Med Vibes 🩺🧬

Fecha	Crecimiento de Suscriptores	Menciones	Canales
28 julio	+14
27 julio	+29
26 julio	+8
25 julio	+5
24 julio	+8
23 julio	+5
22 julio	+7
21 julio	+15
20 julio	+32
19 julio	+16
18 julio	+2
17 julio	+2
16 julio	+4
15 julio	+2
14 julio	+9
13 julio	+39
12 julio	+9
11 julio	0
10 julio	+1
09 julio	+2
08 julio	+3
07 julio	+13
06 julio	+23
05 julio	+21
04 julio	+2
03 julio	+2
02 julio	+4
01 julio	+8

Publicaciones del Canal

قالولي انو وصل الصيف ☀️💜🐚 و راك تحوس على قنوات طبية ...... 🌡️ تثقف منهم 📚 تتعلم 🔴 تتعرف على حالات حقيقة تدي منهم التطبيق يعني ببساطة تحوس على قنوات ذات محتوى مفيد و ممتع 🌐🔆 ؟ جمعتلكم المخير تع المخير ⚕️🏥💉

https://t.me/addlist/yY_qXCU4LTBiNTZk

2	🧠 ابدأ من هنا... كل ما تحتاجه في مكان واحد. الصيف ماشي فترة توقف… هو فرصة باش تطوّر نفسك وتبدأ الموسم القادم بمستوى أفضل. جمعنالكم نخبة من أفضل القنوات في مجلد واحد، باش تلقى كل ما تحتاجه بسهولة. 📌 داخل المجلد تلقى: 📰 آخر أخبار قطاع التربية والتعليم العالي، والقرارات والإعلانات الرسمية. 📚 شروحات، ملخصات، ومصادر تساعدك على الفهم وتسهّل عليك الدراسة. 👨‍🏫 مساعدة من طلبة ومختصين للإجابة عن أسئلتك، توضيح النقاط الصعبة، ومرافقتك في مختلف الدروس. 🩺 محتوى طبي موثوق ومفيد، خاصة لطلبة العلوم الطبية والصحية. 🌍 محتوى علمي وثقافي يوسّع معارفك ويجعلك تستفيد من كل يوم. لا تُهدر سنواتٍ ستتمنى يومًا لو عادت Join us👇🏻🫀: https://t.me/addlist/vjynE1euHlRlODM0	81
3	يووو وصلنا 1.500🎉🎉🎉قريب نوصلو 2k شكرا لناس لي تدعم فيا في كنال💗🌟 نشكر ثاني ادمن وتين عاونتني بزاف على نشر💗💗	188
4	قالولي انو وصل الصيف ☀️💜🐚 و راك تحوس على قنوات طبية ...... 🌡️ تثقف منهم 📚 تتعلم 🔴 تتعرف على حالات حقيقة تدي منهم التطبيق يعني ببساطة تحوس على قنوات ذات محتوى مفيد و ممتع 🌐🔆 ؟ جمعتلكم المخير تع المخير ⚕️🏥💉 https://t.me/addlist/yY_qXCU4LTBiNTZk	194
5	شكراا شكرااا💗💗 على ميساج ودعم 🥰☺️ان شاء الله نكمل ومنفشلش تحفيز ذرك نشوف قصص نجاح ولا ناس من دومان في انستا يعجبوني نشارك معاكم محتوى تاعهم	165
6	Sin texto...	147
7	اذا كنتي مدايرة مشي مراكيش مدايرة	126
8	مهم شوفي اذا مراكيش مدايرة حجاب شرعي ديري خيمار بلا مديري épingle بش ليه ليه دخلي ستيتو بسك صح هذاك صوت خصك تركزي معاه وتعرفي نورمال من مشي نورمال وles soufles .. اما اذا كنتي مراكيش مدايرة سيي كيفاه متزيريش خمار بزاف ولا سيي تخرجي في بلاصة مفيها حتى واحد ودخليه	126
9	كنت نهدر مع خالتي ونسبتكم😂	28
10	Sin texto...	160
11	https://ngl.link/riteedjjj	133
12	لا تُهدر سنواتٍ ستتمنى يومًا لو عادت. الصيف ماشي فترة توقف… هو فرصة باش تطوّر نفسك وتبدأ الموسم القادم بمستوى أفضل. بينما بزاف يضيعو وقتهم، عندك فرصة تستثمر كل يوم في تعلّم شيء جديد، توسيع ثقافتك، وبناء رصيد معرفي يفيدك طوال العام. لهذا جمعنالكم نخبة من أفضل القنوات في مجلد واحد، باش تلقى كل ما تحتاجه بسهولة. 📌 داخل المجلد تلقى: 📰 آخر أخبار قطاع التربية والتعليم العالي، والقرارات والإعلانات الرسمية. 📚 شروحات، ملخصات، ومصادر تساعدك على الفهم وتسهّل عليك الدراسة. 👨‍🏫 مساعدة من طلبة ومختصين للإجابة عن أسئلتك، توضيح النقاط الصعبة، ومرافقتك في مختلف الدروس. 🏥 محتوى طبي موثوق ومفيد، خاصة لطلبة العلوم الطبية والصحية. 🌍 محتوى علمي وثقافي يوسّع معارفك ويجعلك تستفيد من كل يوم. الحياة لا تنتظر المترددين. 🔴Join us: https://t.me/addlist/e0zvcL8bLtw2OTM0	108
13	Phénylcétonurie (PCU) : La phénylcétonurie (PCU) est une maladie génétique due à un déficit en phénylalanine hydroxylase (PAH), empêchant la transformation de la phénylalanine en tyrosine. ➡️ Conséquences : Accumulation de phénylalanine (neurotoxique). Diminution de la synthèse de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine. ➡️ Sans traitement précoce : Retard du développement psychomoteur. Déficience intellectuelle. Troubles de la mémoire, de l'apprentissage, de l'attention et du comportement. Convulsions (formes sévères). ➡️ Diagnostic : Dosage de la phénylalanine sanguine (dépistage néonatal). ➡️ Traitement : Régime pauvre en phénylalanine ± supplémentation en tyrosine pour prévenir les lésions neurologiques.	114
14	مهم كنال تدي عطلة 😂 واوت نرجع ننشر ان شاء الله	115
15	علابالي منشوراتي طوال متقدرش تقراوهم 💔 سييت نبسط ندير بعربية دارجة فرونسي نفس تفاعل نفس شي	18
16	قولولي في تعليقات وش حبيتو ننشرو ان شاء الله في اوت افكار بش نعرف وش تحبو مراكمش تتفاعلو خلاص	120
17	sticker.webp	1
18	هنا علاه نديرو علاخطرش فينيل يتحول لتبروزين لي يمدلنا les neuro hormones في حالة انو فينيل الانين متحولش إلى تيروزين بسبب حلل جيني يتراكم ويديرلنا Phénylcétonurie لي ينتج عنها carence en neuro hormones,Donc Le patient présente des trouble cognitifs منشور قصير خفيف🌚	118
19	Phénylcétonurie (PCU) : pourquoi est-elle si grave ? La phénylcétonurie (PCU) est une maladie génétique autosomique récessive due à un déficit en phénylalanine hydroxylase (PAH), l'enzyme qui transforme la phénylalanine en tyrosine. Lorsque cette enzyme est déficiente, la phénylalanine s'accumule dans le sang et le cerveau. Cette accumulation est neurotoxique et perturbe également le transport de la tyrosine et du tryptophane à travers la barrière hémato-encéphalique. En conséquence, la synthèse de plusieurs neurotransmetteurs, notamment la dopamine, la noradrénaline et la sérotonine, diminue. Sans traitement précoce, cette double atteinte (toxicité de la phénylalanine + déficit en neurotransmetteurs) peut entraîner : - Retard du développement psychomoteur. - Déficience intellectuelle. - Troubles de la mémoire et de l'apprentissage. - Troubles de l'attention et du comportement. - Convulsions dans les formes sévères. Le diagnostic repose principalement sur le dosage de la phénylalanine sanguine, souvent réalisé dès les premiers jours de vie grâce au dépistage néonatal. Le traitement consiste en un régime pauvre en phénylalanine, associé à une supplémentation en tyrosine lorsque nécessaire, afin de prévenir les lésions neurologiques irréversibles. #Biochimie #Neurologie #Neuropsychiatrie #Pédiatrie #Génétique	23
20	Sin texto...	91

Ver todas las publicaciones