cookie

We use cookies to improve your browsing experience. By clicking «Accept all», you agree to the use of cookies.

avatar

⚗️Chemistry servant vision | ЧСВ

Show more
Advertising posts
375
Subscribers
No data24 hours
+47 days
+5830 days

Data loading in progress...

Subscriber growth rate

Data loading in progress...

🩷 Цветущая сирень в окрестностях ГЗ и Коломенском...
Show all...
19🔥 2💘 2🎉 1🌭 1
🧑‍🔬 С днем химика! В этом году на Химическом факультете МГУ день химика отмечается в 59-ый раз, он посвящён 59-ому элементу Периодической системы, празеодиму. В связи с праздником выкладываю немного кустарные фотографии некоторых его соединений.
Show all...
24👍 5💘 2🌭 1
🧑‍🔬 С днем химика! В этом году день химика на Химическом факультете
Show all...
Photo unavailableShow in Telegram
Сотрудники кафедры неорганической химии химического факультета МГУ совместно с коллегами из Института общей физики им. А.М. Прохорова РАН и Национального исследовательского центра «Курчатовский институт» в журнале Chemical Communications опубликовали работу, посвящённую изучению кристаллической структуры и магнитных свойств нового слоистого теллурида NbFeTe2 - перспективного материала для спинтроники. Устройства спинтроники представляют собой аналоги классической полупроводниковой электроники, где носителем информации является не только заряд электрона, но и его спин. Такие устройства уже нашли практическое применение при разработке магниторезистивной оперативной памяти нового поколения, преимуществами которой являются энергонезависисмость, большая интегральная плотность и скорость обработки информации, меньшее энергопотребление. Для создания устройств спинтроники используются двумерные (2D) магнитные материалы, в частности, слоистые теллуриды, кристаллическая структура которых состоит из слоёв, внутри которых существуют прочные ковалентные связи, а между слоями присутствуют только слабые ван-дер-Ваальсовы взаимодействия. Особое внимание к данному классу соединений обусловлено их необычными магнитными свойствами и возможностью легко управлять этими свойствами с помощью различных внешних воздействий. Оптимизация условий синтеза позволила получить новую моноклинную модификацию NbFeTe2, которая в отличии от известной в литературе орторомбической модификации демонстрирует ферромагнитное поведение при температуре ниже 87 K. Квантовохимические расчёты электронной структуры показали, что данное соединение характеризуется металлическим типом проводимости, а результаты исследования методом мёссбауэровской спектроскопии на ядрах 57Fe позволили выявить интересные особенности магнитных взаимодействий в локальном окружении атомов железа.
Show all...
🔥 4🏆 2🌭 1
Photo unavailableShow in Telegram
🍋 Сульфат ванадия(II), полученный студентом 109 группы в рамках курсовой работы.
Show all...
🔥 10 3🌭 1
🐳 Кристаллы тетрагидрата гексароданоникелата(II) калия K₄[Ni(NCS)₆]∙4H₂O от студента 109 группы.
Show all...
13💘 3🌭 1
💎 Кристаллы тригидрата тетрароданокобальтата(II) калия K₂[Co(NCS)₄]∙3H₂O от студента 109 группы. Подробнее о нём можно прочитать в статье.
Show all...
13💘 5🌭 1
💎 Полимерный сульфат хрома(II)-гидразиния [Cr(N₂H₅)₂(SO₄)₂], полученный студентом 109 группы. Примечательно, что это одно из тех не слишком многочисленных соединений, где хром себя неплохо чувствует в +2 - оно довольно устойчиво на воздухе. Кроме того, один из лигандов (гидразиний) в этом соединении имеет положительный заряд, что тоже не слишком типично. Более подробно можно прочесть, например, в статье-первоисточнике и в этой статье (описание структуры).
Show all...
🥰 18💘 3🌭 1
🍋 Кубановый четырёхядерный комплекс иодида меди(I) с пиридином [Cu₄I₄(py)₄], полученный студентом 109 группы с выходом около 63%. Примечательно то, что полученное вещество обладает жёлто-оранжевой люминесценцией при УФ-облучении. Подробнее можно прочитать в статье и в посте. Фотографии получены при обычном освещении и при УФ 370 нм.
Show all...
15🤯 5❤‍🔥 3👍 3
🦐 Моногидрат гексанитроникелата(II) калия K₄[Ni(NO₂)₆]∙H₂O, полученный студентом 109 группы. Методика взята из статьи (вместо MeOH был взят EtOH).
Show all...
10👍 2🍓 2
Go to the archive of posts