Доступный Семейный Ассистент

Если вам нужна помощь в налаживании ГВ: где найти проверенного специалиста👇 🤱 «ЛаЛечеЛига» — организация, в которой проводят бесплатные консультации, проводят онлайн- и офлайн-встречи для кормящих мам, организуют группы поддержки и ведут просветительскую деятельность https://lllrussia.ru/ 🤱 АКЕВ (Ассоциация консультантов по естественному вскармливанию): можно найти консультанта по грудному вскармливанию в своем городе или онлайн. Среди сертифицированных консультантов АКЕВ можно найти специалистов, которые знают специфику ГВ малышей с синдромом Дауна. https://akev.info/

👉Также по теме: материал "Грудное вскармливание не сложилось: Как восстановить душевное равновесие?" на сайте.

🤱“У меня кормить грудью не получилось”. Когда разговор заходит о грудном вскармливании, всегда звучат истории мам, у которых ГВ не сложилось или закончилось очень быстро. Мы уверены, что о таком опыте тоже очень важно говорить во время Всемирной недели поддержки грудного вскармливания. Вот что мы хотим сказать: ❤️ ГВ не всегда “легкий и естественный процесс, и все без труда с ним справляются”; ❤️Если вы хотели кормить грудью, но по какой-тот причине это не сложилось - вы точно сделали все, что тогда было в ваших силах; ❤️Вы хорошая мама для своего малыша. Независимо от того, что он ест, молоко или смесь; ❤️Любовь и заботу можно дать многими способами, независимо от типа вскармливания; ❤️Привязанность младенца к матери зависит не от типа вскармливания, а от эмоционального состояния мамы, от того, как родители общаются с малышом и т.д. Для установления привязанности у вас есть контакт кожа-к-коже, совместный сон, частое ношение на руках, общение и многое другое; ❤️Вы делаете для своего малыша все то, что можете сделать - и этого достаточно; ❤️ "Бороться за ГВ любой ценой" - не очень хорошая идея. Психологическое состояние мамы важнее всего. Заботится о ребенке и устанавливает с ним связь не молоко — все это делает мама. Если при этом у нее в руках бутылочка - это значит лишь то, что ее малыш сейчас будет сыт.

🤱Сейчас идет Всемирная неделя поддержки грудного вскармливания🤱Спасибо всем женщинам, которые делятся своим опытом ГВ в комментариях ❤️ Это очень мотивирующие и вселяющие оптимизм истории. На случай, если вам сейчас нужны именно такие, мы сделали из них карточки 👇

🚫На "Моем сайте" дети не столкнуться с хейтом🚫 Мы создали платформу «Мой сайт» - для общения подростков и молодых людей с синдромом Дауна. Здесь отдельно продумана механика модерации и обеспечения безопасности, что позволяет подросткам и взрослым делиться своими мыслями, творчеством, не боясь осуждения. На платформе "Мой сайт" молодые люди с синдромом Дауна без посторонней помощи могут: ✅ найти друзей и общение, почувствовать себя частью большой компании ✅ самовыражаться: писать свои посты, вести блоги, рассказывать о своей жизни ✅ читать интересные для них новости и получать новые знания ✅ почерпнуть идеи для досуга ✅ найти кулинарные рецепты, по которым смогут научится готовить ✅ узнать о правилах безопасности и др. А родители могут быть спокойны, потому что Мой сайт — это безопасно и понятно. Перейти на платформу "Мой сайт" можно по ссылке 👉 https://moysite.site/

- А ты Машу любишь? - Я – да. И она меня любит. Я раньше Лену любил. Но она умерла. Давно уже. Историю любви в ПНИ фотограф Сергей Максимишин снял 18 лет назад. Маше на тот момент было 28 лет, Яше - 55. Они жили в петербургском психоневрологического интернате номер семь и играли в "Наивном театре". Рассказываем, как это было и что стало с героям в нашем сообществе Вконтакте

Кто такой близкий человек? Объяснили на ясном языке в новой статье на платформе "Мой сайт". Дайте прочитать ее вашему ребенку или подростку👍

"Ребенку перестают умиляться". Мама подростка с синдромом Дауна Светлана Устименко рассказала, что ждет родителей подростков с синдромом Дауна. ▶️"Осенью прошлого года, когда мы отмечали 13-летие среднего ребенка, у которого синдром Дауна, я вдруг четко поняла, что это его последний день рождения в формате «тю-тю» и «ты такой маленький и симпатичный». И старалась запомнить эту атмосферу радужности, шариков и покоя. Девушка-волонтер, которая привезла прекрасный торт, подаренный нашему ребенку известным в городе кондитером, к вечеру напишет у себя на странице в соцсети: «Давид обнял меня и полчаса гладил по голове, а я чуть не расплакалась. Как я счастлива, что попала в этот дом, какого же светлого мальчика довелось мне поздравить сегодня». Читая эти слова, я тоже едва не плакала и понимала, как много приятных моментов уходит вместе с его детством. Но что делать, мой Давид — уже не малыш. Сейчас, когда мы готовимся к получению паспорта, когда он то и дело басом что-то отвечает на своем языке, а на лице уже заметен «проект» растительности, это понимание только укрепляется. И нам, родителям особых детей, нужно быть готовыми к некоторым важным моментам. ☑️Ребенку перестают умиляться Милые глупости, которые еще лет пять назад шли на ура и добавляли шарма нашему «малышково-синдромовскому статусу» (прятаться посреди улицы и выглядывать из-за моей спины, что-то резко схватить и быстро убежать и многое другое), уже давно воспринимаются если не с осуждением, то уж, как минимум, с легким оттенком недоумения. И заранее подготовиться к этому невозможно. Ведь пока вы с ребенком окутаны пеленой нескончаемых комплиментов, благостных причитаний, вы в своей зоне комфорта. Все это греет душу и создает иллюзию защиты и постоянства. Но я знаю, как страдали мои приятельницы, особые дети которых быстро вступили в пубертат и почти в одночасье утратили черты милых «пупсов». И окружающие больше не умилялись, а бросали косые взгляды. И чтобы этот период проходил более безболезненно, мне кажется, стоит заблаговременно, когда вашему ребенку только семь-девять лет, начинать постепенный отказ от преференций: «Ничего, он постоит!», «Спасибо, мы подождем!», «Благодарю вас, но он уже не маленький!» Конечно, это не должно касаться прав, которые по закону есть у ребенка с инвалидностью и сопровождающих его взрослых. Но если ему здесь и сейчас комфортно и сам он ни на что не претендует, то в самый раз устраивать такую практику, потихоньку настраивая себя и его на «взрослый» лад. ☑️Исчезает интерес благотворителей «Подарки? Так они малышам». «Новогодний бал? Та-а-ак…ну, может, мы и сделаем для вас исключение в ваши 13 лет». Полагаю, многие, да что там, почти все родители, особым детям которых сейчас больше 14-16 лет, прекрасно помнят тот период, когда перед ними постепенно стали закрываться все двери. Мне кажется важным, чтобы этот момент не застал нас врасплох. Думаю, будет чудесно, если к этому моменту у ребенка появится настоящее увлечение — спорт, музыка, танцы. Даже неговорящий подросток, попробовав пару направлений, может вполне четко обозначить, что ему больше по душе. Объединение семьи вокруг его нового хобби может стать неплохой заменой «движухе» с подарками и волонтерами. Нам в этом отношении повезло. Давида достаточно неожиданно отобрали в футбольную команду для детей с ментальными нарушениями. И, благодаря тренерам, с уровня «мяч отдельно, ноги отдельно» он за пару месяцев дошел до осмысленной и обдуманной игры." *текст создан на основе материала Правмир * На Фото Григорий Коломиец, Федор Богданов и Дмитрий Зыков

Самое время начинать постепенно настраиваться на занятия в школе. Для многих первоклашек это начало нового неизвестного пока этапа. 💼Как настроить ребенка на учебу? Мы подготовили для вас несколько рекомендаций, которые помогут чуть более безболезненно пережить изменения: 🖊С малышами, которые впервые в этом году пойдут в школу, и которые мало что знают об учебе, или забыли обо всем, что знали во время летних каникул, можно поиграть в школу. При этом ребенок должен побыть и в роли учителя, и в роли ученика. Главное, чтобы суть игры была не в оценках, а в ознакомлении с предстоящим учебным процессом: логически выстроить, игру, чтобы ребенок в ней мог проиграть сюжеты: как он придет, как познакомится, как подойдет к учителю, как сядет, что ответит. Детям важно это проговорить. 🖊Хорошо, если у родителей будет возможность до 1 сентября показать ребенку школу, в которую он пойдет: путь до нее, зайти в кабинеты, может быть вместе посидеть за партой. Покажите, в каком классе он будет учиться, спросите, что он думает и чувствует. Если получится заранее познакомиться с учительницей - здорово. И у вас будет возможность рассказать о своем ребенке в неформальной обстановке. 🖊Очень важно организовать режим дня для первоклашки, таким какой он будет в школе. Начинать, можно уже сейчас постепенно. Не спорить и не заставлять, а плавно изменить распорядок дня, наполнив его событиями. Поэтому пора уже сейчас укладывать спать школьников пораньше. Постарайтесь, чтобы они и пораньше просыпались. Только делайте это постепенно, например, каждый день будите их на 10 минут раньше. Хорошо бы в те часы, которые он будет занят учебой, его интеллектуально нагружать. Создать обстоятельства, которые будут схожи с учебой. может быть вместе читать или, пока есть возможность, сходить с ним в музей, на выставку или в парк, где можно узнать что-то новое. 🖊Первокласснику можно купить красивый будильник и научить его заводить. Если у него есть телефон, подберите вместе мелодию будильника. 🖊Составьте вместе с ребенком новое "августовское" расписание дня 🖊Вместе подбирайте школьные принадлежности и форму, когда ребенку оставляют право участвовать в выборе, его это также настраивает на нужный лад. 🖊Ну, и когда придет время- обязательно отпразднуйте всей семьей 1 сентября. Радостная обстановка поможет осознать ребенку, что в его жизни произошло что-то очень важное и хорошее, и что все близкие ему люди готовы быть рядом и разделять его чувства. *Материал подготовлен при поддержке Благотворительный фонд «Абсолют-Помощь»

*Фотограф: Мария Власова. На фото - Юлий и мама Галина.

Продолжаем кормить грудью малыша с синдромом Дауна: главные материалы по теме. 🤱Сейчас идет Всемирная неделя поддержки грудного вскармливания 🤱Мы рассказываем про материалы о грудном вскармливании ребенка с синдромом Дауна, которые есть на нашем сайте👇👇👇 Почитать: 🤱“Особенности грудного вскармливания малыша с синдромом Дауна. От 3-х месяцев до 2-х лет” Почему стоит прочитать: развенчиваем мифы, разбираем трудности и даем рекомендации, облегчающие жизнь с младенцем. Для тех, кто предпочитает тексты. Все самые нужные ссылки (таблицы, нормы, упражнения) мы уже нашли и вставили в текст. 🤱“Питание кормящей матери” Почему стоит прочитать: если вы еще думаете, что кормящей матери нужна какая-то диета. Отсюда можно брать аргументы для родственников и медиков, которые попытались ограничить вас в еде (спойлер: это вредно обоим - маме и ребенку). 🤱“Прикорм - это просто” Почему стоит прочитать: для тех, кто решил, что малышу пора попробовать что-то вкусненькое🍏🥦 Послушать или посмотреть: 🤱"Грудное вскармливание малыша с синдромом Дауна от 3-х месяцев до 2 лет", запись эфира https://downsideup.org/elektronnaya-biblioteka/zapis-pryamogo-efira-grudnoe-vskarmlivanie-rebenka-s-sindromom-dauna-ot-3-kh-mesyatsev-do-2-kh-let/ Зачем смотреть: ради оптимизма и позитива ведущей. Для тех, кто больше любит слушать. Понятное и интересное изложение для тех, кому проще воспринимать информацию на слух. 🤱 "Кормление детей с синдромом Дауна", запись эфира Зачем смотреть: Легко и с юмором о введении прикорма и о том, что должно быть у малыша в тарелке (и нужна ли та тарелка?). Все материалы о грудном вскармливании малыша с синдромом Дауна смотрите здесь: https://downsideup.org/roditelyam/s-detmi-ot-0-do-3-let/grudnoe-vskarmlivanie/ *Фотограф: Мария Власова. На фото - Юлий и мама Галина.

Материалы про начало грудного вскармливания малыша с синдромом Дауна👇 Почитать: “Особенности грудного вскармливания малыша с синдромом Дауна. Начало пути: от 0 до 3-х месяцев” Почему стоит прочитать: Четко и структурированно изложены все основные вопросы по началу ГВ. Для тех, кому проще воспринимать информацию в виде текста. Все самые нужные ссылки (таблицы, нормы, упражнения ) уже есть в тексте - ничего не нужно гуглить дополнительно. Послушать/посмотреть: запись прямого эфира "Грудное вскармливание малыша с синдромом Дауна от 0 до 3-х месяцев" Почему стоит посмотреть: ради поддержки и позитива который транслирует ведущая. Понятное и интересное изложение для тех, кому проще воспринимать информацию на слух. Тала Трацевская-Морозова - мама ребенка с синдромом Дауна и профессиональный консультант по ГВ знает о том, как наладить кормление малыша с синдромом Дауна не понаслышке. *Фото: Егор и Дарья Алмазовы

🤱Сейчас идет Всемирная неделя поддержки грудного вскармливания 🤱Мы расскажем про материалы о грудном вскармливании ребенка с синдромом Дауна, которые есть на нашем сайте👍

Такая игра очень понравится детворе: и малышам, и деткам постарше. Посмотрите, как наши “бусинки” ее любят! Вашим “парусом” может стать цветной платок, лоскут ткани или тюль. Малыш получит радость от игры в обществе других детей, потренируется действовать по подражанию и следовать простому правилу “расскажи стишок - спрячься под парус”. Слова стишка: Ветер по морю гуляет, Ветер парус раздувает, Ветер парус раздувает, Парус деток накрывает! (дети прячутся под “парус”) Повторите игру 2-3 раза, а потом предложите детям по очереди садиться в серединку, остальные в этот момент держатся за полотно и делают “ветер”. Игра простая и веселая, при этом дети учатся действовать по правилам, ждать своей очереди, уступать место следующему ребенку (а это очень непросто сделать - особенно если игра очень нравится!) Если вам понравился наш "Парус”, загляните в другие посты по хештегу #давай_играть_малыш !

Если вы – специалист и тоже хотели бы получить бесплатную литературу и подписаться на журнал для специалистов «Синдром Дауна XXI век» 👇👇👇 Зарегистрируйтесь на сайте в роли Специалиста и отметьте удобный вид доставки (PickPoint или Почта России). По вопросам сотрудничества, обучения и организации стажировок для специалистов вы можете связаться с директором Образовательного центра Даунсайд Ап Еленой Викторовной Поле по почте: e.pole@downsideup.org