Study hall-Pre10

📌 الفصل الثاني تشريح ـ مقدمة + القحف العصبي.

🔰جين عامل التخثر الثامن طولها 200,000bp وتحوي 26 اكسون و25 انترون 🔰جين بيتا غلوبين طولها 2000bp وتحوي اكسونين وانترونين 🔰عند الترجمة للرنا المرسال الرامزة الأولى التي ستترجم تكون النهاية الامينية الرامزة الأخيرة التي ستترجم ستكون النهاية الكربوكسيلية 🔰التتاليات المصانة في مخصضات الحقيقيات والتي تتوضع صعدا من موقع بدء الانتساخ هي كالتالي -في الموقع -20 إلى -40 يوجد صندوق التاتا الحاوي على التتالي TATAAAA على الطاق غير المرصاف -في الموقع -40الى -60 يوجد صندوق GC على الطاق غير المرصاف حاوي على التتالي GGCGGGG ويكون موجود نفسه في المنطقة الواقعة بين -80الى -100 - في الموقع -60 إلى -80 يوجد صندوق CAAT BOX على الطاق غير المرصاف  الحاوي على التتالي GGCCAATCT - في الموقع -120الى-140 يوجد صندوق الثمانية Octamer BOX على الطاق غير المرصاف  الحاوي على التتالي ATTTGCAT

ملاحظات ونكشات الفصل الخامس وراثة ☃️❤️ 🔰لا يحدث الانتساخ لطاقي الدنا كما في التنسخ بل لطاق واحد من الدنا ويكون اصطناع طاق الرنا دائما من5َالى 3َ 🔰عملية الانتساخ هي عملية عكوسة أما عملية الحصول على بروتين من رنا غير عكوسة 🔰الموقع +1 يدل على النكليوتيد الأول الذي سيتم انتساخه النكليوتيدات قبل هذا النكليوتيد(قبل موقع بدء الانتساخ) تاخد ارقام سالبة 🔰فقاعة الانتساخ تعبر عن مكان اصطناع الرنا من الدنا وهي تنشأ بفعل انزيم بولميراز الرنا نفسه وليس عن طريق الهيليكاز كما في التنسخ 🔰في الانتساخ لا نحتاج إلى مشرع ولا يوجد تنقيح (إصلاح ) 🔰انزيم النسخة العكسية هو انزيم يحفز اصطناع الدنا من الرنا (انتساخ عكسي) 🔰في بدائيات النوى المنطقة -10 تحوي على التتالي TATAAT على الطاق غير المرصاف أما على الطاق المرصاف يكون ATATTA - المنطقة -35 تكون حاوية على التتالي TTGACA على الطاق غير المرصاف أما على الطاق المرصاف يكون التتالي AACTGT 🔰المسافة بين المنطقة -10 والمنطقة -35 في الطاق غير المرصاف هي 16-19 زوج أساس 🔰المسافة بين المنطقة -10 واول نكليوتيد سيتم انتساخه (+1) هي 5-9 زوج أساس 🔰اول نكليوتيد ينتسخ يكون عادة c (سيتوزين) اوT( تايمين) 🔰انزيم بولميراز الرنا يتحرك نزلاً 🔰الوحيدة سيغما لا تكون موجودة في طور الإطالة في البدائيات (تنفك بعد اصطناع سلسلة مكونة من8-9 نكليوتيدات) 🔰لدى الحقيقيات يوجد pol RNA IV و pol RNA V موجودين لدى النباتات وبعض أنواع الفطور ويقومون بتشكيل siRNA 🔰طور الانهاء لدى الحقيقيات يكون متمثل بوجود إشارة سطر وهي AAUAAA تنتسخ هذه الإشارة وتكون موجودة في 3َUTR - لدى البدائيات متمثل بوجود التتاليات المتتامة ومثال عنها : 5َ AGCCCGCGCGGGCU 3َ دائما في التسلسل المتمم الموجود على الطاق يكون نكليوتيد في المنتصف ويكون فاصل بين النكليوتيد والمتمم له بالجهة المقابلة اي مثلا عند 5َ نلاحظ وجود CCC وبالقرب من 3َ نلاحظ وجود GGG 🔰 النكليوتيدات الستة التي تكون نزلا من بنية ملقط الشعر والتي يؤدي انتساخها إلى سهولة تحرر جزيئة الرنا هي: يوراسيل على الرنا تايمين على الطاق غير المرصاف ادينين على الطاق المرصاف 🔰لدى حقيقيات النوى الرنا الأولي يسمى بالرنا النووي غير المتجانس hnRNA وايضا يسمى بالرنا المرسال البدئي ويكون اطول من الرنا الناضج لإحتوائه على انترونات  وبكون عمره 5 ساعات بينما في البدائيات عمره 5 دقائق 🔰الرنا المرسال البدئي يكون مطابق بالتتاليات والقطبية للطاق غير المرصاف من الدنا باستثناء ¹-السكر الخماسي في الرنا ريبوز السكر الخماسي في الدنا ريبوز منقوص بالاكسجين 🔰جزئ الرنا الناشر يرتبط بشكل موقت من الطاق المرصاف عبر روابط هيدروجينية مؤقتة ليشكل بذلك : الجزئ المضاعف المتغاير ²- يستبدل التايمين في الدنا باليوراسيل في الرنا 🔰القلنسوة تضاف إلى جهة 5َ ويتشكل رابطة  فوسفاتية ثنائية الاستر من 5َ إلى5ََ حيث تتم اضافتها وفق المراحل ¹- يقوم الانزيم GUANYLYLE Transferase بأضافة غوانين إلى اول نكليوتيد في النهاية 5َ وتتشكل الرابطة ²- الانزيم GUANINE 7_mytheal transferase يقوم بإضافة ميتيل إلى الكربون7 للغوانين ³- الانزيم2َ-O-mytheal transferase يقوم بإضافة ميتيل إلى النكليوتيد التالي للغوانين 🔰الانترونات تتواجد في المجين النووي ولكنها غير موجودة في مجين البدائيات وغير موجودة أيضا في المجين المتقدري 🔰عملية التضفير لدى البدائيات تحدث في النواة وتحتاج إلى طاقة وتكون مرحلة لاحقة للانتساخ وسابقة للترجمة 🔰عملية التضفير البديل هي إزالة انترونان مع اكسونان 🔰الموقع التضفيري 5َ هو GT على الطاق غير المرصاف(المرمز) اي GU على الرنا - الموقع التضفيري 3َ هو AG على الطاق غير المرصاف(المرمز)  والرنا 🔰الرنا النووي الصغير U3 لا يدخل في تشكيل جسيم التضفير 🔰جزيئات الرنا النووي الصغير لا يمكن أن تتواجد بشكل حر بل ترتبط مع بروتينات 🔰داخل الانترون يوجد موقع يدعى موقع التفرع وهذا الموقع يحوي على الادنين الذي يرتبط مع النهاية 5َ للانترون حيث حيث يرتبط الكربون 5َللغوانين مع الكربون 2َ للادنين برابطة فوسفودياسترية جهتها من 2َالى 5َ مما يؤدي لتشكيل البنية الملتوية وهذه المرحلة تتطلب طاقة 🔰بعد شطر الموقع 5َ للانترون يتحرر U1 ,U4 - بعد شطر الموقع 3َ للانترون يتحرر U2,U5,U6 مع البروتينات النووية 🔰انزيم الليغاز يربط بين هيدروكسيل الموجود في 3َ للنكليوتيد في الاكسون السابق مع الفوسفات للنكليوتيد الاول من الاكسون التالي 🔰 للكشف عن الانترونات داخل جين يتم تهجين الرنا المرسال الناضج مع الجين التي انتسخت منه فتتشافع الاكسونات فقط ويكون عدد الانترونات = عدد العرى في جين الاوفالوبومين يوجد سبعة عرى اي 7 انترونات

الفصل الخامس 5⃣

ملاحظات ونكشات فصل 4 وراثة ☃️🔥 🔰التنسخ يحدث في الطور s من الدورة الخلوية حيث تتضاعف الدنا والهيستونات 🔰تجربة ميسيلسون وستاهل أجريت على الجرثومة الاشريكية القولونية واعتمدت على النظير N14 ,N15 وأثبتت أن التنسخ نصف محافظ 🔰النكليوزوم هام لضبط التعبير الجيني وغير موجود في بدائيات النوى 🔰الانزيمات الداخلة في عميلة التنسخ -هيليكاز/ SSBP/TOPOISOMERASE/primase /DNA POL III /SLIDING CLAMP /DNA POL I /LIGASE 🔰انزيم الرابط وحيد الضفيرة SSBP يقوم بالارتباط بطاقي الدنا ويمنع ارتباطهما مجددا بعد انفصالهما - انزيم sliding clamp يقوم بتحريك دنا بولميراز من النمط الثالث على طول طاق الدنا 🔰وظائف انزيم الليغاز: يربط شدف اوكازاكي مع بعضها البعض - يربط نهايات النكليوتيدات (يصنع الروابط الفوسفودياسترية ) 🔰 يبدء اصطناع الدنا بدءا من النهاية 3َ للمشرع 🔰الطاق الجديد يصطنع دائما من 5َ ل3َ 🔰الطاق الوالدي (المرصاف) يكون دائما من 3َ ل5َ 🔰 الطاق المتلكئ: التركيب اي اصطناع السلسلة يكون عكس اتجاه الهيليكاز - يحتاج إلى عدة مشارع (بادئات) -يتركب من عدة شدف وتسمى شدف اوكازاكي وكل شدفة تحتاج لمشرع -طول الشدفة الواحدة لدى حقيقيات النوى 100-200 نكليوتيد - طول الشدفة عند بدائيات النوى 1000-2000 نكليوتيد 🔰 شدف اوكازاكي تنشأ فقط على الطاق المتلكئ  والذي يصنعها هو DNA POL III وليس DNA POL I 🔰الطاق المباشر يكون التركيب اي اصطناع السلسلة باتجاه الهيليكاز - يحتاج لمشرع واحد اي يتم بشكل مستمر وغير متقطع 🔰شوكة التنسخ تنشأ نتيجة فعالية انزيم الهيليكاز وهي المكان الذي يحدث فيه تحطيم للرواط الهيدروجينية وهي مكان تضاعف الدنا 🔰في كل منشأ تضاعف يوجد شوكتين تنسخ(تضاعف) وانزيمين هيليكاز وفقاعة تنسخ 🔰فقاعة التنسخ تشير إلى أن عملية التنسخ قد بدأت في الاتجاهين 🔰مصطلح proofread يعني تنقيح أي إصلاح النكليوتيدات المرصوفة بشكل خاطئ 🔰عند يتقابل نكليوتيدين بشكل خاطئ مثل سيتوزين مع تايمين تتشكل فقاعة وهي التي تشير إلى وجود خطأ 🔰الطاق الغني بالغوانين يبدأ ب5َ وينتهي ب3َ ويعد الطاق المرصاف لتصنيع الطاق المتلكئ 🔰الطاق الغني بالسيتوزين يبدأ ب3َ وينتهي ب5َ ويعد الطاق المرصاف لتصنيع الطاق المباشر 🔰بعد كل انقسام خلوي يقصر الصبغي حيث يقصر القسيم الطرفي ويستمر حتى يصل لمنطقة الجينات وعندها يتم حذف الجينات وتفنى الخلية وهذه هي معضلة القسيم الطرفي 🔰انزيم Telomerase يحافظ على طول الصبغيات اي يحل مشكلة قصر الصبغي بعد كل انقسام خلوي -حيث يقوم بتركيب القسيمات الطرفية ويجعل المنطقة الحاوية على الجينات بعيدة 🔰انزيم التيلوميراز يحوي على تسلسل الرنا AACCCCAAC وهذا التسلسل يعمل كدليل للانزيم لمكان الطاق الغني بالغوانين وايضا يعمل كمرصاف للذيل احادي الطاق (الطاق الغني بالغوانين) - انزيم التيلوميراز يسبب زيادة في استطالة الذيل احادي الطاق 🔰انزيم تيلوميراز موجود في الخلايا الجنسية وفي بعض أنواع الاوالي (مثل تيتراهيميما) وفي الخلايا الخبيثة (السرطانية ) -غير موجود في الخلايا الجسدية وهذا ما يفسر عدم قدرتها على البقاء بعد عدة انقسامات 🔰TELESOME هي بروتينات ترتبط مع القسيم الطرفي أما الTELOMERASE انزيم يحل مشكلة تقاصر الذيل احادي الطاق 🔰شدف اوكازاكي عند البدائيات اكبر من عند الحقيقيات 🔰دنا بولميراز لدى البدائيات اسرع ب25 مرة مقارنة بدنا بولميراز لدى الحقيقيات ولهذا تنسخ الدنا لدى البدائيات اسرع منه عند الحقيقيات 🔰البدائيات الدنا لديها غير مرتبط بهستونات 🔰كارول وٱليزابيث اكتشفو انزيم التيلوميراز لدي حقيقيات النوى الذي ساعد في حل مشكلة التقصير 🔰الدنا بولميراز الداخل ف عملية إصلاح الدنا هو من النمط الثاني

الفصل الرابع4⃣

نكشات الفصل التالت وراثة ☃️🔥 🔰 صيغة السكر الخماسي في Dna (ريبوز منقوص الأكسجين) هي c5h10o4 🔰صيغة السكر الخماسي في RNA(ريبوز حاف) هي C5H10O5 🔰 يختلف الdnaعن rna ب بنوع السكر الخماسي والبيرميدين 🔰 البورينات هي الادينينA وغوانينG 🔰البريميدينات هي السيتوزين C وتايمينT ويوراسيل U (هدول بشكل عام ) 🔰 الادينين هو 6- امينو البورين حيث يوجد زمرة امين nh2 على الكربون 6 🔰الغوانين هو 2-امينو 6-اوكسو البورين 🔰السيتوزين هو 2-اوكسو 4-امينو البرميدين 🔰اليوراسيل هو 2,4-ثنائي اوكسو البرميدين 🔰التايمين هو 2,4-ثنائي اوكسو 5-متيل برميدين أو يسمى التامين ب 5-متيل اليوراسيل 🔰يحوي الريبوز  زمرة هيدروكسيل OH على ذرات الكربون 1َ و2َ و3َ و5َ 🔰يحوي الريبوز منقوص الأكسجين زمرة هيدروكسيل على ذرات الكربون 1َ و3َ و5َ 🔰جهة الرابطة الفوسفودياسترية من 3َالى 5َ 🔰الاسس الازوتية  الى الداخل تمثل الاعمة الافقية 🔰يرتبط السكر الخماسي بنوعيه مع الأساس الازوتي برابطة غليكوزيدية عندما يكون الأساس هو بورين تكون الرابطة بين 1َ و9 وعندما يكون الأساس هو برميدين تكون الرابطة بين 1َو 1 النكليوزيد هو سكر خماسي وريبوز 🔰بنية حلزون الدنا هي ٢ نانو متر  أما بنية السبحة ١٠ نانو متر أما بنية ليف الكروماتين هي ٣٠ نانو متر 🔰ليف الكروماتين هو ملف لولبي مسدس حيث يتكون من 6 نكليوزمات متكدسة فوق بعضها بفضل الهيستون H1 🔰 الحينوم=المجين=كامل تسلسل الdna 🔰الهسيتونات هي بروتينات قاعدية (أساسية موجبة) تلعب الهيستونات دورا في التخلق المتوالي وتملك نهايات امينية تخضع لتفاعلات منها المتيلة والفسفرة والاستلة 🔰 في الجسيم النووي يكون قطر اللب قبل التكدس 10نانو متر بعد التكدس يتشكل الليف الكروماتيني وقطره 30nm 🔰المسافة بين نكليوتيد ونكليوتيد اخر هي 3,4 انغستروم (اذا حدا بدو يعرف كيف يحكيني 😃) 🔰قطر جزيء الدنا 20 انغستروم 🔰طول الثلم الصغير 12انغستروم اي 3,5 شفع أساس 🔰طول الثلم الكبير 22 انغستروم اي 6,5 شفع أساس 🔰طول لفة الدنا الواحدة 34انغستروم وتحدث كل عشرة شفع أساس 🔰الصبغيات التي تتوضع في النواة تحمل معظم وليس كامل المعلومات الوراثية 🔰وظائف القسم الطرفي 1-حماية نهاية الصبغي من التدرك 2-ضروري لحفظ بنية الصبغي 3-يحدد عدد مرات الانقسام الخلوي خلال الحياة 4-يعطي البنية ثلاثية الأبعاد للنواة 5-يؤخر تاكل الجينات المرمزة 🔰اقصر صبغي هو 21 ويبلغ طوله 47 مليون شفع أساس 🔰الصبغي الاول 1- اطول الصبغيات البشرية حيث يبلغ طوله 263 مليون شفع أساس 2- ينتمي إلى مجموعة الصبغيات وسطانية القسيم المركزي ولا يحوي على على فقاعة أو ساتل 🔰 افضل طور لإجراء النمط النووي وتلوين الصبغيات هو الطور التالي metaphase 🔰A+G=C+T 🔰A+C=G+T 🔰نسبة السيتوزين =نسبة الغوانين 🔰نسبة الادينين=نسبة التايمين عدد الروابط الفوسفودياسترية في السلسة الواحدة=عدد النكليوتيدات ناقص واحد 🔰عدد الروابط الهيدروجينية في جزيء الدنا = عدد نكليوتيدات AاوT ضرب 2  +عدد نكليوتيدات CاوG ضرب 3 🔰في الصبغي الذراع القصير p من الاعلى والذراع الطويلq من الاسفل 🔰عند أخذ عينة في مرحلة سابقة للولادة لإجراء النمط النووي نأخذها من -الزغابات المشيمائية ابتداء من الأسبوع العاشر -من السائل السلوي إبتداء من الاسبوع 15 🔰في النمط ذو العصابةG المناطق الداكنة ترمز إلى كروماتين مغاير والمناطق الفاتحة ترمز إلى كروماتين حقيقي 🔰الصبغي 14 يملك منطقة واحدة في الذراع القصير وثلاث مناطق في الذراع الطويل 🔰الصبغي 1 يملك ثلاث مناطق في الذراع القصير واربع مناطق في الذراع الطويل 🔰-عندما تكون دقة التلوين منخفضة يظهر فقط المنطقة والعصابات -عندما تكون دقة التلوين متوسطة يظهر المنطقة والعصابات وتحت العصابة -عندمت تكون دقة التلوين عالية يظهر المنطقة وعصابة وتحت العصابة وتحت العصابة أيضا تقسم الى تحت عصابات أخرى

الفصل الثالث 3⃣

نكشات وملاحظات الفصل الثاني وراثة ❤️☃️ 🔰الوراثة اللامندلية لا تتبع قانوني مندل في الوراثة وليست مرتبطة بجين واحد مسيطر 🔰الوراثة اللامندلية تتضمن تأثيرات ضمن الجين وتأثيرات بين اليلات جينات مختلفة وتتضمن عوامل جينية وعوامل غير جينية(بيئية) 🔰تندرج تحت الوراثة اللامندلية وراثة المتقدرات(ميتوكندريا) والوراثة المرتبطة بالجسم 🔰خلة لون العيون يكون تأثير الجينات فيها تراكمي - الالائل المتنحية لجين HERC2 تؤثر على الالائل السائدة لجين oca2 ولون العيون يكون ازرق عندها 🔰الخلات المتقطعة تكون بنمط ظاهري محدد ( يعني يا بتظهر يا لا) مثالها داء السكري نمط 2 🔰الخلات المستمرة(ذات تنوع مستمر بالنمط الظاهري ) ( اي لها عدة أشكال وتنوعات مختلفة) مثل الذكاء ،طول ،وزن،لون البشرة 🔰تقنية دراسة تقاطيع النهايات تستخدم لتحديد طراز البصمة - طراز البصمة يتغير بين الاسبوع 6-13 من الحمل 🔰قابلية الانتقال بالوراثة تركز على الاختلافات الجينية كسبب للتنوع 🔰الروكبة(epistasis)(المصطلح مهم) هي تفاعل بين الائل لجينات مختلفة مثل تفاعل الاليل A مع الاليل B 🔰معدل الوقوع هو عدد الحالات الجديدة (ممكن يغير 🙂 ) من الاضطرابات المشخصة 🔰موت الوالدين البيولوجين قبل سن الخمسين لأسباب خمجية يزيد من معدل موت الاولاد المتبنيين قبل سن الخمسين بخمس مرات مقارنة بالمجتمع السكاني 🔰موت الوالدين المتبنيين قبل سن الخمسين بأمراض قلبية وعائية يزيد من معدل موت الاولاد المتبنيين قبل سن الخمسين بثلاث مرات من المجتمع السكاني 🔰 نسبة ظهور خلة محكومة بعدة جينات عند التوائم المتماثلة أعلى من التوائم الإخوة ( انتبهوا ما بتكون مية  بالمية متل الخلة لجين واحدة) 🔰المتقدرات تورث من الام - مصدر الجينوم المتقدري هو البويضة 🔰 بحمل الطفرة المتقدري الدنا المتقدري قبل الطافر مو العكس 🔰شجرة النسب الحاوية على وراثة متعلقة بالمتقدرات والام فيها مصابة - تفاوت شدة الإصابة بين الأبناء - تنوع النمط الظاهري بين أفراد العائلة الواحدة - الام المصابة تنقل الاعتلال لجميع أبناؤها -الاب المصاب لا ينقل الاعتلال لأبناؤه - لا يوجد خطورة على نسل الرجل المصاب ملاحظة بشجرة النسب احتمال يجي انو الام مصابة ويكون كل الأبناء مصابين ويسأل شو نوع الوراثة 🔰 توزع المقدرات يكون بشكل عشوائي 🔰نسيت ما ضيفن عالملخص - البروتينات الرافعة للشهية : Chrelin- steroay Coa -neuropebtide Y -البروتينات الخافضة للشهية: كلشي فيه ليبيتن leptin خافض للشهية ملاحظة ممكن يبدل مصطلح الانجليزي ويحكي ناقل اللبتين ،مستقبل الليبتين،ليبتين - NYY، melacortin-4 (الميلو بشبع😂) 🔰كلما ازدادت النسبة المئوية لحدوث المرض متعدد العوامل بين التوائم كان المرض مرتبط بالعوامل الجينية أكثر مثال التوحد 🔰حب الشباب اقل الأمراض ارتباط بالعوامل الجينية بالنسبة للأمراض متتعدة العوامل ( الحديث عن الاختطار بإصابة التوائم ) 👀

° مثبتة مادة الوراثة 🧬: 📎 التعريف بالمادة. 📎 المصادر. 📍ملخصات+ ملاحظات: 🔰الفصل الاول: 🔸ملخص الفصل. 🔸ملاحظات الفصل. 🔰الفصل الثاني: 🔰الفصل الثالث: 🔰الفصل الرابع: 🔰الفصل الخامس: 🔰الفصل السادس: 🔰الفصل السابع: 🔰الفصل الثامن: 🔰الفصل التاسع: 🔰الفصل العاشر: 🔰الفصل الحادي عشر: 🔰الفصل الثالث عشر: 🔰الفصل الرابع عشر: 🔰الفصل السادس عشر: لا تنسونا من صالح دعائكم👀❤️ Study hall pre 10

ملاحظات ونكشات الفصل الاول وراثة ☃️❤️ 🔰جين الزمر الدموية ABO لها ثلاث ألائل وهي A,B,O, -موقع الجين 9q34.2 🔰تعد وراثة الزمر الدموية من الوراثات متعددة الالائل -متعددة الالائل وليست متعددة الجينات مسؤول عنها جين واحدة - وراثة الزمر الدموية ليست متعددة العوامل فهي تتأثر بالجينات فقط 🔰لدى اجتماع الاليلان ABO*A و ABO*B فإنهما يعبران كلاهما ولا يتفوق أحدهما على الآخر وهو مثال على السيادة  المشتركة 🔰عدد الأنماط الجينية بالزمر الدموية هو 6 أما عدد الأنماط الظاهرية هو 4 🔰الاختلاف بين الزمر الدموية هو بزمرة قليل السكاريد المتوضعة على المستضدH 🔰الاليلان ABO*AوABO*B يعدان سائدان على الاليل ABO*O 🔰في الزمرة الدموية AB  يكون المستضد(قليل السكاريد) المرتبط بالمستضدH على سطح الكرية الحمراء هو المستضد Aو B 🔰في الزمرة الدموية O لا يوجد مستضد يرتبط بالمستضدH على سطح الكرية 🔰عندما تكون الجينات مرتبطة ارتباطا تاما على نفس الصبغي تكون نسبة التراكيب الجديدة صفر(0)% ونسبة التراكيب الجديدة 100% 🔰اذا كانت جينتين لصفتين متوضعتين على نفس الصبغي ولكن الارتباط غير تام عندها تكون نسبة التراكيب الجديدة نصف نسبة العبور 🔰في الارتباط غير التام تكون نسبة التراكيب الجديدة اكبر من الصفر واصغر من 50% 🔰عندما يكون الارتباط الجيني تام لدى متماثل الالائل اي مثل aabb ينتج نوع واحد من الاعراس 🔰عندما يكون الارتباط الجيني تام لدى متخالف الالائل مثل AaBb ينتج عنه نوعان من الاعراس ونوعان من الالائل ويكون عدد الأنماط الظاهرية 2 🔰في حالة التفارز المستقل ينتج أربعة أنواع من الاعراس وأربعة أنماط جينية ويكون عدد الأنماط الظاهرية 4 🔰في حالة الارتباط غير التام  لدى متخالف الالائل عندما يكون هناك عبور  ينتج أربعة أنواع من الاعراس وأربعة أنماط جينية 🔰 حتى تكون نسبة التراكيب الجديدة نصف نسبة العبور يجب أن تكون الصفتين على نفس الصبغي وغير مرتبطتين ولا يكون لنسبة العبور اي أهمية في حال كانت الصفتان مرتبطتان بشكل تام أو كل منهما على صبغي مختلف 🔰لمعرفة المسافة بين الجينتين: ننظر لنسبة العبور فإن نصف نسبة العبور =التراكيب الجديدة = نسبة التأشيب=المسافة بالماب يونيتmu 🔰السنتي مورغان CM هي واحدة تدل على المسافة بين جينتين على صبغي - 1cm=1Mb اي واحد سنتي مورغان يعادل مليون شفع أساس 🔰 القياس المعطى بالسنتي مورغان يمثل قيمة إحصائية مصححة عندما يكون التأشيب بين موقعي جينتين اكبر من 10% اي العبور اكبر من 20% 🔰في التصالب الاختباري لمعرفة النمط الجيني السائد لكائن فيما إذا كان متماثل ام متخالف فتتم مزاوجته مع فرد متماثل الالائل متنحي حصرا 🔰نجح ماندل في تجاربه بسبب الأسباب التالية : -اجراء تجاربه على كائن مخنث (البازلاء)(ذاتوي التلقيح ) ومنع من حدوث تلوث وراثي الذي ينتج عن تلقيح متبادل اي التلقيح يتم بالكائن نفسه ليس بين كائنين - استخدامه سلالات صافية واختياره خلات  بسيطة (درس سبع خلات للبازلاء ) - استخدامه للرياضيات والاحصاء 🔰التنحي والسيادة صفتان من صفات الأنماط الظاهرية وليس الجينية 🔰السيادة هي بروز تعبير اليل  ما لدى الزيجات متغايرة الالائل 🔰 سبب أن الأفراد لديهم أنماط ظاهرية مختلفة على الرغم من امتلاكهم لنفس الأنماط الجينية هو الانتفاذ 🔰المتحكم في الانتفاذ هو العوامل البيئية والوسط المحيط بالجينات نفسها 🔰مرض العنش هو زيادة في عدد الاصابع وينتج عن جين جسمية سائدة اي يكون لدى الأفراد الذين لديهم العنش النمط الجيني Pp بينما الأفراد الطبيعيين لديهم النمط الجيني pp -الافراد الذين لديهم النمط الجيني Pp ولكن عدد الاصابع طبيعي ذلك بسبب أن الجين لم تنفذ ولم تعبر عن نفسها 🔰في حالة الجينات المتنحية المميتة عندما تكون النفوذية والتعبر غير تامة تكون غير مميتة وتسمى عندها بالجينات تحت المميتة

من نحن ؟! مبادرة تسعى لنشر المحتوى الطبي باللغة العربية على المستوى الأكاديمي و الاختصاصي لتقديم شروحات مبسطة تنال معظم مقررات الطب البشري. ماذا نقدم؟! بداية مشروعنا حتكون بمقررات السنة التحضيرية من مادتي الوراثة الطبية و الفيزيولوجيا التي تم شرحها من قبل الدكتور عبد الرحمن الحلو والان يتم العمل على مادة الباطنة القلبية سيتبعها كورسات لمواد أُخرى تباعاً تجدونها على قناة اليوتيوب: https://youtube.com/@medverse-h5r?si=Rk39vTLUp_qbVqfA روابط التواصل رابط صفحة الفيس : https://www.facebook.com/profile.php?id=61575508328710 رابط صفحة الانستا : https://www.instagram.com/med.verse1?igsh=b3h6b2Fnc2ZseTB1 رابط قناة اليوتيوب : https://youtube.com/@medverse-h5r?si=WDCz2a1KCzsbMTRh قناة التلجرام : العامة: https://t.me/Med_Verse1 الخاصة بالتحضيرية: https://t.me/Med_Verse2

° مثبتة مادة التشريح 💀: ⚡️ التعريف بالمادة. ⚡ المصادر. ⚡️ تجميع أفكار وملاحظات: 🔰 الفصل الأول. 🔰 الفصل الثاني: 🔸 القحف العصبي. 🔸 القحف الحشوي. 🔸 الجذع. 🔸 الأطراف. 🔸 المفاصل. 🔰 الفصل الثالث. 🔰 الفصل الرابع. 🔰 الفصل الخامس. 🔰 الفصل السادس. 🔰 الفصل السابع. 🔰 الفصل الثامن. 🔰 الفصل التاسع. 🔰 الفصل العاشر. 🔰 الفصل الحادي عشر. 🔰 الفصل الثاني عشر. لا تنسونا من صالح دعائكم🤎 Study hall Pre 10