Фонд генетических инноваций
Open in Telegram
Телеграм-канал «Фонд генетических инноваций». Мы поддерживаем и популяризируем исследования в области геномного редактирования и смежных направлений. Присоединяйтесь! 🧬 Наш сайт: https://generio.ru/ Наша страница в ВК: https://vk.com/fund_generio
Show more1 882
Subscribers
-124 hours
+57 days
+830 days
Posts Archive
В феврале ученые обхитрили рак, пытающийся обмануть мозг, сравнили биологический возраст ипохондриков и наконец дали ответ, почему мужчины легче женщин переносят боль.
Мы собрали самые яркие научные новости месяца: от эпигенетики до геронтологии. Читайте их на сайте и голосуйте реакцией за самую интересную:
🧠 — Как раковые клетки обманывают мозг
⚡ — Вакцина на основе ДНК-оригами против ВИЧ
💪 — Спорт перестраивает работу мозга
🤷♀️ — Женщины чувствуют боль острее, чем мужчины
👵 — Чем больше переживаний о старости, тем быстрее происходит старение
На прошлой неделе Фонд генетических инноваций подписал соглашение о сотрудничество с биологическим факультетом МГУ в сфере биотехнологий и генетических инноваций.
Сотрудничество будет направлено на развитие совместных научных и образовательных проектов, поддержку перспективных исследований и укрепление взаимодействия между университетской наукой и профильным экспертным сообществом.
Соглашение подписали академик Михаил Петрович Кирпичников, декан биологического факультета МГУ, и руководитель ФГИ Арслан Забиров.
«Московский государственный университет — один из ключевых центров подготовки научных кадров в России и носитель сильных академических традиций, а биологический факультет — центр инноваций. Тут трудятся сильнейшие ученые над самыми прорывными проектами. Для нас сотрудничество с биофаком МГУ — это не просто партнерство, а возможность участвовать в реализации инновационных проектов мирового уровня» — отметил Арслан Забиров.
Почему у одних людей от красивой мелодии, стихотворения или картины по коже бегут мурашки, а у других нет? Исследователи из Института психолингвистики Макса Планка показали, что восприимчивость к искусству отчасти определяется генами.
В какой мере склонность испытывать «эстетический озноб» обусловлена генетикой? Разбираемся в нашей статье 🎸
Привет, друзья!
Делимся подборкой каналов по биологии на любой вкус от Зоопарка из слоновой кости. Подписывайтесь, чтобы быть в курсе последних новостей и открытий в мире биологии.
Для тех, кто с нами недавно, добро пожаловать на канал Фонда генетических инноваций! Узнать о нас больше можно на нашем сайте:
1️⃣История создания Фонда — как все начиналось;
2️⃣Направления поддержки — направления, по которым Фонд готов оказать поддержку научным и медицинским проектам;
3️⃣Научно-популярный блог — новости, лонгриды, биоэтические кейсы из области генетики и смежных областей.
А здесь, в Телеграм-канале, мы оперативно делимся важными научными новостями из мира генетики и работы Фонда. Подписывайтесь и оставайтесь с нами 🙌
23 февраля — повод поговорить о мужчинах не только в контексте силы духа и характера, но и с точки зрения науки 🤓
В карточках рассказали о пяти отличиях между мужчинами и женщинами на физиологическом, генетическом и биохимическом уровне. Прочитайте, чтобы разобраться, почему мы различаемся не только социальными ролями и внешними признаками 🚹
Агрессивные опухоли в состоянии стресса выделяют белок LCN2, который перепрограммирует окружающие макрофаги и создает вокруг раковых клеток непробиваемый щит от иммунной системы. Если воздействовать на этот белок, опухоль стремительно погибнет.
О результатах первых экспериментов и перспективах нового подхода к терапии — читайте в нашем материале на сайте🛡
Ученые выявили крошечные молекулы РНК, способные создавать копии самих себя. Это открытие подтверждает гипотезу «мира РНК», согласно которой короткие и относительно простые молекулы РНК сыграли ключевую роль в зарождении жизни.
В какой среде, по мнению ученых, зарождалась жизнь? И какую задачу исследователи планируют решить, чтобы еще ближе приблизиться к разгадке ее происхождения? Узнайте в новой статье на нашем сайте 🔎
Обычно мы воспринимаем кофеин в качестве источника быстрой бодрости, но у него, как оказалось, есть и более долгосрочный эффект. Исследователи из Гарвардского университета связали умеренное потребление кофеина с более медленным снижением когнитивных функций и с меньшим риском деменции.
Что еще показало исследование — разбираем в нашей статье ☕️
День всех влюбленных празднуют сегодня!
В честь этого мы подготовили милые валентинки для ваших половинок 💗 Забираем и одариваем любовью!
А еще можно покреативить в наших комментариях: пишите свои варианты валентинок 😇
Бонобо поучаствовал в «чаепитии понарошку», показав, что воображение есть не только у людей
Знаменитый бонобо Канзи знал тысячи английских слов, мог поддерживать простые беседы с людьми, умел играть в Minecraft и даже стал соавтором научной статьи. В новом исследовании, опубликованном в журнале Science, учёные из США проверили еще и его воображение.
Канзи предложили сыграть в «чаепитие понарошку»: люди «наливали» в два стакана вымышленный сок, а затем «выливали» его из одного из них. После Канзи должен был показать, где напиток «остался». В 2 из 3 случаях он выбирал правильный стакан.
Так учёные впервые показали, что нечеловеческие приматы умеют оперировать воображаемыми объектами. Выходит, зачатки воображения появились ещё миллионы лет назад у общего предка людей, шимпанзе и бонобо. Теперь учёные хотят найти похожие формы «притворства» у диких обезьян, анализируя видеозаписи их поведения.
А ты бы выпил воображаемый чай с Канзи?
Группа эпидемиологов из ВОЗ проанализировала данные из 185 стран и пришла к выводу, что почти 40% случаев рака в мире — результат факторов, на которые можно влиять. Ежегодно семь миллионов человек могли бы избежать диагноза, просто отказавшись от табака и алкоголя или вовремя справившись с опасными инфекциями.
Какие особенности есть в распространении разных видов рака в зависимости от страны и пола? Рассказываем в нашей статье 🔎
Фармацевтическая компания Eli Lilly заключила стратегическое соглашение со стартапом Seamless Therapeutics для разработки новых методов лечения потери слуха с использованием продвинутых технологий редактирования генома. Партнерство может принести Seamless $1,12 млрд и усилить позиции Lilly в области генных терапий для лечения наследственной глухоты.
В основе сотрудничества — технология Seamless, которая основана на программируемых рекомбиназах. Они позволяют точно и масштабируемо встраивать ДНК в необходимые участки генома, обходя естественные механизмы репарации ДНК, что потенциально расширяет возможности генной терапии по сравнению с традиционными подходами.
В рамках глобального соглашения о исследованиях и лицензировании Seamless разработает и запрограммирует сайт-специфические рекомбиназы, направленные на исправление мутаций в нераскрытых генах, связанных с потерей слуха. Lilly получит эксклюзивную лицензию на использование этих рекомбиназ для доклинической и клинической разработки препаратов, а также их коммерциализации.
Seamless Therapeutics — дочерняя компания Технического университета Дрездена, созданная для коммерциализации научных открытий в области перепрограммирования рекомбиназ.
Исследование, опубликованное в Science, показало, что 55% различий в продолжительности жизни людей объясняется генами — это вдвое больше прежних оценок. Ранее расчеты искажала смертность от внешних причин: войн, эпидемий и несчастных случаи. Новые данные помогут ученым искать «гены долголетия» и создавать новые подходы к замедлению старения.
Какие заболевания показали высокий уровень наследуемости согласно результатам исследования — узнайте в новом материале 🧬
В январе ученые гадали о происхождении шерстистого мамонта в желудке мумифицированного волчонка, делали из белков квантовые детекторы и выясняли истинную функцию загадочных гликоРНК. Мы собрали самые яркие события января в генетике: от раскрытия секретов суперстарения до выпуска AlphaGenome в открытый доступ.
Читайте наш ТОП-5 по итогам месяца на сайте и голосуйте реакцией за новость, которая понравилась больше всего:
🦣 — Обнаруженная ДНК шерстистого мамонта в желудке волчонка
🧬 — Генетическая причина суперстарения
🔬— Белок с квантовыми свойствами
⚡ — Ученые раскрыли истинную функцию поверхностных гликоРНК
🤖 — AlphaGenome выпустили в опенсорс
Ученые впервые доставили CRISPR/Cas прямо в зараженные клетки с помощью биологических наночастиц. Аналогов такой технологии в мире пока нет. Метод успешно прошел доклинические испытания и готовится к испытаниям на людях.
Руководитель Фонда генетических инноваций Арслан Забиров прокомментировал новость:
Новый препарат для лечения хронического гепатита B, скорее всего, будет применяться в рамках специализированных программ и льготного обеспечения, а не как массовое коммерческое лекарство.О том, как ученым удалось превратить CRISPR в препарат — читайте в нашей новой статье 🧬
Почему мы не помним первые годы своей жизни? Нейробиологи из Дублина нашли ответ: дело в иммунной системе мозга. Эксперименты на мышах показали, что клетки микроглии активно стирают ранние воспоминания, разрывая нейронные связи, чтобы освободить место для новых знаний, необходимых взрослеющему организму.
Почему природа намеренно лишает нас первых воспоминаний? И в лечении каких заболеваний могут помочь новые данные о клетках микроглии? Ответы на эти вопросы — в нашем материале 🧠
Этот слон абсолютно прекрасен — и его напечатали внутри живой клетки 🐘
Исследователи из Словении напечатали трехмерную фигурку слона и узоры наподобие штрихкода прямо внутри живых клеток. Раньше это считалось невозможным.
Вот как это работает:
🟢 В клетку вводят каплю безопасного жидкого фотополимера 🟢 Капля постепенно растворяется и в нужный момент на нее направляют сверхкороткие лазерные импульсы. 🟢 Материал затвердевает только там, куда попадает луч. Все лишнее со временем исчезает, а внутри остается твердая структура заданной формы 🟢 При этом клетка остается живой, делится и даже может передать напечатанный объект дочерней клетке.Почему слон? Так ученые наглядно показали, что внутри клетки можно создавать объекты любой формы и функции. Это позволит «помечать» отдельные клетки и отслеживать их «поведение» долгое время. Метод дает возможность физически вмешиваться в клетку, добавляя каркасы, которые меняют ее форму, жесткость и другие свойства. Технология поможет изучать механические свойства клеток, управлять их делением и развитием, а также создавать новые подходы в регенеративной медицине и целевой доставке лекарств. А слон — самый наглядный способ это показать. 🔥 – ученым
Ученые из Гарварда превратили клеточные структуры с неизвестной функцией — vault — в настоящие капсулы времени. Новая технология TimeVault поможет изучить механизмы устойчивости рака к терапии и разработать новые подходы к регенеративной медицине и восстановлению тканей.
О том, как работает такая «временная капсула» внутри клетки, узнайте в нашей статье⌛️
Биологические механизмы, которые спасают нам жизнь в молодости, могут стать убийцами в старости. Долгое время медицина работала по универсальному принципу «убей бактерию — спаси пациента», однако группа ученых обнаружила, что ген FOXO1 с возрастом способен менять свою роль — из защитника он превращается в палача.
Что это за ген и какие именно данные ученые получили о нем в ходе экспериментов? Рассказываем в новом материале 🧬
Компания Aurora Therapeutics объявила о запуске программы, цель которой — превратить персонализированное редактирование генов, применявшееся для отдельных пациентов, в масштабируемую модель генной терапии, потенциально доступную миллионам людей с редкими заболеваниями. Компания начинает свою деятельность с начального финансирования в размере 16 млн. долларов от венчурного фонда Menlo Ventures.
Aurora Therapeutics основали Дженнифер Дудна — соавтор технологии CRISPR и нобелевский лауреат — и Федор Урнов, один из ведущих специалистов в области применения геномного редактирования в терапии человека. Компания делает ставку на модульные CRISPR-редакторы, позволяющие лечить множество редких мутаций в рамках одного заболевания, а не создавать уникальное лечение для каждого отдельного пациента.
Первая программа Aurora Therapeutics направлена на разработку лечения фенилкетонурии — метаболического заболевания, вызванного различными мутациями гена PAH, которые приводят к опасному повышению уровня фенилаланина в крови.
