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팔칠사공스토너 실전투자 인사이트

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전업투자자의 생생한 매매현황 기업분석 주식뉴스 뷰를 실시간 말씀드립니다. ※ 이 채널의 모든 메세지는 매수 매도 추천채널이 아닙니다. 모든 메세지의 정보나 데이터는 어떠한 정확성도 검증이 없습니다. 투자책임 손실 등 모든 것은 투자자 본인에게 귀속됩니다. 전업투자자의 시각에서 저렇게 매매하는구나 실시간 뉴스라든지 뉴스에 대한 매수매도를 저렇게 판단하는구나 그냥 구경만 하시면되겠습니다. 절대 매수/매도 추천이 아닙니다.

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📈 تحلیل کانال تلگرام 팔칠사공스토너 실전투자 인사이트

کانال 팔칠사공스토너 실전투자 인사이트 (@stoner8740) در بخش زبانی کره‌ای بازیگری فعال است. در حال حاضر جامعه شامل 10 985 مشترک است و جایگاه 10 756 را در دسته اقتصاد و امور مالی و رتبه 489 را در منطقه كوريا دارد.

📊 شاخص‌های مخاطب و پویایی

از زمان ایجاد در невідомо، پروژه رشد سریعی داشته و 10 985 مشترک جذب کرده است.

بر اساس آخرین داده‌ها در تاریخ 03 سپتامبر, 2026، کانال فعالیت پایداری دارد. در ۳۰ روز گذشته تغییر اعضا برابر -15 و در ۲۴ ساعت گذشته برابر -7 بوده و همچنان دسترسی گسترده‌ای حفظ شده است.

  • وضعیت تأیید: تأیید نشده
  • نرخ تعامل (ER): میانگین تعامل مخاطب 33.89% است و در ۲۴ ساعت نخست پس از انتشار، محتوا معمولاً 28.45% واکنش نسبت به کل مشترکان کسب می‌کند.
  • دسترسی پست‌ها: هر پست به طور میانگین 3 724 بازدید دریافت می‌کند. در اولین روز معمولاً 3 126 بازدید جمع‌آوری می‌شود.
  • واکنش‌ها و تعامل: مخاطبان به‌طور فعال حمایت می‌کنند؛ میانگین واکنش به هر پست 0 است.

📝 توضیح و سیاست محتوایی

نویسنده این فضا را محل بیان دیدگاه‌های شخصی توصیف می‌کند:
전업투자자의 생생한 매매현황 기업분석 주식뉴스 뷰를 실시간 말씀드립니다. ※ 이 채널의 모든 메세지는 매수 매도 추천채널이 아닙니다. 모든 메세지의 정보나 데이터는 어떠한 정확성도 검증이 없습니다. 투자책임 손실 등 모든 것은 투자자 본인에게 귀속됩니다. 전업투자자의 시각에서 저렇게 매매하는구나 실시간 뉴스라든지 뉴스에 대한 매수매도를 저렇게 판단하는구나 그냥 구경만 하시면되겠습니다. 절대 매수/매도 추천이 아닙니다.

به لطف به‌روزرسانی‌های پرتکرار (آخرین داده در تاریخ 04 سپتامبر, 2026)، کانال همواره به‌روز و دارای دسترسی بالاست. تحلیل‌ها نشان می‌دهد مخاطبان به‌طور فعال با محتوا تعامل دارند و آن را به نقطه اثرگذاری مهم در دسته اقتصاد و امور مالی تبدیل کرده‌اند.

10 985
مشترکین
-724 ساعت
-317 روز
-1530 روز

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اشارات ورودی و خروجی
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سپتامبر '26
سپتامبر '26
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در 8 کانال‌ها
اوت '26
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ژوئن '26
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مه '26
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آوریل '26
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مارس '26
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فوریه '26
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ژانویه '26
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دسامبر '25
+1 606
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نوامبر '25
+943
در 60 کانال‌ها
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اکتبر '25
+699
در 45 کانال‌ها
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سپتامبر '25
+679
در 54 کانال‌ها
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اوت '25
+534
در 36 کانال‌ها
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ژوئیه '25
+545
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ژوئن '25
+3 911
در 33 کانال‌ها
تاریخ
رشد مشترکین
اشارات
کانال‌ها
04 سپتامبر0
03 سپتامبر0
02 سپتامبر+1
01 سپتامبر0
پست‌های کانال
[안내] ADEL-Y01 기존 미국 임상 1상 종료 공시 금일 알츠하이머 치료제 후보물질 ADEL-Y01의 기존 미국 임상 1a/1b상 시험 종료를 공시했습니다. 해당 임상을 진행 중이던 2025년 12월 ADEL-Y01이 글로벌 제약사 사노피(Sanofi)에 기술이전됨에 따라 개발 주체가 전환되면서 사업상 종료한 것입니다. 이에 따라 당초 목표한 73명 중 총 42명의 시험대상자가 등록되었습니다. 금일 임상시험결과보고서(CSR)를 수령했으며, 확인 결과 최대 100mg/kg까지 단회 정맥투여한 건강한 참가자 모두에서 안전성을 확인했습니다. ADEL-Y01의 후속 임상개발은 사노피가 진행할 예정입니다. ※ 관련 공시: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260904900624

2
김경진 삼양바이오팜 대표 “RNA 간 넘어 폐·뇌로…자체 신약까지 개발” https://www.hankyung.com/article/202609044264i
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9월 8일은 알지노믹스 아렌디 데이,,
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4
#큐리언트 제약바이오에서 주주배정한다고 장대양봉 나오는 회사는 큐리언트가 최초인 듯 합니다.
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https://n.news.naver.com/article/050/0000110475?type=breakingnews&cds=news_edit
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주주배정을 오히려 불확실성 해소로 보는경우는 첨보는 경우인데 대단한 상승이네요
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#스카이랩스 신규상장주 시초가에 사신분들 대박났네요..
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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 당사 ADC 플랫폼 기술이전 파트너사인 소티오(SOTIO Biotech)가 최근 당사 플랫폼 기술이 적용된 LRRC15 ADC 'SOT106'의 FDA IND 승인 획득을 공개했습니다. 지난 7월 개최됐던 'LigaChemBio Global R&D Day 2026' 당시 밝힌 바와 같이 연내 IND 승인과 함께 연내 첫 환자 투약 개시를 목표로 순항 중입니다. 자세한 내용은 아래 소티오가 공개한 IND 승인 소식(링크드인 링크)을 참고해주시기 바랍니다. 참고로 clinicaltrials.gov에도 SOT106의 임상 내용이 공개되어 있습니다. 이로써 올해 계획됐던 당사 자체 파이프라인 임상 진입 1건(LCB02A - CLDN18.2 ADC) 및 파트너사 임상 진입 3건(오노 L1CAM ADC, 익수다 CA242 ADC, 소티오 LRRC15 ADC)까지 당사 ADC 플랫폼 기술이 적용된 4개의 ADC가 임상 단계로 진입했으며, 2026년 말~2027년까지 자체 기준으로 추가 3~4개의 ADC 임상 진입을 통해 지속적인 ADC 개발 성과를 통한 파이프라인 및 기업 가치 제고를 위해 노력하겠습니다. - IND 승인 소식 링크: https://www.linkedin.com/posts/sotio_osteosarcoma-adc-sarcoma-activity-7500159406014361600-liuo?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAAB8NhTABkdUAqJ2vYAWWfK0wmiFc8hruA4k - SOT106 clinicaltrials.gov 링크: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07801222
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https://www.newsis.com/view/NISX20260904_0003775813?sicode=01 브룩스 전 주한미군사령관·CSIS 빅터 차 전망 "北, 대화 응할듯…트럼프, 北핵보유 거부감 없어" "트럼프 한미연합훈련 축소, 동맹에 무례한 일" 대북주 호재뉴스가 계속나오네요
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https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2026/09/04/JB6SR6IYJ5CT5OV3KPE2KNGRSM/?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=biz 룬드벡으로 기술수출된 APB-A1의 임상지속 여부에 대한 불확실성이 조금씩 해소되는 계기가 될 것으로 기대합니다. 룬드벡은 TED임상을 중단하기전부터 이미 차기 적응증을 고려하고 있었던 만큼 다음 적응증 결정은 그리 오래걸리진 않을것으로 생각됩니다. 임상도 환자군만 바꿔서 바로 2상으로 들어가면 되기때문에 TED임상을 계속 이어가는 시나리오와 비교해도 임상진행 타임라인은 큰 차이가 없을 것입니다. 차기 적응증이 TED보다 시장이 클 경우 파이프라인 밸류가 더 커질수 있어서 전화위복이 될 수도 있습니다. 적응증 확정에 대한 소식이 들리는 대로 공유드리도록 하겠습니다. 감사합니다.
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[키움 허혜민] Roche가 한미약품 비만치료제에 주목한 이유, 체중 감량+근육 보존 해외 제약/바이오 전문지 Fierce Biotech에서 이번 한미/로슈 딜에 대한 기사 번역. 한미약품 기술이전 후 발간한 자료의 코멘트와 대체로 유사하지만, Roche가 HM17321을 어떻게 평가하고 있는지 직접적인 코멘트가 있어 정리. 새롭게 제가 읽은 부분은 • Roche는 근육 기능 향상과 전반적인 대사 기능 개선 가능성을 기대. HM17321이 인슐린 민감도를 높일 가능성도 있다고 언급. 인슐린 저항성이 여러 대사질환의 근본적인 특징인 만큼 Roche가 이 부분의 잠재력에도 관심을 보이고 있음. • 한미약품이 현재 1상을 진행 중이어서 결과 발표 시점을 구체적으로 밝히기는 어렵지만, Roche는 Genentech가 개발을 넘겨받아 가능한 한 빨리 2상 시험을 시작하기를 희망하고 있음. Roche는 비만 분야 Top 3 진입을 목표. 마지막 문단도 인상적. Lilly가 과거 UCN2를 심부전 치료제로 개발하다 2019년 1상에서 중단했는데, Roche는 이를 비만 치료에 적용하는 새로운 접근을 선택. 다른 업체들도 Roche를 따라 UCN2 개발에 뛰어들 것으로 보느냐는 질문에 Roche는 "놀라지 않을 것"이라며, 보통 하나의 'validation event'가 나타난 뒤 다른 움직임들이 뒤따른다고 언급. https://www.fiercebiotech.com/biotech/why-roche-was-really-excited-using-ucn2-analog-treat-obesity-after-viewing-preclinical-data 8/25 한미약품 발간 보고서에 UCN2 개발사 현황도 참고.
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