유진투자증권 산업분석실 테크/인프라팀

메타, 휴머노이드 로봇 개발 선언 < 산업일반 < 산업 < 기사본문 - AI타임스 https://www.aitimes.com/news/articleView.html?idxno=168016

[보도자료] 리가켐바이오, 2024년 창사 이래 최대 매출액 달성 안녕하세요, 리가켐바이오 IR/BD팀입니다. 금일 당사의 “매출액 또는 손익구조 30%(대규모법인은 15%)이상 변동” 공시가 발표됐습니다. ㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘리가켐바이오’)는 2월 14일 2024년 연결 기준 매출액은 1,259억원으로 전년동기대비 268.7% 증가하며 창사 이래 최대 매출액을 달성했다고 밝혔다. 같은 기간 영업손실은 209억원으로 전년동기대비 영업적자 폭이 599억원 축소됐으며, 당기순이익은 78억원으로 전년동기대비 흑자전환에 성공했다. 당기순이익은 2019년 첫 흑자 달성 이후 5년만의 흑자전환이다. 2023년 12월 얀센과의 TROP2-ADC ‘LCB84’ 기술이전 당시 수령한 계약금의 기간인식 매출 반영, 2024년 10월 오노약품과의 패키지 기술이전에 따른 계약금 기간인식 매출 및 1차 단기 마일스톤이 반영됨에 따라 창사 이래 최대 매출액을 달성했다. 연구개발 파이프라인에 대한 공격적인 투자의 영향으로 연구개발비가 증가함에 따라 영업이익은 적자를 지속했으나, 계약금 및 마일스톤 매출 증가를 바탕으로 영업적자는 큰 폭 감소했다. 당기순이익은 사상 최대 매출액 달성 및 보유현금에 대한 이자수익이 크게 증가함에 따라 2019년 이후 첫 흑자전환에 성공했다. 리가켐바이오 최고운영책임자(COO)인 박세진 사장은 “올해도 다수의 파트너사들과 논의 중인 신규 ADC 기술이전들을 통한 계약금 수령이 기대된다”고 전하며, “기존 기술이전 파이프라인들의 개발이 진척됨에 따른 마일스톤 수령 및 제3자 기술이전에 따른 수익배분 등 지속적인 매출 성장을 기대한다”고 말했다. 감사합니다.

2025.02.14 12:58:17 기업명: LIG넥스원(시가총액: 6조 2,590억) 보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시) 매출액 : 11,686억(예상치 : 8,664억) 영업익 : 627억(예상치 : 530억) 순이익 : 731억(예상치 : 197억) **최근 실적 추이** 2024.4Q 11,686억/ 627억/ 731억 2024.3Q 7,403억/ 519억/ 407억 2024.2Q 6,047억/ 491억/ 457억 2024.1Q 7,635억/ 670억/ 606억 2023.4Q 6,800억/ 369억/ 498억 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250214800410 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=079550

Apptronik has announced the successful closing of a $350 million Series A funding round co-led by B Capital and Capital Factory, with participation from Google. https://humanoidroboticstechnology.com/news/apptronik-raises-350-million-in-series-a-funding/

트럼프, 상호 관세 검토 지시 도널드 트럼프 미국 대통령은 2월 13일(현지시간) 연방 기관에 "상호 관세"(reciprocal tariffs) 도입 가능성을 검토하도록 지시하는 메모에 서명. 이는 다른 국가들이 미국 제품에 부과하는 관세와 경제 장벽을 반영하여 미국의 관세율을 조정하는 방안을 연구 핵심 내용: 즉시 관세를 부과하지 않고, 상무부와 미국무역대표부(USTR)에 보고서 작성을 지시. 보고서는 4월 1일까지 완료될 예정. 트럼프는 "공정성을 위해 상호 관세를 부과할 것"이라며, 다른 국가가 미국에 부과하는 관세만큼만 부과하겠다고 강조. 이 조치는 세계무역기구(WTO)의 "최혜국 대우(MFN)" 원칙과 충돌할 가능성이 큼. 주요 타겟은 높은 관세를 부과하는 인도, 브라질, 베트남, 아르헨티나 등이며, 유럽연합(EU)도 대상이 될 수 있음. 특히 부가가치세(VAT)를 간접적인 무역장벽으로 간주하여 추가 관세를 부과할 가능성이 있음. 미국 기업들은 즉각적인 관세 부과가 아닌 협상을 통한 관세 인하 가능성에 안도하는 분위기. 트럼프는 "장기적으로 미국 경제에 이익이 될 것"이라며 인플레이션 우려를 일축. 이번 조치는 트럼프의 전반적인 무역 정책 방향을 반영하며, 일괄적인 "일률 관세(flat tariff)" 대신 상호 관세를 우선 고려하는 것으로 보임

[유진투자 바이오제약 2.14] 2.13 국내외 주요 뉴스 #바이오앤텍 +9.7%, 모더나 +4.5%, 노바백스 +4.5% > 로버트 F. 케네디 주니어가 미국 보건복지부 장관으로 공식 임명되어 FDA, CDC 등의 주요 기관을 총괄하게 됨 > 케네디 주니어는 의료계, 의회 내 반대 극복을 위해 백신 정책에서 자신의 역할을 제한하고 기존 백신 프로그램을 유지하겠다는 약속을 내세웠으며 미국 상원은 52:48로 임명 승인 > 케네디 주니어는 만성 질환 근절을 위한 노력을 주요 공약으로 제시하고 미국 의약품 규제 기관과 업계 간 유착을 끊을 것이라고 밝힌 바 있음 https://www.reuters.com/world/us/kennedy-clear-final-senate-hurdle-bid-top-us-health-job-2025-02-13/ #에볼루스 +5.5% > 대웅제약 파트너사 에볼루스가 HA 필러 에볼리제 폼, 에볼리제 스무스의 FDA 품목허가를 획득하며 2025년 2분기 미국에 출시할 계획 > HA 필러 시장 진출하며 에볼루스의 타겟 시장 규모는 $6bn으로 78% 확대 > 2026년 에볼리제 스컬프트, 2027년 에볼리제 립스로 포트폴리오 확대해갈 예정 https://www.businesswire.com/news/home/20250213924915/en/Evolus-Announces-FDA-Approval-of-Evolysse™-Form-and-Evolysse™-Smooth-Injectable-Hyaluronic-Acid-Gels #셀트리온 -0.5% > 셀트리온이 악템라 바이오시밀러 ‘앱토즈마(CT-P47)’의 SC제형과 추가 용량(IV제형) 대해 류마티스 관절염(RA)을 적응증으로 국내 식약처 품목허가를 추가 획득했다고 밝힘 > 앱토즈마는 2025년 1월 미국에서도 IV, SC제형 모두에 대해 FDA 승인을 획득했으며 유럽에서는 EMA로부터 승인 권고 의견을 받으며 글로벌 시장 진출을 준비하고 있음 http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=61639 #한미약품 +4.5%, #한미사이언스 > 한미사이언스 임종훈 사장이 대표이사직을 사임하고 송영숙 회장이 대표로 재선임되며 한미그룹의 경영권 분쟁이 마무리될 것으로 전망됨 > 송영숙 회장은 한미그룹 조직을 재정비하고 경영 정상화에 집중할 예정 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=12795

“한국은 리더십 복원 후 미국에 내줄 것을 논의 테이블 위에 올려 최대한 이익을 취해야 한다”며 “미국이 대중국 배제를 위해 가장 필요한 방산, 조선, 태양광 등 분야가 협력 대상이 될 수 있다”고 말했다. https://www.kmib.co.kr/article/view_amp.asp?arcid=1739350349

마크 리퍼트 선임 고문은 "미국이 동맹국 조선소를 활용하는 것은 단기적인 필요에 따른 것"이라면서도 "결국 핵심 기술과 조선 역량을 미국 내에서 다시 확보하는 것이 목표"라고 분석했다. 이날 브루스 클링너 헤리티지재단 선임연구원은 "한국 조선업이 미국의 필요를 충족할 수 있는 중요한 역할을 할 수 있지만, 장기적으로는 미국이 자체 산업을 보호하기 위해 다시 규제를 강화할 가능성이 크다"고 말했다. 조선·방산업계 관계자는 "일본처럼 미사일을 제외한 모든 부분을 미국과 공유하지 않는 이상 단순한 함정 건조 수주만으로는 한국 조선업의 장기적 경쟁력을 확보하기는 어렵다"며 "미국 조선업이 정상화되면 해외 조선소를 다시 배제할 가능성이 크다는 점을 간과해서는 안 된다"고 말했다.

2025.02.13 16:21:27 기업명: 두산로보틱스(시가총액: 4조 5,828억) 보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변경 재무제표 종류 : 연결 매출액 : 115억(예상치 : -) 영업익 : -168억(예상치 : -) 순이익 : -231억(예상치 : -) **최근 실적 추이** 2024.4Q 115억/ -168억/ -231억 2024.3Q 100억/ -96억/ -69억 2024.2Q 144억/ -79억/ -37억 2024.1Q 109억/ -69억/ -28억 2023.4Q 169억/ -31억/ -1억 * 변동요인 - 글로벌 경기 회복 지연에 따른 시장 부진과 매출 이연으로 매출 감소 - 신제품 개발, 마케팅 활동 증가에 따른 비용 증가 - 순이익은 사업구조 재편 관련 자문 수수료 등 영향으로 적자폭 확대 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250213800975 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=454910

韓, 오는 20일 중국산 후판 반덤핑 관세 부과 논의…8조원 규모 국내 시장 영향 출처 : 헤럴드경제 | 네이버 https://naver.me/G0DvzjpL

[유진투자 바이오제약 권해순] 유한양행 2024년 실적 Review (2025.02.13) 실적 가시성을 높여 투자자 신뢰 회복이 필요한 시점 * 유한양행(000100.KS)에 대해 투자의견 BUY와 목표주가 220,000원 유지 * 2024년 4분기 연결 영업적자 및 순적자 전환: 연구개발비 증가, 관계기업들 평가손실 및 주식손상차손 반영 * 유한양행은 애널리스트 대상 4분기 실적 설명회에서 2025년 연간 영업이익이 최소 1,200억원을 상회할 것으로 언급함. R&D 투자는 선택과 집중 전략을 통해 효율화 할 것을 강조, 신규 기술이전 계약 기대감 표명 * 매분기 기대 이하의 실적 발표로 유한양행에 대한 투자자들의 시각은 여전히 조심스럽고 보수적이나, 상반기 MARIPOSA 임상의 공식적인 최종 결과(mOS) 발표를 앞두고 긍정적 기대감은 여전히 높음 * 2025년은 신약 개발 성과가 실적으로 입증되어야 할 시점, 경영 효율화가 요구됨 자세한 내용은 자료 참고바랍니다. 감사합니다. 자료 링크: https://www.eugenefn.com/common/files/amail/20250213_000100_hskwon_245.pdf ▣본 내용은 당사 컴플라이언스의 승인을 받아 발송되었습니다.

[유진 이유진] LS 4Q24 Review(2/13) 유진투자증권 이유진 ☎02-368-6141 저는 2026년만을 기다려요 * 4Q24 Review: 연결 매출액 7조 1,006억원, 영업이익 2,694억원 기록(OPM 3.8%) * 초미(美)의 관심사인 Data Center & 전선도 2026년부터 * 투자의견 ‘BUY’, 목표주가 166,000원 유지 (보고서링크) https://buly.kr/7x5oUMA <- 클릭! ▣본 내용은 당사 컴플라이언스의 승인을 받아 발송되었습니다.

[유진투자 바이오제약 2.13] 2.12 국내외 주요 뉴스 #애브비(NYSE.ABBV) +0.6%, 자일리오 테라퓨틱스(NASDAQ.XLO) +125.3% > 애브비가 자일리오 테라퓨틱스의 기술을 활용하여 마스킹된 T세포 인게이저를 포함한 혁신적인 종양 활성화 항체 기반 면역항암제를 개발하기 위한 협력 및 라이선스 옵션 계약을 체결함 > 자본 투자금 $10mn 포함한 선급금 $52mn, 로열티 제외 마일스톤 $2.1bn > 자일리오는 애브비의 협력과 함께 전임상 단계의 T세포 인게이저 프로그램 3개를 공개(각각 PSMA, CLDN18.2, STEA 타겟) https://www.fiercebiotech.com/biotech/abbvie-pays-xilio-52m-upfront-latest-t-cell-engager-deal #로슈(SWX.ROG) +1.2% > 로슈의 에브리스디(성분명 리스디플람)가 최초/유일의 경구용 정제 제형이 척수성 근위축증(SMA) 치료제로 FDA 승인 획득 > 에브리스디는 2020년 8월 액상 제형으로 FDA 승인을 처음 획득했으며 2024년 매출액 $1.8bn(+18%yoy) 규모로 성장 > 경쟁약인 바이오젠의 스핀라자, 노바티스의 졸겐스마가 각각 뇌척수액 내 투여, 60분간 단회 정맥투여하는 것 대비 환자 투약 편의성 높음 https://www.fiercepharma.com/pharma/roche-nabs-fda-nod-evrysdi-tablets-gaining-potential-convenience-edge-over-sma-meds-biogen #브릿지바이오테라퓨틱스 +21.1% > 브릿지바이오가 오토택신 선택적 억제 기전의 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 'BBT-877'의 임상2상에서 24주차 노력성 폐활량(FVC) 측정 절차를 마무리했으며 4월 탑라인 데이터를 확보할 예정이라고 밝힘 > 브릿지바이오는 지난 12월 말 기준 BBT-877 치료군 및 위약군의 투약 24주 후 폐활량 감소폭이 기존 경쟁 약물 대비 낮은 것으로 확인한 점에서 피험자의 폐기능 회복 가능성을 기대하고 있음 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=12740 #녹십자웰빙 -5.0%, 녹십자홀딩스 -1.4% > GC녹십자웰빙이 보툴리눔 톡신 제제 개발기업 이니바이오의 지분 21.35%를 400억원에 인수함 > 이중 200억원 규모는 CB를 통해 조달 예정이며 전환가액은 9.478원(2/11 종가 9,100원) > 이니바이오는 스웨덴 균주은행 CCUG으로부터 균주를 도입하여 보툴리눔 톡신 제품 '이니보' 개발. 2026년 중국 상용화를 목표로 3상 완료 후 2025년 상반기 NDA 신청을 준비 중이며, 2025년 내 브라질 인증을 획득하여 2025년 말 출하하는 것을 목표로 하고 있음 https://www.sedaily.com/NewsView/2GOXV57X5K