Lab2Doc

Добрый день, коллеги! 19 декабря Марина Смирнова, Врач-диетолог, терапевт, консультант по вопросам лечебного питания, провела вебинар на тему: "Ожирение и генетика. Влияние генетических полиморфизмов на процесс снижения веса" Благодарим всех за участие и вопросы! На вебинаре обсудили: ✅ Ожирение — хроническое рецидивирующее заболевание, связанное более чем с 250 патологиями. Генетическая предрасположенность определяет 40–70% вариаций ИМТ, а эпигенетика является ключевым механизмом взаимодействия генов и факторов среды. ✅ Ключевые гены, регулирующие пищевое поведение и метаболизм: FTO — регулятор энергообмена. Полиморфизмы влияют на скорость наступления насыщения. MC4R — рецептор, регулирующий пищевое поведение. Варианты гена связаны с ранним появлением голода. Дофаминовая система (DRD2): полиморфизмы гена DRD2 влияют на плотность рецепторов, риск импульсивного питания и синдрома недостатка вознаграждения. ✅ Генетические особенности метаболизма нутриентов определяют эффективность диетотерапии ✅ Липидный обмен: PPARG2 — регулятор усвоения насыщенных жиров. Полиморфизмы увеличивают их всасывание. ADRB3 — влияет на утилизацию жиров, эффективность низкожировых протоколов. FATP2 — транспорт насыщенных жиров. Поломки требуют строгого контроля жиров в рационе. ✅ Углеводный обмен: TCF7L2 — ассоциирован с риском диабета 2 типа. DRB2 / ADRB2 — влияют на скорость расхода гликогена и энергозапасов. Определяют эффективность аэробных нагрузок. GLUT2 — чувствительность к сладкому. ✅ Генетический профиль помогает определить: оптимальное соотношение БЖУ, отличное от стандартных рекомендаций. Режим питания (частота и интервалы). Тип и время физической активности для эффективного расхода жиров/углеводов. Необходимость коррекции дофаминового фона (питание, сон, активность). ✅ Комплексный диагностический алгоритм — основа успешного лечения. Интеграция результатов ДНК-теста, лабораторных показателей (глюкоза, липидограмма, витамин D) и биоимпеданса позволяет создать максимально персонализированный план, что подтверждается клиническими результатами: снижением жировой массы и улучшением метаболических показателей. ✅ Молекулярно-генетическое тестирование переводит диетологию в область прецизионной медицины, позволяя врачу воздействовать на первопричины избыточного веса у конкретного пациента и повышая эффективность терапии. Спасибо, что вы с нами! Будем рады вашим вопросам и комментариям!

Уважаемые коллеги, добрый день! Приглашаем вас 19 декабря в 10:00 мск на вебинар «Ожирение и генетика. Влияние генетических полиморфизмов на процесс снижения веса.» ⚡️ Спикером выступит Марина Смирнова, Врач-диетолог, терапевт, консультант по вопросам лечебного питания. Вы узнаете: 🔹 Что важнее: вклад генетических факторов или факторов среды в механизмы формирования избыточной массы тела. 🔹 Гены, ассоциированные с ожирением и их влияние на пищевое поведение. 🔹 Психологический фактор формирования пищевой зависимости: роль дофаминергической системы. Еда как вознаграждение. 🔹Как оптимизировать рацион у людей с подтверждённой генетической предрасположенностью. 🔹 Особенности генетики спорта. Влияние генетических полиморфизмов на эффективность липолиза и метаболический ответ на физические нагрузки. Почему некоторым сложно снизить вес, даже включая достаточную физическую активность? 🔹 Разбор клинического случая. 🌐 Ссылка для подключения: https://telemost.yandex.ru/j/43856249276705

Уважаемые коллеги, добрый день! ⚡ Приглашаем вас ознакомиться с осенним дайджестом! Здесь есть всё: от диагностики аутоиммунных заболеваний до контроля качества в режиме реального времени. 🧬 5 сентября «Диагностика аутоиммунных заболеваний с использованием аутоиммунной панели PROTIA ANA Profile (18 антинуклеарных IgG-антител)». 🧬 12 сентября «Микробиом кожи: как мы можем на него повлиять?» 🧬 10 октября «Преимущества современной лабораторной диагностики в аллергологии. Алгоритмы назначения исследований» 🧬 17 октября «Генетический анализ в превентивной и персонализированной медицине. Теоретическая основа и опыт внедрения в практику» 🧬 31 октября «Молекулярно-генетическое тестирование в рутинной клинической практике. Возможности лаборатории Хеликс» 🧬 7 ноября «Скользящее среднее. Контроль качества по пробам пациентов в режиме реального времени» 🧬 21 ноября «Молекулярно-генетическое тестирование в рутинной клинической практике: возможности лаборатории Хеликс» Делитесь с коллегами, смотрите и комментируйте! А чтобы наши вебинары были для вас максимально полезными, просим вас в комментариях под этим постом, какие темы вы хотите посмотреть в будущем?

Добрый день, коллеги! 21 ноября Назаров Владимир Дмитриевич провел вебинар на тему: "Молекулярно-генетическое тестирование в рутинной клинической практике. Возможности лаборатории Хеликс"🩺 Благодарим всех за участие и вопросы! На вебинаре обсудили: ✅ Лабораторные тесты являются основой для 70% медицинских решений. К ним относятся клиническая химия, серология и молекулярно-генетические исследования. ✅ Около 6% новорождённых имеют наследственные заболевания. Среди частых моногенных патологий — наследственные формы рака (~600 на 100 тыс.) и семейная гиперхолестеринемия (~440 на 100 тыс.) ✅ Первичная форма лактазной недостаточности встречается до 35% населения в России . Симптомы (вздутие, диарея) возникают при приеме >12 г лактозы. Золотым стандартом диагностики стал молекулярно-генетический анализ полиморфизмов в гене MCM6, заменив дыхательные тесты и исследование кислотности кала. ✅ Семейная гиперхолестеринемия — распространённое наследственное заболевание с высоким холестерином ЛПНП. Моногенные формы связаны с дефектами генов, кодирующих белки метаболизма липопротеинов. ✅ Хеликс выполняет полный спектр молекулярно-генетического тестирования по семейной гиперхолестеринемии. Рекомендуется использовать NGS-тестирование. ✅ Анемия — синдромальный диагноз, требующий этиологического поиска. Наследственные болезни гемоглобина (талассемии) — одна из самых распространенных групп генетических заболеваний в мире. ✅ Молекулярное тестирование в онкологии применяется для диагностики, стратификации риска и назначения таргетной терапии. Особое внимание уделяется наследственным опухолевым синдромам (например, раку молочной железы), ассоциированным с генами системы гомологичной рекомбинации. ✅ Система гомологичной рекомбинации — высокоточный механизм репарации двуцепочечных разрывов ДНК. Патогенные варианты в ключевых генах этой системы (BRCA1, BRCA2 и др.) нарушают её функцию, что приводит к генетической нестабильности и повышает риск развития рака. ✅ Молекулярно-генетическое тестирование рекомендовано пациентам с раком молочной железы в молодом возрасте, отягощенным семейным анамнезом, множественными и агрессивными формами рака. Однако около 40% носителей BRCA2-мутаций не попадают под эти критерии. ✅ Метод NGS позволяет оценить всю последовательность гена, что повышает выявляемость патогенных вариантов в 2 раза по сравнению с ограниченными панелями. Рекомендован для пациентов с отрицательным результатом на сокращённую панель. ✅ Помимо высокопенетрантных генов BRCA1/2, диагностические панели включают гены с умеренной пенетрантностью (например, CHEK2). Мутации в них сопряжены с умеренным риском, что необходимо учитывать при консультировании и выборе тактики ведения (согласно рекомендациям NCCN). ✅ Лаборатория Хеликс использует расширенные NGS-панели, что позволяет увеличить спектр и частоту выявляемых патогенных вариантов. Хеликс предлагается полный спектр молекулярно-генетических исследований для современной диагностики. Спасибо, что вы с нами! Будем рады вашим вопросам и комментариям!

Уважаемые коллеги! ❗Напоминаем, что завтра 21 ноября в 10:00 состоится вебинар на тему: «Молекулярно-генетическое тестирование в рутинной клинической практике: возможности лаборатории Хеликс» Спикером выступит Владимир Дмитриевич Назаров, к. м. н., заведующий лабораторией молекулярной диагностики, Доцент кафедры медицинской биологии и генетики ПСПбГМУ ⚡ Ссылка для подключения: https://telemost.yandex.ru/j/09038265535161

Уважаемые коллеги! Продолжаем знакомить вас с новыми тестами из нашего каталога. 🩸ГЕМОСТАЗ И КОАГУЛОЛОГИЯ 06-451 Исследование активности протеазы ADAMTS-13 03-027 Комплексное исследование функциональной активности фактора фон Виллебранда (WF:Co/AG и vWF:CBA/AG) 🛡 СИСТЕМА КОМПЛИМЕНТА И ВОСПАЛЕНИЕ 20-140 Исследование фактора Н системы комплемента 20-141 Определение С5а (анафилотоксина) компонента системы комплемента 06-452 Определение концентрации сывороточного амилоида А (SAA) 🪀 АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 13-173 Ревматоидный фактор, IgG 🩸ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ 42-165 Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL 🦠 ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 07-228 Streptococcus pyogenes (гемолитический стрептококк группы А), антиген 🧪 ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ 06-453 Определение остаточной осмолярности (определение ионного дефицита) в кале 06-454 Определение стеатокрита (свободного жира) в кале 📊 КОМПЛЕКСНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРОФИЛИ Женщины до 45 лет [40-763] «Базовое лабораторное обследование женщин до 45 лет»; [40-764] «Оптимальное лабораторное обследование женщин до 45 лет»; [40-765] «Расширенное лабораторное обследование женщин до 45 лет»; Женщины 45+ [40-766] «Базовое лабораторное обследование женщин после 45 лет»; [40-767] «Оптимальное лабораторное обследование женщин после 45 лет»; [40-768] «Расширенное лабораторное обследование женщин после 45 лет»; Мужчины до 45 лет [40-769] «Базовое лабораторное обследование мужчин до 45 лет»; [40-770] «Оптимальное лабораторное обследование мужчин до 45 лет»; [40-771] «Расширенное лабораторное обследование мужчин до 45 лет»; Мужчины 45+ [40-772] «Базовое лабораторное обследование мужчин после 45 лет»; [40-773] «Оптимальное лабораторное обследование мужчин после 45 лет»; [40-774] «Расширенное лабораторное обследование мужчин после 45 лет»; Дети [40-775] «Лабораторное обследование для детей (0-1 год)»; [40-776] «Лабораторное обследование для детей (1-3 года)»; [40-777] «Лабораторное обследование для детей (3-7 лет)»; [40-778] «Лабораторное обследование для детей перед детским садом/школой (3-16 лет)»; [40-779] «Лабораторное обследование для детей (12-18 лет)

Добрый день, коллеги! 7 ноября Васильев Антон Владимирович, врач КЛД, руководитель отдела контроля качества лабораторных исследований провел вебинар на тему: «Скользящее среднее. Контроль качества по пробам пациентов в режиме реального времени"🩺 Благодарим всех за участие и вопросы! На вебинаре обсудили: ✅ Контроль качества по пробам пациентов в режиме реального времени (PBRTQC) использует реальные результаты пациентов для мониторинга работы аналитической системы в режиме реального времени. Концепция особенно развилась с ростом информационных технологий и автоматизации лабораторий. ✅ Как работает алгоритм. Берется последовательность результатов пациентов ("блок"), для них вычисляется среднее значение или медиана, которые наносятся на график. При поступлении каждого нового результата блок "скользит", пересчитывая среднее значение. Если линия скользящего среднего/медианы выходит за установленные границы, система сигнализирует о потенциальной проблеме. ✅ Ключевые преимущества и выгоды. Экономическая эффективность: снижение затрат на контрольные материалы и времени персонала. Контроль в реальном времени: позволяет обнаружить проблему сразу, а не ждать плановой постановки контроля. Отсутствие матрикс-эффекта: используются реальные пробы пациентов, что повышает достоверность. Автоматизация: система может автоматически блокировать выдачу неверных результатов и оповещать сотрудников. ✅ Подходит для массовых, количественных тестов (биохимия, иммунохимия, гематология), где ежедневно есть большой поток данных. Желательно нормальное распределение с небольшой биологической вариацией. Не подходит для редких исследований с малым количеством результатов. ✅ Важно. Метод требует нормального распределения данных пациента. Ненормальное распределение может вызывать ложные срабатывания. ✅ Выбор алгоритма (mean, median, EWMA) зависит от цели. Скользящее среднее — классический, но чувствителен к "выбросам". Скользящая медиана — более устойчива к экстремальным значениям, рекомендуется к использованию. ✅ Настройка системы и размера блока гибкая. Большой блок → более сглаженный график, меньше ложных срабатываний, но и меньше чувствительность. Маленький блок → более чувствительный график, быстрее реагирует на изменения, но больше ложных срабатываний. ✅ Границы настраиваются под конкретную лабораторию. Узкие границы — более строгий контроль, широкие — более мягкий. Важно знать, с какой популяцией работаем. ✅ Настройки, моделирование, валидация — основной инструмент Excel. После первоначальной настройки система работает автоматически, постоянно повышая надежность и точность выдаваемых результатов. ✅ Примеры из практики. Глюкоза — сбой после обслуживания аппарата → заниженные результаты → система заблокировала выдачу. ВИЧ — неисправная кассета с реагентом → все результаты "0" → система сработала. Ферритин — смещение медианы из-за специфичной популяции пациентов (проблема не в системе, а в поступающем материале). Цинк — нарушение преаналитики (неправильное аликвотирование) → завышенные результаты → система выявила аномалию. ✅ PBRTQC — это мощный дополнительный инструмент, а не замена внутреннему контролю качества (ВКК). Комбинация ВКК и PBRTQC обеспечивает максимально полный контроль над всеми этапами работы лаборатории. Спасибо, что вы с нами! Будем рады вашим вопросам и комментариям!

Уважаемые коллеги, добрый день! Приглашаем вас 7 ноября в 15:00 МСК на вебинар «Скользящее среднее. Контроль качества по пробам пациентов в режиме реального времени» ⚡️ Спикером выступит Васильев Антон Владимирович, Руководитель Отдела контроля качества лабораторных исследований, врач КЛД 🧬 Контроль качества в режиме реального времени на основе данных пациентов (PBRTQC) - мощный инструмент, который лаборатория может применять для мониторинга работы аналитических систем, оперативного выявления сбоев и становится все более актуальным в современной лабораторной диагностике. 📚 На вебинаре мы обсудим: ✅ Алгоритмы работы подхода PBRTQC ✅ Особенности и этапы внедрения в лабораторную практику ✅ Требования к необходимому программному обеспечению ✅ Сравнение PBRTQC с традиционными подходами к контролю качества ✅ Реальные практические кейсы из опыта лабораторий Хеликс 📆 7 ноября 2025 года ⏰ 15:00 (МСК) 🌐 Ссылка для подключения: https://telemost.yandex.ru/j/54336898246239

Коллеги, представляем вашему вниманию анонс вебинаров на ноябрь 2025 года. ❗7 ноября в 15:00 «Скользящее среднее: контроль качества в режиме реального времени» Спикер: Антон Васильев, Руководитель Отдела контроля качества лабораторных исследований, Врач клинической лабораторной диагностики ❗21 ноября в 10:00 «Молекулярно-генетическое тестирование в рутинной клинической практике: возможности лаборатории Хеликс» Спикер: Владимир Дмитриевич Назаров, к. м. н., заведующий лабораторией молекулярной диагностики, Доцент кафедры медицинской биологии и генетики ПСПбГМУ ⚡ Присоединяйтесь, чтобы узнать о современных подходах к контролю качества и перспективах молекулярно-генетической диагностики в повседневной клинической работе.

Добрый день, коллеги! 31 октября Назаров Владимир Дмитриевич провел вебинар на тему: «Молекулярно-генетическое тестирование в рутинной клинической практике. Возможности лаборатории Хеликс"?🩺 Благодарим всех за участие и вопросы! На вебинаре обсудили: ✅ Задачи молекулярно-генетического тестирования: подтверждение диагноза, назначение таргетной терапии, семейное консультирование, скрининг и прогнозирование осложнений. ✅ Лактазная недостаточность — наследственное состояние, связанное со сниженной экспрессией фермента лактазы в тонкой кишке. В России около 35% людей не могут переваривать лактозу после 25 лет. Лактоза перерабатывается бактериями в кишечнике, а не ферментом. Молекулярно-генетические тесты заменили классические методы диагностики. ✅ Рекомендуется комплексное обследование для исключения лактазной недостаточности, особенно у пациентов с уже выявленными частыми полиморфизмами ✅ Распространённость семейной гиперхолестеринемии около 0,5% в России. Признаки: повышение холестерина низкой плотности, генерализованный атеросклероз. Моногенная форма связана с патогенными вариантами в генах, отвечающих за метаболизм липопротеинов низкой плотности. ✅ Хеликс выполняет полный спектр молекулярно-генетического тестирования по семейной гиперхолестеринемии. Рекомендуется использовать NGS-тестирование. ✅ Анемия - синдромальный диагноз. Алгоритм этиологического поиска может включать наследственные болезни гемоглобина - это одна из самых распространенных групп генетических заболеваний в мире. ✅ Общая распространенность лабораторно-значимой генетически подтвержденной бета-талассемии в выборке более 58 тыс. пациентов составила 0,13% ✅ Система гомологичной рекомбинации присутствует во всех клетках организма. Она восстанавливает двуцепочечные разрывы ДНК, предотвращая развитие злокачественных образований. Комплекс, включающий белок гена MRE11, приводит к резекции одной цепи и привлечению второй копии гена с гомологичной хромосомы. ✅ Мутации патогенных вариантов в генах MRE11 и MRE12 нарушают работу системы гомологичной рекомбинации. Эволюционно более старая система негомологичной рекомбинации приводит к появлению ДНК-шрамов. Ошибки в кодирующей области генов могут привести к развитию злокачественных образований. ✅ Патогенные варианты в генах BRCA1 и BRCA2 повышают риск рака молочной железы. Сокращённая панель не подходит для скрининга из-за этнических различий в России. ✅ Рекомендуется выявлять патогенные варианты у пациентов с раком молочной железы раннего возраста, первичным менопаузальным раком, семейным анамнезом и агрессивными формами рака. Около 40% женщин с патогенным вариантом гена BRCA2 не соответствуют указанным критериям. ✅ При использовании NGS-секвенирования распространённость патогенных вариантов выросла практически в два раза. Спектр выявляемых вариантов стал намного шире. Рекомендуется проводить более широкое исследование пациентам с отрицательным результатом на сокращённую панель BRCA1/2. ✅ Помимо генов BRCA1 и BRCA2 панели включают гены CHEK2, PALB2, NBN. Важно! Ген CHEK2 не входит в список генов, ассоциированных с риском рака молочной железы, по рекомендациям NCCN, его мутации имеют умеренный риск. Это важно учитывать при клинической интерпретации и принятии решений о тактике ведения пациента. ✅ NGS-секвенирование является основным методом исследования при подозрении на наследственный генез злокачественного образования. Генетические тесты всё больше используются в рутинной клинической практике. ✅ Лаборатория Хеликс активно использует новейшие технологии, предоставляя врачам и пациентам современные инструменты для подтверждения диагноза, оценки рисков и выбора правильной тактики лечения. Спасибо, что вы с нами! Будем рады вашим вопросам и комментариям!

Уважаемые коллеги, добрый день! Приглашаем вас 31 октября в 10:00 МСК на вебинар «Молекулярно-генетическое тестирование в рутинной клинической практике: возможности Международной медицинской лаборатории Хеликс». ⚡️ Спикером выступит Назаров Владимир Дмитриевич, к. м. н., заведующий лабораторией молекулярной диагностики НМЦ по молекулярной медицине Минздрава России, доцент кафедры медицинской биологии и генетики ПСПбГМУ им. акад. И. П. Павлова. 🧬 Молекулярно-генетическое тестирование прочно входит в рутинную клиническую практику. Это связано как с развитием технологий, так и с высокой распространенностью наследственной патологии в популяции. Согласно статистике, около 6% населения имеют генетически обусловленные заболевания. Международная медицинская лаборатория Хеликс значительно расширила каталог исследований, направленных на диагностику наследственных патологий. 📚 На вебинаре мы обсудим новые направления молекулярно-генетической диагностики: ✅ анемий и тромбофилий ✅ наследственных гастроэнтерологических заболеваний ✅ онкологических заболеваний ✅ фармакогенетики 📆 31 октября 2025 года ⏰ 10:00 🌐 Ссылка для подключения: https://telemost.yandex.ru/j/74942853937296

Добрый день, коллеги! 17 октября, Валерий Владимирович Полуновский, эксперт в области генетических исследований и руководитель отдела разработки Национального центра генетических исследований, провел вебинар на тему: «Генетический анализ в превентивной и персонализированной медицине. Теоретическая основа и опыт внедрения в практику»🩺 Благодарим всех за участие и вопросы! На вебинаре обсудили: ✅ Генетическая предрасположенность влияет на развитие заболеваний. Превентивная медицина использует знания о средовых факторах для профилактики, что позволяет: минимизировать вероятность заболеваний, увеличить резерв здоровья. ✅ Основные направления и применение генетики в медицине: нутригенетика (изучает связь генетических маркеров с особенностями питания и индивидуальной реакцией на среду), фармакогенетика (учитывает влияние генетических маркеров на эффективность и метаболизм лекарственных препаратов) ✅ Персонализированное лечение — генетика помогает минимизировать риски и повысить эффективность терапии. Примеры: подбор гипотензивных средств, назначение таргетных онкопрепаратов, выбор антидиабетических препаратов, подбор заместительной гормональной терапии. ✅ Применение в диетологии. Генетический анализ помогает определить чувствительность к жирному вкусу и нарушения обмена липидов для подбора индивидуальной диеты. На ранней стадии определить предрасположенность к глютену, дифференцировать причины заболевания, например, при синдроме Жильбера. ✅ Генетика, старение и образ жизни. Специализированные тесты (например, «Красота и молодость») определяют генетические особенности кожи: реакцию на ультрафиолет и склонность к сухости. Генетика влияет на такие аспекты, как синтез серотонина и качество сна ✅ Генетический анализ помогает определить персональные факторы риска и например, индивидуальную реакцию на употребление кофе, фолиевой кислоты или клюквы. ✅ Особое внимание уделяется клинически значимым маркерам, связанным с риском развития болезни Альцгеймера, сахарного диабета, артериальной гипертензии и гемохроматоза. ✅ Генетика — это фундамент, но не приговор.Среда оказывает значительное влияние на здоровье. Изменение привычек и управление средой могут значительно изменить генетические предрасположенности. ✅ Универсальные рекомендации не существуют: то, что полезно для одного, может быть вредно для другого. Генетика мотивирует обращаться к врачам до появления заболеваний. Профилактика заболеваний дешевле и эффективнее лечения. Генетический анализ позволяет определить факторы среды, доказанно влияющие на здоровье конкретного человека. ✅ Активно развиваются генетические стандарты в лечении и профилактике; многие маркеры имеют высокую доказательную базу и включены в клинические рекомендации. ✅ Получено официальное регистрационное одобрение для использования генетических маркеров в медицинских целях, что подтверждает статус генетического паспорта «Экспертный подход к здоровью». Спасибо, что вы с нами! Будем рады вашим вопросам и комментариям!

Уважаемые коллеги, добрый день! 🔥 Приглашаем вас завтра в 10:00 МСК на вебинар «Генетический анализ в превентивной и персонализированной медицине. Теоретическая основа и опыт внедрения в практику» ⚡️ Спикером выступит Валерий Владимирович Полуновский, эксперт в области генетических исследований и руководитель отдела разработки Национального центра генетических исследований. На вебинаре вы узнаете: 🧬 Как генетические особенности влияют на наше здоровье и продолжительность жизни? 🧬 Почему персонализированный подход становится новым стандартом медицины? 🧬 Какие преимущества дает раннее выявление генетических маркеров заболеваний? 🧬 Как современные технологии помогают предотвращать болезни до их появления? Особое внимание будет уделено практическим аспектам применения генетических исследований в повседневной медицинской практике. 🌐 Ссылка для подключения: https://telemost.yandex.ru/j/59116101340513 📆 Дата: 17.10.25 ⏰ Время: 10:00 МСК

Добрый день, коллеги! 10 октября Никитин Юрий Владимирович, врач-аллерголог-иммунолог, врач КЛД, провел вебинар на тему: «Преимущества современной лабораторной диагностики в аллергологии. Алгоритмы назначачения исследований"?🩺 Благодарим всех за участие и вопросы! На вебинаре обсудили: ✅ Метод ImmunoCAP признан Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) «золотым стандартом» диагностики аллергии. Ключевые преимущества: высокая точность и надежность, безопасность для пациента (исключен контакт с аллергеном), возможность проведения исследования на фоне терапии. ✅ Технологические особенности. Использование трехмерной пористой целлюлозной фазы увеличивает площадь контакта с образцом. Чувствительность метода в 150 раз выше по сравнению с иммуноферментным анализом (ИФА). Избыточное нанесение аллергенов на твердую фазу и калибровка согласно требованиям ВОЗ. Стратегия диагностики: ✅ Шаг 1: Скрининг. Для первичной диагностики используются тесты Фадиатоп (респираторные аллергены) и Фадиатоп Детский (+ пищевые). ✅ Шаг 2: Уточнение. При положительном скрининге пациент направляется к аллергологу для точного определения причинного аллергена с помощью многокомпонентных тестов (ImmunoCAP ISAC, ALEX). ✅ Аллергочипы (ALEX, ISAC) позволяют за один анализ проверить чувствительность к сотням аллергокомпонентов из разных источников. Ключевые для прогноза эффективности АСИТ (аллерген-специфической иммунотерапии) и выявления перекрестных реакций. ✅ Новые тесты в линейке продуктов Хеликс: PROTIA Allergy-Q. Чуть менее чувствительные, чем ImmunoCAP, но достаточно широкие по выбору скрининговых тестов - пищевые, респираторные, эпидермальные, расширенная панель. Спасибо, что вы с нами! Будем рады вашим вопросам и комментариям!

Коллеги, добрый день! 10 октября в 13:00 состоится вебинар на тему «Преимущества современной лабораторной диагностики в аллергологии. Алгоритмы назначения исследований». Спикер: Никитин Юрий Владимирович, врач – аллерголог-иммунолог, врач клинической лабораторной диагностики. На лекции разберем: 🔹 Диагностические алгоритмы: от симптоматики к точной диагностике 🔹 Современные методы диагностики: от базовых скрининговых исследований к высокоточной технологии ImmunoCAP (золотой стандарт, рекомендованный ВОЗ) 🔹 Диагностические возможности ImmunoCAP: максимальная точность, безопасность для пациента, выявление перекрестной сенсибилизации, минимальный объем биоматериала (возможность использовать капиллярную кровь) 🔹 Диагностические инструменты и их применение: Фадиатоп для первичного скрининга и Аллергочип для молекулярной диагностики у пациентов с поливалентной сенсибилизацией 🔹 Ответы на острые вопросы: почему цена не главное? Как объяснить пациенту стоимость исследования? Почему результаты из разных лабораторий отличаются? Это не просто теория, а практическое руководство по выбору самых эффективных и достоверных методов диагностики, которые экономят время, ресурсы и позволяют назначить целесообразную терапию, включая АСИТ.