ru
Feedback

Не попадитесь на канал ботавода! Telemetrio находит и помечает такие каналы 👉 Хотите видеть метку — оформите подписку

ENDOшка

ENDOшка

Открыть в Telegram

✨ Я Хачатуров Михаил Викторович ✨ Врач-эндокринолог и аспирант в Сеченовском Университете ✨Разборы новостей, статей, алгоритмов, неочевидных тем в эндокринологии и терапии ✨ https://kuntsevo.chaika.com/doctors/hachaturov-mihail-viktorovich

Больше
807
Подписчики
Нет данных24 часа
+27 дней
+530 дней

Загружаем данные

Облако тегов
Нет данных
Возникли проблемы? Пожалуйста, обновите страницу или обратитесь к нашему support-менеджеру .
Входящие и исходящие упоминания
---
---
---
---
---
---
Привлечение подписчиков
окт. '26
октябрь '26
+523
в 0 каналах
сентябрь '260
в 1 каналах
Get PRO
август '260
в 0 каналах
Get PRO
июль '260
в 0 каналах
Get PRO
июнь '260
в 0 каналах
Get PRO
май '260
в 1 каналах
Get PRO
апрель '260
в 0 каналах
Get PRO
март '260
в 0 каналах
Get PRO
февраль '260
в 0 каналах
Get PRO
январь '260
в 0 каналах
Get PRO
декабрь '250
в 3 каналах
Get PRO
ноябрь '250
в 1 каналах
Get PRO
октябрь '250
в 0 каналах
Get PRO
сентябрь '250
в 0 каналах
Get PRO
август '250
в 2 каналах
Get PRO
июль '250
в 1 каналах
Get PRO
июнь '250
в 1 каналах
Get PRO
май '250
в 0 каналах
Get PRO
апрель '250
в 2 каналах
Get PRO
март '250
в 0 каналах
Get PRO
февраль '250
в 0 каналах
Get PRO
январь '25
+1
в 2 каналах
Get PRO
декабрь '24
+25
в 0 каналах
Get PRO
ноябрь '24
+16
в 0 каналах
Get PRO
октябрь '24
+48
в 0 каналах
Get PRO
сентябрь '24
+24
в 0 каналах
Get PRO
август '24
+184
в 0 каналах
Дата
Привлечение подписчиков
Упоминания
Каналы
21 октября0
20 октября0
19 октября+1
18 октября+1
17 октября0
16 октября0
15 октября+1
14 октября0
13 октября+3
12 октября0
Посты канала
Продолжим говорить про остеонекроз! 👀 SIPMO-SICMF допускает у пациентов повышенного риска короткую паузу бисфосфонатов перед вмешательством на зубах - примерно за неделю до вмешательства с возобновлением после заживления мягких тканей, ориентировочно через 4-6 недель 🫡 Но важно понимать: это экспертная стратегия, а не доказанный способ профилактики остеонекроза 🤨 Здесь есть еще один момент: отменить бисфосфонат на 1-2 месяца и ожидать резкого изменения риска довольно странно, учитывая, что эти препараты остаются в кости годами (вспомним 10-летнее исследование с разовым введением золендронки) 🫢 С деносумабом все еще интереснее: нельзя просто взять и устроить пациенту длительный перерыв между инъекциями 🙂 Для планового удаления или имплантации при деносумабе 60 мг авторы предлагают использовать «окно возможностей» ближе к концу шестимесячного интервала Как это может выглядеть: 🔴0 месяц - инъекция деносумаба 🔴около 5-го месяца - стоматологическое вмешательство 🔴после заживления мягких тканей - следующая инъекция, при необходимости с задержкой примерно на 1 месяц 🔴Условно следующая доза получается в районе 6-7 месяца Здесь очень важно не затягивать паузу 🥲 Риск отката костной плотности (особенно в позвонках) после длительной задержки деносумаба гораздо более доказанная вещь, чем потенциальная польза длительного прекращения препарата для профилактики остеонекроза ❓ А если есть активная инфекция ротовой полости и ждать 5 месяцев нельзя? Ждать не нужно. 🤩 Авторы допускают неотложное вмешательство уже примерно с 3-й недели после последней инъекции деносумаба с использованием щадящего хирургического протокола и хорошим закрытием раны Имплантация 🤨 Здесь принципиально нужно разделять онкологические и остеопоротические дозы. При высоких онкологических дозах имплантацию рекомендуют избегать При терапии остеопороза имплантация возможна и не противопоказана 🥺 Но пациенту нужна индивидуальная оценка факторов риска, информирование о возможном остеонекрозе и дальнейшее наблюдение за имплантом и периимплантными тканями 🙃 Остеонекроз может развиваться не только непосредственно после установки импланта, но и спустя годы, в том числе вокруг импланта, установленного еще до начала антирезорбтивной терапии… Про это просто важно помнить 👄 В июне 2025 года был опубликован систематический обзор и метаанализ, посвященный приживлению имплантов и риску остеонекроза челюсти у пациентов, получающих антирезорбтивную терапию по поводу остеопороза Основные результаты: 🔴В анализ потери имплантов вошли 9 исследований (655 пациентов) 🔴Убедительного увеличения риска на фоне антирезорбтивной терапии не выявлено (ОР 0,82; 95% ДИ 0,52-1,28). 🔴Частота остеонекроза после имплантации составила около 0,5% по данным 21 когорты 🙂 Интересно, что при дополнительном анализе на уровне отдельных имплантов исследователи даже обнаружили связь антирезорбтивной терапии со снижением риска их потери примерно на 47% (ОР 0,53; 95% ДИ 0,34–0,81), однако делать вывод, что бисфосфонаты улучшают приживление имплантов, пока рано (хотя есть такие данные на животных) 🤭 Однако результаты неоднозначны. В другом метаанализе выявили увеличение риска потери отдельных имплантов на фоне бисфосфонатов, но не обнаружили значимой связи при анализе на уровне пациентов. Достоверность этих данных оценивалась как очень низкая 👀 Кроме того, в опубликованном в мае 2025 года консенсусе International ONJ Taskforce эксперты предложили не отменять рутинно антирезорбтивную терапию перед зубной имплантацией у пациентов с остеопорозом 🤝 Рекомендация слабая, но она хорошо отражает современный подход: само по себе лечение остеопороза не должно становиться причиной отказа от имплантации
Важно помнить, что риск остеонекроза при использовании антирезорбтивных препаратов в остеопоротических дозах остается низким Поэтому задача врача - не избегать антирезорбтивной терапии, а правильно оценивать риски, своевременно лечить стоматологические заболевания и согласовывать тактику с вдумчивым стоматологом

2
✨Перевел с итальянского короткую памятку для пациентов на терапии антирезорбтивными препаратами: что важно знать перед стоматологическими вмешательствами, когда действительно есть дополнительные риски, нужно ли отменять терапию и противопоказана ли имплантация 👀 Основа - рекомендации SIOMMMS/SIPMO (подсмотрел их во время поездки в Италию в прошлом году) 🤝🤝 Главное: наличие антирезорбтивной терапии само по себе не означает запрет на стоматологическое лечение или имплантацию, а самостоятельная отмена препарата - это обычно плохая затея… Можно распечатывать пациентам 🙂
339
3
👀 Остеонекроз челюсти на фоне антирезорбтивной терапии: все не так ужасно 🫢 Одна из самых частых проблем у пациентов на бисфосфонатах и деносумабе - совершенно противоположные рекомендации от разных специалистов (особенно стращают стоматологи): «Нельзя удалять зуб» «Нельзя ставить имплант. Хотите, чтобы он не прижился, а остеонекроз еще не хотите?» «Нужно отменить бисфосфонат на 3 месяца для любого вмешательства на зубах» «На деносумабе вообще ничего нельзя делать с зубами» 🙃 При этом современные рекомендации (в частности, последние итальянские от 2024 г.) относятся к зубным проблемам у таких пациентов гораздо спокойнее 🤝 Главное принять данность, что риск остеонекроза невысок (это первое), а второе - он очень разный в зависимости от того, какую именно терапию получает пациент 👌 Лечение остеопороза подразумевает терапевтические дозы: алендронат, золендронат используются в стандартных дозах, например: 🔴золедроновая кислота 5 мг один раз в год 🔴деносумаб 60 мг каждые 6 месяцев 🤨 В этой группе остеонекроз - очень-очень редкое осложнение (менее 1 процента) 🫪 Совсем другая ситуация в онкологии: например, введение золендронки или деносумаба 120 мг (в 2 раза больше дозы остеопороза) проводят очень часто: каждые 4 недели. Здесь риск существенно выше и увеличивается с продолжительностью лечения. Само онкологическое заболевание и проводимая химио-лучевая терапия также могут вносить свой вклад 😢 Пугать пациентов с остеопорозом больше всего любят челюстно-лицевые хирурги, так как именно они наиболее часто сталкиваются с остеонекрозом. Но как мы выяснили выше, очень многое зависит от дозы, схемы и сопутствующего заболевания 🤨 Не зная этого, очень легко впасть в крайность. Следствие - страхи пациентов и недоверие к врачам, которые объясняют, что данное осложнение крайне редкое и чаще всего возникает у онкологических пациентов с костными метастазами… 👇 Что реально повышает риск? 🔴Из лекарственных факторов важны доза, длительность, сочетание с глюкокортикоидами, химиотерапией и некоторыми антиангиогенными/таргетными препаратами 🔴Из системных факторов: онкологическое заболевание, ХБП, сахарный диабет, ревматические и аутоиммунные заболевания, курение 🔴Но особенно важны локальные стоматологические факторы: периодонтит, периапикальная инфекция, периимплантит, невосстановимый зуб, хроническая травма слизистой протезом 🙏 И здесь очень важно: основной локальный фактор риска - не само удаление зуба, а хроническая инфекция, которая часто и приводит пациента к удалению во время терапии 🧐 То есть оставлять невосстановимый инфицированный зуб только потому, что пациент получает бисфосфонат - совершенно неправильная стратегия 🤝 Что желательно сделать до начала антирезорбтивной терапии: 🔴В идеале пациенту нужен стоматологический осмотр 🔴Нужно пролечить активный кариес, периодонтит, периапикальную инфекцию, заболевания пародонта, скорректировать плохо сидящие протезы и заранее удалить зубы, которые объективно не подлежат восстановлению 🔴Но это не означает, что начало лечения остеопороза нужно откладывать на месяцы ради идеальной санации рта. Смысл в другом - уменьшить хроническую инфекционную нагрузку и объяснить пациенту необходимость регулярной гигиены и стоматологического наблюдения во время терапии 💅 Что можно делать во время лечения? 🥺 Практически все обычное стоматологическое лечение: 🔴Можно лечить кариес, ставить пломбы, проводить эндодонтическое лечение, профессиональную гигиену, лечение пародонта 🔴Если зуб можно сохранить - его стоит сохранять Антирезорбтивная терапия не является противопоказанием к стоматологическому вмешательству. Ее нужно учитывать, но очень редко, когда она правда может как-то повлиять на исходы стоматологического лечения Интересна ли Вам эта тема? Продолжим?
333
4
👀 Ретатрутид при ожирении и сахарном диабете 2 типа: TRIUMPH-2 (снова ТРИУМФальные результаты) 🫂 Пациенты с СД2 - особенно интересная популяция, потому что у них снижение массы тела на фоне инкретиновой терапии обычно оказывается менее выраженным, чем у пациентов без диабета 👆 В исследование включили 1152 пациента с гликированным гемоглобином 6,5-10,5%. Средний возраст составил 55 лет, ИМТ - 38,2 кг/м2, HbA1c - 7,71%, медиана длительности диабета - 5,6 лет. 92% пациентов уже получали пероральную сахароснижающую терапию 🫪 Пациентов рандомизировали на ретатрутид 4, 9 или 12 мг либо плацебо на 80 недель. ✨ К 80-й неделе в анализе, учитывающем прекращение терапии и другие события во время исследования, масса тела изменилась на: 🔴4 мг: -11,9% 🔴9 мг: -16,8% 🔴12 мг: -18,8% 🔴плацебо: -5,1% 🔴На дозе 12 мг средняя абсолютная потеря массы тела составила около 20,7 кг 🫡 Если анализировать эффект при условии продолжения назначенной терапии, снижение массы тела достигало -20,8% на 12 мг 🥹 При этом на 12 мг 75% пациентов потеряли более 10% массы тела, 60% - более 15%, 47% - более 20%, 31% - более 25%, а 18% пациентов потеряли более 30% исходной массы тела 🙏 Отдельно интересна группа с исходным ИМТ более 35 кг/м2. Здесь снижение массы тела на 12 мг достигло -21,9% против -3,8% на плацебо. 58% пациентов потеряли более 20% массы тела, а 43% - более 25% 🤝 Исходный HbA1c составлял в среднем 7,71%. К 80-й неделе изменение гликированного гемоглобина составило: 🔴4 мг: -1,38% 🔴9 мг: -1,50% 🔴12 мг: -1,45% 🔴плацебо: -0,45% 🔴HbA1c ≤6,5% достигли 68-72% пациентов на ретатрутиде против 29% на плацебо 🔴HbA1c <5,7% был зарегистрирован у 35% пациентов на 12 мг против 5% на плацебо 🤨 Довольно интересно, что цифры, которые были получены в отношении гликированного гемоглобина - не самые выдающиеся среди инкретиновых препаратов. Тут может быть несколько причин: не очень высокий средний гликированный изначально, сам препарат за счет влияния на рецепторы глюкагона больше действует на снижение веса 💅 Дополнительно отмечалось уменьшении талии и систолического АД, липидного профиля. Также улучшилось качество жизни пациентов 🫢 Как и ожидалось, наиболее частыми нежелательными явлениями были желудочно-кишечные. Диарея возникала у 27-34% пациентов на ретатрутиде против 13% на плацебо, тошнота - у 14-28% против 8%. Большинство ЖКТ-событий были легкими или умеренными. 🥲 Отдельно обращают на себя внимание дизестезии: 4%, 6% и 7% на дозах 4, 9 и 12 мг соответственно против 1% на плацебо 😬 Падение давления отмечались у 1-6% пациентов на ретатрутиде против <1% на плацебо. Тяжелой гипогликемии зарегистрировано не было 😢 Прекратили терапию из-за нежелательных явлений 3% пациентов на 4 мг, 11% на 9 мг и 7% на 12 мг против 5% в группе плацебо 😐 Панкреатит был зарегистрирован у трех пациентов, все случаи - в группах ретатрутида 😊 СД2 традиционно является той популяцией, где получить большое снижение массы тела сложнее. И в TRIUMPH-2 мы видим более 20% снижения веса при условии продолжения терапии ретатрутидом 🩷 При этом речь идет не о недавно диагностированном диабете: медиана длительности СД2 составляла 5,6 года, а большинство пациентов уже получали сахароснижающие препараты. Поэтому результаты впечатляют 🥹 Из ограничений: активного препарата сравнения в исследовании не было, поэтому напрямую говорить, что ретатрутид эффективнее тирзепатида, семаглутида или других исследуемых молекул, пока нельзя. Также не оценивали состав тела, а исследование не было рассчитано на сердечно-сосудистые или почечные конечные точки. Пока мы видим очень сильные изменения суррогатных метаболических показателей, но их влияние на долгосрочные клинические исходы еще предстоит определить 🤩 TRIUMPH-2 в очередной раз показывает, насколько быстро меняется планка эффективности терапии ожирения при СД2: снижение массы тела на 15-20% постепенно перестает выглядеть как выдающийся результат воли пациента и усилий врача и становится вполне реальной терапевтической целью для большинства
356
5
🧬 Ретатрутид: ТРИУМФальные результаты, уже точно ✨ В NEJM опубликованы результаты III фазы TRIUMPH-1 - одного из самых ожида
🧬 Ретатрутид: ТРИУМФальные результаты, уже точно ✨ В NEJM опубликованы результаты III фазы TRIUMPH-1 - одного из самых ожидаемых исследований терапии ожирения 👀 Ретатрутид - это сразу тройной агонист рецепторов ГИП + ГПП-1 + глюкагона 🫪 В исследование включили 2339 взрослых с ожирением без сахарного диабета. Средний ИМТ был около 40 кг/м2, лечение продолжалось 80 недель. Пациенты получали ретатрутид 4, 9 или 12 мг либо плацебо Снижение массы тела к 80-й неделе: 🔴4 мг: -17,6% 🔴9 мг: -23,7% 🔴12 мг: -25,0% 🔴плацебо: -3,9% (анализ с учетом прекращения терапии) 🔴Если же смотреть чуть более широко - эффект при условии продолжения назначенной терапии: -28,3% на 12 мг 😳 Причем на 12 мг: 🔦 36,9% пациентов потеряли ≥30% массы тела, а 21,1% - более 35% 🤨 То есть фармакотерапия уже подбирается к диапазону снижения веса, который характерен для бариатрической хирургии 🔴Остеоартрит коленного сустава У 574 пациентов с ожирением и остеоартритом боль по опроснику WOMAC значительно уменьшилась. На 9-12 мг снижение боли было примерно на 60%, чем в группе плацебо 🔴Обструктивное апноэ сна У 243 пациентов частота апноэ/гипопноэ снизилась примерно на 22-24 события в час больше, чем на плацебо. В обсуждении авторы отмечают уменьшение AHI более чем на 50% 🔴Метаболические эффекты Улучшились окружность талии, давление, липидный профиль А среди пациентов с предиабетом в начале исследования 89-93% вернулись к нормогликемии 🔴А что с безопасностью? Ожидаемо чаще всего встречались ЖКТ-побочные эффекты - тошнота, диарея и запор, преимущественно легкие или умеренные по тяжести и чаще во время титрации 🧐 Но эффективность терапии уже такая, что появляется другая проблема: на 12 мг 22,5% пациентов потребовалось снижение дозы препарата, в том числе из-за чрезмерной потери веса, ИМТ менее 22 и ЖКТ-побочных явлений. Прекратили терапию из-за нежелательных явлений 11,1% пациентов на 12 мг 🙂 Также отмечались дизестезии, реакции в месте инъекции, гипотензия и временное повышение ЧСС. Новых случаев медуллярного рака щитовидной железы или лекарственного поражения печени в исследовании не было ☝️ Довольно интересно, что авторы после таких впечатляющих результатов в обсуждении предлагают аналогию с сахарным диабетом: на старте терапии ожирения задаваться вопросом: какой клинической цели мы хотим добиться? ❓ Нормализация метаболического риска? Уменьшение апноэ? Боли при остеоартрите? Улучшение качества жизни? Определенный диапазон массы тела? 🫡 Авторы даже предлагают лечение до целевых значений веса, аналогично тому, как мы используем целевой гликированный при диабете Статья в комментариях 👇
330
6
Остеопороз 2.0. Частные случаи ведения Октябрь в #RheumoClub - посвящен частным аспектам, связанным с проблемами минеральной
Остеопороз 2.0. Частные случаи ведения Октябрь в #RheumoClub - посвящен частным аспектам, связанным с проблемами минеральной плотности у коморбидных пациентов, а также избыточным весом и новым лекарственным опциям и как это влияет на ревматологических пациентов 🎓 Темы октября 2026 и спикеры: 1) Зоткина Кина Евгеньевна (врач-ревматолог) 🔢Вебинар первый Краткие основы остеопороза Клинические случаи 🔢Вебинар второй -как маршрутизировать пациента -остеопороз и метаболические заболевания -остеопороз и беременные -остеопороз и онкология -остеопороз и мужчины -остеопороз и ГКС 2) Хачатуров Михаил Викторович (врач-эндокринолог) 🔢Лекция в записи – третья по остеопорозу Остеопороз и нарушения минерально-костного обмена при ХБП: от гиперпаратиреоза до выбора терапии 🔢Лекция 4 в записи Инкретиновая терапия в ревматологии: от снижения массы тела к влиянию на течение ревматических заболеваний Ординаторские встречи И напомню тем, кто ещё никогда не был в #РевмоКлубе. РевмоКлуб — это не только лекции. В чате можно задавать теоретические и прикладные вопросы, не обязательно связанные с темой текущего месяца. И иногда ценность одного хорошего обсуждения клинической ситуации оказывается не меньше, чем целой лекции. В чате всегда на страже: ➖Ревматолог(СПб) - это я + другие ревматологи клуба. ➖Инфекционист(СПб) ➖Пульмонолог (СПб) ➖Дерматолог (СПб -->США) ➖ Аллерголог-иммунолог (МСК) ⠀ 😭 Вступление в #РевмоКлуб — с 1 по 10 сенября октября* 2026 *опчаталась, прошу прощения Потом доступ закрывается до следующего месяца 😉 Подробности и участие: Если вы первый раз - надо вступить в закрытую группу. не забудьте ответить на сообщение @Valentine_MD и подтвердить статус врача 🔣Что такое РевмоКлуб и стоимость участия С теплом и уважением к слушателям проекта, @rheumatologist_talks и команда #РевмоКлуб #ревматология #эндокринология для неэндокринологов #врачам
342
7
Прокальцитонин - новый кальцитонин? 🙂 С кальцитонином есть неприятный нюанс: если он высокий - тактика обычно понятна 🤔 Но что делать, если кальцитонин повышен немного? Например, 15, 25 или 50 пг/мл… Вроде бы нужно проводить стимуляционные тесты с глюконатом кальция или пентагастрином (господипрости) 💔 Кальцитонин способен повышаться и по другим причинам: при приеме ингибиторов протонной помпы, снижении функции почек, курении, некоторых других состояниях и даже из-за аналитических погрешностей 🫪 Именно здесь становится интересен прокальцитонин 🤨 Кальцитонин и прокальцитонин происходят из одного предшественника. В нормальных С-клетках щитовидной железы прокальцитонин быстро превращается в кальцитонин, поэтому его концентрация в крови очень низкая 🙃 При медуллярном раке опухолевые С-клетки могут секретировать сразу оба маркера 🔴Почему прокальцитонин потенциально удобен? 🧐 Он стабильнее кальцитонина, имеет более длительный период полужизни, лучше стандартизирован между лабораториями и, по имеющимся данным, реже повышается при некоторых причинах ложноположительного повышения кальцитонина Особенно интересна его роль при серой зоне кальцитонина: 10-100 пг/мл 💅 В исследовании 2025 года комбинация кальцитонина и прокальцитонина показала очень высокую диагностическую точность, а отрицательный прокальцитонин оказался особенно полезен для исключения медуллярного рака 🫡 Поэтому потенциальный алгоритм выглядит так: 🔴кальцитонин нормальный - дополнительных маркеров обычно не требуется 🔴кальцитонин значительно повышен - необходимо полноценное обследование на медуллярный рак 🔴кальцитонин 10-100 пг/мл - можно рассмотреть определение прокальцитонина как дополнительного теста Например: - Кальцитонин 25 пг/мл + прием ИПП + курение + нормальный прокальцитонин + нормальное УЗИ совсем другая клиническая ситуация, по сравнению с - Кальцитонин 25 пг/мл + повышенный прокальцитонин при отсутствии инфекции 😢 Но есть важное ограничение… 🥹 Прокальцитонин хорошо известен как маркер бактериальной инфекции. Он также может повышаться после операций, при тяжелой травме, шоке и некоторых других состояниях. Поэтому интерпретировать его как опухолевый маркер у пациента с активной инфекцией нет смысла 👆 И самый важный момент: пока прокальцитонин не входит в стандартные алгоритмы ETA или ATA (и наши тоже, соответственно) по диагностике медуллярного рака 👍 То есть сегодня это перспективный дополнительный инструмент, особенно при пограничном повышении кальцитонина
434
8
🔴Финеренон теперь одобрен FDA при ХБП у пациентов с сахарным диабетом 1 типа 👄 FDA расширило показания финеренона (Фириалта или Керендия) на взрослых пациентов с ХБП, ассоциированной с СД1 🤨 Это первое новое одобренное лечение для профилактики почечных событий у пациентов с СД1 более чем за 30 лет 👀 Основанием стало исследование III фазы FINE-ONE: 242 пациента с СД1 и ХБП получали финеренон или плацебо дополнительно к стандартной терапии 🫡 Но здесь есть важный нюанс: 😅 Одобрение основано прежде всего на снижении альбуминурии как суррогатного маркера. FINE-ONE не был исследованием, которое показало снижение риска терминальной ХБП, диализа или сердечно-сосудистых событий при СД1… 🧐 Поэтому сейчас мы получили очень важный новый терапевтический инструмент, но насколько снижение альбуминурии трансформируется в улучшение жестких почечных исходов именно при СД1, еще только предстоит увидеть 👍 Из ожидаемых вопросов безопасности: прежде всего гиперкалиемия, поэтому контроль калия и функции почек остается обязательным Нефропротективная терапия при СД1 выходит на новый уровень Пост не спонсирован компанией Bayer, а мог бы
402
9
Антитела к рецептору ТТГ бывают разными 🤨 👀 Когда мы говорим «АТ к рТТГ», часто кажется, что речь идет об одном типе антител. На самом деле все гораздо интереснее 🙃 Антитела к рецептору ТТГ могут обладать разной функциональной активностью 🔴Стимулирующие антитела, TSAb 😅 Связываются с рецептором ТТГ и активируют его, фактически имитируя действие самого ТТГ Результат: усиление синтеза гормонов щитовидной железы и развитие тиреотоксикоза. Именно этот механизм лежит в основе болезни Грейвса 🔴Блокирующие антитела, TBAb 💅 Тоже связываются с рецептором, но эффект противоположный: они препятствуют нормальной стимуляции рецептора ТТГ Результат: функция щитовидной железы может снижаться вплоть до развития гипотиреоза 🧐 Более того, у одного пациента могут одновременно присутствовать стимулирующие и блокирующие антитела. Поэтому при изменении их соотношения возможны переходы от гипертиреоза к гипотиреозу и, значительно реже, обратно (так называемый, switching) 🔴Так называемые нейтральные антитела 💔Они не стимулируют рецептор классическим способом и не блокируют действие ТТГ 🫪 Но слово нейтральные несколько условно. В экспериментальных исследованиях показано, что некоторые из них могут воздействовать на другие внутриклеточные сигнальные пути. Клиническое значение этого пока намного менее понятно Почему это важно? Потому что результат анализа «АТ к рецептору ТТГ» не всегда равен функциональной активности этих антител 🤨 Большинство обычных лабораторных тестов определяет способность антител связываться с рецептором, но не обязательно отвечает на вопрос: они его стимулируют или блокируют Так что «антитела к рецептору ТТГ положительные» - это еще не все. Иногда важнее то, что именно эти антитела делают с рецептором Я пока не видел, чтобы субаопуляции антител можно было бы определить в какой-то из лабораторий в РФ. Надеюсь, это пока, так как очень интересно ✨
387
10
🤩 Можно ли лечить болезнь Грейвса тиреостатиками меньше года? 👀 Стандартный курс лечения болезни Грейвса обычно составляет 12-18 месяцев. Но всем ли пациентам необходим именно такой срок? 👆 В журнале Thyroid вышло исследование, авторы которого сравнили более короткий курс тиреостатической терапии, менее 12 месяцев, со стандартными 12-18 месяцами 🫂 В анализ вошли 369 пациентов с первым эпизодом болезни Грейвса и относительно невысоким исходным уровнем антител к рецептору ТТГ 💀 В течение первого года после отмены лечения рецидив произошел: 🔴примерно у 17% пациентов после короткого курса 🔴примерно у 20% после стандартного курса 😅 Отдаленные результаты также существенно не различались На первый взгляд вывод довольно провокационный: зачем лечить полтора года, если некоторым пациентам может быть достаточно меньшего срока? Но здесь начинается самое интересное… Кому отменяли лечение раньше? Это было нерандомизированное исследование. Продолжительность терапии определял лечащий врач 🤔 Некоторые врачи придерживались стандартного срока независимо от динамики заболевания. Другие отменяли препарат раньше, если: 🔴гормоны стабилизировались 🔴пациент сохранял эутиреоз 🔴уровень антител значимо снизился или достиг нормальных значений 🤨 Получается, в группу короткой терапии преимущественно попадали пациенты, которые уже хорошо отвечали на лечение. Но, если вспомнить, то быстрая нормализация гормонов щитовидной железы и снижение антител сами по себе связаны с более благоприятным прогнозом у таких пациентов… 🤡 Статистическая коррекция помогла сделать группы более похожими по исходным характеристикам, но полностью устранить такой отбор невозможно Доказало ли исследование, что короткий курс не хуже? Не совсем… 🤨 Авторы заранее определили, насколько допустимо увеличение частоты рецидивов при сокращении лечения. По строгому критерию доказать не меньшую эффективность короткого курса не удалось: исследование оказалось недостаточно большим, а доверительные интервалы - слишком широкими Более правильно говорить о том, что: 🤝У некоторых пациентов с относительно невысоким исходными антителами к рецептору ТТГ и благоприятным ответом на лечение отмена тиреостатика раньше 12 месяцев может не сопровождаться заметным увеличением риска рецидива К сожалению, у исследования не получилось ответить на главный вопрос: 🥹 Если антитела к рецептору изначально ТТГ невысокие, можно ли отменить тиреостатик раньше года непрерывной и стабильной терапии? Что это меняет на практике? 😢 Да вроде, как и ничего. Рекомендации всех сообществ по-прежнему предлагают лечить большинство пациентов 12-18 месяцев и перед отменой оценивать ТТГ, антитела к рецептору ТТГ (желательно еще и объем щитовидной железы). 😭 Но данная статья поддерживает более персонализированную концепцию: продолжительность лечения должна определяться не только продолжительностью тиреостатика При решении об отмене имеют значение: 🔴исходная тяжесть тиреотоксикоза 🔴размер щитовидной железы 🔴наличие эндокринной офтальмопатии 🔴курение 🔴скорость нормализации гормонов 🔴устойчивость эутиреоза 🔴необходимая поддерживающая доза 🔴исходный уровень и динамика антитела к рецептору ТТГ 🔴возможность регулярного наблюдения после отмены 🙃 При этом нормальное значение антител к рецептору ТТГ снижает вероятность рецидива, но не исключает его. Даже среди отобранных пациентов из этого исследования рецидив в дальнейшем возникал достаточно часто (у четверти пациентов в течение года) Вывод: результаты данного исследования не позволяют заявить, что стандартный курс тиреостатиков, 12-18 месяцев, избыточен. Они показывают, что болезнь Грейвса неоднородна и некоторым пациентам, вероятно, лечение тиреостатиками можно сократить по длительности 🥸 Но чтобы действительно перейти к стратегии «отменяем препарат после достижения иммунологической ремиссии», необходимо рандомизированное исследование: пациентов с устойчивым эутиреозом и нормальными антителами нужно случайным образом распределить на раннюю отмену или продолжение лечения Пока перед нами не новая рекомендация, а хорошая идея для ее будущей проверки
425
11
🦋 Насколько сильно нужно подавлять ТТГ после лечения рака щитовидной железы? Очень хороший обзор на эту тему вышел в Endocrine Practice Спойлер: ниже ТТГ - не значит лучше 🥲 Исторически супрессия ТТГ была одной из основных стратегий при дифференцированном раке щитовидной железы. Логика понятна: ТТГ стимулирует тиреоидную ткань, поэтому его снижение теоретически должно уменьшать риск роста остаточной опухоли после операции или радиойодтерапии Но все не так просто, и современные данные заставляют эту концепцию пересмотреть 🔴Что показывают исследования? 1. Метаанализ, Thyroid 2024 - 9 исследований, пациенты промежуточного и высокого риска Супрессия ТТГ <0,5 мМЕ/л не улучшила значимо не улучшала выживаемость При этом риск сердечно-сосудистых и скелетных осложнений был выше 2. Рандомизированное исследование Sugitani et al. - 433 пациента с папиллярным раком Пациентов рандомизировали на: - ТТГ <0,01 мМЕ/л против - ТТГ в нормальном диапазоне Среднее наблюдение - около 7 лет Разницы по выживаемости без признаков заболевания получено не было 3. Wang et al. - ретроспективное исследование 771 пациента низкого и промежуточного риска При ТТГ ≤0,4 мМЕ/л частота рецидива не уменьшилась Зато у женщин риск остеопороза вырос в 4,3 раза 4. Большое популяционное ретроспективное исследование 2025 года, в которое вошли 26 336 пациентов ТТГ 2-4 мМЕ/л не был связан с большей частотой рецидива по сравнению с ТТГ 0,5-2 мМЕ/л То есть даже верхняя часть диапазона ТТГ у части пациентов может быть вполне приемлемой после радикального лечения 5. Однако у супрессии есть своя ниша В исследовании пациентов с отдаленными метастазами супрессия ТТГ ассоциировалась с лучшей специфической для заболевания выживаемостью 🔴 Что с побочными эффектами? Метаанализ 14 исследований показал увеличение риска фибрилляции предсердий у пациентов, которым назначена супрессивная терапия левотироксином В другом исследовании у пациентов после лечения супрессивная терапия также ассоциировалась с большей частотой неблагоприятных сердечно-сосудистых событий У постменопаузальных женщин супрессия ТТГ ассоциируется со снижением минеральной плотности поясничного отдела позвоночника 🥹 По новым рекомендациям ATA и современным данным мы все больше видим, что польза агрессивной супрессии становится менее очевидной для большинства пациентов 🤨 Так какой ТТГ тогда нужен? Здесь теперь особенно важен еще один момент помимо исходного послеоперационного риска - ответ на терапию в ходе динамического наблюдения Наверное, это должно выглядеть как-то так: 🟢 Низкий риск + отличный ответ / биохимическая ремиссия: просто заместительная терапия, ТТГ в нормальном диапазоне 🟢 Промежуточный риск, но отличный ответ: скорее всего, здесь также достаточно обычной заместительной терапии с ТТГ в пределах референсного диапазона 🟡 Неопределенный опухолевый статус: по ATA 2025 также допустим ТТГ в нормальном диапазоне 🟠 Биохимический рецидив без структурной опухоли: супрессия может быть оправдана. Практический ориентир - ТТГ около 0,1-0,5 мМЕ/л, особенно если риск осложнений небольшой 🔴 Структурный рецидив / остаточная опухоль / высокий риск прогрессирования: супрессия в этой группе оправдана значительно больше: можно рассматривать ТТГ ниже референсного диапазона, а в отдельных ситуациях - и <0,1 мМЕ/л Возможно, даже 0,1-0,5 мМЕ/л в части случаев может дать разумный компромисс между онкологической эффективностью и риском осложнений ⚫️ И уже совсем отдельно стоят пациенты с активным структурным заболеванием и особенно отдаленными метастазами - именно здесь супрессивная терапия наиболее обоснована 🧐 Мы лечим конкретного пациента с конкретным риском рецидива, текущим ответом на терапию и собственными сердечно-сосудистыми и остеопоротическими рисками 👆 И каждый последующий визит к вам пациента - это повод задать вопрос: нужна ли этому пациенту такая же степень супрессии, как год назад? Потому что одна из главных целей динамической стратификации риска при РЩЖ - возможность деэскалировать лечение, когда риск заболевания становится ниже. Сам обзор - в комментариях 👇
528
12
В догонку к предыдущему посту 👀 AACE и Lilly дропнули новые пациент-friendly рекомендации по базовым принципам питания и управления нежелательными побочными явлениями на терапии арГПП-1 Можно печатать и давать пациентам... 🙈
578
13
👆 Инкретиновая терапия - не только цифра на весах….» Собрал короткий русскоязычный гайд по сопровождению пациентов на терапии агонистами ГПП-1 и другими инкретиновыми препаратами на основе свежего консенсуса EASO / EFAD / ECPO, опубликованного в Lancet Внутри: 🔴что контролировать по питанию и дефицитам 🔴как вести ЖКТ-побочные эффекты 🔴сколько белка, жидкости и клетчатки ориентировочно нужно пациенту 🔴когда думать о саркопении и потере безжировой массы 🔴что делать с риском остеопороза 🔴когда подключать диетолога, психолога, физиотерапевта 🔴какие моменты стоит отслеживать на каждом визите 🤨 На мой взгляд, это как раз та часть лечения ожирения, которая часто остается за кулисами на фоне разговоров о процентах снижения массы тела 🧐 Напомню, что правильная инкретиновая терапия - это не только эффективное снижение веса, но и поддержание правильного питания, мышечной массы, ежедневной активности, костного здоровья и психического благополучия ✨ Гайд не является официальными рекомендациями - это мой перевод и адаптация для практической деятельности 📎 PDF прикрепляю к посту
697
14
🎙 Второй выпуск «ЭНДОкомпаса»: Менопаузальная гормональная терапия: кому, когда и какую схему выбрать... 🤨 Для меня - это о
🎙 Второй выпуск «ЭНДОкомпаса»: Менопаузальная гормональная терапия: кому, когда и какую схему выбрать... 🤨 Для меня - это одна из самых сложных тем... 👀 Где заканчивается эндокринология и начинается гинекология, кому вообще нужна системная терапия, как оценивать риски, что делать с кровотечениями, когда нужен трансдермальный эстроген, что происходит при гипотиреозе, а еще миллион названий препаратов с гендерными намеками, которые просто невозможно запомнить (и понять даже с десятого раза, чем они отличаются) 👄 Поэтому во втором выпуске я позвал Диану Королеву - врача акушера-гинеколога, чтобы разобраться в теме с двух сторон Обсудили: 🔴 что такое менопауза и другие периоды вокруг нее 🔴кому МГТ действительно нужна, а кому нет 🔴нужно ли сдавать ФСГ и другие гормоны для диагностики 🔴чем отличается терапия в пери- и постменопаузе 🔴как выбирать препарат и схему 🔴насколько нужно бояться рака молочной железы, тромбозов и сердечно-сосудистых событий 🔴что делать, если МГТ противопоказана или пациентка просто не хочет гормоны Разговор получился классным, живым и местами довольно смешным - сами послушайте Яндекс.музыка Apple-подкасты
626
15
👀 Всем добрый день! Я немного пропал - сейчас что-то очень много организационных моментов Но хотел поделиться с вами очень приятной для меня новостью: теперь ко мне можно записаться на приём (: 🙂 Если вы здесь как пациент и давно хотели пообщаться со мной лично - буду очень рад познакомиться (или снова встретиться) и постараться вам помочь 🧐 Если вы коллега и хотели бы направить пациента на консультацию эндокринолога - буду очень благодарен за доверие, если решите, что этим эндокринологом могу быть я 🫂 Принимаю пациентов с самыми разными эндокринными вопросами (по каналу можно понять, что мне очень многое интересно) Меня можно найти в клинике «Чайка», филиал Кунцево Мой профиль и запись на приём
663
16
Теперь подкаст можно послушать и на яндекс музыке ✨ Ссылка!
738
17
Нужен ли видео-формат подкаста? 🎬
721
18
👀 Мой подкаст «ЭНДОкомпас» ✨ Это подкаст об эндокринологии на стыке специальностей: вместе с коллегами будем обсуждать иссле
👀 Мой подкаст «ЭНДОкомпас» ✨ Это подкаст об эндокринологии на стыке специальностей: вместе с коллегами будем обсуждать исследования, клиническую практику, спорные назначения и ситуации, где эндокринология пересекается с другими областями медицины 🫂 В пилотном выпуске вместе с врачом-эндокринологом Анастасией Балуцкой говорим об агонистах ГПП-1 и двойных агонистах при сахарном диабете 1 типа: что уже известно, кому такая терапия потенциально может быть полезна и где заканчиваются перспективы и начинаются реальные риски 🥺 Пока выпуск доступен в аудиоформате на Apple Podcasts. На Яндекс Музыке должен появиться чуть позже 🤨 Первый выпуск получился пилотным - не идеальным, зато живым... ⌨️ Главный документ, вокруг которого строится подкаст 😀 Буду очень рад обратной связи Ставьте лайки, подписывайтесь, рекомендуйте коллегам ✨
738
19
Нет текста...
514
20
Приготовили для вас кое-что 👀
484