fa
Feedback
Экспертная группа «Здравресурс»

Экспертная группа «Здравресурс»

رفتن به کانال در Telegram

Группа экспертов, объединенных общей целью – добиться всеобщего доступа к лечению социально значимых заболеваний и доступу к препаратам для их лечения. Наш сайт - https://zdravresource.ru/ Наш YouTube-канал - https://www.youtube.com/@zdravresource

نمایش بیشتر
230
مشترکین
اطلاعاتی وجود ندارد24 ساعت
اطلاعاتی وجود ندارد7 روز
اطلاعاتی وجود ندارد30 روز

در حال بارگیری داده...

جذب مشترکین
ژوئن '26
ژوئن '26
+1
در 2 کانال‌ها
مه '26
+5
در 3 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '26
+3
در 1 کانال‌ها
Get PRO
مارس '26
+1
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '26
+14
در 2 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '26
+20
در 4 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '25
+11
در 2 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '25
+5
در 2 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '250
در 3 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '25
+1
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '250
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '25
+10
در 2 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '250
در 2 کانال‌ها
Get PRO
مه '25
+8
در 2 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '250
در 1 کانال‌ها
Get PRO
مارس '25
+3
در 5 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '250
در 2 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '25
+166
در 1 کانال‌ها
تاریخ
رشد مشترکین
اشارات
کانال‌ها
18 ژوئن0
17 ژوئن0
16 ژوئن0
15 ژوئن0
14 ژوئن0
13 ژوئن0
12 ژوئن0
11 ژوئن+1
10 ژوئن0
09 ژوئن0
08 ژوئن0
07 ژوئن0
06 ژوئن0
05 ژوئن0
04 ژوئن0
03 ژوئن0
02 ژوئن0
01 ژوئن0
پست‌های کانال
Анализ федеральных государственных закупок АРВ-препаратов для лечения ВИЧ-инфекции на 2026 год Закупочная кампания АРВ-препар
Анализ федеральных государственных закупок АРВ-препаратов для лечения ВИЧ-инфекции на 2026 год Закупочная кампания АРВ-препаратов для лечения ВИЧ-инфекции на 2026 год, проведенная ФКУ «ФЦПИЛО» Минздрава России завершена и отражает существенные изменения в стратегии лекарственного обеспечения. Основной тенденцией стало увеличение объемов закупок дорогостоящих комбинированных препаратов (ФКД) и сохранение высокой доли расходов на элсульфавирин. Однако при сохранении объема финансирования на уровне 2025 года, рост доли ФКД привел к снижению общего количества закупаемых годовых курсов терапии. Сопоставление бюджетов и охвата пациентов (2025–2026 гг.) Федеральные закупки 2025 года (ФКУ «ФЦПИЛО»): было закуплено 762 940 годовых курсов на сумму 38,88 млрд руб. Федеральные закупки 2026 года (ФКУ «ФЦПИЛО»): законтрактовано 673 368 годовых курсов на сумму 38,26 млрд руб. Таким образом, по линии федерального центра объем обеспечения сократился на 89 572 годовых курса. При этом общая потребность в стране выше, так как в 2025 году итоговый объем закупленных АРВ-препаратов (с учетом регионов) составил 805 253 курса. Логика лекарственного обеспечения предполагает, что федеральный бюджет должен как минимум сохранять объемы прошлого года (762 тыс. курсов) и увеличивать их пропорционально количеству новых случаев заболевания. Однако в 2026 году федеральный центр закупил почти на 90 тысяч курсов меньше, чем в 2025-м, что автоматически перекладывает обязанность по лечению этих пациентов на регионы. Финансовый лидер: Линейка элсульфавирина В 2026 году препараты на основе элсульфавирина стали основной статьей расходов федерального бюджета, заняв 27% от всех затрат на АРВП. Общая сумма, направленная на элсульфавирин и его комбинацию, составила 10,323 млрд рублей. Суммарный объем составил 147 129 пациентов. Рост зафиксирован по обоим направлениям линейки. Для сравнения, на долутегравир (Тивикай) выделено 8,44 млрд руб. Закупки выросли со 152 069 до 162 086 курсов (+10 017 курсов). Несмотря на больший охват в курсах, долутегравир уступил лидерство элсульфавирину по объему финансовых затрат. ФКУ «ФЦПИЛО» значительно сократило закупки недорогих препаратов, но детальный анализ показывает, что увеличенные закупки современных препаратов не смогли покрыть масштабное сокращение традиционных препаратов. Сокращение охвата по ключевым позициям: Эфавиренз (600 мг): минус 42 282 курса. Дарунавир (800 мг): минус 22 484 курса. Атазанавир (300 мг, моно): минус 15 518 курсов. Остальные опции: 74 406 годовых курса. Общий объем сокращений составил 154 690 курсов Прирост охвата по современным и комбинированным позициям: Линейка элсульфавирина (рост моно + комби): +26 423 курса. Долутегравир (Тивикай): +10 017 курсов. Биктарви и Делстриго (комби): +18 388 курсов. Атазанавир/Ритонавир (новая комбинация): +10 290 курсов. Увеличение закупок современных препаратов на 65 118 курсов лишь частично компенсировало потери. Цены Цены на дарунавир, этравирин и эфавиренз выросли из-за несостоявшихся аукционов. Наличие на рынке множества дженериков не помогло: после срыва первых торгов препараты пришлось закупать по более высокой стоимости. Ситуация с современными схемами лечения осталась без изменений. ФКУ пыталось снизить начальные цены на Биктарви и Генвою, но стоимость этих препаратов не снизилась. Цены на отечественную линейку (Элпида и Элпида Комби) также не изменились — производитель отказывается от их снижения, сохраняя стоимость на уровне прошлых лет. Закупочная кампания 2026 года подтверждает переход системы здравоохранения на качественную терапию с использованием комбинированных препаратов. Без дополнительного федерального и регионального финансирования существует риск снижения охвата лечением, что может привести к ухудшению эпидемиологических показателей. Подробнее

2
Памяти Вадима Валентиновича Покровского Наше сообщество потеряло очень важного человека. Не стало Вадима Валентиновича Покров
Памяти Вадима Валентиновича Покровского   Наше сообщество потеряло очень важного человека. Не стало Вадима Валентиновича Покровского — академика РАН, доктора медицинских наук, профессора и бессменного руководителя Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом ЦНИИ Эпидемиологии. Для многих из нас он был не просто ученым с мировым именем и крупным медицинским руководителем, а прежде всего — голосом разума. Вадим Валентинович умел сохранять спокойствие и говорить правду, основываясь на строгих научных данных, а не на конъюнктуре. Как главный идеолог борьбы с ВИЧ в нашей стране, он всегда оставался на стороне пациента. Он до последнего отстаивал право каждого человека на современное лечение и достойную жизнь без стигмы и дискриминации. Нам будет очень не хватать его мудрости, профессиональной прямоты и той уверенности, которую он внушал коллегам и пациентам. Он делом доказал, что настоящая наука неотделима от гуманизма и честности. Это большая потеря для всех нас. Мы выражаем глубокие соболезнования семье, близким и коллегам Вадима Валентиновича. Наш лучший способ почтить его память — это сохранять верность тем принципам, которые были важны для него всю жизнь. С глубоким уважением и благодарностью от пациентского сообщества.
674
3
Первая отечественная инъекционная схема для лечения ВИЧ: в России зарегистрированы аналоги каботегравира и рилпивирина Компан
Первая отечественная инъекционная схема для лечения ВИЧ: в России зарегистрированы аналоги каботегравира и рилпивирина Компания «Промомед» получила регистрационные удостоверения на инъекционные формы каботегравира и рилпивирина пролонгированного действия. Одновременная регистрация обоих компонентов завершает формирование первой в России полной линейки отечественных генериков, необходимых для перехода на современную инъекционную схему лечения ВИЧ-инфекции. Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), в конце марта — начале апреля 2026 года были зарегистрированы суспензии рилпивирина (600 мг и 900 мг) и каботегравира (600 мг) для внутримышечного введения. Препараты являются генериками оригинальных лекарств «Вокабриа» (ViiV Healthcare) и «Рекамбис» (Johnson & Johnson). Ранее «Промомед» зарегистрировал таблетированные формы обеих молекул. Таким образом, теперь в распоряжении отечественного производителя есть полный набор препаратов, необходимых для реализации инъекционного протокола: 🔻Таблетки каботегравира и рилпивирина: необходимы для вводного периода, чтобы убедиться в хорошей переносимости препаратов пациентом. 🔻Инъекционные суспензии: основные формы предназначены для лечения с режимом введения один раз в месяц или один раз в два месяца Оригинальные иностранные препараты получили регистрацию в РФ в 2022–2023 годах. Однако, несмотря на наличие регистрационных удостоверений, правообладатели (ViiV Healthcare и Johnson & Johnson) до сих пор не ввели их в широкий гражданский оборот. На текущий момент использование оригинальных инъекционных препаратов пролонгированного действия ограничено рамками клинических исследований в ряде центров СПИД. Для подавляющего большинства пациентов эти лекарства остаются недоступными: они не поставляются для массового применения и отсутствуют в перечне ЖНВЛП, что делает невозможными их государственные закупки. Регистрация рилпивирина и каботегравира при наличии действующих патентов позволяет задействовать механизмы вывода лекарств на рынок через следующие инструменты: 🔵Включение в перечень ЖНВЛП: Производитель может самостоятельно подать заявку на включение молекул в перечень ЖНВЛП. Это необходимое условие для бюджетного финансирования закупок. Без включения в этот список препарат не может быть закуплен государством массово даже после истечения срока патентов. 🔵Использование статьи 1360 ГК РФ: Наличие отечественных препаратов в реестре и их потенциальное включение в ЖНВЛП создают правовые основания для применения механизма принудительного лицензирования. Если оригинальный правообладатель не обеспечивает рынок жизненно важным лекарством, государство имеет право разрешить использование патентов отечественной компании, имеющей все необходимые регистрационные документы. Подробнее на нашем сайте
442
4
Эпидемиология ВИЧ в России в 2025 году Экспертная группа «Здравресурс» представляет анализ эпидемиологической ситуации по ВИЧ
Эпидемиология ВИЧ в России в 2025 году Экспертная группа «Здравресурс» представляет анализ эпидемиологической ситуации по ВИЧ-инфекции в РФ по итогам 2025 года. Мы также сопоставили данные эпидемиологического надзора (Роспотребнадзор) и ведомственной отчетности Минздрава (Форма №61). Эпидемиология 2025 г. по данным ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора. 🔻1 232 070 человек — общее число граждан, живущих с ВИЧ (ЛЖВ) в России. Пораженность составляет 0,8% населения. 🔻45 638 новых случаев выявлено за 2025 год. 🔻ВИЧ окончательно перешел в общую популяцию: 82,3% новых диагнозов связаны с гетеросексуальными контактами. 🔻67% впервые выявленных пациентов — люди в активном возрасте 30–49 лет. Мужчины составляют 60,1% новых случаев. 🔻В 2025 г. показатель заболеваемости ВИЧ-инфекцией (30,72 на 100 тыс. населения) снизился на 13,4 % по сравнению с 2024 г. (36,08) и на 40% по сравнению со среднемноголетним показателем (СМП). 82,5% ЛЖВ проживали в 31 субъекте федерации (67,4% населения РФ), преимущественно расположенных в Центральном, Приволжском, Сибирском и Уральском федеральных округах. В этих регионах в 2025 г. зафиксировано 81,2% летальных исходов и 79,3% новых случаев ВИЧ-инфекции. Каскад лечения (по данным ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии) Из 1,23 млн человек с ВИЧ: 🔵Состояли на диспансерном учете: 882 380 человек (всего 71,6% от выявленных). 🔵Получали АРВ-терапию: 807 660 человек (91,5% среди состоящих на наблюдении и 65,6% среди ЛЖВ). 🔵Достигли подавления вирусной нагрузки: У 629 185 ЛЖВ была подавлена вирусная нагрузка (77,9% из числа получающих АРТ и 51,1% из числа ЛЖВ). За весь период наблюдения (1987-2025 гг.) было сообщено о смерти 568 318 больных, 30 420 больных умерли в 2025 году. По данным ведомства около 350 тысяч человек с подтвержденным диагнозом остаются вне системы медицинского наблюдения и не получают лечение. Статистика Минздрава РФ (Форма №61) за 2025 год: 🔻Зарегистрировано в системе (имеют медкарты): 931 080 человек (75,6% от общего числа выявленных ЛЖВ). 🔻Состояли на активном диспансерном учете: 846 515 человек (68,7% от всех ЛЖВ в стране). 🔻Получали АРВ-терапию: 839 838 человек (99,2% среди состоящих на активном учете). 🔻Достигли подавления вирусной нагрузки: 669 421 человек (79,7% из числа получающих АРТ по данным Минздрава). Показатели Минздрава выше в части лечения и подавления вируса, так как они учитывают только «активных» пациентов, которые регулярно посещают Центры СПИД. Данные Роспотребнадзора (1,23 млн ЛЖВ) считаются наиболее полным отражением масштаба эпидемии в стране. Они строятся на системе обязательных лабораторных уведомлений о каждом положительном иммуноблоте, независимо от того, обратился потом человек в медицинское учреждение или нет. Цифра Роспотребнадзора показывает реальное количество людей с установленным диагнозом в стране, а Форма №61 — фактический охват государственной медицинской системы. Ранее оцениваемый разрыв в 350 тыс. человек, не охваченных наблюдением, при сопоставлении с данными Формы №61 становится более детализированным. Суммарный разрыв между общим числом людей с подтвержденным диагнозом (1,23 млн) и теми, кто реально находится под контролем врачей (846,5 тыс.), составляет 385 555 человек: 🔎 300 990 человек имеют подтвержденный иммуноблот (есть в базе Роспотребнадзора), но не встали на учет в Центр СПИД и не завели медкарту. Их «не видит» медицинская система. 🔎 84 565 человек завели медкарты, но прекратили диспансерное наблюдение («потеряшки» внутри системы). Формально они живы, но фактически не лечатся. Подробный разбор эпидемиологической ситуации и сравнение данных ведомств читайте в нашем материале #ВИЧ #статистика #Минздрав #Роспотребнадзор #АРВТ
1 838
5
В России закупили рекордный объем препаратов от ВИЧ: в прошлом году государство выделило на это почти 43 млрд руб., что на 17
В России закупили рекордный объем препаратов от ВИЧ: в прошлом году государство выделило на это почти 43 млрд руб., что на 17% больше, чем годом ранее. Однако Минздрав закупает препараты для 882 тыс. человек, состоящих на диспансерном учете, а Роспотребнадзор утверждает, что в России живут более 1,23 млн ВИЧ-положительных людей. Эксперты настаивают: чтобы лечить всех, необходимо увеличить финансирование еще на 20–25 млрд руб. в год. ▪ Подписывайтесь на «Ъ» в Telegram | в MAX | Оставляйте «бусты»
0
6
https://www.kommersant.ru/doc/8624479 Иммунодефицит не в дефиците // В России закупили рекордный объем препаратов от ВИЧ
0
7
Анализ закупок АРВ-препаратов в Российской Федерации в 2025 году Экспертная группа «Здравресурс» представляет результаты мони
Анализ закупок АРВ-препаратов в Российской Федерации в 2025 году Экспертная группа «Здравресурс» представляет результаты мониторинга государственных закупок антиретровирусных препаратов за 2025 год. В отчете проанализированы объемы финансирования, структура закупаемых схем лечения и динамика средневзвешенных цен. Основная цель работы — оказать содействие усилиям, предпринимаемым в борьбе против эпидемии ВИЧ-инфекции в России. Целью отчета является получение выводов, основанных на анализе данных мониторинга государственных закупок АРВ-препаратов в 2025 году, и разработка рекомендаций по совершенствованию процесса лекарственного обеспечения в РФ. Финансирование и объемы закупок Общая сумма консолидированных закупок антиретровирусных (АРВ) препаратов в 2025 году достигла 42,98 млрд руб. Это на 17% (или на 6,22 млрд руб.) больше, чем в 2024 году. С момента начала централизации закупок в 2017 году государственные вложения выросли на 75%. Основной объем финансирования (90,5% или 38,88 млрд руб.) обеспечило Министерство здравоохранения РФ через ФКУ «ФЦПиЛО». При этом региональное участие снизилось на 22% (до 3,98 млрд руб.). Более половины (62%) всех региональных средств на АРВТ тратят всего три субъекта РФ — Москва, Московская и Свердловская области. Основная часть средств регионов (43%) направляется на самостоятельную закупку комбинированных препаратов (ФКД). В 2025 году закуплено рекордное количество годовых курсов — 805 253. Физический объем закупленных средств впервые практически полностью совпал с количеством пациентов, официально получающих терапию (807 660 человек). Статистические показатели и охват Финансовая модель закупок ориентирована на данные Федерального регистра ВИЧ (882 тыс. человек), в то время как данные Роспотребнадзора фиксируют более 1,23 млн граждан с подтвержденным диагнозом. Около 350 тыс. человек фактически остаются вне системы планирования бюджета на закупку АРВТ. Исходя из объемов закупок, лечением обеспечены 91% пациентов, состоящих на диспансерном учете. Однако при сопоставлении с оценочным числом людей, живущих с ВИЧ в России, фактический охват составляет 65%. Ценовая динамика и структура рынка В 2025 году зафиксирован значительный рост средневзвешенных цен на массовые воспроизведенные препараты (генерики). Стоимость отдельных позиций абакавира выросла на 79–95%, невирапина — на 46%, эфавиренза — на 33%. В сегментах, где истекли сроки патентной защиты и появились конкурентные генерики, цены существенно снизились: на этравирин — на 67%, на ралтегравир — на 41%. Ключевыми статьями бюджета стали элсульфавирин и долутегравир (суммарно 43,4% всех средств). Мониторинг отмечает ценовой дисбаланс: стоимость курса элсульфавирина остается на 28% выше стоимости международного стандарта (долутегравира). 82% всех федеральных контрактов по сумме заключены с единственным поставщиком. На две крупнейшие компании пришлось 60% всего федерального бюджета АРВТ. Основные рекомендации • Планомерное увеличение федерального финансирования до 66–70 млрд руб. для вовлечения в систему лечения всех граждан с подтвержденным диагнозом. • Проведение переговоров по снижению стоимости монопольных позиций и локальных разработок. • Расширение масштабов закупок комбинированных форм для снижения стоимости упаковки и повышения приверженности пациентов. • Реализация принципа «лекарство следует за пациентом», обеспечивающего получение терапии по месту фактического проживания без привязки к постоянной регистрации. Подробные данные, выводы и рекомендации читайте в полной версии отчета.
0
8
Новый шаг в терапии ВИЧ: FDA одобрило IDVYNSO — первый двухкомпонентный режим без ингибиторов интегразы и тенофовира 21 апреля 2026 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат IDVYNSO™ (доравирин 100 мг / ислатравир 0,25 мг) компании Merck (MSD). Препарат представляет собой комбинированную таблетку для приема один раз в день и предназначен для взрослых пациентов с ВИЧ-1, достигших стабильной вирусологической супрессии. IDVYNSO является первым двухкомпонентным режимом (2DR) в одной таблетке, не содержащим ни ингибиторов интегразы, ни тенофовира (TDF/TAF). Это расширяет возможности терапии для пациентов, которым необходимо избегать данных классов препаратов, составляющих основу большинства современных схем лечения. Одобрение IDVYNSO подтверждает возможности доравирина как представителя класса ННИОТ (ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы) нового поколения. Его клинические характеристики включают: 🟢Высокий генетический барьер к резистентности. В отличие от ННИОТ первого поколения, доравирин сохраняет активность против штаммов вируса с распространенными мутациями, такими как K103N. Это делает его более стабильным компонентом схемы при риске развития устойчивости вируса. 🟢Опыт применения в двухкомпонентных режимах. На сегодняшний день доравирин является единственным представителем своего класса, чья доказательная база позволила использовать его в упрощенных схемах из двух препаратов без потери эффективности. Другие современные ННИОТ на данный момент применяются только в составе трехкомпонентной терапии. 🟢Доказательная база. Эффективность доравирина подтверждена в международных исследованиях III фазы (серии DRIVE-FORWARD, DRIVE-AHEAD и исследования 051/052), где он продемонстрировал результаты, сопоставимые с ингибиторами интегразы, при благоприятном профиле безопасности. Вторым компонентом является ислатравир — первый представитель класса НИТОТ (нуклеозидный ингибитор транслокации обратной транскриптазы). Его механизм действия заключается в блокировании репликации вируса на этапе синтеза ДНК двумя способами: обрывом цепи и физическим препятствием перемещению (транслокации) фермента. Высокая антивирусная активность молекулы позволяет использовать минимальную дозировку (0,25 мг), что снижает общую лекарственную нагрузку на организм. Учитывая старение популяции людей, живущих с ВИЧ, и рост числа сопутствующих заболеваний, появление схемы без тенофовира и ингибиторов интегразы предоставляет специалистам больше гибкости. Это актуально для пациентов с патологией почек, сниженной плотностью костной ткани или метаболическими нарушениями (избыточный вес, гиперлипидемия). Детали на сайте
0
9
Лишний вес при ВИЧ - это больше чем вопрос эстетики Современная терапия сделала жизнь с вирусом долгой и качественной, но при
Лишний вес при ВИЧ - это больше чем вопрос эстетики Современная терапия сделала жизнь с вирусом долгой и качественной, но принесла новый вызов в виде метаболических нарушений. Многие пациенты на современных схемах АРТ сталкиваются с быстрым набором веса, который врачи связывают с действием ингибиторов интегразы. Новые препараты из группы агонистов ГПП-1 могут стать для сообщества таким же значимым прорывом, как и появление самой антиретровирусной терапии. Почему это важно для здоровья и какие возможности есть сегодня в России? Для людей, живущих с ВИЧ, лишний вес является гораздо более опасным фактором, чем для населения в целом. Это связано с тремя ключевыми научными аспектами: 🟢Побочный эффект современной АРТ. Исследования подтверждают, что современные высокоэффективные схемы (особенно на базе ингибиторов интегразы – долутегравир, биктегравир и тенофовира алафенамида / TAF) часто провоцируют быстрый набор веса. Это ставит пациентов перед тяжелым выбором: эффективный контроль вируса или здоровый обмен веществ. 🟢Хроническое воспаление и ускоренное старение. Даже при неопределяемой вирусной нагрузке в организме сохраняется воспаление низкой степени интенсивности. Ожирение (особенно висцеральное в области живота) может усиливать это воспаление. В результате ЛЖВ могут сталкиваться с болезнями сердца, почек и диабетом на 10–15 лет раньше, чем люди без ВИЧ. 🟢Восстановление кишечного барьера. ВИЧ повреждает слизистую кишечника в самом начале инфекции, что может приводить к системному воспалению. Последние данные (представленные на конференции CROI 2026) указывают на то, что препараты ГПП-1 могут смягчать и потенциально обращать вспять ранние повреждения кишечника, что делает их критически важным инструментом для улучшения общего здоровья ЛЖВ. ✅Хотя иностранные оригинальные препараты перестали официально поставляться в нашу страну, пациентам доступны отечественные лекарства с теми же действующими веществами. 🟣Семаглутид (оригинал Оземпик, аналоги Семавик, Семавик Некст и Квинсента и пр.) Это вещество признано золотым стандартом для уменьшения объема наиболее опасного внутреннего жира у людей с ВИЧ, с инъекцией 1 раз в неделю. Оно имитирует действие природного гормона и помогает контролировать чувство сытости. 🟣Лираглутид (оригинал Саксенда, аналоги Энлигрия и Сусеви) Данное вещество требует ежедневного введения, но оно обладает уникальной способностью восстанавливать поврежденный вирусом кишечный барьер. Научные данные показывают, что такая терапия помогает снизить уровень системного воспаления и улучшить когнитивные функции у пациентов. 🟣Тирзепатид (оригинал Мунджаро, аналоги Тризетта и Седжаро) Это двойной агонист, который действует сразу на два типа рецепторов (ГПП-1 и ГИП) с одной инъекцией в неделю. Тирзепатид позволяет добиться снижения массы тела на 20% и более, что особенно важно для тех пациентов, которые набрали вес на фоне приема современных схем АРВТ. 🔗 Подробный разбор ситуации с препаратами и результаты последних исследований читайте на нашем сайте.
0