Lab2Doc

Уважаемые коллеги, добрый день! Приглашаем вас 27 апреля в 16:00 МСК на вебинар «Междисциплинарный взгляд на склероатрофический лихен» ⚡️ Спикером выступит Алецкий-Милютин Николай Николаевич, медицинский советник АО «ВЕРТЕКС», старший специалист направления медицинской поддержки бизнеса, врач-дерматовенеролог. 🧬 Склероатрофический лихен вульвы (САЛВ) представляет собой хроническое аутоиммунное заболевание, поражающее кожу и слизистую оболочку наружных половых органов женщин, которое характеризуется истончением эпидермиса, нарушением архитектоники тканей, снижением эластичности и формированием атрофии и рубцов, приводя к серьезным функциональным и эстетическим проблемам. Заболевание имеет хронический рецидивирующий характер и является пожизненным состоянием, значительно снижающим качество жизни больных. 📚 На вебинаре мы обсудим: ✅ Этиологию, патогенез и факторы риска развития склероатрофического лихена ✅ Клиническую картину и особенности течения заболевания ✅ Современные подходы к лабораторной диагностике (гистологическое исследование, ПЦР-диагностика, ВПЧ-типирование) ✅ «Золотой стандарт» терапии САЛВ – топические сверхсильные глюкокортикоиды ✅ Комплексный подход к лечению: купирование воспаления, элиминация возбудителей, восстановление микробиома ✅ Возможности симптоматической поддержки и устранения дискомфорта 📆 27 апреля 2025 года ⏰ 16:00 (МСК) 🌐 Ссылка для подключения: https://telemost.yandex.ru/j/52095485456154

Добрый день, коллеги! 30 марта Безбородова Мария Алексеевна провела вебинар на тему: "Спинальная мышечная атрофия"🩺 Благодарим всех за участие и вопросы! На вебинаре обсудили: ✅ СМА — тяжёлое наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. ✅ Распространённость: 1 на 6 000–10 000 новорождённых. Частота носительства дефектного гена в популяции: 1 на 40–50 человек. ✅ Патогенные варианты гена SMN1 приводят к дефициту белка, необходимого для выживания моторных нейронов. Ген SMN2 отличается от SMN1 всего на пять нуклеотидов, но не способен компенсировать дефицит белка ✅ Несколько типов: SMA0 (врождённая форма) крайне тяжёлое течение, I тип (до 6 месяцев) высокая смертность, II тип (6–18 месяцев) медленное прогрессирование, III тип (после 18 месяцев) медленно прогрессирующая инвалидизация, IV тип (после 30 лет) взрослая форма ✅ Диагностика: подсчёт копий генов SMN1 и SMN2, секвенирование гена SMN1, неинвазивная пренатальная диагностика (риски СМА у матери в том числе). В РФ с 2023 года внедрён расширенный неонатальный скрининг на СМА ✅ Планирование беременности помогает минимизировать риски рождения больного ребёнка. ✅ Обследование пары, где уже есть дети с СМА — прямое показание для прегравидарной подготовки. В кровнородственных браках риск рождения детей с аутосомными заболеваниями выше. Рекомендуется кариотипирование и подбор дополнительных панелей исследований. ✅ Перед сдачей анализов обязательна консультация генетика. Чтобы подобрать подходящую панель исследований, метод и состав тестов. Выбор панелей зависит от количества исследуемых генов и потребностей пары. Важно грамотно интерпретировать результаты. ✅ Важные нюансы при интерпретации. Патогенные варианты делятся на 5 групп — некоторые могут стать патогенными со временем. В ходе исследования возможны изменения патогенности вариантов. ✅ Базовый минимум для пары перед планированием беременности: кариотип, тест на СМА, тест на муковисцидоз, консультация генетика

Уважаемые коллеги, добрый день! Приглашаем вас 2 апреля в 12:00 на вебинар «Генотипирование HLA в клинической практике». ⚡️ Спикером выступит Назаров Владимир Дмитриевич, к.м.н., заведующий лабораторией молекулярной диагностики НМЦ Минздрава России по молекулярной медицине, доцент кафедры медицинской биологии и генетики ПСПбГМУ имени акад. И.П. Павлова. На вебинаре вы узнаете: 🔹 Роль генотипирования HLA (Human Leukocyte Antigens) как ключевого диагностического и прогностического инструмента в ревматологии и иммунологии. 🔹 Как HLA-типирование позволяет подтвердить генетическую предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям, таким как анкилозирующий спондилит (HLA-B27), целиакия (HLA-DQ2/DQ8), псориаз, болезнь Бехчета и другие. 🔹 Современные методы высокоразрешающего типирования (NGS): их роль в подборе совместимых доноров при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и оценке риска реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ). 🔹 Интерпретацию результатов HLA-типирования в клинической практике, включая прогнозирование нежелательных лекарственных реакций. 🌐 Ссылка для подключения: https://telemost.yandex.ru/j/38747622648666

Уважаемые коллеги, добрый день! Приглашаем вас 30 марта в 15:00 на вебинар «Спинальная мышечная атрофия» ⚡️ Спикером выступит Безбородова Мария Алексеевна, врач-генетик, эксперт Международной медицинской лаборатории Хеликс. Вы узнаете: 🔹 Общую информацию о спинальной мышечной атрофии (СМА): распространенность и генетические основы заболевания. 🔹 Типы СМА и их характеристики, особенности проявления у разных возрастных групп. 🔹 Варианты генетических исследований при СМА: какие методы диагностики доступны и в каких случаях они показаны. Внимание будет уделено рекомендациям при планировании семьи, пренатальной диагностике, важности информирования и повышении осведомленности о тяжелых наследственных заболеваниях и возможности их профилактики. 🌐 Ссылка для подключения: https://telemost.yandex.ru/j/04440020338479

Добрый день, коллеги! 4 марта Назаров Владимир Дмитриевич, провел вебинар на тему: «Молекулярно-генетическая диагностика тромбозов» 🩺 Благодарим всех за участие и вопросы! На вебинаре обсудили: ✅ Генетические формы тромбофилий: Распространённость мутации Лейдена достигает 5%. Патогенный вариант гена протромбина увеличивает риск тромбозов. Недостаточность антитромбина III, протеина C и протеина S также повышает риск тромбообразования. ✅ Диагностика тромбофилий. Классические тесты (функциональные, на активность/концентрацию) имеют ограничения, связанные с преаналитическим этапом, часто дают ложные результаты, особенно для протеинов C и S. ✅ Протеин C инактивирует факторы VIIIa и Va. Ген сложный, много экзонов, есть псевдогены, что затрудняет диагностику. Врожденная недостаточность в РФ — около 0,23%. Пенетрантность 20–75%. Наследование аутосомно-доминантное. ✅ Генотипирование генов антитромбина III, протеинов C и S позволяет точно верифицировать врожденные дефекты. ✅Точечные изменения в гене антитромбина III (SERPINC1) делятся на два типа: снижение концентрации и активности или снижение активности при нормальной концентрации. ✅ Показания к генетическому тестированию: возраст до 45 лет с первым неспровоцированным ВТЭО, отягощенный семейный анамнез, беременность, атипичные тромбозы ✅ В лаборатории Хеликс представлен полный спектр исследований, которые позволяют оценить каждый компонент антикоагуляционной системы, а также провести комплексное обследование на патогенные варианты антикоагуляционнной системы. ✅ Приобретенные тромбофилии, связанные с миелопролиферативными заболеваниями (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз). Общая распространенность BCR-ABL1 негативных МПЗ может достигать 100:100000. ✅ Мутации в генах JAK2, MPL, CALR приводят к гиперактивации рецепторов и перерождению клеток. ✅ Практические рекомендации. Британское общество гематологов рекомендует молекулярное тестирование (JAK2, CALR, MPL) при отклонениях в ОАК + тромбозы в анамнезе. ✅ Распространенность JAK2 при атипичных венозных тромбозах — до 5% (метаанализы), в лаборатории выявляемость достигает 28%. Мутации MPL редки (~1%). ✅ Лаборатория Хеликс предлагает комплексный тест (JAK2, CALR, MPL) для скрининга у пациентов с артериальными и венозными тромбозами. Спасибо, что вы с нами! Будем рады вашим вопросам и комментариям!

Уважаемые коллеги, добрый день! Приглашаем вас 4 марта в 11:00 (МСК) на вебинар «Молекулярно-генетическая диагностика тромбозов» ⚡️ Спикером выступит Назаров Владимир Дмитриевич, к. м. н., заведующий лабораторией молекулярной диагностики НМЦ по молекулярной медицине Минздрава России, доцент кафедры медицинской биологии и генетики ПСПбГМУ им. акад. И. П. Павлова. 🧬 Венозные тромбоэмболические осложнения чаще всего связаны с различными наследственными тромбофилиями, ассоциированными с нарушением работы коагуляционной и антикоагуляционной системы. Особого внимания заслуживают JAK2, CALR и MPL-ассоциированные состояния, которые являются фактором риска развития не только венозных, но и артериальных тромбозов. 🌐 Вебинар будет доступен по ссылке: https://telemost.yandex.ru/j/30950618669694

Добрый день, коллеги! 24 февраля Юрий Никитин, врач клинической лабораторной диагностики провел вебинар на тему: "Основы иммунной системы. Основные понятия и методы диагностики" 🩺 На вебинаре обсудили: ✅ Иммунограмма (иммунный статус) отражает основные показатели состояния иммунной системы и включает набор тестов для оценки различных её звеньев. • Тесты первого уровня: ОАК и определение иммуноглобулинов. • Тесты второго уровня, например, иммунофенотипирование с большим количеством клеточных параметров требуют специализированных лабораторий и дорогостоящего оборудования ✅ Методы лабораторной диагностики Иммуноферментный анализ (ИФА): используется для определения иммуноглобулинов и оценки иммунологической памяти. Хемилюминесцентные и электрохимические: применяются для визуализации антигенов и антител. Ограничения методов: необходимость большого количества образца и ограниченная производительность. ✅ Первичные иммунодефициты связаны с наследственными дефектами (например, селективный дефицит иммуноглобулина А). Вторичные иммунодефициты вызваны другими заболеваниями (ВИЧ, гепатиты, хронические герпес-вирусные инфекции). Аутоиммунные заболевания диагностируются по специфическим маркерам (аутоиммунные антитела). Важно! Маркеры могут повышаться и при обычном воспалении. ✅ Вирусные инфекции оцениваются по системе интерферонов и цитокинам. Бактериальные инфекции анализируются по числу B-лимфоцитов, уровню иммуноглобулинов и активности системы комплемента. ✅ При патологических состояниях иммунные комплексы могут накапливаться и вызывать воспалительные реакции в тканях. ✅ Заболевания, связанные с иммунными комплексами: системная красная волчанка, гепатит, атеросклероз ЖКТ, бактериальный эндокардит, гломерулонефрит. ✅ Принципы интерпретации результатов. Важно анализировать изменения показателей иммунной системы в комплексе, сопоставляя различные тесты. Оценивается выраженность сдвигов параметров, результаты сопоставляются с нормальными значениями и показателями здоровых лиц. ✅ Для оценки хронического воспаления необходимо проводить исследования в динамике, а не только однократные анализы. Повторные анализы проводятся через определённые промежутки времени (месяц, два, полгода), что позволяет точнее оценить состояние иммунной системы. ✅ Клинические симптомы и данные от лечащего врача помогают точнее проанализировать результаты иммунологического обследования. ✅ Лаборатория не ставит диагноз иммунодефицитного состояния и не назначает иммуномодулирующие препараты. Лаборатория может лишь описать изменения в иммунной системе и указать характерные для них моменты. Заключение включает описание изменений и комментарии (если выбран соответствующий тест). Спасибо, что вы с нами! Будем рады вашим вопросам и комментариям!

Уважаемые коллеги, добрый день! Приглашаем вас сегодня в 12:00 (МСК) на вебинар «Основы иммунной системы. Основные понятия и методы диагностики». ⚡️ Спикер: Юрий Никитин, врач клинической лабораторной диагностики. Лекция представляет собой вводный обзор ключевых аспектов иммунологии, направленный на формирование базового понимания структуры и функций иммунной системы человека: ✨ Фундаментальные понятия иммунологии: иммунитет, антиген, антитело, рецептор и др. ✨ Структурная организация иммунной системы: центральные и периферические органы, основные клеточные элементы (лимфоциты, макрофаги, дендритные клетки и др.) ✨ Основные механизмы защиты: естественный (неспецифический) и адаптивный (специфический) иммунитет ✨ Принципы функционирования иммунного ответа и поддержания гомеостаза ✨ Современные методы диагностики иммунного статуса и оценки работы иммунной системы Цель лекции – поделиться систематизированными знаниями об иммунной системе, ее роли в поддержании здоровья и механизмах защиты организма, а также познакомить с базовыми методами лабораторной диагностики в иммунологии. Подключайтесь в 11:55 по ссылке: https://telemost.yandex.ru/j/35795485143296.

Добрый день, коллеги! 9 февраля Назаров Владимир Дмитриевич провел вебинар на тему «Наследственные гастроэнтерологические заболевания». 🩺 Благодарим всех за участие и вопросы! На вебинаре обсудили: ✅ Наследственные заболевания составляют значимую часть патологии ЖКТ. Молекулярно-генетические исследования позволяют определить этиологию процесса, в то время как стандартные тесты (биомаркеры, ферменты, антитела) оценивают лишь его последствия. Хеликс предлагает широкий спектр молекулярно-генетических исследований для гастроэнтерологии. ✅ Задачи генетического тестирования: подтверждение диагноза, назначение таргетной терапии, каскадный скрининг родственников, прогнозирование течения заболевания и осложнений. ✅ Лактазная недостаточность: первичная форма обусловлена полиморфизмами в гене MCM6, регулирующем синтез лактазы. Хеликс предлагает расширенные исследования на лактазную недостаточность, включая анализ различных аллелей. ✅ Наследственная непереносимость фруктозы – аутосомно-рецессивное заболевание, связанное с геном ALDOB. Три основных патогенных варианта, характерных для РФ, приводят к накоплению токсичных метаболитов, печеночной и почечной недостаточности. ✅ Целиакия: ключевую роль играют гены HLA-DQ2 и HLA-DQ8. Их отсутствие позволяет исключить заболевание. Тестирование показано в сложных диагностических случаях. ✅ Синдром Жильбера связан с полиморфизмами гена UGT1A1, снижающими активность фермента. Гомозиготное носительство подтверждает диагноз. Расширение панели (включение варианта позиции 71) повышает выявляемость на 3%. Среди здоровых доноров около 7,5% имеют синдром Жильбера, в группе с подозрением диагноз подтверждается у 73%. Гетерозиготное носительство ассоциировано с умеренной гипербилирубинемией, но не является основанием для диагноза. ✅ Дефицит альфа-1-антитрипсина – аутосомно-рецессивное заболевание, поражающее печень (гепатит, цирроз, ГЦК) и легкие (эмфизема). Золотой стандарт диагностики – генотипирование. ✅ Болезнь Вильсона – Коновалова: в РФ наиболее частый патогенный вариант – H1069Q в гене ATP7B, встречается у 30–50% пациентов. Генотипирование гена ATP7B рекомендовано для подтверждения диагноза. ✅ Метаболическая болезнь печени (НАЖБП): ассоциирована с вариантами гена PNPLA3. Гомозиготное носительство характеризуется более высокими уровнями АЛТ, АСТ и риском фиброза. ✅ Молекулярно-генетическое тестирование переводит гастроэнтерологию в область прецизионной медицины, позволяя воздействовать на первопричину заболевания, а не только на его симптомы. ✅ Международная медицинская лаборатория Хеликс предлагает широкий спектр обследований, включая расширенные панели с учетом региональных особенностей генетики, что повышает точность диагностики и эффективность персонализированной терапии. Спасибо, что вы с нами! Будем рады вашим вопросам и комментариям.

На вебинаре обсудили: ✅ Наследственные заболевания составляют значимую часть патологии ЖКТ. Молекулярно-генетические исследования позволяют определить этиологию процесса, в то время как стандартные тесты (биомаркеры, ферменты, антитела) оценивают лишь его последствия. Хеликс предлагает широкий спектр молекулярно-генетических исследований для гастроэнтерологии. ✅ Задачи генетического тестирования: подтверждение диагноза, назначение таргетной терапии, каскадный скрининг родственников, прогнозирование течения заболевания и осложнений. ✅ Лактазная недостаточность: первичная форма обусловлена полиморфизмами в гене MCM6, регулирующем синтез лактазы. Хеликс предлагает расширенные исследования на лактазную недостаточность, включая анализ различных аллелей. ✅ Наследственная непереносимость фруктозы – аутосомно-рецессивное заболевание, связанное с геном ALDOB. Три основных патогенных варианта, характерных для РФ, приводят к накоплению токсичных метаболитов, печеночной и почечной недостаточности. ✅ Целиакия: ключевую роль играют гены HLA-DQ2 и HLA-DQ8. Их отсутствие позволяет исключить заболевание. Тестирование показано в сложных диагностических случаях. ✅ Синдром Жильбера связан с полиморфизмами гена UGT1A1, снижающими активность фермента. Гомозиготное носительство подтверждает диагноз. Расширение панели (включение варианта позиции 71) повышает выявляемость на 3%. Среди здоровых доноров около 7,5% имеют синдром Жильбера, в группе с подозрением диагноз подтверждается у 73%. Гетерозиготное носительство ассоциировано с умеренной гипербилирубинемией, но не является основанием для диагноза. ✅ Дефицит альфа-1-антитрипсина – аутосомно-рецессивное заболевание, поражающее печень (гепатит, цирроз, ГЦК) и легкие (эмфизема). Золотой стандарт диагностики – генотипирование. ✅ Болезнь Вильсона – Коновалова: в РФ наиболее частый патогенный вариант – H1069Q в гене ATP7B, встречается у 30–50% пациентов. Генотипирование гена ATP7B рекомендовано для подтверждения диагноза. ✅ Метаболическая болезнь печени (НАЖБП): ассоциирована с вариантами гена PNPLA3. Гомозиготное носительство характеризуется более высокими уровнями АЛТ, АСТ и риском фиброза. ✅ Молекулярно-генетическое тестирование переводит гастроэнтерологию в область прецизионной медицины, позволяя воздействовать на первопричину заболевания, а не только на его симптомы. ✅ Международная медицинская лаборатория Хеликс предлагает широкий спектр обследований, включая расширенные панели с учетом региональных особенностей генетики, что повышает точность диагностики и эффективность персонализированной терапии. Спасибо, что вы с нами! Будем рады вашим вопросам и комментариям.

Добрый день, коллеги! 9 февраля Назаров Владимир Дмитриевич провел вебинар на тему «Наследственные гастроэнтерологические заболевания». 🩺 Благодарим всех за участие и вопросы! На вебинаре обсудили: ✅ Наследственные заболевания составляют значимую часть патологии ЖКТ. Молекулярно-генетические исследования позволяют определить этиологию процесса, в то время как стандартные тесты (биомаркеры, ферменты, антитела) оценивают лишь его последствия. Хеликс предлагает широкий спектр молекулярно-генетических исследований для гастроэнтерологии. ✅ Задачи генетического тестирования: подтверждение диагноза, назначение таргетной терапии, каскадный скрининг родственников, прогнозирование течения заболевания и осложнений. ✅ Лактазная недостаточность: первичная форма обусловлена полиморфизмами в гене MCM6, регулирующем синтез лактазы. Хеликс предлагает расширенные исследования на лактазную недостаточность, включая анализ различных аллелей. ✅ Наследственная непереносимость фруктозы – аутосомно-рецессивное заболевание, связанное с геном ALDOB. Три основных патогенных варианта, характерных для РФ, приводят к накоплению токсичных метаболитов, печеночной и почечной недостаточности. ✅ Целиакия: ключевую роль играют гены HLA-DQ2 и HLA-DQ8. Их отсутствие позволяет исключить заболевание. Тестирование показано в сложных диагностических случаях. ✅ Синдром Жильбера связан с полиморфизмами гена UGT1A1, снижающими активность фермента. Гомозиготное носительство подтверждает диагноз. Расширение панели (включение варианта позиции 71) повышает выявляемость на 3%. Среди здоровых доноров около 7,5% имеют синдром Жильбера, в группе с подозрением диагноз подтверждается у 73%. Гетерозиготное носительство ассоциировано с умеренной гипербилирубинемией, но не является основанием для диагноза. ✅ Дефицит альфа-1-антитрипсина – аутосомно-рецессивное заболевание, поражающее печень (гепатит, цирроз, ГЦК) и легкие (эмфизема). Золотой стандарт диагностики – генотипирование. ✅ Болезнь Вильсона – Коновалова: в РФ наиболее частый патогенный вариант – H1069Q в гене ATP7B, встречается у 30–50% пациентов. Генотипирование гена ATP7B рекомендовано для подтверждения диагноза. ✅ Метаболическая болезнь печени (НАЖБП): ассоциирована с вариантами гена PNPLA3. Гомозиготное носительство характеризуется более высокими уровнями АЛТ, АСТ и риском фиброза. ✅ Молекулярно-генетическое тестирование переводит гастроэнтерологию в область прецизионной медицины, позволяя воздействовать на первопричину заболевания, а не только на его симптомы. ✅ Международная медицинская лаборатория Хеликс предлагает широкий спектр обследований, включая расширенные панели с учетом региональных особенностей генетики, что повышает точность диагностики и эффективность персонализированной терапии. Спасибо, что вы с нами! Будем рады вашим вопросам и комментариям.Добрый день, коллеги! 9 февраля Назаров Владимир Дмитриевич провел вебинар на тему «Наследственные гастроэнтерологические заболевания». 🩺 Благодарим всех за участие и вопросы!

Коллеги, добрый день! В 2025 году Международная медицинская лаборатория Хеликс реализовала масштабные обновления, которые напрямую касаются клинической практики. Акцент был сделан на расширении возможностей для превентивной медицины, персонализации подходов и оптимизации рабочих процессов медицинского персонала. 🔬 Каталог исследований пополнился более чем 120 новыми анализами. Основные направления, которые можно выделить: ✨ Генетические (включая фармакогенетические) исследования ✨ Аллергологическая и гематологическая диагностика ✨ Высокоинформативные тесты для оценки кардиориска ✨ Новые комплексные профили для различных возрастных групп 💪 Хеликс также оптимизировал сортировку биоматериала и модернизировал ПО, что позволило сократить сроки обработки и выдачи результатов. 🤖 В Helix Express был внедрен ИИ-помощник, способный: ✨ Дать рекомендации по исследованиям на основе описанных симптомов ✨ Расшифровывать рукописные направления на анализы от врачей с последующим составлением заказа ✨ Интерпретировать результаты с бланков любой лаборатории Более подробно с итогами 2025 года вы можете ознакомиться по ссылке: https://companies.rbc.ru/news/P4dy65JVte/vyiruchka-heliks-v-2025-godu-vyirosla-bolee-chem-na-2 А что для вас является ценным инструментом в ежедневной работе?

Уважаемые коллеги, добрый день! Приглашаем вас 9 февраля в 14:00 (МСК) на вебинар «Наследственные гастроэнтерологические заболевания». Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта характеризуются крайне высокой распространенностью, однако из-за низкой осведомленности врачей наблюдается их гиподиагностика. В отличие от многих других наследственных болезней, заболевания ЖКТ зачастую являются потенциально купируемыми, что подчеркивает актуальность их диагностики. ⚡️ Спикером выступит Назаров Владимир Дмитриевич, к. м. н., заведующий лабораторией молекулярной диагностики НМЦ Минздрава России по молекулярной медицине, доцент кафедры медицинской биологии и генетики ПСПбГМУ им. акад. И. П. Павлова. На лекции будут рассмотрены ключевые наследственные патологии: - Заболевания печени (болезнь Вильсона – Коновалова, гемохроматоз, недостаточность альфа-1-антитрипсина и др.) - Ферментопатии (лактазная и фруктозная недостаточность) - Другие патологии ЖКТ (целиакия, наследственный панкреатит) Подключайтесь 9 февраля по ссылке: https://telemost.yandex.ru/j/21031167001559.

Уважаемые коллеги, добрый день! Приглашаем вас 9 февраля в 14:00 мск на вебинар «Наследственные гастроэнтерологические заболевания» Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта характеризуются крайне высокой распространенностью, однако из-за низкой осведомленности врачей наблюдается их гиподиагностика. В отличие от многих других наследственных болезней, наследственные заболевания ЖКТ зачастую являются потенциально купируемыми, что подчеркивает актуальность их диагностики. ⚡️ Спикером выступит Назаров Владимир Дмитриевич, к.м.н, заведующий лабораторией молекулярной диагностики НМЦ Минздрава России по молекулярной медицине, доцент кафедры медицинской биологии и генетики, ПСПбГМУ имени акад. И.П.Павлова На лекции будут рассмотрены ключевые патологии: - Наследственные болезни печени (болезнь Вильсона-Коновалова, гемохроматоз, недостаточность альфа-1-антитрипсина и другие) - Наследственные ферментопатии (лактазная и фруктазная недостаточность). - Другие наследственные патологии ЖКТ (целиакия и наследственный панкреатит) Подключайтесь 9 февраля по ссылке: https://telemost.yandex.ru/j/21031167001559 @OlgaSanina посмотри пж 🫶 Можно не сегодня

🎄 Дорогие коллеги, с наступающим 2026 годом! Спасибо, что были с нами в 2025 году — за ваш интерес к вебинарам, комментарии и рекомендации коллегам. Это бесценно! Пока мы готовим новые проекты, расскажем кратко — о главных цифрах года: 🚀 Нас стало в 2 раза больше! 📊 Более 80 экспертных публикаций выпущено за год. 🏆 Рекорд марта: наши публикации набрали 13 995 просмотров. 🎥 Топ-вебинар: выступление Василия Дмитриевича Беленюка (к.б.н., рук. научного направления «БИО ФОКУС») по диагностике аутоиммунных заболеваний набрал более 1000 просмотров. В 2026-м планируем грандиозные изменения, интересные новшества и только полезные публикации! Желаем вам в новом году ярких профессиональных побед, стабильного роста и самое важное - крепкого здоровья вам и вашим клиентам! Счастливого Нового года! До встречи в 2026-м!