미국 주식 뉴스/약장수

미 상원, 중간선거 휴회 앞두고 주식 거래 금지 및 AI 데이터센터 에너지 비용 법안 표결 추진 (Senate expected to vote on stock trading ban, data center bill before election recess) 📌 선거 국면 속 상원의 입법 대치 미국 상원 공화당이 11월 중간선거를 앞두고 한 달간의 의회 휴회에 들어가기 전, AI 데이터센터 관련 전력 비용 억제 법안과 현직 의원의 개별 주식 거래를 금지하는 두 가지 핵심 법안을 본회의 표결에 부칠 예정이다. 공화당은 유권자 물가 부담 완화와 공직 투명성을 명분으로 민주당을 압박하고 있으나, 민주당의 반대로 상원의 60표 필리버스터(합법적 의사진행 방해) 장벽을 넘지는 못할 전망이다. 📌 주요 법안 내용과 정당 간 충돌 첫 번째 법안인 요금납부자 보호법(Ratepayer Protection Act)은 하원에서 417대 3의 압도적 표차로 통과된 법안으로, 대형 AI 데이터센터가 일반 소비자에게 비용을 전가하지 않고 자체 에너지 인프라 비용을 부담하도록 주정부에 규제 권한을 부여하는 내용을 담고 있다. 척 슈머(Chuck Schumer) 상원 민주당 원내대표는 해당 조치가 강제성이 없는 선택 사항(optional)에 불과한 사기극이라고 비판했다. 두 번째 법안인 내부자 거래 방지법(Stop Insider Trading Act)은 하원에서 232대 198로 통과되었으며 현직 의원의 개별 주식 매수를 금지하지만 기존 보유 자산 매각은 강제하지 않는다. 공화당이 여기에 유권자 신분증(photo ID) 지참 의무화 조항을 추가하자, 슈머 원내대표는 이를 허점투성이 법안이자 입법을 무산시키려는 독소 조항이라고 강력히 반발했다. 2026년 9월 30일 11:19 AM EDT

미국제약협회, 차기 최고경영자로 에릭 캔터 전 공화당 하원 원내대표 선임 (Pharmaceutical industry lobbying group names new CEO, Eric Cantor) 📌 에릭 캔터 신임 대표 선임 배경 미국제약협회(PhRMA)가 전직 공화당 하원 원내대표인 에릭 캔터(Eric Cantor)를 차기 최고경영자(CEO) 겸 회장으로 공식 선임했다. 캔터 신임 대표는 2015년부터 미국제약협회를 이끌어온 스티븐 우블(Steven Ubl)의 뒤를 이어 오는 11월 9일 정식 취임할 예정이다. 미국제약협회 이사회 의장이자 머크($MRK)의 최고경영자인 롭 데이비스(Rob Davis)는 캔터가 최고위 공직 경험과 글로벌 비즈니스 감각을 두루 갖추어 중요한 전환기를 맞이한 협회를 이끌 최적의 인물이라고 밝혔다. 📌 캔터의 이력 및 제약 업계 현안 캔터는 2000년부터 2014년까지 연방 하원의원을 역임했으며 2011년부터 2014년까지는 하원 다수당 원내대표를 지냈다. 정계 은퇴 후에는 투자은행 모리스 앤 컴퍼니(Moelis & Company)의 부회장 겸 매니징 디렉터로 활동하며 기업들의 경영 전략, 인수합병(M&A), 공공 정책 자문을 총괄해 왔다. 이번 인선은 화이자($PFE), 일라이 릴리($LLY), 브리스톨 마이어스 스퀴브($BMY), 존슨앤드존슨($JNJ), 암젠($AMGN), 길리어드 사이언스($GILD), 글락소스미스클라인($GSK), 아스트라제네카($AZN), 노보 노디스크($NVO), 사노피($SNY) 등 주요 글로벌 제약 회원사들의 정책 로비 역량을 강화하기 위한 포석으로 풀이된다. 2026년 9월 30일 11:15 AM ET

결제 대기업 연합의 달러 연동 스테이블코인 오픈 USD 공식 출시 (Visa, Mastercard, Stripe, Coinbase-backed Open USD goes live) 📌 오픈 USD의 공식 출범과 주요 컨소시엄 오픈 스탠다드(Open Standard) 이니셔티브를 통해 전통 금융 결제 대기업과 가상자산 인프라 기업들이 주도하는 미국 달러 연동 스테이블코인 오픈 USD($OUSD)가 공식 출시되었다. 이번 프로젝트에는 비자($V), 마스터카드($MA), 스트라이프(Stripe), 코인베이스 글로벌($COIN)을 비롯해 마스터카드 산하 BVNK가 핵심 협력사로 참여했다. 쇼피파이($SHOP) 또한 즉각적인 유동성 조성을 위해 약 $1B 규모의 토큰 발행을 약정했다. 오픈 USD는 수수료 없이 무제한으로 발행 및 상환이 가능하도록 설계되었다. 📌 운영 인프라 및 시장 경쟁 구도 오픈 USD는 스트라이프의 자회사 브릿지(Bridge)가 직접 발행하며, 토큰 준비금은 블랙록($BLK), 리드 뱅크(Lead Bank), 비앤와이($BNY)를 통해 분산 관리되고 매월 준비금 실사 보고서가 공개된다. 해당 토큰은 이더리움(Ethereum), 솔라나(Solana), 베이스(Base), 템포(Tempo) 등 주요 블록체인 네트워크에서 기본 지원되며, 유니스왑(Uniswap), 크라켄(Kraken), 코인베이스 등 주요 거래소를 통해 유통된다. 은행 업무, 결제 오케스트레이션, 국경 간 송금, 기관 거래 및 환전(FX) 전반에서 활용될 수 있도록 200개 이상의 금융기관과 핀테크 기업이 협력하고 있다. 시장의 대부분을 독점하고 있는 테더(Tether)의 $USDT 와 서클($CRCL)의 $USDC 에 맞서, 오픈 USD는 참여 기관에 플랫폼 수익과 지분을 공유하는 파트너 보상 구조를 채택해 초기 채택을 확대할 방침이다. 2026년 9월 30일 11:22 AM ET

RBC, 오픈AI 데브데이 발표의 수혜주로 마이크로소프트·박스·드롭박스 지목 (Microsoft, Box, Dropbox among winners from OpenAI's DevDay announcements: RBC) 📌 클라우드 스토리지 및 네트워크 기업의 수혜 전망 RBC 캐피털 마켓(RBC Capital Markets)은 오픈AI(OpenAI)의 연례 개발자 회의인 데브데이(DevDay) 발표를 바탕으로 마이크로소프트($MSFT), 박스($BOX), 드롭박스($DBX) 등이 주요 수혜를 입을 것이라고 분석했다. 인간과 AI 에이전트 간 협업 공간인 챗GPT 스페이스(ChatGPT Space)가 도입되어 문서와 파일을 한곳에서 관리하게 됨에 따라 맥락 저장소(context storage)의 중요성이 부각되면서 드롭박스와 박스가 긍정적 효과를 누릴 전망이다. 한편 개인용 AI 에이전트 닷츠(Dots)의 등장으로 인터넷 트래픽 증가가 예상되어 클라우드플레어($NET), 패스틀리($FSLY), 아카마이($AKAM)에 호재로 작용할 것으로 평가했다. 또한 클라우드 브라우저 환경에서 작동하는 에이전트 상호작용의 증가는 나이스($NICE), 파이브나인($FIVN), 링센트럴($RNG), 트윌리오($TWLO) 등에도 기여할 수 있다. 📌 빅테크 생태계 영향 및 사이버 보안 압박 기업용 에이전트인 스페셜리스트 닷츠(Specialist Dots)는 마이크로소프트 에이전트 365와의 연동을 바탕으로 마이크로소프트의 투자 매력을 점진적으로 높여줄 요인으로 지목되었다. 오픈AI가 워드프로세서, 슬라이드, 스프레드시트 등 오피스 유사 제품군을 공개했으나, 마이크로소프트는 강력한 기업 내 지배력과 데이터 거버넌스 신뢰도를 바탕으로 시장 침투 방어가 가능할 것으로 분석했다. 다만 챗GPT가 세일즈포스($CRM)의 슬랙과 마이크로소프트의 팀즈에 통합되는 점은 팀즈의 사용자 결속력을 높이는 동시에 마이크로소프트 자체 AI의 수익화 경로를 일부 흐릴 수 있으며, 세일즈포스에는 비면허 사용자에게 에이전트포스(Agentforce)의 대안을 제공하는 영향을 미칠 수 있다. 한편 오픈AI의 코덱스 시큐리티 클라우드(Codex Security Cloud) 발표로 인해 퀄리스($QLYS), 래피드7($RPD), 테너블($TENB) 등 기존 취약점 관리(vulnerability management) 보안 기업들이 경쟁 심화에 따른 사업 압박을 받을 가능성이 제기되었다. 경쟁 압박을 받은 아틀라시안($TEAM)에 대해서는 매수를 권고했으며, 아사나($ASAN)에 대해서는 관망세를 제시했다. 2026년 9월 30일 11:50 AM ET

유나이티드 테라퓨틱스와의 특허 소송 판결로 리퀴디아 주가 급락 (Liquidia plunges amid court ruling in United Therapeutics patent fight) 📌 특허 침해 판결과 주가 급락 리퀴디아($LQDA)의 주가가 유나이티드 테라퓨틱스($UTHR)와의 흡입형 폐동맥고혈압 치료제 유트레피아(Yutrepia) 관련 특허 분쟁 판결 직후 25% 급락했다. 이에 따라 리퀴디아의 주식 거래는 중요 뉴스 공시를 이유로 일시 중단되었다. 반면 경쟁사인 유나이티드 테라퓨틱스의 주가는 13% 상승했다. 미국 델라웨어 연방지방법원의 리처드 앤드루스(Richard G. Andrews) 판사는 법원 제출 문건을 통해 리퀴디아의 각하 신청(motion to strike)을 기각하고, 리퀴디아가 유나이티드 테라퓨틱스의 '327 특허 중 청구항 1항과 14항을 침해했다고 판결했다. 리퀴디아는 이번 판결에 대한 논평 요청에 즉각 응답하지 않았다. 📌 관련 종목 반응 및 시장 포지션 유나이티드 테라퓨틱스와 협력하여 트레프로스티닐(treprostinil) 성분의 건조 분말 제형 치료제 타이바소 DPI(Tyvaso DPI)를 시장에 판매 중인 만카인드($MNKD)의 주가 역시 11% 상승했다. 한편 리퀴디아의 공매도 잔고 비율(short interest)은 13%에 달해 이번 소송 판결에 따른 주가 변동성을 한층 키운 요인으로 작용했다. 2026년 9월 30일 11:42 AM ET

일라이 릴리, 아밀린 병용 비만 치료제 '엘로라TZP' 2b상서 23.3% 체중 감량 확인 (Eli Lilly says closely watched combo obesity regimen boosts weight loss in mid-stage trial) 📌 3중 호르몬 자극 기전과 임상 2b상 주요 데이터 일라이 릴리($LLY)는 이탈리아 밀라노에서 열린 제62회 유럽당뇨병학회(EASD: European Association for the Study of Diabetes) 연례 학술대회에서 비만 또는 과체중을 동반한 2형 당뇨병 성인 환자 367명을 대상으로 한 '엘로라TZP(EloraTZP)'의 48주 임상 2b상 결과를 발표했다. 엘로라TZP는 췌장에서 분비되어 포만감을 조절하는 호르몬 아밀린을 표적하는 선택적 아밀린 수용체 작용제 '엘로랄린타이드(eloralintide)'와 젭바운드(Zepbound) 및 마운자로(Mounjaro)의 주성분인 이중 GIP/GLP-1 수용체 작용제 '터제파타이드(tirzepatide)'를 결합한 복합 주사제다. 초기 평균 체중 232.4 lbs(105.4 kg), 당화혈색소(A1C) 8.1%인 환자군을 위약군, 단일 요법군, 다양한 병용 투여군 등 9개 군으로 나누어 분석한 결과 최고 용량 조합(엘로랄린타이드 9 mg + 터제파타이드 15 mg) 환자군은 48주 차에 평균 체중이 최대 54.1 lbs(23.3%) 감소하고 A1C가 2.9% 포인트 감소하며 1차 및 2차 평가변수를 모두 충족했다. 이는 터제파타이드 15 mg 단독 투여군의 체중 34.4 lbs(14.8%) 감량 및 A1C 2.4% 포인트 감소, 엘로랄린타이드 6 mg 단독 투여군의 체중 28.6 lbs(12.3%) 감량 및 A1C 1.4% 포인트 감소를 크게 앞서는 결과다. 위약군의 경우 체중은 7.0 lbs(3.0%) 감소하고 A1C는 0.3% 포인트 감소하는 데 그쳤다. 📌 용량별 세부 치료 결과 * 엘로랄린타이드 3 mg + 터제파타이드 5 mg: 체중 -13.2% (-30.7 lbs), A1C -2.2% 포인트 * 엘로랄린타이드 6 mg + 터제파타이드 5 mg: 체중 -19.4% (-45.1 lbs), A1C -2.7% 포인트 * 엘로랄린타이드 6 mg + 터제파타이드 10 mg: 체중 -19.9% (-46.2 lbs), A1C -2.6% 포인트 * 엘로랄린타이드 9 mg + 터제파타이드 15 mg: 체중 -23.3% (-54.1 lbs), A1C -2.9% 포인트 * 터제파타이드 15 mg 단독: 체중 -14.8% (-34.4 lbs), A1C -2.4% 포인트 * 엘로랄린타이드 3 mg 단독: 체중 -8.2% (-19.1 lbs), A1C -1.1% 포인트 * 엘로랄린타이드 6 mg 단독: 체중 -12.3% (-28.6 lbs), A1C -1.4% 포인트 * 엘로랄린타이드 9 mg 단독: 체중 -11.1% (-25.8 lbs), A1C -1.3% 포인트 * 위약(Placebo): 체중 -3.0% (-7.0 lbs), A1C -0.3% 포인트 📌 부작용 분석 및 3상 개발 로드맵 부작용의 경우 주로 경증에서 중등도의 위장관 관련 이상 반응이었으며 용량 증량 단계에서 집중 발생했다. 엘로라TZP 투여군의 부작용으로 인한 치료 중단율은 용량에 따라 10.8%에서 27.0%로 집계되어 터제파타이드 단독군(2.9%), 엘로랄린타이드 단독군(0%~10.8%), 위약군(16.7%) 대비 높게 나타났다. 릴리 심장·대사 건강 부문의 켄 커스터(Ken Custer) 사장은 2018년 터제파타이드 2상 당시에도 최고 용량의 중단율이 약 25% 수준이었음을 언급하며, 3상 단계에서 증량 일정을 최적화하여 내약성과 유효성의 균형을 맞출 것이라고 설명했다. 일라이 릴리는 2026년 4분기 중 두 약물을 한 번에 투여할 수 있는 단일 복합 제형(co-formulation)을 개발하여 글로벌 임상 3상에 공식 진입할 예정이다. 현재 엘로랄린타이드 단독 제제에 대한 비만 임상 3상도 별도 진행 중이다. 시장 분석가들은 노보 노디스크의 아밀린-GLP-1 복합제인 '카그리세마(CagriSema)'와의 직접 경쟁 구도 형성에 주목하고 있으며, 릴링 파트너스(Leerink Partners)의 데이비드 라이징어(David Risinger) 애널리스트는 기존 GLP-1 요법에 반응하지 않거나 부작용을 겪는 환자 수요를 고려할 때 메가 블록버스터급 잠재력을 보유하고 있다고 평가했다. Sep 30, 2026, 10:15 AM ET

JD닷컴의 세코노미 인수 건, 유럽연합 집행위원회 승인 임박 소식에 주가 상승 (Ceconomy gains on report JD.com is nearing EU approval for deal) 📌 역외보조금 규정 심사 통과 기대감 중국 전자상거래 대기업 JD닷컴($JD)이 독일의 가전제품 유통업체 세코노미(Ceconomy AG, $MTAGF)를 €2.4B에 인수하는 계획과 관련하여 유럽연합(EU) 집행위원회(EC: European Commission)의 최종 승인을 앞두고 있다는 보도가 나왔다. 딜리포터(Dealreporter)에 따르면 JD닷컴이 수정 및 개선된 시정 조치안(remedy proposal)을 제시함에 따라 EU 외국보조금규정(FSR: Foreign Subsidies Regulation)에 따른 인허가를 획득할 것으로 알려졌다. 소식이 전해지며 독일 증시에서 세코노미는 4.2% 상승했고, 미국 증시의 JD닷컴 주가도 1.2% 상승했다. 📌 심사 배경 및 최종 인허가 절차 유럽연합 집행위원회는 JD닷컴이 중국 정부의 지원금을 기반으로 세코노미 인수 과정에서 공격적인 입찰을 진행했는지 확인하기 위해 지난 5월 심층 조사에 착수했으며, 7월 우려 사항을 담은 공식 통지서를 발송한 바 있다. 이번 인수 계약은 오스트리아의 외국인 직접투자(FDI: Foreign Direct Investment) 심사 승인만을 남겨두고 있으며, 이는 거래 종결을 위한 마지막 관문이다. Sep 30, 2026, 10:16 AM ET

도어대시, '대시 포워드 2026'서 식당 통합 운영체제 '대시OS' 출시 및 AI 주문·드론 배송 공개 (DoorDash broadens AI ordering tools, unveils drone delivery plans) 📌 외식업 통합 플랫폼 '대시OS' 출시와 성과 도어대시($DASH)는 자사의 마켓플레이스, 직접 주문, 테이블 예약, 로열티 프로그램, 고객 관리, 마케팅 기능을 하나로 통합하는 식당 운영 플랫폼 '대시OS(DashOS)'를 공식 공개했다. 7월부터 8월 사이 진행된 테스트 결과, AI 기반 개인화 추천 기술 도입으로 전체 식당 예약 건수가 15% 이상 증가했다. 마켓플레이스 집계 데이터를 활용한 세븐룸스(SevenRooms) 마케팅 도구는 2026년 1월부터 8월까지 식당들에 $150M 이상의 매출을 견인했다. 또한 2025년 8월부터 2026년 8월까지의 데이터를 분석한 결과, 옴니채널 로열티 프로그램 가입 소비자는 미가입자 대비 주문 빈도가 1.8배 높았으며, 1인당 지출액도 약 1.75배 많았다. 전화 응대 및 리뷰 작성 등을 자동화하는 세븐룸스 보이스 AI(SevenRooms Voice AI)는 7~8월 식당당 월평균 $10,000 이상의 매출을 창출했다. 도어대시는 2027년부터 파이서브(Fiserv)의 클로버(Clover)를 비롯해 Qu, 체크메이트(Checkmate), 촐리(Chowly), 딜리버렉트(Deliverect), 스트림(Stream), 어반 파이퍼(Urban Piper) 등 POS 및 미들웨어 기업들과 연동을 확대하여 80,000개 이상의 제휴 매장에 세븐룸스 프로필 기능을 지원할 계획이다. 📌 문자 기반 대화형 주문과 기업용 AI 커넥터 도입 도어대시는 미국 iOS 사용자를 대상으로 문자를 통해 식당 탐색, 장바구니 담기, 결제까지 완료할 수 있는 '애스크 도어대시(Ask DoorDash)' 대기자 명단을 오픈했다. 3개월 전 도입된 해당 어시스턴트 기능으로 사용자들이 40,000개 이상의 새로운 식당을 발견했으며, 주문의 절반 가까이가 기존에 이용해 보지 않은 현지 매장으로 연결되었다. 기업용으로는 모델 컨텍스트 프로토콜(MCP: Model Context Protocol)을 적용하여 사내 AI 도구 및 에이전트와 연동 가능한 커넥터를 선보였다. 커넥터는 물품 탐색, 주문 생성, 배송 추적을 수행하며 초기 베타 파트너로는 스페이스X AI($SPCX), 버셀(Vercel), 코그니션(Cognition), 템포(Tempo), 머코어(Mercor) 등이 참여했다. 📌 배달 기사용 AI와 드론 배송, 리테일 반품 서비스 확장 배달 기사(다셔: Dasher)를 위해 미국 및 캐나다에 SMS 기반 지원 도구 '대시버디(DashBuddy)'를 선보였다. 2026년 9월 기준 200,000명 이상의 다셔가 사용했으며, 초기 등록 및 준비 관련 문의의 약 95%를 해결했다. 아울러 북부 캘리포니아에서 치폴레 멕시칸 그릴($CMG), 파파이스(Popeyes Louisiana Kitchen, $QSR), 모모 앤 커리(Momo N Curry)와 제휴하여 전용 자율 비행 기체를 활용한 '도어대시 에어(DoorDash Air)' 드론 배송 시범 운영에 돌입했다. 일반 식당 주문의 약 80%가 비행체 규격에 부합하며 초기 테스트에서 5분 미만의 평균 배송 시간을 기록했다. 이 밖에 메이시스(Macy’s), 앤스로폴로지(Anthropologie), 노스페이스(The North Face), 반스(Vans), 팀버랜드(Timberland) 등을 마켓플레이스에 신규 입점시키고, 11월 전국 확대를 목표로 기사가 가구를 방문해 반품 물품을 회수하는 '다셔 리턴즈(Dasher Returns)'($7.99 수수료)를 일부 도시에 도입했다. 도어대시는 볼트(Wolt) 합산 기준 2026년 9월까지 누적 주문 14B 건을 달성했으며, 2025년 한 해 동안 전 세계 9M 명 이상의 다셔가 $20B 이상의 수익을 올렸다고 밝혔다. Sep 30, 2026, 09:08 AM

미국 에너지정보청, 9월 25일 주간 원유 재고 90만 배럴 증가 발표 (Crude inventory rises by 0.9M barrels for the week ended September 25 – EIA) 📌 상업용 원유 재고 및 전략비축유 변동 내역 미국 에너지정보청(EIA: Energy Information Administration)은 2026년 9월 25일로 종료된 주간 기준 전략비축유(SPR: Strategic Petroleum Reserve)를 제외한 미국 상업용 원유 재고가 427.3M 배럴을 기록했다고 발표했다. 주간 원유 재고는 직전 주(9월 18일 종료 주간)의 3M 배럴 증가에 이어 0.9M 배럴 증가했다. 이는 시장 전문가 예상치였던 0.700M 배럴 감소를 뒤엎는 결과다. 원유 선물 가격은 배럴당 $91로 1.8% 상승했다. 📌 정제유 제품 재고 및 비축유 수치 정제 제품 부문에서는 휘발유 재고가 1.7M 배럴 감소하며 직전 주(1.7M 배럴 감소)와 동일한 감소 폭을 보였다. 디스틸레이트(증류유) 재고는 직전 주 0.4M 배럴 감소에 이어 2.3M 배럴 대폭 감소했다. 정부 전략비축유 재고는 283.8M 배럴로 직전 주의 284.6M 배럴에서 0.8M 배럴 줄어들었다. Sep 30, 2026, 10:30 AM ET

미 법무부, 뉴욕타임스 인터뷰 진행한 미네소타 연방 판사 대상 사법 비위 진정서 제출 (DOJ accuses Minnesota federal judges of misconduct for NY Times immigration interviews) 📌 이민 정책 비판에 대한 법무부의 윤리 위반 제기 미국 법무부(DOJ: Department of Justice)는 미네소타주 내 트럼프 행정부의 이민 단속 집행 사건 처리를 비판하는 뉴욕타임스(The New York Times) 인터뷰에 응한 미네소타 연방 판사들을 상대로 사법 비위 진정서를 공식 제출했다. 법무부는 제8 연방 순회 항소법원에 신문과 인터뷰를 진행한 현직 판사 7명 전원에 대해 국토안보부(DHS: Department of Homeland Security) 관련 사건 재판에서 기피(회피) 결정을 내릴 것을 요구했다. 📌 주요 피소 판사 및 비위 행위 조사 요구 진정서에는 실명으로 언급된 패트릭 쉴츠(Patrick Schiltz) 판사와 존 툰하임(John Tunheim) 판사가 명시되었다. 쉴츠 판사는 1월 28일 이민세관단속국(ICE: Immigration and Customs Enforcement)을 향해 법원 명령 위반 중단을 요구하며 "법치주의에 심각한 위협이 된다"고 비판한 바 있다. 툰하임 판사는 억류자 대부분이 "가정과 직장을 가진 평범한 사람들로 보였으며 위험한 범죄자가 아니었다"고 언급했다. 나머지 판사들은 익명으로 인터뷰에 참여했다. 법무부 트렌트 맥코터(Trent McCotter) 부차관보 대행과 스탠리 우드워드 주니어(Stanley Woodward, Jr.) 차관보는 해당 법관들이 사법행동강령을 노골적으로 위반했다고 명시했으며, 토드 블랜치(Todd Blanche) 법무장관은 진행 중인 사건을 언론에 언급한 행위가 미네소타주 사법부의 공정성에 대한 대중의 신뢰를 훼손했다고 비판했다. Wed, Sep 30 2026, 12:23 PM EDT

하워드 루트닉 상무장관, 지난해 2억 5천만 달러 이상 소득 신고 (Commerce Secretary Howard Lutnick reports more than $250 million in income last year) 📌 공직자 윤리 협약 및 금융 자산 수령 내역 하워드 루트닉(Howard Lutnick) 미국 상무장관이 공개한 74페이지 분량의 2025년 연례 재산 공개 내역에 따르면, 지난해 최소 $250M의 소득 및 수익을 거둔 것으로 나타났다. 소득의 상당 부분은 트럼프 행정부 입각을 위해 정리한 금융 사업체들에서 발생했다. 가장 큰 비중을 차지한 항목은 수십 년간 이끌었던 글로벌 금융 서비스 기업 캔터 피츠제럴드(Cantor Fitzgerald)로부터 받은 $192M의 배당금(세금 분배금)으로, 취임 전 체결한 윤리 협약에 따라 처리되었다. 📌 지분 매각 및 국채 중심 포트폴리오 재편 루트닉 장관은 2025년 2월 상무장관 인준을 거치며 캔터 피츠제럴드, BGC 그룹, 뉴마크(Newmark) 등 수백 개 조직의 대표직에서 물러났으며, 캔터 피츠제럴드는 두 장남이 경영을 맡고 있다. 재산 공개 내역에 기반한 미국 경제 방송 CNBC의 집계에 따르면, 뉴마크, BGC, 캔터 피츠제럴드, CF 그룹 매니지먼트의 $50M 이상 지분을 포함해 연간 최소 $259M 규모의 자산을 매각했다. 아울러 상업용 부동산 서비스 업체 뉴마크로부터 급여 및 상여금 $4.2M, 파트너십 유닛 교환으로 $19.6M을 받았고, 금융 중개 플랫폼 BGC 그룹으로부터 급여 및 상여금 $14.1M, 양도제한조건부주식(RSU: restricted stock units)으로 $5M 이상을 수령했다. 📌 국채 및 대형 펀드 재투자 현황 매각 대금을 바탕으로 최소 $166M 상당의 자산을 매수했으며, 대부분 미국 국채(Treasury)와 광범위한 시장 펀드로 재투자했다. 구체적으로 S&P 500 상장지수펀드(ETF: exchange-traded fund)를 $50M 이상 매수했으며, 피델리티 국채 펀드에 대해 각각 $50M가 넘는 두 차례의 매수를 진행했다. 수백 개의 직책에서 사임했으나 신탁, 부동산 회사 등과 관련된 약 40개의 외부 직책은 유지 중인 것으로 확인되었다. Wed, Sep 30 2026, 12:30 PM EDT

온건한 PCE 인플레이션 지표 발표 후 연준의 금리 인상 확률 급락 (Fed rate-hike odds slide after softer PCE inflation print) 📌 10월 FOMC 기준금리 동결 전망 부상 미국 상무부의 8월 개인소비지출(PCE: personal consumption expenditures) 가격지수 발표 직후 시장에 반영된 연방준비제도(FED)의 10월 28~29일 연방공개시장위원회(FOMC: Federal Open Market Committee) 금리 인상 확률이 34.9%로 급락했다. 반면 기준금리 목표 범위를 동결할 확률은 65.1%까지 치솟았다. 📌 물가 지표 완화 및 뉴욕 연은 총재 발언의 영향 연준 정책 입안자들이 가장 면밀하게 관찰하는 근원 PCE(Core PCE) 물가지수는 8월 전월 대비 0.2% 상승하여 전문가 예상치인 0.3% 상승을 밑돌았다. 이에 앞서 존 윌리엄스 뉴욕 연방준비은행 총재가 다음 달 차입 비용을 인상할 시급성이 없다는 신호를 보내면서 금리 인상 기대감이 50% 수준으로 낮아졌고, 완만한 물가 지표가 더해지며 시장 반응은 금리 동결 쪽으로 확고히 기울었다. 정책 입안자들은 10월 회의 전까지 노동 시장 및 추가 인플레이션 지표를 평가할 방침이다. Sep 30, 2026, 10:17 AM ET

빔 테라퓨틱스, 중국 바이오 기업 및 미국 파트너 세라파 바이오에 영업비밀 침해 소송 제기 (Beam alleges Chinese biotech, and its U.S. partner Serapha stole trade secrets) 📌 영업비밀 도용 및 특허 출원 의혹 제기 빔 테라퓨틱스($BEAM)가 매사추세츠 연방지방법원에 전직 연구원 지쥔 "에마" 왕(Zi Jun "Emma" Wang), 중국 상하이 소재 욜텍 테라퓨틱스(YolTech Therapeutics), 욜텍의 최고경영자(CEO) 위쉬안 "젠슨" 우(Yuxuan "Jensen" Wu), 그리고 미국 파트너사 세라파 바이오(Serapha Bio)를 상대로 소송을 제기했다. 빔 테라퓨틱스는 에마 왕이 자사 재직 당시 통상 업무와 무관한 파일에 접근하고 근무 시간 외에 데이터베이스에 비정상적으로 접속하는 등 기밀 정보를 활용해 욜텍을 설립하고 특허를 출원했다고 주장했다. 📌 염기 교정 플랫폼 복제 및 파이프라인 유사성 논란 빔 테라퓨틱스는 욜텍이 자사의 염기 교정(base editing) 플랫폼과 신약 파이프라인을 복제했다고 밝혔다. 특히 욜텍이 세라파 바이오와 최대 $2B 규모의 계약을 맺고 기술수출(라이선스 아웃)한 경쟁 연구 프로그램인 'YOLT-202'가 자사의 희귀질환 알파-1 항트립신 결핍증(AATD: alpha-1 antitrypsin deficiency) 치료 후보물질인 'BEAM-302'와 매우 유사하다고 지적했다. 한편 세라파 바이오는 지난 6월 바운들리스 바이오($BOLD)와의 전원 주식 교환 방식의 역합병(reverse merger)을 통해 티커명 'AATD'로 미국 증시 우회 상장에 합의한 바 있으며, 이 합병을 통해 'SERP-01'로 개명된 해당 후보물질 개발 자금을 지원받을 예정이다. 세라파 바이오 측 시바 프리체(Shiva Fritsche) 최고대외협력책임자는 빔 테라퓨틱스의 주장을 전면 부인하며 강력히 대응하겠다는 입장을 표명했다고 바이오파마 다이브(BioPharma Dive)가 보도했다. Sep 30, 2026, 12:11 PM ET

모더나, 밸류에이션 부담에 따른 투자의견 하향 및 COO 영입으로 항암 파이프라인 대응 (Moderna Adds Chief Operating Officer Role as Company Expands into Oncology) 📌 씨티, 투자의견 '매도' 하향… 과도한 밸류에이션 경고 모더나($MRNA)는 주가가 52주 신저가 $22.28에서 신고가인 $208.90 부근까지 급등한 뒤 월가의 시각이 엇갈리며 주가가 하락세를 나타냈다. 씨티(Citi)의 제프 미첨(Geoff Meacham) 애널리스트는 머크와 공동 개발 중인 맞춤형 암 백신 '인티스메란 오토진(intismeran autogene)'의 흑색종 3상 성공 이후 주가가 222% 이상 급등한 점을 지적하며, 투자의견을 중립에서 '매도(Sell)'로 강등했다. 목표주가는 기존 $60에서 $80로 상향했으나 여전히 현 주가 수준보다 크게 낮다. 씨티는 순현재가치(NPV) 기준 적정가를 현 주가 대비 50% 낮은 주당 약 $100 수준으로 산출했으며, 주당 $200를 정당화하려면 연간 $26B 규모의 종양학 매출(모더나 지분 50%)이 발생해야 한다고 분석했다. 리링크(Leerink)와 로스차일드 레드번(Rothschild Redburn) 등도 상업화 지연 및 승인 절차를 감안할 때 기대감이 지나치게 앞서 있다고 평가했다. 📌 특허 소송 악재와 거시 지표 부진 델라웨어 연방 법원이 지난 9월 28일 바이엘 산하 몬산토(Monsanto) 부문이 제기한 mRNA 특허 침해 소송에 대해 모더나의 기각 신청을 기각하면서 법적 리스크가 재부각되었다. 나스닥과 S&P 500 지수가 보합세를 보이는 등 거시적 지원이 부재한 가운데 홍콩 증시의 칸시노 바이오로직스(CanSino Biologics) 급등 등 글로벌 mRNA 종목의 온기가 모더나 프리마켓 매수세로는 이어지지 못했다. 모더나 주가는 정규장 전 거래에서 4.1% 하락한 뒤 거래 중 -5.21%를 기록했다. 📌 후안 안드레스 COO 복귀… 암 백신 상업화 및 생산 강화 조직 정비 차원에서 모더나는 10월 5일 자로 후안 안드레스(Juan Andres) 전 사장을 최고운영책임자(COO)로 복귀 선임했다. 안드레스는 2017년부터 2023년까지 재직하며 코로나19 백신 글로벌 제조 네트워크 구축을 주도했던 인물이다. 모더나는 3상 데이터를 확보한 인티스메란 오토진의 상업화 및 생산 확대, 그리고 최근 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 계절성 독감 백신과 유럽연합 집행위원회(EC) 승인을 획득한 독감·코로나 복합 백신을 포함해 총 5종으로 확대된 감염병 백신 사업부를 총괄하기 위해 COO 직책을 신설했다. 한편 2022년 합류했던 저 콜린스(Jerh Collins) 최고기술운영및품질책임자는 은퇴를 결정했다. Sep 30, 2026, 05:53 AM

제넨텍 페네브루티닙, 재발성 및 원발성 진행성 다발성 경화증 모두에서 미 FDA 신약허가신청 우선심사 승인 획득 (Genentech’s Fenebrutinib Is the First BTK Inhibitor to Receive U.S. FDA Filing Acceptance in Both Relapsing and Primary Progressive Multiple Sclerosis) ■ 미 FDA 우선심사 승인 및 의의 로슈(Roche) 그룹의 자회사인 제넨텍(Genentech)은 미국 식품의약국(FDA; Food and Drug Administration)이 재발성 다발성 경화증(RMS; Relapsing Multiple Sclerosis) 및 원발성 진행성 다발성 경화증(PPMS; Primary Progressive Multiple Sclerosis) 치료를 위한 경구용 비공유결합 브루톤 티로신 키나아제(BTK; Bruton's Tyrosine Kinase) 억제제인 페네브루티닙(fenebrutinib)의 신약허가신청(NDA; New Drug Application)을 우선심사(priority review) 대상으로 공식 접수했다고 발표했다. 승인될 경우 페네브루티닙은 두 질환군 모두에서 효과를 입증한 최초의 BTK 억제제이자 첫 고효능 경구용 치료제가 된다. ■ 임상 3상 시험에서 확인된 우수한 효능 이번 허가 신청은 세 건의 대규모 글로벌 임상 3상 데이터를 바탕으로 진행되었다. 재발성 다발성 경화증(RMS) 환자를 대상으로 한 FENhance 1 및 FENhance 2 연구에서 페네브루티닙은 표준 치료제인 테리플루노마이드(teriflunomide) 대비 연간 재발률(ARR; Annualized Relapse Rate)을 각각 51.1%(p<0.001) 및 58.5%(p<0.00001) 유의미하게 낮췄다. 이는 환자 1인당 약 17년에 1회 재발하는 수준으로, 역대 다발성 경화증 임상 3상 시험 가운데 가장 낮은 재발률에 해당한다. 원발성 진행성 다발성 경화증(PPMS) 환자를 대상으로 진행된 FENtrepid 연구에서는 현재 유일한 승인 치료제인 오크레부스(Ocrevus, 성분명 ocrelizumab) 대비 장애 진행 위험을 낮추는 1차 평가변수에서 비열등성을 입증했다. 12주 복합 확인 장애 진행(cCDP12) 발생 위험을 오크레부스 대비 12% 추가 감소시켰으며(위험비 0.88; 95% 신뢰구간: 0.75-1.03), 투약 24주 차부터 치료 곡선이 분리되어 염증이 없는 환자군을 포함한 전 하위 그룹에서 일관된 효과를 나타냈다. ■ 작용 기전 및 안전성 평가 결과 페네브루티닙은 혈뇌장벽(BBB; Blood-Brain Barrier)을 통과하는 경구용 치료제로 개발되었다. 체내 및 중추신경계(CNS; Central Nervous System) 내에서 급성 염증과 재발을 일으키는 B세포와 만성 신경 손상을 일으키는 미세아교세포(microglia)를 동시에 억제하도록 설계되었다. 기존 BTK 억제제가 비가역적 공유결합을 형성하는 것과 달리 가역적 비공유결합 방식을 취해 효소와 결합 후 분리된다. 2,700명 이상의 환자가 참여한 안전성 데이터베이스 분석 결과 전반적인 안전성은 관리 가능한 수준으로 평가되었다. 심각한 이상 반응(SAE) 발생률은 FENhance 1에서 페네브루티닙과 테리플루노마이드 모두 9%, FENhance 2에서 각각 11% 및 6%, FENtrepid에서 페네브루티닙과 오크레부스 모두 19%를 기록했다. 간 효소 수치 상승은 테리플루노마이드와 유사했으나 오크레부스 대비 더 빈번하게 관찰되었으며, 보고된 사망 사례들은 서로 다른 시점에 다양한 원인으로 발생한 것으로 나타났다. Sep 30, 2026, 1:00 AM ET

로슈, 세 가지 중증 유전 질환을 동시 선별하는 신생아 진단 키트 출시 (Roche launches newborn screening test for three severe genetic conditions) ■ 신생아 다중 유전 질환 선별 진단 키트 출시 로슈(Roche) 산하 로슈 진단(Roche Diagnostics)의 자회사인 독일 베를린 소재 TIB 몰바이올(TIB MOLBIOL)이 유럽 CE 마크를 획득한 신생아 선별 체외진단(IVD; in vitro diagnostic) 키트 'LightMix Newborn TREC/SMN1/HBB'를 공식 출시했다. 해당 제품은 유럽 체외진단의료기기 규정(IVDR; In Vitro Diagnostic Regulation) 승인을 완료했다. ■ 동시 선별 대상 3대 희귀 중증 질환 이번 진단 키트는 단 한 번의 검사로 신생아에게 치명적일 수 있는 세 가지 주요 유전 질환을 동시에 선별할 수 있도록 설계되었다. - 척수성 근위축증(SMA; Spinal Muscular Atrophy): SMN1 유전자 엑손 7의 동형접합 결실로 인해 척수 신경세포가 퇴행하고 근육이 약화되는 유전성 신경근 질환으로, 조기 발견 시 증상 발현 전 표적 치료를 시작하여 영구적 장애를 막을 수 있다. - 중증 복합 면역결핍증(SCID; Severe Combined Immunodeficiency Disease): 기능성 T세포 결핍으로 면역 체계가 거의 형성되지 않는 질환으로, 치료를 받지 못할 경우 1~2년 내 사망에 이른다. 조기 진단을 통해 골수 이식 등 생명 보존 치료를 선제적으로 시행할 수 있다. - 겸상 적혈구 질환(SCD; Sickle Cell Disease): HBB 유전자 돌연변이로 인해 적혈구가 낫 모양으로 변형되어 혈관을 막는 질환으로, 신속한 항생제 투여와 특수 예방접종을 통해 유아 사망 위험을 대폭 낮출 수 있다. ■ 병원 실험실의 진단 워크플로 통합 용이성 해당 키트는 병원 검사실에서 널리 활용되고 있는 기존 라이트사이클러(LightCycler) 분자 진단 시스템에서 바로 가동된다. 민간 및 대학 병원 검사실에 완제품 형태로 공급되어 별도의 장비 교체 없이 기존 진단 체계에 원활하게 통합된다. 마르쿠스 드뢰게(Marcus Droege) TIB 몰바이올 CEO는 신생아 희귀 질환은 증상이 나타나기 전 조기 진단하는 것이 아이의 평생 장애 여부를 결정짓는 핵심이라고 강조했다. Sep 30, 2026, 1:00 AM ET

웨이브 라이프 사이언스, GSK 간 질환 후보물질 선정에 따라 $12M 마일스톤 수령 (Wave to receive $12M milestone as GSK picks liver candidate) ■ 후보물질 진입 및 마일스톤 달성 웨이브 라이프 사이언스($WVE)가 영국 제약사 글락소스미스클라인($GSK)과의 공동 연구 프로그램에서 신규 간 질환 치료 후보물질이 최종 선정됨에 따라 $12M의 마일스톤(단계별 기술료)을 수령하게 되었다고 발표했다. 이 같은 소식이 전해진 후 웨이브 라이프 사이언스의 주가는 개장 전 거래에서 상승했다. ■ RNA 플랫폼 기반 기술 협약 구조 이번에 선정된 파이프라인은 웨이브의 SpiNA 설계 기술을 적용한 GalNAc-siRNA(갈낙 결합 소간섭 RNA) 제제로, 2022년 체결된 양사 간 라이선스 계약에 따라 GSK의 자체 개발 파이프라인으로 정식 이관된다. 체결된 계약 조건에 따라 웨이브는 협력 프로그램당 개발, 출시 및 상업화 단계에 걸쳐 최대 $330M~$375M에 달하는 마일스톤을 단계별로 수령할 권리를 보유하며, 향후 상용화 시 순매출액에 따른 차등 경상기술료(royalties)를 추가로 받게 된다. ■ 연구 파이프라인 확장 현황 폴 볼노(Paul Bolno) 최고경영자(CEO)는 이번 간 질환 프로그램의 후보물질 진입으로 양사 간 파트너십의 성장 모멘텀이 입증되었다고 언급하며, 현재 후보물질 선정을 목표로 추가 3개 프로그램의 연구 개발이 활발히 진행 중이라고 밝혔다. Sep 30, 2026, 8:18 AM ET

사렙타 테라퓨틱스, 2026 세계근육학회서 '엘레비디스' 고연령 및 영유아 듀센 근이영양증 환자 대상 임상 데이터 발표 (Sarepta Therapeutics Presents New Data at 2026 World Muscle Society Annual Congress Demonstrating Safety and Clinically Meaningful Functional Benefit of ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec) in Older Ambulatory Patients with Duchenne) ■ 학술대회 데이터 공개 개요 사렙타 테라퓨틱스($SRPT)가 제31회 세계근육학회(WMS; World Muscle Society) 연례 학술대회에서 듀센 근이영양증(DMD; Duchenne Muscular Dystrophy) 단회 투여 유전자 치료제인 엘레비디스(ELEVIDYS, 성분명 delandistrogene moxeparvovec)의 신규 임상 연구 결과를 발표했다. 이번 발표에는 8~12세 고연령 보행 환자 대상의 2년 기능 유지 데이터와 2~3세 영유아 환자 대상의 초기 생체 발현 분석이 포함되었다. ■ 8~12세 고연령 보행 환자 대상 유의미한 기능 개선 입증 EMBARK 및 ENDEAVOR 임상 연구에 참여하여 8~12세 사이에 투약받은 환자 25명을 질환 진행 요소를 보정한 외부 대조군(EC; External Control) 99명과 비교 분석했다. 2년간의 추적 관찰 결과 엘레비디스 투여군은 노스스타 보행 평가(NSAA; North Star Ambulatory Assessment) 총점에서 대조군 대비 3.32점 높은 개선 차이를 나타냈다(p=0.0022). 또한 바닥에서 일어서는 시간(RFF) 속도는 초당 0.041회(p=0.0019), 10미터 보행/달리기(10MWR) 속도는 초당 0.195미터(p=0.0114) 유의미하게 빠른 속도를 유지했다. 해당 연령대는 급격한 기능 저하가 진행되는 중요한 시기로, 이번 결과는 질환 진행을 유의미하게 늦출 수 있음을 보여준다. ■ 2~3세 영유아 환자의 강력한 미세 디스트로핀 발현 ENDEAVOR 및 ENVOL 연구에 참여한 2세 이상 3세 미만 소아 환자를 대상으로 한 12주 차 생검 분석 결과 강력한 미세 디스트로핀 단백질 발현이 확인되었다. 웨스턴 블롯(Western blot) 기준 정상 대조군 대비 발현율은 ENDEAVOR 코호트 6(6명)에서 평균 93.9%, ENVOL 코호트 B(3명)에서 평균 72.8%를 기록했다. 핵당 벡터 게놈 복제 수는 각각 4.5개 및 5.3개였으며, 디스트로핀 양성 근섬유 비율(PDPF)은 각각 79.9%, 64.7%로 나타나 4세 이상 고연령 환자군 대비 전반적으로 높은 발현도를 기록했다. 다만 4세 미만 소아에 대한 사용은 아직 규제 당국의 승인을 받지 않은 연구 단계(investigational)다. ■ 안전성 프로파일 및 처방상 주의사항 임상에서 관찰된 가장 흔한 이상 반응은 오심과 구토였으며 기존 안전성 프로파일과 일치했다. 엘레비디스는 치명적일 수 있는 급성 중증 간 손상 및 간부전 위험에 대한 박스형 경고(Boxed Warning)를 포함하고 있어 투약 전후 전신 코르티코스테로이드 투여와 정기적인 간 기능 검사가 필수적이다. 또한 DMD 유전자의 엑손 8 및/또는 엑손 9 결손 환자는 투여가 금기되며, AAVrh74 항체 역가가 1:400 이상인 환자에게는 투여가 권장되지 않는다. Sep 30, 2026, 8:30 AM ET

캔델 테라퓨틱스, 전립선암 3상 바이오마커 분석서 뚜렷한 면역 반응 입증 (Candel presents biomarker data from prostate cancer trial) 📌 아글라티마진 3상 생체검사 심층 분석 캔델 테라퓨틱스($CADL)는 미국 방사선종양학회(ASTRO) 연례 학술대회에서 국소 중등도 및 고위험 전립선암 환자를 대상으로 완료한 '아글라티마진 베사데노벡(aglatimagene besadenovec)'의 3상 바이오마커 분석 데이터를 발표했다. 이번 연구는 무작위 배정 위약 대조 3상 임상에서 3회 주사 치료 과정을 마친 647명의 환자 검체를 전산화 분석한 결과다. 방사선 치료 종료 후 2년 이상 경과한 시점에 수집된 치료 전 생체검사(biopsy) 622건과 치료 후 427건을 비교했다. 분석 결과 아글라티마진과 체외 방사선 치료를 병용한 군은 대조군 대비 전체 림프구 비율이 유의미하게 증가했다(p=0.048). 잔여 종양이 확인된 환자의 페어 생체검사(n=108)에서는 종양 내 림프구 비율(p=0.006), 림프구-종양 농축도(p=0.003), 림프구-종양 혼합도(p<0.001) 모두 통계적으로 유의미한 상승세를 보였다. 앞서 공개된 임상 결과에서는 치료 2년 후 유효 평가 환자군에서 아글라티마진 투여군의 80%(n=167)가 조직 생체검사 음성을 기록해 대조군의 63%(n=62) 대비 개선된 치료 성과를 나타냈다(p=0.0018). 📌 약물 기전 및 규제 지정 현황 아글라티마진은 환자의 종양 조직에 단순포진 바이러스 티미딘 인산화효소(herpes simplex virus thymidine kinase) 유전자를 전달하도록 설계된 복제 결함 아데노바이러스 치료제다. 현재까지 1,000명 이상의 환자에게 투약됐으며 미 FDA나 규제 당국의 품목 허가는 받지 않은 상태다. FDA는 국소 중등도 내지 고위험 전립선암 초치료를 목적으로 아글라티마진을 패스트트랙(Fast Track) 및 재생의학 첨단치료제(RMAT)로 지정했다. 2026년 9월 30일 8:12 AM ET

커넥트 바이오파마, 중증 만성폐쇄성폐질환(COPD) 2상 임상서 치료 실패율 81% 감소 (Connect Biopharma reports positive phase 2 COPD trial results) 📌 시브리즈 STAT COPD 2상 주요 유효성 지표 커넥트 바이오파마 홀딩스($CNTB)가 2형 염증을 동반한 성인 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 급성 악화 치료를 평가한 '시브리즈 STAT COPD(Seabreeze STAT COPD)' 2상 임상시험의 톱라인 결과를 발표했다. 혈중 호산구 수치가 300 cells/μL 이상인 급성 악화 환자 159명을 등록하여 표준 치료와 병용해 라데미키바트(rademikibart) 1회 피하 주사 또는 위약을 투여했다. 투약 4주 차 분석 결과, 1차 평가지표인 치료 실패(사망, COPD로 인한 재입원, 응급실 재방문, 증상 악화에 따른 예정 외 외래 진료, 무작위 배정 후 28일 이내 치료 강화 필요성) 발생률을 위약 대비 81% 낮추며 유의성을 확보했다(p=0.0122). 새로운 중등도 내지 중증 급성 악화 발생률은 85% 감소했고(p=0.030), 신규 악화로 인한 응급실 방문 및 병원 입원율은 위약 대비 100% 억제됐다(p=0.0137). 4주 차 1초 강제호기량(FEV1)은 위약 대비 70mL 개선됐으며(p=0.1607), 2주 차부터 7주 차까지 응급 흡입기 사용 빈도가 유의미하게 감소했고 2주 차 COPD 증상 척도 역시 개선됐다(p=0.0197). 📌 안전성 평가 및 3상 개발 로드맵 라데미키바트는 새로운 안전성 문제 없이 양호한 내약성을 나타냈다. 전반적인 안전성 프로파일은 위약군과 유사했으며 약물 투여군에서 이상반응 및 중대한 이상반응 보고 빈도가 더 낮았다. 커넥트 바이오파마는 이번 임상 결과를 토대로 미국 식품의약국(FDA)과 협의를 거쳐 COPD 추가 치료제로서의 3상 개발 프로그램에 착수할 계획이다. 2026년 9월 30일 7:04 AM ET