Фонд генетических инноваций

Ученые генетически модифицировали кишечного паразита для производства лекарств внутри организма. В будущем технология позволит избавить людей от постоянных инъекций антител. О лечении каких хронических заболеваний может идти речь в первую очередь и как ученые планируют обеспечить безопасность технологии — разбираем подробно в нашей статье 🪱

Китайские хирурги впервые одновременно пересадили человеку две почки и печень от генетически модифицированной свиньи. Операцию провели на пациенте с подтвержденной смертью мозга, а пересаженные органы продолжали работать почти пять дней без признаков отторжения в первые сутки. В будущем такие операции могут помочь смягчить дефицит донорских органов. Как происходил процесс трансплантации? И какие барьеры ученым еще предстоит преодолеть, чтобы ксенотрансплантация могла стать реалистичным решением глобальной нехватки донорских органов? Рассказываем в материале на сайте 🧬🐖

С 20 по 22 мая на федеральной территории «Сириус» прошел четвертый Саммит разработчиков лекарственных препаратов «Сириус.Биотех» — одно из ключевых событий года для российской фармацевтической и биотехнологической отрасли. В этом году на мероприятии собралось более 1500 участников: ученых, разработчиков, регуляторов и инвесторов. Фонд генетических инноваций на саммите представила соучредитель Фонда Анастасия Андреева. В своем докладе она рассказала о миссии ФГИ и ключевых направлениях нашей работы: поддержке генетической медицины, развитии науки, образования и просвещения, объединении благотворительных и инвестиционных механизмов. Особое внимание в выступлении было уделено флагманским инициативам Фонда, включая проект AGCT — разработку генно-клеточной терапии ВИЧ на основе редактирования собственных клеток пациента. Также был представлен стратегический подход использования механизма иБМКП (hospital exemption) для быстрого доказательства концепции на ранних этапах исследований и разработки. Благодарим Научно-технологический университет «Сириус» и наших друзей из Unicorn Capital Partners за приглашение и продуктивные три дня работы! 🤝

В мае ученые исследовали, как вещества в грибах меняют сознание на долгие месяцы, как мозг воспринимает слова даже в выключенном состоянии, и улучшили CRISPR-Cas. Рассказываем про самые громкие научные открытия месяца. Читайте наш традиционный ТОП-5 новостей за май и голосуйте реакцией за ту, которая понравилась больше всего: 🧠 — Мозг обрабатывает речь даже под наркозом 🍄‍🟫 — Как псилоцибин меняет сознание 🥱 — Как старение зависит от сна 🤩 — Глазные капли с фотосинтезом ⚡ — Замена направляющей РНК на ДНК в системе CRISPR

Исследователи из США представили технологию выращивания органоидов кишечника, желудка и толстой кишки с собственной нервной системой. Новая платформа ускоряет рост тканей в 2 раза, а после пересадки органоиды продолжают развиваться и сохраняют функции человеческого кишечника. Почему кишечник трудно вырастить в лаборатории и как ученые планируют использовать выращенные органоиды в будущем — читайте в новой статье🔬

Техасская компания Colossal Biosciences на этот раз хочет вернуть к жизни южноостровную гигантскую птицу моа, вымершую несколько веков назад. Это станет возможным благодаря искусственному яйцу, напечатанному на 3D-принтере. Подробнее о том, как ученые собираются «воскрешать» моа и какие претензии научное сообщество предъявляет Colossal Biosciences, — рассказываем в статье на нашем сайте 🦤 Если вам интересна тема «воскрешения» вымерших видов, читайте также наш материал о воскрешении мамонтов 😉

Участники клинических исследований компании Regenxbio сообщили о редком осложнении после экспериментальной генной терапии. У пятилетнего мальчика с синдромом Гурлера спустя несколько лет после лечения выявили опухоль мозга. Врачи смогли полностью удалить новообразование, и сейчас ребенок чувствует себя хорошо. Исследователи считают этот случай исключительным, но признают, что он поднимает новые вопросы о безопасности генной терапии. Как вирусный вектор, использованный в генной терапии, мог спровоцировать опухоль у ребенка? И что этот случай может значить для будущего генной терапии? Разбираем в нашей новой статье 🧬

С возрастом иммунные клетки начинают выделять фермент гразим К, который нарушает работу нейронов. Блокировка этого фермента в экспериментах на мышах помогла восстановить память и когнитивные функции. Теперь путь к лечению болезней Альцгеймера и Паркинсона может лежать через кровь. Как в перспективе новые данные могут повлиять на терапию нейродегенеративных заболеваний? Читайте в нашем материале на сайте 👵

Широко нейтрализующие антитела против ВИЧ уже показали перспективные результаты у взрослых, однако оставалось неизвестным, помогут ли они младенцам. Американские исследователи проверили терапию антителами на новорожденных и получили менее впечатляющие результаты. Почему антитела хуже сработали у младенцев, зараженных ВИЧ в первые месяцы жизни, и как ученые собираются решать эту проблему — рассказываем в новой статье 💉

С 81-й годовщиной Победы в Великой Отечественной войне! В День Победы мы с благодарностью вспоминаем тех, кто сражался за мир и будущее нашей страны. Мы гордимся подвигом ветеранов и чтим память героев, не вернувшихся с войны. Благодаря их мужеству и стойкости у нас сегодня есть возможность жить, работать и развивать науку. Память о подвиге всегда живет в наших сердцах и передается следующим поколениям! Вечная память героям.

Международный консорциум ученых официально ввел категорию пептидинов, ранее игнорируемых коротких белковых молекул. В опубликованном исследовании консорциума показано, что этот класс соединений представляет собой не просто клеточный шум, как считали ранее, а играет критическую роль в работе сердца и развитии агрессивных детских опухолей. Это переписывает известную карту генома. Почему новый класс молекул получил такое название и с чем биоинформатики сравнивают это открытие? Рассказываем в нашей статье на сайте🔬

В эксперименте на макаках с помощью генной терапии ученые заблокировали проникновение ВИЧ в клетки и удерживали его на неопределяемом уровне более года без дополнительного лечения. Если подход сработает на людях, он может изменить стратегию лечения ВИЧ и снизить зависимость от пожизненной терапии. Как одна инъекция помогла взять вирус под контроль — подробно рассказываем в новом материале 🧬

Исследователи доказали, что частичное разрушение внутренней пограничной мембраны глаза позволяет трансплантированным клеткам успешно проникать в сетчатку и восстанавливать зрение. Этот метод открывает путь к созданию новых хирургических процедур от слепоты, вызванной глаукомой или травмами зрительного нерва. На каком этапе находятся испытания и сколько времени может пройти от лабораторных исследований до внедрения метода в клиническую практику? Узнайте в полной статье на нашем сайте 👁

В апреле 2026 года FDA одобрило первую генную терапию от наследственной глухоты, ученые нашли способ «переписывать» редкие мутации при муковисцидозе и объяснили, почему рак сердца так редко встречается. Мы собрали самые заметные научные открытия месяца — читайте их на нашем сайте и голосуйте реакцией за новость, которая вас впечатлила больше всего: 👂 — FDA одобрило первую генную терапию от глухоты 👏 — Ученые исправили редкую мутацию, вызывающую муковисцидоз ❤️ — Как сердце защищается от рака ⚡ — Исследователи обнаружили новый способ синтеза ДНК 🤰 — Ученые нашли генетические причины тяжелого токсикоза у беременных

🧬 25 апреля — Международный день ДНК В этот день в 1953 году в журнале Nature были опубликованы 3 статьи, посвященные исследованиям молекулярной структуры ДНК. За это открытие ученые Джеймс Уотсон, Фрэнсис Крик и Морис Уилкинс получили Нобелевскую премию. В знак признания важности генетики и научных достижений в этой области 25 апреля решили отмечать как День ДНК. Но сегодня мы хотим поговорить о том, что генетика, как и любая наука, началась не с громких открытий, а с обычного метода наблюдения. Грегор Мендель сначала наблюдал за горохом, замечал закономерности и лишь затем перешел к экспериментам и выводам. Этот, на первый взгляд, простой подход до сих пор остается основой научного мышления, к которому наука постоянно возвращается, усложняя лишь инструменты. В День ДНК есть хороший повод применить наблюдательный подход на себе. Обратите внимание на собственные особенности: черты внешности, мимику. В чем вы точная копия родителей? А может, унаследовали что-то от бабушек и дедушек? Или особенно похожи с братьями и сестрами? Пишите в комментариях или делитесь фотографиями внешнего сходства со своими родными👇

Американские исследователи обнаружили, что у пациентов с болезнью Альцгеймера в иммунных клетках мозга накапливаются те же мутации, которые обычно связывают с раком крови. Проанализировав сотни образцов мозга и крови, они показали, что мутировавшие клетки, вероятно, приходят в мозг из костного мозга и запускают воспалительные процессы, ускоряющие гибель нейронов. Как это открытие может повлиять на стратегию лечения нейродегенеративных заболеваний? Узнайте в новом материале на сайте 🧠

Ученые проанализировали более миллиона клеток мозга и обнаружили свыше 100 генов, активность которых отличается у мужчин и женщин. Эти различия помогут объяснить, почему риск развития заболеваний мозга, таких как шизофрения и болезнь Альцгеймера, зависит от пола. Как полученные данные могут повлиять на медицину в будущем и почему руководитель исследования считает их отправной точкой для понимания молекулярных различий между полами — читайте в статье на нашем сайте 🧠

Ученые создали сверхкомпактный молекулярный редактор, который в три раза меньше стандартных систем CRISPR, но с эффективностью редактирования до 90%. Это позволяет упаковать генный редактор в стандартные вирусные векторы, открывая возможность лечить наследственные заболевания одной инъекцией. Чем обусловлена такая эффективность нового редактора — рассказываем в нашем материале ✂️🧬

В НМИЦ гематологии Минздрава России применили клеточный препарат «Утжефра» Пациент с лимфомой, ранее прошедший курсы химиотерапии и трансплантацию собственных гемопоэтических стволовых клеток, столкнулся с рецидивом заболевания в 2025 году. С учетом развития заболевания после трансплантации врачи приняли решение о переходе на CAR-T-клеточную терапию. Пациенту был введен биомедицинский клеточный продукт «Утжефра», созданный из его собственных иммунных клеток, которые в процессе производства подвергают генетической модификации: к ним добавляют искусственный рецептор, нацеленный на распознавание и уничтожение определенного типа опухолевых клеток.

«Это действительно важное событие для российской онкогематологии. Сегодня в России существуют два регуляторных пути применения таких продуктов — в формате ВТЛП и иБМКП. Особенно показательно, что команда НМИЦ гематологии, разработавшая первый отечественный CAR-T продукт в категории ВТЛП — "Утжефра", который прошел клинические испытания и готовится к регистрации, параллельно реализует и аналогичный подход в формате иБМКП. Это подчеркивает принципиальную значимость механизма "госпитального исключения" для академических центров. Требования к ВТЛП обеспечивают высокий уровень стандартизации, но в реальной клинической практике, особенно у тяжело предлеченных пациентов, качество исходного клеточного материала может быть ограничивающим фактором. Формат иБМКП в таких случаях дает большую гибкость и потенциально расширяет доступ пациентов к жизнеспасающей терапии. Поздравляем команду НМИЦ гематологии с этим важным шагом для пациентов с В-клеточными опухолями», — комментирует Кирилл Лепик, руководитель отдела биотехнологий НИИ им. Горбачевой.

Напомним, что в начале апреля Правительство РФ включило инновационный метод CAR-T-иммунотерапии рака, а также персонализированные онковакцины, в программу бесплатного оказания медицинской помощи гражданам в рамках ОМС для лечения онкологических заболеваний.

Фонд генетических инноваций и Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН подписали соглашение о сотрудничестве в области биотехнологий и генетических инноваций. ИМБ РАН — один из ведущих научных центров страны и головная организация Центра высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины. Институт развивает направления генетического редактирования, онкогеномики, молекулярной иммунологии, нейродегенерации и создания новых биологически активных соединений. Со стороны Фонда соглашение подписали руководитель Арслан Забиров и сооснователь ФГИ Анастасия Андреева. Со стороны ИМБ РАН — заместитель директора по научной работе, член-корреспондент РАН, доктор биологических наук Владимир Александрович Митькевич и ведущий научный сотрудник лаборатории регуляции внутриклеточного протеолиза ИМБ РАН, кандидат биологических наук Дмитрий Сергеевич Карпов. Сотрудничество будет включать запуск совместных научных и образовательных проектов: проведение конкурсов, хакатонов и конференций, научную экспертизу и поддержку исследований, а также финансирование перспективных проектов. Отдельное направление — просвещение: Фонд генетических инноваций и Дмитрий Сергеевич Карпов планируют совместно создать видеокурс по технологии CRISPR-Cas для студентов и молодых исследователей 🧬