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한미약품 IR 공식 채널

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안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 금일 일부 언론에서 보도된 북경한미 매출채권 관련 기사에 대하여, 내용 중 현재 상황에 대한 해석이 사실과 달리 과도하게 반영된 측면이 있어 안내드립니다. 북경한미의 매출채권은 호흡기 질환 관련 품목 비중이 높은 사업적 특성에 따라 연중 증가 후 연초에 회수되는 경향을 보이고 있습니다. 따라서, 통상적인 기업의 영업 계절성을 고려했을 때 특수한 상황이라고 보긴 어렵습니다. 또한, 기사 내 “미회수시 1,000억 비용 처리” 표현도 무리가 있습니다. 매출채권은 과거 평균 회수율을 고려하여 회계상 비용 처리를 하기에, 미회수채권이 모두 비용으로 상계되지 않으며, 내부적으로 모두 회수 가능할 것으로 보고 있습니다. 한미약품은 북경한미 매출채권 관련 사항에 대해 그룹 차원의 채권 관리 체계를 한층 강화하고 있으며, 회수 계획을 포함한 개선 방안을 면밀히 점검하는 등 근본적인 해결 방안을 도출한다는 방침입니다. 사실관계를 지속적으로 소통하며, 적합하지 않은 해석이 확산되지 않도록 노력하겠습니다. 감사합니다.
[북경한미 사업 현황] 북경한미는 1996년 설립 이후, 지난해 기준 매출 4,024억 원, 영업이익 777억 원을 기록하며, 중국 의약품 시장의 변동성 높은 환경 속에서도 안정적인 성장세를 이어가고 있습니다. 이를 바탕으로 북경한미는 2009년 이후 누적 배당금이 1,380억 원을 기록하며, 그룹 전반의 수익 구조 강화에 기여하고 있는 상황입니다. 특히, 설립 이후 축적해온 현지화 전략과 제품 경쟁력, BH3120 등 혁신신약 연구 역량 등은 북경한미의 경쟁력의 근간으로, 지속적인 성장과 단기 변동성에 대응하는 핵심으로 역할하고 있습니다. 1,000여 명에 이르는 영업사원을 바탕으로 중국 전역의 약 9,000여 개 병원과 20만 명 이상의 의료진 대상 영업 마케팅 네트워크도 북경한미만의 차별점입니다. 북경한미는 집중구매제도 등 중국 정부의 정책에 효과적으로 대응하며, 2030년 매출 6,000억 원 달성을 목표로 노력해 나간다는 방침입니다.

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안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품의 세계 최초 초저용량 3제 복합 항고혈압제 ‘아모프렐’이 유럽고혈압학회(ESH 2026)에서 임상적 이점을 주목받았습니다. 아모프렐은 암로디핀(Amlodipine), 로사르탄(Losartan), 클로르탈리돈(Chlorthalidone) 성분의 복합제로, 고혈압학회 가이드라인에서 ‘초저용량 단일제형복합제’라는 개념을 새롭게 정의한 글로벌 트렌드에 부합하는 약물입니다. 특히, 표준 용량 단일제 대비 우수한 혈압 강하 효과를 보이면서 부작용 증가 없이 안전성을 유지하여, 고혈압 치료 패러다임을 전환하고, 환자들의 건강관리에 기여하고 있습니다.   ✅ ESH 2026서 아모프렐 개발 근거가 된 메타분석 결과 발표 - APOLLO 2·3상 임상 포함 총 8건의 임상시험(1,972명) 결과 발표 - 표준 용량 단일제 대비 수축기혈압 3.7mmHg 추가 감소 효과 및 안전성 검증  - 위약 대비 수축기혈압 13.8mmHg, 이완기혈압 7.5mmHg 감소 및 혈압 조절률 2배 이상 개선   💡‘아모프렐’ : 고혈압 초기 치료의 패러다임 전환 - 최근 대한고혈압학회 2026 진료지침,'초저용량 단일제형복합제' 정의 - 아모프렐은 국내 유일, 세계 최초 초저용량(1/3 용량) 3제 복합제 - 혈압 강하 효과, 안전성 기반 고혈압 초기요법 새로운 치료 전략 주목 🎯 3제 항고혈압제 Family 한미약품은 아모프렐(1/3) → 아모프렐 고용량 (2/3) → 아모잘탄플러스 (3/3) 으로 이어지는 포트폴리오를 통해, 초저용량 병용요법부터 고용량 치료까지 고혈압 치료의 연속성을 확보하고, 유기적인 처방 흐름을 구축하고자 합니다.   📌 보도자료 바로가기
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안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 글로벌 학술지 Nature에서 한미약품을 ‘혁신 선도기업’으로 선정하고, 한미약품의 R&D 혁신성을 인정했습니다. 한미약품은 혁신 신약 개발 노력을 계속하며, 환자들에게 새로운 치료 가치를
안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 글로벌 학술지 Nature에서 한미약품을 ‘혁신 선도기업’으로 선정하고, 한미약품의 R&D 혁신성을 인정했습니다. 한미약품은 혁신 신약 개발 노력을 계속하며, 환자들에게 새로운 치료 가치를 제공할 수 있도록 노력한다는 방침입니다.   ✅ Nature Reviews Drug Discovery, 한미약품 ‘혁신 선도기업’ 선정    - 아시아, 신흥시장 주요 제약/바이오 기업 45개사 중       ‘Innovation Leaders(혁신 선도기업)*’ 그룹에 포함    - 한미약품, 최근 10년 평균 약 17% 수준 R&D 투자 유지하며,       혁신 신약 중심의 파이프라인과 글로벌 기술수출 성과 등      연구개발 투자 규모를 넘어선 혁신성 인정 결과    - "대사, 희귀질환을 핵심 연구 분야로 집중 육성하며  혁신 중심 기업으로 성공적으로 전환한 대표 사례"로 소개   ✅ 한미약품, 혁신 신약 개발 노력 강화 ‘환자들에게 신규 치료 가치 제공 최선’   - 매출의 두 자릿수 비중, 연구개발에 투자하며 혁신 신약 개발 집중   - 독자 플랫폼 기술, 오픈이노베이션 전략 기반 R&D 경쟁력 강화 계획   - ‘비만·대사, 항암, 희귀질환’ 등 환자들에게 새로운 치료 가치 제공 목표 * 평가 기준 : 2010년부터 2025년까지 15년간 매출 5억 달러 이상 제약바이오 기업의 연구개발 투자 비중과 임상 파이프라인 구성, 매출 등을 종합적으로 평가해 혁신 역량과 연구개발 생산성을 평가
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안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품이 키움증권과 함께 바이오벤처와 투자자를 연결하는 오픈이노베이션 행사를 개최합니다. 🧬 Hanmi × Kiwoom Bio Innovation Day ✅ 7월 15일 개최, 한미약품 × 키움증권 공동 주관 ✅ 바이오벤처·VC·PE·증권사 등 참여, 바이오 생태계 활성화 도모 ✅ 주요 구성 : - 바이오벤처 IR Pitch - 투자자와 1:1 IR 미팅 세션 운영 → 발표와 미팅을 연계, 실질적인 투자·협업 논의 ✅ 참여 기업 ▲딥카디오㈜ ▲㈜리파인 ▲㈜메디튤립 ▲㈜씨앤큐어 ▲㈜에어로바이오 ▲㈜에스엔이바이오 ▲㈜오디엔 ▲오토텔릭바이오㈜ ▲㈜포트래이 ▲㈜휴런 📌 보도자료 바로가기
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안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품의 3제 항고혈압제 'HCP1803-4(아모프렐 고용량)'이 임상 3상 시험계획(IND)에 대해 식약처 승인을 받았습니다.   🎯 3제 항고혈압제 Family HCP1803-4는 암로디핀(Amlodipine), 로사르탄(Losartan), 클로르탈리돈(Chlorthalidone) 성분의 복합제로,  한미약품이 지난해 8월 출시한 세계 최초 고혈압 초기요법 1/3 저용량 3제 복합제 '아모프렐'의 용량을 높인 치료제로 개발하고 있습니다.   한미약품은 아모프렐 (1/3) → 아모프렐 고용량 (2/3) → 아모잘탄플러스 (3/3) 으로 이어지는 포트폴리오를 통해 초저용량 병용요법부터 고용량 치료까지 고혈압 치료의 연속성을 확보하고, 유기적인 처방 흐름을 구축하고자 합니다.   💡 ‘아모프렐’ : 고혈압 치료 패러다임 전환 한미약품이 세계 최초로 출시한 아모프렐은 고혈압학회 가이드라인에서 ‘초저용량 단일제형복합제’라는 개념을 새롭게 정의한 글로벌 트렌드에 부합하는 약물입니다. 특히, 표준 용량 단일제 대비 우수한 혈압 강하 효과를 보이면서 부작용 증가 없이 안전성을 유지하여, 고혈압 치료 패러다임을 전환하고, 환자들의 건강관리에 기여하고 있습니다.   🔬 임상 3상 디자인 ▶️ 임상 대상 : 국내 본태성 고혈압 환자 256명 ▶️ 주요 평가 지표 : 10주 투여 후 평균 수축기혈압(sitSBP) 변화량과 기준의약품 'RLD2001-2' 비교 통한 비열등성 확인   📌 공시 바로가기 (DART 전자공시시스템)
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안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품은 글로벌 헬스케어 기업 오가논(Organon)과 말레이시아·필리핀 대상 복합제 3종 공급 계약을 체결했습니다. ✅ 공시 내용 요약 ▶️ 제품: 심혈관·호흡기 치료제 복합제 3종 ▶️ 지역: 말레이시아, 필리핀 ▶️ 계약기간: 2026.05.18 ~ 2036.05.17 ▶️ 계약규모: 약 527억원 (마일스톤 $1,075,000 + 향후 10년간 양사 합의 예상매출액 $34,088,924) 자세한 내용은 아래 공시를 참고해 주시기 바랍니다. 📌 공시 바로가기 (DART 전자공시시스템)
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안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품의 GLP-1 비만 신약 에페글레나타이드(Efpeglenatide)가 '당뇨병 치료제' 적응증 확장을 위한 국내 3상 임상시험 대상자 투약을 시작했습니다. 임상을 진행하며 혈당 조절 효과를 보다 명확하게 입증하고, '통합 대사질환 치료제'로서의 근거를 지속적으로 축적해 나갈 계획입니다. ✅ 임상 업데이트 ☑ 대상 : '메트포르민', 'SGLT-2 저해제' 투여時 혈당 조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨 환자 ☑ 설계 : '에페글레나타이드+메트포르민+SGLT-2 저해제' 병용의 혈당 조절 효과 평가 ☑ 현황 : Recruiting (첫 환자 등록 및 투약 개시) 🎯 에페글레나타이드(Efpeglenatide) 개요 ☑ 한미 독자 기술인 랩스커버리(LAPSCOVERY) 적용, 장기지속형 GLP-1 수용체 작용제 ☑ 약물을 서서히 흡수하는 특성(Slow Absorption)과 완만한 혈중 농도 프로파일(flat PK profile)을 특징으로 높은 안정성 확인 ☑ 비만 적응증 국내 품목 허가 신청 완료, 식약처 신속심사(GIFT) 지정, '26년 하반기 출시 목표 ☑ 한국인 비만 환자 대상 40주차 -9.75% 평균 체중 감량 효과 ☑ 인크레틴 계열(GLP-1) 약물 중 가장 우수한 심혈관/신장 질환 보호 가능성 확인 ☑ 랩스커버리 기반 최초 비만 신약, Slow Absorption 기술로 위장관계 부작용 부담 감소 자세한 내용은 한미약품 홈페이지 보도자료 참고 부탁드립니다. 📌보도자료 바로가기
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안녕하세요, 한미 IR그룹입니다. 한미약품이 ‘다우존스 베스트 인 클래스 코리아 지수’에 2년 연속 편입 됐습니다. DJBIC는 S&P Global의 기업지속가능성평가(CSA)를 기반으로 구성된 글로벌 지속가능성 지수로, ESG 요소를 종합 평가해 책임투자 및 의사결정 기준으로 활용됩니다. 이번 편입은 한미약품이 계속해서 노력하고 있는 환경·사회·지배구조 분야의 경영 성과가 글로벌 기준에서 인정받은 결과입니다. ✅ 장기적 경제·환경·사회적 기준 시총 상위 30% 이내 기업 ✅ 탄소중립·환경거버넌스, 의약품 접근성 강화 등 ESG 기준 충족 ✅ 최빈국·저소득 국가 특허 미출원 정책 시행, 의약품 접근성 제고 자세한 내용은 공식 홈페이지 보도 자료를 참고해 주시기 바랍니다. 📌 보도자료 바로가기
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