现已上线！2025 年 Telegram 研究 — 年度关键洞察 
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주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
25일 바이오 USA서 기업발표를 완료하고 글로벌제약사와 미팅을 지속 중입니다.
자세한 내용은 기사로 참고 부탁드립니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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| 2 | https://www.hankyung.com/article/202606256676i | 932 |
| 3 | 주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
오늘 신한증권에서 ASCO후기 리포트를 발간하면서 당사를 탑픽으로 선정했습니다.
ASCO 발표에 대한 상세 분석 내용이 포함되어 있으니 많은 관심 부탁드립니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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| 4 | 『제약/바이오(비중확대) - ASCO 후기: 혁명은 팔지 않는다』
기업분석부 이호철, 엄민용 ☎️ 02-3772-2669
▶️ 세계 최대 암학회, ASCO
매년 5~6월 미국에서 열리는 ASCO(미국임상종양학회)는 전 세계 4만명 이상의 종양학 전문가가 모이는 세계 최대 규모 암 학회다. 한 해 항암 신약개발의 방향성이 가장 집약적으로 드러나는 자리이며, 글로벌 빅파마와 투자자가 신약 후보의 가치를 가늠하는 핵심 무대다. 특히 2,700건의 채택 초록 내 구두 발표(450건) 및 Plenary Session(5건) 선정 여부는 데이터의 임상적 중요도를 가르는 1차 신호며, 기업의 주가와 라이선스 협상력, 나아가 빅파마의 M&A 판단까지 좌우한다.
▶️ 꾸준한 빅파마 관심 영역, 항암제
최근 5년간 글로벌 기술이전 상위 10개 계약 중 6건이 항암제였으며, 이 흐름에서 변화는 타깃과 모달리티 양쪽에서 동시에 나타나고 있다.
① 타깃: KRAS와 같이 과거 공략 불가능하다고 여겨지던 타깃을 정조준해 임상적 진보를 이뤄냈다. KRAS는 발견 이후 약 40년간 직접 저해가 불가능한 표적으로 분류돼 왔다. 그러나 G12C 변이의 특정 구조를 노린 공유결합 저해제가 등장하며 난공불락의 영역이 무너지기 시작했고, 이후 pan-RAS로 공략 범위가 확장되며 치료 가능 환자군이 넓어지고 있다. 오래된 모달리티라도 난공불락의 표적을 깨면 여전히 조 단위 가치를 인정받을 수 있으며, 이는 그간 undruggable로 분류돼 온 다른 표적들의 가치 재평가로 이어지는 신호이기도 하다.
② 모달리티: ADC와 이중항체 같은 차세대 모달리티에서 본격적인 후기 임상 결과가 다수 쏟아지기 시작했다. ADC는 항체·링커·페이로드 세 요소의 동시 고도화로 약효를 끌어올렸으며, 대표적으로 MSD는 키트루다 점유율 방어를 위해 키트루다 + TROP2 ADC 병용요법으로 PD-L1 저발현 환자군까지 적응증을 확장 중이다. 이중항체 역시 단순 적응증 확장을 넘어 면역항암제 불응 환자에서 효능을 입증하는 단계로 진입하고 있다.
▶️ Top picks - 레볼루션 메디신, 리가켐바이오, 지아이, 티움바이오
이번 ASCO 분석은 타깃과 모달리티라는 두 축을 기준으로 진행했다. 타깃 측면에서는 KRAS 억제제로 췌장암 2L 환자의 생존기간을 약 2배 연장시킨 레볼루션 메디신을 추천한다. 이번 데이터 발표 이후 시가총액이 올해 1월 MSD의 인수 제안가 상단(320억달러)을 넘어섰으며, 중장기적 관점에서 새로운 글로벌 빅파마의 탄생이 기대된다. 차세대 모달리티(ADC, 이중항체) 관점에서는 국내 종목 중 ① TROP2 ADC 선두주자 리가켐바이오, ② 면역항암제(키트루다) 불응 환자 대상 핵심 병용 파트너 지아이이노베이션, ③ TGF-β 에셋 가치 입증이 임박한 티움바이오에 주목 권고한다.
※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.do?attachmentId=352164
위 내용은 2026년 6월 23일 07시 19분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다.
제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다. | 721 |
| 5 | 주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
오늘 유한양행 알레르기 치료제 레시게르셉트(YH35324, GI-301)가 유럽 알레르기 임상면역학회(EAACI)2026에서 1b상을 발표했다고 보도했습니다.
자세한 내용은 기사로 참고 부탁드립니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25471
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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| 6 |  没有文字... | 2 388 |
| 7 | ASCO_Novel_IO_Wrap_Up,_Increasing_Conviction_for_I_260611_074751.pdf | 10 551 |
| 8 | 주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
미국 대표 헬스케어 전문 투자은행(IB) 중 하나인 리링크 파트너스(Leerink Partners)의 면역항암 담당 수석 애널리스트 Daina M. Graybosch 박사가 ASCO 2026 리뷰 리포트(ASCO: Novel IO Wrap-Up)에서 GI-101A를 소개해 해당 내용 공유 드립니다.
Daina M. Graybosch 박사는 하버드대학교 화학·화학생물학 박사 출신으로, 맥킨지에서 출신으로 면역항암 컨설팅을 수행한 후 현재 Leerink Partners에서 면역항암 분야를 담당하고 있습니다. 미국에서 가장 영향력 있는 바이오 애널리스트 중 한명입니다.
리포트는 "투자자들은 엔지니어드 IL-2 프로그램에 더욱 주목할 시점”이라고 평가했으며, “IL-2 기반 융합항체들의 임상 시그널은 상당히 강력하다”고 언급했습니다. 또한, “향후 3년 이내 IL-2 분야가 차세대 Summit 사례가 될 수 있다”는 전망을 제시했습니다.
특히 리포트 내 'Where to Invest' 섹션에서는 지아이이노베이션(GI-101A)을 비롯해 Innovent/Takeda(IBI363), AskGene, iLeukon 등을 주목해야 할 기업으로 선정하며, 이들 4개 기업이 ASCO 2026에서 유망한 임상 업데이트를 발표했다고 평가했습니다.
리링크 파트너스는 GI-101A의 임상 데이터가 독자적인 CD80/IL-2 융합단백질 설계를 임상적으로 입증(validate)했을 뿐 아니라 GI-101A가 PD-1 기반 면역사이토카인과 차세대 CTLA-4 계열 면역항암제에 대한 유력한 대안으로 자리매김할 가능성이 있다고 분석했습니다.
아울러 "GI Innovation은 IL-2R α-bias와 β/γ-bias('not alpha') 접근법의 차이를 이해하는 데 독보적인 위치(uniquely positioned)에 있다"고 언급하며, 최근 Johnson & Johnson과 진행 중인 GI-102 임상 협력 사례를 소개했습니다. 이를 통해 GI-101A와 GI-102를 동시에 개발하고 있는 지아이이노베이션의 차별화된 연구개발 역량에도 주목했습니다.
아래 리포트 전문을 첨부하오니 관심 있으신 주주분들께서는 참고해 주시기 바랍니다.
어려운 시장 환경 속에서도 지아이이노베이션을 믿고 함께해 주시는 주주 여러분께 진심으로 감사드립니다. 앞으로도 지속적인 소통을 통해 주요 진행 상황을 신속하게 공유드리겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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| 9 | 주주님께
안녕하세요
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
금일 게시된 당사 임원의 주식매수선택권(스톡옵션) 행사 공시에 대해 안내해 드립니다.
본 행사는 과거 당사의 성장 과정에 기여한 임직원들의 보상 체계에 따른 것으로, 정해진 절차에 의해 진행되었습니다.
아울러 이번 행사는 임직원들이 지아이이노베이션의 성장 가능성과 미래 가치에 대한 확신을 바탕으로 회사의 장기적인 성장에 함께하겠다는 의지를 보여주는 의미도 담고 있습니다.
회사의 본질적 가치 상승이 주주가치 제고로 이어질 수 있도록, 모든 임직원은 연구개발과 경영 성과 창출에 매진하겠습니다.
항상 지아이이노베이션을 믿고 응원해 주시는 주주 여러분께 감사드립니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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| 10 | 주주님께
지아이 주주레터 5월호가 발송되었습니다.
월간 주주레터를 받아보실 분들은 지아이이노베이션 홈페이지 주주레터 하단에서 구독신청을 해주시면 됩니다.
[지아이이노베이션 주주레터 링크]
https://www.gi-innovation.com/kr/sub/pr/letter.asp?mode=view&bid=17&s_type=&s_keyword=&s_cate=&idx=2192&page=1
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR 올림 | 2 074 |
| 11 | 신한증권 이호철 위원님께서 직접 저희 발표현장에 참석해주셨습니다. | 2 285 |
| 12 | ![[지아이이노베이션 ASCO 2026 구두 발표 현장] GI-101A의 임상 1/2상 구두 발표 현장, ORR뿐만 아니라 PFS까지 본발표에서 수치가 모두 초록대비 우위로 사진에서와 같이 임상 결과에 대한 관심도가 굉장히 높았](data:image/jpeg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQAAAQABAAD/2wBDACgcHiMeGSgjISMtKygwPGRBPDc3PHtYXUlkkYCZlo+AjIqgtObDoKrarYqMyP/L2u71////m8H////6/+b9//j/2wBDASstLTw1PHZBQXb4pYyl+Pj4+Pj4+Pj4+Pj4+Pj4+Pj4+Pj4+Pj4+Pj4+Pj4+Pj4+Pj4+Pj4+Pj4+Pj4+Pj4+Pj/wAARCAAoABcDASIAAhEBAxEB/8QAHwAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtRAAAgEDAwIEAwUFBAQAAAF9AQIDAAQRBRIhMUEGE1FhByJxFDKBkaEII0KxwRVS0fAkM2JyggkKFhcYGRolJicoKSo0NTY3ODk6Q0RFRkdISUpTVFVWV1hZWmNkZWZnaGlqc3R1dnd4eXqDhIWGh4iJipKTlJWWl5iZmqKjpKWmp6ipqrKztLW2t7i5usLDxMXGx8jJytLT1NXW19jZ2uHi4+Tl5ufo6erx8vP09fb3+Pn6/8QAHwEAAwEBAQEBAQEBAQAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtREAAgECBAQDBAcFBAQAAQJ3AAECAxEEBSExBhJBUQdhcRMiMoEIFEKRobHBCSMzUvAVYnLRChYkNOEl8RcYGRomJygpKjU2Nzg5OkNERUZHSElKU1RVVldYWVpjZGVmZ2hpanN0dXZ3eHl6goOEhYaHiImKkpOUlZaXmJmaoqOkpaanqKmqsrO0tba3uLm6wsPExcbHyMnK0tPU1dbX2Nna4uPk5ebn6Onq8vP09fb3+Pn6/9oADAMBAAIRAxEAPwCn5EJ7MKQ2sR6Ow+talkC1sRxjPepnKJgSFB/wDNCGYTWyD/lr+a0VNqOwkFCCueoGKKNRGhYu3l7QB19Ks7GYc4GarWJxADtJ5PSpwIiSBtLemaEBmajFscIB05opdSOyYBRt4HFFIZGs8scYEb7eT2oi85gJEl2sevFFFK+g7EE0juAXYlvU0UUU0I//2Q==){kind=small} +4[지아이이노베이션 ASCO 2026 구두 발표 현장]
GI-101A의 임상 1/2상 구두 발표 현장, ORR뿐만 아니라 PFS까지 본발표에서 수치가 모두 초록대비 우위로 사진에서와 같이 임상 결과에 대한 관심도가 굉장히 높았습니다.
✅️ GI-101A 단독요법 방광암 CR 확인
기존 면역항암제(IO)에 반응하지 않았던 방광암 환자 완전관해(CR)가 확인
✅️ GI-101A 병용요법 방광암 PFS 최대 22개월
vs. 표준치료제 화이자/시젠 파드셉 (Nectin-4 ADC) mPFS 약 6개월, 3배 이상 긴 수준의 PFS 확보, 또한 ADC는 부작용이 높은 단점과 비교했을 때도 유효성, 부작용 모두 우위
✅️ 신장암(ccRCC)의 경우도 무진행생존기간 중앙값(mPFS) 13.8 개월 vs. 표준치료제 웰리렉 PFS 6개월 대비 우위 기대
✅️ 모든 표준치료에 실패한 환자군, 특히 이전 면역항암제 치료를 받았던 환자가 약 70%에 달하는 상황에서 GI-101A와 키트루다 병용요법이 ORR 55% vs. 기존 면역항암 불응 후속 치료 ORR 10~20% 수준 대비 3~4배 우위
CD8+ 세포공격 T세, NK세포가 기존 대비 4.3배 이상 증가한 것이 이러한 효과의 원인, ASCO에서 이 기전의 중요성을 염두해 구두발표 선정해주었다는 것이 중요 | 1 765 |
| 13 | 주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀 입니다.
ASCO 2026 발표 관련 뉴스 전달드립니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=76509 | 10 625 |
| 14 | 주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
미국 ASCO 2026 현장에서 GI-101A의 임상 1상 구두발표가 성공적으로 마무리되었습니다.
무엇보다 이번 발표에서는 GI-101A와 키트루다 병용요법 최고 용량군(0.3 mg/kg)에서 객관적반응률(ORR) 55%라는 추가 개선된 결과가 공개되며 높은 관심을 받았으며, 실제로 현장에서 글로벌 제약사로부터 추가 미팅을 제안받기도 했습니다.
기존 면역항암제 치료에 실패하거나 내성이 생긴 환자들이 포함된 환경에서 후기 치료제들의 객관적반응률(ORR)이 통상 10~20% 수준에 머무르는 점을 고려할 때 매우 고무적인 결과로 평가됩니다.
■ GI-101A ASCO 2026 핵심 발표 내용
◆ KEY 1. 병용요법 최고 용량군(0.3 mg/kg) ORR 55% 달성
-병용요법 최고 용량군(0.3 mg/kg)에서 ORR 55% 확인
-기존 면역항암제 불응·내성 환경에서 후기 치료제 ORR 10~20% 대비 경쟁력 있는 결과
◆ KEY 2. 주요 암종에서 경쟁력 있는 효능 및 생존 데이터 확인
[신장암(ccRCC)]
-ORR 40%, DCR 70%
-mPFS 13.8개월
-표준치료제 웰리렉(Welireg)의 보고된 PFS 약 6개월 대비 2배 이상 개선
[방광암(Urothelial Cancer)]
-단독요법 완전관해(CR) 확인
-병용요법 ORR 50%, DCR 75%
-DoR 최대 21개월, PFS 최대 22개월
-기존 ADC mPFS 약 6개월 대비 의미있는 개선
[편평 비소세포폐암(sqNSCLC)]
-ORR 50%, DCR 100%
-mPFS 13.2개월
-기존 도세탁셀의 mPFS 약 4개월 대비 경쟁력 있는 결과
◆ KEY 3. ADC 및 면역항암제 실패 환자에서도 항암 활성 확인
-면역항암제 및 Nectin-4 ADC(파드셉) 실패 방광암 환자에서 간 전이 병변 -41.9% 감소
-현재까지 치료 지속 중
-기존 치료 옵션이 매우 제한적인 환자군에서도 항암 활성 확인
◆ 그 밖에도
-악성중피종 환자에서 종양 감소율 -58.5% 및 반응 지속 확인
-CD8+ T세포 및 NK세포 최대 4.3배 증가 확인
-GI-101A 단독 및 키트루다 병용요법 모두에서 우수한 안전성 및 내약성 확인
“이번 ASCO 2026 구두발표를 통해 GI-101A는 초기 임상 단계임에도 우수한 효능, 장기 지속 가능성, 안전성을 동시에 보여주며 차세대 면역항암제로서의 경쟁력을 다시 한번 입증했습니다.”
주주님들의 따뜻한 성원에 진심으로 감사드리며, 앞으로도 의미 있는 데이터와 성과로 보답할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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| 15 | “GI-101A에 대한 글로벌 기술이전(L/O) 절차가 현재 마무리 단계에 있습니다. 특히 이번 ASCO에서 유일하게 ‘래피드 오럴(Rapid Oral)’ 세션 발표로 채택돼 데이터를 공개한 이후, 현장에서 글로벌 제약사들이 추가 미팅을 잡는 등 사업 개발에 대한 관심도가 매우 높아졌습니다. 임상 1상 데이터 공개로 시장 반응이 더욱 뜨겁습니다.”
장명호 지아이이노베이션 대표가 30일(현지시간) 미국 시카고에서 열리고 있는 ‘2026 미국임상종양학회 연례학술대회(이하 ASCO)’ 현장에서 <더바이오>와 인터뷰를 갖고, 차세대 면역항암제 ‘GI-101A(성분명 에프델리코푸스프 알파)’에 대해 이 같이 설명했습니다.
‘GI-101A'는 '키트루다'와 병용에서 ORR 55%를 기록했습니다. 이번 ASCO에 등록된 초록 중 IL-2 관련 연구 결과는 약 46개 확인됩니다. 사이토카인 전반으로 확대하면 60개가 넘습니다. 임상1상 결과도 포함되는데요. 직접 비교는 어렵지만 ORR만 고려하면 GI-101A와 키트루다 병용요법(55%)이 가장 높습니다.
장 대표는 “이번 임상에는 모든 표준 치료에 실패한 4차 치료제 단계의 환자들이 많았다”며 “보통 4차 치료제로 허가받은 약물들의 ORR이 10~20% 수준인 점을 고려하면 55%라는 수치는 매우 고무적이고, 이것이 이번 ASCO에서 이뮤노사이토카인 중 유일하게 구두 발표 세션으로 선택된 이유”라고 설명했습니다.
장 대표는 이번 임상의 가장 큰 성과로 ‘치료 옵션이 없는 말기암 환자에서의 획기적인 반응률’을 꼽았는데요. 이번 임상 1상에서 GI-101A와 키트루다(성분명 펨브롤리주맙) 병용요법의 예비 권장 2상 용량(RP2D)은 0.3mg/kg으로 설정됐습니다.
지아이이노베이션은 GI-101A 외에도 이뮤노사이토카인 플랫폼 기반 후속 파이프라인인 GI-102와 GI-108의 사업개발 논의도 병행하고 있습니다. 장 대표는 “동일 플랫폼으로 개발한 GI-102와 GI-108도 현장에서 글로벌 제약사들과 사업개발 미팅이 활발히 진행될 예정”이라고 강조했습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25000 | 775 |
| 16 |  没有文字... | 1 794 |
| 17 |  没有文字... | 10 842 |
| 18 | 주주님께
안녕하세요,
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
미국 ASCO 2026 현장에서 당사의 핵심 파이프라인, GI-101A의 임상 1상 구두발표가 성공적으로 마무리되었습니다.
앞서 안내해 드린 바와 같이, GI-101A가 구두발표로 선정된 ASCO ‘Developmental Therapeutics—
Immunotherapy’ 세션은 글로벌 제약사 사업개발(BD) 관계자들이 차세대 면역항암제 기술도입 기회를 모색하기 위해 주목하는 자리입니다.
오늘 수많은 해외 관계자들이 객석을 가득 채운 가운데 발표자로 나선 서울아산병원 종양내과 이재련 교수의 발표가 진행되었으며, 발표 이후 의미 있는 질의응답이 이어지며 현장 분위기를 고
조시켰습니다.
임상 1상 단계임에도 글로벌 수준의 경쟁력을 입증하며, 지아이이노베이션의 독보적인 가치를 각인시킨 영광스러운 순간이었습니다.
생생한 학회장 분위기와 열기를 아래 사진을 통해 주주님들께 공유드립니다.
추가적인 현지 소식과 언론 보도 내용도 신속히 안내드리겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 드림
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| 19 | https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260529902134 | 1 430 |
| 20 | 주주님께
안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
지아이이노베이션이 야심 차게 준비해 온 면역항암제 GI-102와 글로벌 빅파마 존슨앤존슨(Johnson & Johnson)의 T세포 인게이저(TCE) '파스리타미그(pasritamig)' 병용요법 글로벌 임상시험계획(IND)이 미국에 이어 한국 식품의약품안전처에서도 마침내 최종 승인되었습니다.
당사는 미국 컬럼비아 의과대학의 마크 스테인(Mark Stein) 교수 주도하에, 오는 7월 '첫 환자 투여'를 목표로 전사적 역량을 집중하여 임상 속도전에 박차를 가하고 있습니다. 국내 역시 서울아산병원, 세브란스병원 등 최고 권위의 주요 상급종합병원들이 전면 가세하여 글로벌 임상 본격화를 위한 모든 준비를 끝마쳤습니다.
이번 임상은 전 세계적으로 치료 옵션이 극히 제한되어 시장 잠재력이 막대한 '전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)' 환자를 대상으로 진행됩니다. 존슨앤존슨의 파스리타미그와 당사 GI-102의 병용요법이 전립선암 환자분들께 새로운 치료옵션 될수 있도록 최선을 다하겠습니다.
저희 지아이이노베이션 임직원들 모두 주주님들의 신뢰를 바탕으로 저희가 목표한 것들을 한 걸음씩 현실화 시키기 위해 총력을 다하고 있습니다. 조만간 업데이트된 경과를 보고드리도록 하겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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