CSmedicus | Corona-Solution

‼️Unsere Live-Onlinekonferenz zum Thema hat gerade begonnen: "Statistik der mRNA-Impfstoff-Lüge, Behandlungsleitfäden der Arztpraxis. EZ-Wasser-Zellfunktion und CDL-Studie bei Autismus.“ Über diesen Link könnt ihr dabei sein und auch Fragen in den Chat stellen. http://CSmedicus.org

💥ANKÜNDIGUNG: Kostenfreie Online-Konferenz LIVE Fr., 27.06.2025, 18.30-21.00 Uhr‼️ "Statistik der mRNA-Impfstoff-Lüge, Behandlungsleitfäden der Arztpraxis. EZ-Wasser-Zellfunktion und CDL-Studie bei Autismus.“ Die Sprecher sind: 🔴 Prof. Dr. Peter Dierich (Mathematiker): Statistiken zu mRNA-Risiken 🔴 Dr. med. Volkhard Pschierer (Internist/MWGFD): Praxiserfolge bei Post COVID und Post-Vac 🔴 Prof. Gerald H. Pollack (Wasserforscher/Bioengengineering): Wasser, Zellen, Leben, die vierte Phase des Wassers 🔴 Dr. h.c. Andreas Kalcker (Forscher Biophysik): Autismus-Erfolge mit dem CDL-Protokoll, Wirkungsweise 🔴 Hans Tolzin: (Medizinjournalist, Herausgeber Zeitschrift "impf-report") Was wir aus anderen Impfungen lernen können. 🔴 Moderation durch Dr. Dirk V. Seeling (Dipl. Psych., Moderator, Organisationsentwickler, Verleger, Hrsg. Sammelband: www.sound-of-truth.com Anmeldung erfolgt mit Newsletter-Anmeldung Alle Videos bisheriger Konferenzen finden Sie unter 📌 Websitearchiv 📌YouTube abonnieren 📌Rumble abonnieren   ‼️Sammelband. 40 Autoren: Long/Post-COVID & Post-Vac. Ärzte & Betroffene‼️ Bestellung: Link http://www.csmedicus.org/ https://www.csmedicus.org/de/ueber-uns/

Gesprächsauschnitt bei Jo Konrad (bewusst.tv ) Im Inhalt des Ausschnitts wird aus einer Schrift aus 1981 von Jacques Attali zitiert, wo es um Bevölkerungsreduktion geht. Dieses Thema stand auch auf der Tagesordnung des kürzlich stattgefunden Bilderberger-Treffens in Stockholm. "Wir werden mit den Alten beginnen..." Jacques Attali ist ein französischer Wirtschaftswissenschaftler, Autor und Beamter. Er war jahrelanger Berater des ehemaligen franz. Staatspräsidenten Francois Mitterrand. Während der 2. Amtszeit Mitterands wurde er Präsident der Europäischen Bank für Wiederaufbau und Entwicklung (kurz EBWE oder EBRD) in London. Attali war nach einem Finanzskandal gezwungen, im Juli 1993 von seinem Präsidentenamt zurückzutreten. Anteilseigner der EBWE sind 75 Länder sowie die Europäische Union und die Europäische Investitionsbank. http://CSmedicus.org

Unsere Onlinekonferenz zum Thema:

🦠💉Stellungnahme: Aufarbeiten - aber richtig! "Wer einen Fehler gemacht hat und ihn nicht korrigiert, begeht einen zweiten.“ (Konfuzius) Stellungnahme der Ärztinnen und Ärzte für individuelle Impfentscheidung e.V. (ÄFI) zur Aufarbeitung der Corona-Pandemie durch eine Enquete-Kommission des Deutschen Bundestages. Was lange währt, wird endlich Thema: Nach monatelanger Weigerung und Untätigkeit haben die Fraktionen von CDU/CSU und SPD eingesehen, dass die größte gesundheitspolitische Krise der Bundesrepublik nicht einfach abgehakt werden kann. Wie bereits im März 2023 von ÄFI gefordert, ist nun die Einrichtung einer Enquete-Kommission zur Aufarbeitung der Pandemiepolitik geplant. (...) Der vorliegende Antragsentwurf der Koalitionsfraktionen lässt diesbezüglich erhebliche Defizite erkennen. Zwar ist die Rede davon, dass die „zur Abwehr der Ansteckungsgefahr und für die Gesunderhaltung der Menschen … getroffenen Maßnahmen“ aufgearbeitet werden sollen. Aber vor allem der Themenkomplex Impfung wird im Entwurf nicht wirklich berücksichtigt, was erstaunt: Impfungen stellen grundsätzlich einen massiven Eingriff in die körperliche Unversehrtheit dar – ein Aspekt, der mit dem Argument einer vorgeblich notwendigen Handlungsschnelligkeit während der Pandemie einfach beiseite gewischt wurde... Weiterlesen hier: https://individuelle-impfentscheidung.de/aktuelles/detail/stellungnahme-aufarbeiten-aber-richtig.html News + Anmeldung: Web 📌 YouTube 📌 Rumble 👉 Telegram 📌 Facebook http://www.csmedicus.org ❤️ Förderbeitrag 🙏

Schon am 13.02.2020 erfuhr Trigema-Chef Wolfgang Grupp Junior vom Lockdown. Und begann danach, Masken zu produzieren. Grupp war also früher informiert als das RKI selbst, dann das RKI erhielt erst am 16.03.2025 den Befehl, hochzuskalieren. Das Datum 13.02.2020 liegt zeitlich vor der Lockdownforderung vom 24.02.2020 von Wielers Vorgesetztem Major a.D. Rottmann-Grosser und auch vor dem Wechsel von General Holtherm ins BMG am 01.03.2020. Stefan Homburg kommentiert den Vorgang auf Twitter. https://x.com/SHomburg/status/1938144476318351518?s=19

💉🦠COVID-Zeitreihendiagramme zeigen deutlich, dass COVID-Impfstoffe Menschen töten. Deshalb werden die Diagramme vor der Öffentlichkeit verborgen Von Steve Kirsch: Sie müssen lediglich die Zeitreihendiagramme erstellen, um das Sicherheitssignal klar zu erkennen. Das ist keine Raketenwissenschaft. Was machen sie also? Sie verbergen die Zeitreihendaten. Zusammenfassung Die Behauptung, dass die COVID-Impfstoffe vollkommen sicher sind, lässt sich anhand jeder Zeitreihengrafik leicht widerlegen. Ein sicherer Impfstoff weist eine relativ flache… https://uncutnews.ch/covid-zeitreihendiagramme-zeigen-deutlich-dass-covid-impfstoffe-menschen-toeten-deshalb-werden-die-diagramme-vor-der-oeffentlichkeit-verborgen/ News + Anmeldung: Web 📌 YouTube 📌 Rumble 👉 Telegram 📌 Facebook http://www.csmedicus.org ❤️ Förderbeitrag 🙏

💉🦠 Studie verbindet mRNA-„Impfung” mit tödlicher Lungenblutung 555 Tage nach Injektion Der Autopsiebericht ist der erste veröffentlichte Fall einer tödlichen Nebenwirkung, die mehr als ein Jahr nach einer COVID-19-mRNA-Impfung auftrat, und unterstreicht das Potenzial für schwerwiegende langfristige Nebenwirkungen. https://tkp.at/2025/06/23/studie-verbindet-mrna-impfung-mit-toedlicher-lungenblutung-555-tage-nach-injektion/ ———— Genau wie Prof. Arne Burkhardt (inzwischen verstorben) schon vor längerer Zeit festgestellt und publiziert hat. Siehe dazu: www.pathologie-konferenz.de News + Anmeldung: Web 📌 YouTube 📌 Rumble 👉 Telegram 📌 Facebook http://www.csmedicus.org ❤️ Förderbeitrag 🙏

‼️Nichtigkeitsklage am Europäischen Gericht gegen die Zulassung der experimentellen höchst gefährlichen auf selbstampflifizierender RNA basierenden Substanz KOSTAIVE-Zapomeran samt Antrag auf einstweiligen Rechtsschutz eingereicht Am 9. Juni 2025 habe ich in meiner institutionellen Funktion als Abgeordnete zum Südtiroler Landtag beim Europäischen Gericht Nichtigkeitsklage laut Art. 263 AEUV gegen den Beschluss der Europäischen Kommission vom 12. Februar 2025, mit welchem die experimentelle auf Gentechnik basierende und aus selbstamplifizierender RNA bestehende Substanz KOSTAIVE-Zapomeran als „Covid-19-Impfstoff“ zugelassen wurde, eingereicht. Die Zulassung von KOSTAIVE erfolgte ohne dass wesentliche für auf Gentechnik basierte Substanzen notwendige Studien gemacht wurden. Für KOSTAIVE wurden weder die Genotoxizität, Karzinogenität, Mutagenität (Veränderung der DNA) noch die Übertragbarkeit auf die Umwelt in Studien geprüft und ausgeschlossen. Dies war möglich, weil 2009 die Europäische Kommission unter der damaligen Präsidentschaft von Josè Emanuel Barroso, Substanzen, die einfach formell als „Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten“ deklariert wurden, von der Anwendung der strengen für die Gentherapeutika vorgesehenen Zulassungsbestimmungen, nach Intervention durch die Pharma-Industrie, ausgeschlossen hat. Es überrascht in diesem Zusammenhang daher wenig, dass der damalige EU Kommissionspräsident Barroso nunmehr der CEO der Impfallianz GAVI und damit der oberste Lobbyvertreter der Impfindustrie ist. KOSTAIVE birgt große Gefahren für die Gesundheit und das Leben der EU-Bevölkerung. Bereits aus dem Beipackzettel geht hervor, dass das Risiko einer Miokarditis und Perikarditis besteht. Experten in institutioneller Position, wie der Leiter des Nationalen Zentrums für Globale Gesundheit am Obersten Italienischen Gesundheitsinstitut (Istituto Superiore di Sanità) befürchten, dass die selbstamplifizierende RNA von KOSTAIVE über extrazelluläre Veszikel (EVs) auf die gesamte Umwelt, inklusive auf nicht mit KOSTAIVE behandelte Personen und alle Tiere (die EV kennen keine Speziesbarriere) übertragen werden können. Der entsprechende von Dott. Maurizio Federico veröffentlichte wissenschaftliche Artikel (finanziert vom italienischen Gesundheitsministerium) wurde als Dok. 6 der Nichtigkeitsklage beigelegt. Damit ist das im internationalen, im EU-Recht und in den Verfassungen/Grundrechten der EU-Mitgliedsstaaten verankerte Prinzip der Notwendigkeit der freien Zustimmung zu einer pharmakologischen Behandlung de facto von der Europäischen Kommission durch Zulassung dieser gefährlichen experimentellen gentechnischen Substanz mit Strafrechtsrelevanz aufgehoben! Die Gründe, weshalb in diesem Fall die Klagelegitimation am Europäischen Gericht jedes einzelnen EU-Bürgers vorliegt, können im Detail der Nichtigkeitsklage entnommen werden. Aufgrund der äußersten Dringlichkeit der Angelegenheit (es geht um die Gesundheit und das Leben aller EU-Bürger!) wurde auch ein Antrag auf einstweiligen Rechtsschutz sowie ein Antrag auf beschleunigtes Verfahren gestellt. Durch Rechtsanwälte vertretene EU-Bürger können sich in das Verfahren, das unter der Nummer T-375/25 behängt, als Streithelfer einlassen. 👇👇👇 https://www.renate-holzeisen.eu/nichtigkeitsklage-am-antrag-auf-einstweiligen-rechtsschutz-am-europaeischen-gericht-gegen-zulassung-von-kostaive-zapomeran-eingereicht/?amp=1

✏️ DEMO BERLIN ALEXANDERPLATZ ‼️ Morgen, Samstag, 28.06.2025 - 14 Uhr Es sprechen: Dr. Walter Weber (Arzt), Dr. Beate S. Pfeil (Juristin), Julijana Bottin (Aktivistin) 🌍WHO-Plaene jetzt stoppen Die WHO-Pläne und Deutschlands fatale Schlüsselrolle Die BuReg muss jetzt handeln! FLYER zum Ausdrucken, Teilen und Weitergeben ⬆️ von Dr. Beate Sibylle Pfeil. ⬇️ FAKTENBLATT zur intransparenten Verabschiedung der neuen IGV (Internationale Gesundheitsvorschriften). http://CSmedicus.org

Fundierte Analyse zur WHO-Thematik? Wir halten es für wichtig, dass die Kommunikation mit staatlichen Stellen, Entscheidern faktenbasiert und juristisch haltbar belegt sind. Es sind zahlreiche Informationen unterwegs, die das komplexe WHO-Thema mit Hauruck-Rhetorik zu lösen versuchen. Wen eine fundierte Stellungnahme dazu interessiert, wie der Pandemievertrag in Kombination mit den Internationalen Gesundheitsvorschriften (IGV) unsere Freiheiten in der Zukunft einschränken kann, wenn wir uns nicht rechtzeitig wehren, der ist in diesem Interview mit Dr. Beate S. Pfeil gut aufgehoben. Ihre Sicht macht auch Hoffnung, dass sich die Inkraftsetzung des Pandemievertrags noch um weit über zwei Jahre verzögern könnte - falls er überhaupt zustande kommt. Es ist sicherlich gut mit einem guten Dokument - das dann auch wasserfest, fundiert ist - auf ihren Politiker Vorort zuzugehen. Es bringt jedoch eher das Gegenteil wenn wir mit falschen Aussagen schnell widerlegbar sind. Es muss dann lieber weniger, aber das sicher belegbar sein. So waren im letzten Jahr die 3x3 Forderungen an Politiker aufgebaut. Andere großartige juristische Fachleute sind auch der Schweizer Rechtsanwalt Philipp Kruse und RA Dr. Silvia Behrendt. Es ist immer gefährlich für die Gesamtbewegung, wenn man in diesen komplexen Rechtszusammenhängen mit einem gefährlichen Halbwissen in die Diskussion will. Die WHO ist eine große Gefahr. Die IGV sind bereits jetzt ein Papier zur Ermöglichung willkürlicher Maßnahmen gegen alle Menschenrechte unseres Grundgesetzes, dies würde sich mit dem Inkrafttreten der IGV-Änderungen noch weiter verschärfen. FAKTENBLATT: https://www.csmedicus.org/downloads/2024_07_23_Faktenblatt_intransparente_Verabschiedung_IGV.pdf ‼️Die Uhr tickt: Die Bundesregierung müsste deren Inkrafttreten bis 19.7.2025 widersprechen, sonst treten diese am 19.9.2025 völkerrechtlich in Kraft, dann fehlt nur noch ein (deutsches) Zustimmungsgesetz... . Was konkret aus welchen Inhalten des Vertrags ableitbar ist und wie dieses Papier von den Staaten noch weiterbearbeitet wird, erklärt Dr. Beate S. Pfeil. https://www.youtube.com/watch?v=EkH7Ktgzyjw News + Anmeldung: Web 📌 YouTube 📌 Rumble 👉 Telegram 📌 Facebook http://www.csmedicus.org ❤️ Förderbeitrag 🙏

ACHTUNG! Dein Kind hört ALLES – auch das, was du nicht aussprichst!❗️ Deshalb ist es so wichtig, Kinder in einem liebevollen Umfeld heranwachsen zu lassen. So können aggressive Neigungen und deren Manifestation vermieden werden und der dann erwachsene Mensch kann so einen friedvollen Beitag nicht nur in seinem persönlichen Umfeld, sondern in der ganzen Welt leisten. ❤️ Sei Vorbild, sei verantwortungsvoll, sei behutsam! Das bedeutet u.a. auch, sein Kind nicht mit Spritzen zu maltretieren. (Urquelle der Aufnahme) https://www.washington.edu/research/research-centers/institute-for-learning-brain-sciences-i-labs/ Ob es dazu erst Studien mit Kindern und Menschen braucht, sei mal dahingestellt. Für alle liebevollen Eltern ist so etwas selbsterklärend und liegt im natürlichen angeborenen Instinkt der Brut und Nestpflege beim Menschen. --------------------------------------- http://CSmedicus.org

Impf-Lobby in Aufruhr: 💉🚫Großer Rückgang bei Kinderimpfungen Internationale Experten äußern Besorgnis über den Rückgang von Kinderimpfungen, wie kürzlich im Fachjournal „Lancet“ berichtet. Zwischen 1980 und 2019 sank die Zahl der Kinder mit routinemäßigen Impfungen um 75 Prozent. Die Corona-Pandemie verstärkte diesen Trend. 2023 gab es weltweit 15,7 Millionen „Null-Dosis-Kinder“, die in ihrem ersten Lebensjahr keine Impfung gegen Diphtherie, Tetanus oder Keuchhusten erhielten, vor allem in Afrika und Südasien. In Österreich ging die Masernimpfung um 8 Prozent zurück. 🇦🇹 Österreich zeigt sich besonders impfkritisch. 2023 lag die Impfrate für Neugeborene bei 91 Prozent, der niedrigste Wert in Europa. Über 7.500 Babys blieben ungeimpft. 🇩🇪 In Deutschland hingegen erhielten 96 Prozent der Neugeborenen ihre Erstimpfungen. Auch die weltweite Masernimpfung nimmt ab: In 100 von 204 Ländern ist ein deutlicher Rückgang zu verzeichnen. 2019 wurden fast eine Million Kinder weniger gegen Masern geimpft als 2010. Viele Eltern hinterfragen die Notwendigkeit und Sicherheit von Impfungen, speziell nach der Corona-Gen-Injektion, was die sinkenden Zahlen erklärt. 📺 Die aktuelle 12-Minuten-Doku über Masern in Texas können Sie hier nachsehen: https://auf1.tv/auf1-spezial/es-begann-mit-einem-anruf-masernausbruch-in-texas-frei-erfunden

https://Bargelderhalt.eu 💶 Bargeld erhalten – Freiheit bewahren! Fast 200.000 Unterschriften bereits!“ Petition von unterzeichnen Wohin führt uns der aktuelle Kurs von digitalen IDs & zentral gesteuertem Digitalgeld (CBDCs in EU, Stable Coin in USA)? 🔍 Renommierte Experten warnen: • KI-Pionier Geoffrey Hinton sieht Risiken für unsere Zukunft. • Pippa Malmgren, ehem. Beraterin im Weißen Haus, spricht von Schattenstrukturen & verschwundenen Billionen. • Auch führende Ökonomen & Zentralbanker, wie Neel Kashkari, warnen vor Kontrollmechanismen digitaler Währungen. -> Die Präsidentin der Europäischen Zentralbank (EZB), Christine Legarde, prahlt damit, dass man die digitale Währung zeitlich befristen kann und an gewisse Verhaltensweisen koppeln kann. DEIN GELD GEHÖRT NICHT MEHR DIR! 📉 Die Verdrängung des Bargelds und der Ersatz durch zentral gesteuerte Algorithmen schreitet global voran – mit aktiver Beteiligung von Lobbygruppen & Regierungen. 📺 Selbst die ARD berichtet über diese bedenkliche Entwicklung. Die Stuttgarter Zeitung warnt ebenfalls davor, was Schweden längst rückgängig gemacht hat. Sie bekennen sich wieder zu Bargeld. 🛑 Was steht auf dem Spiel? • Finanzielle Selbstbestimmung • Datenschutz • Kontrolle über unser eigenes Leben ✍️ Die Bargeldpetition für den Erhalt unserer Freiheit: 📢 Jetzt aktiv werden: ➡️ Petition unterzeichnen & Zeichen setzen für unsere Rechte und unsere Zukunft! ➡️ Im Alltag immer mit Bargeld bezahlen! Unterstützt von www.csmedicus.org

Mit Überweisungslimits entziehen sie uns die Banken vollends die Verfügungsgewalt über unser Geld! Banken führen unter Vorwänden und Vorspiegelung falscher Tatsachen ein Überweisungslimit ein, ein weiterer Schritt zum Entzug der Verfügungsgewalt über unser Geld. Falls demnächst eine Kriegsanleihe zu zeichnen sein sollte, könnte sich das für den Staat als sehr nützlich erweisen. https://norberthaering.de/macht-kontrolle/ueberweisungslimits/ News + Anmeldung: Web 📌 YouTube 📌 Rumble 👉 Telegram 📌 Facebook http://www.csmedicus.org ❤️ Förderbeitrag 🙏

🇮🇳 Indien bereitet sich mit einem neuen nationalen Reaktionsteam auf den Ausbruch der "Krankheit X" vor Ein spezialisiertes Team wird gebildet, um künftige Pandemien zu bekämpfen und sich auf die rasche Erkennung und Reaktion auf neu auftretende Gesundheitsgefahren zu konzentrieren. Das National Institute of One Health (NIOH) in Nagpur wird ein National Joint Outbreak Response Team umfassen. Dieses Team wird daran arbeiten, die Ursachen von Krankheitsausbrüchen schnell zu ermitteln und zu analysieren. Wie die Economic Times berichtet, sind an der Initiative Experten aus verschiedenen Bereichen beteiligt. Dr. Pragya Yadav, Leiterin des NIOH, sagte, das Team werde Ausbrüche untersuchen und Impfstoffe, Behandlungen und Diagnosen erforschen. Es werden Übungen durchgeführt, um Strategien zur Reaktion auf Ausbrüche zu testen. Dr. Yadav erklärte, dass NIOH Ministerien und Sektoren für gemeinsame Forschung zusammenbringen wird. Ziel ist es, die Überwachung und Entwicklung zu verbessern, um die Gesundheitssicherheit Indiens zu stärken. Das Institut wird dem Land helfen, künftige Pandemien und zoonotische Krankheiten besser zu bewältigen. Der Indian Council of Medical Research (ICMR) und der Indian Council of Agricultural Research (ICAR) haben beschlossen, das NIOH in Nagpur einzurichten. Zwei Forschungsprojekte zur Untersuchung von Zoonosekrankheiten in Zentralindien sind bereits angelaufen. Die Zusammenarbeit zwischen medizinischen und veterinärmedizinischen Experten ist ein Schritt zur wirksamen Umsetzung des One-Health-Konzepts. Der Schwerpunkt liegt auf der Vorbereitung Indiens auf gesundheitliche Notfälle wie "Krankheit X", ein Begriff, der für unbekannte zukünftige Bedrohungen verwendet wird. Das neue Team wird für eine schnellere Erkennung und Reaktion auf solche Risiken sorgen. 👇 (Artikel in englischer Sprache) https://indiamedtoday.com/india-prepares-for-disease-x-with-new-national-outbreak-response-team/ News + Anmeldung: Web 📌 YouTube 📌 Rumble 👉 Telegram 📌 Facebook http://www.csmedicus.org ❤️ Förderbeitrag 🙏

🔺Keine Daten zu Wirksamkeit gegen aktuelle Varianten – doch EMA will Standardzulassung für Valneva🔺 Es ist der sechste Corona-Impfstoff, der in der EU zugelassen wird: Die EMA hat die Zulassungsempfehlung für das Vakzin von Valneva (VLA2001) gegeben; die Zustimmung durch die EU-Kommission gilt als reine Formsache. Pikant: Viele Daten zum Impfstoff stehen nicht zur Verfügung – doch man möchte statt einer bedingten Zulassung hier trotzdem direkt eine Standardzulassung erlauben. Auch bei diesem Vakzin kommt Gentherapie zum Einsatz. Die EMA betrachtet eine Studie mit nicht einmal 3.000 Teilnehmern als aussagekräftig genug, um die standardmäßige Zulassung zu empfehlen. Dabei handelt es sich nicht um eine placebokontrollierte Studie, wie es eigentlich für Wirksamkeitsstudien als Goldstandard gilt, sondern lediglich um eine Immunobridging-Studie, bei der die Immunantwort auf den Valneva-Impfstoff mit der auf den umstrittenen Vektorimpfstoff von AstraZeneca verglichen wurde. In der Studie soll die Antikörperproduktion bei Valneva-Geimpften höher ausgefallen sein – aber lediglich gegen den ursprünglichen Stamm von SARS-CoV-2, der seit Langem nicht mehr verbreitet ist. Zur Wirksamkeit gegen Omikron fehlen Daten. Im Hinblick darauf, wie viele Impflinge nach dem Schuss mit hohen Antikörperantworten reagierten, zeigten sich bei beiden Vakzinen kaum Unterschiede. Die Zulassungsempfehlung gilt für Personen zwischen 18 und 50 Jahren; für Personen über 50 Jahren existiert ebenfalls keine aussagekräftige Datenlage. Hier lesen Sie den vollständigen Bericht: ➡️ https://report24.news/keine-daten-zu-wirksamkeit-gegen-aktuelle-varianten-doch-ema-will-standardzulassung-fuer-valneva/?feed_id=18019 Kommentar: Noch ein Impfstoff, den man nicht braucht! Ursprünglich hieß es: „Totimpfstoff -schadet zumindest nicht“. Aber doch, schadet genauso wie mRNA und Vektor-Impfstoffe, hilft nicht und hat erheblichen Nebenwirkungen, Prof. Bhakdi hatte bereits frühzeitig davor gewarnt. Trotz fehlender Wirksamkeitsstudien soll dieser Impfstoff sogar eine Standardzulassung erhalten. Aber es kommt wohl nicht mehr darauf an, ob Standardzulassung eines neuen Impfstoffs ohne Studien oder Zulassung eines angepassten bisherigen Impfstoffs ohne Studien, wie Sahin dies fordert. Es entsteht der Eindruck, dass Impfstoffhersteller, EMA und sonstige Beteiligten an Herstellung und Verbreitung nun alles auffahren, was noch möglich ist.