انجمن علمي مهندسي پليمر

🔸انجمن علمی دانشکده‌ی مهندسی پلیمر و رنگ دانشگاه صنعتی امیرکبیر برگزار می‌کند: 🔸آشنایی با مسابقات ملی فناوری نانو🔸 👨‍🏫مدرس: عرفان محمدزاده دانشجوی دکتری تخصصی مهندسی متالورژی و مواد دانشگاه تربیت مدرس مدرس برتر ستاد ویژه توسعه فناوری نانو و میکرو ⏰زمان برگزاری : چهارشنبه ۶ آبان ماه ساعت ۱۸ 💵هزینه‌ی ثبت نام : ۱۱۰ هزارتومان  🔸این دوره به صورت آنلاین برگزار می‌شود و ضبط خواهد شد. 🔸جهت ثبت نام و اطلاعات بیشتر با آیدی زیر در ارتباط باشید: @TimotheeTempleton با ما همراه‌ باشید! Telegram | Instagram | LinkedIn | Bale

🧬 پلیمریزاسیون رادیکالی زنده (LRP)؛ کنترل ساختار در مقیاس مولکولی در پلیمریزاسیون رادیکالی معمولی، سرعت واکنش به حدی بالاست که امکان کنترل ساختاری مثل وزن مولکولی و توزیع آن وجود ندارد، چون رادیکال‌ها در کسری از ثانیه واکنش می‌دهند. هدف پلیمریزاسیون رادیکالی زنده (LRP) این است که سرعت پلیمریزاسیون کنترل شده و طول عمر رادیکال‌ها افزایش یابد. از آنجایی که سرعت رشد پلیمر تابعی از ثابت سرعت رشد (Kp)، غلظت مونومر (M) و غلظت رادیکال (M*) است، باید واکنش‌های انتقال و اختتام کاهش یابند. برای این کار، گونه‌ای اضافه می‌کنند که رادیکال‌ها در اثر واکنش با آن، یک واکنش برگشت‌پذیر انجام دهند و نه یک‌طرفه؛ بنابراین غلظت رادیکال‌ها ثابت می‌ماند. در LRP، واکنش رشد و دی‌اکتیواسیون رادیکال مطلوب است و به این پدیده Stable Radical Effect می‌گویند. سه روش اصلی LRP وجود دارد: ۱) پلیمریزاسیون رادیکالی انتقال اتمی (ATRP) که در آن آغازگر حاوی کلر یا برم با کاتالیزور حاوی لیگاند مثل CuBr(ligand) به رادیکال فعال و دی‌اکتیوکننده CuBr₂(ligand) تبدیل می‌شود؛ شروع‌کننده‌های مهم این روش BPN، MBRP و DMDBHD و لیگاندهای معروف dNbPy، TPEDA و BA6TREN هستند. ۲) پلیمریزاسیون رادیکال آزاد پایدار (SFRP) که نسبت به ATRP دما و زمان بالاتری می‌خواهد و موفقیت کمتری دارد؛ رایج‌ترین روش آن Nitroxide-Mediated Polymerization است که کاتالیزور ندارد و گونه پایدار از تجزیه شروع‌کننده‌ها حاصل می‌شود. هر دو روش ATRP و SFRP دارای اختتام برگشت‌پذیر هستند. ۳) انتقال افزودنی-تجزیه برگشت‌پذیر (RAFT) که در آن از موادی با گوگرد و باند دوگانه و ثابت انتقال بالا استفاده می‌شود؛ بزرگ‌ترین مزیت آن سازگاری با انواع مونومرها و بدترین مشکل آن نیاز به عامل انتقال مخصوص برای هر مونومر است. #ATRP #RAFT #SFRP 🔬دنیای پلیمر ها را عمیق‌تر و کاربردی تر دنبال کنید: @polymer_association

اگر قرار باشد از آلژینات به عنوان داربست مهندسی بافت یا سامانه رهایش هوشمند پروتئین‌ها استفاده کنیم، پلیمریزاسیون پایه جوابگو نیست. باید با اعمال دستکاری‌های دقیق شیمیایی و فیزیکی روی زنجیره‌ها و اتصالات عرضی، خواصی مانند مدول الاستیک، نرخ تخریب هیدرولیکی، و سیگنال‌دهی سلولی را کنترل کنیم. بررسی زیر بر پایه دستاوردهای تیم پژوهشی پروفسور دیوید مونی در هاروارد انجام شده تا نشان دهد چگونه می‌توان آلژینات را از یک ژل غیرفعال به یک داربست هوشمند هدایت‌کننده سلولی تبدیل کرد. 🔹ایده اصلی مقاله؛ کنترل جداسازی‌شده و مستقل خواص مکانیکی و شیمیایی در اکثر هیدروژل‌های پلیمری اگر بخواهید استحکام مکانیکی (مدول برشی) را بالا ببرید، مجبورید غلظت پلیمر یا تراکم اتصالات عرضی را افزایش دهید. این کار باعث جهش شدید ویسکوزیته محلول پیش‌ژل شده و فرآیند تزریق یا مخلوط کردن سلول‌ها را با تنش‌های برشی مخرب روبه‌رو می‌کند. منطق طراحی بر پایه جداسازی (De-coupling) خواص مکانیکی ژل از ویسکوزیته محلول اولیه استوار است: فرمولاسیون وزن مولکولی دوگانه: ترکیب زنجیره‌های پلیمری با وزن مولکولی بالا و پایین. زنجیره‌های کوتاه ویسکوزیته محلول پیش‌ژل را پایین نگه می‌دارند (تسهیل تزریق‌‌پذیری)، در حالی که زنجیره‌های بلند شبکه ژل را یکپارچه نگه داشته و جلوی شکنندگی آن را می‌گیرند. عامل‌دار کردن هدفمند: اتصالات عرضی کووالانسی (با استفاده از دی‌هیدرازیدها) به جای یا در کنار اتصالات یونیک، همراه با اکسیداسیون جزئی برای ایجاد پیوندهای زیست‌تخریب‌پذیر. 🔸چرا ابزارها و روش‌های شیمیایی خاص برای اصلاح آلژینات انتخاب شدند؟ برای رفع دو محدودیت اصلی آلژینات، روش‌های زیر انتخاب شده‌اند: اکسیداسیون با سدیم پرiodate به جای تخریب آنزیمی: از آنجا که بدن ما آنزیم شکستن پیوندهای گلیکوزیدی آلژینات را ندارد، با واکنش پرiodate پیوند کربن-کربن دی‌اول حلقه‌های اورونات شکسته شده و حلقه‌های باز با پیوندهای لبیل هیدرولیکی ایجاد می‌شوند. این کار تخریب هیدرولیکی هیدروژل را در pH فیزیولوژیک ممکن می‌سازد. کوپلینگ پپتید RGD با شیمی کربودی‌ایمید (EDC/NHS): سلول‌ها به آلژینات خالص نمی‌چسبند. با پیوند زدن کووالانسی توالی‌های پپتیدی کوتاه مانند RGD (مشتق از فیبرونکتین) به گروه‌های کربوکسیل آلژینات، پلتفرمی با زمینه چسبندگی پایین فراهم می‌شود که زمینه مناسبی را برای مطالعه رفتار سلولی فراهم می‌آورد. 🔹نکاتی که در نگاه اول در داده‌ها پنهان هستند: نقش اتصالات آزاد در تاخیر تخریب: در ژل‌های اصلاح‌شده با آدیپیک اسید دی‌هیدرازید (AAD)، اگر اتصالات عرضی با مازاد عامل اتصال‌دهنده انجام شود، مولکول‌هایی ایجاد می‌شوند که فقط از یک طرف متصل شده‌اند (Dangling). این شاخه‌های آزاد پس از هیدرولیز اولیه شبکه، مجدداً امکان تشکیل پیوند و ایجاد اتصالات عرضی جدید را پیدا کرده و تخریب نهایی را به تاخیر می‌اندازند. پدیده‌سنجی نیروهای انقباضی سلول با تکنیک FRET: با استفاده از انتقال انرژی رزونانسی فلورسنت (FRET) روی پپتیدهای نشان‌دار شده، مشخص شد که سفتی بستر آلژینات مستقیما میزان نیروهای کششی اعمالی از طرف سلول را کنترل می‌کند. این نیروها بر تراکم رسپتورها، بیان ژن و حتی بازده ورود پلاسمیدهای ژنی non-viral به داخل سلول اثر می‌گذارند. 🔸تحلیل نتایج و مکانیسم‌های عملکردی مکانیسم رهایش پروتئین‌ها و پاسخ به محرک‌های مکانیکی: پروتئین‌هایی مانند فاکتور رشد عروقی (VEGF) از طریق کمپلکس‌های یونی به آلژینات متصل می‌شوند. تحت اعمال فشارهای مکانیکی چرخه‌ای مانند رفتاری که در بافت عضلانی رخ می‌دهد. رهایش این فاکتورهای رشد به صورت جهشی و هوشمند افزایش می‌یابد. فشار مکانیکی باعث خروج سیال حامل فاکتورهای آزاد می‌شود و با برداشتن فشار، فاکتورهای متصل جداسازی شده و غلظت آزاد را برای چرخه بعدی شارژ می‌کنند. رابطه نرخ تخریب ژل و استخوان‌سازی (Osteogenesis): تحلیل تصاویر micro-CT نشان می‌دهد ژل‌هایی که نرخ تخریب خیلی سریعی دارند (t < 6 روز)، قبل از تشکیل ماتریس جانشین توسط سلول‌ها از بین می‌روند و استخوان‌سازی ضعیفی دارند. در مقابل، ژل‌های با تخریب بسیار کند نیز مانع نفوذ و تکثیر سلولی می‌شوند. بهترین نتیجه استخوان‌سازی در ژل‌های اصلاح‌شده‌ای دیده می‌شود که نرخ تخریب آن‌ها با بازه چند ماهه تنظیم شده است. تحلیل و بررسی: مهندس امید تشکری 🔬دنیای پلیمر ها را عمیق‌تر و کاربردی تر دنبال کنید: @polymer_association

📌 بازطراحی مهندسی و هوشمند هیدروژل‌های آلژینات برای مهندسی بافت و رهایش دارو 🔸چرا باید نگاه سنتی به آلژینات در مهندسی پزشکی تغییر کند؟ وقتی صحبت از آلژینات می‌شود، خیلی‌ها آن را صرفا یک پلی‌ساکارید ارزان‌قیمت و آنیونی می‌دانند که با افزودن چند قطره کلرید کلسیم، به سرعت ژل می‌شود. اما اگر از زاویه مهندسی سطح و بیومواد نگاه کنیم، آلژینات خام با وجود زیست‌سازگاری بالا، دو چالش ساختاری بسیار بزرگ دارد: عدم تخریب‌پذیری کنترل‌شده در بدن انسان (به دلیل نبود آنزیم آلژیناز در بدن مهره‌داران) و بی‌تفاوتی کامل سلول‌ها به سطح آن (عدم وجود رسپتورهای چسبندگی سلولی). #تحلیل_مقاله 🔬دنیای پلیمر ها را عمیق‌تر و کاربردی تر دنبال کنید: @polymer_association

🔄 دینامیک درشت‌مولکول‌ها؛ از مدل رز و بوخه تا حرکت مارگونه حرکت مولکولی پلیمرها بسیار متفاوت‌تر از حرکت کوچک‌مولکول‌هاست که عموماً به شکل جابه‌جایی حرکت می‌کنند؛ در حالی که حرکت مولکولی پلیمرها به دو شکل ممکن است: تغییر آرایش فضایی زنجیر و حرکت زنجیر نسبت به زنجیرهای مجاور. در هر دو حالت، حرکت زنجیر بر حسب پدیده خودنفوذی رخ می‌دهد و تمام این حرکات، زیرمجموعه‌ای از حرکات براونی هستند که تحت تأثیر فرایندهای گرمایی‌اند. برای بررسی دقیق‌تر حرکت پلیمرها، از دو مدل استفاده می‌شود: مدل رز و بوخه و نظریه حرکت مارگونه دوژن. در مدل رز و بوخه، اگر مولکول پلیمر در اثر اعمال نیرو به گروه‌های انتهایی کشیده شود و سپس نیروها حذف شوند، مولکول به صورت‌بندی مارپیچ اولیه بازمی‌گردد که دلیل آن میل به افزایش آنتروپی است. اگر زنجیری با میانگین مربع فاصله انتها تا انتهای زنجیر (Δr²) در نظر گرفته شود، نیروی کشش این زنجیر برابر است با F = bΔr که در آن b = 3kT/Δr²؛ این رابطه نشان می‌دهد که زنجیر مانند فنر رفتار می‌کند و رابطه‌ی خطی با نیروی کششی دارد. در این نظریه، زنجیر به N توالی تقسیم می‌شود و هر توالی با یک گلوله و یک فنر جایگزین می‌شود؛ فنرها نمایشگر نیروی کشسان و گلوله‌ها مراکز اعمال نیروهای اصطکاک هستند. با اصلاحات زیم، ضریب اصطکاک با ویسکوزیته محیط جایگزین شد و آسایش زنجیرهای تغییرشکل‌یافته توصیف می‌شود. در نظریه حرکت مارگونه دوژن، زنجیر در شبکه‌ای سه‌بعدی از موانع ثابت قرار دارد و مجاز به قطع کردن موانع نیست و باید از بین آنها عبور کند؛ در این مدل، نقص‌هایی به شکل چین‌خوردگی در طول زنجیر حرکت می‌کنند و گویا زنجیر در داخل یک لوله حرکت می‌کند. در این نظریه، ضریب نفوذ زنجیر در ژل با وزن مولکولی رابطه‌ی عکس دارد (D ~ M⁻²) و این ضریب در سامانه‌های پلیمری توده بین ۱۰⁻⁹ و ۱۰⁻¹² است؛ همچنین زمان رهایی از تنش رابطه‌ی مستقیمی با وزن مولکولی دارد (t ~ M³) #دینامیک_پلیمر #مدل_رز_و_بوخه #حرکت_مارگونه 🔬دنیای پلیمر ها را عمیق‌تر و کاربردی تر دنبال کنید: @polymer_association

پلیمر بدون نفت؛ نوبل شیمی در خدمت بایوپلیمرها بیترفلد، آلمان — شرکت زیست‌انرژی آلمانی Verbio در تاریخ ۶ اکتبر ۲۰۲۶ رسماً نخستین واحد صنعتی جهان را بر پایه «اتنولیز متیل‌استر روغن کلزا» راه‌اندازی کرد. این تأسیسات با سرمایه‌گذاری نزدیک به ۱۰۰ میلیون یورو، سالانه تا ۶۰ هزار تن مواد شیمیایی زیست‌پایه تولید می‌کند که شامل ۱۷ هزار تن ۱-دسن و ۳۲ هزار تن متیل-۹-دسنوات (9-DAME) است. ۱-دسن؛ همان مولکولی که نفت را ترک می‌کند ۱-دسن یک آلفا-اولفین خطی با زنجیره کربنی ده‌تایی است. اهمیت آن در دو کاربرد اصلی خلاصه می‌شود: نخست، به‌عنوان کومونومر در تولید پلی‌اتیلن خطی سبک (LLDPE). بدون ۱-دسن، زنجیره پلی‌اتیلن شاخه‌های جانبی بلند لازم برای کاهش بلورینگی و ایجاد انعطاف‌پذیری را ندارد. مطالعات نشان می‌دهد ۱-دسن حتی نسبت به ۱-هگزن و ۱-اکتن، درج کومونومری بالاتری در زنجیره پلیمری دارد. دوم، به‌عنوان ماده اولیه پلی‌آلفااولفین (PAO)؛ روغن پایه مصنوعی با شاخص گرانروی بالا و مقاومت حرارتی که در گیربکس‌های صنعتی و توربین‌های بادی کاربرد حیاتی دارد. اتنولیز؛ از جایزه نوبل تا خط تولید فناوری این واحد بر اتنولیز استوار است؛ شاخه‌ای از واکنش متاتز اولفین که در سال ۲۰۰۵ جایزه نوبل شیمی را برای ایو شوون، رابرت گروپس و ریچارد شراک به ارمغان آورد. در این فرآیند، پیوند دوگانه کربن-کربن در متیل‌استر روغن کلزا با اتیلن تحت کاتالیزور اختصاصی شرکت XiMo (زیرمجموعه مجارستانی Verbio) شکسته و بازآرایی می‌شود. برخلاف روش‌های سنتی که به دما و فشار بالا نیاز دارند، این فرآیند در دمای ملایم و بدون حلال انجام می‌شود. ریچارد شراک، برنده نوبل، در مراسم افتتاحیه گفت: «دیدن اینکه پژوهش ما اکنون در مقیاس صنعتی به کار گرفته می‌شود، برای من لحظه‌ای تکان‌دهنده است.» پیامد برای زنجیره پلیمر مدیرعامل Verbio، کلاوس زاوتر، این پروژه را «تکمیل پالایشگاه زیستی با مرحله‌ای بالاتر در زنجیره ارزش» توصیف کرد. از منظر صنعت پلیمر، این یعنی ۱-دسن می‌تواند ریشه‌اش را از نفت جدا کند. اگر این مسیر تجاری‌سازی شود، LLDPE و PAO می‌توانند به زنجیره‌ای متصل شوند که از مزرعه کلزا شروع می‌شود، نه از چاه نفت. تولید در مراحل اولیه به‌صورت تدریجی افزایش می‌یابد تا مشتریان پایین‌دستی محصولات را برای کاربردهای خاص تأیید کنند. پیام روشن است: شیمی نوبل، حالا در خدمت بایوپلیمرها.

منابع اصلی (انگلیسی): 1. Verbio Official Product Page – 1-Decene https://www.verbio.de/en/green-solutions/chemical-industry/ 2. Chemical Week (Oct 8, 2026) https://chemweek.com/document/show/phoenix/6302055 3. Indian Chemical News (Oct 6, 2026) https://www.indianchemicalnews.com/chemical/verbio-launches-large-scale-renewable-chemicals-production-in-100-million-push-32179 4. DGMK Conference Abstract – Kohl Keynote (2024) https://dgmk.de/app/uploads/2024/07/01-Kohl-Keynote.pdf 5. Nobel Prize Official Website – Chemistry 2005 https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2005/popular-information/ منبع آلمانی: 6. Verbio Pressemitteilung (Sep 15, 2026) https://www.verbio.de/fileadmin/user_upload/Verbio/Presse/Artikel/2026/PM_Rapsöl_statt_Erdöl_GrüneChemie_StrohklugPodcast/PM_Verbio_strohklug-Podcast_Rapsöl_statt_Erdöl_GrüneChemie.pdf

❇️انجمن مواد و متالورژی دانشگاه صنعتی امیرکبیر(پلی تکنیک تهران) با همکاری ساینسینو برگزار می کند : 🔴 مبانی سنجش های میکروبی و اصول اجرای آن 🔶️مدرس : 🔸 سید مهدی موسوی بفروئی 🔹️دانشجوی دکتری بیوتکنولوژی میکروبی دانشگاه تهران 🔹️کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی میکروبی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری 🔹️مدیرعامل شرکت زیست فناوران سمااکسیر پارک علم و فناوری دانشگاه تهران 🔹️هم بنیانگذار ساینسینو ❇️سرفصل ها : 🔹️معرفی باکتری های مرجع در تست های میکروبی 🔹اصول تهیه محیط کشت و ذخیره سازی باکتری ها 🔹اصول تست آنتی بیوگرام (دیسک دیفیوژن) 🔹اصول سنجش خواص آنتی باکتریال براساس CFU 🔹اصول سنجش خواص آنتی باکتریال مواد هیدروفوب و منسوجات 🔴زمان پنجشنبه ۳۰ مهرماه ۱۴۰۵ دوجلسه فشرده به صورت مجازی ساعت ۹ تا ۱۳ هزینه ثبت نام با احترام ۴۰۰ هزارتومان به همراه تخفیف ۵۰ درصدی برای ۳۰ نفر اول 🔹همراه با ارائه گواهی معتبر🔹 جهت ثبت نام از طریق لینک زیر اقدام کنید 🔺️کارگاه مبانی سنجش های میکروبی🔻 🔶️برای اطلاع از آخرین رویداد های علمی ساینسینو و انجمن مواد و متالورژی را دنبال کنید: 🆔️ @samscience_amirkabir 🆔️ @SCIENCINO

🔷 انجمن علمی مهندسی شیمی و پلیمر دانشگاه تهران برگزار می‌کند: 💢 وبینار «زیر پوست صنعت» گفت‌وگو با مهندس امید میرزاجانی ▪️ با بیش از ۱۵ سال سابقه فعالیت در صنایع نفت، گاز، پتروشیمی و آب ▪️ مدیر مهندسی و مدیر دیسیپلین فرآیند در شرکت مهندسی پیدمکو (PIDMCO) ▪️ مدرس تخصصی نرم‌افزارهای مهندسی شیمی ▪️ متخصص طراحی و سایزینگ تجهیزات فرآیندی، از جمله مبدل‌های حرارتی، برج‌های تقطیر، راکتورها، پمپ‌ها و کمپرسورها 💡 محورهای گفت‌وگو: ▫️ معرفی نرم‌افزارهای کاربردی مهندسی شیمی ▫️ مسیر یادگیری نرم‌افزارهای تخصصی و نقطه شروع مناسب ▫️ تفاوت آموخته‌های دانشگاهی با نیازهای واقعی صنعت ▫️ مهارت‌های مورد نیاز برای ورود به بازار کار ▫️ روایت تجربه‌های واقعی از محیط کار و مسیر حرفه‌ای 🗓 پنجشنبه ۲۳ مهرماه ۱۴۰۵ ⏰ ساعت ۱۶ الی ۱۸ 📍 برگزاری به‌صورت آنلاین در بستر گوگل میت 🔗 لینک شرکت در وبینار، ۱۵ دقیقه پیش از شروع برنامه در کانال تلگرام انجمن علمی قرار خواهد گرفت. ⚠️ وبینار ضبط نمی‌شود و محتوای این وبینار پس از برگزاری در دسترس قرار نخواهد گرفت. 🔰 انجمن علمی مهندسی شیمی و پلیمر دانشگاه تهران تلگرام | لینکدین | اینستاگرام

🔥 تخریب PVC و مکانیزم‌های آن تخریب PVC با حرارت و آزاد شدن گاز هیدروژن کلرید (HCl) شروع می‌شود و رنگ آن از سفید به زرد، قهوه‌ای و در نهایت سیاه تغییر می‌کند. این فرآیند که دی‌هیدروکلره شدن نام دارد، از دمای حدود ۱۰۰ درجه سانتی‌گراد آغاز می‌شود و به دلیل حضور گاز HCl، خاصیت خودکاتالیستی پیدا می‌کند و سرعتش افزایش می‌یابد. در اثر جدا شدن HCl، پیوندهای دوگانه مزدوج در طول زنجیر شکل می‌گیرد که رزونانس الکترونی دارند و باعث تغییر رنگ می‌شوند؛ آزاد شدن تنها ۰.۱ درصد HCl (معادل ۷ پیوند دوگانه) برای تغییر رنگ قابل ملاحظه کافی است. تخریب PVC سه مرحله دارد: شروع (آزاد شدن HCl و تشکیل پیوند دوگانه)، رشد (ادامه دی‌هیدروکلره شدن و افزایش پیوندهای مزدوج) و اختتام (رسیدن طول پلی‌ان‌ها به مقدار بحرانی یا تشکیل شبکه شیمیایی بین‌مولکولی). این تخریب از سه مکانیزم کلی پیروی می‌کند: ۱) تشکیل حد واسط حلقوی که در آن حلقه حد واسط از طریق تشکیل ضعیف پیوند H و Cl و شکست ضعیف پیوند C و Cl ایجاد شده و سپس HCl و پیوند دوگانه تشکیل می‌شود؛ ۲) مکانیزم یونی که در آن هیدروژن متصل به کربن دارای بار جزئی مثبت و کلر دارای بار جزئی منفی شده و در اثر برهمکنش بین مولکول‌ها، HCl تشکیل می‌شود؛ و ۳) مکانیزم رادیکال آزاد که در آن کلر رادیکال از طریق شکست کامل پیوند کربن-کلر ساخته شده، به زنجیره حمله کرده و هیدروژن جدا می‌کند و ماکرو رادیکال و HCl ایجاد می‌شود؛ سپس کلر مجاور کربن رادیکال شکسته شده و پیوند دوگانه ایجاد می‌کند که خود محل فعالی برای دی‌پلیمریزاسیون است. #تخریب_PVC #دی_هیدروکلروناسیون #پایداری_حرارتی 🔬دنیای پلیمر ها را عمیق‌تر و کاربردی تر دنبال کنید: @polymer_association