팔칠사공스토너 실전투자 인사이트
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전업투자자의 생생한 매매현황 기업분석 주식뉴스 뷰를 실시간 말씀드립니다. ※ 이 채널의 모든 메세지는 매수 매도 추천채널이 아닙니다. 모든 메세지의 정보나 데이터는 어떠한 정확성도 검증이 없습니다. 투자책임 손실 등 모든 것은 투자자 본인에게 귀속됩니다. 전업투자자의 시각에서 저렇게 매매하는구나 실시간 뉴스라든지 뉴스에 대한 매수매도를 저렇게 판단하는구나 그냥 구경만 하시면되겠습니다. 절대 매수/매도 추천이 아닙니다.
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频道 팔칠사공스토너 실전투자 인사이트 (@stoner8740) 朝鲜语 语言赛道中的 是活跃参与者。目前社区聚集了 10 989 名订阅者，在 经济与金融 类别中位列第 10 734，并在 韩国 地区排名第 488 位。
📊 受众指标与增长动态
自 невідомо 创建以来，项目保持高速增长，吸引了 10 989 名订阅者。
根据 04 九月, 2026 的最新数据，频道保持稳定运转。过去 30 天订阅人数变化为 -41，过去 24 小时变化为 0，整体触达仍然可观。
- 认证状态： 未认证
- 互动率 (ER)： 平均受众互动率为 33.37%。内容发布后 24 小时内通常能获得 27.28% 的反应，占订阅者总量。
- 帖子覆盖： 每篇帖子平均可获得 3 667 次浏览，首日通常累积 2 998 次浏览。
- 互动与反馈： 受众积极参与，单帖平均反应数为 0。
📝 描述与内容策略
作者将该频道定位为表达主观观点的平台：
“전업투자자의 생생한 매매현황 기업분석 주식뉴스 뷰를 실시간 말씀드립니다.
※ 이 채널의 모든 메세지는 매수 매도 추천채널이 아닙니다. 모든 메세지의 정보나 데이터는 어떠한 정확성도 검증이 없습니다. 투자책임 손실 등 모든 것은 투자자 본인에게 귀속됩니다. 전업투자자의 시각에서 저렇게 매매하는구나 실시간 뉴스라든지 뉴스에 대한 매수매도를 저렇게 판단하는구나 그냥 구경만 하시면되겠습니다. 절대 매수/매도 추천이 아닙니다.”
凭借高频更新（最新数据采集于 05 九月, 2026），频道始终保持新鲜度与高覆盖。分析显示受众积极互动，使其成为 经济与金融 类别中的关键影响点。
10 989
订阅者
无数据24 小时
-287 天
-4130 天
吸引订阅者
九月 '26
九月 '26
+7
在8个频道中
八月 '26
+190
在36个频道中
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七月 '26
+154
在35个频道中
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六月 '26
+125
在25个频道中
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五月 '26
+173
在37个频道中
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四月 '26
+390
在51个频道中
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三月 '26
+697
在49个频道中
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二月 '26
+418
在53个频道中
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一月 '26
+826
在69个频道中
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十二月 '25
+1 606
在57个频道中
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十一月 '25
+943
在60个频道中
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十月 '25
+699
在45个频道中
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九月 '25
+679
在54个频道中
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八月 '25
+534
在36个频道中
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七月 '25
+545
在40个频道中
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六月 '25
+3 911
在33个频道中
| 日期 | 订阅者增长 | 提及 | 频道 | |
| 05 九月 | +1 | |||
| 04 九月 | +5 | |||
| 03 九月 | 0 | |||
| 02 九月 | +1 | |||
| 01 九月 | 0 |
频道帖子
| 2 | 구독자분들 노바티스가 8200명 임상실패해도 회사타격은 전혀없습니다. 한국기업은 꿈도 못꾸는 임상규모입니다. | 686 |
| 3 | (약물이 작동하는 것과 임상 성공은 별개 이슈: 노바티스/Ionis의 심혈관질환 치료제, 타겟은 감소시키나, 임상 3상은 실패)
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노바티스와 Ionis Pharmaceuticals가 공동개발 중인 심혈관 질환 치료제, pelacarsen가 임상 3상에 1차 평가변수를 충족하지 못하였다.
pelacarsen은 간세포 내 지질단백질, Lp(a)(Lipoprotein(a)) 생성을 억제하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO) 치료제이고, 이전 임상에서 월 1회 투여 시 평균 72%의 Lp(a) 감소 효과를 보여주며 주목받았다.
임상 3상은 주요 심혈관 질환을 가진 Lp(a) 고위험군 환자, 8,323명을 대상으로 진행되었는데, 1차 평가변수인 주요 심혈관 케이스 발생률(MACE) 감소를 입증하지 못하였다.
이번 임상의 상세한 결과는 향후 학회를 통해 발표될 예정이다.
이번 pelacarsen의 임상 3상 실패는 Lp(a) 타겟 분야에 악재로 작용하고 있다. 그러나 후발 주자인 암젠의 olpasiran과 일라이 릴리 lepodisiran 등 RNAi 치료제들은 최대 90% 이상의 더 강력한 Lp(a) 억제 효과와 차별화된 임상 설계를 통해 임상 결과가 달라질 수 있다.
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(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)
텔레그램 채널: https://t.me/global_biohealthcare_news
https://www.fiercebiotech.com/biotech/novartis-lpa-drug-fails-lower-cardiovascular-risk-closely-watched-ph-3-trial | 654 |
| 4 | #매크로
#금리
매크로는 잘보는 KB이은택 애널입니다. 디음주 CPI/PPI가 핵심입니다. 고용은 강하게 나왔지만 금리 상승은 지난 금요일 제한적이었기 때문에 다음주 물가지표가 중요하고 8월 물가지표는 예상치 수준 아닐까 생각합니다. | 1 667 |
| 5 | ![어제 발간 된 자료입니다. 개인 일정으로 늦게 올린 점 양해 부탁드립니다. ———————————————————————— [이그전] 연준의 금리 결정, 돌고돌아 제자리로 안녕하세요. KB증권 자산배분 이은택입니다. 1) 윌리엄](data:image/jpeg;base64,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){kind=small} 어제 발간 된 자료입니다. 개인 일정으로 늦게 올린 점 양해 부탁드립니다.
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[이그전] 연준의 금리 결정, 돌고돌아 제자리로
안녕하세요. KB증권 자산배분 이은택입니다.
1) 윌리엄스와 월러는 9월 FOMC의 금리 결정을 아직 정해두지 않았다고 발언했습니다.
2) 잭슨홀 연설 이후 시끄러웠지만, 연준은 결국 '데이터 디펜던트'로 돌아왔다고 생각합니다.
3) 지금은 금리인상이 긴급한 상황은 아닙니다. 다음 주 발표될 CPI가 가장 중요합니다.
- URL: https://m.blog.naver.com/egzion/224401940620 | 1 147 |
| 6 | [안내] ADEL-Y01 기존 미국 임상 1상 종료 공시
금일 알츠하이머 치료제 후보물질 ADEL-Y01의 기존 미국 임상 1a/1b상 시험 종료를 공시했습니다.
해당 임상을 진행 중이던 2025년 12월 ADEL-Y01이 글로벌 제약사 사노피(Sanofi)에 기술이전됨에 따라 개발 주체가 전환되면서 사업상 종료한 것입니다. 이에 따라 당초 목표한 73명 중 총 42명의 시험대상자가 등록되었습니다.
금일 임상시험결과보고서(CSR)를 수령했으며, 확인 결과 최대 100mg/kg까지 단회 정맥투여한 건강한 참가자 모두에서 안전성을 확인했습니다.
ADEL-Y01의 후속 임상개발은 사노피가 진행할 예정입니다.
※ 관련 공시: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260904900624 | 2 385 |
| 7 | 김경진 삼양바이오팜 대표 “RNA 간 넘어 폐·뇌로…자체 신약까지 개발”
https://www.hankyung.com/article/202609044264i | 2 447 |
| 8 | 9월 8일은 알지노믹스 아렌디 데이,, | 2 405 |
| 9 |  #큐리언트 제약바이오에서 주주배정한다고 장대양봉 나오는 회사는 큐리언트가 최초인 듯 합니다. | 2 978 |
| 10 |  https://n.news.naver.com/article/050/0000110475?type=breakingnews&cds=news_edit | 2 849 |
| 11 |  주주배정을 오히려 불확실성 해소로 보는경우는 첨보는 경우인데 대단한 상승이네요 | 2 953 |
| 12 |  没有文字... | 2 916 |
| 13 |  #스카이랩스
신규상장주 시초가에 사신분들 대박났네요.. | 2 897 |
| 14 |  没有文字... | 2 928 |
| 15 | 안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 당사 ADC 플랫폼 기술이전 파트너사인 소티오(SOTIO Biotech)가 최근 당사 플랫폼 기술이 적용된 LRRC15 ADC 'SOT106'의 FDA IND 승인 획득을 공개했습니다.
지난 7월 개최됐던 'LigaChemBio Global R&D Day 2026' 당시 밝힌 바와 같이 연내 IND 승인과 함께 연내 첫 환자 투약 개시를 목표로 순항 중입니다.
자세한 내용은 아래 소티오가 공개한 IND 승인 소식(링크드인 링크)을 참고해주시기 바랍니다. 참고로 clinicaltrials.gov에도 SOT106의 임상 내용이 공개되어 있습니다.
이로써 올해 계획됐던 당사 자체 파이프라인 임상 진입 1건(LCB02A - CLDN18.2 ADC) 및 파트너사 임상 진입 3건(오노 L1CAM ADC, 익수다 CA242 ADC, 소티오 LRRC15 ADC)까지 당사 ADC 플랫폼 기술이 적용된 4개의 ADC가 임상 단계로 진입했으며, 2026년 말~2027년까지 자체 기준으로 추가 3~4개의 ADC 임상 진입을 통해 지속적인 ADC 개발 성과를 통한 파이프라인 및 기업 가치 제고를 위해 노력하겠습니다.
- IND 승인 소식 링크: https://www.linkedin.com/posts/sotio_osteosarcoma-adc-sarcoma-activity-7500159406014361600-liuo?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAAB8NhTABkdUAqJ2vYAWWfK0wmiFc8hruA4k
- SOT106 clinicaltrials.gov 링크: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07801222 | 2 172 |
| 16 |  没有文字... | 2 801 |
| 17 | https://www.newsis.com/view/NISX20260904_0003775813?sicode=01
브룩스 전 주한미군사령관·CSIS 빅터 차 전망
"北, 대화 응할듯…트럼프, 北핵보유 거부감 없어"
"트럼프 한미연합훈련 축소, 동맹에 무례한 일"
대북주 호재뉴스가 계속나오네요 | 2 555 |
| 18 | https://www.newsis.com/view/NISX20260904_0003775813?sicode=01
브룩스 전 주한미군사령관·CSIS 빅터 차 전망
"北, 대화 응할듯…트럼프, 北핵보유 거부감 없어"
"트럼프 한미연합훈련 축소, 동맹에 무례한 일"
대북주 호재뉴스가 계속나오네요 | 2 700 |
| 19 | https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2026/09/04/JB6SR6IYJ5CT5OV3KPE2KNGRSM/?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=biz
룬드벡으로 기술수출된 APB-A1의 임상지속 여부에 대한 불확실성이 조금씩 해소되는 계기가 될 것으로 기대합니다.
룬드벡은 TED임상을 중단하기전부터 이미 차기 적응증을 고려하고 있었던 만큼 다음 적응증 결정은 그리 오래걸리진 않을것으로 생각됩니다.
임상도 환자군만 바꿔서 바로 2상으로 들어가면 되기때문에 TED임상을 계속 이어가는 시나리오와 비교해도 임상진행 타임라인은 큰 차이가 없을 것입니다.
차기 적응증이 TED보다 시장이 클 경우 파이프라인 밸류가 더 커질수 있어서 전화위복이 될 수도 있습니다.
적응증 확정에 대한 소식이 들리는 대로 공유드리도록 하겠습니다.
감사합니다. | 1 926 |
| 20 | [키움 허혜민] Roche가 한미약품 비만치료제에 주목한 이유, 체중 감량+근육 보존
해외 제약/바이오 전문지 Fierce Biotech에서 이번 한미/로슈 딜에 대한 기사 번역.
한미약품 기술이전 후 발간한 자료의 코멘트와 대체로 유사하지만, Roche가 HM17321을 어떻게 평가하고 있는지 직접적인 코멘트가 있어 정리.
새롭게 제가 읽은 부분은
• Roche는 근육 기능 향상과 전반적인 대사 기능 개선 가능성을 기대. HM17321이 인슐린 민감도를 높일 가능성도 있다고 언급. 인슐린 저항성이 여러 대사질환의 근본적인 특징인 만큼 Roche가 이 부분의 잠재력에도 관심을 보이고 있음.
• 한미약품이 현재 1상을 진행 중이어서 결과 발표 시점을 구체적으로 밝히기는 어렵지만, Roche는 Genentech가 개발을 넘겨받아 가능한 한 빨리 2상 시험을 시작하기를 희망하고 있음.
Roche는 비만 분야 Top 3 진입을 목표.
마지막 문단도 인상적. Lilly가 과거 UCN2를 심부전 치료제로 개발하다 2019년 1상에서 중단했는데, Roche는 이를 비만 치료에 적용하는 새로운 접근을 선택.
다른 업체들도 Roche를 따라 UCN2 개발에 뛰어들 것으로 보느냐는 질문에 Roche는 "놀라지 않을 것"이라며, 보통 하나의 'validation event'가 나타난 뒤 다른 움직임들이 뒤따른다고 언급.
https://www.fiercebiotech.com/biotech/why-roche-was-really-excited-using-ucn2-analog-treat-obesity-after-viewing-preclinical-data
8/25 한미약품 발간 보고서에 UCN2 개발사 현황도 참고. | 1 742 |
