es
Feedback
МВ/CF Муковисцидоз

МВ/CF Муковисцидоз

Canal cerrado

Полезная информация, ссылки на статьи, иностранные исследования , лекарства, клинические рекомендации, статьи.

Mostrar más
1 318
Suscriptores
-124 horas
-17 días
-630 días
Atraer Suscriptores
julio '26
julio '26
+1
en 0 canales
junio '260
en 0 canales
Get PRO
mayo '260
en 0 canales
Get PRO
abril '260
en 0 canales
Get PRO
marzo '26
+1
en 0 canales
Get PRO
febrero '260
en 0 canales
Get PRO
enero '260
en 0 canales
Get PRO
diciembre '250
en 0 canales
Get PRO
noviembre '250
en 0 canales
Get PRO
octubre '250
en 1 canales
Get PRO
septiembre '250
en 0 canales
Get PRO
agosto '25
+28
en 0 canales
Get PRO
julio '25
+40
en 0 canales
Get PRO
junio '25
+26
en 0 canales
Get PRO
mayo '25
+44
en 0 canales
Get PRO
abril '25
+42
en 1 canales
Get PRO
marzo '25
+27
en 0 canales
Get PRO
febrero '25
+40
en 1 canales
Get PRO
enero '25
+72
en 1 canales
Get PRO
diciembre '24
+54
en 1 canales
Get PRO
noviembre '24
+59
en 2 canales
Get PRO
octubre '24
+44
en 1 canales
Get PRO
septiembre '24
+24
en 0 canales
Get PRO
agosto '24
+31
en 1 canales
Get PRO
julio '24
+35
en 0 canales
Get PRO
junio '24
+31
en 1 canales
Get PRO
mayo '24
+41
en 0 canales
Get PRO
abril '24
+52
en 0 canales
Get PRO
marzo '24
+42
en 0 canales
Get PRO
febrero '24
+37
en 0 canales
Get PRO
enero '24
+26
en 0 canales
Get PRO
diciembre '23
+852
en 0 canales
Fecha
Crecimiento de Suscriptores
Menciones
Canales
29 julio0
28 julio0
27 julio0
26 julio0
25 julio0
24 julio0
23 julio0
22 julio0
21 julio0
20 julio0
19 julio0
18 julio0
17 julio0
16 julio0
15 julio0
14 julio0
13 julio0
12 julio0
11 julio0
10 julio0
09 julio0
08 julio0
07 julio+1
06 julio0
05 julio0
04 julio0
03 julio0
02 julio0
01 julio0
Publicaciones del Canal
2
Научно-практический вебинар "Дети с тяжелыми заболеваниями - частые вопросы получения инвалидности и обеспечения лечебным питанием" для врачей - педиатров, неврологов, детских реабилитологов, представителей пациентских организаций. Начнется через 1 день 3 часа О мероприятии: 📅 Дата проведения 20.06.2026, в 14:00 (Новосибирск) / в 10:00 (Москва) ⏱️Длительность - 1 ч 30 мин Спикер: Коренева Галина Владимировна - руководитель НРООИ «Ген милосердия», заместитель председателя Общественного совета при министерстве здравоохранения Новосибирской области, председатель Общественной комиссии при  ФКУ «ГБ МСЭ по Новосибирской области».   Тема лекции:  МЕДИКО-СОЦИАЛЬНАЯ ЭКСПЕРТИЗА, ПРОБЛЕМЫ ПРИ УСТАНОВЛЕНИЕ  ИНВАЛИДНОСТИ И ПУТИ ИХ РЕШЕНИЯ.   Будет представлен алгоритм и практический подход к пониманию информации, необходимой для защиты прав пациентов,  приведены ссылки на нормативные акты. https://pruffme.com/landing/GreenTerra/Webinar_Children_with_Severe_Illnesses-2026
551
3
2025-Patient-Registry-Highlights-Report.pdf
559
4
Alyftrek улучшил функцию CFTR у маленьких детей с муковисцидозом Препарат Alyftrek (vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor) показал значительное улучшение функции белка CFTR у маленьких детей с муковисцидозом (CF), согласно новым данным исследований. У детей, принимавших препарат, наблюдалось снижение уровня хлоридов пота — одного из основных показателей работы CFTR. Более низкие показатели хлоридов пота указывают на то, что белок CFTR функционирует ближе к норме. Исследователи также сообщили, что лечение в целом хорошо переносилось детьми, а профиль безопасности был сопоставим с уже существующими модуляторами CFTR. Alyftrek — это тройная комбинация препаратов нового поколения, разработанная для улучшения работы дефектного белка CFTR, который вызывает муковисцидоз. Препарат принимается один раз в день. По словам исследователей, раннее начало высокоэффективной терапии может помочь предотвратить повреждение органов еще до появления необратимых изменений. Улучшение функции CFTR может положительно влиять не только на состояние легких, но и на питание, желудочно-кишечный тракт и функцию поджелудочной железы. Компания Vertex продолжает изучать применение Alyftrek у детей младшего возраста после успешных результатов у подростков и взрослых пациентов. Исследования показали, что многие пациенты достигали уровней хлоридов пота, приближающихся к нормальным значениям, что считается очень обнадеживающим результатом для терапии муковисцидоза. https://cysticfibrosisnewstoday.com/news/alyftrek-improved-cftr-function-young-children-cf/
659
5
ECFS 2026: что интересного ждёт сообщество муковисцидоза в Лиссабоне? 🇵🇹💜 С 3 по 6 июня в Лиссабоне проходит 49-я Европейская конференция по муковисцидозу (ECFS 2026) — главное ежегодное событие для врачей, исследователей, фармкомпаний и пациентов со всего мира. Что привлекло моё внимание в заявленной программе этого года❓ 🔬 Будущее CFTR-модуляторов Отдельная сессия посвящена коррекции доз модулаторов в зависимости от уровня препарата в крови. Возможно, мы постепенно движемся к более персонализированному подбору терапии, а не универсальным схемам для всех.💜 🧬 Генетика в реальной клинической практике Будут обсуждать, как использовать генетические данные для принятия решений по лечению пациентов с редкими мутациями. Для многих семей это один из самых актуальных вопросов сегодня. 🦠 Новые методы диагностики инфекций Современная микробиология позволяет находить возбудителей быстрее и точнее. Отдельная секция посвящена новым диагностическим подходам при хронических инфекциях лёгких. 🫁 Бронхоэктазы и муковисцидоз Интересный симпозиум от Boehringer Ingelheim посвящён поиску общих терапевтических стратегий для пациентов с бронхоэктазами различного происхождения. 💪 Физиотерапия и здоровье лёгких В программе несколько практических сессий: • новые методы оценки функции лёгких; • оптимизация физиотерапии; 🍽️ Жизнь после модуляторов Отдельный блок посвящён изменениям питания и образа жизни в эпоху модуляторов CFTR. 🚀 Vertex расскажет о будущем терапии Компания проведёт два крупных симпозиума: • «Достижение новых высот в лечении муковисцидоза» • «Формирование будущего лечения муковисцидоза» Именно такие встречи часто дают первые намёки 😍 на то, какие препараты и технологии могут появиться в ближайшие годы. 📌 Кроме научной программы будут работать выставочная зона, стендовые доклады и электронные постеры, где обычно можно найти самые свежие данные ещё до публикации в журналах. Буду внимательно следить за новостями конференции онлайн и делиться самым интересным — особенно тем, что касается редких мутаций, новых модуляторов и перспектив генной терапии. 💜 Если бы вы могли задать один вопрос мировым экспертам по муковисцидозу, что бы вы спросили? Пишите в комментариях.🙂 https://www.instagram.com/p/DZKOP16Om1j/?igsh=dHFkZTNobWRheGNv
696
6
https://mv-vsp.ru/psy/?fbclid=PAZnRzaASG8zBleHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZA8xMjQwMjQ1NzQyODc0MTQAAaf-k5Sc4IGxYF4OWuyn1ecQxjUvkwUu7Ib9D9gUBbdfxq0-OrH6yWYlNX53LA_aem_YWdncwCYxnV9PeCbPz2_Ch1u0EHK&brid=YWdncwFKbCyiCGU19Q5ZIqff22al
727
7
Этот фонд помог почти каждой семье, когда было тяжело. Кому-то — лекарствами. Кому-то — поддержкой. Кому-то — надеждой в самый страшный момент. Сегодня помощь нужна уже самому фонду. И сейчас именно мы можем стать той самой поддержкой, которую когда-то получили сами 💜
1 016
8
Это очень важный пост. Пожалуйста, дочитайте его до конца. Пишет Маша Субанта, основательница клуба добряков: «Никогда не дум
Это очень важный пост. Пожалуйста, дочитайте его до конца. Пишет Маша Субанта, основательница клуба добряков: «Никогда не думала, что однажды мне придётся писать этот текст. ⠀ В июле 2013 «Клуб добряков» появился из моей веры, что много людей чувствуют то же, что и я – потребность помогать. ⠀ 9 лет лет назад мы зарегистрировали официальный благотворительный фонд. ⠀ За эти годы клуб добряков стал огромной частью моей жизни. Моим третьим ребенком, если оценивать вложенные усилия и тысячи бессонных ночей. ⠀ Я помню сборы, которые закрывались чудом в последний момент. Помню мам, которые плакали в трубку. Детей, за которых переживали тысячи человек одновременно. Помню, как мы строили всё с нуля: на любви, упрямстве и ощущении, что помогая другим, мы в чем-то помогаем и себе. ⠀ Но правда в том, что фонд – это не только страницы в соцсетях и истории со счастливым концом. Фонд – это люди, которые каждый день держат всё на себе и выполняют огромный пласт невидимой работы. ⠀ Те, кто разговаривает с родителями в самых страшных точках их жизни. Кто проверяет документы, координирует помощь, запускает сборы, ищет врачей и клиники, ищет деньги, пишет тексты, изготавливает полиграфию, поддерживает волонтёров, общается с партнерами, организует благотворительные мероприятия, оказывает юридическую поддержку. И продолжает работать, вне зависимости от обстоятельств. ⠀ Мы наблюдаем сильный спад пожертвований. Особенно – на административные расходы. Много лет с ними нам помогал бизнес, но сейчас у многих компаний непростые времена из-за экономических ограничений и блокировок интернета. ⠀ Мне тяжело об этом говорить, все эти годы наша команда привыкла просить только для других. Но молчать дальше – значит подвергать риску всё, что мы с вами строили 12 лет. ⠀ Поэтому сегодня я открываю сбор на сохранение команды фонда. Лишних людей у нас нет: все загружены, каждый важен. ⠀ Да, у нас был запас «на черный день». Но в текущих условиях он стремительно тает. ⠀ Если «Клуб добряков» важен для вас, если вы читаете нас, поддерживаете, переживаете вместе с нами за подопечных, верите нашей экспертизе – пожалуйста, помогите нам сохранить команду. ⠀ Любая поддержка имеет значение. Даже по 10 р. с добряка. Поделитесь в сторис – это тоже большая помощь🙏 ⠀ Сможете потом сказать: «Клуб добряков знаешь? Я спас»😎
1
9
Это очень важный пост. Пожалуйста, дочитайте его до конца. Пишет Маша Субанта, основательница клуба добряков: «Никогда не дум
Это очень важный пост. Пожалуйста, дочитайте его до конца. Пишет Маша Субанта, основательница клуба добряков: «Никогда не думала, что однажды мне придётся писать этот текст. ⠀ В июле 2013 «Клуб добряков» появился из моей веры, что много людей чувствуют то же, что и я – потребность помогать. ⠀ 9 лет лет назад мы зарегистрировали официальный благотворительный фонд. ⠀ За эти годы клуб добряков стал огромной частью моей жизни. Моим третьим ребенком, если оценивать вложенные усилия и тысячи бессонных ночей. ⠀ Я помню сборы, которые закрывались чудом в последний момент. Помню мам, которые плакали в трубку. Детей, за которых переживали тысячи человек одновременно. Помню, как мы строили всё с нуля: на любви, упрямстве и ощущении, что помогая другим, мы в чем-то помогаем и себе. ⠀ Но правда в том, что фонд – это не только страницы в соцсетях и истории со счастливым концом. Фонд – это люди, которые каждый день держат всё на себе и выполняют огромный пласт невидимой работы. ⠀ Те, кто разговаривает с родителями в самых страшных точках их жизни. Кто проверяет документы, координирует помощь, запускает сборы, ищет врачей и клиники, ищет деньги, пишет тексты, изготавливает полиграфию, поддерживает волонтёров, общается с партнерами, организует благотворительные мероприятия, оказывает юридическую поддержку. И продолжает работать, вне зависимости от обстоятельств. ⠀ Мы наблюдаем сильный спад пожертвований. Особенно – на административные расходы. Много лет с ними нам помогал бизнес, но сейчас у многих компаний непростые времена из-за экономических ограничений и блокировок интернета. ⠀ Мне тяжело об этом говорить, все эти годы наша команда привыкла просить только для других. Но молчать дальше – значит подвергать риску всё, что мы с вами строили 12 лет. ⠀ Поэтому сегодня я открываю сбор на сохранение команды фонда. Лишних людей у нас нет: все загружены, каждый важен. ⠀ Да, у нас был запас «на черный день». Но в текущих условиях он стремительно тает. ⠀ Если «Клуб добряков» важен для вас, если вы читаете нас, поддерживаете, переживаете вместе с нами за подопечных, верите нашей экспертизе – пожалуйста, помогите нам сохранить команду. ⠀ Любая поддержка имеет значение. Даже по 10 р. с добряка. Поделитесь в сторис – это тоже большая помощь🙏 ⠀ Сможете потом сказать: «Клуб добряков знаешь? Я спас»😎
853
10
Vertex Pharmaceuticals и Moderna остановили разработку ингаляционной терапии VX-522 для Cystic Fibrosis из-за проблем с переносимостью препарата. VX-522 представлял собой РНК-терапию, разработанную для восстановления выработки белка CFTR в клетках легких. В исследовании приняли участие около 39 человек с муковисцидозом, которые не реагировали на другие методы лечения, модулирующие CFTR. В своем блоге Бансель написал, что прекращение программы «является разочаровывающим результатом, особенно для пациентов и их семей в сообществе больных муковисцидозом, которые продолжают ждать новых вариантов лечения, а также для многих коллег в компаниях Vertex и Moderna, которые посвятили годы этой программе». Генеральный директор выразил личную благодарность всем исследователям, сотрудникам и пациентам, участвовавшим в разработке терапии.
601