فستیوالوژی | نسل سوم زیست شناسی

بیوانفورماتیک کوانتومی انقلابی در زیست‌شناسی و پزشکی! 🧬⚛️ امروز می‌خوایم درباره یکی از جذاب‌ترین حوزه‌های نوظهور صحبت کنیم: "بیوانفورماتیک کوانتومی" ❓ این عبارت عجیب یعنی چی؟ ترکیب سه حوزه: بیولوژی (زیست‌شناسی) انفورماتیک (پردازش اطلاعات) کوانتوم (فیزیک کوانتومی) یعنی استفاده از رایانش کوانتومی برای حل مسائل پیچیده در زیست‌شناسی و پزشکی! 🎯 چه مشکلاتی رو حل می‌کنه؟ شبیه‌سازی مولکول‌ها: محاسبه ساختار پروتئین‌ها و داروها تجزیه و تحلیل داده‌های ژنومی با سرعت باورنکردنی پیش‌بینی برهمکنش داروها در سطح مولکولی درک فرآیندهای سلولی در سطح کوانتومی ⚡ چرا کوانتوم؟ محاسباتی که برای ابررایانه‌های کلاسیک غیرممکن هستند شبیه‌سازی دقیق‌تر رفتار ذرات در سطح اتمی سرعت میلیون‌ها برابر بیشتر در برخی محاسبات 🔬 کاربردهای شگفت‌انگیز: طراحی داروهای شخصی‌شده برای سرطان درک بیماری‌های عصبی مانند آلزایمر توسعه روش‌های جدید ژن‌تراپی کشف سریع‌تر واکسن‌ها 🚨 وضعیت فعلی: این حوزه هنوز در مراحل آزمایشی قرار دارد چالش‌های فنی زیادی وجود دارد اما پتانسیل تغییر کامل پزشکی و داروسازی را دارد! 🔮 آینده چطوریه؟ تشخیص و درمان بیماری‌ها قبل از بروز علائم طراحی داروها در چند روز به جای چند سال درک عمیق‌تر از مکانیسم‌های حیات @edulab_agk

🧬 سندرم نونان چیه؟ یک اختلال ژنتیکی است که باعث ایجاد مشکلاتی در رشد و تکامل قسمت‌های مختلف بدن می‌شود. این سندرم هم در پسرها و هم در دخترها دیده می‌شود. 👀 ویژگی‌های ظاهری شایع: صورت خاص: چشمان فاصله‌دار و پلک‌های افتاده گردن کوتاه: با پوست اضافه در پشت گردن قد کوتاه: نسبت به همسالان ناهنجاری قلبی: مشکل در دریچه‌های قلب قفسه سینه غیرعادی: شکل قفسه سینه تغییر کرده 🔬 علت چیه؟ یک اختلال ژنتیکی است می‌تواند از والدین به ارث برسد یا به صورت تصادفی ایجاد شود چندین ژن مختلف می‌توانند باعث آن شوند 💪 مشکلات همراه: تاخیر در رشد و یادگیری (خفیف تا متوسط) مشکلات تغذیه در نوزادی کاهش شنوایی مشکلات انعقاد خون مشکلات اسکلتی-عضلانی 🌈 نکات امیدوارکننده: درمان‌های حمایتی بسیار موثر هستند بسیاری از افراد با سندرم نونان زندگی مستقل و پرباری دارند تشخیص زودهنگام کمک بزرگی به بهبود کیفیت زندگی می‌کند 👩‍⚕️ راه‌های تشخیص: معاینه بالینی توسط متخصص تست ژنتیک اکوکاردیوگرافی (برای بررسی قلب) آزمایش‌های رشد و تکامل 💙 پیام اصلی: سندرم نونان یک چالش است، اما با حمایت به موقع، درمان مناسب و عشق بی‌قیدوشرط، افراد مبتلا می‌توانند زندگی شاد و معناداری داشته باشند. @edulab_agk

https://www.nature.com/articles/s41588-025-02336-6 🧬 کشف یک کلید جدید برای نابودی سرطان پروستات! مطالعه‌ای انقلابی نشان می‌دهد که سرطان پروستات به یک مکانیسم مولکولی خاص "اعتیاد" دارد. نکات کلیدی تحقیق: 🎯 محققان یک نشانه اپی ژنتیک جدید به نام "استیل‌شدن چندموضعی دم‌انتهائی هیستون H2B" (H2BNTac) را کشف کردند. 🔍 این نشانه، مشخصه اصلی «انهامسرزوم»‌های سرطان پروستات وابسته به گیرنده آندروژن (AR) است. 💊 دو پروتئین p300 و CBP، سازندگان کلیدی این نشانه هستند. ⚔️ نابودی همزمان p300 و CBP (نه فقط مهار یکی از آنها) به طور موثر: نشانه H2BNTac را پاک می‌کند. رونویسی ژن‌های سرطانی را به شدت سرکوب می‌کند. رشد تومور را در مدل‌های پیش‌بالینی متوقف می‌سازد. 🤝 این استراتژی حتی با داروهای متعارف ضد آندروژن (مانند ابی‌رترون و انزالوتامید) نیز همکاری سینرژیک دارد. 🛡️ نکته امیدوارکننده: در این مدل‌ها، عارضه سمی واضحی مشاهده نشد. پیام اصلی: این پژوهش، H2BNTac را به عنوان یک "نشانگر زیستی" برای تشخیص سرطان‌های معتاد به انهامسر معرفی می‌کند و نابودی دوگانه p300/CBP را به عنوان یک راهبرد درمانی نویدبخش برای مبارزه با سرطان پروستات و سایر سرطان‌های رانده‌شده توسط انهامسر مطرح می‌سازد.

🔬 توضیح پزشکی سندرم (Syndrome) تعریف علمی: سندرم به مجموعه‌ای از علائم و نشانه‌های بالینی گفته می‌شود که به طور همزمان رخ داده و یک الگوی بیماری مشخص را تشکیل می‌دهند. این علائم ممکن است ناشی از یک علت واحد یا چندین علت مرتبط باشند. ویژگی‌های کلیدی: - ✅ مجموعه‌ای از علائم که با هم ظاهر می‌شوند - ✅ ممکن است علت دقیق آن ناشناخته باشد - ✅ الگوی قابل تشخیص و پیش‌بینی دارد - ✅ می‌تواند ارثی یا اکتسابی باشد انواع سندرم: - سندرم‌های مادرزادی: مانند سندرم داون - سندرم‌های متابولیک: مانند سندرم متابولیک - سندرم‌های عصبی: مانند سندرم تورت - سندرم‌های خودایمنی: مانند سندرم شوگرن تشخیص و درمان: تشخیص بر اساس معیارهای بالینی مشخص انجام شده و درمان معمولاً بر کنترل علائم و بهبود کیفیت زندگی متمرکز است. @edulab_agk

هیپوتونی یعنی چی؟ به زبان ساده، هیپوتونی یعنی "کاهش تون عضلانی" یا همون "شلی عضلات". یعنی عضلات فرد حالت شل‌تر و سست‌تری دارن و مثل آدمای معمولی سفت و محکم نیستن. این حالت بیشتر در نوزادان و کودکان دیده می‌شه، ولی می‌تونه در بزرگسالان هم وجود داشته باشه. نشانه‌های هیپوتونی چیه؟ در نوزادان: احساس شلی و لختگی وقتی بغلش می‌کنی (مثل عروسک پارچه‌ای) ضعف در مکیدن و شیر خوردن تأخیر در غلت زدن، نشستن و راه رفتن باز موندن مفاصل (پرانتزی شدن بیش از حد) در بزرگسالان: ضعف عضلانی کاهش قدرت بدنی مشکل در حفظ تعادل علت هیپوتونی چیه؟ دلایل مختلفی می‌تونه داشته باشه، از جمله: مشکلات مادرزادی (مثل سندرم داون) آسیب‌های مغزی یا نخاعی بیماری‌های عصبی-عضلانی برخی عفونت‌ها درمان داره؟ بله! 🙌 درمان بستگی به علت اصلی داره، اما معمولاً شامل: فیزیوتراپی (بسیار مهم!) کاردرمانی گفتاردرمانی (اگر عضلات دهان درگیر باشن) در برخی موارد، درمان دارویی یا جراحی جمع‌بندی: هیپوتونی به خودی خود یک بیماری نیست، بلکه یک نشانه است که می‌تونه ناشی از شرایط مختلف باشه. تشخیص به موقع و شروع زودهنگام توانبخشی می‌تونه کمک بزرگی به بهبود کیفیت زندگی این افراد بکنه. @edulab_agk

🩸 هموفیلی (Hemophilia) یک اختلال خونریزی دهنده ارثی و مادام العمر! 🧬 علت ژنتیکی: ➖ جهش در کروموزوم X ➖ نقص در تولید فاکتورهای انعقادی • هموفیلی A: کمبود فاکتور VIII (۸۰-۸۵٪ موارد) • هموفیلی B: کمبود فاکتور IX 👥 الگوی توارث: وابسته به X مغلوب 🔹 زنان: ناقل بیماری 🔹 مردان: مبتلا به بیماری ✅ پسران مادر ناقل: ۵۰٪ احتمال ابتلا ✅ دختران مادر ناقل: ۵۰٪ احتمال ناقل بودن 🎯 علائم بالینی: • خونریزی طولانی پس از injuries • خونریزی خودبخودی مفصلی (همارتروز) • کبودی‌های وسیع • خونریزی‌های داخلی خطرناک 💊 درمان: ✅ جایگزینی فاکتور انعقادی ✅ داروهای جدید (Emicizumab) ✅ مراقبت از مفاصل و فیزیوتراپی 👑 نکته تاریخی: به "بیماری سلطنتی" معروف است چون در خاندان سلطنتی اروپا شیوع داشت! @edulab_agk ✨

CGH میکرواری (Array Comparative Genomic Hybridization) یک تکنیک قدرتمند ژنتیک مولکولی برای اسکن تمام ژنوم و شناسایی حذف‌ها (Deletions) و تکثیرها (Duplications) در کروموزوم‌هاست! 🧬 چطور کار می‌کند؟ ۱. DNA نمونه بیمار (سبز) و DNA نمونه سالم کنترل (قرمز) با فلوروکروم‌های مختلف نشاندار می‌شوند. ۲. هر دو نمونه همزمان روی یک تراشه شیشه‌ای که هزاران پروب DNA روی آن چسبیده، هیبرید می‌شوند. ۳. با اسکنر لیزری، نسبت fluorescence قرمز به سبز (Ratio) برای هر پروب اندازه‌گیری می‌شود. 📊 تفسیر نتیجه: ➡️ نسبت = ۱ (زرد): ناحیه نرمال ➡️ نسبت > ۱ (قرمز مایل به نارنجی): تکثیر در نمونه بیمار ➡️ نسبت < ۱ (سبز مایل به آبی): حذف در نمونه بیمار 🎯 کاربردهای اصلی: ✅ تشخیص ناهنجاری‌های عددی کروموزومی (حذف/تکثیر) ✅ شناسایی سندرم‌های ناشی از CNV (مثل سندرم دی جورج، سندرم پرادر ویلی) ✅ آنالیز ژنومیک سرطان (یافتن ناهنجاری‌های اکتسابی در تومورها) ✅ بررسی علت ناباروری، سقط مکرر و ناهنجاری‌های مادرزادی 💎 مزیت کلیدی: دقت و رزولوشن بسیار بالاتر از کاریوتایپ سنتی → توانایی تشخیص ناهنجاری‌های بسیار کوچک (حتی چند کیلوبایتی)! @edulab_agk

🔬«نسل سوم زیست‌شناسی» دنیایی جذاب از بیوانفورماتیک،CRISPR-CAS9 ،ژنتیک، طراحی پرایمر، ngs، آنالیز انواع PCR و داده‌های زیستی که داره آیندهٔ علم و درمان رو می‌سازه! 🧠 توی این وبینار رایگان با تدریس جناب آقای مجتبی کیانی، یاد می‌گیری نسل سوم زیست‌شناسی دقیقاً چیه؟🤔 چه فرصت‌های شغلی داره👩🏼‍💻 و چرا ورود به این حوزه می‌تونه آیندهٔ علمی و حرفه‌ایت رو متحول کنه 🚀

📅 تاریخ: ۲۶ مهر 🕕 ساعت: ۱۸ 💻 شرکت در وبینار: رایگان 📍مکان : هرجا که اینترنت باشه

🌐 لینک ثبت نام: اینجا کلیک کن با ثبت‌نام در این وبینار، اولین قدم رو برای ساخت آینده‌ات در دنیای علم بردار!

🎥مجموعه لایو های تکنیک در زیست شناسی🎥 ✅ با حضور اساتید برجسته این حوزه قراره درباره نسل سوم زیست شناسی ،تکنیک های روز دنیا ،بازار کار و آینده شغلی،تقویت رزومه و مهاجرت صحبت کنیم! لایو امشب با دکتر شقایق یزدانی مدرس ویروس شناسی

🗓 تاریخ: [یکشنبه ۱۳ مهر] ⏰ ساعت: [۲۲] 📍 مکان: لایو اینستاگرام در صفحه @edulab_agk

اگه علاقمند به نسل جدید زیست شناسی و پیشرفت به سوی آینده هستی، این لایو هارو از دست نده! منتظرتون هستیم 🌟 ➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖ 🌐ارتباط با ما آجیکا | الفبای علوم پزشکی

🎥مجموعه لایو های تکنیک در زیست شناسی🎥 ✅ با حضور اساتید برجسته این حوزه قراره درباره نسل سوم زیست شناسی ،تکنیک های روز دنیا ،بازار کار و آینده شغلی،تقویت رزومه و مهاجرت صحبت کنیم!

🗓 تاریخ: از ۱۳ مهر تا ۱₀ آبان ⏰ ساعت: [۲۱] 📍 مکان: لایو اینستاگرام در صفحه @edulab_agk

اگه علاقمند به نسل جدید زیست شناسی و پیشرفت به سوی آینده هستی، این لایو هارو از دست نده! منتظرتون هستیم 🌟 ➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖ 🌐ارتباط با ما آجیکا | الفبای علوم پزشکی

⏰امروز ساعت ۱۸ 🌱نسل سوم زیست شناسی 🌱 📲وبیناری که همه منتظرش بودن ✅لینک ورود به وبینار :👇 https://skyroom.online/ch/dkg/3gene

🌱‌ همایش آنلاین و رایگان "نسل سوم زیست‌شناسی "🌱 🔬اگه دنبال یه مسیر علمی متفاوت، آینده‌دار و پر از فرصت‌های شغلی هستی، این وبینار مخصوص توئه! ما قراره نسل سوم زیست‌شناسی رو کامل برات توضیح بدیم، از بازار کار گرفته تا مزایا و پرسش و پاسخ مستقیم با مدرس.

📆 زمان برگزاری : یکشنبه ۶ مهر ساعت ۱۸ 📍مکان : هرجایی که اینترنت باشه 🎓 شرکت در همایش رایگانه، ولی ظرفیت محدوده! 📲 همین حالا ثبت‌نام کن و یه قدم جلوتر از بقیه باش.

🌐لینک ثبت نام :  https://formafzar.com/form/la7w1 ❌❌❌فقط تا ساعت ۱۴:۳۰ امروز فرصت ثبت نام دارید ❌❌❌ پشتیبانی : 02166568621 آجیکا| الفبای پزشکی AGK _

🌱خوش اومدی به نسل سوم زیست شناسی! 🌱 اینجا قراره با هم وارد دنیای جدیدی از زیست‌شناسی بشیم؛ با بررسی کلی نکته، مسیر تخصصی، فرصت‌های شغلی و مزایای ورودبه این نسل. برای شما وبینار رایگانی گذاشتیم که نباید از دستش بدی! ✅ برای ثبت‌نام در وبینار، فقط کافیه وارد لینک زیر بشی و فرم ثبت نام رو پر کنی: 📲 اینجا کلیک کن 👉🏻

🗓 زمان برگزاری: ۲۷ شهریور ⏰ ساعت 18 📍 مکان: هرجایی که اینترنت باشه!

منتظر یه تجربه علمی متفاوت باش، چون قراره نسل سوم رو با هم کشف کنیم. ☎️ پشتیبانی: 02166568621 آجیکا | الفبای علوم پزشکی

تکنیک نقشه‌کشی ژنتیکی STS (Sequence Tagged Site) STS در ژنتیک و ژنومیک، مخفف Sequence Tagged Site به معنای "ناحیه توالی نشانه‌گذاری شده" است. این یک تکنیک کلیدی و انقلابی در نقشه‌کشی فیزیکی ژنوم و به ویژه در پروژه بین‌المللی ژنوم انسان (HGP) بود. تعریف ساده STS یک STS یک توالی کوتاه و منحصر به فرد از DNA (معمولاً بین 100 تا 500 جفت باز) است که در ژنوم تنها در یک مکان خاص قرار دارد و دقیقاً قابل شناسایی است. مهمترین ویژگی STS این است که وجود یا عدم وجود آن در یک نمونه DNA را می‌توان به سادگی و با استفاده از تکنیک واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) بررسی کرد. اصول و اجزای کلیدی تکنیک STS برای تعریف یک STS معتبر، دو جزء ضروری نیاز است: توالی منحصر به فرد (Unique Sequence): توالی DNA باید به اندازه کافی منحصر به فرد باشد تا فقط به یک مکان خاص در کل ژنوم هیبرید شود یا توسط پرایمرهای PCR تکثیر شود. پرایمرهای PCR خاص: یک جفت پرایمر الیگونوکلئوتیدی (معمولاً 20-25 نوکلئوتیدی) که به طور اختصاصی به دو انتهای توالی STS متصل می‌شوند و آن را برای تکثیر آماده می‌کنند. اگر پرایمرها بتوانند یک محصول PCR با اندازه مشخص و قابل پیش‌بینی تولید کنند، به این معنی است که آن STS خاص در نمونه DNA وجود دارد. منابع به دست آوردن توالی‌های STS توالی‌های مورد استفاده برای STS می‌توانند از منابع مختلفی مشتق شوند: ESTها (Expressed Sequence Tags): توالی‌های کوتاه از cDNA که از رونوشت‌های ژن‌ها (بخش‌های بیان‌شونده ژنوم) به دست می‌آیند. نواحی غیرکدکننده (Introns, Intergenic regions) تکرارهای ساده‌ی توالی (Microsatellites یا STRs): که خود به عنوان نشانگرهای بسیار پلی‌مورفیک (مختلف) عمل می‌کنند. کاربردهای اصلی تکنیک STS در نقشه‌کشی ژنتیکی ساختن نقشه فیزیکی ژنوم: این مهمترین کاربرد STS است. با استفاده از تکنیک مونتاژ STS می‌توان قطعات بزرگ DNA ( مانند کلوْن‌های YAC یا BAC) را بر اساس محتوای STS آنها مرتب کرد. اصل کار: دو قطعه DNA که یک STS مشترک دارند، با هم همپوشانی (Overlap) دارند. با شناسایی STSهای مشترک بین هزاران کلوْن، می‌توان آنها را مانند پازل کنار هم چید و یک Contig (مجموعه‌ای از کلوْن‌های همپوشانی‌دار) ساخت که نمایانگر یک ناحیه وسیع و پیوسته از ژنوم است. یکسان‌سازی (Anchoring) نقشه ژنتیکی و فیزیکی: STSها پل ارتباطی بین نقشه‌های مختلف هستند. یک STS می‌تواند هم روی نقشه فیزیکی (مثلاً روی یک کلوْن BAC خاص) و هم روی نقشه ژنتیکی (به دلیل ارتباط با یک نشانگر پلی‌مورفیک) قرار گیرد. این کار تلفیق داده‌های مختلف ژنومی را ممکن می‌سازد. راه‌اندازی توالی‌یابی ژنوم: نقشه‌های فیزیکی مبتنی بر STS، چهارچوب و نقشه‌ای را فراهم کردند که بر اساس آن قطعات بزرگ ژنوم برای توالی‌یابی توزیع و هماهنگ شدند. شناسایی و کلونینگ ژن‌های بیماری‌زا (Positional Cloning): زمانی که یک بیماری با یک ناحیه ژنتیکی مرتبط می‌شود، از STSهای موجود در آن ناحیه برای پیمایش کلوْن‌ها و یافتن ژن کاندید استفاده می‌شد. مزایای تکنیک STS قابل تکثیر با PCR: بر خلاف تکنیک‌های قدیمی که به مقادیر زیادی DNA نیاز داشتند، STSها با PCR که تکنیکی سریع، حساس و ارزان است، قابل شناسایی هستند. غیر وابسته به روش (Method-Independent): یک STS تعریف شد، هر آزمایشگاهی در جهان می‌تواند با استفاده از پرایمرهای تعریف‌شده، دقیقاً همان ناحیه از ژنوم را بررسی کند. این امر همکاری بین جایگاه‌های مختلف در پروژه ژنوم انسان را ممکن ساخت. کمی‌سازی آسان: نتیجه آزمایش STS یک داده باینری (صفر و یک) است: یا محصول PCR تولید می‌شود (وجود دارد) یا نمی‌شود (وجود ندارد). اتوماسیون: فرآیند تشخیص STS به راحتی قابل اتوماتیک شدن است. @edulab_agk 💡

بچه‌هایی که براشون سواله نسل سوم زیست شناسی چیه حتما حتما شرکت کنن که قراره به همه سوالاتتون پاسخ داده بشه✨

🌱‌ همایش آنلاین و رایگان "نسل سوم زیست‌شناسی "🌱 🔬اگه دنبال یه مسیر علمی متفاوت، آینده‌دار و پر از فرصت‌های شغلی هستی، این وبینار مخصوص توئه! ما قراره نسل سوم زیست‌شناسی رو کامل برات توضیح بدیم، از بازار کار گرفته تا مزایا و پرسش و پاسخ مستقیم با مدرس.

📆 زمان برگزاری : 27 شهریور ساعت 19 📍مکان : هرجایی که اینترنت باشه 🎓 شرکت در همایش رایگانه، ولی ظرفیت محدوده! 📲 همین حالا ثبت‌نام کن و یه قدم جلوتر از بقیه باش.

🌐لینک ثبت نام : اینجا کلیک کن 👉🏻 پشتیبانی : 02166568621 ____________AGK _________________