Семейка

Что думаете по поводу процедуры БАК? https://t.me/mamadefectolog/631

Честно,я в шоке 😨 На просторах ютуб кидс ,Дема увидел воздушный пластилин с шариками,и попросил что бы я купила 💡 Сегодня я нашла этот пластилин,Дема был в восторге 😛 И он сделал САМ трактор с прицепом!!!!!!!!!СААААМ Реально похоже?или только мне так кажется?😆

Игра на память. Помню была по телеку такая передача «Мемори». Всем советуем.

Резинка для подтягиваний и подушка

Сам просит давай играть, а потом сразу ему надоедает. Но мы тоже не лыком шитые, пытаемся разными способами удерживать и доводить до конца или хотя бы увеличивать время.

Дема надыбал старый сортер. Сидим занимаемся. Видео без монтажа как есть. Если ему условно интересно , то худо бедно можно его внимание удерживать. А если нет, то даже не стоит и начинать

Первый велик у Демыча. 😻 У меня похожий был, но лет в 5 я учился ездить. Тоже педали не умел крутить. Тупо с горочки катишься пока не упадешь 😁🙈 Раньше такой велик назывался «Мишка».

Прикольная игрушка для маленьких и не очень

Сегодня день видимости людей с РАС. Привет! Я Аня, мама с РАС дочери с РАС. В начале 2020 мне диагностировали РАС. Всю жизнь я была уверена, что со мной просто что-то не так, потому как я не понимаю негласных социальных правил, тяжело строю отношения с людьми, а чувство юмора у меня отросло дай бог к двадцати пяти годам. Внезапно я узнала, что я не бракованная, просто особенная.  Эта новость принесла облегчение (я наконец-то поняла, что со мной происходит, нашла ответы на свои детские вопросы) и одновременно много тревог: в то время я уже была беременна дочкой, а если у меня РАС, значит и у нее большой шанс родиться с этим же диагнозом. Так и получилось, и я мама с РАС дочери с РАС. Как это обычно бывает, дочь родилась совершенно обычным и здоровым ребенком, откат у нее произошел в восемь месяцев, когда с ней впервые приключилась температура 40 из-за инфекции. Когда дочери был год, я уже была почти уверена, что у нее аутизм, так как все признаки уже присутствовали, но, как и с проживанием любого горя, потребовалось время пройти путь от отрицания до принятия. Тогда я была на стадии “торги” – а вдруг с дочерью все в порядке, а я просто сама себя накручиваю, а вдруг она высокофункциональная и ее реабилитация будет несложной, а вдруг, а вдруг, а вдруг… Дочь диагностировали в два года. Психиатр и специалисты, с которыми мы тогда работали, очень удивились, что мы с мужем, отцом Ульяны, так легко отнеслись к диагнозу, но всё просто: мы уже прошли все стадии и к моменту постановки диагноза были уже в принятии. Я тогда даже подумала “слава богу, это всего лишь аутизм, я знаю, как с этим жить и смогу помочь дочери пройти через это всё”. А потом началась борьба за навыки и развитие. Всё то, чему обычно дети учатся самостоятельно, приходилось тренировать механически. Она невербальная аутистка, и с ней невозможно поговорить, объяснить, договориться, всё происходит исключительно через методики АВА-терапии. До этого я не знала, что существуют методы альтернативной коммуникации для невербальных детей с сохранным слухом, как и не понимала, каким образом ребенок, который все слышит, может не отличать человеческую речь от фонового шума. Если сначала страхов не было, то с каждым годом их становилось все больше, потому как время шло, а моей дочери уже несколько лет по уровню развития так и оставалось полтора года. А вдруг дочь может навсегда остаться невербальной и не сможет самостоятельно жить в этом мире? А вдруг мы с ней вдвоем куда-то пойдем, со мной что-то случится, а она не сможет объяснить, кто она и куда ее надо вернуть домой? А вдруг на дорогу выбежит, а я не успею?  Жизнь родителя ребенка с РАС полна тревог и сомнений сама по себе, но вокруг диагноза “аутизм” еще в добавок ко всему ходит огромное количество мифов и просто мракобесия, в которые люди верят и стремятся причинить добро.  Добрые люди часто советуют дочь покрестить, самой сходить в церковь и покаяться, так как это наказание мне за мои грехи, и “правильно тебя бог покарал” (конец цитаты). Людям свойственно искать взаимосвязи и закономерности там, где их нет и никогда не было. Людям свойственно искать виноватых в ситуациях, когда никто не виноват. Дорогая мама аутенка, я обращаюсь к тебе. Никто не виноват, вообще никто, даже ты, сколько бы чувства вины на тебя ни обрушивалось ежедневно.  Да, будет сложно, трудно, часто невыносимо, но даже в тяжелых случаях РАС прогнозы на реабилитацию вполне позитивные. В день видимости людей с РАС я просто хочу тебя поддержать и сказать:  Ты не одна. У тебя всё получится. В конце концов всё будет хорошо. А если сейчас не хорошо, значит это просто не конец.

Смотрю видео на тему алалия, зпр, рас. Зашел в комменты и увидел довольно схожую ситуацию с нашей

Как выглядит процесс одевания. Версия конечно урезанная.

Еще одно увлечение Дёмыча - видеоблог. Это его мама научила 😁 Вот кстати о носках. Видите же что они разные. А разные они почему? Потому что не дай бог на одежду попадёт жидкость, хоть одна капелька и он её почувствует. Всё. Снимает сразу. Поэтому за день уходит дофига носков и другой одежды. А у вас как дети реагируют на подобное?

В последние дни смотрел много видео разных спикеров, разных каналов на тему рас алалия зпр уо и тд. Каналы Родителей, врачей, специалистов. На мой профанский взгляд, я у сына вижу ЗПР + аутичные черты + гиперактивность и неусидчивость. Шаблонное общение и тд. Считаю что сейчас важны занятия дефектолога, логопеда, других спецов по поведению и физкультуре. Надеюсь попадем в апреле в РЦ. А то здесь у нас шаром покати. А вы что думаете? Дайте совет. Вы все здесь люди опытные.

При всех аутичных минусах, шаблонного общения, неусидчивости и тд, Дёмыч любит быть в центре внимания. В этот раз показывает фокусы-покусы. Ну а я тут как тут. Давай-ка поучимся считать и тренировать ожидание. По сути у нас как и прежде обучение выстроено по идее не логично. То есть не обучение + игра, а игра(которая ему нравится) + обучение. Вот так урывками. А иначе никак. Хз конечно может специалисты которых мы когда нибудь надеюсь да найдем смогут его приучить сидеть за партой и выполнять скучные задания.