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[IV리서치] 제약/바이오

IV리서치 제약/바이오 산업 및 기업 분석 해당 채널의 게시물은 단순 기록용도이고 매수/매도 등 투자권유를 의미하지 않습니다. 해당 게시물의 내용은 부정확할 수 있으며 매매에 따른 손실은 거래 당사자의 책임입니다. 해당 게시물의 내용은 어떤 경우에도 법적 근거로 사용될 수 없습니다.

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이번 뉴스에서 나온 전립선암은 자료에서 얘기했던 JLK-LVO와는 별개의 건입니다. LVO 쪽도 분위기가 상당히 좋다고 합니다. 미국 진출은 이제 시작입니다.
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제이엘케이, 전립선암 진단 AI 솔루션 FDA 승인

의료 인공지능(AI) 1호 상장기업 제이엘케이는 자사가 개발한 AI 전립선암 진단 솔루션 ‘MEDIHUB Prostate’가 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인을 획득했다고 24일 발표했다. 국제암연구소(Gl

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제이엘케이, 전립선암 진단 AI 솔루션 FDA 승인

의료 인공지능(AI) 1호 상장기업 제이엘케이는 자사가 개발한 AI 전립선암 진단 솔루션 ‘MEDIHUB Prostate’가 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인을 획득했다고 24일 발표했다. 국제암연구소(Gl

IPO 기업 업데이트 보고서입니다. [툴젠] https://zrr.kr/8WvN [노을] https://zrr.kr/9gaM [알피바이오] https://zrr.kr/Vy4s
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소액주주 비중 60% K-바이오 “상법개정땐 투자-M&A 위축 우려”

국내 바이오 업계가 이사의 충실(loyalty) 의무 대상에 주주를 포함시키는 상법 개정안에 긴장하고 있다. 소액 주주 비율이 높은 바이오 업계는 소액 주주의 다양한 요구를 다 …

2024.06.24 07:45:32 기업명: 올릭스(시가총액: 1,918억) 보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (건성 및 습성 황반변성 치료제 OLX301A, 습성황반변성 및 망막하섬유화증 치료제 OLX301D 기술이전 계약해지 및 권리 반환) 제목 : 건성 및 습성 황반변성 치료제 OLX301A, 습성황반변성 및 망막하섬유화증 치료제 OLX301D 기술이전 계약해지 및 권리 반환 * 주요내용 - 당사와 떼아 오픈 이노베이션은 2019년 3월 15일 최초 체결한 건성 및 습성 황반변성 치료제 OLX301A에 대한 기술이전 계약, 2020년 10월 6일 OLX301A에 대한 확장 계약과 습성황반변성 및 망막하섬유화증 치료제 OLX301D에 대한 추가 기술이전 계약에 대해 계약 상대방으로부터 2024년 6월 21일 Termination Agreement(해지 계약)을 수령하였음. - 당사는 계약상 권리 반환 후에도 이미 수령한 계약금 및 마일스톤에 대한 반환 의무를 가지지 않음. 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240624900003 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=226950
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올릭스 - 네이버페이 증권 : 네이버페이 증권

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결국 (코스닥)큐라클 - 불성실공시법인지정예고 (공시불이행) http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20240620900469 2024.06.20
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국내 바이오기업 CEO들의 74%가 파이프라인의 전략적 우선순위를 조정하고 있는 것으로 나타났습니다. 지난해 조사에선 46.5%의 CEO가 파이프라인 우선순위 조정을 진행하고 있다고 답했으며, 올해에는 전년보다 27.5%포인트 증가한 수치입니다. 또한 93%에 달하는 국내 대다수의 CEO가 국내에서 기술도입을 고려하고 있다고 답했으며, 인수합병(M&A) 제안을 받는다면 이에 응하겠다고 답한 CEO가 69.4%로, 기업매각 의향이 있는 것으로 나타났습니다. 유망 모달리티에 대한 설문에는 항체-약물접합체(ADC), 세포유전자치료제, 표적단백질분해(TPD) 순으로, ADC와 세포치료제가 작년과 같이 1, 2위를 기록하며 높은 관심을 받았으며, 작년에 5위였던 TPD의 3위 부상은 눈에 띄었습니다. http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=22208
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韓바이오 CEO 74% "지금 파이프라인 구조조정中"

▲[설문결과 표] 인력 구조조정 진행여부, 파이프라인 우선순위 조정 여부 국내 바이오기업 CEO들의 74%가 파이프라인의 전략적 우선순위를 조정하고

네오이뮨텍(NeoImmuneTech)은 회사의 주력 프로그램인 ‘NT-I7(efineptakin alfa)’의 우선순위 전략을 변경해, T세포 결핍과 관련된 희귀질환 적응증 개발에 집중하고 있습니다. 현재 T세포 수를 복구시킬 수 있는 치료제가 없어 큰 미충족의료수요가 있는 질환을 대상으로 NT-I7을 개발한다는 전략입니다. 또한 네오이뮨텍은 지난 3월 미국 FDA 약물평가연구센터(CDER)에서 6년간 재직하며 신약허가 경험을 축적한 오윤석 박사를 새로운 대표이사로 선임한 후, 약물의 임상개발과 허가절차 전략에 더욱 박차를 가하고 있습니다. http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=22163
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네오이뮨텍, ‘NT-I7’ T세포 결핍 희귀 “니치마켓 공략”

네오이뮨텍(NeoImmuneTech)은 회사의 주력 프로그램인 ‘NT-I7(efineptakin alfa)’의 우선순위 전략을 변경해, T세포 결핍과 관련된 희귀질환 적응증

와이바이오로직스가 항체 기술력을 다시 한번 입증했습니다. HK이노엔, 아이엠바이오로직스와 공동 개발한 이중항체 후보물질의 글로벌 기술이전을 통해서인데요. 와이바이오로직스는 공동 연구개발(R&D)을 통한 글로벌 기술수출만 벌써 3번째입니다. 와이바이오로직스는 아이엠바이오로직스와 HK이노엔 등 3사가 공동으로 개발한 'OX40L'와 'TNF-α' 타깃 이중항체 신약 후보물질인 'IMB-101(OXTIMA)'에 대한 기술수출 계약을 미국 내비게이터메디신과 체결했다고 밝혔습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=6151
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항체 기술력 입증한 와이바이오로직스, '공동연구→기술수출' 세 번째 '잭팟'

[더바이오 지용준 기자] 와이바이오로직스가 항체 기술력을 다시 한번 입증했다. HK이노엔, 아이엠바이오로직스와 공동 개발한 이중항체 후보물질의 글로벌 기술이전을 통해서다. 와이바이오로직스는 공동 연구개발(R&D)을 통한 글로벌 기술수출만 벌써 3번째다.와이바이오로직스는 아이엠바이오로직

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