바이오파마봇 레이더 v1.0

📢 [DART 공시] 유한양행 (000100 | 코스피 | 시총 5조 5,654억) 📄 기업설명회(IR)개최(안내공시) 일시 : 2026-11-02 09:00 장소 : 여의도 등 목적 : 국내 NDR 방법 : 1:1 대면 미팅 대상 : 국내 기관투자자 주요내용 : 회사 사업 현황 및 주요 파이프라인 설명, Q&A IR자료 게재 : 2026-10-30 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261030800260 | 2026.10.30

Phrontline Biopharma Highlights Encouraging Preliminary Safety and Antitumor Activity of TJ101 Presented at ESMO 2026 and Announces Phase Ib Initiation 🧬 임상시험 | 🔴 HIGH Phrontline Biopharma가 EGFR과 B7-H3를 표적으로 하고 topoisomerase I 억제제 payload를 탑재한 이중특이 ADC TJ101의 초기 임상 결과를 ESMO 2026에서 발표했다. 반응 평가가 가능했던 요로상피암 환자 8명 중 6명(75%)에서 부분반응(PR)이 확인되었고, 여기에는 enfortumab vedotin(EV)과 pembrolizumab 치료 경험이 있는 환자도 포함되었다. 편평 비소세포폐암(sqNSCLC), 소세포폐암(SCLC), 전립선암에서도 예비적인 항종양 활성이 관찰되었다. 안전성과 내약성은 추가 임상 평가를 뒷받침하는 수준이며, 현재 용량 증량과 대안 투여 스케줄 탐색이 진행 중이다. 회사는 Phase Ib를 개시하고 첫 환자 투여를 완료했다고 밝혔다. TJ101은 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 글로벌 Phase I 시험에서 평가되고 있으며, 어느 규제기관으로부터도 승인받지 않은 임상 단계 후보물질이다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/phrontline-biopharma-highlights-encouraging-preliminary-safety-and-antitumor-activity-of-tj101-presented-at-esmo-2026-and-announces-phase-ib-initiation-302924408.html

Bambusa Therapeutics Announces Pricing of Upsized Initial Public Offering 💰 펀딩 | ⚪ LOW Bambusa Therapeutics, Inc.(Nasdaq:BBTX)가 상향 조정된 IPO에서 보통주 10,555,555주를 주당 $16.00에 공모하기로 확정했다. 인수 수수료와 기타 공모 비용 차감 전 총 조달액은 $168,888,880 규모로 예상된다. 인수단에는 최대 1,583,333주를 IPO 가격에서 인수 수수료를 뺀 가격으로 추가 매입할 수 있는 30일 옵션이 부여됐다. 공모 주식은 전량 Bambusa가 발행하며, 주식은 2026년 10월 30일 Nasdaq Global Select Market에서 티커 BBTX로 거래를 시작할 예정이고 공모는 11월 2일 종료될 예정이다. 공동 주관사는 BofA Securities, Evercore ISI, UBS Investment Bank, Cantor이다. Bambusa는 면역·염증 질환을 대상으로 차세대 장기지속형 정밀 이중특이항체(bispecific antibody)를 개발하는 임상 단계 바이오제약 기업이다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/bambusa-therapeutics-announces-pricing-of-upsized-initial-public-offering-302924376.html

📢 [DART 공시] 한미사이언스 (008930 | 코스피 | 시총 2조 9,169억) 📄 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항) (파브리병 치료제(LAGLA) 기술이전 계약 체결) 제목 : 파브리병 치료제(LA-GLA) 기술이전 계약 체결 주요내용 : ▫ 계약상대방 : BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.(미국) ▫ 계약의 내용 파브리병(Fabry Disease) 치료를 위한 차세대 지속형 효소대체요법 LA-GLA(HM15421) 기술이전 계약. 계약기간 중 계약상대방에게 연구, 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 라이선스를 부여함. ▫ 계약체결일 : 2026년 10월 29일 ▫ 계약기간 : 계약체결일 ~ 로열티 기간 만료일까지 ▫ 계약지역 전 세계 한국 내 허가 및 상업화에 대한 권리는 한미약품과 (주)녹십자가 보유 ▫ 계약금액 총 US$ 237,500,000(약 3,174억원) ① 계약금(Upfront): US$ 35,000,000(약 468억원) ② 마일스톤(Milestone): US$ 202,500,000(약 2,706억원) 임상개발, 허가, 상업화에 따른 단계별 수령 예정 ③ 경상기술료(Royalty) 시판 후 연간 순매출액에 따라 경상기술료 수령 예정 ※ 마일스톤 및 경상기술료의 세부사항은 공개불가 ▫ 기타 투자판단에 참고할 사항 - 파브리병 치료제는 (주)녹십자(개발코드명 GC1134A)와 공동 개발 중인 바이오신약으로 현재 국내외 1/2상 임상개발 진행 중임. - 상기 계약금액의 원화 환산액은 2026년 10월 29일 최초 매매기준율(USD/KRW 1,336.30)을 적용한 금액임. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 : 2026-10-29 참석(명) : 2 불참(명) : 1 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261030800021 | 2026.10.30

📢 [DART 공시] 한미약품 (128940 | 코스피 | 시총 5조 667억) 📄 투자판단관련주요경영사항 (파브리병 치료제(LAGLA) 기술이전 계약 체결) 제목 : 파브리병 치료제(LA-GLA) 기술이전 계약 체결 주요내용 : ▫ 계약상대방 : BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.(미국) ▫ 계약의 내용 파브리병(Fabry Disease) 치료를 위한 차세대 지속형 효소대체요법 LA-GLA(HM15421) 기술이전 계약. 계약기간 중 계약상대방에게 연구, 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 라이선스를 부여함. ▫ 계약체결일 : 2026년 10월 29일 ▫ 계약기간 : 계약체결일 ~ 로열티 기간 만료일까지 ▫ 계약지역 전 세계 한국 내 허가 및 상업화에 대한 권리는 한미약품과 (주)녹십자가 보유 ▫ 계약금액 총 US$ 237,500,000(약 3,174억원) ① 계약금(Upfront): US$ 35,000,000(약 468억원) ② 마일스톤(Milestone): US$ 202,500,000(약 2,706억원) 임상개발, 허가, 상업화에 따른 단계별 수령 예정 ③ 경상기술료(Royalty) 시판 후 연간 순매출액에 따라 경상기술료 수령 예정 ※ 마일스톤 및 경상기술료의 세부사항은 공개불가 ▫ 기타 투자판단에 참고할 사항 - 파브리병 치료제는 (주)녹십자(개발코드명 GC1134A)와 공동 개발 중인 바이오신약으로 현재 국내외 1/2상 임상개발 진행 중임. - 상기 계약금액의 원화 환산액은 2026년 10월 29일 최초 매매기준율(USD/KRW 1,336.30)을 적용한 금액임. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 : 2026-10-29 참석(명) : 2 불참(명) : 1 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261030800002 | 2026.10.30

📢 [DART 공시] 녹십자 (006280 | 코스피 | 시총 1조 5,485억) 📄 투자판단관련주요경영사항 제목 : 파브리병 치료제(LA-GLA) 기술이전 계약 체결 주요내용 : ▫ 계약상대방 : BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.(미국) ▫ 계약의 내용 - 파브리병(Fabry Disease) 치료를 위한 차세대 지속형 효소대체요법 LA-GLA(GC1134A) 기술이전 계약. - 계약기간 중 계약상대방에게 연구, 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 라이선스를 부여함. ▫ 계약체결일 : 2026년 10월 29일 ▫ 계약기간 : 계약체결일 ~ 로열티 기간 만료일까지 ▫ 계약지역 전 세계 한국 내 허가 및 상업화에 대한 권리는 녹십자와 한미약품(주)이 보유 ▫ 계약금액 총 USD 237,500,000 (약 3,174억원) ① 계약금(Upfront) : USD 35,000,000 (약 468억원) ② 마일스톤(Milestone) : USD 202,500,000 (약 2,706억원) 임상개발, 허가, 상업화에 따른 단계별 수령 예정 ③ 경상기술료(Royalty) 시판 후 연간 순매출액에 따라 경상기술료 수령 예정 ※ 마일스톤 및 경상기술료의 세부사항은 공개 불가 ▫ 기타 투자판단에 참고할 사항 - 파브리병 치료제는 한미약품(주)(개발코드명 HM15421)과 공동 개발 중인 바이오신약으로 현재 국내외 1/2상 임상개발 진행 중임. - 상기 계약금액의 원화 환산액은 2026년 10월 29일 최초 매매기준율(USD/KRW 1,336.30)을 적용한 금액임. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 : 2026-10-29 참석(명) : 4 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261030800005 | 2026.10.30

US Biopharma Market Daily 2026.10.29 https://biopharmabot.uk/

📢 [DART 공시] 애드바이오텍 (179530 | 코스닥 | 시총 601억) 📄 [기재정정]주요사항보고서(전환사채권발행결정) 권면총액 : 20.0억원 (10회차, 사모) 표면/만기이자율 : 3.5% / 5.0% 전환가액 : 1,999원 (1,000,500주, 주식총수 대비 4.84%) 자금목적 : 타법인 증권취득자금 20.0억원, 타법인 증권 취득자금 20.0억원 납입일 : 2026년 11월 06일 사채만기일 : 2029년 11월 06일 전환청구기간 : 2027년 11월 06일 ~ 2039년 10월 06일 발행대상 : 케이폴라리스투자조합 20.0억원 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261029000672 | 2026.10.30

📢 [DART 공시] 애드바이오텍 (179530 | 코스닥 | 시총 601억) 📄 주요사항보고서(전환사채권발행결정) 권면총액 : 10.0억원 (12회차, 사모) 표면/만기이자율 : 6.0% / 6.0% 전환가액 : 1,999원 (500,250주, 주식총수 대비 1.58%) 자금목적 : 타법인 증권취득자금 10.0억원, 타법인 증권 취득자금 10.0억원 납입일 : 2026년 11월 06일 사채만기일 : 2029년 11월 06일 전환청구기간 : 2027년 11월 06일 ~ 2029년 10월 06일 발행대상 : 제이케이(JK)신기술투자조합 제18호 10.0억원 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261029000674 | 2026.10.30

📢 [DART 공시] 애드바이오텍 (179530 | 코스닥 | 시총 601억) 📄 [기재정정]주요사항보고서(전환사채권발행결정) 권면총액 : 113.0억원 (11회차, 사모) 표면/만기이자율 : 6.0% / 6.0% 전환가액 : 1,999원 (5,652,826주, 주식총수 대비 17.34%) 자금목적 : 타법인 증권취득자금 113.0억원, 타법인 증권 취득자금 113.0억원 납입일 : 2026년 11월 06일 사채만기일 : 2029년 11월 06일 전환청구기간 : 2027년 11월 06일 ~ 2029년 10월 06일 발행대상 : 케이폴라리스투자조합 55.0억원 🔗 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261029000673 | 2026.10.30

Seer to Remain an Independent Public Company Following Conclusion of Special Committee Review Process 🤝 딜 | 🟡 MID Seer, Inc.(Nasdaq:SEER)의 이사회 특별위원회가 3개월간의 검토를 마치고, 접수된 비공식 인수 제안 2건을 만장일치로 거절했다. 7월 28일 Bradley L. Radoff와 Michael Torok의 Radoff-JEC Group이 Class A 보통주 전량을 주당 현금 $2.55와 CVR(조건부가치권) 1건으로 인수하겠다는 구속력 없는 제안을 했다. 7월 29일에는 Chair 겸 CEO인 Omid Farokhzad가 주당 현금 $2.45와 별도 CVR 2건으로 인수하겠다는 구속력 없는 제안을 했다. 독립이사 Meeta Gulyani와 Nicolas Roelofs로 구성된 위원회는 두 제안 모두 Seer의 내재가치를 반영하지 못한다고 판단했고, 법률·재무 자문사와 함께 다른 전략적 대안과 제3자 인수 관심 가능성까지 검토한 결과 현 시점의 매각은 회사와 미래 전망을 저평가한다고 결론지었다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/29/3391875/0/en/seer-to-remain-an-independent-public-company-following-conclusion-of-special-committee-review-process.html

Exelixis Announces Third Quarter 2026 Financial Results and Provides Corporate Update 📊 실적 | 🟡 MID Exelixis, Inc.(Nasdaq:EXEL)가 2026년 3분기 재무 실적을 발표하고, 상업화·임상·파이프라인 개발 마일스톤과 핵심 기업 목표의 진행 상황을 함께 공개했다. 경영진은 3분기에 모든 핵심 우선순위에서 실행을 이어갔다고 밝혔다. 또한 cabozantinib 프랜차이즈를 지속 성장시키는 동시에 zanzalintinib을 차기 잠재 프랜차이즈로 준비하고 있다고 했다. cabozantinib(Cabometyx, VEGFR/MET/AXL 억제 TKI)은 신세포암과 간세포암 등에서 승인된 회사의 핵심 제품이고, zanzalintinib(XL092)은 VEGFR, MET, TAM 키나제를 표적으로 하는 경구 TKI로 STELLAR 임상 프로그램에서 개발 중이다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261029052392/en/Exelixis-Announces-Third-Quarter-2026-Financial-Results-and-Provides-Corporate-Update/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

Stoke Therapeutics Announces Third Quarter 2026 Financial Results and Provides Business Updates 📊 실적 | 🟡 MID Stoke Therapeutics, Inc.(Nasdaq:STOK)가 2026년 9월 30일 마감한 3분기 재무 실적을 발표하고 사업 현황을 업데이트했다. 회사는 RNA 의약품으로 단백질 발현을 회복시키는 데 주력하는 바이오텍이다. 주력 파이프라인인 zorevunersen(STK-001, SCN1A 발현을 높이는 안티센스 올리고뉴클레오타이드)은 Dravet 증후군의 first-in-class 잠재적 질병 조절 치료제로 개발 중이다. 이번 업데이트에는 zorevunersen의 글로벌 임상 진행 상황이 포함됐으며, 이 임상은 Phase 3 EMPEROR 시험으로 알려져 있다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261029090140/en/Stoke-Therapeutics-Announces-Third-Quarter-2026-Financial-Results-and-Provides-Business-Updates/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

Gilead Sciences Announces Third Quarter 2026 Financial Results 📊 실적 | 🔴 HIGH Gilead Sciences, Inc.(NASDAQ:GILD)가 2026년 3분기 실적을 발표했다. Chairman 겸 CEO Daniel O'Day는 이번 분기를 "exceptional third quarter"라고 평가했다. 그는 10년 넘게 가장 강한 전년 대비 base business 성장을 기록했다고 밝혔다. O'Day는 이 성과가 사업의 강점(strength)과 폭(breadth), 지속성(durability)을 반영한다고 설명했다. 회사는 3분기 실적을 바탕으로 연간 base business 매출 가이던스를 이번 분기에 다시 한 번 상향했다. Gilead의 base business는 Biktarvy 등 HIV 치료·예방제, 간질환 치료제, Trodelvy와 세포치료제를 포함한 항암제 포트폴리오로 구성된다. 📌 원문: http://www.businesswire.com/news/home/20261029068948/en/Gilead-Sciences-Announces-Third-Quarter-2026-Financial-Results/?feedref=JjAwJuNHiystnCoBq_hl-bQQCakZDujohEJegUyaJwquReQ0P23MrIoWkrUSV24ZevRMp3sIgu8q3wq1OF24lT93qbEzrwa15HGbLqMObxbNWfZlBntHS6jpH5ROLXsTFMkl05DM8ABqeyBleEmzJA==

Biohaven Reports Recent Business Developments and Third Quarter 2026 Financial Results 📊 실적 | 🔴 HIGH Biohaven Ltd.(NYSE:BHVN)는 2026년 3분기(9월 30일 종료) 사업 경과를 발표했다. FDA는 척수소뇌성 운동실조(SCA) 치료제 Vyglxia(troriluzole)의 NDA 재제출을 수리했으며 user fee goal date는 2027년 1분기이다. SK Biopharmaceuticals Co., Ltd.와는 opakalim을 포함한 Kv7 이온채널 플랫폼에 대해 독점적 글로벌 라이선스 계약을 맺었고, 거래 종결 시 $400M의 near-term 비희석성 자금을 받는다. Ono Pharmaceutical과는 BHV-1300이 이끄는 MoDE IgG 분해제(degrader) 포트폴리오에 대해 일본·한국·대만·ASEAN 지역 개발·상업화 협력 계약을 체결했으며, near-term 지급금은 최대 $100M이다. 이 계약에서 Biohaven은 미국·유럽·중국 권리를 보유한다. BHV-1300은 Graves' disease 대상 pivotal Phase 3 시험을 진행 중이고, BHV-1400은 2026년 하반기 IgA 신병증(IgAN)에서 다음 임상 단계에 진입할 예정이다. Kv7 활성화제 opakalim의 간질 대상 RISE 3 topline 데이터는 2026년 하반기 발표 예정이며, 회사는 추가 비임상 안전성 패키지를 완료하는 중이다. 이 외에 taldefgrobep alfa(body recomposition), TYK2/JAK1 억제제(파킨슨병), 비강 oxytocin(이명)과 FGFR3·TROP2 표적 ADC 등 종양 프로그램을 개발하고 있다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/biohaven-reports-recent-business-developments-and-third-quarter-2026-financial-results-302924206.html

Illumina Reports Financial Results for Third Quarter of Fiscal Year 2026 📊 실적 | 🟡 MID Illumina, Inc.(Nasdaq:ILMN)가 2026 회계연도 3분기 실적을 발표했다. 3분기 보고 매출은 $1.13B로 전년 동기 대비 4.2% 증가했다. 매출은 컨센서스 $1.15B를 약 1.7% 하회했다(Yahoo Finance 컨센서스 기준). Illumina는 NovaSeq 시리즈 등 차세대 염기서열 분석(NGS) 장비와 소모품을 공급하는 유전체 분석 기업이다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/illumina-reports-financial-results-for-third-quarter-of-fiscal-year-2026-302923969.html

PTC Therapeutics Provides Corporate Update and Reports Third Quarter 2026 Financial Results 📊 실적 | 🔴 HIGH PTC Therapeutics(NASDAQ:PTCT)는 2026년 3분기 총매출 $358M을 기록했으며, 이 중 제품 매출은 $276M이다. 총매출은 컨센서스 $305.0M을 약 17.4% 상회했다(Yahoo Finance 컨센서스 기준). 회사는 2026년 연간 총매출 가이던스를 $1.29B~$1.32B로 상향했다. 연간 제품 매출 가이던스도 $960M~$990M으로 높였다. 이번 분기 실적 발표에서는 Sephience(sepiapterin)의 3분기 성과가 함께 제시되었다. Sephience는 페닐케톤뇨증(PKU) 치료를 위한 경구용 sepiapterin 제제이며, PTC의 제품 포트폴리오에는 듀센 근이영양증 치료제 Emflaza 등이 포함되어 있다. 📌 원문: https://www.prnewswire.com/news-releases/ptc-therapeutics-provides-corporate-update-and-reports-third-quarter-2026-financial-results-302924188.html

BridgeBio Reports Third Quarter 2026 Financial Results and Corporate Updates 📊 실적 | 🔴 HIGH BridgeBio Pharma, Inc.(Nasdaq:BBIO)는 2026년 3분기 총매출 $353.2M를 기록해 컨센서스 $295.8M를 약 19.4% 상회했다(Yahoo Finance 컨센서스 기준). 미국 Attruby 순제품매출은 $253.2M로 전분기 대비 약 $31M, 전년 동기 대비 약 $145M 증가했다. 총매출은 Rest of World Attruby 순제품매출 $0.1M, 로열티 매출 $20.5M, 라이선스 및 서비스 매출 $79.3M으로 구성됐으며, Bayer로부터 받은 BEYONTTRA 1회성 판매 마일스톤 $75.0M이 포함됐다. 영업손실은 $11.6M이었고, 매출 증가와 이 마일스톤이 반영됐다. 2026년 9월 30일 기준 현금, 현금성자산 및 시장성 유가증권은 $1.5B로, 3개 제품 출시와 적응증 확장을 모두 충당하는 규모라고 회사가 밝혔다. 파이프라인에서는 BBP-418(LGMD2I/R9)의 PDUFA일이 2026년 11월 27일, 경구 infigratinib(achondroplasia)이 2027년 2월 4일, encaleret(ADH1)이 2027년 5월 8일로 모두 우선심사 대상이며, infigratinib과 encaleret은 EMA에 MAA도 제출했다. 만성 부갑상선기능저하증 대상 encaleret의 registrational Phase 3 RECLAIM-HP에서 첫 환자 투여가 이뤄졌고 topline 데이터는 2028년 초로 예상되며, acoramidis(ATTR-CM)의 신규 데이터는 AHA 2026에서 공개될 예정이다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/29/3391801/0/en/bridgebio-reports-third-quarter-2026-financial-results-and-corporate-updates.html

Merit Medical Reports Third Quarter 2026 Results: Delivers 9% Organic Constant Currency Revenue Growth and Raises Full-Year 2026 Guidance 📊 실적 | 🟡 MID Merit Medical Systems, Inc.(NASDAQ:MMSI)는 2026년 3분기 매출 $416.2M으로 전년 동기 $384.2M 대비 8% 증가했다(항상환율 기준 8%). 전략적 사업 매각 영향을 제외한 유기적 항상환율 매출 성장률은 9%였으며, 매출은 컨센서스 $410.6M을 1.4% 상회했다(Yahoo Finance 컨센서스 기준). 부문별로는 Foundational 매출이 $275.7M(+6%), Therapeutic 매출이 $140.5M(+14%)이었고, Endoscopy +33%, Oncology +16%, Cardiac Therapies +8%, Renal Therapies -2%를 기록했다. non-GAAP 영업이익은 전년 대비 17%, non-GAAP EPS는 22% 증가했으며, 회사는 2026년 매출 및 non-GAAP EPS 가이던스를 상향했다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/29/3391840/8028/en/merit-medical-reports-third-quarter-2026-results-delivers-9-organic-constant-currency-revenue-growth-and-raises-full-year-2026-guidance.html

Resmed Inc. Announces Results for the First Quarter of Fiscal Year 2027 📊 실적 | 🔴 HIGH Resmed Inc.(NYSE: RMD, ASX: RMD)는 2026년 9월 30일에 종료된 분기 매출이 $1,415M으로 전년 동기 $1,336M 대비 6% 증가했고(고정환율 기준 6%), core 고정환율 매출은 7% 성장했다. GAAP 매출총이익률은 61.5%로 30bp 상승했고 non-GAAP 매출총이익률은 62.5%로 50bp 확대됐다. 영업이익은 $453M으로 1% 증가했으나 영업이익률은 32.0%로 140bp 하락했다. non-GAAP 영업이익은 $506M으로 5% 증가했고 non-GAAP 영업이익률은 35.8%로 30bp 하락했다. 순이익은 $418M으로 20% 증가했고, 희석 EPS는 $2.92(+23%), non-GAAP 희석 EPS는 $2.91(+14%)이었다. 매출 $1,415M은 컨센서스 $1.39B를 약 1.8% 상회했고, non-GAAP EPS $2.91은 컨센서스 $2.67을 약 9.0% 상회했다(Yahoo Finance 컨센서스 기준). 영업현금흐름은 $422M(-8%), 잉여현금흐름은 $374M(-10%)이었으며, MatrixCare 매각을 완료하고 해당 분기에 주주에게 $1B 이상을 환원했다. 연구개발비는 $103M으로 15% 증가했고, 미국에서 패브릭 CPAP 마스크 AirTouch F40을 출시했으며 Eight Sleep과 파트너십을 체결했다. 📌 원문: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/29/3391819/0/en/resmed-inc-announces-results-for-the-first-quarter-of-fiscal-year-2027.html