Generium

5 вакансий для химиков в Generium: набор в августе 2022! Наша компания предлагает бесплатные обеды, ДМС, посещение тренажерного зала и бассейна на территории МБЦ; после года работы — гибкие льготы для сотрудников. Как откликнуться? 1️⃣ Изучить подходящую вакансию 2️⃣ Отправить отклик на нашем сайте или на сайте hh.ru Если вы откликаетесь на нашем официальном сайте, то достаточно заполнить поля с именем, контактами и приложить резюме. Если через hh.ru — отправляйте своё резюме с сопроводительным письмом. Мы с вами свяжемся сами! 😊 Итак, вакансии: —• Химик, Лаборатория аналитического обеспечения, откликнуться здесь —• Химик контрольно-аналитической лаборатории, откликнуться здесь —• Химик Группы переноса и валидации аналитических методик /Отдела контроля качества, откликнуться здесь —• Химик в Лаборатории внутрицехового контроля, откликнуться здесь —• Биохимик / Лаборатория биохимического контроля ОКК, откликнуться здесь 🫂 Будем рады видеть вас в нашей команде!

❗️Что такое генная терапия простыми словами Генная терапия заключается в переносе определённых генов в соматические клетки человека, чтобы компенсировать дефектный ген для лечения заболеваний. 📌 Соматические клетки человека — это клетки, не принимающие участия в половом размножении. —> Почему именно в соматические клетки? Изменение генома клеток зародышевой линии в терапевтических или иных целях запрещено во многих странах. Изменения генетической информации при генной терапии не передаются по наследству и затрагивают только определённые для конкретного заболевания клетки в организме. —> Что лечит генная терапия? Препараты генной терапии используются для лечения: — Орфанных и онкологических заболеваний — Тяжёлых заболеваний, связанных с нарушением функции определённых генов

📌 Как распознать первичные иммунодефициты? Симптомы варьируются в зависимости от заболевания, но главной отличительной чертой ПИД являются частые, длительные, рецидивирующие инфекции, тяжело поддающиеся лечению, а также так называемые оппортунистические инфекции, которые для человека без иммунодефицита не опасны. 📌 К какому врачу обращаться с подозрением на первичный иммунодефицит? Сначала к педиатру. Если врач заподозрил первичный иммунодефицит, то необходимо лабораторно подтвердить иммунологические нарушения. И следующий шаг — обращение к иммунологу. Сегодня науке известно уже более 450 видов первичного иммунодефицита! 🧪 Своевременное лечение значительно снижает риск развития тяжёлых осложнений, особенно инфекционных, и позволяет пациенту сохранить качество жизни. 🫂

Первичные иммунодефициты: почему важно обращать внимание на слабый иммунитет❓ Первичные иммунодефициты (ПИД) — это врождённое нарушение системы иммунитета. Так как с первичным иммунодефицитом человек рождается, важно выявить заболевание как можно раньше, до начала клинических проявлений. Без своевременной диагностики пациенты с ПИД страдают от тяжёлого течения инфекционных и аутоиммунных заболеваний, аутовоспалительных синдромов и онкологии.

При подозрении на сердечный приступ больному необходимо: 1⃣ Срочно вызвать скорую помощь 2⃣ А также: — Прекратить какую-либо физическую нагрузку — Обеспечить доступ свежего воздуха: открыть окно, если вы в помещении — Облегчить дыхание: ослабить все сжимающие тело элементы: шарф, ремень — Постараться успокоить человека — Расположить полусидя или лёжа с приподнятой головой — По возможности измерить артериальное давление ➕Если больной потерял сознание, перестал дышать, произошла остановка сердца, то необходимо выполнить сердечно-лёгочную реанимацию до приезда врачей.

Сердечный приступ: что делать при первой помощи❓ —> Сердечный приступ возникает из-за полной или частичной блокировки артерии, питающей сердце.В следствие недостаточной доставки кислорода к клетками сердечной мышцы может произойти их гибель - такое состояние называется инфарктом миокарда. —> Симптомы инфаркта миокарда включают появление давящей боли или чувства тяжести, сжатия за грудиной, которые не проходят в покое. Эти ощущения могут распространяться на шею, нижнюю челюсть, левую руку, под левую лопатку и в верхние отделы живота. Также может быть потливость, одышка и тошнота.

8 августа отмечают Международный день офтальмологии! Наша страна подарила миру много имён, вошедших в историю своими достижениями в области медицины. 🧑🏻‍⚕️ В офтальмологии существенно преуспел советский и российский микрохирург-офтальмолог Святослав Фёдоров. В 33 года Святослав Николаевич впервые в СССР провёл успешную операцию по имплантации искусственного хрусталика. В 1994 году он был признан выдающимся офтальмологом XX века. 🇷🇺 В знак признания заслуг Фёдорова российские медики предложили учредить день офтальмологии 8 августа, в день рождения профессора медицины. 🌍 Инициатива была поддержана за рубежом, где о заслугах учёного знали не понаслышке — так, день стал международным. 📌 Интересный факт Сведения о глазных болезнях уже содержались в древнеегипетских памятниках письменности, в трудах Гиппократа, в работах индийских и китайских медиков.

1️⃣ Причина возникновения рака до сих пор неизвестна Это не так. Описано множество механизмов возникновения рака, как на молекулярно-генетическом, так и на физиологическом уровнях. 2️⃣ Раком невозможно заразиться. Онкологические больные не распространяют это заболевание на окружающих. От онкологических больных действительно нельзя заразиться раком, но вот некоторые вирусы вызывают рак с высокой вероятностью. Например, инфекция папилломавирусом лежит в основе большой части случаев рака шейки матки, поэтому важно делать вакцинацию против папилломавируса, особенно девочкам. А хроническая инфекция вирусами гепатита В и С с высокой вероятностью приводит к развитию рака печени — поэтому важна противовирусная терапия хронических гепатитов. 3️⃣ Связи между питанием и развитием онкологии нет. «Антираковых» продуктов не существует. На самом деле, образ жизни, диета и гигиена оказывают существенное влияние на частоту онкологических заболеваний. Особенно это касается злокачественных опухолей желудочно-кишечного тракта.

3 факта об онкологии, которые опровергли наши учёные Из интернета мы собрали разные факты о раке и попросили наших учёных подтвердить или опровергнуть найденное. Вот, что у нас получилось ⤵️

ГЕНЕРИУМ принял участие в образовательном мероприятии «Большие вызовы» в Сочи❗️ «Большие вызовы» — это всероссийский конкурс научно-технологических проектов. В течение 3х недель команда наших учёных вместе со школьниками из разных городов России работала над созданием генной терапии для лечения генетического заболевания миодистрофии Дюшенна. 📌 Миодистрофия Дюшенна проявляется в слабости мышц, затруднении при движениях с детского возраста, которые прогрессируют с течением времени. Пока полностью вылечить эту болезнь невозможно, но возможно замедлить её развитие. Ребята заражали клетки с помощью адено-ассоциированных вирусных частиц и наблюдали за проявлением закодированного в вирусы гена с помощью специального оборудования. 🧬 В итоге школьникам удалось определить эффективность заражения вирусными частицами, которые выполняют функцию доставки здоровой копии гена. Так, они внесли вклад в инновационную разработку Generium!

Ежегодно 1 августа отмечается Всемирный день борьбы с раком лёгкого 🫁 Ещё в начале ХХ века рак лёгкого относили к редким заболеваниям, сегодня — это самая частая злокачественная опухоль. —> Причину заболеваемости врачи связывают с курением сигарет, развитием вредных промышленностей, ухудшением экологической обстановки. —> Чем опасна именно эта онкология? Обнаружить рак лёгкого на ранних стадиях сложно, часто в это время он никак себя не проявляет, так как в лёгких мы не чувствуем боль. Вот, какие симптомы выделили врачи, чтобы заподозрить рак лёгких на ранних стадиях: ➖ Осиплость голоса ➖ Боль в грудной клетке ➖ Беспричинная утомляемость и потеря веса ➖ Температура в районе 37—38 градусов на протяжении более 10 дней ➖ Беспричинный сухой кашель хронического характера, который не прекращается на протяжении нескольких недель и не поддаётся лечению Помните, что регулярные профилактические осмотры способны предотвратить развитие болезней 🫂

22 июля отмечают Всемирный день мозга! В этом посте мы собрали 5 интересных фактов о главном органе центральной нервной системы человека — головном мозге! 1️⃣ Мозг растет с невероятной скоростью Во время развития 250 000 нейронов добавляются каждую минуту. К 2-м годам ребёнка его мозг составляет около 80% от взрослого размера. 2️⃣ Мозгу неизвестно чувство боли В нём нет нервных окончаний, поэтому при прикосновении к нему люди ничего не почувствуют. Когда болит голова, на самом деле, болят ткани и сосуды, окружающие мозг. 3️⃣ Мозг никогда не спит. Он функционирует даже во сне. 4️⃣ Часть мозга, отвечающая за зрение, находятся в его самой задней части — затылочной. 5️⃣ При чтении вслух и при чтении «про себя» используются разные мозговые схемы. Какой факт впечатлил больше всего? ⤵️

📣 Компания Generium разработала тест-систему ИММУНО-БИТ, которая основана на количественном определении уровней ДНК TREC и KREC в сухом пятне крови методом ПЦР в реальном времени. Количественная тест-система позволяет выявлять не только тяжелые иммунодефициты, но и незначительные отклонения от нормы, а также осуществлять динамическое наблюдение на фоне терапии. 📌 Интересный факт: Разработка неонатального скрининга началась в 60-х годах. Первым кандидатом для диагностики стала фенилкетонурия. Это генетическое заболевание, в основе которого лежит врождённое нарушение метаболизма аминокислот.

Generium приглашает на программу стажировок самых активных и амбициозных 😎 Вы получите: - опыт от ведущих экспертов R&D-направлений компании Generium; - участие в реальных проектах компании; - обучение и работу на самом современном, высокотехнологичном лабораторном оборудовании; - шанс попасть в штат компании. И это далеко не все! Интересно? Тогда скорее отправляйте заявку: https://www.generium.ru/internships/ Количество мест ограничено.

❗️ На сегодняшний день Россия признана мировым лидером в борьбе с туберкулезом и в 2022 году наша страна вышла из списка государств с высоким бременем заболеваемости, в котором находилась на протяжении последних 22 лет. Generium производит диагностическое средство для выявления туберкулеза - Диаскинтест, которое отличается высокой диагностической точностью, позволяет выявлять туберкулезную инфекцию у людей любого возраста, и результат не зависит от наличия вакцинации БЦЖ. Рекомендован специалистами, как эталонный метод для выявления лиц на ранних стадиях активного туберкулеза и с высоким риском развития заболевания.

Туберкулёз: два важных правила предосторожности Это заболевание имеет длительное и часто скрытое течение. Человек может быть опасен для окружающих, ещё не зная о том, что он болен. Согласно данным ВОЗ, один больной туберкулёзом инфицирует 15-20 людей. Как обезопасить себя от заражения? 1️⃣ Привиться вакциной БЦЖ Вакцинация проводится новорожденным детям, ревакцинация проводится в возрасте 6-7 лет при получении отрицательного результата диагностического тестирования. Непривитые дети подвергаются большому риску заражения туберкулёзом. 2️⃣ Проходить регулярное профилактическое обследование • Детям и подросткам - ежегодные иммунологические пробы. Они позволяют выявить как активную болезнь, так и латентную (скрытую) туберкулезную инфекцию, то есть вовремя провести профилактическое лечение и предупредить развитие опасной болезни. • Взрослым - флюорографию. Она позволяет выявлять активный туберкулёз на ранней стадии, когда его проще лечить.

📌 Основными признаками заболевания является формирование грубых черт лица, задержка роста, тугоподвижность суставов. Частыми признаками болезни является утолщённая кожа, пухлые губы, короткая шея, редкие зубы, резкое отставание в росте, частые острые респираторные вирусные инфекции. В настоящее время заболевание делится на тяжелую форму и умеренно-тяжелую, основанную на скорости прогрессирования поражения различных органов и систем. Однако, эта классификация достаточно условна. Почему орфанное? Согласно разным исследованиям, его частота составляет 1:140 000 – 1:156 000 новорожденных мальчиков. 🔬 Учёные Generium проводят клинические испытания препарата, разработанного для лечения этого синдрома.

#Орфанные: Мукополисахаридоз II типа ❕Что это за болезнь? Мукополисахаридоз II типа или синдром Хантера — наследственное заболевание, поражающее костно-суставную, сердечно-сосудистую и центральную нервную системы. Также при синдроме Хантера отмечается патология органа зрения и дыхательной системы. Заболевание открыл английский врач Чарльз А. Хантер, в честь которого был назван синдром ровно 105 лет назад.