معلومات / تحليلات مرضيه / مرحله الرابعه 🔬🧪

ه̷̷َـَْـُذآ الرسم الي جابه للمسائي بشهري النيوكلوتيدات

وهذا مالت مرض Hemophilia

ه̷̷َـَْـُذآ الرسم مطلوب لمرض colour blindness بمحاضره 5

اذكر أمثلة على الصفات المندلية ووارد كلش يجيبهن امسكيو

عدد انواع الاضطرابات الوراثية

عدد انواع الطفرات

هذا سؤال جابه بالشهري بس بصيغة اخرى

هذي جابه النه بالمتحان الشهري انت ارسم الطفرات يعني انت تحدد وترسم بنفس الوقت ام اذا يريد هوه يحدد فاا كل الحالتين انت لآزٍمٍ تفتهم شون تحذف شون تنقل وشون تقلب وشون اتضاعف وان شاء الله صارن واضحات للكل لاتنسونا م̷ـــِْن خالص دعواتكم🤍 كل التوفيق يارب اتوكلو ع الله مابقئ شي وتخلص ان شاء الله ...

الانقلاب اقلب يعني الآۆلْ يصير بلخير والاخير يصير بلاول يعني احدد بلبدايه الانقلاب منين يبدي مثل برسم الآۆلْ يصير م̷ـــِْن c-r يعني ارسم وصلت لc الحل يصير r/D/c قلبت االي بلخير صار بلبدايه وكهذا او مثال لخ اريد ابدال م̷ـــِْن c-f يعني الانقلاب يصير بلجهتين يعني الاجهه الآۆلْ راح انخلي بيها فقط f لئن هيه فقط بلجهه الثانيه والجهه الثانيه شقلب بيها الي هنه c/d/r هم اقلبهن م̷ـــِْن انقلهن لطرف الثاني

الانتقال يعني نقلب انجيبهم بعد تحديد الجزء حددنه م̷ـــِْن الكروموسوم الآۆلْ B-C ومن الكروموسوم الثاني Q-r هسه حددنه شنسوي بعد نقلب الي بلكروموسوم الآۆلْ انخليه بمكان الجزء الي حددناه بلكروموسوم الثاني والعكس يعني م̷ـــِْن الكروموسوم الثاني للكروموسوم الآۆلْ وهكذا الانتقال يصير

التضاعف من اريد اضاعف اضاعف مقطع كامل يعني اكتب الاحرف انزلهم نفس ماهمه وبعدين اضيف المقطع الي اريد اضاعفه مباشرتاً م : اضاعف مقطع كامل ماخلي كل حرف وراه مثل B / B أو C/ C هذه الحاله خطأ الحل الصحيح : A/B/C /B/C

وللسهل الكم برسم احذفو فقط حرف واحد

عند الحذف نحدد الجزء المراد حذفه من الكروموسوم مثل نحدد م̷ـــِْن B الئD يعني نحذف ه̷̷َـَْـُذآ المقطع كامل الB +G+D وهكذا او نحدد فقط الD فنحذف فقطD

مقارنات

محاضره 4👆🏻

✅ صح 🔹 الترجمة: In autosomal recessive inheritance, both parents must be carriers or affected for the child to be affected. --- 9. مرض Familial Mediterranean Fever قد ينتقل بوراثة سائدة أو متنحية. ✅ صح 🔹 الترجمة: Familial Mediterranean Fever may be inherited as dominant or recessive. --- 10. Incomplete penetrance تعني أن جميع المصابين يُظهرون نفس شدة الأعراض. ❌ خطأ 🔹 الترجمة: Incomplete penetrance means all affected individuals show the same severity of symptoms. --- 11. توجد إصابات في كل جيل غالباً في الأمراض الجسدية السائدة. ✅ صح 🔹 الترجمة: Affected individuals are often seen in every generation in autosomal dominant diseases. --- 12. استخدام colchicine يساعد في تقليل نوبات الألم في Familial Mediterranean Fever. ✅ صح 🔹 الترجمة: Colchicine helps reduce painful attacks in Familial Mediterranean Fever. سويت لج مجموعة أسئلة MCQ وصح وخطأ على المحاضرة مع الأجوبة وترجمة السؤال والجواب بالإنكليزي.

أسئلة MCQ وصح وخطأ – محاضرة الوراثة النظري 4 أولاً: أسئلة MCQ 1. ما نوع الوراثة في مرض Familial Hypercholesterolemia؟ A) Autosomal recessive B) X-linked recessive C) Autosomal dominant D) Mitochondrial inheritance ✅ الجواب: C) Autosomal dominant 🔹 الترجمة: What is the inheritance pattern of Familial Hypercholesterolemia? --- 2. ما نسبة انتقال الصفة السائدة من الشخص المصاب إلى أطفاله؟ A) 25% B) 50% C) 75% D) 100% ✅ الجواب: B) 50% 🔹 الترجمة: What is the probability of transmitting an autosomal dominant trait to offspring? --- 3. أي من الجينات التالية يرتبط بمرض Familial Hypercholesterolemia؟ A) HEXA B) HTT C) LDLR D) MEFV ✅ الجواب: C) LDLR 🔹 الترجمة: Which gene is associated with Familial Hypercholesterolemia? --- 4. أي كروموسوم يحمل جين HTT المسؤول عن Huntington disease؟ A) Chromosome 2 B) Chromosome 4 C) Chromosome 16 D) Chromosome 19 ✅ الجواب: B) Chromosome 4 🔹 الترجمة: Which chromosome carries the HTT gene responsible for Huntington disease? --- 5. أي من التالي يُعد من أعراض Huntington disease؟ A) Blindness only B) Kidney failure only C) Jerky body movements D) Skin rash ✅ الجواب: C) Jerky body movements 🔹 الترجمة: Which of the following is a symptom of Huntington disease? --- 6. أي من التالي يمثل مثالاً على Autosomal recessive disease؟ A) Huntington disease B) Familial Hypercholesterolemia C) Tay-Sachs disease D) Achondroplasia ✅ الجواب: C) Tay-Sachs disease 🔹 الترجمة: Which of the following is an autosomal recessive disease? --- 7. في حالة كون الأبوين حاملين لصفة متنحية، ما احتمال ولادة طفل مصاب؟ A) 25% B) 50% C) 75% D) 100% ✅ الجواب: A) 25% 🔹 الترجمة: If both parents are carriers, what is the probability of having an affected child? --- 8. ما الإنزيم المتأثر في Tay-Sachs disease؟ A) Hexosaminidase A B) DNA polymerase C) Lactase D) Amylase ✅ الجواب: A) Hexosaminidase A 🔹 الترجمة: Which enzyme is deficient in Tay-Sachs disease? --- 9. أي جهاز يتأثر بشكل رئيسي في Cystic Fibrosis؟ A) Nervous system only B) Respiratory system C) Skeletal system D) Reproductive system only ✅ الجواب: B) Respiratory system 🔹 الترجمة: Which body system is mainly affected in Cystic Fibrosis? --- 10. ما الجين المسؤول عن Familial Mediterranean Fever؟ A) LDLR B) HTT C) HEXA D) MEFV ✅ الجواب: D) MEFV 🔹 الترجمة: Which gene is responsible for Familial Mediterranean Fever? --- 11. أي من التالي يُعد من أعراض Familial Mediterranean Fever؟ A) Recurrent fever attacks B) Hair loss C) Hyperglycemia D) Cataract ✅ الجواب: A) Recurrent fever attacks 🔹 الترجمة: Which of the following is a symptom of Familial Mediterranean Fever? --- 12. أي مفهوم يعني أن شدة الأعراض تختلف بين المصابين بنفس المرض؟ A) Penetrance B) Variable expressivity C) Mutation D) Codominance ✅ الجواب: B) Variable expressivity 🔹 الترجمة: Which concept means variability in severity among affected individuals? --- ثانياً: أسئلة صح وخطأ 1. في الوراثة السائدة الجسدية يكون أحد الوالدين المصابين موجوداً غالباً. ✅ صح 🔹 الترجمة: In autosomal dominant inheritance, an affected parent is usually present. --- 2. الذكور فقط يُصابون بالأمراض الجسدية السائدة. ❌ خطأ 🔹 الترجمة: Only males are affected by autosomal dominant diseases. --- 3. مرض Huntington disease يُعد مرضاً تنكسياً عصبياً. ✅ صح 🔹 الترجمة: Huntington disease is a neurodegenerative disorder. --- 4. مرض Tay-Sachs disease ينتقل بوراثة جسمية سائدة. ❌ خطأ 🔹 الترجمة: Tay-Sachs disease is inherited as autosomal dominant. --- 5. تراكم الدهون في خلايا الدماغ يحدث في Tay-Sachs disease. ✅ صح 🔹 الترجمة: Lipid accumulation in brain cells occurs in Tay-Sachs disease. --- 6. لا يوجد علاج شافٍ لمرض Tay-Sachs disease. ✅ صح 🔹 الترجمة: There is no cure for Tay-Sachs disease. --- 7. مرض Cystic Fibrosis يؤثر على الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي. ✅ صح 🔹 الترجمة: Cystic Fibrosis affects both the respiratory and digestive systems. --- 8. في الوراثة المتنحية يجب أن يكون كلا الوالدين حاملين أو مصابين لظهور المرض في الطفل.

محاضره 5👆🏻

A father passes his X chromosome to his daughters. الأب ينقل كروموسوم X إلى بناته. ✅ Answer: True ✅ الترجمة: صح --- 7. A father passes his X chromosome to his sons. الأب ينقل كروموسوم X إلى أبنائه الذكور. ✅ Answer: False ✅ الترجمة: خطأ --- 8. Hemophilia is an example of an X-linked disorder. الهيموفيليا مثال على اضطراب مرتبط بـ X. ✅ Answer: True ✅ الترجمة: صح --- 9. Carrier females always show severe symptoms. الإناث الحاملات للصفة تظهر عليهن أعراض شديدة دائماً. ✅ Answer: False ✅ الترجمة: خطأ --- 10. An affected female with X-linked recessive trait receives the mutant gene from both parents. الأنثى المصابة بصفة متنحية مرتبطة بـ X تستلم الجين الطافر من كلا الأبوين. ✅ Answer: True ✅ الترجمة: صح --- 11. The Y chromosome is inherited from father to son. الكروموسوم Y ينتقل من الأب إلى الابن. ✅ Answer: True ✅ الترجمة: صح --- 12. All daughters of an affected X-linked dominant father will be affected. كل بنات الأب المصاب بصفة سائدة مرتبطة بـ X يكنّ مصابات. ✅ Answer: True ✅ الترجمة: صح --- 13. Sex-linked inheritance follows Mendel’s laws exactly without exceptions. الوراثة المرتبطة بالجنس تتبع قوانين مندل تماماً دون استثناءات. ✅ Answer: False ✅ الترجمة: خطأ --- 14. Males are hemizygous for X-linked genes. الذكور يُعدّون نصفيو الزيجة بالنسبة للجينات المرتبطة بـ X. ✅ Answer: True ✅ الترجمة: صح --- 15. The X chromosome carries more genes than the Y chromosome. الكروموسوم X يحمل جينات أكثر من الكروموسوم Y. ✅ Answer: True ✅ الترجمة: صح جهزت لج أسئلة MCQ وأسئلة صح وخطأ على المحاضرة كاملة مع: الإجابات ترجمة السؤال ترجمة الجواب حتى تكون مناسبة للمراجعة والحفظ قبل الامتحان.

أسئلة MCQ وصح/خطأ على محاضرة Medical Genetics – Sex Linked Genes أولاً: أسئلة MCQ 1. What are genes located on the X chromosome called? ما تسمى الجينات الموجودة على الكروموسوم X؟ A) Autosomal genes B) Y-linked genes C) X-linked genes D) Mitochondrial genes ✅ Correct Answer: C) X-linked genes ✅ الترجمة: الجواب الصحيح: الجينات المرتبطة بالكروموسوم X --- 2. Most sex-linked traits in humans are carried on: أغلب الصفات المرتبطة بالجنس في الإنسان تُحمل على: A) Y chromosome B) X chromosome C) Autosomes D) Mitochondria ✅ Correct Answer: B) X chromosome ✅ الترجمة: الجواب الصحيح: الكروموسوم X --- 3. The inheritance pattern of sex-linked traits is often: نمط توارث الصفات المرتبطة بالجنس يكون غالباً: A) Direct inheritance B) Criss-cross inheritance C) Polygenic inheritance D) Cytoplasmic inheritance ✅ Correct Answer: B) Criss-cross inheritance ✅ الترجمة: الجواب الصحيح: التوارث المتبادل --- 4. In criss-cross inheritance, genes are commonly transmitted from: في التوارث المتبادل تنتقل الجينات غالباً من: A) Father to son B) Mother to daughter C) Mother to son D) Son to father ✅ Correct Answer: C) Mother to son ✅ الترجمة: الجواب الصحيح: من الأم إلى الابن --- 5. An affected father with an X-linked dominant trait will pass the trait to: الأب المصاب بصفة سائدة مرتبطة بـ X ينقل الصفة إلى: A) All sons B) Half of sons C) All daughters D) None of daughters ✅ Correct Answer: C) All daughters ✅ الترجمة: الجواب الصحيح: جميع البنات --- 6. X-linked recessive disorders are more common in: الاضطرابات المتنحية المرتبطة بـ X تكون أكثر شيوعاً في: A) Females B) Males C) Both equally D) Children only ✅ Correct Answer: B) Males ✅ الترجمة: الجواب الصحيح: الذكور --- 7. Why are males more affected by X-linked recessive disorders? لماذا يكون الذكور أكثر إصابة بالصفات المتنحية المرتبطة بـ X؟ A) They have two X chromosomes B) They have one X chromosome only C) They inherit genes from mother only D) They have stronger genes ✅ Correct Answer: B) They have one X chromosome only ✅ الترجمة: الجواب الصحيح: لأن لديهم كروموسوم X واحد فقط --- 8. Which of the following is an example of X-linked inheritance? أي مما يلي يُعد مثالاً على الوراثة المرتبطة بـ X؟ A) Hemophilia B) Diabetes mellitus C) Hypertension D) Asthma ✅ Correct Answer: A) Hemophilia ✅ الترجمة: الجواب الصحيح: الهيموفيليا --- 9. Females carrying one recessive X-linked gene are called: الإناث الحاملات لجين متنحٍ مرتبط بـ X يُسمين: A) Mutants B) Carriers C) Dominants D) Hybrids ✅ Correct Answer: B) Carriers ✅ الترجمة: الجواب الصحيح: حاملات للصفة --- 10. An affected female with an X-linked recessive trait must receive the gene from: الأنثى المصابة بصفة متنحية مرتبطة بـ X يجب أن تستلم الجين من: A) Father only B) Mother only C) Both father and mother D) Grandparents only ✅ Correct Answer: C) Both father and mother ✅ الترجمة: الجواب الصحيح: من الأب والأم معاً --- 11. The Y chromosome mainly determines: الكروموسوم Y يحدد بشكل أساسي: A) Eye color B) Blood group C) Male sex characteristics D) Hair color ✅ Correct Answer: C) Male sex characteristics ✅ الترجمة: الجواب الصحيح: الصفات الجنسية الذكرية --- 12. A father cannot pass an X-linked trait directly to his: لا يستطيع الأب نقل الصفة المرتبطة بـ X مباشرةً إلى: A) Daughter B) Son C) Wife D) Mother ✅ Correct Answer: B) Son ✅ الترجمة: الجواب الصحيح: ابنه --- ثانياً: أسئلة صح وخطأ 1. X-linked genes are located on the X chromosome. الجينات المرتبطة بـ X تقع على الكروموسوم X. ✅ Answer: True ✅ الترجمة: صح --- 2. Most sex-linked traits are carried on the Y chromosome. أغلب الصفات المرتبطة بالجنس تُحمل على الكروموسوم Y. ✅ Answer: False ✅ الترجمة: خطأ --- 3. Criss-cross inheritance means transmission from mother to son. التوارث المتبادل يعني انتقال الصفة من الأم إلى الابن. ✅ Answer: True ✅ الترجمة: صح --- 4. Males have two X chromosomes. الذكور يمتلكون كروموسومي X. ✅ Answer: False ✅ الترجمة: خطأ --- 5. Females are less commonly affected by X-linked recessive disorders. الإناث أقل إصابة عادةً بالاضطرابات المتنحية المرتبطة بـ X. ✅ Answer: True ✅ الترجمة: صح --- 6.