바이오파마봇 레이더 v1.0

SEMA4D Blockade Reshapes the Tumor Immune Environment in Neoadjuvant Melanoma Study 🧬 임상시험 | 🟡 MID Vaccinex(비상장)의 anti-SEMA4D 항체 페피네맙(pepinemab)을 평가한 파일럿 바이오마커 연구 결과가 Nature Communications에 게재됐다. 본 연구는 Emory University 및 Winship Cancer Institute가 스폰서한 수술 전 신보조요법 임상으로, 절제 가능한 전이성 흑색종 환자를 대상으로 페피네맙과 체크포인트 억제제 니볼루맙(nivolumab) 및/또는 이필리무맙(ipilimumab)을 병용했다. 사전 정의된 1차 바이오마커 엔드포인트가 달성됐으며, 페피네맙 포함 요법은 종양 미세환경 내 광범위한 변화와 함께 항원 제시, 면역세포 활성화, 성숙 림프구 집합체(mature lymphoid aggregates) 형성 증가와 연관됐다. 성숙 림프구 집합체의 높은 존재량은 더 긴 재발 무병 생존(recurrence-free survival)과 연관됐다. 단, 본 시험은 임상적 유효성 입증을 위한 통계적 검정력은 갖추지 않았으며, 확증을 위한 대규모 무작위 대조 임상이 필요하다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/07/3376451/34858/en/sema4d-blockade-reshapes-the-tumor-immune-environment-in-neoadjuvant-melanoma-study.html

AbbVie's Telisotuzumab Adizutecan (Temab-A) Receives Two Breakthrough Therapy Designations From the U.S. FDA for CRC and NSCLC 🏛️ 규제 | 🟡 MID AbbVie(NYSE:ABBV)는 c-Met 표적 ADC인 텔리소투주맙 아디주테칸(telisotuzumab adizutecan, Temab-A; ABBV-400)이 FDA로부터 혁신신약 지정(Breakthrough Therapy Designation) 2건을 받았다고 발표했다. 첫 번째 지정은 베바시주맙과의 병용 요법으로, 플루오로피리미딘·이리노테칸·옥살리플라틴·항VEGF mAb(적응증에 따라 항EGFR mAb 포함) 치료 경험이 있는 불응성 전이성 CRC 성인 환자를 대상으로 한다. 두 번째 지정은 백금 기반 화학요법 및 항PD-(L)1 항체 치료 경험이 있는 EGFR 야생형·c-Met 발현 국소 진행성 또는 전이성 비편평 NSCLC 성인 환자를 대상으로 한 단독요법이다. 두 지정 모두 최초 임상시험 M21-404(NCT05029882)의 결과를 주요 근거로 한다. Temab-A는 Top1i 탑재체를 포함한 차세대 ADC로, 현재 고형암 대상 임상 개발 중이며 글로벌 규제 당국의 승인을 받지 않은 임상시험용 물질이다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvies-telisotuzumab-adizutecan-temab-a-receives-two-breakthrough-therapy-designations-from-the-us-fda-for-crc-and-nsclc-302900512.html

FDA Grants SeaStar Medical Breakthrough Device Designation for its SCD Therapy for the Treatment of Hyperinflammation in Adult Patients with Sepsis or a Septic Condition 🏛️ 규제 | 🟡 MID SeaStar Medical Holding Corporation(NASDAQ:ICU)은 FDA로부터 패혈증(sepsis) 또는 패혈증 유사 상태 성인 환자의 과염증(hyperinflammation) 치료를 위한 Selective Cytopheretic Device(SCD) 치료기기에 대해 혁신의료기기(Breakthrough Device) 지정을 획득했다. 이번 지정은 SCD 치료기기의 전체 적응증에 걸친 7번째 혁신의료기기 지정이다. 현재 진행 중인 NEUTRALIZE-AKI 피벗 임상시험 프로토콜에는 패혈증 또는 패혈증 유사 상태 환자 하위집단에 대한 사전 지정(pre-specified) 통계 분석이 포함되어 있으며, 동사는 해당 데이터를 근시일 내 FDA에 제출할 계획이다. 미국 내 패혈증은 연간 약 170만 명의 성인에게 영향을 미치며, 원내 사망의 약 3분의 1에 기여하지만, 현재 FDA 승인 염증반응 치료제는 없는 상황이다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/07/3376442/0/en/fda-grants-seastar-medical-breakthrough-device-designation-for-its-scd-therapy-for-the-treatment-of-hyperinflammation-in-adult-patients-with-sepsis-or-a-septic-condition.html

MAIA Biotechnology Achieves Patient Enrollment Milestones in Ongoing Phase 2 and Pivotal Phase 3 Clinical Trials in Non-Small Cell Lung Cancer 🧬 임상시험 | 🟡 MID MAIA Biotechnology(NYSE American:MAIA)는 비소세포폐암(NSCLC) 대상 텔로미어 표적제 ateganosine(THIO, 6-thio-dG)의 Phase 2 THIO-101 시험 Part C 등록을 완료하고, 피벗 Phase 3 THIO-104 시험에서 연내 목표 100명 중 65명(65%)을 등록했다고 발표했다. THIO-101 Phase 2에서 ateganosine과 CPI cemiplimab 병용요법은 효능 평가 가능 환자군(종양 스캔 1회 이상 시행)에서 interim 질병조절률(DCR) 90.5%를 기록하였으며, 이는 표준치료인 항암화학요법 대비 약 3배 수준이다. THIO-104는 화학요법 및 CPI 치료 후 진행된 3차 치료(3L) NSCLC 환자를 대상으로 하며, 2025년 12월 첫 환자 투여를 개시했다. MAIA는 2027년 중간분석(interim analysis) 실시를 목표로 하고 있다. FDA는 2025년 7월 ateganosine에 Fast Track 지정을 부여했으며, 승인 시 신화학물질(NCE) 5년 독점권이 적용된다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/07/3376441/0/en/maia-biotechnology-achieves-patient-enrollment-milestones-in-ongoing-phase-2-and-pivotal-phase-3-clinical-trials-in-non-small-cell-lung-cancer.html

Carterra Advances Lab-In-The-Loop Drug Discovery Through New Scientific Collaboration 🤝 딜 | ⚪ LOW Carterra와 AstraZeneca가 lab-in-the-loop 신약 발견 고도화를 위한 연구 협력을 체결했다. 이번 협력은 실험실 시스템, 소프트웨어, 데이터 인프라를 AI 기반 발견 워크플로우와 연결하는 하드웨어 및 소프트웨어 개발을 목표로 한다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261007934482/en/Carterra-Advances-Lab-In-The-Loop-Drug-Discovery-Through-New-Scientific-Collaboration/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

TCGX doubles down on China with $600M Asia-focused fund 💰 펀딩 | ⚪ LOW Chen Yu가 이끄는 TCGX가 중국 및 아시아 생명과학 기업에 직접 투자하는 $600M 규모의 아시아 중심 펀드를 결성했다고 발표했다. Palo Alto에 본사를 둔 TCGX는 민간 및 상장 바이오텍 투자 전문 회사다. 📌 원문: https://endpoints.news/tcgx-doubles-down-on-china-with-600m-asia-focused-fund/

AMO Pharma in Collaboration with Population Health Research Institute (PHRI) and Venca Research Inc. Announces FDA Advice on Potential Phase 3 Development Path for AMO-02 in Treatment of Arrhythmogenic Cardiomyopathy (ACM) 🏛️ 규제 | 🟡 MID AMO Pharma Limited(비상장, 영국)는 Population Health Research Institute(PHRI) 및 Venca Research Inc.와 협력하여, 부정맥성 심근병증(ACM) 치료제로 개발 중인 AMO-02(GSK3β 저해제)의 잠재적 Phase 3 임상 설계에 대해 FDA로부터 사전 IND 자문을 받았다고 발표했다. FDA는 ACM 적응증 정의와 함께 효능 평가 지표로 ICD 치료(쇼크 또는 항빈맥 페이싱) 및 지속성 증상성 심실빈맥(VT) 이벤트를 포착하는 엔드포인트 활용이 원칙적으로 가능하다는 의견을 제시했다. 현재 PHRI 주도로 캐나다 17개 기관에서 유전자형 양성 ACM 환자 120명을 대상으로 무작위 이중맹검 위약 대조 Phase 2 TaRGET 연구(NCT06174220)가 진행 중이며, 이번 FDA 자문은 해당 연구와 병행하여 Phase 3 개발 계획 수립에 활용될 예정이다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/amo-pharma-in-collaboration-with-population-health-research-institute-phri-and-venca-research-inc-announces-fda-advice-on-potential-phase-3-development-path-for-amo-02-in-treatment-of-arrhythmogenic-cardiomyopathy-acm-302901119.html

Institute for Molecular Medicine and Nuravax Announce First Participants Dosed in Phase 1 TAURUS-1980 Study of AV-1980R 🧬 임상시험 | 🟡 MID Institute for Molecular Medicine(IMM)과 Nuravax는 알츠하이머 예방 타우 백신 AV-1980R의 Phase 1 임상시험 TAURUS-1980에서 첫 4명의 참가자에게 투약을 완료했다고 발표했다. AV-1980R은 IMM의 MultiTEP 플랫폼 기반 재조합 단백질 백신으로, 병리적 타우의 N-말단 에피토프(PAD 포함)를 표적으로 하는 세계 최초의 능동 면역요법이다. TAURUS-1980은 무작위·이중맹검·위약대조 다중 용량 증량 연구로, 뇌 아밀로이드 병리가 확인된 인지 정상 성인(65~80세) 최대 48명을 3:1 비율로 AV-1980R(20μg, 60μg, 180μg 3개 코호트) 또는 위약에 배정한다. 1차 평가변수는 안전성·내약성이며, 2차 평가변수로 항타우 항체 및 T세포 반응을 측정하고, 탐색적 평가에는 타우 PET 및 인지 지표가 포함된다. 본 임상은 미국 국립노화연구소(NIA/NIH)의 $24.5M 그랜트(AG092924)를 지원받아 IND 29644 하에 진행된다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/institute-for-molecular-medicine-and-nuravax-announce-first-participants-dosed-in-phase-1-taurus-1980-study-of-av-1980r-302900400.html

MimiVax and Roswell Park Announce Results from Phase 2b SURVIVE Trial of SurVaxM in Newly Diagnosed Glioblastoma 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH MimiVax Inc.와 Roswell Park Comprehensive Cancer Center는 신규 진단 교모세포종 환자 대상 Phase 2b 무작위 이중맹검 위약대조 SURVIVE 임상(NCT05163080)의 결과를 발표했다. 233명의 평가 가능 환자 전체 집단에서 SurVaxM(survivin 타겟 암 백신)은 중앙 전체생존기간(OS)을 22.8개월로 위약 20.3개월 대비 2.5개월 연장했으나(HR 0.75; 95% CI 0.54–1.03; p=0.076), 1차 평가변수인 OS에서 전통적 통계적 유의성(p=0.05) 기준을 충족하지 못했다. 사전 지정된 핵심 서브그룹인 65세 이하 환자에서는 중앙 OS 24.2개월 대 20.2개월(HR 0.64; 95% CI 0.44–0.93; p=0.019)로 통계적으로 유의미한 생존 개선이 확인됐다. 동일한 65세 이하 서브그룹에서 무진행 생존기간(PFS)도 통계적으로 유의미하게 개선되었으며(HR 0.64; p=0.018), 12개월 시점 PFS율은 SurVaxM군 44% 대 위약군 24%였다. 이번 임상은 2022년부터 미국 11개 암센터에서 진행되었으며, 이번 결과는 완전 등록 완료 후 첫 공식 보고 데이터이다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/mimivax-and-roswell-park-announce-results-from-phase-2b-survive-trial-of-survaxm-in-newly-diagnosed-glioblastoma-302900265.html

Lipocine Announces Health Canada Approval of TLANDO® for Testosterone Replacement Therapy 🏛️ 규제 | 🟡 MID Lipocine Inc.(NASDAQ:LPCN)는 라이선스 파트너 Verity Pharmaceuticals Inc(Verity Pharma)를 통해 테스토스테론 운데카노에이트(TLANDO®) 캡슐이 성인 남성의 남성 성선기능저하증 치료를 위한 테스토스테론 보충요법으로 Health Canada 승인을 받았다고 발표했다. TLANDO는 용량 적정 없이 고정 용량으로 투여 가능한 경구 제형이다. Verity Pharma는 북미 지역 독점 상업화 권리를 보유하며, 2026년 말까지 캐나다 시장 출시를 계획하고 있다. Lipocine과 Verity Pharma는 2024년 1월 미국 및 캐나다에서의 TLANDO 상업화 권리를 부여하는 독점 라이선스 계약을 체결한 바 있다. 캐나다에서는 연간 70만 건 이상의 TRT 처방이 이루어지며, 환자의 약 50%가 민간 보험 적용을 받는다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/lipocine-announces-health-canada-approval-of-tlando-for-testosterone-replacement-therapy-302900562.html

Cerevance Announces Positive Phase 3 ARISE Results: Once-daily Oral Solengepras Meets Primary Endpoint and Demonstrates Motor and Non-motor Benefits in Parkinson's Disease 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH Cerevance는 파킨슨병 환자를 대상으로 한 무작위·이중맹검·위약대조 Phase 3 임상시험 ARISE에서 once-daily 경구 솔렌게프라스(solengepras, GPR6 작용제)의 긍정적 topline 결과를 발표했다. 1차 endpoint인 일평균 OFF time 감소에서 솔렌게프라스 150mg은 위약 대비 0.61시간 감소를 달성했다(p=0.0350; 기저치 대비 1.56시간 감소 vs 위약군 0.95시간 감소). 주요 2차 endpoint인 불편한 이상운동증 없는 ON time 증가에서도 위약 대비 0.60시간 증가를 기록했다(p=0.0468). 사전 지정 2차 endpoint인 MDS-UPDRS Part II(일상생활 운동 경험)에서 위약 대비 1.91점 개선(p=0.0008)을 보였으며, Epworth 졸음 척도에서 위약 대비 0.98점 개선(명목 p=0.009), 탐색적 지표인 PDQ-39 삶의 질 척도에서 위약 대비 2.87점 개선(명목 p=0.012)이 확인되었다. OFF time 감소 효과는 첫 추적 평가 시점인 2주차부터 유의하게 관찰되어(위약 대비 0.75시간; 명목 p=0.0022) 12주까지 지속되었다. 본 보도자료 제목에는 New Drug Application(NDA) 관련 내용이 언급되어 있으나 본문에서 구체 내용은 제공되지 않았다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/07/3376417/0/en/cerevance-announces-positive-phase-3-arise-results-once-daily-oral-solengepras-meets-primary-endpoint-and-demonstrates-motor-and-non-motor-benefits-in-parkinson-s-disease.html

Atsena Presents Positive Preliminary Safety and Efficacy Results from Parts A and B of the Phase 1/2/3 LIGHTHOUSE Trial Evaluating ATSN-201 in Patients with X-linked Retinoschisis 🧬 임상시험 | 🟡 MID Atsena Therapeutics가 X-linked retinoschisis(XLRS) 대상 유전자치료제 ATSN-201의 Phase 1/2/3 LIGHTHOUSE 연구 Part A·B 예비 결과를 미국안과학회(AAO) 2026 연례 학술대회에서 발표했다. 18명 성인 환자의 12개월 결과 및 3명 소아 환자의 6개월 결과가 제시됐으며, ATSN-201은 망막하 주사(subretinal injection)로 1안(眼)에 투여됐다. 핵심 도용량(pivotal dose)으로 치료받은 9명 중 다수에서 FDA가 승인 지지 임상 결과로 규정한 기준(5개 이상 loci에서 7dB 초과)을 초과하는 미세시야계(microperimetry) 개선이 확인됐다. 9명 중 3명은 미국 운전 적격 기준인 시력 20/40 이상을 달성했으며, 구조적 개선 및 시력(visual acuity) 향상도 시간 경과에 따라 지속적으로 확인됐다. 약물 관련 중증 이상반응(SAE)은 보고되지 않아 전반적으로 양호한 안전성 프로파일이 확인됐다. 현재 피벗 용량은 LIGHTHOUSE 연구의 피벗 Phase 3 파트인 Part C에서 진행 중이며, 등록이 빠르게 진행 중이다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/07/3376413/0/en/atsena-presents-positive-preliminary-safety-and-efficacy-results-from-parts-a-and-b-of-the-phase-1-2-3-lighthouse-trial-evaluating-atsn-201-in-patients-with-x-linked-retinoschisis.html

VivoSim Labs Celebrates Updated FDA Regulations Allowing Greater use of Non-Animal Testing Methods 📋 정책 | ⚪ LOW VivoSim Labs(NASDAQ:VIVS)는 FDA가 의약품 및 생물학적 제제의 안전성 시험에 비동물 방법을 공식적으로 허용하는 직접 최종 규칙(direct final rule)을 발표한 것을 환영한다고 밝혔다. FDA는 규제 체계 전반에서 '동물시험(animal tests)'이라는 용어를 '비임상시험(nonclinical tests)'으로 대체하며, 인간 세포 기반 시험을 포함한 새로운 접근 방법론(NAM)의 활용 경로를 공식화했다. VivoSim은 3D 인간 세포 기반 간 조직 모델을 통해 약물 유발 간독성(DILI) 및 위장관(GI) 독성 위험을 임상 진입 전에 조기 식별하는 서비스를 제공하고 있다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/07/3376437/37000/en/vivosim-labs-celebrates-updated-fda-regulations-allowing-greater-use-of-non-animal-testing-methods.html

Kyverna Therapeutics to Present Positive Data in Stiff Person Syndrome and Progressive Multiple Sclerosis at MSToronto2026 📰 기타 | ⚪ LOW Kyverna Therapeutics(NASDAQ:KYTX)는 2026년 10월 21~23일 캐나다 토론토에서 열리는 MSToronto2026(ACTRIMS-ECTRIMS 공동학술대회)에서 두 건의 초록 발표를 예고했다. 첫 번째는 강직인간증후군(SPS) 대상 피봇 임상인 KYSA-8 레지스트레이션 시험의 1년 전체 결과(포스터 발표)로, miv-cel(mivocabtagene autoleucel, CD19 CAR-T) 단회 투여 후 지속적인 임상 효과와 고등급 CRS·ICANS 및 IEC-HS 사례 없는 내약성 있는 안전성 프로파일을 보고할 예정이다. 두 번째는 진행성 다발경화증 대상 Phase 1 연구자 임상의 안전성 및 예비 유효성 데이터(구두 발표)이다. 회사는 현 분기 내 SPS 적응증에 대한 BLA 제출 완료를 목표로 하고 있으며, 승인 시 miv-cel은 자가면역질환 최초 CAR-T 치료제이자 SPS 최초 승인 치료제가 될 수 있다고 밝혔다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/07/3376430/0/en/kyverna-therapeutics-to-present-positive-data-in-stiff-person-syndrome-and-progressive-multiple-sclerosis-at-mstoronto2026.html

Rezera Announces Positive RESOLVE-2 Phase 2 Clinical Trial Results Demonstrating Favorable Safety and Tolerability Profile for Ruvonoflast in Combination with Semaglutide 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH Rezera Inc.는 Phase 2 임상 RESOLVE-2에서 ruvonoflast(NLRP3 억제제)와 semaglutide 병용의 긍정적 topline 결과를 발표했다. 병용군은 semaglutide 단독군 대비 염증 마커 hsCRP에서 통계적으로 유의미한 추가 감소를 달성했으며, 이 격차는 시험 기간 전체에서 유지됐다. 기저 hsCRP ≥2 mg/L인 참가자(심혈관 잔여 염증 위험 기준)에서 ruvonoflast+semaglutide 병용군은 semaglutide 단독군 대비 hsCRP <2 mg/L 달성 가능성을 2배 이상 높였다. 체중 감소는 전체 집단에서 두 군 간 유사한 수준을 보였다. 안전성 측면에서 병용 투여 시 새로운 안전 신호나 주요 이상 소견은 없었으며, 기존 ruvonoflast 임상 경험 및 semaglutide 공지 안전성 프로파일과 일치했다. Rezera는 이번 결과를 바탕으로 말초동맥질환(PAD) 대상 Phase 3 임상에 대한 신뢰를 강화했다고 밝혔다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/07/3376423/0/en/rezera-announces-positive-resolve-2-phase-2-clinical-trial-results-demonstrating-favorable-safety-and-tolerability-profile-for-ruvonoflast-in-combination-with-semaglutide.html

Jasper Therapeutics Announces Commencement of an Offer to Purchase Outstanding Warrants 📰 기타 | ⚪ LOW Jasper Therapeutics(NASDAQ:JSPR)는 2025년 9월 18일 공모를 통해 발행된 보통주 매입 워런트 전량을 주당 $0.324에 현금 매입하는 공개매수(Offer)를 개시했다. 매입된 워런트는 소각·취소되며, 목적은 워런트 행사 시 발생할 잠재적 주식 희석 규모를 줄여 자본구조의 명확성을 높이는 데 있다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/07/3376414/0/en/jasper-therapeutics-announces-commencement-of-an-offer-to-purchase-outstanding-warrants.html

Mentara Therapeutics Launches to Advance MTA-304, a Phase 2-Ready PDE10A Inhibitor, for Levodopa-Induced Dyskinesia in Parkinson's Disease 🤝 딜 | ⚪ LOW SPRIM Global Investments가 지원하는 신규 신경정신과 기업 Mentara Therapeutics가 EuMentis Therapeutics로부터 MTA-304(PDE10A 억제제, 구 EM-221)를 인수하며 공식 출범했다. MTA-304는 레보도파 유발 이상운동증(LID) 치료를 위한 2세대 고선택성 PDE10A 억제제로, 2027년 상반기 Phase 2 임상시험 개시가 예정되어 있다. 동 약물은 86명 대상 3건의 Phase 1 연구를 완료, 양호한 안전성·내약성 프로파일을 확인했으며, 비인간 영장류 LID 모델에서 이상운동증을 40% 감소시키면서도 레보도파 효과를 유지했다. LID는 장기 레보도파 치료 환자의 40~50%에서 발생하며, 현재 FDA 승인 치료제는 아만타딘 ER이 유일하다. 인수 조건에 따라 EuMentis 주주들은 Mentara의 주주가 되며, 계약 금액은 공개되지 않았다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/mentara-therapeutics-launches-to-advance-mta-304-a-phase-2-ready-pde10a-inhibitor-for-levodopa-induced-dyskinesia-in-parkinsons-disease-302901122.html

Arrowhead Pharmaceuticals Granted Entry in the FDA STAR Pilot Program for Plozasiran in Severe Hypertriglyceridemia 🏛️ 규제 | 🟡 MID Arrowhead Pharmaceuticals(NASDAQ:ARWR)는 중증 고중성지방혈증(sHTG) 치료제 plozasiran의 보완적 신약신청(sNDA)과 관련하여 FDA의 Split Real Time Application Review(STAR) 파일럿 프로그램 진입을 승인받았다. STAR 프로그램은 FDA가 신청서 제출 전 단계부터 실시간으로 검토를 진행하는 방식으로, 심사 기간 단축이 기대된다. sHTG는 급성 췌장염 위험을 크게 높이며, 반복적인 입원과 관련된 중증 질환이다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261007808152/en/Arrowhead-Pharmaceuticals-Granted-Entry-in-the-FDA-STAR-Pilot-Program-for-Plozasiran-in-Severe-Hypertriglyceridemia/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

Seaport Therapeutics Announces First Patient Dosed in Phase 2a Clinical Trial Evaluating GlyphAgoTM in Patients with Generalized Anxiety Disorder and Sleep Disturbance 🧬 임상시험 | 🟡 MID Seaport Therapeutics가 범불안장애(Generalized Anxiety Disorder) 및 수면장애 환자를 대상으로 GlyphAgo를 평가하는 Phase 2a 임상시험에서 첫 환자 투여를 완료했다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261007823670/en/Seaport-Therapeutics-Announces-First-Patient-Dosed-in-Phase-2a-Clinical-Trial-Evaluating-GlyphAgoTM-in-Patients-with-Generalized-Anxiety-Disorder-and-Sleep-Disturbance/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

Axsome Therapeutics to Report Third Quarter 2026 Financial Results on November 2 📊 실적 | ⚪ LOW Axsome Therapeutics(NASDAQ:AXSM)는 2026년 3분기 재무 실적을 11월 2일 미국 증시 개장 전 발표할 예정이며, 이후 오전 8시(동부시간) 컨퍼런스 콜을 진행할 예정이다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/07/3376334/33090/en/axsome-therapeutics-to-report-third-quarter-2026-financial-results-on-november-2.html