fa
Feedback
Экспертная группа «Здравресурс»

Экспертная группа «Здравресурс»

رفتن به کانال در Telegram

Группа экспертов, объединенных общей целью – добиться всеобщего доступа к лечению социально значимых заболеваний и доступу к препаратам для их лечения. Наш сайт - https://zdravresource.ru/ Наш YouTube-канал - https://www.youtube.com/@zdravresource

نمایش بیشتر
233
مشترکین
اطلاعاتی وجود ندارد24 ساعت
+27 روز
+330 روز

در حال بارگیری داده...

جذب مشترکین
ژوئیه '26
ژوئیه '26
+6
در 5 کانال‌ها
ژوئن '26
+1
در 2 کانال‌ها
Get PRO
مه '26
+5
در 3 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '26
+3
در 1 کانال‌ها
Get PRO
مارس '26
+1
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '26
+14
در 2 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '26
+20
در 4 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '25
+11
در 2 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '25
+5
در 2 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '250
در 3 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '25
+1
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '250
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '25
+10
در 2 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '250
در 2 کانال‌ها
Get PRO
مه '25
+8
در 2 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '250
در 1 کانال‌ها
Get PRO
مارس '25
+3
در 5 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '250
در 2 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '25
+166
در 1 کانال‌ها
تاریخ
رشد مشترکین
اشارات
کانال‌ها
31 ژوئیه0
30 ژوئیه0
29 ژوئیه0
28 ژوئیه+1
27 ژوئیه0
26 ژوئیه0
25 ژوئیه0
24 ژوئیه+1
23 ژوئیه0
22 ژوئیه0
21 ژوئیه+1
20 ژوئیه0
19 ژوئیه0
18 ژوئیه0
17 ژوئیه0
16 ژوئیه+1
15 ژوئیه0
14 ژوئیه0
13 ژوئیه0
12 ژوئیه0
11 ژوئیه0
10 ژوئیه+1
09 ژوئیه0
08 ژوئیه+1
07 ژوئیه0
06 ژوئیه0
05 ژوئیه0
04 ژوئیه0
03 ژوئیه0
02 ژوئیه0
01 ژوئیه0
پست‌های کانال
«Здравресурс» повторно призывает Минздрав включить «терапию спасения» для пациентов с ВИЧ в перечень ЖНВЛП Экспертная группа
«Здравресурс» повторно призывает Минздрав включить «терапию спасения» для пациентов с ВИЧ в перечень ЖНВЛП Экспертная группа «Здравресурс» направила повторное обращение в Министерство здравоохранения РФ по вопросу включения препарата фостемсавир (ТН Рукобиа) в перечень ЖНВЛП на предстоящем заседании Комиссии 7 августа 2026 года. Необходимость этого шага продиктована ростом потребности регионов в данном лекарственном средстве и отсутствием возможности оптимизировать бюджетные расходы в условиях отсутствия государственного регулирования цены. Жизненно важная альтернатива Фостемсавир является так называемой «терапией спасения» — он необходим самой уязвимой группе пациентов с ВИЧ, у которых развилась множественная лекарственная устойчивость ко всем остальным классам препаратов. Для этой категории граждан фостемсавир остается единственной опцией, позволяющей сохранить жизнь и остановить прогрессирование заболевания. Данная значимость официально закреплена в действующих клинических рекомендациях «ВИЧ-инфекция у взрослых», где препарат назван оптимальным выбором при неэффективности стандартных схем. Масштаб региональных закупок Поскольку препарат является безальтернативным, субъекты РФ уже активно закупают его по жизненным показаниям. По данным мониторинга, с сентября 2024 года было проведено 16 закупочных процедур в таких регионах, как Москва, Ленинградская область, Краснодарский край, Сахалинская, Магаданская, Новосибирская и Самарская области. Общая сумма затрат на закупку фостемсавира составила более 32,8 млн рублей (139 упаковок Рукобиа). Динамика спроса Анализ показывает устойчивый рост потребности в терапии: в 2024 году объем закупок составил около 2 годовых курсов; в 2025 году показатель вырос до 4 курсов; на начало 2026 года потребность составляет уже 6 годовых курсов. Экономические показатели и потенциал оптимизации На данный момент стоимость препарата в региональных закупках составляет от 4 183 руб. до 4 835 руб. за таблетку (от  250 980 руб. до 290 100 руб. за упаковку). При этом на предыдущих заседаниях Комиссии Минздрава производитель заявлял о готовности снизить цену на 27% — до 3 066 руб. за таблетку (184 тыс. руб. за упаковку) — в случае включения в перечень ЖНВЛП. Из-за отсутствия препарата в перечне региональные бюджеты не могут воспользоваться предложенной скидкой и вынужденно продолжают закупать фостемсавир по рыночной стоимости. Из-за отказа включить препарат в ЖНВЛП по предложенной цене, сумма дополнительных расходов только по аукционам 2026 г. составила более 5,2 млн рублей. В «Здравресурсе» полагают, что для успешного включения в ЖНВЛП и обеспечения доступности терапии, цена должна быть снижена более радикально. При снижении на 40% цена составит 2 510 руб. за таблетку. При снижении на 50% цена зафиксируется на уровне 2 091 руб. за таблетку. На предыдущих заседаниях Комиссии производитель пытался обосновать стоимость препарата тем, что группа нуждающихся пациентов является «контролируемой» и крайне узкой. Речь идет о людях с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ), общее число которых в масштабах страны невелико и поддается четкому прогнозированию. Это означает, что включение препарата в перечень не приведет к неконтролируемому росту бюджетных расходов. Включение фостемсавира в ЖНВЛП позволит государству зафиксировать сниженную цену, обеспечить выполнение клинических рекомендаций и стабилизировать процесс оказания медицинской помощи самой сложной группе пациентов, снизив при этом финансовую нагрузку на бюджеты субъектов РФ.

2
Анализ закупок препаратов для лечения гепатита С в Российской Федерации в 2025–2026 гг. К Всемирному дню борьбы с гепатитом экспертная группа «Здравресурс» представляет анализ государственных закупок препаратов для лечения вирусного гепатита С (ВГС) в Российской Федерации. Отчет охватывает итоги рекордного 2025 года и данные за первое полугодие 2026 года. Результаты мониторинга свидетельствуют о выходе национальной стратегии на принципиально новые мощности, однако финансовые барьеры и патентная монополия всё еще препятствуют достижению целей элиминации к 2030 году. Ключевые выводы В 2025 году объем закупок достиг исторического максимума в 24,56 млрд рублей, что на 17% выше уровня 2024 года. Темпы 2026 года еще выше: за первые шесть месяцев сумма контрактов составила 22,5 млрд рублей (91% от всего бюджета предыдущего года). Всего за последние 2,5 года (2024 – июнь 2026) закуплено почти 320 тыс. курсов — это столько же, сколько за предыдущие восемь лет вместе взятых. Впервые в истории темпы лечения (100 тыс. курсов в 2025 г.) начали существенно опережать темпы выявляемости, что позволяет планомерно сокращать накопленную потребность. Российский рынок практически полностью перешел на современные пангенотипные схемы, доля которых в 2025 году достигла 89%. Цены на препараты в 2026 году снизились в среднем на 37% к уровню 2023 года. Самым доступным вариантом стала схема софосбувир + даклатасвир (177,4 тыс. руб. за курс). Схема гразопревир/элбасвир подешевела до 155 тыс. руб. за счет внедрения отечественных генериков. Самой дорогой остается схема софосбувир/велпатасвир (288,3 тыс. руб.). На долю двух поставщиков — АО «Фармстандарт» и АО «Р-Фарм» — приходится 61% всех поставок в денежном выражении. Системные вызовы Несмотря на рост федерального бюджета до 5,5 млрд рублей, дефицит средств для лечения людей с коинфекцией в 2026 году составляет около 2 млрд рублей. Потребность в пангенотипных схемах для этой уязвимой группы закрыта лишь наполовину. Мониторинг выявил серьезную проблему: ни по одному из препаратов не была проведена официальная перерегистрация предельных отпускных цен в ГРЛС. Производители сохраняют высокие «официальные» цены при фактическом снижении рыночной стоимости, что создает ценовой разброс в регионах. По оценкам экспертов, отсутствие контроля за этим процессом только за первое полугодие 2026 года лишило бюджет возможности сэкономить минимум 142,6 млн рублей. С 1 июля 2026 года внедрен механизм консолидированных закупок через ФКУ «ФЦПиЛО» (Постановления №736, 738). Это должно устранить ценовой разрыв между регионами, где стоимость одного и того же курса сейчас может отличаться в несколько раз из-за отсутствия официальной перерегистрации цен производителями Сколько стоит элиминация? Для достижения целей ВОЗ к 2030 году (охват 80% от оценочного числа больных) требуется ежегодное выделение не менее 42,4 млрд рублей. Общий необходимый бюджет на 5 лет — 212,1 млрд рублей. Эксперты «Здравресурса» подчеркивают, что при текущих объемах финансирования (около 30 млрд руб. в год) полная победа над вирусом возможна только при снижении средней стоимости курса минимум до 125 тыс. рублей (на 80% от текущих цен). Наличие в странах ЕАЭС и СНГ закупочных цен, которые в 17–35 раз ниже российских, является следствием активного использования ими воспроизведенных препаратов (генериков). Этот опыт может быть адаптирован для РФ: переход на генерики по аналогичным ценам соседних стран позволит при текущем уровне финансирования обеспечить терапией всех пациентов из федерального регистра всего за один год. При этом отечественные производители уже обладают полной технологической готовностью к выпуску необходимого объема препаратов. У России есть все необходимые ресурсы для элиминации гепатита С в установленные сроки, однако успех этого пути будет определяться решительностью регуляторов в вопросах снижения цен на жизненно важные препараты. Отчет
624
3
Иллюстрация на тему "Жадность фраера сгубила" https://www.kommersant.ru/doc/8843972 С российского рынка окончательно ушел самый дорогой препарат против ВИЧ // Спрос на «Эвиплеру» на госзакупках снижался из-за высокой цены
239
4
Новые рекомендации ВОЗ по лечению ВИЧ-инфекции у детей Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила обновленное ру
Новые рекомендации ВОЗ по лечению ВИЧ-инфекции у детей Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила обновленное руководство по дозированию антиретровирусных препаратов (АРВП) для детей. Эксперты «Здравресурса» сравнили новые международные рекомендации с действующими российскими клиническими рекомендациями «ВИЧ-инфекция у детей» (утв. Минздравом РФ в 2024 году). Сроки начала терапии ВОЗ 2026: Начинать АРТ следует всем детям с подтвержденной ВИЧ-инфекцией немедленно, независимо от возраста, клинической стадии и уровня CD4-лимфоцитов. В российских клинических рекомендациях 2024 года зафиксирован двойной подход к срокам инициации АРТ у детей. С одной стороны, декларируется принцип назначения терапии всем детям с подтвержденным ВИЧ-инфекцией независимо от возраста и иммунного статуса. С другой стороны, конкретный регламент “быстрого начала” (в течение 2 недель) жестко закреплен только для детей младше 1 года. Лекарственные формы и фиксированные комбинации 🔻ВОЗ рекомендует полностью переходить на растворимые (диспергируемые) таблетки, так как они проще в транспортировке, хранении и обеспечивают более точное дозирование, чем сиропы. Оральные диспергируемые пленки (oral-dispersible films): В новом руководстве ВОЗ выделяет долутегравир в форме пленок (5 и 10 мг) как одну из самых перспективных форм для новорожденных. Пленка представляет собой тонкую полоску, которая кладется на язык или внутреннюю сторону щеки и мгновенно растворяется под действием слюны. Она не требует глотания или запивания водой, что исключает риск того, что младенец поперхнется или выплюнет часть дозы сиропа. 🔻Комбинированные препараты (3 в 1): ВОЗ активно продвигает педиатрическую форму pALD (абакавир/ламивудин/долутегравир) в одной таблетке, которая может применяться уже с 4-й недели жизни. 🔻На данный момент в России официально не зарегистрированы и не представлены в обороте детские растворимые формы долутегравира, пленки, а также комбинированные препараты с долутегравиром для детей младшего возраста. В связи с отсутствием зарегистрированных альтернатив в современных лекарственных формах, российские протоколы сохраняют использование препаратов предыдущих поколений (таких как  лопинавир/ритонавир) для детей до 6 лет. Выбор препаратов для первой линии (стартовые схемы) Новорожденные (0–2 недели): 🔻ВОЗ (2026): Рекомендует долутегравир 5 мг (в форме диспергируемых таблеток или пленок) как предпочтительный препарат с рождения для доношенных детей весом от 2 кг. 🔻РФ (2024): Предпочтительным препаратом для этого возраста является невирапин (NVP). Дети от 2 недель до 6 лет: 🔻ВОЗ (2026): Долутегравир остается приоритетным выбором для всех детей, достигших веса 3 кг и возраста 4 недель. 🔻РФ (2024): Предпочтительной схемой для возраста от 2 недель до 6 лет является лопинавир/ритонавир (LPV/r). Долутегравир в российских протоколах рекомендуется к применению только с возраста 6 лет. Использование зидовудина (AZT) С 2025 года ВОЗ официально исключил зидовудин из предпочтительных схем профилактики и лечения из-за его высокой токсичности для крови и органов кроветворения. В России для новорожденных (до 14 дней жизни) зидовудин остается практически безальтернативным вариантом предпочтительной схемы. Для детей старше 2 недель зидовудин сохраняется в российских клинических рекомендациях только в качестве альтернативного варианта. Тенофовира алафенамид (TAF) ВОЗ рекомендует переход на более современный и безопасный тенофовир алафенамид (TAF) для всех детей весом более 14 кг. В России использование TAF в педиатрии ограничено, он доступен только в составе комбинированных препаратов, которые официально разрешены к применению лишь с возраста 6 лет. Монопрепарат TAF в РФ зарегистрирован для лечения гепатита В. Ключевые различия в лечении детей младшего возраста связаны прежде всего с отсутствием в РФ специальных детских форм препаратов (растворимых таблеток, пленок и комбинированных средств). Ситуация осложняется приостановкой международных клинических исследований, что затрудняет регистрацию новых дозировок. Подробнее
537
5
Новые рекомендации ВОЗ по лечению ВИЧ-инфекции у детей Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила обновленное ру
Новые рекомендации ВОЗ по лечению ВИЧ-инфекции у детей Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила обновленное руководство по дозированию антиретровирусных препаратов (АРВП) для детей. Основной акцент в документе 2026 года сделан на раннее использование ингибиторов интегразы и переход на современные детские лекарственные формы. Эксперты «Здравресурса» сравнили новые международные рекомендации с действующими российскими клиническими рекомендациями «ВИЧ-инфекция у детей» (утв. Минздравом РФ в 2024 году). Сроки начала терапии ВОЗ 2026: Начинать АРТ следует всем детям с подтвержденной ВИЧ-инфекцией немедленно, независимо от возраста, клинической стадии и уровня CD4-лимфоцитов. В российских клинических рекомендациях 2024 года зафиксирован двойной подход к срокам инициации АРТ у детей. С одной стороны, декларируется принцип назначения терапии всем детям с подтвержденным ВИЧ-инфекцией независимо от возраста и иммунного статуса. С другой стороны, конкретный регламент “быстрого начала” (в течение 2 недель) жестко закреплен только для детей младше 1 года. Для пациентов старше года ускоренный старт показан лишь при наличии тяжелого иммунодефицита (CD4 < 500 для 1–5 лет, CD4 < 200 для ≥6 лет) или выраженных клинических проявлений, что создает двойственное толкование единого алгоритма. Лекарственные формы и фиксированные комбинации ВОЗ рекомендует полностью переходить на растворимые (диспергируемые) таблетки, так как они проще в транспортировке, хранении и обеспечивают более точное дозирование, чем сиропы. Оральные диспергируемые пленки (oral-dispersible films): В новом руководстве ВОЗ выделяет долутегравир в форме пленок (5 и 10 мг) как одну из самых перспективных форм для новорожденных. Пленка представляет собой тонкую полоску, которая кладется на язык или внутреннюю сторону щеки и мгновенно растворяется под действием слюны. Она не требует глотания или запивания водой, что исключает риск того, что младенец поперхнется или выплюнет часть дозы сиропа. Комбинированные препараты (3 в 1): ВОЗ активно продвигает педиатрическую форму pALD (абакавир/ламивудин/долутегравир) в одной таблетке, которая может применяться уже с 4-й недели жизни. На данный момент в России официально не зарегистрированы и не представлены в обороте детские растворимые формы долутегравира, пленки, а также комбинированные препараты с долутегравиром для детей младшего возраста. В связи с отсутствием зарегистрированных альтернатив в современных лекарственных формах, российские протоколы сохраняют использование препаратов предыдущих поколений (таких как  лопинавир/ритонавир) для детей до 6 лет. Выбор препаратов для первой линии (стартовые схемы) Здесь наблюдаются наиболее существенные различия, связанные с использованием долутегравира (DTG). Новорожденные (0–2 недели): ВОЗ (2026): Рекомендует долутегравир 5 мг (в форме диспергируемых таблеток или пленок) как предпочтительный препарат с рождения для доношенных детей весом от 2 кг. РФ (2024): Предпочтительным препаратом для этого возраста является невирапин (NVP). Дети от 2 недель до 6 лет: ВОЗ (2026): Долутегравир остается приоритетным выбором для всех детей, достигших веса 3 кг и возраста 4 недель. РФ (2024): Предпочтительной схемой для возраста от 2 недель до 6 лет является лопинавир/ритонавир (LPV/r). Долутегравир в российских протоколах рекомендуется к применению только с возраста 6 лет. Использование зидовудина (AZT) С 2025 года ВОЗ официально исключил зидовудин из предпочтительных схем профилактики и лечения из-за его доказанной  высокой токсичности для крови и органов кроветворения. Согласно новым правилам, его использование должно быть ограничено только недоношенными детьми (до 37 недель гестации). Для всех остальных групп ВОЗ призывает переходить на долутегравир или абакавир. В России для новорожденных (до 14 дней жизни) зидовудин остается практически безальтернативным вариантом предпочтительной схемы. Это связано с тем, что абакавир в этом возрасте разрешен инструкцией только в «особых случаях», а современные детские формы долутегравира в стране пока отсутствуют. Для детей старше 2
3
6
В России внедряется новый механизм закупок лекарств от гепатита С 12 июня 2026 года Правительством РФ приняты постановления №
В России внедряется новый механизм закупок лекарств от гепатита С 12 июня 2026 года Правительством РФ приняты постановления № 736 и № 738, которые вводят новый механизм обеспечения граждан препаратами для лечения гепатита С. С 2025 года эта работа ведется в рамках нового национального проекта «Продолжительная и активная жизнь», сменившего нацпроект «Здравоохранение» в части борьбы с социально значимыми заболеваниями. Общие положения В отличие от классической схемы, когда ФКУ «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» Минздрава РФ (ФКУ ФЦПиЛО) само централизованно закупает и распределяет лекарства, новые документы фиксируют другой формат. Постановлением № 736 ФКУ ФЦПиЛО наделяется полномочиями по определению поставщиков для государственных заказчиков, действующих от имени субъектов Российской Федерации при осуществлении закупок, финансовое обеспечение которых осуществляется за счет федеральных субсидий. Это означает, что Федеральный центр собирает потребности всех регионов в один консолидированный заказ и проводит единые торги на всю страну. После того как ФКУ определило победителя и зафиксировало итоговую цену, регион самостоятельно подписывает контракт с этим поставщиком и оплачивает его из своей субсидии. Обязательное соблюдение правил централизации является юридическим условием получения регионами федерального финансирования. Финансирование и механизм распределения Согласно Постановлению № 736, данные закупки проводятся для обеспечения пациентов на амбулаторном этапе лечения. В 2024 году на закупку лекарств для данной категории пациентов в федеральном бюджете заложены ежегодные целевые субсидии в размере 4,5 млрд рублей на три года. Вероятно, на период до 2030 года финансирование будет продолжено в рамках нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь» в объемах, определяемых соответствующими законами о федеральном бюджете. Размер субсидии для каждого конкретного региона рассчитывается исходя из количества лиц с диагнозом «хронический вирусный гепатит С», зафиксированных в форме федерального статистического наблюдения № 65 на 1 января текущего года, с учетом предельного уровня софинансирования из федерального бюджета (п. 7 Правил предоставления субсидий). Закупка должна осуществляться согласно перечню противовирусных лекарственных препаратов на основе клинических рекомендаций и стандартов медицинской помощи, утверждаемому Министерством здравоохранения РФ в соответствии с Приложением № 22 к госпрограмме «Развитие здравоохранения». Переходный период и сроки Действие новых правил планирования начинается с 1 июля 2026 года. Для реализации закупок на текущий год установлен особый график: подача сведений о потребности — до 19 июня 2026 г., подача итоговых заявок — до 1 июля 2026 г. Общий порядок взаимодействия, закрепленный Постановлением № 736, вступает в полную силу с 2027 года. Подробнее
1 347
7
Анализ федеральных государственных закупок АРВ-препаратов для лечения ВИЧ-инфекции на 2026 год Закупочная кампания АРВ-препар
Анализ федеральных государственных закупок АРВ-препаратов для лечения ВИЧ-инфекции на 2026 год Закупочная кампания АРВ-препаратов для лечения ВИЧ-инфекции на 2026 год, проведенная ФКУ «ФЦПИЛО» Минздрава России завершена и отражает существенные изменения в стратегии лекарственного обеспечения. Основной тенденцией стало увеличение объемов закупок дорогостоящих комбинированных препаратов (ФКД) и сохранение высокой доли расходов на элсульфавирин. Однако при сохранении объема финансирования на уровне 2025 года, рост доли ФКД привел к снижению общего количества закупаемых годовых курсов терапии. Сопоставление бюджетов и охвата пациентов (2025–2026 гг.) Федеральные закупки 2025 года (ФКУ «ФЦПИЛО»): было закуплено 762 940 годовых курсов на сумму 38,88 млрд руб. Федеральные закупки 2026 года (ФКУ «ФЦПИЛО»): законтрактовано 673 368 годовых курсов на сумму 38,26 млрд руб. Таким образом, по линии федерального центра объем обеспечения сократился на 89 572 годовых курса. При этом общая потребность в стране выше, так как в 2025 году итоговый объем закупленных АРВ-препаратов (с учетом регионов) составил 805 253 курса. Логика лекарственного обеспечения предполагает, что федеральный бюджет должен как минимум сохранять объемы прошлого года (762 тыс. курсов) и увеличивать их пропорционально количеству новых случаев заболевания. Однако в 2026 году федеральный центр закупил почти на 90 тысяч курсов меньше, чем в 2025-м, что автоматически перекладывает обязанность по лечению этих пациентов на регионы. Финансовый лидер: Линейка элсульфавирина В 2026 году препараты на основе элсульфавирина стали основной статьей расходов федерального бюджета, заняв 27% от всех затрат на АРВП. Общая сумма, направленная на элсульфавирин и его комбинацию, составила 10,323 млрд рублей. Суммарный объем составил 147 129 пациентов. Рост зафиксирован по обоим направлениям линейки. Для сравнения, на долутегравир (Тивикай) выделено 8,44 млрд руб. Закупки выросли со 152 069 до 162 086 курсов (+10 017 курсов). Несмотря на больший охват в курсах, долутегравир уступил лидерство элсульфавирину по объему финансовых затрат. ФКУ «ФЦПИЛО» значительно сократило закупки недорогих препаратов, но детальный анализ показывает, что увеличенные закупки современных препаратов не смогли покрыть масштабное сокращение традиционных препаратов. Сокращение охвата по ключевым позициям: Эфавиренз (600 мг): минус 42 282 курса. Дарунавир (800 мг): минус 22 484 курса. Атазанавир (300 мг, моно): минус 15 518 курсов. Остальные опции: 74 406 годовых курса. Общий объем сокращений составил 154 690 курсов Прирост охвата по современным и комбинированным позициям: Линейка элсульфавирина (рост моно + комби): +26 423 курса. Долутегравир (Тивикай): +10 017 курсов. Биктарви и Делстриго (комби): +18 388 курсов. Атазанавир/Ритонавир (новая комбинация): +10 290 курсов. Увеличение закупок современных препаратов на 65 118 курсов лишь частично компенсировало потери. Цены Цены на дарунавир, этравирин и эфавиренз выросли из-за несостоявшихся аукционов. Наличие на рынке множества дженериков не помогло: после срыва первых торгов препараты пришлось закупать по более высокой стоимости. Ситуация с современными схемами лечения осталась без изменений. ФКУ пыталось снизить начальные цены на Биктарви и Генвою, но стоимость этих препаратов не снизилась. Цены на отечественную линейку (Элпида и Элпида Комби) также не изменились — производитель отказывается от их снижения, сохраняя стоимость на уровне прошлых лет. Закупочная кампания 2026 года подтверждает переход системы здравоохранения на качественную терапию с использованием комбинированных препаратов. Без дополнительного федерального и регионального финансирования существует риск снижения охвата лечением, что может привести к ухудшению эпидемиологических показателей. Подробнее
1 434
8
Памяти Вадима Валентиновича Покровского Наше сообщество потеряло очень важного человека. Не стало Вадима Валентиновича Покров
Памяти Вадима Валентиновича Покровского   Наше сообщество потеряло очень важного человека. Не стало Вадима Валентиновича Покровского — академика РАН, доктора медицинских наук, профессора и бессменного руководителя Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом ЦНИИ Эпидемиологии. Для многих из нас он был не просто ученым с мировым именем и крупным медицинским руководителем, а прежде всего — голосом разума. Вадим Валентинович умел сохранять спокойствие и говорить правду, основываясь на строгих научных данных, а не на конъюнктуре. Как главный идеолог борьбы с ВИЧ в нашей стране, он всегда оставался на стороне пациента. Он до последнего отстаивал право каждого человека на современное лечение и достойную жизнь без стигмы и дискриминации. Нам будет очень не хватать его мудрости, профессиональной прямоты и той уверенности, которую он внушал коллегам и пациентам. Он делом доказал, что настоящая наука неотделима от гуманизма и честности. Это большая потеря для всех нас. Мы выражаем глубокие соболезнования семье, близким и коллегам Вадима Валентиновича. Наш лучший способ почтить его память — это сохранять верность тем принципам, которые были важны для него всю жизнь. С глубоким уважением и благодарностью от пациентского сообщества.
677
9
Первая отечественная инъекционная схема для лечения ВИЧ: в России зарегистрированы аналоги каботегравира и рилпивирина Компан
Первая отечественная инъекционная схема для лечения ВИЧ: в России зарегистрированы аналоги каботегравира и рилпивирина Компания «Промомед» получила регистрационные удостоверения на инъекционные формы каботегравира и рилпивирина пролонгированного действия. Одновременная регистрация обоих компонентов завершает формирование первой в России полной линейки отечественных генериков, необходимых для перехода на современную инъекционную схему лечения ВИЧ-инфекции. Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), в конце марта — начале апреля 2026 года были зарегистрированы суспензии рилпивирина (600 мг и 900 мг) и каботегравира (600 мг) для внутримышечного введения. Препараты являются генериками оригинальных лекарств «Вокабриа» (ViiV Healthcare) и «Рекамбис» (Johnson & Johnson). Ранее «Промомед» зарегистрировал таблетированные формы обеих молекул. Таким образом, теперь в распоряжении отечественного производителя есть полный набор препаратов, необходимых для реализации инъекционного протокола: 🔻Таблетки каботегравира и рилпивирина: необходимы для вводного периода, чтобы убедиться в хорошей переносимости препаратов пациентом. 🔻Инъекционные суспензии: основные формы предназначены для лечения с режимом введения один раз в месяц или один раз в два месяца Оригинальные иностранные препараты получили регистрацию в РФ в 2022–2023 годах. Однако, несмотря на наличие регистрационных удостоверений, правообладатели (ViiV Healthcare и Johnson & Johnson) до сих пор не ввели их в широкий гражданский оборот. На текущий момент использование оригинальных инъекционных препаратов пролонгированного действия ограничено рамками клинических исследований в ряде центров СПИД. Для подавляющего большинства пациентов эти лекарства остаются недоступными: они не поставляются для массового применения и отсутствуют в перечне ЖНВЛП, что делает невозможными их государственные закупки. Регистрация рилпивирина и каботегравира при наличии действующих патентов позволяет задействовать механизмы вывода лекарств на рынок через следующие инструменты: 🔵Включение в перечень ЖНВЛП: Производитель может самостоятельно подать заявку на включение молекул в перечень ЖНВЛП. Это необходимое условие для бюджетного финансирования закупок. Без включения в этот список препарат не может быть закуплен государством массово даже после истечения срока патентов. 🔵Использование статьи 1360 ГК РФ: Наличие отечественных препаратов в реестре и их потенциальное включение в ЖНВЛП создают правовые основания для применения механизма принудительного лицензирования. Если оригинальный правообладатель не обеспечивает рынок жизненно важным лекарством, государство имеет право разрешить использование патентов отечественной компании, имеющей все необходимые регистрационные документы. Подробнее на нашем сайте
442