x1024 scalping
Open in Telegram
Больше теряется из-за нерешительности, чем из-за неправильного решения.
Show more7 753
Subscribers
+124 hours
-37 days
+2430 days
Posts Archive
7 753
Не чините бинанс, зарабатывать должны только лудоманы, которые торгуют в слепую, либо с телефона.
7 753
Если вы за август не заработали, можете больше и не пытаться торговать, я тоже заканчиваю карьеру.
7 753
Пересобираю торговую систему, здесь собрано все что я выяснил за 8 лет трейдинга, тяжелый рынок, продолжаю адаптироваться и анализировать свою торговлю.
7 753
Вот сейчас реально последний памп очень нужен и я выйду с рынка, я распродам все лонги, умоляю последний памп
7 753
Реквизиты для помощи:
В комментариях пожалуйста напишите: благотворительность на лечение Ивановой Э.С. 14.09.2012
Карта втб:
2200 2488 4130 5617trc20
TN7K6iviX4UobXuKiPK79nKoFRB2A6VMc9bep20
0x7d22f9fe068408ab468d4038b563f7f1939043ce
7 753
Здравствуйте ! 🙏
Обращаюсь к вам в самый тяжелый момент нашей жизни. Мне очень непросто просить о помощи, но сейчас на кону стоит будущее моей 13-летней дочери Элины.
Что происходит с Элиной:
У Элины тяжелейший врожденный сбой клеточного энергообмена (митохондриальная дисфункция) и метаболический кризис.
Разрушение костей: развился тяжелый остеопороз. На сегодняшний день у неё диагностированы множественные патологические переломы обеих ног и коленных суставов (обеих бедренных костей, большеберцовых костей и правой пятки). Кости ломаются сами по себе, просто от обычной ходьбы. Ходьба ограничена.
Клеточный голод и поражение органов: Организм Элины находится в режиме «топливного голода» и закисления (тяжелый метаболический ацидоз), в моче критически превышена норма ацетона и органических кислот . Болезнь бьет по всему телу: у неё врожденная патология почек (ХБП 1-2 стадии), сильно увеличена печень (гепатомегалия) и нарушен мышечный тонус. При этом её мозг и позвоночник абсолютно здоровы — Элина умная, глубокая, чистая, добрая девочка, которая очень хочет жить полноценной жизнью.
Наша цель:
Российская медицина за 13 лет зашла в тупик. Наш единственный шанс спасти её — экстренное обследование и консилиум в Детском госпитале Фуданьского университета в Шанхае. Это лучший в Азии флагманский центр по разгадке ультраредких детских болезней обмена веществ . В Китае есть технологии, способные точечно определить дефект ферментов и назначить метаболическую терапию, которая вернет клеткам энергию и остановит разрушение организма.
Заболевание Элины слишком сложное. Заранее невозможно предугадать, сколько времени её продержат в госпитале, какие редкие тесты назначит консилиум и какие препараты потребуются. Более того, колоссальные средства понадобятся на последующую длительную физическую реабилитацию, чтобы вернуть силу мышцам и заново безопасно научить её ходить после множества переломов ног и коленей. Сумма расходов будет понятна только на месте. При этом я гарантирую абсолютную прозрачность и готова предоставить все до единого медицинские чеки, выписки и документы.
Я прошу вас помочь мне подарить дочери шанс на полноценную жизнь, узнать свой точный диагноз и наконец-то начать лечиться. Я от всего сердца благодарна за любую сумму, или поддержку.
В коментах будут скрины заключений, следующим постом реквизиты.
