ru
Feedback

Не попадитесь на канал ботавода! Telemetrio находит и помечает такие каналы 👉 Хотите видеть метку — оформите подписку

WILL OF MED NINJA🥷🔥.

WILL OF MED NINJA🥷🔥.

Открыть в Telegram

إذا كان لديك حلم...كن صانع نتائج لا صانع أعذار🔥⛓️ "ملخصات وملاحظات لتصبح نينجا الطب وتتقدم نحو أهدافك 💉📚🥷”

Больше
Страна не указанаКатегория не указана
382
Подписчики
Нет данных24 часа
+37 дней
+1930 дней
Архив постов
ملف شامل لجميع الأدوات التي في المايكرو تقريباً بالإضافة إلى الأشياء المهمة كال agar وال biochemical test وغيرها

معي مفاجأة للي عيختبروا مايكرو🦋✨️

إن شاء الله🔥
إن شاء الله🔥

زيادة ال tyrosin تؤدي إلى زيادة الميلانين وبالتالي يؤدي إلى dermatitis (التهاب الجلد) وكلما قل الميلانين كلما كان الشخص أكثر عرضة لسرطان الجلد

photo content

Which of the following is associated with cellular aging?
Anonymous voting

⭕️ركزوا على هذا قالها الدكتور في نهاية المحاضرة الثالثة والأمراض مهمة أيضاً وايش سببها....
⭕️ركزوا على هذا قالها الدكتور في نهاية المحاضرة الثالثة والأمراض مهمة أيضاً وايش سببها....

تقريباً هذه جميع الأمراض التي أخذناها في البروتينات
🦋Page 23🦋 🔸️Type 1 hyperammonemia: 🔹️Deficiency of carbomyl phosphate synthetase 1 ▪️leads to mental retardation and death 🔸️Type 2 hyperammonemia: 🔹️Deficiency of ornithine transcarbamoylase enzyme ▪️increase glutamine in blood, CSF, and urine 🔸️Citrullinemia: ▪️Inheritance 🔹️Deficiency of argininosucinate synthetase enzyme 🔸️Arginonosuccinatic academia: 🔹️argininosuccinase deficiency 🔸️Hyperargininemia: Arginase enzyme deficiency 🦋page 42🦋 🔸️phenylketonuria (PKU): 🔹️Deficiency of phenylalanine hydroxylase ▪️Autosomal recessive disease 🔸️Hypopigimentation: 🔹️patient with PKU show deficiency of pigmentation due to impaired melanine synthesis from tyrosine amino acid 🦋Page 45🦋 🔸️Tyrosinemia Type 2: ▪️Richner Hanhart syndrome 🔹️Deficiency of tyrosin transaminase enzyme ➡️dermatitis 🔸️Tyrosinemia Type 3: ▪️neonatal Tyrosinemia 🔹️Deficiency of P-OH pyruvate hydroxylase 🔸️Tyrosinemia Type 1: ▪️Tyrosinosis أكثرهم خطورة 🔹️Deficiency of malyel acetoacetate isomerase and fumaryl acetoacetate hydrolase 🔸️Alkaptonuria: ▪️autosomal recessive 🔹️lack of the enzyme of homogentisate oxidase 🦋Page 46🦋 🔸️ochronosis: 🔹️due to oxidation of homogentisate by polyphenol oxidase enzyme forming benzoquinone acetate 🦋Page 47🦋 🔸️Albinism: 🔹️Defect in tyrosinase Due to the absence or reduction of melanin 🔸️Vanillylmandelic acid (VMA) 🔹️Increase in pheochromocytoma and neuroblastoma 🔸️pheochromocyroma : Excessive quantities of epinephrine or nor-epinephrine, which mean an increase in VMA 🦋page 51🦋 🔸️Hypothyroidism🔸️ ▪️Decrease amount of free T3 or T4 🔹️cretinism: The thyroid hormones insufficiency during intrauterine fetal life 🔹️Myoxodema: In a newly born infant, if the disease occurs later in life 🔸️Hyperthyroidism 🔸️ Increase production of free T3 or T4 most cases are due to Graves disease 🔸️Goiter Enlargement of thyroid gland due to deficiency of iodine 🦋Page 52🦋 🔸️pellagra Due to the deficiency of niacin formation 🦋Page 55🦋 🔸️Hartunup disease: ▪️Hartnup disease is a hereditary disorder 🔹️caused by defective transport of tryptophan in the kidney and intestine, leading to impaired tryptophan metabolism

هذه الملاحظات والنقاط من ص ٣ إلى ص ٢٢ فقط

⭕️نقاط وملاحظات ركز عليها الدكتور
🔸️Gastric HCl🔸️ 🔹️It is secreted by the parietal cells 🔹️وظائف ال gastric HCl مهمة 🔹️ Pepsinogen is activated to pepsin by gastric HCl 🔸️Protolytic Enzymes🔸️ لدينا 8 protolytic enzymes 1 in stomach + 4 in pancreas + 3 in intestine 🔹️ In stomach: ▪️Pepsin pepsin is secreted by the chief cells 🔹️ In pancreas: ▪️Trypsin ▪️Chymotrypsin ▪️Elastase ▪️Carboxypeptidase •Trypsinogen is activated to trypsin by enterokinase •Carboxypeptidase is Zn metalloenzymes 🔹️In intestine: ▪️Aminopeptides ▪️Dipeptides ▪️Tripeptides 🔸️Bicarbonate🔸️ 🔹️ The function of bicarbonate is to neutralize the acids in the chyme and the stomach acid 🔸️ Rennine🔸️ 🔹️انزيم يفرز من infants stomach 🔹️مسؤول عن تحويل casein إلى paracasein ليمنع rapid passage of milk 🔸️Gamma glutamyl cycle🔸️ ▪️تستخدم مركب glutathione وانزيم GGT 🔸️Glutathione🔸️ ▪️ يصنع في الكبد ▪️ من أقوى مضادات الأكسدة والسرطان ▪️ يساعد على امتصاص الأحماض الأمينية من small intestine ▪️ له ثلاثة أحماض أمينية 🔸️ ALT & AST🔸️ ▪️ يوجدوا in the cytoplasm of liver ▪️ AST يوجد حتى في heart tissue ▪️ يستخدموا لصناعة الأحماض الأمينية الغير أساسية ▪️ التفاعل reversible ▪️ يحتاج vitamin B6 / PLP 🔹️ALT القيمة الطبيعية أقل من 42 international unit 🔹️ AST القيمة الطبيعية أقل من 35 🔸️Ammonia🔸️ 🔹️ Source of ammonia مهم 🔹️ تركيبها الطبيعي في الجسم 0.05–0.1 mg/dl 🔸️Encephalopathy (الغيبوبة الكبدية)🔸️ ⭕️ ركز عليها الدكتور 🔹️ سببها: ▪️Increased level of ammonia due to liver cirrhosis 🔸️Urea cycle🔸️ 🔹️ لها 5 تفاعلات تفاعلين في الميتوكندريا 3 تفاعلات في السيتوبلازم 🔹️ لو قل أي إنزيم يسمى inherited (وراثي) 🔹️ The urea cycle consumes: ▪️4 phosphate ▪️3 ATP ▪️3 amino acid (Arginine / Aspartate / Glutamate) ▪️1 molecule of CO₂ 🔹️ Urea ▪️تحتوي على 2 Nitrogen •واحد من free ammonia •والآخر من Aspartate

هذا الملف حلو لامتحان الباثو العملي

Out Now!
General practical pathology slides
شامل لكل سلايدات و ملاحظات ومراجعة الدكتور حمزة الضياني والدكتور محمد صالح . Wish it to be helpful for u all !

تشتوا أسئلة مثل كذا على معلومات جابها من كلامه أثناء المحاضرات أو ما يحتاج

ذكرها الدكتور بآخر محاضرة في "Metabolism of Nucleotides"

موقع جين p53 هو:
Anonymous voting

.

.

.

لا تبحث عن سعادتك عند الآخرين فهذا سيجعلك تشعر بالوحدة..ابحث عنها في نفسك ستشعر بالسعادة حتى لو تركت وحدك⛓️🦋

واضحات؟
Anonymous voting