اکنون در دسترس! پژوهش تلگرام ۲۰۲۵ — مهمترین بینشهای سال 
ФАРМПРОМ
رفتن به کانال در Telegram
Новости фармацевтической отрасли. Приглашаем к сотрудничеству! Публикации, продвижение, реклама... market@technopharma.pro
نمایش بیشتر1 491
مشترکین
اطلاعاتی وجود ندارد24 ساعت
+27 روز
+2130 روز
در حال بارگیری داده...
کانالهای مشابه
ابر برچسبها
اشارات ورودی و خروجی
---
---
---
---
---
---
جذب مشترکین
ژوئن '26
ژوئن '26
+19
در 0 کانالها
مه '26
+42
در 0 کانالها
Get PRO
آوریل '26
+46
در 1 کانالها
Get PRO
مارس '26
+51
در 0 کانالها
Get PRO
فوریه '26
+69
در 3 کانالها
Get PRO
ژانویه '26
+37
در 0 کانالها
Get PRO
دسامبر '25
+20
در 0 کانالها
Get PRO
نوامبر '25
+35
در 0 کانالها
Get PRO
اکتبر '25
+38
در 0 کانالها
Get PRO
سپتامبر '25
+34
در 0 کانالها
Get PRO
اوت '25
+48
در 1 کانالها
Get PRO
ژوئیه '25
+39
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئن '25
+24
در 0 کانالها
Get PRO
مه '25
+42
در 0 کانالها
Get PRO
آوریل '25
+40
در 0 کانالها
Get PRO
مارس '25
+39
در 0 کانالها
Get PRO
فوریه '25
+157
در 0 کانالها
Get PRO
ژانویه '25
+80
در 1 کانالها
Get PRO
دسامبر '24
+47
در 0 کانالها
Get PRO
نوامبر '24
+48
در 0 کانالها
Get PRO
اکتبر '24
+64
در 0 کانالها
Get PRO
سپتامبر '24
+30
در 1 کانالها
Get PRO
اوت '24
+41
در 1 کانالها
Get PRO
ژوئیه '24
+42
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئن '24
+29
در 0 کانالها
Get PRO
مه '24
+52
در 1 کانالها
Get PRO
آوریل '24
+48
در 1 کانالها
Get PRO
مارس '24
+53
در 1 کانالها
Get PRO
فوریه '24
+69
در 1 کانالها
Get PRO
ژانویه '24
+46
در 1 کانالها
Get PRO
دسامبر '23
+41
در 0 کانالها
Get PRO
نوامبر '23
+20
در 1 کانالها
Get PRO
اکتبر '23
+24
در 0 کانالها
Get PRO
سپتامبر '23
+21
در 0 کانالها
Get PRO
اوت '23
+31
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئیه '23
+14
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئن '23
+19
در 0 کانالها
Get PRO
مه '23
+18
در 0 کانالها
Get PRO
آوریل '23
+26
در 0 کانالها
Get PRO
مارس '23
+18
در 0 کانالها
Get PRO
فوریه '23
+13
در 0 کانالها
Get PRO
ژانویه '23
+16
در 0 کانالها
Get PRO
دسامبر '22
+19
در 0 کانالها
Get PRO
نوامبر '22
+18
در 0 کانالها
Get PRO
اکتبر '22
+38
در 0 کانالها
Get PRO
سپتامبر '22
+16
در 0 کانالها
Get PRO
اوت '22
+17
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئیه '22
+17
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئن '22
+24
در 0 کانالها
Get PRO
مه '22
+23
در 0 کانالها
Get PRO
آوریل '22
+42
در 0 کانالها
Get PRO
مارس '22
+33
در 0 کانالها
Get PRO
فوریه '22
+7
در 0 کانالها
Get PRO
ژانویه '22
+11
در 0 کانالها
Get PRO
دسامبر '21
+18
در 0 کانالها
Get PRO
نوامبر '21
+29
در 0 کانالها
Get PRO
اکتبر '21
+24
در 0 کانالها
Get PRO
سپتامبر '21
+41
در 0 کانالها
Get PRO
اوت '21
+58
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئیه '21
+431
در 0 کانالها
Get PRO
ژوئن '21
+18
در 0 کانالها
Get PRO
مه '21
+20
در 0 کانالها
Get PRO
آوریل '21
+13
در 0 کانالها
Get PRO
مارس '21
+391
در 0 کانالها
| تاریخ | رشد مشترکین | اشارات | کانالها | |
| 15 ژوئن | +6 | |||
| 14 ژوئن | 0 | |||
| 13 ژوئن | 0 | |||
| 12 ژوئن | +2 | |||
| 11 ژوئن | +1 | |||
| 10 ژوئن | +2 | |||
| 09 ژوئن | +2 | |||
| 08 ژوئن | 0 | |||
| 07 ژوئن | 0 | |||
| 06 ژوئن | +2 | |||
| 05 ژوئن | +1 | |||
| 04 ژوئن | +1 | |||
| 03 ژوئن | 0 | |||
| 02 ژوئن | +1 | |||
| 01 ژوئن | +1 |
پستهای کانال
Опасный багаж: почему популярные зарубежные лекарства оборачиваются уголовными делами
Ввоз незарегистрированных препаратов и обычных зарубежных безрецептурных средств все чаще становится причиной возбуждения дел о контрабанде наркотических средств в РФ.
🔹 Проблема Pabron Gold A: популярное японское средство от простуды содержит дигидрокодеин и N-метилэфедрин. В России дигидрокодеин строго запрещен и входит в перечень контролируемых наркотических средств.
🔹 Уголовная ответственность: за провоз незадекларированных пакетиков препарата гражданам грозит ответственность по ст. 229.1 УК РФ, предусматривающей до 20 лет лишения свободы.
🔹 Зоны риска: под запрет также попадают незарегистрированный антидепрессант Бупропион (Wellbutrin), сильное обезболивающее Трамадол и ряд препаратов спортивной фармакологии.
🔹 Регуляторные правила: ввоз контролируемых веществ для личного использования легален только при наличии официального решения врачебной комиссии или разрешения Минздрава.
✅ Любая аптечка с незадекларированными препаратами, содержащими скрытые опиоиды или психотропные компоненты, при отсутствии документов автоматически приравнивается к контрабанде.
🔗 Подробнее на нашем сайте
| 2 |  Гемабанк и Свифтген начали in vivo испытания генной терапии гемофилии
Биотехнологические компании переходят от тестов на клеточных моделях к исследованиям на живых организмах. Стартовал этап тестирования на мышах новой линейки геннотерапевтических препаратов для лечения гемофилии А и B.
🔹 Ключевое преимущество разрабатываемой терапии — оптимизированный режим дозирования и тканеспецифичный синтез. Препарат активируется строго в целевых тканях, повышая безопасность.
🔹 In vitro тесты уже показали высокую эффективность кандидатов.
🔹 Текущая цель исследований на мышах: определение минимальной эффективной дозы.
🔹 Рынок терапии гемофилии — один из крупнейших орфанных сегментов в РФ. Объем продаж по итогам 2025 года оценивается в 27,2 млрд руб. (тип А) и 1,4 млрд руб. (тип В).
✅ По оценкам аналитиков, развитие данного научного направления может значительно усилить позиции Гемабанка в биотехнологическом секторе.
🔗 Подробнее на нашем сайте | 85 |
| 3 |  ⚡️ Обновление реестра GMP: 9 новых сертификатов в первой декаде июня
Минпромторг РФ актуализировал данные по GMP-инспекциям за период с 5 по 10 июня 2026 года.
✅ Выдано 9 сертификатов. В этом обновлении положительные решения получили исключительно зарубежные производственные площадки из США, Франции, Швеции и Австрии. Среди получателей — Steri-Pharma, Patheon, Vertex Pharmaceuticals, Pfizer, Septodont, Merck Santé и Takeda.
🛡 Отказы: В отчетном периоде решений об отказе в выдаче сертификатов не зафиксировано.
📊 Статистика на 10 июня 2026 года: • Всего действующих сертификатов ЕАЭС — 1709 • Уникальных производственных площадок — 1660 • Пятерка стран-лидеров: Россия (834), Германия (111), Индия (106), Италия (85) и Франция (70).
👉 Читать подробнее | 80 |
| 4 |  Минпромторг цифровизирует подтверждение стадий производства лекарств
Ведомство представило проект поправок в ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств», направленный на масштабную оптимизацию процесса локализации. Бумажные документы уходят в прошлое.
🔹 Главное нововведение: полный переход к реестровой модели подтверждения производственного цикла. Сведения будут вноситься напрямую в электронный реестр.
🔹 Основанием для включения в реестр станет экспертиза подведомственного Минпромторгу учреждения.
🔹 Процесс интегрируют с системой маркировки: данные о сырье будут сопоставляться автоматически, исключая махинации с иностранными субстанциями.
🔹 Наличие в реестре необходимо для доступа к мерам господдержки и участия в госзакупках.
✅ Изменения напрямую связаны с внедрением механизма «второй лишний» для стратегически значимых ЛС, отдавая жесткий приоритет компаниям с высокой степенью локализации.
🔗 Подробнее на нашем сайте | 92 |
| 5 |  Клеточное омоложение возвращает зрение: Life Biosciences начинает первые в мире испытания на людях
Биотехнологическая компания Life Biosciences объявила о введении первой дозы экспериментального препарата ER-100 пациенту в рамках фазы 1 клинических исследований. Инновационная терапия призвана обратить вспять дегенерацию зрительного нерва за счет эпигенетического перепрограммирования клеток.
🔹 В основе препарата ER-100 лежит технология экспрессии факторов транскрипции OSK (OCT4, SOX2, KLF4), сбрасывающая эпигенетический маркер клеток до «молодого» состояния.
🔹 Целевые показания — первичная открытоугольная глаукома и передняя ишемическая нейропатия зрительного нерва (ПИНЗН), при которой сейчас на рынке нет одобренного лечения.
🔹 Исследование зарегистрировано под номером NCT07290244 и сфокусировано на оценке безопасности и переносимости терапии.
✅ В случае успеха офтальмологических тестов Life Biosciences планирует масштабировать платформу клеточного омоложения на другие возраст-зависимые заболевания органов и тканей.
🔗 Подробнее на нашем сайте | 83 |
| 6 |  Наличие лицензии у подрядчика по уничтожению лекарственных средств не гарантирует отсутствие рисков для фармацевтической компании. На примере реальной квалификации подрядчика рассмотрим типовые проблемы системы качества, ошибки в понимании законодательства и влияние реформы обращения с медицинскими отходами класса «Г» на деятельность участников фармацевтического рынка.
🔗 Подробнее на нашем сайте | 90 |
| 7 |  Каждые пять секунд в США выписывают рецепт на таблетки Wegovy
Пероральная форма семаглутида (25 мг) от Novo Nordisk демонстрирует беспрецедентный коммерческий успех на американском рынке, преодолев отметку в 3 миллиона рецептов с момента запуска в январе 2026 года.
🔹 Скорость назначений: в среднем 1 рецепт каждые 5 секунд.
🔹 Накопительный эффект: первый миллион рецептов занял 12 недель, последующие два миллиона — всего 10 недель.
🔹 Драйвер рынка: более 80% назначений приходится на пациентов, которые ранее никогда не принимали аналоги GLP-1.
🔹 Доступность: с 1 июля 2026 года запускается программа Medicare GLP-1 Bridge с фиксированной доплатой $50 в месяц.
✅ Экспансия: Novo Nordisk готовится к глобальному запуску таблеток Wegovy во второй половине 2026 года, первыми рынок открыли ОАЭ.
🔗 Подробнее на нашем сайте | 109 |
| 8 |  🇺🇿 От Авиценны до Вашингтона: NIKA PHARM оштрафовали за неэтичную рекламу с историческими личностями
Регулятор Узбекистана привлек ООО «NIKA PHARM» к ответственности за рекламный видеоролик препарата Rinoksil Formula+. В видео маркетологи задействовали образы Амира Темура, Алишера Навои, Авиценны, Юлия Цезаря, Наполеона и Джорджа Вашингтона, создавая иллюзию их личного «одобрения» препарата.
Комитет по развитию конкуренции расценил кампанию как прямое неуважение к историческому наследию и нарушение норм морали.
Итоги и контекст:
🔹 Компания оштрафована за нарушение статьи 16 Закона «О рекламе» и получила строгое предписание устранить нарушения.
🔹 Это не первый случай: в сентябре 2025 года NIKA PHARM уже штрафовали за рекламу БАД Forsil, где продукту безосновательно приписывали свойства полноценного лекарственного средства.
🔗 Подробнее на нашем сайте | 339 |
| 9 |  ⚖️ Верховный суд РФ отказал AstraZeneca в пересмотре дела против «Акрихина»
Верховный суд Российской Федерации поставил точку в судебном споре, отказав AstraZeneca в передаче кассационных жалоб на рассмотрение Судебной коллегии по экономическим спорам. Законность вывода на рынок препарата «Фордиглиф» (дапаглифлозин) окончательно подтверждена.
Ключевые детали судебного определения:
🔹 Патентная стратегия: Получение дополнительного патента РФ № 2746132 признано обходом закона для искусственного продления защиты оригинального препарата «Форсига» и недопуска дженериков на рынок.
🔹 Недобросовестная конкуренция: Рассылка писем в региональные Минздравы признана незаконной и наносящей ущерб деловой репутации российского производителя.
🔹 Судебный запрет: AstraZeneca обязана прекратить любые действия, препятствующие введению препарата «Фордиглиф» в гражданский оборот. Встречные требования иностранной компании полностью отклонены.
🔗 Подробнее на нашем сайте | 276 |
| 10 |  🤖 ИИ в фармацевтике: мощный помощник, но финальная ответственность остается за человеком
На ПМЭФ-2026 директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислав Шестаков рассказал о роли искусственного интеллекта в фармотрасли и барьерах на пути его внедрения в производство.
Главные тезисы эксперта:
🔹 Вспомогательная роль: ИИ успешно применяется в R&D, значительно сокращая сроки и затраты (например, при виртуальном трансфере технологий в Китае), однако критичные производственные процессы (GMP) алгоритмам пока не доверяют.
🔹 Регуляторный вакуум: В ЕАЭС и ЕС пока нет утвержденных правил применения ИИ в производстве. Проект Annex 22 от Еврокомиссии только разрабатывается и требует абсолютной прозрачности.
🔹 Цена ошибки: Фармацевтика — высокорисковая отрасль. Уполномоченное лицо несет в том числе уголовную ответственность за выпуск препаратов, поэтому делегировать эту задачу нейросети недопустимо.
🔹 Опыт ГИЛС и НП: Институт уже использует ИИ для анализа составов субстанций, автоматизации подготовки к инспекциям (через систему ID площадок) и генерации черновиков отчетов.
Реальные масштабируемые результаты внедрения ИИ в фармпроизводство можно будет объективно оценить не ранее чем через 3–5 лет.
🔗 Подробнее на нашем сайте | 310 |
| 11 |  🇧🇾 ГЕРОФАРМ выводит аналог препарата Оземпик на рынок Беларуси
Российская компания «ГЕРОФАРМ» зарегистрировала препарат «Семавик» (семаглутид) в Республике Беларусь. Это первый в стране доступный аналог Оземпика для терапии сахарного диабета второго типа и ожирения.
Ключевые факты:
🔹 В Беларуси более 380 тыс. пациентов с диабетом 2 типа и около 1,5 млн с ожирением.
🔹 Оригинальный препарат в стране не зарегистрирован и недоступен к покупке в аптеках.
🔹 «Семавик» уже зарегистрирован и применяется в Парагвае, Азербайджане, Казахстане и Узбекистане.
Вывод препарата на рынок — очередной шаг в рамках стратегического партнерства. «ГЕРОФАРМ» работает в Беларуси более 15 лет. В 2025 году на мощностях «Белмедпрепараты» был локализован инсулин аспарт («РинФаст»), а к концу 2026 года ожидается завершение трансфера технологий производства еще трех препаратов (инсулина глулизин и инсулина гларгин).
🔗 Подробнее на нашем сайте | 257 |
| 12 |  🏗 В Ульяновске построят фармацевтический завод полного цикла
На ПМЭФ-2026 подписано соглашение между правительством Ульяновской области и АО «Русфарм» о создании нового фармацевтического производства на территории ПОЭЗ «Ульяновск».
Ключевые детали проекта:
🔹 Инфраструктура: Производственные цеха и собственная аккредитованная R&D-лаборатория для обеспечения полного цикла разработки (от создания формулы до выпуска готовой продукции).
🔹 Рабочие места: Проект обеспечит регион 175 новыми высокотехнологичными вакансиями.
🔹 Кадровая стратегия: Предприятие запускает программу подготовки профильных специалистов совместно с Медицинским институтом УлГУ и Ульяновским фармацевтическим колледжем (целевое обучение, профильная практика, гарантия трудоустройства).
Участок под строительство уже выделен, инвестор приступает к этапу проектирования. Новый завод призван усилить инновационный потенциал региона и внести вклад в технологический суверенитет здравоохранения РФ.
🔗 Подробнее на нашем сайте | 249 |
| 13 |  💊 Минздрав одобрил клинические исследования таблеток AstraZeneca от ожирения и диабета
В России стартует локальное клиническое исследование II фазы (проект ONEGIN) нового препарата от AstraZeneca. Минздрав РФ выдал разрешение на тестирование элекоглипрона — инновационного средства для лечения ожирения и сахарного диабета второго типа.
Главное о препарате и испытаниях:
🔹 Формат: В отличие от инъекционных аналогов (агонистов ГПП-1), препарат выпускается в форме таблеток (дозировки 5, 15, 20 и 45 мг).
🔹 Участники: 144 пациента.
🔹 География: 12 исследовательских центров в Москве, Санкт-Петербурге, Казани, Ульяновске и Арамили.
🔹 Сроки: Набор добровольцев начнется в конце 2026 года.
Цель исследования — оценка эффективности, безопасности и переносимости перорального препарата нового поколения.
🔗 Подробнее на нашем сайте | 238 |
| 14 |  🧬 Moderna и Оксфорд начинают испытания первой мРНК-вакцины для профилактики рака
Британский регулятор (MHRA) одобрил старт фазы 1/2 клинических исследований препарата mRNA-4194 от компании Moderna. Это инновационная мРНК-вакцина, нацеленная на предотвращение онкологии у пациентов с синдромом Линча.
Почему это важно:
🔹 Синдром Линча — генетическая аномалия (встречается у 1 из 300 человек), повышающая риск развития рака до 80%.
🔹 Это первая программа Moderna, сфокусированная на первичной профилактике, а не на лечении уже возникшей опухоли.
🔹 Вакцина должна «научить» иммунитет распознавать и уничтожать клетки на самых ранних (предраковых) стадиях.
Исследование INTERCEPT-Lynch пройдет при поддержке Оксфордского университета. Первые добровольцы получат вакцину уже летом 2026 года, а старт второй фазы намечен на 2027 год.
🔗 Подробнее на нашем сайте | 205 |
| 15 |  📄 Минздрав обновил правила оценки соответствия медизделий
Утвержден новый порядок проведения технических, токсикологических и клинических испытаний медицинских изделий для их государственной регистрации. Приказ Минздрава РФ № 421н от 13 мая 2026 года вступает в силу с 1 сентября 2026 года.
Что изменится:
🔹 Электронный формат: Результаты испытаний (протоколы и акты) официально разрешено оформлять в виде электронных документов.
🔹 Жесткие сроки: Испытательная организация обязана уведомить заявителя о готовности провести тесты в течение 3 рабочих дней после принятия решения (на само решение отводится до 10 дней).
🔹 Клинические испытания: Уточнены основания для испытаний с участием человека. Теперь они обязательны при изменениях конструкции, влияющих на принцип действия, или при расширении показаний к применению изделия.
🔹 Учет данных: Сведения об испытаниях будут вноситься напрямую в информсистему Росздравнадзора.
Новые правила заменят действующий приказ № 885н и будут действовать до 1 сентября 2032 года.
🔗 Подробнее на нашем сайте | 174 |
| 16 |  ⚡️ Обновление реестра GMP: 30 новых сертификатов и 1 отказ в начале июня
Минпромторг РФ актуализировал данные по GMP-инспекциям за период с 1 по 4 июня 2026 года.
✅ Выдано 30 сертификатов. Положительные решения получили площадки из России, Италии, Китая, Индии и Швейцарии. Наибольшее число сертификатов среди российских компаний в этом обновлении получили АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (5), ООО «ПроБиоФарм» (3) и ЗАО «БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И СИСТЕМЫ» (3).
❌ Вынесен 1 отказ. Отрицательное решение коснулось индийской производственной площадки QUALITY PHARMACEUTICALS LTD.
📊 Статистика на 4 июня 2026 года: • Всего действующих сертификатов ЕАЭС — 1707 • Уникальных производственных площадок — 1658 • Пятерка стран-лидеров: Россия (835), Германия (112), Индия (107), Италия (86) и Франция (69).
🔗 Подробнее на нашем сайте | 159 |
| 17 |  🔬 Импортоопережение и ИИ: Катерина Тихонова представила новые векторы развития фармотрасли
На ПМЭФ-2026 генеральный директор «Иннопрактики» Катерина Тихонова обозначила амбициозную цель для российской фармацевтики — переход от базового импортозамещения к технологическому лидерству и импортоопережению. Главная задача: создание индустрии фарминноваций полного цикла.
Ключевые тезисы выступления:
🔹 Рынок требует изменений: Сегодня более 90% госзакупок оригинальных препаратов — это лекарства западного производства. Ситуацию должна изменить новая стратегия.
🔹 Синергия усилий: Создан Межведомственный координационный совет, объединивший Минздрав, Минобрнауки, Минпромторг, ведущие вузы и российский фармбизнес.
🔹 Первые итоги: Сформирован реестр из 121 приоритетной российской разработки. Запущен пилотный проект по 5 молекулам (онкология и аутоиммунные заболевания), который уже включен в госзадание.
🔹 Цифровизация R&D: Совместно с РАН создается ИИ-платформа для сопровождения разработок — от выбора биомишени до клиники. Это радикально сократит сроки и стоимость вывода новых лекарств на рынок.
Программа технологического лидерства рассчитана на период до 2036–2040 годов и направлена на обеспечение конкурентоспособности российских препаратов на мировой арене.
🔗 Подробнее на нашем сайте | 156 |
| 18 | 🏆 Открыт прием заявок на Премию SCM Pharm 2026
Сообщество руководителей логистики и качества SCM Pharm приглашает компании принять участие в ежегодной отраслевой премии. Цель — отметить лучшие решения, способствующие доступу пациентов к качественным лекарствам. Участие полностью открытое и бесплатное!
Конкурсные номинации:
🔹 Проект года supply chain
🔹 Проект года в области качества
🔹 Обучающий проект
🔹 Digital и инновация
Важные даты и условия:
📍 Принимаются проекты, запущенные или выполненные с 01.01.2025 по 01.06.2026.
📍 Прием заявок: до 1 августа 2026 года.
📍 Награждение: 16 октября 2026 года на конференции «Логистика лекарственных средств».
Оценивать работы будут более 300 экспертов жюри, а победители получат символ Премии — «Посох Асклепия».
Детальное положение и форма заявки доступны на официальном сайте.Детальное положение и форма заявки доступны на официальном сайте. | 140 |
| 19 |  🇷🇺🇸🇦 ГИЛС и НП и SFDA Саудовской Аравии подписали меморандум о сотрудничестве в области GMP
На полях ПМЭФ-2026 состоялось подписание стратегического документа между российским институтом надлежащих практик (ГИЛС и НП) и Саудовским управлением по контролю за продуктами и лекарствами (SFDA).
Ключевые векторы партнерства:
🔹 Двусторонний обмен передовыми регуляторными практиками.
🔹 Мониторинг лекарственных средств, с особым фокусом на инновационные препараты (разработанные с помощью биотехнологий и ИИ).
🔹 Развитие компетенций национальных GMP-инспекторатов двух стран.
Как отметил директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков, совместное развитие систем регулирования позволит выстроить прозрачную систему обращения лекарств и обеспечить пациентов качественной и безопасной терапией.
🔗 Подробнее на нашем сайте | 133 |
| 20 |  🏭 Компания «Апрель» инвестирует 39 млрд рублей в строительство фармкомплекса в Краснодаре
На ПМЭФ подписано трехстороннее соглашение о создании масштабного химико-фармацевтического производства в районе Восточного Обхода.
Ключевые показатели проекта:
🔹 Инвестиции: более 39 млрд рублей.
🔹 Номенклатура: свыше 2000 видов лекарств и БАДов (более 20 млрд единиц продукции в год).
🔹 Инфраструктура: 3 завода, собственные лаборатории контроля качества, склады сырья и готовой продукции.
🔹 Рабочие места: 1258 новых вакансий.
🔹 Налоги: более 8 млрд рублей ежегодно в бюджеты всех уровней.
Запуск такого современного производства станет стратегическим шагом для региона, обеспечивающим прямой вклад в экономику и лекарственную безопасность.
🔗 Подробнее на нашем сайте | 155 |
