ИОХ РАН

В ИОХ РАН завершился конгресс «Химия и химические технологии в цифровую эпоху» 🏛️ В течение четырех дней в Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН проходил научно-технологический конгресс «Химия и химические технологии в цифровую эпоху». Участники обсуждали современные направления развития химии и химических технологий, новые методы исследований и применение цифровых инструментов. ⏩ Конгресс объединил 307 участников из 46 городов — учёных, представителей образовательных организаций, промышленности и технологических компаний. 📊 В рамках конгресса прозвучали: - 6 пленарных докладов; - 27 ключевых докладов; - 49 приглашенных докладов. Также участники представили 59 стендовых докладов, познакомив коллег с результатами своих исследований. 💙 Благодарим всех участников, докладчиков, организаторов и партнеров конгресса за продуктивную работу! До новых встреч!

Исследователями ИОХ РАН изучено действие трифторуксусной кислоты на тиопиранозиды, содержащие объемные силильные группы 📌 Полисахариды, состоящие из остатков моносахаридов в фуранозной форме, являются важными компонентами гликополимеров, встречающихся у самых разных организмов: бактерий, простейших, грибов, растений и архей. Основными методами получения О-фуранозидов являются кинетически контролируемое гликозилирование по Фишеру, циклизация дитиоацеталей, высокотемпературное ацилирование и кислотно-катализируемое сужение цикла в O-пиранозидах. В то же время изомеризация тиогликозидов в пиранозной форме в тиофуранозиды изучена мало. В результате такой реакции изменения размера цикла S-гликопиранозиды за одну стадию превращаются в селективно защищенные тиогликозидные гликозил-доноры в фуранозной форме, пригодные для использования в гликозилировании. 🏛️ Ученые Лаборатории гликохимии ИОХ РАН обнаружили, что трифторуксусная кислота способна вызывать эндоциклический разрыв шестичленного пиранозного цикла в этил-тиогликозидах, содержащих объемные силильные группы (TIPS, TBDMS, TBDPS). При этом в зависимости от структуры исходного тиогликозида действие трифторуксусной кислоты может приводить к различным результатам: (1) сужению цикла (в этил-1-тио-β-D-галакто- и -β-L-фукопиранозидах), (2) к частичной аномеризации с сохранением размера цикла и сужению цикла (в этил-1-тио-β-D-глюкопиранозиде) или (3) к полной аномеризации с сохранением размера цикла (в этил-1-тио-β-D-маннопиранозиде). Полученные экспериментальные результаты были подтверждены методами компьютерного моделирования (DFT), которые прояснили особенности механизма этих процессов. Синтезированные в рамках исследования тиогликозиды предназначены для использования в дальнейших экспериментах по изучению стереоселективности гликозилирования в синтезе биологически значимых гликанов, содержащих остатки моносахаридов в фуранозной форме. Источник: Polina I. Abronina, Alexander I. Zinin, Nelly N. Malysheva, Kirill V. Khoroshkin, Elena V. Stepanova, Leonid O. Kononov The effect of trifluoroacetic acid on the endocyclic cleavage of ethyl 1-thio-β-D-manno-, gluco-, galacto- and β-L-fucopyranosides with bulky silyl groups Carbohydr. Res., 2026, 568, 110045. DOI: 10.1016/j.carres.2026.110045. ⏩ Работа опубликована в журнале Carbohydrate Research #наука_ИОХ #публикации_ИОХ

🏆 Ученые ИОХ РАН прокомментировали Нобелевскую премию по химии 2026 года Нобелевскую премию по химии в этом году получили французский химик Анри Каган и японский ученый Кэнсо Соаи — за открытие нелинейных эффектов и автокатализа в асимметричном органическом синтезе. Работы ученых посвящены одной из ключевых задач органической химии — получению молекул с определенной пространственной конфигурацией. Такие исследования имеют фундаментальное значение для понимания происхождения молекулярной хиральности и находят применение, в частности, при создании лекарственных препаратов. О значении работ нобелевских лауреатов российским СМИ рассказали ученые ИОХ РАН: академик РАН Валентин Анаников, член-корреспондент РАН Александр Дильман и директор ИОХ РАН, академик РАН Александр Терентьев. Подробнее о том, почему это открытие стало важной вехой в органической химии, — в комментариях ученых ИОХ РАН: 🔹 Московский Комсомолец — В.П. Анаников 🔹 ТАСС — А.Д. Дильман 🔹 Известия — А.О. Терентьев 📷 Nobel Prize Outreach #нашиученые_ИОХ

🏛️ Ученый ИОХ РАН на фестивале Наука 0+ ⏩ Сегодня, 10 октября, 14:45, лекция В.П.Ананикова на фестивале Наука 0+ «Лаборатория внутри смартфона: кто будет создавать молекулы будущего?» Лекция: ссылка Фестиваль: ссылка 📍 Москва, Ломоносовский проспект 27, Фундаментальная библиотека МГУ 🗓 10 октября 2026 🕔 14:45 — 15:45

Уважаемые коллеги! 🏛️ В Институте органической химии им.Н.Д.Зелинского РАН (ИОХ РАН) открыты следующие вакансии: ✅ Химик-программист 120 000 – 200 000 ₽ ✅ Инженер данных 80 000 – 150 000 ₽ ✅ Аналитик данных 120 000 – 200 000 ₽ ✅ Инженер-робототехник 120 000 – 200 000 ₽ ✅ Редактор веб-сайта о химии 120 000 – 150 000 ₽ *Заработная плата указана до вычета налогов. Приглашаем Вас присоединиться к команде ИОХ РАН! ✍️ Ждем ваших откликов на портале hh.ru

🏛️ «Хим×Тех-2026» продолжается! ⏩Встречаемся в 15:00 и слушаем серию устных докладов на параллельной секции. Сегодня конференция работает с 10:00 до 18:35. 📎 Полная программа конгресса ✨ Желаем всем успеть послушать избранных докладчиков!

Кто получит Нобелевскую премию-2026 по химии 📌 Уже завтра 7 октября Королевская шведская академия наук в Стокгольме объявит лауреатов Нобелевской премии по химии 2026 года. 🏛️ В газете «Московский Комсомолец» представлен прогноз ученого ИОХ РАН, академика РАН В.П. Ананикова.

По словам ученого, важным критерием оценки научного открытия является сочетание нескольких признаков: «Открытие должно быть зрелым, его влияние — широким и долговременным, история приоритета — понятной, а число ключевых авторов — укладываться в нобелевскую тройку»

📎 Читайте полный прогноз на сайте газеты. #нашиученые_ИОХ

🏛️ В ИОХ РАН продолжается научно-технологический конгресс «Хим×Тех-2026»! ⏩ 6 октября в программе конгресса: пленарная сессия и 3 параллельные секции. ⏩ Прямо сейчас с пленарным докладом выступает академик РАН Юлия Германовна Горбунова! Сегодня конференция работает с 10:00 до 18:30. 📎 Полная программа на сайте. 👆 Следите за обновлениями в канале конгресса. ⭐ Желаем продуктивного дня всем участникам!

Учеными ИОХ РАН предложен метод восстановительного алкилирования оксимов 📌 Разработка эффективных методов синтеза аминов долгое время остается активной областью исследований, что связано с повсеместным присутствием аминогруппы в фармацевтических препаратах. Одной из наиболее часто используемых трансформаций для синтеза алифатических аминов в медицинской химии является восстановительное аминирование карбонильных соединений. Теоретический интерес представляет процесс одновременного алкилирования и аминирования, позволяющий осуществить образование как связи углерод-азот, так и углерод-углерод. Однако возможность протекания большого количества побочных процессов препятствует использованию такой стратегии. 🏛️ Исследователи Лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН разработали метод фотохимического восстановительного алкилирования оксимов, которые легко получаются из карбонильных соединений. Алкилирование проводится с участием коммерчески доступных карбоновых кислот, алкилиодидов и алканов. Ключевой особенностью метода является использование кислоты для активации оксима с целью радикального присоединения по связи C=N, подавляя при этом конкурирующие побочные реакции. Предложенный подход применим для одностадийного алкилирования-аминирования карбонильных соединений — превращения, ранее недоступного для синтеза первичных аминов.   Источник: Zakhar M. Rubanov, Vitalij V. Levin, Alexander D. Dilman Light-induced radical addition to oximes: a general route to branched primary amines Chem. Sci., 2026, accepted manuscript. DOI: 10.1039/d6sc05310f. 👉 Статья опубликована в журнале Chemical Science #наука_ИОХ #публикации_ИОХ

О разработке ученых ИОХ РАН рассказали на федеральном телеканале «Россия 24» 🏛️ О работе ученых Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН рассказали в программе «Городские технологии» на телеканале «Россия 24». Разработанный катализатор, представленный в рамках конкурса «Новатор Москвы», позволяет очищать дымовые выбросы тепловых электростанций от кислых газов. ✅ Катализатор предназначен для очистки отходящих газов промышленных предприятий, в том числе дымовых газов тепловых электростанций, от кислых компонентов. Такие выбросы могут содержать соединения, оказывающие негативное воздействие на окружающую среду, поэтому разработка эффективных методов их очистки остается важной задачей экологической химии. Одно из направлений работы ученых ИОХ РАН связано с использованием каталитических процессов для очистки газовых выбросов. Катализаторы позволяют ускорять химические реакции окисления загрязняющих веществ и способствуют их превращению в менее опасные соединения. Исследования в этой области позволяют создавать каталитические системы для более эффективной очистки промышленных газовых выбросов и расширять возможности применения катализа в природоохранных технологиях.

Над разработкой трудились ученые трех лабораторий ИОХ РАН: 🔵 Лаборатория разработки и исследования полифункциональных катализаторов (№14) — д.х.н. Леонид Модестович Кустов и д.х.н. Александр Авраамович Грейш. 🔵 Молодежная лаборатория экологических исследований и разработок (№47) — к.т.н. Павел Викторович Соколовский. 🔵 Лаборатория катализа нанесенными металлами и их оксидами (№35) — д.х.н. Александр Юрьевич Стахеев.

⏩ Читайте о разработке ученых ИОХ РАН на официальной странице Научно-технического совета Федеральной службы по надзору в сфере природопользования: «Очистка отходящих газов промышленных производств в России. История и перспективы». 🎥 На видео — фрагмент репортажа программы «Городские технологии» о разработке ученых ИОХ РАН. 📎 Полную программу смотрите на сайте Смотрим. #нашиученые_ИОХ

🏛️ В ИОХ РАН стартовал научно-технологический конгресс «Химия и химические технологии в цифровую эпоху» («Хим×Тех-2026»)! ⏩ Сегодня 5 октября в программе конгресса пленарные доклады, 3 параллельные секции, а также постерная сессия. Подробнее в карточках. 📎 Полная программа на сайте конгресса. ⭐ Желаем коллегам успешного выступления, а участникам интересных и полезных докладов!

В ИОХ РАН пройдет конгресс «Хим×Тех-2026» 🏛️ С 5 по 9 октября в Институте органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН пройдет научно-технологический конгресс «Химия и химические технологии в цифровую эпоху» («Хим×Тех-2026»). 📌 Конгресс объединит ученых, представителей органов государственной власти, высокотехнологичной промышленности и разработчиков цифровых решений. Центральная тема — развитие химической науки и технологий в условиях цифровой трансформации. 👥 В рамках конгресса участники обсудят применение искусственного интеллекта, машинного обучения, анализа больших данных, цифровых двойников и автоматизации в научных исследованиях и промышленности, а также современные химические технологии, цифровую химию, новые каталитические системы и ускоренную разработку химических процессов. ⚡ Регистрация участников со стендовыми докладами открыта до 5 октября включительно. 📍 ИОХ РАН, Москва, Ленинский проспект, 47 🗓 5–9 октября 2026 года ⏩ Программа Конгресса «Хим×Тех-2026» Следите за обновлениями — в соцсетях ИОХ РАН, а также в канале ХимТех ИИ 2026 будем рассказывать о самых интересных событиях Конгресса. #анонсы_ИОХ

🎤Российские ученые опубликовали масштабный обзор: как ИИ меняет органический синтез В журнале The Chemical Record вышел большой обзор, посвященный трансформации органического синтеза под влиянием искусственного интеллекта. Команда авторов из РУДН, ТПУ и ИОХ РАН разобрала, как ИИ переходит от единичных методов и подходов к полноценному рабочему инструменту в лаборатории. Обзор рассматривает концепцию использования ИИ в реальной лаборатории органического синтеза и сводится к следующим ключевым находкам: 🔵ИИ закрывает весь цикл. Алгоритмы больше не просто «предсказывают свойства». Они работают на всех этапах: de novo дизайн молекул, компьютерное планирование синтеза (CASP), оптимизация катализаторов и условий, а также автоматическая расшифровка ЯМР, ИК- и масс-спектров с доказательством структуры полученных соединений. 🔵Заменит ли ИИ химика в лаборатории? Авторы дают четкий ответ: нет, в обозримом будущем. Полностью автономные роботизированные лаборатории упираются в необходимость использования антропоморфных роботов, учет отрицательных экспериментов и «случайные» девиации окружающей среды. 🔵Концепция «Цифрового соэксперта». Будущее за гибридным подходом. ИИ берет на себя сжатие пространства перебора в дизайне целевых молекул, рутинный скрининг и анализ спектров, а химик-исследователь сохраняет за собой постановку задачи, креатив, оценку безопасности и финальную валидацию. 🔵Проблема «мусор на входе – мусор на выходе». Критический барьер для ИИ - качество данных. Ученые призывают сообщество публиковать «негативные результаты», соблюдать FAIR-принципы и фиксировать все мета-данные (включая партии реактивов и шумы оборудования) для практически релевантного обучения моделей. 🔵Трехуровневая система ИИ. В статье предложена классификация: от ИИ-ассистентов (готовые инструменты для рутинных задач) до ИИ-аналитиков (интерпретация спектров и доказательство структуры) и зарождающихся ИИ-исследователей (агентные системы, генерирующие гипотезы).

Авторы заключают, что ИИ не обесценивает экспертизу химика-синтетика. Скорее наоборот, он освобождает время для творчества и сложных стратегических решений, беря на себя «цифровую рутину».

Химики научились редактировать антибиотики с помощью света 📌 Ученые показали, что с помощью ультрафиолета в молекулярных кольцах можно направленно заменять один атом на другой, осуществляя тем самым химические превращения. Такой процесс упростит и ускорит получение новых лекарств и биологически активных веществ, поскольку большинство из них имеет в своей структуре химические группы в виде колец. С помощью предложенного подхода авторы модифицировали структуру некоторых существующих антибиотиков и тем самым подтвердили практическую ценность открытия для фармацевтической промышленности. 🏛️ Ученые из Института органической химии имени Н.Д. Зелинского РАН (Москва) нашли простой способ превращать шестичленные кольца с атомами азота и кислорода в кольца из пяти атомов, один из которых — азот, а остальные — углерод. 📎 Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в журнале Organic Chemistry Frontiers. 👉 Подробнее об исследовании читайте на сайте ИОХ РАН. #наука_ИОХ #публикации_ИОХ

При чём здесь Малевич? Научный детектив о катализе. Шикарная статья академика Вадима Кукушкина рассказывает о Константине Кирхгофе, петербургском химике и аптекаре, чьи опыты опередили появление самого слова «катализ» почти на четверть века. И читается как настоящий научный детектив.

Петербург, 1811 год. На фоне наполеоновской блокады дорожают импортные товары. Кирхгоф ищет замену гуммиарабику для текстильного производства, обрабатывает крахмал разбавленной серной кислотой и замечает неожиданную сладость. Искал один материал, а вышел на способ получения совсем другого – сахара. Но главная интрига не в сахаре. Одна часть кислоты могла обеспечить превращение двухсот частей крахмала. Меньше кислоты – дольше процесс, но тот же продукт.

В этих измерениях Вадим Юрьевич раскрывает историческое значение опытов Кирхгофа: первое количественное описание гомогенной каталитической реакции в органической химии. Сам экспериментатор ещё не располагал понятием, которое позволило бы назвать наблюдаемое явление. И вот парадокс: работу читали и цитировали два столетия, но прежде всего ради производства сахара. В тени оставалась не статья, а фундаментальное открытие внутри неё. Отдельная загадка: «Чёрный квадрат» Малевича в графической аннотации. Это не случайная провокация. Портрет Кирхгофа неизвестен, его лаборатория не сохранилась, место захоронения не установлено. Человек словно исчез, а точные записи его опытов остались. Стоит прочитать и задуматься: какое большое открытие мы сегодня не замечаем за привычным результатом эксперимента? Полный текст статьи можно найти в комментариях к посту.⬇️

Исследователями ИОХ РАН предложен новый способ трансформации оксазинового цикла ✅ В последние годы значительное внимание уделяется разработке стратегий скелетного редактирования молекул, которые позволяют вносить точечные изменения в основную структуру органического соединения. По сравнению со стандартными методами взаимного превращения функциональных групп, такой подход является более перспективным для тонкой настройки свойств молекул на поздних стадиях синтеза. Среди различных подходов к скелетному редактированию молекул, удаление, введение и замещение гетероатомов служат мощными инструментами для трансформации одного гетероциклического каркаса в другой. Для осуществления таких превращений, представляют интерес гетероциклы с двумя гетероатомами, соединенными слабой связью такие как 1,2-оксазины. 🏛️ Учеными Лаборатории органических и металл-органических азот-кислородных систем ИОХ РАН разработаны фотохимические и кислотно-катализируемые превращения N-оксидов 1,2-оксазинов, протекающих через одновременную замену обоих эндоциклических гетероатомов. В результате был создан общий путь к синтезу пятичленных гетероциклов, таких как N-замещенные пирролы и тиофены, из доступных нитростиролов и еноловых эфиров. Исследование механизма реакции методом теории функционала плотности показало, что и фотохимический и кислотно-катализируемый процессы протекают по типу реакции Нефа через общий интермедиат (α-гидроксинитрозосоединение). Разработанный процесс был использован для постмодификации биологически активных молекул путем формирования пиррольного кольца из первичной аминогруппы.   Источник: Tatiana Y. Dvinyaninova, Alexander V. Zhirov, Evgeny V. Pospelov, Ivan S. Golovanov, Alexey Yu. Sukhorukov An N–O to N/S atom swapping process in 1,2-oxazine N-oxides to access pyrroles and thiophenes. Org. Chem. Front., 2026, 13, 6091–6101. DOI: 10.1039/d6qo00597g. 📎 Статья опубликована в журнале Organic Chemistry Frontiers #наука_ИОХ #публикации_ИОХ

В ИОХ РАН предложен диастереодивергентный синтез алломальтолсодержащих симметричных 1,4‑дикетонов 📌 1,4-Дикетоны являются важным классом органических соединений и привлекают значительное внимание исследователей благодаря их высокой реакционной способности и широкому применению в органическом синтезе. Они служат удобными исходными структурными элементами для получения различных типов гетероциклических систем, включая фураны, пирролы и тиофены. В настоящий момент разработано множество методов синтеза 1,4-дикетонов, при этом одним из наиболее простых и удобных подходов к симметричным производным является окислительная димеризация енолятов, генерируемых из метиленактивных кетонов под действием оснований. Однако известные примеры этой реакции зачастую требуют использования солей переходных металлов, различных одноэлектронных окислителей и сильных оснований. Дополнительной проблемой для таких трансформаций в зависимости от структуры используемого кетона может быть диастереоселективность процесса. 🏛️ Ученые Лаборатории гетероциклических соединений имени академика А. Е. Чичибабина ИОХ РАН в своей новой работе провели исследование окислительной димеризации алломальтолсодержащих кетонов и предложили простой и удобный метод синтеза симметричных 1,4-дикетонов. В качестве исходных субстратов для изучаемого процесса были выбраны производные ароматических кетонов, в которых электроноакцепторный алломальтольный фрагмент дополнительно активирует метиленовую группу. Было показано, что при действии основания происходит генерация соответствующих енолятов, которые под действием молекулярного кислорода претерпевают окисление до α-карбонильных радикалов, последующая рекомбинация которых приводит к целевым 1,4-дикетонам. При этом реакция протекала региоспецифично, в некоторых случаях с практически количественным выходом и не требовала использования дополнительных окислителей. Ключевой особенностью предложенного подхода стала возможность направленного изменения его стереохимического результата. Установлено, что в зависимости от типа используемого основания может быть получена либо мезо-, либо рацемическая форма 1,4-дикетонов. Строение обеих форм подтверждено методом рентгеноструктурного анализа, а также продемонстрирована возможность их взаимного превращения. Полученные 1,4-дикетоны были успешно превращены в тетразамещенные фураны.   Источник: Andrey N. Komogortsev, Constantine V. Milyutin and Anna G. Kuzmina. Base-controlled divergent oxidative dimerization of allomaltol-containing enolates: access to distinct diastereomers of 1,4-diketones. Org. Biomol. Chem., 2026, accepted manuscript. DOI: 10.1039/d6ob00932h. 📎 Статья опубликована в журнале Organic & Biomolecular Chemistry #наука_ИОХ #публикации_ИОХ

«Техническая химия. От теории к практике» ☑️ Сотрудники ИОХ РАН выступили на IX Всероссийской конференции «Техническая химия. От теории к практике». 📌 С 7 по 12 сентября 2026 г. на базе Института технической химии УрО РАН  (Пермь) российские ученые обсуждали последние достижения по проблемам фундаментальных и прикладных исследований в области органической химии и наук о материалах. Работа конференции проходила в двух секциях: «Органическая химия» и «Полимеры и композиты. Гетерогенные процессы» 🏛️ Свои работы представили ученые Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН:

🟦 С пленарными докладами выступили д.х.н., проф. Сухоруков А.Ю. и д.х.н., проф. Шуталев А.Д.  🟦 Устный доклад представила инженер-исследователь Малкина Д.А. 🟦 Стендовые доклады представили аспирант Максимова Д.В. и студенты Аюпов Р.Р. и Гуковская М.В.

⭐ Благодарим наших ученых за участие в форуме и желаем продуктивной работы! #нашиученые_ИОХ #конференции_ИОХ

Радикальный день ИОХ РАН 🏛️ 12 ноября состоится традиционный Радикальный день ИОХ РАН. Приглашаем исследователей, аспирантов и студентов принять участие в научном мероприятии, посвящённом современным методам изучения реакционноспособных интермедиатов и фотохимических процессов. В программе:

⏩ быстрые и сверхбыстрые оптические методы регистрации короткоживущих интермедиатов фотохимических реакций; ⏩ времяразрешённая регистрация радикальных интермедиатов, включая гидроксильный радикал, сольватированный электрон, триплетные состояния органических молекул и синглетный кислород; ⏩ разбор сложной фотофизики и фотохимии диарилэтенов и аза[5]гелиценов — соединений, разработанных в ИОХ РАН; ⏩ методы фотохимической генерации и гомолитического ароматического замещения бигетарильных иминильных радикалов; ⏩ критический разбор вопросов о проявлении магнитных свойств в антиароматических системах при одновременной стабильности и ароматичности частиц; ⏩ особенности спиновой динамики: независимое резонансное поведение электронов с разными спинами; ⏩ сравнительный анализ топологий переходных состояний в ароматических системах: преимущества Мёбиусовской топологии перед классической Хюккелевской.

📆 12 ноября в 15:00 📍 конференц-зал ИОХ РАН 👉 Программа мероприятия на сайте ИОХ РАН. ✅ Приглашаются все желающие! ✉️ Для оформления пропуска пришлите ФИО и название организации на: press@ioc.ac.ru #анонсы_ИОХ

Лекция ученого ИОХ РАН на фестивале «Наука 0+» 📌 10 октября в рамках Международного фестиваля науки «НАУКА 0+» пройдет лекция академика РАН, заведующего лабораторией металлокомплексных и наноразмерных катализаторов ИОХ РАН Валентина Павловича Ананикова. ⏩ Лекция «Лаборатория внутри смартфона: кто будет создавать молекулы будущего?» посвящена тому, как цифровые технологии и искусственный интеллект меняют подходы к созданию новых веществ и работе химика. 🔵 Можно ли создать молекулу, которой еще никогда не существовало? Найти вещество, способное победить опасную болезнь, сохранить энергию или стать основой необычного материала? Что, если лаборатория будущего уже находится у нас в кармане? ✅ Валентин Павлович расскажет о том, как изменится работа ученого и почему участником поиска новых веществ вскоре сможет стать почти каждый. 🎤 Международный фестиваль науки «НАУКА 0+» 📍 Москва, Ломоносовский проспект 27, Фундаментальная библиотека МГУ 🗓 10 октября 2026 🕔 14:45 — 15:45 #нашиученые_ИОХ