Клинические исследования (Москва, Сеченовский университет)

🔵Продолжаем набор в мега короткое исследование🔵 🟢Исследуемый препарат: Г-104/G-104 🟢Область применения: Болевой синдром — один из наиболее распространённых синдромов у пациентов во всем мире, который влияет на качество жизни. Лечение боли – это постоянно развивающая область с широким спектром методов и видов лечения. Препарат изучается в качестве нового ненаркотического обезболивающего средства. Предполагается, что при его применении не будут развиваться побочные действия, характерные для наркотических обезболивающих. ⌚️Тип исследования: I фаза (оценка фармакокинетики, переносимости и безопасности при однократном применении). 💚Размер гранта: 25 000 ₽ 📍Минимальные требования к участникам:  🟦Мужчины и женщины от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе) 🟦Индекс массы тела 18,5-30,0 кг/м2. 🟦Отсутствие регулярного приема лекарственных средств или БАДов 🟦3 месяца от последнего участия в КИ или первое участие. 🗓График (нужно посетить все визиты): 10.09 (чт, вечер) - госпитализация 11.09 (пт)- прием исследуемого препарата, день в центре 12.09 (сб, утро) - выписка 📍14.09 - краткий утренний визит. 💬Форма записи на скрининг: https://forms.gle/aDSLdn7xiUfsBaBJA ❗️❗️ВНИМАНИЕ❗️❗️Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🟢Открываем набор в последнюю когорту ➡️ Исследуемый препарат: Деносумаб, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл. ❓Область применения:

Препарат используется врачами-эндокринологами для лечения остеопороза. Остеопороз – метаболическое заболевание скелета, характеризующееся снижением костной массы, как следствие, переломами при минимальной травме. Наибольшее влияние на течение и исход остеопороза, профилактику переломов оказывает приверженность пациента медикаментозной терапии, среди которой важное место занимает деносумаб.

🟢Тип исследования: I фаза (двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов Деносумаб и Пролиа®) 🟩Размер гранта: 100 000 рублей 🟢Кто может принять участие? 1. Мужчины от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе) 2. Индекс массы тела 18,5-30,0 кг/м2 при массе тела 50-100 кг. 3. Отсутствие регулярного приема лекарственных средств или БАДов 4. 3 месяца от последнего участия в КИ или первое участие 🗓 График исследования (1 госпитализация + 16 коротких визитов): 18.09 (пт) - вечер, госпитализация ➡️ 19.09 (сб) - введение препарата, день в Центре 20.09 (вс) - утро, выписка 📍Короткие утренние визиты: 21.09.2026, 22.09.2026, 24.09.2026, 26.09.2026, 29.09.2926, 02.10.2026, 06.10.2026, 10.10.2026, 17.10.2026, 24.10.2026, 07.11.2026, 21.11.2026, 05.12.2026, 25.12.2026, 16.01.2027, 05.02.2027 💬 Запись: https://forms.gle/8uKrWsdcMsQqnT526 ❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🌳 Последние 2 места ⌚️Исследуемый препарат: M-CDRI-03TP, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой/плацебо.

Область применения: Препарат разрабатывается в качестве прокогнитивного лекарственного средства, планируемые показания для применения – деменция при болезни Альцгеймера, улучшение когнитивных функций, антидепрессивная активность, снижение тревоги.

❓Тип исследования: I фаза (клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата M-CDRI-03TP при многократном приеме у здоровых добровольцев). 🧡Размер гранта: 150 000 ₽ ➡️Кто может принять участие? 1. Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе) 2. Индекс массы тела 18,5-30,0 кг/м2 при массе тела >45 кг для женщин и > 55 кг для мужчин. 3. Отсутствие регулярного приема лекарственных средств или БАДов 4. 3 месяца от последнего участия в КИ или первое участие 🗓График исследования: 08.09 (ср) - вечер, госпитализация ➡️09.09-23.09* - многократный прием препарата, дни в центре 24.09 (чт) - утро, выписка ❗️Краткие утренние визиты: 25.09, 26.09, 29.09, 13.10. *госпитализация на 16 дней 💬Запись: https://forms.gle/fWRHUz9EzR3CQpm47 ❗️Внимание! Врач свяжется с вами накануне выбранного дня записи.

🟢Последний день скрининга ➡️ Исследуемый препарат: Деносумаб, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл. ❓Область применения:

Препарат используется врачами-эндокринологами для лечения остеопороза. Остеопороз – метаболическое заболевание скелета, характеризующееся снижением костной массы, как следствие, переломами при минимальной травме. Наибольшее влияние на течение и исход остеопороза, профилактику переломов оказывает приверженность пациента медикаментозной терапии, среди которой важное место занимает деносумаб.

🟢Тип исследования: I фаза (двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов Деносумаб и Пролиа®) 🟩Размер гранта: 100 000 рублей 🟢Кто может принять участие? 1. Мужчины от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе) 2. Индекс массы тела 18,5-30,0 кг/м2 при массе тела 50-100 кг. 3. Отсутствие регулярного приема лекарственных средств или БАДов 4. 3 месяца от последнего участия в КИ или первое участие 🗓 График исследования (1 госпитализация + 16 коротких визитов): 09.09 (ср) - вечер, госпитализация ➡️ 10.09 (чт) - введение препарата, день в Центре 11.09 (пт) - утро, выписка 📍Короткие утренние визиты: 12.09.2026, 13.09.2026, 15.09.2026, 17.09.2026, 20.09.2026, 23.09.2026, 28.09.2026, 01.10.2026, 08.10.2026, 15.10.2026, 29.10.2026, 12.11.2026, 26.11.2026, 16.12.2026, 11.01.2026, 27.01.2027 💬 Запись: https://forms.gle/8uKrWsdcMsQqnT526 ❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

❗️❗️О ОТКРЫВАЕМ НАБОР ВО 2 ЭТАП ИССЛЕДОВАНИЯ SN_9 ❗️❗️ 🔵Исследуемый препарат: SN_9, капсула для приема внутрь.

Область применения: терапия коронавирусной инфекции, вызванной SARS-CoV-2. Вопрос разработки терапевтических стратегий профилактики и лечения COVID-19 не решен, что создает острую потребность в высоко эффективных специфических препаратах. 

📃Тип исследования: I фаза (оценка переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата SN_9 при однократном и повторном введении у здоровых добровольцев) ➡️Грант: 60 000 ₽ 📍Кто может принять участие в исследовании:  🔵Мужчины и женщины от 18 до 45 лет европеоидной расы со статусом «здоров» (отсутствие хронических и инфекционных заболеваний в настоящее время и в анамнезе и инвалидности); 🔵Паспорт РФ; 🔵Индекс массы тела от 18,5 до 30 кг/м2 🔵Отсутствие регулярного приема лекарственных препаратов и БАДов; 🗓График (нужно посетить все визиты): 🔵13.09 (вс, вечер) - госпитализация ➡️ 14.09-18.09 (пн-пт) - прием исследуемого препарата 2 раза в день в течение 5 дней, 5 дней в центре 🔵19.09 (сб, утро) - выписка 🔵27.09, 11.10 - краткие утренние визиты 🔵12.11 - телефонный контакт ➡️Форма записи: https://forms.gle/J6vEGHweC9QtbTUQ7 ВНИМАНИЕ❗️Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🌳 Открываем набор в новую когорту ⌚️Исследуемый препарат: M-CDRI-03TP, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой/плацебо.

Область применения: Препарат разрабатывается в качестве прокогнитивного лекарственного средства, планируемые показания для применения – деменция при болезни Альцгеймера, улучшение когнитивных функций, антидепрессивная активность, снижение тревоги.

❓Тип исследования: I фаза (клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата M-CDRI-03TP при многократном приеме у здоровых добровольцев). 🧡Размер гранта: 150 000 ₽ ➡️Кто может принять участие? 1. Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе) 2. Индекс массы тела 18,5-30,0 кг/м2 при массе тела >45 кг для женщин и > 55 кг для мужчин. 3. Отсутствие регулярного приема лекарственных средств или БАДов 4. 3 месяца от последнего участия в КИ или первое участие 🗓График исследования: 08.09 (ср) - вечер, госпитализация ➡️09.09-23.09* - многократный прием препарата, дни в центре 24.09 (чт) - утро, выписка ❗️Краткие утренние визиты: 25.09, 26.09, 29.09, 13.10. *госпитализация на 16 дней 💬Запись: https://forms.gle/fWRHUz9EzR3CQpm47 ❗️Внимание! Врач свяжется с вами накануне выбранного дня записи.

🟢Новые даты скрининга ➡️ Исследуемый препарат: Деносумаб, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл. ❓Область применения:

Препарат используется врачами-эндокринологами для лечения остеопороза. Остеопороз – метаболическое заболевание скелета, характеризующееся снижением костной массы, как следствие, переломами при минимальной травме. Наибольшее влияние на течение и исход остеопороза, профилактику переломов оказывает приверженность пациента медикаментозной терапии, среди которой важное место занимает деносумаб.

🟢Тип исследования: I фаза (двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов Деносумаб и Пролиа®) 🟩Размер гранта: 100 000 рублей 🟢Кто может принять участие? 1. Мужчины от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе) 2. Индекс массы тела 18,5-30,0 кг/м2 при массе тела 50-100 кг. 3. Отсутствие регулярного приема лекарственных средств или БАДов 4. 3 месяца от последнего участия в КИ или первое участие 🗓 График исследования (1 госпитализация + 16 коротких визитов): 09.09 (ср) - вечер, госпитализация ➡️ 10.09 (чт) - введение препарата, день в Центре 11.09 (пт) - утро, выписка 📍Короткие утренние визиты: 12.09.2026, 13.09.2026, 15.09.2026, 17.09.2026, 20.09.2026, 23.09.2026, 28.09.2026, 01.10.2026, 08.10.2026, 15.10.2026, 29.10.2026, 12.11.2026, 26.11.2026, 16.12.2026, 11.01.2026, 27.01.2027 💬 Запись: https://forms.gle/8uKrWsdcMsQqnT526 ❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🔵Продолжаем набор в мега короткое исследование🔵 🟢Исследуемый препарат: Г-104/G-104 🟢Область применения: Болевой синдром — один из наиболее распространённых синдромов у пациентов во всем мире, который влияет на качество жизни. Лечение боли – это постоянно развивающая область с широким спектром методов и видов лечения. Препарат изучается в качестве нового ненаркотического обезболивающего средства. Предполагается, что при его применении не будут развиваться побочные действия, характерные для наркотических обезболивающих. ⌚️Тип исследования: I фаза (оценка фармакокинетики, переносимости и безопасности при однократном применении). 💚Размер гранта: 25 000 ₽ 📍Минимальные требования к участникам:  🟦Мужчины и женщины от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе) 🟦Индекс массы тела 18,5-30,0 кг/м2. 🟦Отсутствие регулярного приема лекарственных средств или БАДов 🟦3 месяца от последнего участия в КИ или первое участие. 🗓График (нужно посетить все визиты): 03.09 (чт, вечер) - госпитализация 04.09 (пт)- прием исследуемого препарата, день в центре 05.09 (сб, утро) - выписка 📍07.09 - краткий утренний визит. 💬Форма записи на скрининг: https://forms.gle/aDSLdn7xiUfsBaBJA ❗️❗️ВНИМАНИЕ❗️❗️Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🟢Новые даты скрининга ➡️ Исследуемый препарат: Деносумаб, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл. ❓Область применения:

Препарат используется врачами-эндокринологами для лечения остеопороза. Остеопороз – метаболическое заболевание скелета, характеризующееся снижением костной массы, как следствие, переломами при минимальной травме. Наибольшее влияние на течение и исход остеопороза, профилактику переломов оказывает приверженность пациента медикаментозной терапии, среди которой важное место занимает деносумаб.

🟢Тип исследования: I фаза (двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов Деносумаб и Пролиа®) 🟩Размер гранта: 100 000 рублей 🟢Кто может принять участие? 1. Мужчины от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе) 2. Индекс массы тела 18,5-30,0 кг/м2 при массе тела 50-100 кг. 3. Отсутствие регулярного приема лекарственных средств или БАДов 4. 3 месяца от последнего участия в КИ или первое участие 🗓 График исследования (1 госпитализация + 16 коротких визитов): 09.09 (ср) - вечер, госпитализация ➡️ 10.09 (чт) - введение препарата, день в Центре 11.09 (пт) - утро, выписка 📍Короткие утренние визиты: 12.09.2026, 13.09.2026, 15.09.2026, 17.09.2026, 20.09.2026, 23.09.2026, 28.09.2026, 01.10.2026, 08.10.2026, 15.10.2026, 29.10.2026, 12.11.2026, 26.11.2026, 16.12.2026, 11.01.2026, 27.01.2027 💬 Запись: https://forms.gle/8uKrWsdcMsQqnT526 ❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🌳 Последние 3 места в хорошее исследование для мужчин! Мукополисахаридоз (МПС) IVA (синдром Моркио А) - аутосомно-рецессивное лизосомное заболевание накопления, вызванное мутацией в гене GALNS, который кодирует фермент N-ацетилгалактозамин-6-сульфатазу. Дефицит этого фермента накапливает гликозаминогликаны, такие как кератансульфат (КС) и хондроитин-6- сульфат (Х6С) во многих тканях, в основном в костях, хрящах, сердечных клапанах и роговице. 📍Исследуемый препарат: GNR-105 (ММН: Элосульфаза альфа) ⌚️ Лекарственная форма: внутривенная инфузия ➡️ Область применения: Фермент-заместительная терапия (ФЗТ) для мукополисахаридоза IVA ❓Тип исследования: I фаза 💙Размер гранта: 70 000 рублей ❓Минимальные требования к участникам:   🟢Мужчины от 18 до 45 лет со статусом «здоров» (отсутствие хронических и инфекционных заболеваний в настоящее время и в анамнезе и инвалидности); 🟢Паспорт РФ; 🟢Индекс массы тела от 18,5 до 24,9 кг/м2 включительно, при этом масса тела добровольца не должна превышать 75 кг; 🟢Отсутствие регулярного приема лекарственных препаратов и БАДов; 🟢3 месяца от предыдущего участия в КИ или первое участие.   🗓 График (нужно посетить оба периода и все визиты): 1 ПЕРИОД 1.09 - вечер, госпитализация ➡️ 2.09 - введение препарата, день в центре 3.09 - утро, выписка ❗️9.09 - короткий утренний визит 2 ПЕРИОД 15.09 - вечер, госпитализация ➡️ 16.09 - введение препарата, день в центре 17.09 - утро, выписка ❗️23.09, 30.09 - короткие утренние визиты 💬 Ссылка на форму записи: https://forms.gle/wj1mwAsrCQiuQCQ19 ❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🌳Последний день скрининга ⌚️Исследуемый препарат: M-CDRI-03TP, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой/плацебо.

Область применения: Препарат разрабатывается в качестве прокогнитивного лекарственного средства, планируемые показания для применения – деменция при болезни Альцгеймера, улучшение когнитивных функций, антидепрессивная активность, снижение тревоги.

❓Тип исследования: I фаза (клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата M-CDRI-03TP при однократном приеме у здоровых добровольцев). 🧡Размер гранта: 24 800 ₽ ➡️Кто может принять участие? 1. Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе) 2. Индекс массы тела 18,5-30,0 кг/м2 при массе тела >45 кг для женщин и > 55 кг для мужчин. 3. Отсутствие регулярного приема лекарственных средств или БАДов 4. 3 месяца от последнего участия в КИ или первое участие 🗓График исследования: 02.09 (ср) - вечер, госпитализация ➡️03.09-04.09 (чт, пт) - однократный прием препарата, дни в центре 05.09 (сб) - утро, выписка ❗️Краткие утренние визиты: 06.09, 07.09, 10.09. 💬Запись: https://forms.gle/fWRHUz9EzR3CQpm47 ❗️Внимание! Врач свяжется с вами накануне выбранного дня записи.

🌳 Последние места в новое исследование! Мукополисахаридоз (МПС) IVA (синдром Моркио А) - аутосомно-рецессивное лизосомное заболевание накопления, вызванное мутацией в гене GALNS, который кодирует фермент N-ацетилгалактозамин-6-сульфатазу. Дефицит этого фермента накапливает гликозаминогликаны, такие как кератансульфат (КС) и хондроитин-6- сульфат (Х6С) во многих тканях, в основном в костях, хрящах, сердечных клапанах и роговице. 📍Исследуемый препарат: GNR-105 (ММН: Элосульфаза альфа) ⌚️ Лекарственная форма: внутривенная инфузия ➡️ Область применения: Фермент-заместительная терапия (ФЗТ) для мукополисахаридоза IVA ❓Тип исследования: I фаза 💙Размер гранта: 70 000 рублей ❓Минимальные требования к участникам:   🟢Мужчины от 18 до 45 лет со статусом «здоров» (отсутствие хронических и инфекционных заболеваний в настоящее время и в анамнезе и инвалидности); 🟢Паспорт РФ; 🟢Индекс массы тела от 18,5 до 24,9 кг/м2 включительно, при этом масса тела добровольца не должна превышать 75 кг; 🟢Отсутствие регулярного приема лекарственных препаратов и БАДов; 🟢3 месяца от предыдущего участия в КИ или первое участие.   🗓 График (нужно посетить оба периода и все визиты): 1 ПЕРИОД 1.09 - вечер, госпитализация ➡️ 2.09 - введение препарата, день в центре 3.09 - утро, выписка ❗️9.09 - короткий утренний визит 2 ПЕРИОД 15.09 - вечер, госпитализация ➡️ 16.09 - введение препарата, день в центре 17.09 - утро, выписка ❗️23.09, 30.09 - короткие утренние визиты 💬 Ссылка на форму записи: https://forms.gle/wj1mwAsrCQiuQCQ19 ❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🟢Открываем набор в новую когорту ➡️ Исследуемый препарат: Деносумаб, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл. ❓Область применения:

Препарат используется врачами-эндокринологами для лечения остеопороза. Остеопороз – метаболическое заболевание скелета, характеризующееся снижением костной массы, как следствие, переломами при минимальной травме. Наибольшее влияние на течение и исход остеопороза, профилактику переломов оказывает приверженность пациента медикаментозной терапии, среди которой важное место занимает деносумаб.

🟢Тип исследования: I фаза (двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов Деносумаб и Пролиа®) 🟩Размер гранта: 100 000 рублей 🟢Кто может принять участие? 1. Мужчины от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе) 2. Индекс массы тела 18,5-30,0 кг/м2 при массе тела 50-100 кг. 3. Отсутствие регулярного приема лекарственных средств или БАДов 4. 3 месяца от последнего участия в КИ или первое участие 🗓 График исследования (1 госпитализация + 16 коротких визитов): 09.09 (ср) - вечер, госпитализация ➡️ 10.09 (чт) - введение препарата, день в Центре 11.09 (пт) - утро, выписка 📍Короткие утренние визиты: 12.09.2026, 13.09.2026, 15.09.2026, 17.09.2026, 20.09.2026, 23.09.2026, 28.09.2026, 01.10.2026, 08.10.2026, 15.10.2026, 29.10.2026, 12.11.2026, 26.11.2026, 16.12.2026, 11.01.2026, 27.01.2026 💬 Запись: https://forms.gle/8uKrWsdcMsQqnT526 ❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🌳 Продолжаем набор в новое исследование! Мукополисахаридоз (МПС) IVA (синдром Моркио А) - аутосомно-рецессивное лизосомное заболевание накопления, вызванное мутацией в гене GALNS, который кодирует фермент N-ацетилгалактозамин-6-сульфатазу. Дефицит этого фермента накапливает гликозаминогликаны, такие как кератансульфат (КС) и хондроитин-6- сульфат (Х6С) во многих тканях, в основном в костях, хрящах, сердечных клапанах и роговице. 📍Исследуемый препарат: GNR-105 (ММН: Элосульфаза альфа) ⌚️ Лекарственная форма: внутривенная инфузия ➡️ Область применения: Фермент-заместительная терапия (ФЗТ) для мукополисахаридоза IVA ❓Тип исследования: I фаза 💙Размер гранта: 70 000 рублей ❓Минимальные требования к участникам:   🟢Мужчины от 18 до 45 лет со статусом «здоров» (отсутствие хронических и инфекционных заболеваний в настоящее время и в анамнезе и инвалидности); 🟢Паспорт РФ; 🟢Индекс массы тела от 18,5 до 24,9 кг/м2 включительно, при этом масса тела добровольца не должна превышать 75 кг; 🟢Отсутствие регулярного приема лекарственных препаратов и БАДов; 🟢3 месяца от предыдущего участия в КИ или первое участие.   🗓 График (нужно посетить оба периода и все визиты): 1 ПЕРИОД 1.09 - вечер, госпитализация ➡️ 2.09 - введение препарата, день в центре 3.09 - утро, выписка ❗️9.09 - короткий утренний визит 2 ПЕРИОД 15.09 - вечер, госпитализация ➡️ 16.09 - введение препарата, день в центре 17.09 - утро, выписка ❗️23.09, 30.09 - короткие утренние визиты 💬 Ссылка на форму записи: https://forms.gle/wj1mwAsrCQiuQCQ19 ❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🔵Продолжаем набор в мега короткое исследование🔵 🟢Исследуемый препарат: Г-104/G-104 🟢Область применения:

Болевой синдром — один из наиболее распространённых синдромов у пациентов во всем мире, который влияет на качество жизни. Лечение боли – это постоянно развивающая область с широким спектром методов и видов лечения. Препарат изучается в качестве нового ненаркотического обезболивающего средства. Предполагается, что при его применении не будут развиваться побочные действия, характерные для наркотических обезболивающих.

⌚️Тип исследования: I фаза (оценка фармакокинетики, переносимости и безопасности при однократном применении). 💚Размер гранта: 25 000 ₽ 📍Минимальные требования к участникам:  🟦Мужчины и женщины от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе) 🟦Индекс массы тела 18,5-30,0 кг/м2. 🟦Отсутствие регулярного приема лекарственных средств или БАДов 🟦3 месяца от последнего участия в КИ или первое участие. 🗓График (нужно посетить все визиты): 27.08 (чт, вечер) - госпитализация 28.08 (пт)- прием исследуемого препарата, день в центре 29.08 (сб, утро) - выписка 📍31.08 - краткий утренний визит. 💬Форма записи на скрининг: https://forms.gle/aDSLdn7xiUfsBaBJA ❗️❗️ВНИМАНИЕ❗️❗️Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🌳Набор в новое исследование ⌚️Исследуемый препарат: M-CDRI-03TP, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой/плацебо.

Область применения: Препарат разрабатывается в качестве прокогнитивного лекарственного средства, планируемые показания для применения – деменция при болезни Альцгеймера, улучшение когнитивных функций, антидепрессивная активность, снижение тревоги.

❓Тип исследования: I фаза (клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата M-CDRI-03TP при однократном приеме у здоровых добровольцев). 🧡Размер гранта: 24 800 ₽ ➡️Кто может принять участие? 1. Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе) 2. Индекс массы тела 18,5-30,0 кг/м2 при массе тела >45 кг для женщин и > 55 кг для мужчин. 3. Отсутствие регулярного приема лекарственных средств или БАДов 4. 3 месяца от последнего участия в КИ или первое участие 🗓График исследования: 02.09 (ср) - вечер, госпитализация ➡️03.09-04.09 (чт, пт) - однократный прием препарата, дни в центре 05.09 (сб) - утро, выписка ❗️Краткие утренние визиты: 06.09, 07.09, 10.09. 💬Запись: https://forms.gle/fWRHUz9EzR3CQpm47 ❗️Внимание! Врач свяжется с вами накануне выбранного дня записи.

🌳 Открываем набор в новое исследование! Мукополисахаридоз (МПС) IVA (синдром Моркио А) - аутосомно-рецессивное лизосомное заболевание накопления, вызванное мутацией в гене GALNS, который кодирует фермент N-ацетилгалактозамин-6-сульфатазу. Дефицит этого фермента накапливает гликозаминогликаны, такие как кератансульфат (КС) и хондроитин-6- сульфат (Х6С) во многих тканях, в основном в костях, хрящах, сердечных клапанах и роговице. 📍Исследуемый препарат: GNR-105 (ММН: Элосульфаза альфа) ⌚️ Лекарственная форма: внутривенная инфузия ➡️ Область применения: Фермент-заместительная терапия (ФЗТ) для мукополисахаридоза IVA ❓Тип исследования: I фаза 💙Размер гранта: 70 000 рублей ❓Минимальные требования к участникам:   🟢Мужчины от 18 до 45 лет со статусом «здоров» (отсутствие хронических и инфекционных заболеваний в настоящее время и в анамнезе и инвалидности); 🟢Паспорт РФ; 🟢Индекс массы тела от 18,5 до 24,9 кг/м2 включительно, при этом масса тела добровольца не должна превышать 75 кг; 🟢Отсутствие регулярного приема лекарственных препаратов и БАДов; 🟢3 месяца от предыдущего участия в КИ или первое участие.   🗓 График (нужно посетить оба периода и все визиты): 1 ПЕРИОД 1.09 - вечер, госпитализация ➡️ 2.09 - введение препарата, день в центре 3.09 - утро, выписка ❗️9.09 - короткий утренний визит 2 ПЕРИОД 15.09 - вечер, госпитализация ➡️ 16.09 - введение препарата, день в центре 17.09 - утро, выписка ❗️23.09, 30.09 - короткие утренние визиты 💬 Ссылка на форму записи: https://forms.gle/wj1mwAsrCQiuQCQ19 ❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🟢ПОСЛЕДНИЙ ДЕНЬ СКРИНИНГА ➡️ Исследуемый препарат: Деносумаб, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл. ❓Область применения:

Препарат используется врачами-эндокринологами для лечения остеопороза. Остеопороз – метаболическое заболевание скелета, характеризующееся снижением костной массы, как следствие, переломами при минимальной травме. Наибольшее влияние на течение и исход остеопороза, профилактику переломов оказывает приверженность пациента медикаментозной терапии, среди которой важное место занимает деносумаб.

🟢Тип исследования: I фаза (двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов Деносумаб и Пролиа®) 🟩Размер гранта: 100 000 рублей 🟢Кто может принять участие? 1. Мужчины от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе) 2. Индекс массы тела 18,5-30,0 кг/м2 при массе тела 50-100 кг. 3. Отсутствие регулярного приема лекарственных средств или БАДов 4. 3 месяца от последнего участия в КИ или первое участие 🗓 График исследования (1 госпитализация + 16 коротких визитов): 27.08 (чт) - вечер, госпитализация ➡️ 28.08 (пт) - введение препарата, день в Центре 29.08 (ср) - утро, выписка 📍Короткие утренние визиты: 30.08.2026, 31.08.2026, 02.09.2026, 04.09.2026, 07.09.2026, 10.09.2026, 14.09.2026, 18.09.2026, 25.09.2026, 02.10.2026, 16.10.2026, 30.10.2026, 13.11.2026, 03.12.2026, 25.12.2026, 14.01.2027 💬 Запись: https://forms.gle/8uKrWsdcMsQqnT526 ❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🟢НОВЫЕ ДАТЫ СКРИНИНГА ➡️ Исследуемый препарат: Деносумаб, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл. ❓Область применения:

Препарат используется врачами-эндокринологами для лечения остеопороза. Остеопороз – метаболическое заболевание скелета, характеризующееся снижением костной массы, как следствие, переломами при минимальной травме. Наибольшее влияние на течение и исход остеопороза, профилактику переломов оказывает приверженность пациента медикаментозной терапии, среди которой важное место занимает деносумаб.

🟢Тип исследования: I фаза (двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов Деносумаб и Пролиа®) 🟩Размер гранта: 100 000 рублей 🟢Кто может принять участие? 1. Мужчины от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе) 2. Индекс массы тела 18,5-30,0 кг/м2 при массе тела 50-100 кг. 3. Отсутствие регулярного приема лекарственных средств или БАДов 4. 3 месяца от последнего участия в КИ или первое участие 🗓 График исследования (1 госпитализация + 16 коротких визитов): 27.08 (чт) - вечер, госпитализация ➡️ 28.08 (пт) - введение препарата, день в Центре 29.08 (ср) - утро, выписка 📍Короткие утренние визиты: 30.08.2026, 31.08.2026, 02.09.2026, 04.09.2026, 07.09.2026, 10.09.2026, 14.09.2026, 18.09.2026, 25.09.2026, 02.10.2026, 16.10.2026, 30.10.2026, 13.11.2026, 03.12.2026, 25.12.2026, 14.01.2027 💬 Запись: https://forms.gle/8uKrWsdcMsQqnT526 ❗️Внимание! Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.

🔵Продолжаем набор в мега короткое исследование🔵 🟢Исследуемый препарат: Г-104/G-104 🟢Область применения:

Болевой синдром — один из наиболее распространённых синдромов у пациентов во всем мире, который влияет на качество жизни. Лечение боли – это постоянно развивающая область с широким спектром методов и видов лечения. Препарат изучается в качестве нового ненаркотического обезболивающего средства. Предполагается, что при его применении не будут развиваться побочные действия, характерные для наркотических обезболивающих.

⌚️Тип исследования: I фаза (оценка фармакокинетики, переносимости и безопасности при однократном применении). 💚Размер гранта: 25 000 ₽ 📍Минимальные требования к участникам:  🟦Мужчины и женщины от 18 до 45 лет включительно со статусом «здоров» (отсутствие хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и инвалидности в анамнезе) 🟦Индекс массы тела 18,5-30,0 кг/м2. 🟦Отсутствие регулярного приема лекарственных средств или БАДов 🟦3 месяца от последнего участия в КИ или первое участие. 🗓График (нужно посетить все визиты): 20.08 (чт, вечер) - госпитализация 21.08 (пт)- прием исследуемого препарата, день в центре 22.08 (сб, утро) - выписка 📍24.08 - краткий утренний визит. 💬Форма записи на скрининг: https://forms.gle/aDSLdn7xiUfsBaBJA ❗️❗️ВНИМАНИЕ❗️❗️Врач свяжется с Вами накануне выбранного дня записи.