Бластим: курсы и работа в биотехе

⚡️ Американские антропологи описали новый вид человека Homo promptus Генетики установили, что предковая популяция мигрировала из окрестностей долины Санта-Клара и стремительно расселилась по всей планете. Вид характеризуется сложными кремниевыми орудиями и большим потреблением токенов. Услышать подробности про это открытие, а также другие новости ИИволюции можно в ближайшую среду на бесплатном вебинаре от Бластим. Шутки шутками, но мы и вправду 13 мая в 19:00 мск вместе с машинлернером Александром Деканом устроим большой обзор направлений и трендов ИИ в 2026 году. Программа:

👣 Прародина: с чего всё началось, чего все боялись (галлюцинации и т.д.) и куда большие языковые модели движутся сегодня 📈 Anthropic и не только: расскажем про топовые применения флагманских нейросеток, что они могут делать сейчас и почему их способности растут экспоненциально ⏳ Культура 24/7: модели уже можно оставлять работать на много часов, и они будут делать что-то разумное — покажем на примерах 🔮 Будущее человечества: сделаем прогноз, что будет актуально в следующем году и через три года, насколько ИИ станет быстрее, дешевле, мощнее, и какие навыки будут востребованы

🔗 Записаться: https://agency.blastim.ru/homo_promptus Пора адаптироваться к развитию технологий, чтобы не последовать за неандертальцами и денисовцами

Как похорошело ДПО! Работодателям еще вчера нужны специалисты в технологиях, которые появились сегодня. Университеты не успевают обновлять учебные программы — где взять новые навыки? В итоге компании учат сами или ищут нужное ДПО. Хорошее бесплатное — вариантов мало, хорошее платное — дорого. Денег нет? Деньги есть! У Правительства Москвы есть субсидия на образование. Она компенсирует до 95% затрат на обучение сотрудников по программам ДПО. Что это значит для организации? ➤ до 10 млн ₽ в год на компанию ➤ до 120 тыс. ₽ на человека ➤ для ИП и юрлиц из Москвы (приоритетные сферы: медицина, IT, социально важные области). С 2020 года такой возможностью воспользовались уже 1200+ компаний. А что Бластим? Мы идеально подходим для партнерства в получении субсидии. У нас есть: • образовательная лицензия от Департамента образования и науки Москвы • программы ДПО с возможностью получить удостоверения гособразца • субсидия покрывает онлайн-формат обучения Что дальше? 1) Выбираете подходящую вам программу (от клинической интерпретации NGS до ИИ в науке и бизнесе) 2) Заключаете договор с нами 3) Подаете заявку на субсидию онлайн Приказ о выделении субсидии на 2026 год уже вышел, а поддержка действует для договоров, действительных до конца года. ❗️Внимание! Сделать тихо, не спеша, без суеты и с легкой долей иронии не получится — заявки принимают до 31 мая. Подробнее о субсидии можно прочитать тут. Не знаете, какой курс подойдет именно вам? Напишите Варваре или Еве либо на почту varvara@blastim.ru

🎙Вакансия дня: научный консультант в Visual Science В международную компанию Visual Science, специализирующуюся на медицинской анимации, научной визуализации и коммуникационных решениях для фармацевтической и биотехнологической индустрии, необходим научный консультант. Требования:

• степень PhD в области молекулярной/клеточной биологии, биохимии, иммунологии, генетики или другой смежной области наук о жизни • 5+ лет опыта в научном консалтинге, медицинских коммуникациях, стратегических направлениях в biotech/pharma или в научных ролях с прямым взаимодействием с клиентами • подтвержденный опыт прямой работы с биотехнологическими/фармацевтическими международными клиентами • отличный деловой английский: свободная устная и письменная коммуникация • умение понятно объяснять сложные научные концепции руководителям и аудитории без научного бэкграунда • опыт ведения нескольких параллельных научных или клиентских проектов • сильное аналитическое мышление и внимание к научной точности • понимание разработки лекарств, сторителлинга MoA/MoD, научной визуализации или задач medical affairs • возможность работать в часовом поясе Европы или Восточного побережья США/Канады

Обязанности:

➤ выступать ведущим научным консультантом в проектах для biotech и pharma ➤ переводить сложные биологические механизмы в понятные стратегические нарративы, сценарии и коммуникационные концепции ➤ консультировать клиентов по научным сообщениям для medical affairs, маркетинга, investor relations и др. ➤ проверять результаты работы на научную точность и стратегическую релевантность ➤ сотрудничать с внутренней командой PhD-специалистов, креативной командой, продюсерами и др. ➤ вести 5–10 одновременных проектов с научной стороны ➤ участвовать в клиентских звонках, презентациях и подготовке коммерческих предложений ➤ выявлять возможности для дополнительных продаж и долгосрочного партнерства

Условия:

• Регион ЕС (предпочтительно), также могут рассматриваться другие локации • Конкурентная базовая зарплата

🛫 Отклик: er@visual-science.com Подробнее на нашем сайте: blastim.ru/job/15781/ #бластим_вакансии #бластим_рекомендует

Мы не рок-звезды, но тоже даем гастроли 🌸 Весна в научном сообществе всегда насыщена конференциями, форумами и фестивалями. Наша команда побывала почти везде, а там, где нас не было — с удовольствием поедем в следующем году. Ждите! А пока представляем вам отчет о турне Бластим по самым интересным биотех-ивентам страны. Читать и смотреть фоточки: agency.blastim.ru/media/tpost/bzi2s1b5u1-aprelskie-gastroli-blastima

Скука интерпретатора — канал про истории, начинающиеся после того, как вы выучили критерии ACMG… и внезапно поняли, что это была лишь разминка. Мы — Дима и Даша. Пишем про нюансы, серые зоны и моменты за пределами «универсальных» рекомендаций, где интерпретатор остается один на один с принятием решений. С примерами, мемами и обсуждениями, которые иногда заходят дальше, чем планировалось. ❓Стоп-кодон = вероятно патогенный вариант? Разумеется. Пока не выясняется, что это последний экзон, NMD не срабатывает, а ген вообще не LoF-чувствительный. PVS1 неожиданно превращается… превращается… в тыкву. ❓«Вынесите носительство ребенку» — звучит разумно? Мы посвятили вопросу целый пост. Получилось неудобно. Поругались в комментариях. ❓Ошибаются ли опытные интерпретаторы? Нет, конечно ☺️. У нас не ошибка, а «интересный клинический случай» (на канале есть отдельная рубрика про покаяние). ❓И да, синдром Floating-Harbor — это не «Плавающая гавань». Просто к сведению. Если вам знакомо чувство «по гайду всё сходится, но на деле что-то опять пошло не так» — вам к нам! Думайте. Подписаться P.S. Следите за прикольным каналом коллег по цеху. Скучно точно не будет #бластим_рекомендует

🧲 Ну каким еще магнитом вас привлечь на магнитогенетику? Друзья, уже сегодня в 18:00 мск собираемся на просветительской лекции специалиста по клеточной биологии и сигналингу Ильи Зубарева «В потоке электромагнитных полей: могут ли живые организмы чувствовать их и станет ли это основой технологий будущего?» Обсудим не только поражающие воображение научные феномены, но и вполне прикладные штуки: как электромагнитные бури влияют на самочувствие, кто такие бактерии-магнитотактики, как заставить клетки человека формировать магнитные наночастицы и где новые знания уже приближаются к практической биомедицине.

Отдельно говорим спасибо: в Бластим мы очень ценим, что вы поддерживаете наши вебинары на самые разные темы и приходите разбираться в сложных вещах вместе с нами — ваши вопросы в чате трансляции круто челленджат спикеров и делают такие встречи по-настоящему живыми

🗓 6 мая, 18:00 мск (онлайн). Ссылку на подключение пришлем за час и за 5 минут до старта 🤖 Регистрация в боте: https://s.salebot.pro/ 🔗 Или на нашем сайте без ограничений: https://agency.blastim.ru/magneto Подключайтесь — почувствовать силу тока ⚡️

День Бластима: воспоминания разблокированы 21 марта на площадке ФФМ МНОИ МГУ прошел День Бластима — отраслевая конференция и наш день варенья. В кулуарах мы взяли мини-интервью у крутых экспертов, расспросив о трендах, карьере и искусственном интеллекте. Например, самые перспективные направления для начинающих специалистов обсудили с HR-консультантом Екатериной Титовой. А Диана Загирова, AI-исследователь Сколтеха, рассказала про LLM-систему «Точка Омега», которая выросла из конкурса по генерации и оценке научных гипотез БИОмечтатели. Вы думаете, на этом всё — пообщались и разошлись? Работа над проектами продолжается, мы обязательно вернемся с апдейтами! 🔗 Больше видео с главного события в биотехе 2026 ищите у нас на Rutube | YouTube | VK

💻 Вакансия дня: биоинформатик с опытом анализа WES/WGS В Центр системной биоинформатики (структурное подразделение Томского НИМЦ РАН) требуется специалист по анализу данных полногеномного и полноэкзомного секвенирования, включая данные длинных прочтений LR-WGS, полученных в рамках национальной генетической инициативы «100 000+Я». Предстоит обработка и интерпретация ~1000 экзомов и полных геномов, интеграция мультиомиксных данных для решения задач цитогенетики/геномики, популяционной и медицинской генетики. Обязанности:

• базовый и продвинутый анализ данных WES/WGS и LR-WGS, работа в рамках проектов по поиску патогенетически и клинически значимых генетических, хромосомных и эпигенетических вариантов, выявление и интерпретация структурных вариантов, хромосомных перестроек и сложных геномных событий • разработка/применение алгоритмов и инструментов для мультиомиксного анализа, интеграция WES/WGS и LR-WGS с клиническими, цитогенетическими и эпигеномными данными • создание, оптимизация и сопровождение воспроизводимых аналитических пайплайнов, автоматизация анализа, написание скриптов на Bash, Python, R, работа с вычислительной инфраструктурой • предоставление результатов в виде инфографики и отчетов, участие в подготовке публикаций и докладов

Требования:

➤ владение инструментами анализа данных WES/WGS (выравнивание, вариант-коллинг, фильтрация и аннотация вариантов) ➤ понимание принципов выявления структурных вариантов, CNV и хромосомных перестроек ➤ опыт работы с Linux, командной строкой и навыки написания скриптов (Bash, Python и/или R) ➤ чтение научной литературы и технической документации на английском ➤ будет преимуществом опыт работы с LR-WGS, эпигеномными данными и выявления структурных вариантов

Условия:

• очная работа, график 5/2 • полностью оборудованное индивидуальное рабочее место • современный мощный компьютер, доступ к вычислительной инфраструктуре и системе хранения данных

↗️ Зарплата: 115 000–130 000 ₽ / мес (до вычета налогов). Возможность дополнительного дохода при участии в научно-исследовательских работах и грантах. 🛫 Узнать подробности и откликнуться: blastim.ru/job/15771/ #бластим_вакансии

Как же стать молодым Шерлоком? Элементарно, Ватсон! За последнее время на вебинарах и в постах мы не раз убеждались, что патогенные мутации скрываются от генетиков, словно преступники, а интерпретация — вообще сплошной детектив. Чтобы превратиться в первоклассного охотника за вариантами, нужно набивать руку и решать задачи. Поэтому на тарифах «КлинПрактика» и «КлинМентор» курса «NGS в наследственных заболеваниях» для участников заготовлены серьезные домашки и клинические кейсы, над которыми придется изрядно попотеть. Подробнее — на карточках. 😍 Напоминаем, что повышение цены на курс — нынче ночью в 23:59 мск. Если вы еще не с нами, то милости просим на Бейкер-стрит Свои вопросы смело пишите миссис Хадсон Варваре или Еве, либо на почту varvara@blastim.ru

🧲 Магнитогенетика: надеваем шапочки из фольги? Друзья, 6 мая в 18:00 мск неожиданно приглашаем вас на лекцию по магнитогенетике «В потоке электромагнитных полей: могут ли живые организмы чувствовать электромагнитное поле и станет ли это основой для технологий будущего?». Лектор — Илья Зубарев, к.б.н., основатель и CTO биотехнологического стартапа ExoMe, эксперт в области клеточной биологии, внутриклеточного сигналинга и морфогенеза тканей. Магнитогенетика — направление, изучающее возможность управления активностью клеток с помощью магнитного поля. На лекции узнаем, что чувствует человек в аппарате МРТ, за счет чего осуществляется магниторецепция у бактерий и других организмов, можно ли включать/выключать сигнальные пути воздействием поля и как эти знания помогут в биомедицине будущего — в том числе в попытках создать клетки человека, способные к биоминерализации магнитных наночастиц. 🗓️ Онлайн 6 мая в 18:00 мск 🤖 Для участия можете зарегистрироваться в Telegram боте: ссылка 🔗Или на нашем сайте: ссылка Отличных майских выходных и до встречи на лекции!

🦸‍♂️ Бластим спешит на помощь Бывает же такое: только собирались спокойно поработать, а тут уже майские выходные 😱 Если вы уже начали переживать, чем бы себя занять, то спешим вас успокоить! Мы решили не оставлять вас наедине со свободным временем и открыли доступ к коллекции видеоуроков и другим образовательным материалам. Вас ждут: — Python — статистика — ИИ — анализ NGS — карьерные стратегии Достаточно перейти по ссылке на наш сайт и войти в личный кабинет: https://agency.blastim.ru А если у вас его еще нет личного кабинете, то зарегистрироваться можно здесь: ссылка И все это абсолютно бесплатно ☺️ Переходите, выбирайте и проводите выходные продуктивно…раз уж даже погода на это намекает

В одной семье родился первенец. В годик малышу поставили тяжелый диагноз — анемия Фанкони. Это редкое наследственное заболевание, характеризующееся пороками развития, поражением костного мозга, повышенным риском рака. В 3 года 9 месяцев у мальчика нашли медуллобластому. Несмотря на все усилия врачей, не дожив два месяца до пятилетия, ребенок скончался. Ужасное, невыносимое горе для родителей. Спустя время пара снова решилась на беременность. Чтобы предотвратить повторное рождение больного ребенка, семья согласилась сделать преимплантационное генетическое тестирование на моногенное заболевание (ПГТ-М). Это скрининг эмбрионов в процедуре ЭКО с помощью индивидуальной тест-системы. Но чтобы разработать тест, необходимо знать точные генетические причины недуга. К анемии Фанкони приводят мутации в двадцати с лишним генах, связанных с репарацией. Наследование — аутосомно-рецессивное. Поэтому предстояло определить патогенные варианты, причем у обоих супругов. Секвенирование полного экзома быстро выявило у мамы мутацию в гене PALB2 (c.172_175del) — это был уже описанный в литературе фреймшифт. Однако у папы ДНК-диагностика не обнаружила ничего, за что можно было зацепиться. Ни WES, ни MLPA, ни предпринятое ресеквенирование каждого экзона не помогли. Неужели тупик? Ученые сделали ход конем. Они обратили взор на структуру РНК. Разделили транскрипт гена PALB2 на 6 перекрывающихся локусов, провели ПЦР с обратной транскрипцией, профорезили ПЦР-продукты вместе с контрольными образцами. И заметили: участок, покрывающий 10–12 экзоны, укорочен по сравнению с диким типом. Оказалось, что у отца отсутствует 11 экзон. Прочитав ДНК этого локуса методом Сэнгера, ученые обнаружили небольшую делецию в 10 интроне (c.3114-16_3114-11del). Похоже, что именно она приводила к нарушению канонического акцепторного сайта сплайсинга и пропуску экзона (exon skipping). Для верификации эффекта делеции специалисты трансфицировали клетки линии HEK293T плазмидами, экспрессирующими миниген. Функциональный анализ подтвердил: перед нами патогенный вариант. Титанический труд генетиков и биоинформатиков окупился: удалось создать тест-систему на оба варианта в гене PALB2. Семья успешно прошла ЭКО с ПГТ-М. В лаборатории проверили десять эмбрионов: три оказались компаунд-гетерозиготами, еще пять — несли либо мамину, либо папину мутацию, но нашлись два без генетических дефектов. В результате на свет появилась здоровая девочка! Take-home message. NGS не всесилен, а полагаться на одни алгоритмы нельзя. Интронные варианты, «слепота» программ коллинга, неоднозначности при оценке патогенности запросто спутывают все карты медгенетикам. Только поиск исходя из фенотипа пациента, прокачанная клиническая логика и привлечение дополнительных методов позволяют справляться с кейсами, которые не укладываются в стандартные шаблоны.

Почему врачи посылают на три буквы? А иногда даже на четыре! Речь, конечно, про FISH, aCGH, CMA, MLPA, WES и WGS. Аббревиатуры, возможно, звучат непонятно, однако, уверяем вас, за ними стоят мощнейшие методы медгенетики. Чем именно отличаются технологии по разрешающей способности? Какие pros и cons каждого подхода? Какие методы устарели, а какие не стоит сбрасывать со счетов? А может вообще без дорогущих генетических тестов, а? Вместе с преподавателями курса «NGS в наследственных заболеваниях» разберем теорию, отдельные заболевания, варианты диагностики и кейсы из практики Будет крайне полезно не только молодым специалистам, но и матерым калачам — для обмена опытом и участия в дискуссии Скорее регистрируйтесь, начинаем в 19:15 мск: https://s.salebot.pro/ngs

⭕️ Что если всего за неделю можно собрать проект, который изменит ваше портфолио? Наши друзья из Научной школы АльметТех приглашают студентов на весенний интенсив, где знания сразу проверяются практикой и превращаются в реальные решения. 📌 Когда: 13–18 мая 📍 Где: Альметьевск, Республика Татарстан ✏️ Прием заявок до 1 мая Научная школа собрала актуальные задачи, с которыми сегодня работают в науке и индустрии. Это хороший способ усилить себя для следующих шагов: магистратуры, стажировок и собственных проектов. Реализация выбранных задач проходит в команде вместе с наставником. Проживание, питание и программа уже организованы, а вам осталось выбрать понравившийся кейс! #бластим_рекомендует

💎 Друзья, мы с хорошими новостями Вебинар «Не NGS-ом единым: спектр методов в медицинской генетике» всё же состоится! 📆 Новая дата и время: 29 апреля в 19:15 мск ✅ Поговорим о том, как сегодня выстраивается диагностическая воронка и где проходит граница между «достаточно» и «избыточно» ✅ Разберем ключевые подходы от классической цитогенетики до NGS, сравним их возможности и ограничения ✅ Расшифруем все те самые FISH, MLPA, WES и другие аббревиатуры ✅ Обсудим реальные врачебные кейсы и попробуем ответить на вопрос: всегда ли нужны молекулярно-генетические методы или иногда можно обойтись более простыми решениями 🤩 Регистрируйтесь, если еще нет: https://s.salebot.pro/ngs P.S. Всем, записанным ранее, обязательно придет рассылка с подключением

1986 год. Женщина под 50 проходит медосмотр. У нее диагностируют аденокарциному эндометрия. Новообразование успешно удаляют. Но злой рок рак преследует ее: в 2000 году у женщины находят рак молочной железы, в 2004 — две карциномы толстой кишки, а потом еще три опухоли в 2014 и 2016. Звучит как завязка мистического медицинского сериала Дэвида Линча? Всё куда прозаичнее, потому что это... синдром Линча! 🧬 Синдром Линча (нет, назван не в честь великого режиссера) — один из самых распространенных наследственных опухолевых синдромов. Такие раки — фактически обычные менделевские болезни. Герминальные мутации в определенных генах практически гарантируют патологию. Наследственные опухоли составляют 5–10% от всех раков и характеризуются ранней манифестацией. Классикой для объяснения механизма их появления стала двухударная теория Кнудсона: от одного родителя передается дефектный аллель, а потом в течение жизни инактивируется вторая копия. Синдром Линча обусловлен мутациями в генах системы коррекции неспаренных оснований MMR. Это приводит к повышению частоты ошибок после репликации и геномной нестабильности. Что выливается в колоректальный рак, хотя поражаются и другие органы, особенно слизистая оболочка матки. 🎞 Наша героиня — пример марафонской стойкости и редкий клинический случай. За три десятилетия у пациентки обнаружили семь злокачественных неоплазм. Онкологи ее лечили, но не могли нащупать единую нить, связывающую эпизоды. Только в 2022–2023 гг. группа специалистов провела полноэкзомное секвенирование образцов крови и описала ранее неизвестную герминальную нонсенс-замену (c.484G>T) в гене мисматч-репарации MSH6, доказав ее вредоносность. Далее были изучены сохранившиеся в архивах парафиновые срезы тканей пяти карцином. С геномными данными на руках ученые, словно детективы, строили логические цепочки и сопоставляли мутационные профили опухолей. В итоге они установили, что множественные очаги — не метастазы, а независимые образования с индивидуальными соматическими вариантами! Часть опухолей развилась по Кнудсону и характеризовалась типичной микросателлитной нестабильностью, другие же можно было принять за спорадический рак, если не знать о синдроме Линча. 🕵🏻‍♂️ Отметим важную улику. Родители женщины ушли из жизни в 52 года: отец — от рака кишечника, мать — от рака груди. Сегодня подобный отягощенный семейный анамнез — очевидное показание к направлению на NGS. У диагностированных пациентов с множественными первичными очагами секвенирование позволяет выявить патогенную мутацию и персонализировать терапию, у здоровых людей — определить возможное носительство и назначить скрининг. В 2021 году в возрасте 84 лет пациентка умерла. Однако не от онкологии, а от коронавируса. У нее остались наследники, которым передалась мутация в гене MSH6. Но благодаря ДНК-диагностике родственники осведомлены о рисках и получили рекомендации по дальнейшему наблюдению заболевания 👀 *** В исследовании уникального кейса принимала участие Дарья Николаевна Хмелькова, заместитель генерального директора Genetico по направлению Онкогенетика и преподаватель курса Бластим «NGS в наследственных заболеваниях», который начинается уже 18 мая. Приходите! Медгенетика — Твин Пикс каждый день #выходные_у_бластим

Лето обещает быть жарким: будем развиваться и работать Собрали для вас свежий анонс ближайших курсов Бластим. Расписание получилось очень насыщенным 🔥 А еще! Многие участники идут с нами из курса в курс, поэтому мы решили оставить пакетные предложения на постоянной основе. Теперь не нужно ждать акций — выгодные комбинации доступны всегда. Мы уже обновили страницы программ, и там легко найти самые популярные наборы 👌 NGS в наследственных заболеваниях Когда: 18 мая Ссылка: agency.blastim.ru/ngs_genome ИИ в научной работе Когда: июнь 2026 Ссылка: agency.blastim.ru/scientist_of_the_future Soft skills для карьеры в науке и индустрии Когда: 22 июня – 14 июля Ссылка: agency.blastim.ru/soft_skills Машинное обучение на Python Когда: июль 2026 Ссылка: agency.blastim.ru/pythonandml Экспресс Linux для NGS Когда: август 2026 Ссылка: agency.blastim.ru/expresslinux Анализ NGS-данных Когда: сентябрь 2026 Ссылка: agency.blastim.ru/ngs Статистика, R и анализ данных Когда: октябрь 2026 Ссылка: agency.blastim.ru/stat_r Карьера в науке и не только Доступен всегда Ссылка: agency.blastim.ru/career Python для анализа данных в науке Курс в записи Ссылка: agency.blastim.ru/pythonfordatascience n8n с нуля для создания ИИ-агентов в науке и бизнесе Курс в записи + возможность задать вопросы Ссылка: agency.blastim.ru/n8n 🔗 Заходите на страницу курса, который давно откладывали, и смотрите, какие комбинации можно собрать. Осторожно! Есть риск подхватить мотивацию и замахнуться на большее. #бластим_дайджест

🧪🧠 Друзья, зовем на новую встречу клуба «Цифровая медицина» – обсудим «умные» решения для лабораторной диагностики, которые превращают чекап в data science детектив. Пока омиксные технологии открывают нам тысячи новых биомаркеров, требуя все больше пробирок с образцами, ИИ учится читать между строк – чтобы находить невидимые связи и скрытые корреляции, которые прячутся за цифрами в бланках анализов. Иногда – самых обычных, которые почти все мы сдаем регулярно во время чекапов. 🗓 Когда и где: 29 апреля, 16-00 мск, ОНЛАЙН ⚫️Как ИИ сегодня расширяет возможности «мокрой» лаборатории и привычных тестов? ⚫️Как отыскать и извлечь незримое из массива биомаркеров и омиксных данных? ⚫️Как валидировать результат и убедить клинику, врача и Росздравнадзор? ⚫️Как ИИ в in vitro помогает в ранней диагностике заболеваний, и сколько это может сэкономить в масштабах системы здравоохранения? ⚫️И главное – как внедрять такие решения в реальную медицинскую практику? Все это обсудим с нашими спикерами – разработчиками собственных уникальных решений для диагностики на стыке ИИ, in vitro и биотеха: 🎤 Светлана Апполонова, к.х.н., руководитель Центра биофармацевтического анализа и метаболомных исследований, доцент кафедры фармакологии Института фармации имени А.П. Нелюбина Сеченовского Университета:

⚡️ О скрининг-платформе «Метабоскан», объединившей технологии метаболомики и ИИ, которая анализирует сотни метаболитов в крови, выявляет ранние сдвиги в обмене веществ и предсказывает риски развития хронических заболеваний, включая онкологические, ССЗ и сахарный диабет.

🎤Любовь Станкевич, к.м.н, врач КЛД, директор по лабораторной медицине и производству компании «ЛабКвест», доцент кафедры клинической лабораторной диагностики, медицинской микробиологии и патологической анатомии Академии последипломного образования ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, вице-президент Российской ассоциации медицинской лабораторной диагностики (РАМЛД):

⚡️ О том, как устроена инновационная СППВР «ЛабКвест» на базе ИИ/ML, которая объединяет клиники и лабораторную службу в единую экосистему, позволяя улучшать эффективность диагностики in vitro, выявлять скрытые тренды и оценивать биомаркеры комплексно.

🎤 Ринат Гимадиев, генеральный директор «ЛАБХАБ», врач КЛД, заведующий клинико-диагностической лабораторией, научный сотрудник ГНЦ РФ ИМБП РАН, автор >70 научных работ, руководитель проекта:

⚡️ Об ИИ-платформе предиктивной аналитики «ЛабЧекап» для массового скрининга, которая предсказывает уровни «плохого» холестерина, HbA1, ферритина и других важных биомаркеров на основе рутинных анализов диспансеризации.

🎤 Наталья Подсосонная, заместитель директора Центра био- и медицинских технологий Сколтеха:

⚡️ О первой в мире системе омиксной диагностики для скрининга ментального здоровья NeurOmix, которая позволяет выявлять риски психоэмоциональных заболеваний, таких как шизофрения, депрессия, тревожные расстройства, ПТСР и БАР, по липидному профилю крови.

❗️Регистрация обязательна: https://leader-id.ru/events/602839 #invitro #ИИ #превентивнаямедицина #мультиомика #метаболомика #медтех #биотех

💉 ОАК вам что-нибудь говорит? Можно ли сегодня представить работу врача-клинициста в отрыве от лабораторной диагностики? Конечно, нет. Всё так или иначе начинается с ОАК, биохимии, гормонов и других исследований — без них невозможны ни дифференциальная диагностика, ни постановка диагноза. А что уж говорить про диспансеризацию и различные чекапы, где первым делом сдают анализы. Если вы врач, специалист КЛД или интересуетесь AI в биомедицине, то наши коллеги из HealthNet зовут на встречу клуба «Цифровая медицина». На этот раз горячие разговоры с разработчиками AI-платформ для лабораторной диагностики. Узнаем, как искусственный интеллект чувствует себя в интерпретации показателей крови, предсказывает риски ССЗ, онкологии и диабета, а также внедряется в полевую практику #бластим_рекомендует следить за здоровьем и прийти послушать 👍

Биоинформатики, а вот вас сегодня не приглашаем! Всем бластимовцам, должно быть, оскомину набила аббревиатура NGS, которую сразу же окружает ореол заумных слов: выравнивание, тримминг, преобразование Барроуза-Уилера... Но сегодня мы посмотрим на секвенирование нового поколения другими глазами. Со стороны тех, кто сталкивается с технологией в практической медицине — когда в очереди за дверью стоят реальные пациенты. Оторвемся от скриптов и пайплайнов и включим клинический мозг! Эксперты ЦГРМ «Генетико» разберут применение секвенирования для диагностики моногенных болезней, скажут про NGS в онкогенетике, затронут генную и таргетную терапию, неонатальный скрининг и многое другое. Почему стоит присоединиться:

• Всем зарегистрировавшимся отправим конспект и запись встречи • Возможность задать свой вопрос и получить ответ от специалистов

🗓 Спешите: сегодня в 19:15 мск 🔗 Регистрация: https://s.salebot.pro/ngs P.S. Будем рады всем интересующимся медгенетикой. Про биоинформатиков мы, конечно, пошутили. Тоже приходите!