WILL OF MED NINJA🥷🔥.
Ir al canal en Telegram
إذا كان لديك حلم...كن صانع نتائج لا صانع أعذار🔥⛓️ "ملخصات وملاحظات لتصبح نينجا الطب وتتقدم نحو أهدافك 💉📚🥷”
Mostrar másEl país no está especificadoLa categoría no está especificada
382
Suscriptores
Sin datos24 horas
+37 días
+1930 días
Archivo de publicaciones
ملف شامل لجميع الأدوات التي في المايكرو تقريباً بالإضافة إلى الأشياء المهمة كال agar وال biochemical test وغيرها
زيادة ال tyrosin تؤدي إلى زيادة الميلانين
وبالتالي يؤدي إلى dermatitis (التهاب الجلد) وكلما قل الميلانين كلما كان الشخص أكثر عرضة لسرطان الجلد
⭕️ركزوا على هذا
قالها الدكتور في نهاية المحاضرة الثالثة والأمراض مهمة أيضاً وايش سببها....
تقريباً هذه جميع الأمراض التي أخذناها في البروتينات🦋Page 23🦋 🔸️Type 1 hyperammonemia: 🔹️Deficiency of carbomyl phosphate synthetase 1 ▪️leads to mental retardation and death 🔸️Type 2 hyperammonemia: 🔹️Deficiency of ornithine transcarbamoylase enzyme ▪️increase glutamine in blood, CSF, and urine 🔸️Citrullinemia: ▪️Inheritance 🔹️Deficiency of argininosucinate synthetase enzyme 🔸️Arginonosuccinatic academia: 🔹️argininosuccinase deficiency 🔸️Hyperargininemia: Arginase enzyme deficiency 🦋page 42🦋 🔸️phenylketonuria (PKU): 🔹️Deficiency of phenylalanine hydroxylase ▪️Autosomal recessive disease 🔸️Hypopigimentation: 🔹️patient with PKU show deficiency of pigmentation due to impaired melanine synthesis from tyrosine amino acid 🦋Page 45🦋 🔸️Tyrosinemia Type 2: ▪️Richner Hanhart syndrome 🔹️Deficiency of tyrosin transaminase enzyme ➡️dermatitis 🔸️Tyrosinemia Type 3: ▪️neonatal Tyrosinemia 🔹️Deficiency of P-OH pyruvate hydroxylase 🔸️Tyrosinemia Type 1: ▪️Tyrosinosis أكثرهم خطورة 🔹️Deficiency of malyel acetoacetate isomerase and fumaryl acetoacetate hydrolase 🔸️Alkaptonuria: ▪️autosomal recessive 🔹️lack of the enzyme of homogentisate oxidase 🦋Page 46🦋 🔸️ochronosis: 🔹️due to oxidation of homogentisate by polyphenol oxidase enzyme forming benzoquinone acetate 🦋Page 47🦋 🔸️Albinism: 🔹️Defect in tyrosinase Due to the absence or reduction of melanin 🔸️Vanillylmandelic acid (VMA) 🔹️Increase in pheochromocytoma and neuroblastoma 🔸️pheochromocyroma : Excessive quantities of epinephrine or nor-epinephrine, which mean an increase in VMA 🦋page 51🦋 🔸️Hypothyroidism🔸️ ▪️Decrease amount of free T3 or T4 🔹️cretinism: The thyroid hormones insufficiency during intrauterine fetal life 🔹️Myoxodema: In a newly born infant, if the disease occurs later in life 🔸️Hyperthyroidism 🔸️ Increase production of free T3 or T4 most cases are due to Graves disease 🔸️Goiter Enlargement of thyroid gland due to deficiency of iodine 🦋Page 52🦋 🔸️pellagra Due to the deficiency of niacin formation 🦋Page 55🦋 🔸️Hartunup disease: ▪️Hartnup disease is a hereditary disorder 🔹️caused by defective transport of tryptophan in the kidney and intestine, leading to impaired tryptophan metabolism
⭕️نقاط وملاحظات ركز عليها الدكتور🔸️Gastric HCl🔸️ 🔹️It is secreted by the parietal cells 🔹️وظائف ال gastric HCl مهمة 🔹️ Pepsinogen is activated to pepsin by gastric HCl 🔸️Protolytic Enzymes🔸️ لدينا 8 protolytic enzymes 1 in stomach + 4 in pancreas + 3 in intestine 🔹️ In stomach: ▪️Pepsin pepsin is secreted by the chief cells 🔹️ In pancreas: ▪️Trypsin ▪️Chymotrypsin ▪️Elastase ▪️Carboxypeptidase •Trypsinogen is activated to trypsin by enterokinase •Carboxypeptidase is Zn metalloenzymes 🔹️In intestine: ▪️Aminopeptides ▪️Dipeptides ▪️Tripeptides 🔸️Bicarbonate🔸️ 🔹️ The function of bicarbonate is to neutralize the acids in the chyme and the stomach acid 🔸️ Rennine🔸️ 🔹️انزيم يفرز من infants stomach 🔹️مسؤول عن تحويل casein إلى paracasein ليمنع rapid passage of milk 🔸️Gamma glutamyl cycle🔸️ ▪️تستخدم مركب glutathione وانزيم GGT 🔸️Glutathione🔸️ ▪️ يصنع في الكبد ▪️ من أقوى مضادات الأكسدة والسرطان ▪️ يساعد على امتصاص الأحماض الأمينية من small intestine ▪️ له ثلاثة أحماض أمينية 🔸️ ALT & AST🔸️ ▪️ يوجدوا in the cytoplasm of liver ▪️ AST يوجد حتى في heart tissue ▪️ يستخدموا لصناعة الأحماض الأمينية الغير أساسية ▪️ التفاعل reversible ▪️ يحتاج vitamin B6 / PLP 🔹️ALT القيمة الطبيعية أقل من 42 international unit 🔹️ AST القيمة الطبيعية أقل من 35 🔸️Ammonia🔸️ 🔹️ Source of ammonia مهم 🔹️ تركيبها الطبيعي في الجسم 0.05–0.1 mg/dl 🔸️Encephalopathy (الغيبوبة الكبدية)🔸️ ⭕️ ركز عليها الدكتور 🔹️ سببها: ▪️Increased level of ammonia due to liver cirrhosis 🔸️Urea cycle🔸️ 🔹️ لها 5 تفاعلات تفاعلين في الميتوكندريا 3 تفاعلات في السيتوبلازم 🔹️ لو قل أي إنزيم يسمى inherited (وراثي) 🔹️ The urea cycle consumes: ▪️4 phosphate ▪️3 ATP ▪️3 amino acid (Arginine / Aspartate / Glutamate) ▪️1 molecule of CO₂ 🔹️ Urea ▪️تحتوي على 2 Nitrogen •واحد من free ammonia •والآخر من Aspartate
Repost from NLM Team | فريق نِلم
Out Now!
General practical pathology slidesشامل لكل سلايدات و ملاحظات ومراجعة الدكتور حمزة الضياني والدكتور محمد صالح . Wish it to be helpful for u all !
لا تبحث عن سعادتك عند الآخرين فهذا سيجعلك تشعر بالوحدة..ابحث عنها في نفسك ستشعر بالسعادة حتى لو تركت وحدك⛓️🦋
