유진투자증권 산업분석실 테크/인프라팀

참고 작년 중국산 후판 수입물량은 연간 138만톤(+5.5%yoy) 현재(2/14 기준) 국내 후판 가격 헌재 90만원/톤(중국산 대응재는 80만원/톤), 중국산 수입 유통가 78만원/톤 중국산 후판에 관세 30%부과시 101만원/톤이 되기 때문에 일반재, 중국산 대응재 모두 중국 대비 가격경쟁력을 갖게 됨

[유진 철강금속 이유진] ☎02-368-6141 철강금속 위클리 - 철강재 반덤핑 제소 움직임(09/09) * STS, 후판, 그리고 열연강판까지 - 올해 7월, 현대제철은 산업자원통상부에 중국업체들의 후판 반덤핑 제소 검토를 요청 - 최근에는 열연강판과 형강에까지 제소 검토를 요청하는 움직임 - 올해 8월까지 철강재 수입은 1,014만톤 전년 대비 -5.4%ytd 감소 - 여전히 중국 수입량은 609만톤 +1.7%ytd, 특히 중국산 후판은 +9.1%ytd 증가한 96만톤 * 과연 반덤핑 관세 도입 시 영향은? - 2021년 이전 8년 간 연간 STS 열연 평균 수입량은 50만톤이었으나, 2021년 25만톤, 2022년 26만톤, 2023년 30만톤으로 수입량이 AD 도입 이전 보다 감소한 추세를 유지 - 반덤핑 제소 요청에서 도입까지는 1년 정도의 시간 (보고서링크) https://bit.ly/3TkCbEC ■컴플라이언스 검필

끌올 합니다

마침내 https://n.news.naver.com/article/001/0015225388?sid=101

[유진투자 바이오제약 2.20] 2.19 국내외 주요 뉴스 #BMS +1.0% > BMS가 옵디보+화학요법 병용 임상3상(CHECKMATE-816) 최종 결과에서 절제 가능한 비소세포폐암 환자의 통계적, 임상적으로 유의미한 전체 생존(OS) 개선을 확인했다고 발표 > 옵디보+화학요법 병용은 화학요법 치료군 대비 병의 진행, 사망 위험을 37% 감소시킨 것으로 나타남 https://www.fiercepharma.com/pharma/bristol-myers-squibb-notches-overall-survival-win-opdivo-pre-operative-nsclc #MSD +2.8% > 미국 머크가 Epitopea와 특정 고형암에서 ‘숨겨진’ 종양 항원을 발굴하는 계약을 체결하며 독점 개발 및 상업화 권리를 확보함(선급금 비공개, 제품당 마일스톤 최대 $300mn) > 에피토피아는 Cryptigen 종양 특이 항원 발굴 및 범용 RNA 기반 면역치료제 개발을 목표로 하는 영국 소재 바이오텍으로 전임상 단계에서 플랫폼을 테스트하고 있음 https://www.biospace.com/deals/merck-and-epitopea-join-forces-to-identify-unknown-tumor-antigens #셀트리온 +0.2% > 트럼프 정부가 의약품에 25% 이상의 관세를 부과하겠다는 입장을 밝힌 가운데, 셀트리온은 2025년 상반기 중 미국 현지 원료의약품 생산시설 확보에 대한 투자 결정을 마무리할 예정이라고 발표함 > 셀트리온은 또한 미국 판매 예정인 제품에 대해 이미 1월 말 기준 약 9개월 분의 재고 이전을 완료하였으며, 현지 CMO 업체와의 추가 생산 가능 물량도 확보하였기 때문에 관세가 부과되더라도 그 영향을 최소화할 수 있도록 대응 체계를 구축하였다고 설명 > 한편 셀트리온은 1천억원 규모의 자사주 매입을 2월 20일부터 진행할 예정. 2024년에는 총 5,346억원 규모의 자사주 취득을 완료한 바 있음 https://www.celltrion.com/ko-kr/company/notice/3688 #메디톡스 +1.0% > 메디톡스가 세르비아에서 HA 필러 뉴라미스 2종의 품목허가를 획득함 > 성공적 시장 진입을 위해 파트너사와 현지 맞춤형 마케팅 전략을 추진할 예정이라고 밝힘 > 메디톡스는 뉴라미스를 중동, 남미, 아시아 등 총 35개국에서 판매하고 있음 http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=61814

한경 바이오포럼 유한양행. 3월 유럽폐암학회에서 아미반타맵/레이저티닙 mOS 데이타 공식발표 언급. 이후 비소세포폐암 mEGFR prefered 1차 치료제로 진입할 것으로 기대

"요즘은 비수기도 없어요"…오히려 '신규 취항' 늘리는 항공사들 https://www.hankyung.com/article/202502194741g

[유진투자 바이오제약 2.19] 2.18 국내외 주요 뉴스 #사노피 -0.3%, 노보노디스크 +3.1% > 사노피의 속효성 인슐린 유사체 메릴로그가 노보의 노보로그 바이오시밀러로 FDA 승인을 획득 > 앞서 2021년 장기지속형 인슐린 바이오시밀러 제품 2개 셈글리(바이오콘, 비아트리스)와 레즈보글라(일라이릴리)가 FDA 승인을 받음 > 2023년에는 릴리가 인슐린 가격을 70% 인하한다고 발표하며 노보, 사노피 등도 인슐린 제품들의 가격을 큰 폭으로 인하한 바 있음 https://www.fiercepharma.com/pharma/fda-signs-sanofis-biosimilar-first-novo-nordisks-rapid-acting-novolog #바이오젠 -0.5%, 스토크 테라퓨틱스 -9.1% > 바이오젠이 스토크 테라퓨틱스로부터 희귀 간질 치료제 조레부너센(Zorevunersen)의 독점 판매권(미국/캐나다/멕시코 제외)을 확보(선급금 $165mn, 마일스톤 $385mn) > 스토크는 ASO 유전자 치료제인 조레부너센을 드라벳 증후군을 적응증으로 개발 중이며 2025년 임상3상 진입하여 2027년 결과 발표 예정 https://www.biopharmadive.com/news/biogen-stoke-deal-license-dravet-syndrome-rare-neuroscience/740197/ #온코닉테라퓨틱스 +4.8%, #제일약품 +0.3% > 온코닉테라퓨틱스의 P-CAB 제제 자큐보(개발명 JP-1366)가 중국 NMPA로부터 소화성 궤양 치료를 위한 주사제형 임상1상을 승인 받음 > 역류성 식도염 치료를 위한 알약 제형은 2024년 3월 중국 NMPA 승인을 받아 임상3상이 진행되고 있음 > 온코닉테라퓨틱스는 중국 임상 허가에 따라 파트너사 리브존 파마슈티컬즈로부터 마일스톤을 지급받을 예정 https://www.sedaily.com/NewsView/2GP0M19HLK #셀트리온 -0.7% >셀트리온이 골질환 치료제 프롤리아/엑스지바 시밀러 스토보클로/오센벨트에 대해 유럽 최종 품목허가를 획득, 현지 법인을 통해 유럽 국가들에 판매할 예정이라고 밝힘 >한편 유럽 EMA로부터 자가면역질환 치료제 코센틱스 시밀러 CT-P55에 대한 임상3상 IND를 승인 받아 판상형 건선 환자를 대상으로 오리지널과의 동등성을 비교 평가할 예정. 미국에서도 지난 8월 임상3상 IND를 승인 받은 바 있음 https://www.mk.co.kr/news/it/11244046 http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=61784

합참 “北 장사정포 킬러 KTSSM 실전 배치”｜동아일보 https://www.donga.com/news/Politics/article/all/20250218/131052067/1