👩🦽انجمن دیستروفی عضلانی امید اصفهان👨🦼
09913248161 @OMDA2015 https://instagram.com/omidmusculardystrophyassocation https://youtube.com/channel/UCrC81uTzYs2CrzR-NrRu1Fw http://www.dystrophyesf.blogfa.com [email protected] شماره حساب:0113465457009 شماره کارت:(6037997599093490)
Mostrar más- Suscriptores
- Cobertura postal
- ER - ratio de compromiso
Carga de datos en curso...
Carga de datos en curso...
محمد شریف تابع بردبار، محقق ایرانی دانشگاه هاروارد آمریکا ضمن تشریح آخرین فعالیت های خود در زمینه علوم زیستی گفت، در آینده ای نه چندان دور این امکان وجود خواهد داشت که بیماران دچار بیماری های ژنتیکی را با استفاده از تلفیقی از ژن درمانی و سلول درمانی درمان کرد.
محمد شریف تابع بردبار، محقق ایرانی دانشگاه هاروارد آمریکا ضمن تشریح آخرین فعالیت های خود در زمینه علوم زیستی گفت، در آینده ای نه چندان دور این امکان وجود خواهد داشت که بیماران دچار بیماری های ژنتیکی را با استفاده از تلفیقی از ژن درمانی و سلول درمانی درمان کرد.
محمد شریف تابع بردبار، محقق ایرانی دانشگاه هاروارد آمریکا ضمن تشریح آخرین فعالیت های خود در زمینه علوم زیستی گفت، در آینده ای نه چندان دور این امکان وجود خواهد داشت که بیماران دچار بیماری های ژنتیکی را با استفاده از تلفیقی از ژن درمانی و سلول درمانی درمان کرد.
Charcot-Marie-Tooth (CMT) is a disease of the peripheral nerves that carry sensations and control muscle movement. Learn more about the disease and our research program.
Limb-girdle muscular dystrophy is a group of neuromuscular diseases with many subtypes. Learn more about the disease and our research programs.
Tu plan actual sólo permite el análisis de 5 canales. Para obtener más, elige otro plan.