en
Feedback
Notes

Notes

Closed channel

" وَأَنْ لَيْسَ لِلْإِنْسَانِ إِلَّا مَا سَعَى " https://t.me/+t_nPs7F7sqw4YzM8

Show more
465
Subscribers
+224 hours
+47 days
+2130 days
Posts Archive
Repost from Medico Helpers
Formative polls -week1 -week2 -week 3 -week 4

‼️‼️‼️‼️

Repost from Medico Helpers
Anemia, bleeding & thrombosis

Repost from Medico Helpers
FAB classification classifies acute leukemia according to
Anonymous voting

Repost from Medico Helpers
the Gold standard test for PNH:
Anonymous voting

Repost from Medico Helpers
محلول بهايلايت والاسئله اللي جت للاهليه هتلاقوها بلون مختلف ولا تنسونا من صالح دعواتكم

Repost from Medico Helpers
photo content

Repost from Medico Helpers
ده

Repost from Medico Helpers
ودول جم

Repost from Medico Helpers
Secondary TTP may be associated with Cyclosporine...
Anonymous voting

Repost from Medico Helpers
10. DIC pathogenesis is due to excessive production of:
Anonymous voting

Repost from Medico Helpers
In chronic myeloid leukemia, all of the following are characteristic features except
Anonymous voting

Repost from Medico Helpers
In polycythemia vera, the following are essential for diagnosis except
Anonymous voting

✳️ تفريغ الفويسات كلام الدكتورة مايسة عن طريق Chat GPT (مهمة جدا ‼️) من هنااااا 👇🏻👇🏻 1. https://t.me/c/2462857458/8859 2. https://t.me/c/2462857458/8860 3. https://t.me/c/2462857458/8861

Repost from Medico Helpers
Patient on aspirin will have: (KUMAR) a) Prolonged bleeding time✔️ b) Prolonged APTT c) Prolonged PT d) Prolonged clotting time من زميلتنا جزاها الله خير

Repost from Medico Helpers
🔺ركزوا على شكل الخلايا جانى smudge cell موجودة فين = CLL Myelofibrosis خلاياه اي هتكون tear drop المستقبلات سال فيهم مرتين CD34 فى SCT ومش فاكرة السؤال التاني اي بس الاجابات كانت CD59,CD55 تقريبا الأدوية اللي بتزود Warfarin سال فيهم سؤال سال الheparin شبهه مين هيكون anti thrombin 3 كل الاختيارات MCV عالي ما عدا SLE Mexdema واسم دوا جانى post cricoid web ده اي هتكون plummer vinson مفيش اسهل من كده جانى case طويلة لوحده عندها Ruomatoud Arthritis واعراض anemia وبيسال ده انهي نوع مميز في للcase إن coombs test Negative فالاجابة هتكون anemia of chronic disease في case تانية ولكن coombs positive بالتالي هتكون autoimmune hemolytic سال اي المكان اللي بيتكسر فيه RBCs aged اسئلة true,fulse هل post transparent بيسبب HL ولا لا مش فاكرة صيغة السؤال بس أن LDH العالي يدل على poor prognosis ل Non HL الدوا اللي بنستخدمه في TTP يمنع platelets aggregation ( Dipyridamole) اي اللي بيسبب DIC هو tissues factorتقريبا سؤالين على نفس النقطة اي اللي في AML يسبب DIC وهو M3 جا مرتين اي صفات اللي تظل على bad prognosis في ALL Adult male✅ CNS involved ✅ Phaldephia✅ T cell اي كلام❌ كل ما يأتي من اسباب secondary ل poly themaimia vera ماعدا هنختار كل اسباب hypoxia زي التدخين وهكذا وأمراض القلب جانى FAB بيوضح اي هتكون morpholcial سال في Asprin Haemophilia B X linedاعرفوا انها مش فاكرة السؤال اي المرض ال spleenectomy contraindications ITP Marrow feuliar ✔️ Purivate defi شوفوا بور الbleeding tendancy جا منه سؤال كل ما يأتي مرتبط ب venous thombosis ما عدا Obesity Cancer بياخد clopidogrel إختيار رابع مش فاكرة صح ولا غلطت هل pancreatitis سبب ل DIC Myelofibrosis كل الاختيارات صح ما عدا أنه مش بيجي ل female جانى اغلب سبب ل TTP هو idiopathic In chronic idiopathic myelofibrosis, the following are characteristic features except: — Leucoerythroblastic peripheral blood — Extramedullary hematopoiesis — Occurs in young females — Bone marrow fibrosis HL مميزة ب RS cell كمان اكتر مكان بيكون في superficial lymphadenopathy هو cervical Aplastic تكتشف في teen, young لكن MDS عند الكبار Chronic GvHD بيحصل أمتي في الاختيار كان بعد 100day انواع SCT Autologous, Allogeneic لو مريض young وحصل relapse نعمل SCT كانت في سؤال ودي المعلومة عيان thalassemia وبينقل دم بانتظام نستخدم اي Iron callation مريض ال thalassemia بينقل دم بانتظام. عنده مشكله في الgrowth مشاكل في endocrine Spleenomegly واختيار اخير عبيط مش معانا اعراض PNH أكدوا عليها Hereditary spherocytosis نشيل الspleen عمر الانيميا ما هتتحسن لو شلنا ال spleen الخلايا هتظل sphericyte مش فاكرة باقي الاختيار بس كانت من صفات المرض دول بس اللي عليهم اختلاف شخص عنده 30 سنه اي المناطق اللي بيحصل فيها hematobosies Bone if hand Shaft of femur Shaft of humerus Ribs ابسط سؤال leukopenia يعني اي قله WBCs Splenectomy is contraindicated in Pruvate kinase def Bone marrow failure ITP Thalassemia هتبقى التانيه What is wrong about venous thromous Obese Caner Increase D dimer Can be prevented by clopidogrel الاخيره Microangiopathic disease Sever burn Mononucleosis glandular fever TTP Meningococcal infection التانيه The ttt of choice in pcv Interferon alpha Radioactive phosphorus Busulfan Ruxolitinib الاولى Inherited platelet function disorder Fancani syndrome Hemophilia Factor 7 deficiency Bernard soulier syndrome الاخيره Factor 7 deficiency Autosomal recessive X linked مش فاكره باقى الاختيارات بس انا استبعدتهم هتبقى الاولى ايه مش بيعمل macrocytic anemia Anemia of myxedema Liver disease and alcohol SLE ✔️ methotrexate All in ALL Leukemia bad prognosis except Cns involvent T cell type ✔️ Adult male. Philadelphia chromosome Lenalidomide in MDS Anemia with 5 q chromosome ✔️ Asymptomatic patients Leukemic transformation All of above None of above All of the following proteins is dependent on vitamin K for posttranslational modification except ? Factor V Which of the following best relates to heparin ? ( a) Antithrombin III✔️ b) Protein S c) Protein C d) All of the above ) Palpable purpura is seen in: (KUMAR) a) Idiopathic thrombocytopenic purpura b) Quinine therapy c) Heparin-associated thrombocytopenia d) Leucocytoclastic vasculitis✔️

دول أسئلة دفعة الأهلية (ميد الباطنة) اللي اتجمعت لحد دلوقتي 👇🏻❤️ 1️⃣ Splenectomy is contraindicated in : A. Pyruvate kinase deficiency B. Bone marrow failure ✅ C. ITP D. Thalassemia 2️⃣ What is wrong about venous thrombosis ? A. Obesity B. Cancer C. Increased D-dimer D. Can be prevented by Clopidogrel ✅ 3️⃣ All of the following can cause microangiopathic hemolytic anemia EXCEPT: A. Severe burns B. Mononucleosis (glandular fever) ✅ C. TTP D. Meningococcal infection 4️⃣ Treatment of choice in Polycythemia rubra vera ( PCV): A. Interferon alpha B. Radioactive phosphorus C. Busulfan D. Ruxolitinib ✅ 5️⃣ Inherited platelet function disorder: A. Fanconi syndrome B. Hemophilia C. Factor VII deficiency D. Bernard-Soulier syndrome ✅ 6️⃣ Factor VII deficiency: A. Autosomal recessive B. X-linked > الاختيارات الباقية مش متذكرة بس تم استبعادهم. 7️⃣ Which does NOT cause macrocytic anemia? A. Anemia of myxedema B. Liver disease & alcohol C. SLE ✅ D. Methotrexate 8️⃣ All are poor prognostic factors in ALL EXCEPT: A. CNS involvement B. T-cell type ✅ C. Adult male D. Philadelphia chromosome 9️⃣ Lenalidomide in MDS: Anemia with 5q chromosome ✅ Asymptomatic patients Leukemic transformation All of the above None of the above 🔟 Vitamin K-dependent proteins — EXCEPT: Factor V ✅ 1️⃣1️⃣ Which of the following best relates to heparin? A. Antithrombin III ✅ B. Protein S C. Protein C D. All of the above 1️⃣2️⃣ Palpable purpura is seen in: A. ITP B. Quinine therapy C. Heparin-associated thrombocytopenia D. Leukocytoclastic vasculitis ✅ 1️⃣3️⃣ Patient on aspirin will have: A. Prolonged bleeding time ✅ B. Prolonged APTT C. Prolonged PT D. Prolonged clotting time 1⃣4⃣ Glanzmann thrombasthenia involves defect in : A. GP IIb/IIIa ✅ B. GP Ib C. Factor IX D. VWF synthesis لو حد فاكر أسئلة تانية من امتحان يبعتها عشان نكمل التجميعة ❤️🤌🏻

Repost from Medico Helpers
نبص عليهم 🙃 جم منهم حوالي 5 او 6