fa
Feedback
ФАРМПРОМ

ФАРМПРОМ

رفتن به کانال در Telegram

Новости фармацевтической отрасли. Приглашаем к сотрудничеству! Публикации, продвижение, реклама... market@technopharma.pro

نمایش بیشتر
1 483
مشترکین
اطلاعاتی وجود ندارد24 ساعت
+27 روز
-330 روز
جذب مشترکین
ژوئیه '26
ژوئیه '26
+14
در 0 کانال‌ها
ژوئن '26
+36
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '26
+42
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '26
+46
در 1 کانال‌ها
Get PRO
مارس '26
+51
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '26
+69
در 3 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '26
+37
در 0 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '25
+20
در 0 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '25
+35
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '25
+38
در 0 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '25
+34
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '25
+48
در 1 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '25
+39
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '25
+24
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '25
+42
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '25
+40
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مارس '25
+39
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '25
+157
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '25
+80
در 1 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '24
+47
در 0 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '24
+48
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '24
+64
در 0 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '24
+30
در 1 کانال‌ها
Get PRO
اوت '24
+41
در 1 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '24
+42
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '24
+29
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '24
+52
در 1 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '24
+48
در 1 کانال‌ها
Get PRO
مارس '24
+53
در 1 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '24
+69
در 1 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '24
+46
در 1 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '23
+41
در 0 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '23
+20
در 1 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '23
+24
در 0 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '23
+21
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '23
+31
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '23
+14
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '23
+19
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '23
+18
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '23
+26
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مارس '23
+18
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '23
+13
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '23
+16
در 0 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '22
+19
در 0 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '22
+18
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '22
+38
در 0 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '22
+16
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '22
+17
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '22
+17
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '22
+24
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '22
+23
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '22
+42
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مارس '22
+33
در 0 کانال‌ها
Get PRO
فوریه '22
+7
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژانویه '22
+11
در 0 کانال‌ها
Get PRO
دسامبر '21
+18
در 0 کانال‌ها
Get PRO
نوامبر '21
+29
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اکتبر '21
+24
در 0 کانال‌ها
Get PRO
سپتامبر '21
+41
در 0 کانال‌ها
Get PRO
اوت '21
+58
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئیه '21
+431
در 0 کانال‌ها
Get PRO
ژوئن '21
+18
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مه '21
+20
در 0 کانال‌ها
Get PRO
آوریل '21
+13
در 0 کانال‌ها
Get PRO
مارس '21
+391
در 0 کانال‌ها
تاریخ
رشد مشترکین
اشارات
کانال‌ها
12 ژوئیه+2
11 ژوئیه0
10 ژوئیه+1
09 ژوئیه+1
08 ژوئیه+2
07 ژوئیه+3
06 ژوئیه0
05 ژوئیه0
04 ژوئیه+1
03 ژوئیه+2
02 ژوئیه+2
01 ژوئیه0
پست‌های کانال
🌍 ЕЭК внедряет сквозные регуляторные стандарты ВОЗ Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) принял стратегическое реше
🌍 ЕЭК внедряет сквозные регуляторные стандарты ВОЗ Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) принял стратегическое решение: отныне ЕЭК и профильные министерства стран-участниц будут полностью руководствоваться передовыми подходами Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). 📋 Что изменится в регулировании: Международные стандарты надлежащей регуляторной практики (GRP) охватят весь жизненный цикл лекарств. Реформа затронет: • Доклинические и клинические исследования. • Процедуры государственной регистрации. • Фармаконадзор, проведение инспекций и сквозной госконтроль. Для рынка ЕАЭС это означает переход к прозрачной и предсказуемой системе, что сама ВОЗ расценивает как маркер высшей «регуляторной зрелости» макрорегиона. ⚖️ 9 базовых принципов работы регуляторов: В основу новой модели заложены: законность, последовательность, независимость, беспристрастность, соразмерность, гибкость, понятность, результативность и прозрачность. Министр по техническому регулированию ЕЭК Александр Субботин подчеркнул:
«Это не техническая правка документов, а создание конкурентной среды с понятными и стабильными условиями для бизнеса и граждан».
📈 Эффекты для бизнеса: Унификация правил должна ликвидировать внутренние торговые барьеры, повысить экспортный потенциал локальных фармацевтических заводов и укрепить доверие к препаратам, произведенным на территории ЕАЭС, на внешних рынках. 🔗 Подробнее на нашем сайте

2
🔍 Прокуратура Владимира выявила более 1200 виртуальных лекарств в системе «Честный знак» Надзорное ведомство проверило более
🔍 Прокуратура Владимира выявила более 1200 виртуальных лекарств в системе «Честный знак» Надзорное ведомство проверило более 50 государственных и частных медучреждений, аптек и стоматологий города. В 41 из них вскрыты нарушения цифрового учета. 📋 В чем суть нарушений: Сотрудники учреждений вовремя не вносили во ФГИС МДЛП сведения о выводе лекарств из оборота. В результате препараты, которые уже были проданы пациентам или списаны из-за истекшего срока годности, продолжали числиться в федеральной базе данных. ⚠️ Чем это опасно: Подобные «мертвые души» искажают государственную статистику. Из-за недостоверных данных регуляторы и клиники не могут объективно оценить реальную потребность населения в медикаментах, что мешает корректному планированию госзакупок. ⚖️ Итоги проверок и санкции: • Руководителям организаций внесены официальные представления. • В отношении виновных лиц возбуждены административные дела по ч. 2 ст. 6.34 КоАП РФ (нарушение порядка внесения сведений в систему мониторинга). • После вмешательства прокуратуры базы данных были приведены в порядок: из ФГИС МДЛП исключено более 1200 «виртуальных» лекарственных препаратов. 🔗 Подробнее на нашем сайте
104
3
🚫 Россельхознадзор приостановил GMP-заключение нидерландского производителя ветпрепаратов Interchemie С 10 июля 2026 года ве
🚫 Россельхознадзор приостановил GMP-заключение нидерландского производителя ветпрепаратов Interchemie С 10 июля 2026 года ведомство приостановило действие заключения о соответствии правилам надлежащей производственной практики (GMP) для крупного европейского игрока Interchemie Werken «De Adelaar» B.V. 🔍 Причины регуляторных мер: • У Россельхознадзора возникли обоснованные подозрения, что часть препаратов производилась на площадках, не прошедших аттестацию российскими инспекторами. • Официальный запрос в уполномоченное ведомство Нидерландов с требованием раскрыть производственные данные предприятия был проигнорирован европейской стороной. 📊 Текущий статус и последствия для рынка: • В ИС «Гален» зарегистрировано 27 препаратов компании (включая популярные антибиотики для сельхозживотных и птицы: «Ализерил WS», «Ципрозол-200 Орал», «Биоциллин-200 WS», «Витроцил», «Интестил», «Интерспектин WS»). • Что будет с поставками: Приостановка GMP делает невозможной регистрацию новых лекарственных средств и блокирует ввод в гражданский оборот новых импортных партий. • Что будет с остатками: Резкого изъятия с полок не произойдет. Препараты, которые уже были официально ввезены на территорию РФ до ограничения, разрешены к продаже и обращению. Interchemie работает с 1979 года, имеет заводы в Нидерландах, Литве и Эстонии, поставляя продукцию в 135 стран. Дальнейшая судьба поставок в РФ зависит от готовности европейских регуляторов подтвердить прозрачность производства. 🔗 Подробнее на нашем сайте
93
4
🛡 Вадим Кукава: Почему России необходимы международные инновации и новые механизмы закупок Исполнительный директор Ассоциаци
🛡 Вадим Кукава: Почему России необходимы международные инновации и новые механизмы закупок Исполнительный директор Ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава подчеркнул: «Крайне важно сохранить присутствие международных компаний с теми поставками инновационных препаратов, которые сегодня обеспечивают пациентов современной терапией». 📊 Структурный анализ рынка (данные Ассоциации «Инфарма» за 2021–2025 гг.): • Доля международных фармкомпаний стабильно превышает 60% рынка в стоимости и составляет около 33% в натуральном выражении (упаковках). • В сегменте оригинальных патентованных препаратов доля импорта доходит почти до 90% в деньгах. 🔍 Зависимость по ключевым терапевтическим нишам: • Онкология: на импортные препараты приходится 74% рынка в деньгах и 32% в упаковках. • Инновационная биология: международные игроки удерживают 62% в рублях (натуральная доля выросла с 24% до 30%). • Сахарный диабет: доля зарубежных производителей достигает 60% в упаковках и 42% в деньгах. • Иммунодепрессанты: импорт занимает 60% в стоимости и 37% в упаковках. 📈 Экономика инноваций и госзакупки: • Согласно исследованию Аналитического центра при Правительстве РФ и СПХФУ, средневзвешенная стоимость импортируемой упаковки за 5 лет выросла на 130,8%. Это связано с заменой старых дженериков на сложные оригинальные молекулы. • 65% бюджета всего государственного сегмента фармы сейчас расходуется на препараты стоимостью выше 10 000 руб. за упаковку. Более 60% потребности всей федеральной программы ВЗН покрывается импортом. ⚙️ План регуляторных изменений (адаптация 44-ФЗ и 61-ФЗ): 1️⃣ Бюджетная синхронизация: Поддержана инициатива ВСП о переносе формирования перечней (включая ЖНВЛП) с осени на лето, чтобы они гарантированно вступали в силу с 1 января текущего бюджетного цикла. 2️⃣ Ценностно-ориентированная оценка: Включение лекарств в перечни на основе реальной клинико-экономической пользы. 3️⃣ Инновационные контракты: Внедрение гибких механизмов закупок фармпродукции. 🔗 Подробнее на нашем сайте
125
5
⚡️ 4 новых сертификата GMP получили зарубежные производственные площадки в начале июля Минпромторг РФ обновил данные по GMP-и
⚡️ 4 новых сертификата GMP получили зарубежные производственные площадки в начале июля Минпромторг РФ обновил данные по GMP-инспекциям за период с 6 по 7 июля 2026 года. ✅ Выдано 4 сертификата. На этот раз подтверждение соответствия получили исключительно международные производители: «ФУДЗИ ЯКУХИН» (Япония), «АЛКАЛОИД АД Скопье» (Республика Северная Македония) и «ФАРЕВА Мирабель» (Франция). 🛡 Отказы: В отчетном периоде решений об отказе в выдаче сертификатов не зафиксировано. 📊 Статистика базы ЕАЭС на 7 июля 2026 года: • Всего действующих сертификатов — 1739 • Уникальных производственных площадок — 1685 • Пятерка стран-лидеров неизменна: Россия (848), Германия (109), Индия (107), Италия (89) и США (71). 👉 Читать подробнее
138
6
⚖️ Суд Астаны подтвердил законность регистрации Семавика: ГЕРОФАРМ продолжает международную экспансию Судебные инстанции Респ
⚖️ Суд Астаны подтвердил законность регистрации Семавика: ГЕРОФАРМ продолжает международную экспансию Судебные инстанции Республики Казахстан признали законной государственную регистрацию российского препарата Семавик (д.в. семаглутид) от компании ГЕРОФАРМ. Иск датской фармкомпании Novo Nordisk, требовавшей аннулировать регистрационное удостоверение аналога на основании норм об эксклюзивности данных, полностью отклонен. 🇰🇿 Показатели в Казахстане: • Препарат находится на рынке Казахстана с конца ноября 2025 года. • Среднемесячный рост коммерческих продаж превышает 30%, что связано с высокой востребованностью терапии в быстрорастущем сегменте средств против ожирения и диабета II типа. 🌍 Масштабный экспорт и новые рынки в 2026 году: Казахстан — часть глобальной экспортной стратегии компании. ГЕРОФАРМ поставляет семаглутид в 6 стран: Казахстан, Беларусь, Узбекистан, Азербайджан, Венесуэлу и Парагвай. В планах на 2026 год — расширение поставок в регионы Ближнего Востока, Африки и Латинской Америки. 📊 Текущие рыночные доли: • Узбекистан: по данным IQVIA, доля ГЕРОФАРМ в своем сегменте достигла 55,8%. • Венесуэла: препарат занял 100% рынка, став первым доступным и зарегистрированным в стране средством класса ГПП-1. 🔗 Подробнее на нашем сайте
255
7
📊 Выбор в пользу отечественной фармы становится устойчивым трендом: данные ВЦИОМ и BIOCAD Аналитический центр ВЦИОМ представ
📊 Выбор в пользу отечественной фармы становится устойчивым трендом: данные ВЦИОМ и BIOCAD Аналитический центр ВЦИОМ представил результаты масштабного исследования предпочтений россиян при выборе лекарственных средств. Процент граждан, выбирающих отечественные препараты, остается стабильно высоким. 🇷🇺 Ключевые цифры исследования: • 54% россиян при наличии выбора и бюджета предпочтут медикаменты отечественного производства. • 50% опрошенных заявили, что за последние 25 лет качество российских лекарств заметно улучшилось. 🔄 Сдвиг от патриотизма к прагматизму: Аналитики отмечают важный тренд: мотив просто «поддержать отечественного производителя» упал с 32% (в 2023 году) до 20% (в 2026 году). Выбор стал более рациональным. Сегодня главные драйверы доверия: 1️⃣ Высокое доверие к конкретным брендам и заводам — 37% 2️⃣ Более доступная стоимость — 35% 3️⃣ Прямые рекомендации врачей и первостольников в аптеках — 31% 🌍 Что происходит с импортом? Доля сторонников зарубежных лекарств снижается. Уверенность в более высокой эффективности импорта упала с 57% до 44%. Оставшаяся приверженность зарубежным брендам объясняется их многолетней репутацией на мировом рынке, где доля РФ в стоимостном выражении пока составляет около 2%. Главным вызовом для российских фармкомпаний эксперты называют необходимость конвертации производственных успехов в долгосрочное общественное доверие и закрепление статуса технологических лидеров. 🔗 Подробнее на нашем сайте
199
8
⚖️ Каждый лишний килограмм стоит лет жизни: ПРОМОМЕД о прорывных методах борьбы с ожирением и старением На II Форуме «Россия
⚖️ Каждый лишний килограмм стоит лет жизни: ПРОМОМЕД о прорывных методах борьбы с ожирением и старением На II Форуме «Россия и мир: тренды здорового долголетия» в рамках сессии под руководством главы Минпромторга Антона Алиханова эксперты озвучили новый медицинский консенсус: старение — это не фатальный процесс, а набор факторов, которыми можно и нужно управлять. 📉 Математика старения и лишний вес: Основатель компании ПРОМОМЕД Пётр Белый отметил, что ожирение признано главным триггером ускоренного старения. Каждая лишняя единица ИМТ ускоряет старение организма на 4 года из-за системного микровоспаления, бьющего по сердцу, печени и почкам. При этом таргетированное снижение веса творит чудеса: • –5% веса: контроль сахара, профилактика диабета 2-го типа. • –10% веса: преодоление инсулинорезистентности, защита сосудов. • –15% веса: устойчивая ремиссия диабета 2-го типа и снижение риска онкологии. 🧬 Почему диеты бессильны и как помогают ГПП-1: Обычные ограничения калорий не стирают «эпигенетическую память» жировой ткани. Реальным прорывом стали препараты класса ГПП-1 (глюкагоноподобного пептида-1). Они не просто снижают аппетит, а гасят хроническое воспаление, защищают эндотелий сосудов, оптимизируют митохондрии и запускают аутофагию — очищение клеток от молекулярного «мусора». 🤖 Искусственный интеллект на службе долголетия: Следующим шагом станет предиктивная терапия. Пётр Белый подчеркнул, что интеграция искусственного интеллекта позволит обрабатывать массивы биоданных, выявлять персональные паттерны увядания и подбирать точечные схемы для управления биологическим возрастом. 🔗 Подробнее на нашем сайте
162
9
🏭 «ПСК Фарма» инвестирует 1,5 млрд рублей в разработку фармсубстанций в ОЭЗ «Дубна» Российский биофармацевтический производи
🏭 «ПСК Фарма» инвестирует 1,5 млрд рублей в разработку фармсубстанций в ОЭЗ «Дубна» Российский биофармацевтический производитель «ПСК Фарма» при финансовой поддержке Сбера запускает масштабный проект по глубокой локализации производства. В Подмосковье появится современный научно-исследовательский центр химсинтеза активных фармацевтических субстанций (АФС). 📊 Параметры и инфраструктура проекта: • Инвестиции: 1,5 млрд рублей. • Масштаб: 5 000 кв. метров площади и создание порядка 100 квалифицированных рабочих мест. • Полный цикл: В структуру центра войдут R&D-лаборатории, пилотные и промышленные участки многостадийного синтеза, зоны очистки и лаборатории контроля качества. Компания уже направила заявление на строительство и формирует пул поставщиков оборудования. 📉 Преодоление сырьевой зависимости: По итогам 2024 года доля импорта на российском рынке АФС достигала 70–75%. Переход к собственному синтезу молекул — стратегический шаг к технологической независимости. Генеральный директор компании Евгения Шапиро подчеркнула, что масштабирование локализации АФС напрямую повысит доступность и бесперебойность выпуска критически важных лекарств в таких социально значимых терапевтических областях, как пульмонология, кардиология, неврология, инфекционные заболевания и ВИЧ. 🔗 Подробнее на нашем сайте
187
10
🌿 Природный антидепрессант: ученые доказали эффективность экстракта барбариса в борьбе с депрессией Международная команда ис
🌿 Природный антидепрессант: ученые доказали эффективность экстракта барбариса в борьбе с депрессией Международная команда исследователей из ЮУрГУ и Индии с помощью компьютерного моделирования научно обосновала молекулярные механизмы действия берберина — растительного алкалоида из ягод барбариса — против клинической депрессии. ❌ Проблема синтетической терапии: Классические антидепрессанты помогают не всем, имеют отложенный эффект (эффект наступает через несколько недель) и вызывают серьезные побочные эффекты (тошнота, сонливость, головные боли). Растительный берберин легко преодолевает гематоэнцефалический барьер и действует мягче. 🔬 Ключевые мишени и результаты тестов: Ученые изучили взаимодействие алкалоида с четырьмя белками депрессивных состояний (AKT1, STAT3, HSP90AA1, SRC). Лабораторные испытания показали: • Молекула берберина имеет высочайшее «родство» к белку выживания нейронов AKT1, превосходя по прочности связи даже синтетические аналоги. • В ходе симуляции динамики молекул (10 наносекунд) комплекс «берберин-белок» показал абсолютную стабильность связей. 🧠 Комплексный нейроэффект: Нейромедиаторы: Повышает уровень дофамина, серотонина и норадреналина, мягко блокируя фермент МАО. Нейропластичность: Активирует факторы роста BDNF и NGF, помогая восстанавливать поврежденные нейронные сети. Защита от воспаления: Снижает уровень про-воспалительных цитокинов в мозге и подавляет окислительный стресс. Доказанная безопасность и стабильность делают берберин главным кандидатом на создание доступных и недорогих фитопрепаратов нового поколения. 🔗 Подробнее на нашем сайте
260
11
🔍 Клинические исследования: на смену контролю нарушений приходит совместная настройка качества Проведение GCP-аудитов в Росс
🔍 Клинические исследования: на смену контролю нарушений приходит совместная настройка качества Проведение GCP-аудитов в России и ЕАЭС меняет парадигму. На втором онлайн-форуме Investigator Quality Forum, организованном компанией «АстраЗенека», эксперты обсудили переход к риск-ориентированной модели инспекций. 📋 Главные тренды и выводы дискуссии: • Регуляторное возобновление: С конца 2025 года инспектораты России и ЕАЭС активизировали выездные проверки. При этом сохраняется и международный дистанционный контроль: Мария Леер («АстраЗенека») сообщила о двух успешно пройденных в 2026 году удаленных проверках со стороны американского ведомства FDA. • Качество — это ежедневная рутина: Профессор Мария Вершинина подчеркнула, что подготовиться к аудиту за пару дней невозможно. Культура GCP формируется системно через обучение персонала и корректное ведение документации. ❓ 3 фундаментальных вопроса GCP-аудитора (по мнению Максима Бунимовича): 1️⃣ Обеспечена ли защита прав и безопасность участников? 2️⃣ Осуществлял ли главный исследователь реальный надзор за процессом? 3️⃣ Соблюдена ли целостность данных от первичной медкарты до итоговой базы? ⚠️ Репутационные риски: Внеплановая проверка может начаться из-за аномалий в данных, а уведомление прийти всего за несколько дней. Учитывая, что результаты инспекций теперь публикуются в открытом доступе, качество процессов напрямую определяет рыночную репутацию как клиники, так и фармкомпании.
235
12
💉 «Петровакс Фарм» запускает производство отечественной 4-валентной вакцины от менингококка в 2026 году В России успешно зав
💉 «Петровакс Фарм» запускает производство отечественной 4-валентной вакцины от менингококка в 2026 году В России успешно завершились клинические исследования III фазы новой конъюгированной вакцины против менингококковой инфекции (MCV4-CRM197). Регистрационное удостоверение ожидается уже летом 2026 года. 📊 Итоги клинических тестов: • Покрытие серогрупп A, C, W и Y — основных причин тяжелых менингитов в мире. Вакцина предназначена для детей с 3 месяцев и взрослых до 55 лет. • Сероконверсия на уровне 99,16–100% (полностью сопоставимо с импортными аналогами). • Иммунный ответ против самой «детсадовской» серогруппы C оказался на 37% выше, чем у зарубежного аналога. • Системные поствакцинальные реакции у детей фиксировались в 2 раза реже (у 20% участников против 40% в группе сравнения). 🏭 Производство и масштабы: Минпромторг России уже расширил лицензию «Петровакс Фарм» на выпуск новинки по полному циклу. Президент компании Михаил Цыферов сообщил, что к началу 2027 года мощности составят более 4 млн доз ежегодно. Теперь главным фактором станет скорость интеграции препарата в Национальный календарь профилактических прививок (НКПП). 🔗 Подробнее на нашем сайте
198
13
🇷🇺 Правительство РФ добавило 149 препаратов в перечень стратегически значимых Председатель Правительства РФ Михаил Мишустин
🇷🇺 Правительство РФ добавило 149 препаратов в перечень стратегически значимых Председатель Правительства РФ Михаил Мишустин подписал распоряжение № 1748-р от 7 июля 2026 года, расширяющее национальный перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). Изменения внесены в базовый документ № 942-р. 📋 Что включено в обновленный список: • Препараты крови и иммуноглобулины: альбумин человека, антирабический иммуноглобулин, иммуноглобулин против клещевого энцефалита, дифтерийный и столбнячный антитоксины. • Госпитальные растворы и парентеральное питание: натрия хлорид, гидроксиэтилкрахмал, декстроза, аминокислоты, жировые эмульсии. • Диализ: специализированные растворы для перитонеального диализа. • Онкология и орфанный сегмент: акситиниб, венетоклакс, вакцина БЦЖ для терапии рака мочевого пузыря, блинатумомаб, а также нусинерсен (СМА) и галсульфаза. ⭐️ Преференции для производителей: Включение в СЗЛС гарантирует фармкомпаниям безусловный приоритет в рамках государственных закупок. Это обеспечивает стабильный сбыт и постоянное присутствие препаратов в госпитальном сегменте. ⚠️ Жесткие условия полного цикла: Согласно ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств», ключевым требованием для сохранения позиций в перечне является локализация всех стадий производства на территории РФ или стран ЕАЭС — включая обязательный синтез молекулы действующего вещества (фармсубстанции). 🔗 Подробнее на нашем сайте
164
14
🧠 «Бактерии счастья» против апатии: ученые создали препарат от депрессии на основе лактобактерий Ученые из Института общей г
🧠 «Бактерии счастья» против апатии: ученые создали препарат от депрессии на основе лактобактерий Ученые из Института общей генетики РАН и ФИЦ питания и биотехнологии разработали экспериментальный препарат на основе лактобактерий. Новинка показала высокую эффективность в снижении уровня тревожности и лечении депрессивных состояний. 🔬 Суть исследования и результаты: • Результаты работы были представлены на Международной мультиконференции BGRS/SB-2026 в Новосибирске. Основой лекарственного средства стал специфический штамм Lactobacillus brevis. • Препарат показал выраженный терапевтический эффект у пациентов с униполярной депрессией, чье ментальное состояние было отягощено метаболическим синдромом и избыточным весом. 📉 Итоги 28-дневного пилотного курса (пациенты 34–36 лет): Снижение тяжести депрессии: симптомы заболевания у участников снизились со средней степени до легкой. Снижение стресса: зафиксирован клинически значимый спад уровня тревожности. Комплексный эффект: помимо психоэмоционального улучшения, пациенты отметили нормализацию работы ЖКТ и повышение когнитивных способностей. Профессор Валерий Даниленко подчеркнул, что депрессия тесно связана со всеми хроническими патологиями организма. Успешный опыт применения штамма Lactobacillus brevis открывает дорогу для разработки нового класса психобиотиков — препаратов, регулирующих психическое состояние через коррекцию оси «кишечник-мозг». 🔗 Подробнее на нашем сайте
160
15
☢️ Точки роста инновационной радиофармацевтики обсудили на форуме «Иннопром» Радиофармацевтические лекарственные препараты (Р
☢️ Точки роста инновационной радиофармацевтики обсудили на форуме «Иннопром» Радиофармацевтические лекарственные препараты (РФЛП) должны стать максимально доступными для практического здравоохранения. Эксперты сессии «Инновационная радиофармацевтика: от разработки до пациента» обсудили условия для масштабирования отрасли и новые подходы к оценке её ценности. 📊 Текущий статус радиофармацевтики в РФ (данные ЦЭККМП): • В ГРЛС содержатся 55 регистрационных удостоверений на радиофармпрепараты (только 1 из них иностранного производства) и 3 на фармсубстанции. • В Единый реестр ЕАЭС включено 26 препаратов. • В клинические рекомендации включено 20 МНН радиофармпрепаратов (15 диагностических и 5 терапевтических), а в перечень ЖНВЛП — 7. • В России уже функционируют 22 ядерные аптеки — инновационные комплексы для локального изготовления РФЛП. 🎯 Вектор развития до 2030 года: • Дорожная карта вместо концепций: Екатерина Яковлева («АстраЗенека») отметила, что отрасли нужна четкая схема от этапа клиники до обеспечения пациента. Мировой тренд сейчас — конъюгаты антитело-лекарственный препарат (ADC) на основе лютеция, актиния и радия. • Инфраструктура и кадры: Для внедрения новых модальностей необходимо создание центра развития компетенций. Пример успешной практики — образовательные программы «АстраЗенека» совместно с Академией GxP и Сеченовским университетом. • Экономические модели: Отрасли важно определить прозрачные механизмы формирования стоимости инновационных платформ для государства. 🛡 Три шага к лекарственной безопасности (позиция ФМБА России): 1️⃣ Единая гостратегия отрасли с жесткой экспертной оценкой риск-пользы продуктов. 2️⃣ Единая федеральная независимая научная экспертиза всех НИР при участии РАН под реальные потребности рынка. 3️⃣ Единые стандарты качества для ядерных аптек с понятным минимальным набором требований. 🔗 Подробнее на нашем сайте
162
16
🏭 Сделка на 5 миллиардов: на «Иннопроме-2026» договорились о строительстве крупного фармзавода на Урале Группа компаний «Фар
🏭 Сделка на 5 миллиардов: на «Иннопроме-2026» договорились о строительстве крупного фармзавода на Урале Группа компаний «Фармасинтез» продолжает масштабную экспансию в сегменте диализной терапии. На полях выставки «Иннопром-2026» подписано соглашение о строительстве с нуля крупного завода по производству растворов для перитонеального диализа в Пермском крае. 📋 Главное о проекте: • Локация и запуск: Предприятие построят на территории ОЭЗ «Пермь». Официальный старт производственных линий намечен на 2030 год. • Инвестиции: Общий объем вложений в проект превысит 5 млрд рублей. • Статус: Документ подписали губернатор Пермского края Дмитрий Махонин и президент ГК «Фармасинтез» Викрам Пуния при личном участии министра промышленности и торговли РФ Антона Алиханова. 🔬 Обеспечение суверенитета и домашних пациентов: Мощности завода проектируются с запасом, чтобы полностью закрыть текущие и будущие потребности системы здравоохранения. Речь идет о перитонеальном диализе, который позволяет пациентам с тяжелой почечной недостаточностью получать терапию прямо на дому, сохраняя привычный образ жизни и избегая изматывающих поездок в клиники. Как заявил Викрам Пуния, объем производства закладывается с расчетом на будущий рост числа назначений данного метода в РФ. 🏗 Производственный кластер на Урале: Данный проект станет вторым крупным шагом холдинга на выставке — ранее «Фармасинтез» объявил о приобретении 70% акций завода «Рестер» в Удмуртии. Синергия покупки действующих мощностей и строительства нового гиганта за 5 млрд рублей позволит создать мощный кластер, гарантирующий России полный технологический суверенитет в сфере диализа на фоне ухода западных поставщиков. 🔗 Подробнее на нашем сайте
167
17
📈 На "Иннопроме-2026" обсудили ускорение доступа к инновационной фармтерапии В рамках Международной промышленной выставки ИН
📈 На "Иннопроме-2026" обсудили ускорение доступа к инновационной фармтерапии В рамках Международной промышленной выставки ИННОПРОМ-2026 исполнительный директор Ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава принял участие в экспертной сессии «Новые молекулы здоровья и долголетия», посвященной реализации Стратегии «Фарма-2030». 🔍 Главные тезисы дискуссии: • Единый сквозной процесс: Доступ к инновационным лекарственным средствам должен рассматриваться комплексно — от оценки клинико-экономической ценности молекулы до ее включения в КР, ЖНВЛП, ПГГ и систему реального госсистемного возмещения. • Системный разрыв: Между решением о включении препарата в перечень ЖНВЛП и его фактическим поступлением к пациентам в регионах сегодня проходит до 1 года из-за несинхронности регуляторных процессов. 💡 Предложенные решения: 1️⃣ Синхронизация регуляторики: Согласовать сроки утверждения перечня ЖНВЛП с федеральным бюджетным циклом. 2️⃣ Гибкое ПГГ-планирование: Включать схемы терапии с одобренными Комиссией препаратами в проект Программы госгарантий заранее, чтобы запускать закупки сразу после официального утверждения перечня. 3️⃣ Ценностно-ориентированный подход: Развивать оценку инноваций на основе клинической результативности и качества фармакоэкономических данных, а также автоматически ускорять интеграцию препаратов в клинические рекомендации. 🔗 Подробнее на нашем сайте
214
18
🤝 Стратегическая сделка на «Иннопром-2026»: «Фармасинтез» приобрел 70% акций ижевского завода «Рестер» Группа компаний «Фарм
🤝 Стратегическая сделка на «Иннопром-2026»: «Фармасинтез» приобрел 70% акций ижевского завода «Рестер» Группа компаний «Фармасинтез» официально вошла в капитал АО «Рестер» — одного из ведущих российских производителей растворов для перитонеального диализа. Соответствующее трехстороннее соглашение подписано 7 июля на полях XVI Международной промышленной выставки «Иннопром-2026» совместно с Правительством Удмуртской Республики и ИЭМЗ «Купол». 📋 Ключевые детали и значение сделки: • Участники: Подписи под документом поставили председатель правительства Удмуртии Роман Ефимов, президент ГК «Фармасинтез» Викрам Пуния и гендиректор ИЭМЗ «Купол» Фанил Зиятдинов при участии замминистра промышленности и торговли РФ Екатерины Приезжевой. • Мощности площадки: Производство сертифицировано по стандартам GMP и рассчитано на выпуск более 1 млн пакетов диализных растворов в год (входят в перечень ЖНВЛП). В перспективе завод закроет значительную часть потребностей западных регионов России. • Глубокая модернизация: «Фармасинтез» планирует внедрить на ижевском предприятии собственные технологии, отраслевую экспертизу и современные стандарты качества. 🔬 Комплексное импортозамещение в Rx-сегменте: Развитие направления диализной терапии является стратегическим проектом холдинга. Фармасинтез нацелен на полное импортозамещение: от инфузионных растворов до диализаторов, кровопроводящих магистралей и сопутствующего медицинского оборудования. Проект приобрел критическую актуальность после ухода с российского рынка крупнейшего международного производителя Baxter и сокращения инвестиций со стороны других иностранных игроков. В этих условиях отечественный холдинг берет на себя прямую ответственность за бесперебойное обеспечение российских пациентов необходимыми медикаментами и расходными материалами, способствуя реализации целей стратегии «Фарма-2030». 🔗 Подробнее на нашем сайте
237
19
📺 Миллиарды в эфире: "Отисифарм", "Протек" и "Эвалар" возглавили рейтинг главных рекламодателей фармрынка Пока технологическ
📺 Миллиарды в эфире: "Отисифарм", "Протек" и "Эвалар" возглавили рейтинг главных рекламодателей фармрынка Пока технологический сектор и ретейл уходят в digital, российская фарма демонстрирует противоположный тренд, активно скупая традиционные медиаплощадки. Настоящим драйвером роста стало ТВ-спонсорство, объемы которого за год взлетели почти на 78%. 📊 Ключевые цифры исследования Starlink: • Совокупный бюджет фармкомпаний в традиционных медиа (ТВ, наружка, пресса, радио) по итогам 2025 года вырос на 14,7% и достиг 46,1 млрд рублей. • На прямую ТВ-рекламу ушло 32,7 млрд рублей (+5,6%). • Расходы на ТВ-спонсорство (интеграции брендов в передачи) подскочили на 77,7% — с 4,6 млрд до 8,1 млрд рублей. 🏆 Топ-3 рекламодателей фарминдустрии: 1️⃣ «Отисифарм» (Арбидол, Пенталгин, Афобазол) — удерживает лидерство с бюджетом 6,3 млрд рублей. 2️⃣ Дистрибьютор «Протек» — 3,6 млрд рублей (+37%). 3️⃣ Производитель БАДов «Эвалар» — 3,1 млрд рублей (+56%). Абсолютным лидером среди препаратов по объему вложений стал ноотроп «Проспекта» (867,7 млн руб.). Огромный рывок показал БАД «Амокардин», поднявшийся с 417-го сразу на 3-е место (695 млн руб.). 💡 Почему фарма выбирает ТВ-шоу и интеграции? Охват и доверие. Телевидение остается главным источником массового охвата аудитории старше 30 лет (женщин, принимающих решения о покупке лекарств в семье). Нативная интеграция внутри контента воспринимается зрителем лояльнее и не вызывает отторжения. Демонстрация сценариев. Фармкоммуникация требует детальных объяснений. Спонсорство (например, бренда «Тримедат» в реалити-шоу «про выживание») наглядно формирует ассоциации с ситуациями потребления. Обход ограничений для рецептурных лекарств (Rx). Прямая реклама Rx-препаратов потребителю запрещена. Поэтому производители используют спонсорство околомедицинских тем и создают медийный шум вокруг самой молекулы, а не бренда (как это произошло с семаглутидом). Для крупных игроков вроде «Р-Фарм» или «Фармасинтеза» фокус смещается на продвижение научного потенциала и самого корпоративного бренда. 🔗 Подробнее на нашем сайте
218
20
⚖️ Верховный суд защитил патенты: вывод дженерика «Акситиниб» обойдется нарушителю в 513 млн рублей Верховный Суд РФ закрепил
⚖️ Верховный суд защитил патенты: вывод дженерика «Акситиниб» обойдется нарушителю в 513 млн рублей Верховный Суд РФ закрепил прецедент в патентном споре, касающемся правил вывода дженериков на рынок. Экономколлегия ВС разъяснила, что незаконное использование интеллектуальных прав признается недобросовестной конкуренцией даже в том случае, если правообладатель оригинального препарата и производитель дженерика не конкурируют на одном рынке напрямую. 📋 Ключевые детали дела: Суть спора: ФАС России выдала предписание отечественной компании «Аксельфарм» из-за вывода на рынок препарата «Акситиниб» без согласия законного правообладателя — иностранной фирмы Agouron Pharmaceuticals. Позиция нижестоящих инстанций: Три судебные инстанции изначально поддержали локального производителя, сославшись на то, что оригинальный препарат не продается в РФ, а значит, прямой конкуренции между компаниями нет. Решение Верховного суда: ВС РФ полностью отменил акты нижестоящих судов. Коллегия подчеркнула, что отсутствие прямой конкуренции на конкретном рынке не дает права незаконно использовать чужую интеллектуальную собственность. Факт нарушения евразийского патента был признан полностью доказанным на основе экспертизы и данных реестра. ⚠️ Итог и штрафные санкции: Суд признал законным предписание антимонопольного регулятора. ООО «Аксельфарм» обязано перечислить в государственный бюджет 513 млн рублей дохода, полученного в результате нарушения. Данный кейс официально включен в Обзор судебной практики Верховного суда № 2 за 2026 год, что делает его обязательным ориентиром для всего фармацевтического сектора страны. 🔗 Подробнее на нашем сайте
258