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안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
지아이이노베이션이 오는 11월 16일부터 19일까지 영국 런던에서 개최되는 '2026 제프리스 글로벌 헬스케어 콘퍼런스'에 참가합니다. 뉴스로 확인 부탁드립니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=30126
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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| 2 | 지아이이노베이션은 전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 자사의 차세대 면역항암제 후보물질인 ‘GI-102’와 존슨앤드존슨(J&J)의 계열 내 최초 KLK2·CD3 표적 T세포 인게이저(T-cell engager)인 ‘파스리타미그’의 병용요법을 평가하는 글로벌 임상(JET)에서 지난 2일 첫 환자 투약을 개시했습니다.
파스리타미그는 앞서 발표한 지아이이노베이션과 존슨앤드존슨의 ‘얀센 리서치 앤드 디벨롭먼트(Janssen Research & Development, LLC)’와의 임상시험용 의약품 공급 계약에 따라 제공됩니다.
지아이이노베이션은 지난 3월 존슨앤드존슨과 임상시험용 의약품 공급 계약을 체결한 이후, 기존 표준 치료에 실패한 전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 글로벌 임상1b/2상을 준비해왔습니다. 이번 첫 환자 투약을 시작으로 GI-102와 차세대 항암 치료 방식의 병용에 따른 잠재적 시너지 효과에 대한 임상적 평가를 본격적으로 개시했습니다.
파스리타미그는 T세포 표면의 ‘CD3’와 전립선이 아닌 조직에서 발현이 매우 제한적이면서 전립선에 특이적으로 발현하는 항원 ‘KLK2’에 동시에 결합하도록 설계된 새로운 T세포 인게이저입니다. 파스리타미그는 CD3에 결합해 T세포를 활성화하고, 이를 KLK2를 발현하는 전립선 암세포로 유도함으로써, 체내 면역체계가 해당 암세포를 선택적으로 공격하도록 합니다. 앞선 임상에서 양호한 안전성 프로파일과 고무적인 항종양 활성을 보였으며, 현재 글로벌 임상3상에서 평가되고 있습니다.
GI-102는 암세포 공격을 담당하는 ‘T세포’의 증식과 활성화를 촉진함으로써, 파스리타미그의 항종양 활성을 높이는 것을 목표로 합니다. 또 GI-102는 자연살해세포(NK세포)의 증식과 활성화를 촉진해 추가적인 항종양 면역 활성 기전을 제공할 가능성이 있다고 회사는 설명했습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=29885 | 1 252 |
| 3 | 안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
지아이이노베이션이 GI-102와 존슨앤드존슨(J&J)의 차세대 T세포 인게이저 ‘파스리타미그(pasritamig)’ 병용 글로벌 임상 1b/2상에서 지난 2일 첫 환자 투약을 개시했습니다.
이번 임상은 기존 표준치료에 실패한 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 진행되며, 미국 컬럼비아대학교·존스홉킨스대학교 등 한미 9개 주요 의료기관이 참여합니다.
GI-102는 T세포와 자연살해(NK)세포의 증식 및 활성화를 촉진하는 면역항암제 후보물질로, 이번 임상을 통해 파스리타미그와의 병용에 따른 잠재적 시너지 효과를 평가할 예정입니다.
이번 첫 환자 투약은 GI-102의 병용 개발 전략을 차세대 T세포 인게이저 분야로 확대하는 중요한 이정표입니다.
지아이이노베이션은 글로벌 임상 개발을 차질 없이 추진해 나가겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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| 4 | 주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
현재의 시가총액 수준까지 주가가 하락한 상황에 대해 장명호 대표를 비롯한 경영진 모두 깊이 책임을 통감하며, 주주 여러분의 질책을 겸허히 받아들이고 있습니다.
이에 주주 여러분께서 궁금해하시는 사항에 대해 최대한 상세히 설명드리고자, 그동안 가장 많이 문의해 주신 내용들을 정리하여 답변드립니다.
1️⃣유상증자 관련 루머
기술이전 등 사업개발 성과가 당초 기대보다 늦어지면서 주주 여러분께서 자금 상황에 대해 우려하시는 점을 충분히 이해하고 있습니다.
그러나 회사는 현재 약 500억 원의 자금을 보유하고 있으며, 이 중 일부 여유자금은 금융채로 운용하고 있습니다. 해당 금융채는 당사의 요청에 따라 즉시 현금화가 가능합니다.
회사의 자금 여력에 대해 우려하시는 투자자 여러분께서는 재무제표상 '현금및현금성자산' 항목뿐만 아니라 '당기손익-공정가치 측정 금융자산(비유동성)' 항목도 함께 고려해 주시기 바랍니다.
회사는 그 어느 때보다 면밀하고 철저하게 자금을 관리하고 있으며, 기술이전 성사 여부와 관계없이 내년 말까지 자금 운용에 전혀 문제가 없는 상황입니다. 또한 추가적인 자금 유입 가능성에 대해서도 긍정적으로 전망하고 있습니다.
이에 따라 현재 유상증자 계획은 전혀 없음을 분명히 말씀드립니다. 주주 여러분께서는 근거 없는 루머로 인해 불필요한 우려를 하지 않으시기를 바랍니다.
2️⃣GI-102 사업화 관련
현재 회사는 J&J와의 임상 협력을 비롯해 다양한 임상개발 활동을 통해 GI-102의 데이터를 꾸준히 축적해 나가고 있습니다. 당사는 보다 성숙한 임상 2상 데이터를 기반으로 기술이전을 추진함으로써 GI-102의 파이프라인 가치를 충분히 인정받는 것을 목표로 하고 있습니다.
충실한 임상적 근거를 확보할수록 향후 기술이전 협상 과정에서 보다 높은 가치를 인정받을 기회가 있을 것으로 판단하고 있습니다. 회사는 GI-102의 경제적 가치를 극대화할 수 있도록 최선의 노력을 다하겠습니다.
3️⃣GI-101A 사업화 관련
GI-101A의 사업개발은 당초 목표한 방향에 따라 지속적으로 추진되고 있습니다. 현재 관련 협의가 계속 진행 중이며, 회사는 가능한 한 조속히 의미 있는 성과를 도출할 수 있도록 최선의 노력을 다하고 있습니다.
보다 나은 결과를 만들어 가기 위한 과정인 만큼 주주 여러분의 너그러운 이해와 양해를 부탁드립니다.
4️⃣ GI-301 개발 현황
GI-301의 개발은 마루호와 유한양행을 중심으로 활발히 진행되고 있습니다. 앞서 공시된 바와 같이 일본에서 첫 환자 등록이 이루어짐에 따라 약 46억 원의 마일스톤 유입이 확정되었습니다.
당사는 파트너사들과 긴밀히 소통하며 개발 진행 상황을 지속적으로 확인하고 있으며, GI-301의 향후 개발 및 사업화 성과에 대해서도 긍정적인 기대를 가지고 있습니다.
다만 파트너사의 개발 및 사업개발과 관련된 구체적인 사항은 해당 기업의 공식 발표를 통해 확인해 주시기를 부탁드립니다.
5️⃣ 임상데이터 발표 관련
당사는 임상데이터를 기본적으로 주요 국제학술대회를 중심으로 발표하고 있습니다.
현재 GI-101A와 GI-102는 임상 2상 단계에 진입하여 초기 데이터를 확보해 나가는 과정에 있으며, 방광암, 간암, 흑색종 등을 중심으로 초기 데이터임에도 불구하고 임상 1상에서와 유사한 고무적인 항암 활성을 확인하고 있습니다.
회사의 임상개발 전략과 데이터를 주주 여러분께 실시간으로 모두 공유할 수 있다면 좋겠지만, 임상데이터의 검증과 분석, 학회 발표 일정, 공시 및 정보공개의 형평성 등을 고려할 때 현실적인 제약이 있는 것도 사실입니다.
이러한 점에 대해 주주 여러분의 너그러운 이해를 부탁드리며, 회사는 축적되는 데이터를 충실히 분석하고 정리하여 주요 학술대회와 공식 발표 채널을 통해 적절한 시점에 투명하게 공유해 나가겠습니다.
☑️주주 여러분께 드리는 말씀
회사는 현재의 어려운 상황을 매우 엄중하게 인식하고 있으며, 주주 여러분께서 겪고 계신 깊은 상심과 고통에 대해서도 무거운 책임감을 느끼고 있습니다.
이처럼 어려운 시기일수록 회사는 더욱 본질에 충실하고자 합니다.
IL-2는 30년 넘게 탁월한 항암 효능이 알려져 있었음에도 불구하고, 심각한 독성으로 인해 임상적 활용에 많은 제약이 있었던 물질입니다.
당사는 이러한 한계를 극복하고자 오랜 시간 연구개발에 매진해 왔으며, 현재 임상시험을 통해 효능과 안전성에 관한 데이터를 꾸준히 축적해 나가고 있습니다.
또한 당사가 개발하고 있는 IL-2 기반 신약 후보물질들이 글로벌 경쟁에서 충분한 경쟁력을 갖추고 있다는 자부심을 가지고 있습니다.
궁극적으로 새로운 항암치료의 가능성을 전 세계 환자들에게 제공하는 것이 당사의 목표입니다. 그 목표를 향해 흔들림 없이 최선을 다하겠습니다.
주주 여러분의 지속적인 지지와 성원을 부탁드립니다.
아울러 내년 초에는 주요 경영 목표와 구체적인 추진 계획을 정리하여 주주 여러분께 공유드리겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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| 5 | 주주 여러분께,
최근 지속되는 주가 하락으로 주주 여러분께 큰 심려를 끼쳐드리고 있는 점에 대해 무거운 마음을 가지고 있습니다.
금일 국내 증시 전반의 급락과 투자심리 위축 속에서 당사 주가 역시 큰 폭의 하락세를 보이고 있습니다. 최근 공매도 거래와 수급 불균형 등도 주가에 부담으로 작용할 가능성이 있는 것으로 판단하고 있습니다.
다만 분명한 것은, 현재의 주가 하락이 당사의 임상시험이나 연구개발 과정에서 발생한 문제에 기인한 것은 아니라는 점입니다. 당사의 주요 파이프라인에 대한 임상 및 연구개발은 기존 계획에 따라 정상적으로 진행되고 있으며, 빠른 시일 내에 결실을 맺을 수 있도록 전 임직원이 합심하여 최선을 다하고 있습니다.
당사는 현재의 주가 상황을 엄중하게 인식하고 있으며, 시장 수급 동향을 면밀히 파악하고 있습니다.
아울러 회사의 본질적인 가치와 연구개발 성과가 시장에서 제대로 평가받을 수 있도록 투자자와의 소통을 더욱 강화하겠습니다.
주주 여러분의 우려와 답답한 마음을 깊이 이해하고 있습니다. 어려운 시장 상황 속에서도 흔들림 없이 기업가치 제고를 위해 최선을 다하겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 드림 | 16 542 |
| 6 | 주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
금일 지아이이노베이션과 트리오어의 차세대 마스킹 다중항체 항암 신약 공동 개발을 위한 업무협약(MOU) 체결 관련 기사가 보도되어 안내드립니다.
(https://www.etoday.co.kr/news/view/2643010)
이번 협약은 당사가 보유한 다중특이성 항체 및 T세포 인게이저(T-cell engager), 융합단백질 개발 기술에 트리오어의 항체 마스킹 플랫폼 기술을 접목해 강력한 항암 효과를 유지하면서 정상 조직에서의 부작용을 줄일 수 있는 차세대 항암 신약 후보물질을 개발하기 위한 협력입니다.
특히 이번 협력은 기존 파이프라인의 임상 개발을 넘어, 당사가 축적해 온 항체 설계 및 개발 역량을 새로운 신약 후보물질 발굴에 활용하고 차세대 면역항암제 개발 영역을 확대한다는 점에서 의미가 있습니다.
양사는 향후 신규 후보물질의 공동 설계와 제조·평가를 진행할 예정이며, 회사는 지속적인 연구개발 협력을 통해 새로운 성장 가능성을 확보해 나가겠습니다.
항상 지아이이노베이션에 보내주시는 관심과 성원에 감사드립니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 드림
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| 7 | 지아이이노베이션이 12월 영국 런던에서 개최되는 ESMO IO 2026에서 ‘GI-102’ SC 제형 임상 결과를 발표합니다.
ESMO IO는 세계적인 종양학 학술단체인 유럽종양학회(ESMO)가 주관하는 면역항암 분야 전문 국제학술대회로, 면역항암제의 최신 임상 연구 성과와 차세대 면역치료 기술, 새로운 병용 치료 전략 등을 집중적으로 논의하는 자리입니다.
이번 포스터에서는 GI-102 SC 제형의 안전성과 내약성, 항암 활성 및 면역세포 활성화 효과를 평가한 임상1상 결과가 발표됩니다.
지아이이노베이션은 기존 표준치료에 실패한 진행성 고형암 환자 34명을 대상으로 GI-102 피하주사 제형의 4개 용량군(0.12~0.65㎎/㎏)에 대한 용량증량 평가를 완료했습니다. 회사는 양호한 안전성과 내약성을 바탕으로 현재 최대 1.2 ㎎/㎏까지 추가 용량 증량을 진행하고 있습니다.
지아이이노베이션은 주력 면역항암제 GI-102에 별도의 제형 변경 없이 정맥주사(IV)와 SC 투여가 모두 가능한 독자적인 기술을 적용했습니다. 이번 피하주사 임상시험에서는 양호한 안전성과 항암 활성뿐 아니라 지속적인 면역세포 활성화 특성까지 확인하며, 향후 피하주사 제형의 임상개발 확대 가능성을 제시했습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=29542 | 1 612 |
| 8 | 주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
금일 공시와 관련하여 안내드립니다. (http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20261023900503)
지아이이노베이션이 일본 마루호(Maruho)에 기술이전한 알레르기 치료제 GI-301(레시게르셉트)이 일본 임상 2상 첫 환자 투약을 개시함에 따라, 마일스톤 약 46억 원을 수령하게 되었습니다.
이번 마일스톤은 GI-301의 일본 임상이 본격적인 단계에 진입하면서 발생한 성과로, 기술이전 이후 후속 개발이 진전되고 있다는 점에서 의미가 있습니다. 회사는 이번 일본 임상 진전을 계기로 GI-301의 글로벌 경쟁력과 사업화 가능성이 더욱 부각될 것으로 기대하고 있습니다.
앞으로도 주요 파이프라인의 임상 성과와 사업적 결실을 통해 기업가치를 높이고, 주주 여러분의 신뢰에 보답할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.
항상 지아이이노베이션에 보내주시는 관심과 성원에 감사드립니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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| 9 | 주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
오늘 주주레터 9월호가 발송되었습니다.
메일로 주주레터를 받아보실 분들은 지아이이노베이션 홈페이지 주주레터 하단에서 구독신청을 해주시면 됩니다.
[지아이이노베이션 주주레터 9월호]
https://www.gi-innovation.com/kr/sub/pr/letter.asp?mode=view&bid=17&s_type=&s_keyword=&s_cate=&idx=2313&page=1
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림 | 3 198 |
| 10 | 지아이이노베이션은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암제 후보물질 ‘GI-101A(개발코드명)’에 대한 패스트트랙 지정(FTD)을 받았다고 밝혔습니다.
이번 패스트트랙 지정은 이전에 면역항암제 치료 경험이 있는 국소 진행성 및/또는 전이성 요로상피암 환자를 대상으로 합니다.
FDA 패스트트랙 지정은 생명을 위협하는 중증 질환에서 기존 치료 대비 개선효과가 기대되는 신약 후보물질에 적용됩니다.
FTD로 지정되면 개발사와 FDA가 긴밀히 협의할 수 있어 개발 과정을 단축할 수 있으며, 임상 자료가 충분히 확보될 경우 우선심사(Priority Review) 또는 신속승인(Accelerated Approval) 등 추가적인 심사 혜택을 받아 신약 허가 심사기간을 6개월로 대폭 단축하여 상용화 시점을 앞당길 수 있습니다.
지아이이노베이션이 개발 중인 GI-101A는 병용요법 임상1상에서 이전에 면역항암제를 투여 받은 진행성 또는 전이성 요로상피암 환자 4명을 대상으로 객관적 반응률(ORR) 50%, 질병조절률(DCR) 75%라는 고무적인 초기 임상 결과를 보였으며, 해당 결과는 올해 2026 ASCO에서도 구두발표됐습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27516 | 921 |
| 11 | 주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
GI-101A가 미국 FDA로부터 전이성 요로상피암에 대한 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았습니다.
FDA는 패스트트랙 지정 요청에 대해 접수 후 60일 이내에 지정 여부를 결정하도록 하고 있습니다. 특히 GI-101A는 신청 후 불과 2주 만에 패스트트랙 지정을 받으며, FDA의 통상적인 검토 기간을 크게 단축했습니다.
현재 면역항암제 치료에 실패한 요로상피암 환자를 대상으로 한 무작위배정 임상 2상 역시 빠른 속도로 진행되고 있습니다.
지속적으로 주주 여러분께 좋은 소식을 빠르게 전해드릴 수 있도록 최선을 다하겠습니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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| 12 |  위 그림은 GI-102와 항암 백신 병용 후 혈중 백신반응 증강 임상 케이스입니다.
(검은색 점이 백신반응 의미; 연구자주도 임상 결과)
주주님들께 참고용으로 전달드립니다. | 25 633 |
| 13 | 주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
모더나와 MSD가 개발 중인 intismeran과 키트루다 병용요법의 흑색종 임상 3상의 긍정적인 결과가 발표되고, 해당 결과가 주가에도 크게 반영되면서 (모더나:+176.97%, MSD:+12.60%) 키트루다 직접 비교 임상시험의 긍정적 결과의 저력을 보여주고 있습니다.
Intismeran의 대상 환자군은 흑색종 2·3기의 수술이 가능한 고위험 환자인 반면, GI-102와 키트루다 직접 비교 임상의 대상 환자군은 흑색종 3·4기의 수술이 불가능한 전이성 환자입니다. 즉, 두 임상은 동일한 흑색종을 대상으로 하지만 환자의 질병 단계와 치료 목적이 서로 다르기 때문에 직접 비교 임상에 영향을 주지는 않습니다. 다만, 이번 모더나 결과는 GI-102 개발과 사업개발 측면에서 다음과 같은 긍정적 의미가 있습니다.
1. 키트루다와 면역부스터 치료제 병용 전략의 가능성 확인
이번 결과는 키트루다와 면역부스터 치료제(immune activator) 조합이 성공할 수 있다는 가능성을 키트루다 직접 비교 통해 입증한 사례입니다. GI-102도 동일한 컨셉과 임상 디자인으로 임상 결과의 위력을 다시한번 확인할 수 있는 계기가 될 것입니다.
2. 암 백신 치료 확대에 따른 IL-2 기반 면역활성화 전략의 가능성
모더나는 개인맞춤형 암 백신은 환자의 종양 특이 항원에 대한 면역반응을 유도하는 치료 전략으로, 흑색종을 넘어 다른 암으로 확장하고 싶어합니다. 이때 vaccine response boosting(백신으로 유도된 면역반응을 증폭시키는 역할)이 필요한데 이때 가장 필요한 것이 IL-2 (IL-2는 백신 반응을 증가시키는 가장 대표적 약제)입니다. 따라서 GI-102와 같은 안전한 IL-2의 중요성이 커질 수 있습니다.
3. 대량생산 및 공급이 가능한 GI-102의 확장성
Intismeran은 압도적인 임상 결과에도 불구하고, 개인맞춤형 백신이라는 특성상 생산 및 공급 측면에서 상당한 허들이 존재합니다. 환자별 종양 분석과 개별 생산 과정이 필요해 실제 투약까지 상당한 시간이 소요될 수 있으며, 생산능력(capacity)에 따른 공급 제약도 존재합니다. 반면 GI-102는 대량생산이 가능한 기성형(off-the-shelf) 치료제로, 생산 및 공급 측면에서 명확한 경쟁우위를 가질 수 있습니다. 따라서 현재 진행 중인 GI-102 + 키트루다와 키트루다 단독 직접 비교 임상에서 유의미한 임상적 개선이 확인된다면, Intismeran 대비 높은 접근성과 공급 확장성을 기반으로 GI-102의 상업적 가치와 글로벌 파트너링 경쟁력이 더욱 부각될 수 있습니다.
현재 GI-102 흑색종 임상은 이번 달 첫 환자 스크리닝을 목표로 순항하고 있습니다. 키트루다 단독요법과 직접 비교해 총 80명의 환자를 등록하는 임상으로, 빠른 시일내에 등록을 마치기 위해 임직원들이 최선을 다하고 있습니다. 회사는 향후 임상 데이터를 통해 GI-102의 경쟁력과 가치를 보여드리는 데 집중하겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 드림
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| 14 | 주주님께
안녕하세요. 지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
금일 지아이이노베이션과 관계사 지아이롱제비티가 총상금 1억100만 달러 규모의 글로벌 건강수명 경연 ‘XPRIZE Healthspan’ 최종 결승 진출팀으로 선정됐습니다.
전 세계 58개국 600여 개 팀이 참가한 가운데, 지난해 Top 40에 선정된 데 이어 최종 20개 결승 진출팀에 이름을 올렸습니다.
현재 미국 유타 현지에는 글로벌 BD를 담당하는 리파란드 박사가 직접 참석해 있습니다. 파이널리스트 어워즈 세리머니에 참석한 데 이어, 공식 초청받은 XPRIZE Healthspan Team Summit에서 세계적인 연구팀들과 향후 협력 방안을 논의할 예정입니다.
이번 결승 진출을 계기로 GI-102와 GIB-7을 활용한 건강수명 치료 전략의 가능성을 글로벌 무대에서 본격적으로 검증해 나가겠습니다.
늘 지아이이노베이션을 믿고 함께해 주시는 주주님께 감사드립니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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| 15 | 지아이이노베이션과 관계사 지아이롱제비티가 세계 최대 규모의 건강수명(Healthspan) 분야 국제 경연인 엑스프라이즈 헬스스팬(XPRIZE Healthspan) 결승 진출자로 선정됐다고 밝혔습니다.
이번 대회에는 전 세계 58개국에서 600여 개 팀이 참가했으며, 치열한 경쟁을 거쳐 100개 팀이 준결승에 진출했습니다. 지아이이노베이션과 지아이롱제비티는 지난해 5월 Top 40에 선정된 데 이어 최종 20개 결승 진출팀에도 이름을 올렸습니다.
회사는 미국 유타주에서 열린 '엑스프라이즈 헬스스팬 파이널리스트 어워즈 세리머니(XPRIZE Healthspan Finalists Awards Ceremony)'에 참석했습니다. 또한 '엑스프라이즈 헬스스팬 팀 서밋(XPRIZE Healthspan Team Summit)'에 공식 초청돼 세계적인 연구팀들과 협력 방안도 논의할 예정입니다.
엑스프라이즈 헬스스팬은 총상금 1억100만 달러(약 1400억원) 규모로 7년에 걸쳐 진행되는 글로벌 경연입니다. 50~90세 성인을 대상으로 1년 이내의 치료를 통해 근육·인지·면역 기능을 최소 10년 전 수준으로 회복시키고, 최대 20년 전 수준의 기능 회복을 목표로 합니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=27130 | 1 549 |
| 16 | 주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
금일 장명호 대표를 비롯한 경영진 및 사외이사의 자사주 장내 매수가 공시되었습니다.
이번 자사주 매입에는 회사의 미래 성장에 대한 확신을 바탕으로, 주주 여러분과 같은 방향에서 회사의 성장과 성과를 함께 만들어가겠다는 임직원의 각오가 담겨 있습니다.
회사는 하반기 예정된 주요 임상 및 사업개발 성과 창출에 더욱 집중하겠습니다. 계획한 과제들을 차질 없이 실행하고 그 과정과 성과를 하나씩 보여드리며, 주주 여러분의 신뢰에 보답하겠습니다.
늘 지아이이노베이션을 믿고 함께해 주시는 주주님께 진심으로 감사드립니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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| 17 | 주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
오늘 주가가 갑작스럽게 큰 폭으로 하락하면서 주주님들의 우려가 크실 것으로 생각합니다.
현재 회사가 확인하고 있는 바에 따르면, 회사의 펀더멘털이나 사업 진행과 관련된 특별한 변화는 없습니다. 주요 파이프라인 역시 기존 계획에 따라 순조롭게 진행되고 있습니다.
최근 주가 흐름으로 인해 걱정이 크시겠지만, 회사는 사업의 본질적인 가치와 성과를 만들어가는 데 집중하고 있습니다. 주주 여러분의 신뢰에 성과로 보답할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 드림
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| 18 | 『유한양행 (000100,KS) - 유럽 진출로 브랜드 뉴 데이』
기업분석부 이호철, 엄민용 ☎️ 02-3772-2669
▶️ 신한생각: 친근한 이웃에서 글로벌 히어로로
고마진 라이선스 수익의 매출 비중 증가에 따라 영업이익률 상승. ① 레이저티닙(비소세포폐암 치료제, 얀센 L/O) 올해 5월 유럽 신규 출시로 주요국 모두 진출, ② 자회사 애드파마 개량신약 관련 로열티 본격 유입 시작
▶️ 2Q26 Review: 라이선스 수익으로 이익률 점프
26년 2분기 연결 매출 6,395억원(YoY +10.4%), 영업이익 669억원(YoY +34.1%, OPM 10.5%)으로 컨센서스 부합. 라이선스 수익 589억원(YoY +130.6%)이 이익 성장 견인. 신약(레이저티닙)과 자회사(애드파마) 두 축을 기반으로 올해 1,000억원 달성 목표. 추가 L/O 체결 시 수령할 수 있는 라이선스 수익은 미포함된 수치로, 향후 가이던스 상향 가능성 존재
① 레이저티닙: 유럽 출시 마일스톤 3,000만달러(약 450억원) 수령 및 판매 로열티 증가(1분기 54억원 → 2분기 70억원, QoQ +29.6%). 병용 약물 아미반타맙의 SC제형이 올해 7월 J-code(미국 보험 코드) 발급 받아 투약 편의성 향상. 선진국 신규 출시 효과까지 더해져 로열티 지속 성장 전망
② 자회사: 유한크로락스와 애드파마 합산 라이선스 수익 대폭 증가(기존 약 10억원 → 2분기 약 60억원). 성장 동인은 애드파마의 개량신약 매출 증가(1+3 공동 생동 → 3개사 판권 공유 → 매출 연동 로열티 지속 수령)
▶️ Valuation & Risk: 레시게르셉트 중간 데이터로 추가 L/O 기대
투자의견 매수 및 목표주가 120,000원 유지. 하반기 R&D 모멘텀 주목. 레시게르셉트(지아이 L/I)의 CSU(만성 특발성 두드러기) 글로벌 2상 계획 대비 빠르게 진행 중. 목표 환자 150명 중 42명 등록 완료. 68명(45%) 이상 등록 시 중간 데이터 열람 가능. 현재 등록 속도 감안 시, 9월 말~ 10월 중 분석 착수할 전망. 해당 데이터로 긍정적 약효 확인 시 L/O 기대
※ 원문 확인: https://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=352977
위 내용은 2026년 07월 31일 07시 51분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이, 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다. | 2 628 |
| 19 | 주주님께
지아이 주주레터 7월호가 발송되었습니다.
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감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR 올림 | 2 406 |
| 20 | 주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
오늘 대표이사 장내매수 공시건과 관련하여 주주여러분께 안내드립니다.
최근 지속적으로 어려운 시장 속에서 회사의 미래 가치에 대한 신뢰와 함께, 책임 있는 경영을 이어가겠다는 의지를 주주님들께 보여드리고자 홍준호 대표가 약 5,000만 원 규모의 자사주를 장내 매수했습니다.
(http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20260713000421)
회사는 앞으로도 파이프라인의 성과와 사업적 결실을 통해 기업가치를 높이고, 주주 여러분의 신뢰에 결과로 보답할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.
항상 지아이이노베이션에 보내주시는 관심과 성원에 감사드립니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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