Particle News

[KB스님] 오전에 미팅 다녀온 엘앤씨바이오 노트 전달 드립니다. 주요 카탈리스트로 보이는 점은: 1) 중국 내 5대 국영 제약바이오 기업의 SI 기대 2) 하반기 4분기쯤 메가덤 플러스 수입허가 예상 3) 연초 매출 가이던스 690-850억 내외, 현 시점에서도 800억원 정도는 할 수 있지 않을까 생각 보다 자세한 내용은 노트 참고 부탁드립니다 🙏 링크: https://jpst.it/3NAgl

에이비엘이 진행중인 ABL503의 경쟁약물이 임상 개발 중단

세르비에(Servier)가 피어리스 파마슈티컬(Pieris Pharmaceuticals)과 파트너십을 체결해 개발해온 4-1BBxPD-L1 이중항체의 고형암 임상1/2상 개발을 중단합니다. 임상에서 안전성 문제가 발생하며 세르비에가 개발을 중단키로 결정했기 때문입니다. 피어리스는 이번 임상1상의 안전성 데이터를 검토할 계획이지만 S095012의 추가적인 개발을 진행하지 않을 방침입니다. 피어리스는 S095012 이전, 위암 임상2상단계에 있던 4-1BBxHER2 이중항체의 개발도 중단한 바 있습니다. http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=22435

2024.07.05(금) Healthcare News ◆로슈 새 면역 치료제 ‘티라골루맙’, 폐암 임상서 실패 - 키트루타 병용요법 대비 전체 생존ㆍ무진행 생존률 낮아 https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117586 ◆강스템바이오텍 "임상 3상 1차 평가지표 달성 못해" - 12주차 EASI-50 통계적 유의성 미충족 https://www.hankyung.com/article/202407043133i ◆바이오 업계 돌풍 'ADC', 10년 내 2.5배 커진다…약 40조원 전망 - 2033년까지 CAGR 9.4%…지난해 M&A, 2019년 대비 9배 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=6629 ◆‘위고비’ ‘오젬픽’ 희귀 시력장애 NAION 상관성? - "세마글루타이드, 사용 중단-사용 미칠 위험성 예견은 시기상조" https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=296475 ◆J&J 다제내성 결핵 치료제 美ㆍEU에서 정식 승인 - 임상 3상 결과 근거...5세 이상 소아ㆍ성인에 사용 가능 http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241741 ◆'1회 투약에 48억' 유전자치료제 헴제닉스, 유럽서 B형 혈우병 환자 첫 투약 - 프랑스 '직접 접근(direct access route) 프로그램' 통해 환자 2명에게 투약 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=6750 ◆알츠하이머병 치료제 본격 경쟁 시대 도래 - 릴리 ‘키순라’ FDA 승인…에자이/바이오젠 ‘레켐비’ 경쟁 직면 https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331585 ◆‘약발’ 먹히는 美 바이오 보안법… 중국 CDMO 신뢰도 추락 - 미국 기업 73곳 중 68%가 중국 이외 국가와 파트너십 계획, "韓ㆍ日 반사이익" https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117553 ◆메디픽셀, IPO 준비 본격화…상장 통해 글로벌 경쟁력 강화 - AI 기반 심혈관 질환의 진단과 치료 위한 혁신적인 소프트웨어 의료기기 개발 https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=16011 ◆유한양행, 프로젠과 혁신 신약 연구개발 협약 - "이중항체 플랫폼 'NTIG' 기반으로 차세대 신약개발" https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117579 ◆대기업 계열 제약ㆍ바이오 몸집 키우기 … M&A가 ‘성공 방정식’ - SKㆍ롯데ㆍLG 등 풍부한 자본력으로 기업 인수에 '진심'…국내외 CDMO 회사가 매수 타깃 https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117498 ◆한미약품그룹, 임시 주총 열어 전문경영인 체제 전환…상속세 문제 해결 - 1644억 자금 확보한 모녀, 오버행·매각 이슈 사그러들듯 https://www.hankyung.com/article/202407042309i

UBS의 넥슨 퍼스트디센던트의 매출 추정이 다소 과할수는 있는데 이 게임은 일반적인 FPS 게임들의 동접자 대비 매출이 예상보다 더 많이 나올 것으로 생각합니다. 그 이유는 당연히 매력적인 그래픽과 캐릭터성으로 인한 스킨 매출이 높을 것이기 때문이죠. 넥슨은 커스터마이징에 진심인 애들이고 이 게임은 FPS의 탈을 쓰고 있지만 최근 스텔라블레이드나 서브컬쳐 게임들의 호조와 흐름을 같이 하고 있다고 볼 수 있습니다. 게임평가가 극과 극으로 갈리는 이유이기도하고 단순히 다른 FPS 게임들의 동접자랑 비교하기는 적절하지 않은 게임입니다.

GLP-1 세미글루타이드의 안과질환 부작용은 분명 이전에도 확인된 적이 있습니다. 다만 이번에 주목할만한 부분은 당뇨 환자들이 아니라 일반인들이 비만치료제 용도로 사용했을 경우 실명위험이 7배나 높아진다는 부분이겠죠. 당뇨병 환자들이야 어차피 방법이 없으니 부작용을 감수하고 써야겠지만 다이어트를 위해 위고비와 오젬픽 등을 사용하는 것에 대한 부담이 생길 수 있습니다. 향후 추가적인 연구결과가 필요한 부분이고 만약 진짜라면 GLP-1 계열이 아닌 다른 계열의 비만치료제에 대한 관심이 높아질 수 있는 부분이겠네요.

단독기사이지만...역시 엔비디아가 원하는데 언젠가 될 것이기 때문에 크게 걱정할 문제가 아니었죠. 이제는 얼마만큼 HBM3E에서 점유율을 가져갈 수 있을 것인지, 그리고 향후 차세대 HBM4쪽은 어떻게 될 것인지가 중요하겠네요. https://biz.newdaily.co.kr/site/data/html/2024/07/04/2024070400015.html

2024.07.04(목) Healthcare News ◆오젬픽, 위고비 등 비만치료제, 실명 위험 높아 - 하버드 연구팀, 세미글루타이드 부작용 가능성 제시 https://www.theguardian.com/science/article/2024/jul/03/study-possible-link-weight-loss-jabs-wegovy-ozempic-and-naion-condition-blindness ◆J&J, CAR-T 카빅티 다발골수종 환자 생존 개선 - BCMA CAR-T 치료제 중 최초...2차 치료제로서 효능 확인 http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241718 ◆GSK, 큐어백社 mRNA 인플루엔자ㆍ코로나 백신 전권 획득 - 새로운 라이센스 협정…GSK서 4억3000만 달러 선불금 지급 등 합의 https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117548 ◆EU, 듀피젠트 만성폐쇄성폐질환 치료제로 승인 - 악화 감소ㆍ폐 기능 개선...새 치료 옵션 제시 http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241736 ◆신동국 손잡고…한미약품 모녀 경영권 되찾나 - 넉달만에 돌아선 신동국 회장..모녀, 우호지분 합치면 48% 넘어 https://www.hankyung.com/article/2024070303261 ◆비만대사수술, 수면장애 환자 심혈관질환 위험 낮추는 치료로 주목 - 수술받지 않은 군 대비 10년 MACE·모든 원인 사망 위험 낮아 http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=333049 ◆에이비엘바이오 이상훈 대표 "'이중항체+ADC'로 새역사 쓴다" - 유상증자 1400억원 이중항체 ADC 개발 올인…미국 자회사서 개발 예정 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=296416 ◆BIX 2024, 바이오산업계 가장 주목 4개 분야 특별관 운영 - 삼성바이오, 론자, 우시바이오 등 최대 CDMO 기업들 참가 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=296423 ◆셀트리온 ‘램시마SC’, 유럽서 투여 요법 추가 - 치료 옵션 확대로 처방량 확대 기대 https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117549

2024.07.04(목) Healthcare News ◆오젬픽, 위고비 등 비만치료제, 실명 위험 높아 - 하버드 연구팀, 세미글루타이드 부작용 가능성 제시 https://www.the-sun.com/health/11799389/jabs-ozempic-wegovy-eye-condition-blind-risk-naion/ ◆J&J, CAR-T 카빅티 다발골수종 환자 생존 개선 - BCMA CAR-T 치료제 중 최초...2차 치료제로서 효능 확인 http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241718 ◆GSK, 큐어백社 mRNA 인플루엔자ㆍ코로나 백신 전권 획득 - 새로운 라이센스 협정…GSK서 4억3000만 달러 선불금 지급 등 합의 https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117548 ◆EU, 듀피젠트 만성폐쇄성폐질환 치료제로 승인 - 악화 감소ㆍ폐 기능 개선...새 치료 옵션 제시 http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241736 ◆신동국 손잡고…한미약품 모녀 경영권 되찾나 - 넉달만에 돌아선 신동국 회장..모녀, 우호지분 합치면 48% 넘어 https://www.hankyung.com/article/2024070303261 ◆비만대사수술, 수면장애 환자 심혈관질환 위험 낮추는 치료로 주목 - 수술받지 않은 군 대비 10년 MACE·모든 원인 사망 위험 낮아 http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=333049 ◆에이비엘바이오 이상훈 대표 "'이중항체+ADC'로 새역사 쓴다" - 유상증자 1400억원 이중항체 ADC 개발 올인…미국 자회사서 개발 예정 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=296416 ◆BIX 2024, 바이오산업계 가장 주목 4개 분야 특별관 운영 - 삼성바이오, 론자, 우시바이오 등 최대 CDMO 기업들 참가 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=296423 ◆셀트리온 ‘램시마SC’, 유럽서 투여 요법 추가 - 치료 옵션 확대로 처방량 확대 기대 https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117549

하버드 연구팀에서 체중감량을 위해 오젬픽이나 위고비를 복용한 환자는 실명과 관련된 위험이 7배 증가한다고 발표. 또한 당뇨병 치료를 위해 약물을 복용한 환자도 다른 유형의 치료를 받은 사람보다 희귀질환 위험도 4배 높게 나왔네요. 안전한 성분으로 알려지던 GLP-1 세미글루타이드 성분에 대한 부작용이 제기된 것이라 관련주들과 삼천당제약 입장에서도 좀 부담되는 뉴스로...다만 소규모 연구인데다가 반드시 세미글루타이드의 부작용 때문만인지 대해서는 아주 명확하지는 않은 것 같습니다.