cookie

We use cookies to improve your browsing experience. By clicking «Accept all», you agree to the use of cookies.

avatar

Алёша – благотворительный фонд

Официальный канал фонда «Алёша» Спасаем детские жизни с 2008 года ТОП-4 в России Помочь: https://aleshafond.ru/telegram по всем вопросам обращайтесь: @fondalesha

Show more
Advertising posts
2 269
Subscribers
+224 hours
-17 days
+2730 days

Data loading in progress...

Subscriber growth rate

Data loading in progress...

00:46
Video unavailableShow in Telegram
🔣Из-за родовой травмы Коля Толпыгин на всю жизнь остался инвалидом.🔣 Когда Коле было 4, погиб его папа, следом не выдержало здоровье мамы – она тоже покинула наш мир. Коля остался с бабушкой, которая на мизерную пенсию делает всё, чтобы внук ни в чем не нуждался.😢 Сейчас Коле 12 и у него не работает правая рука. 😱 Он ходит в школу, очень старается быть, как другие дети, занимается с логопедом – делает всё, чтобы жить полноценно. Все счета оплачивает бабушка – на свою мизерную пенсию… Сейчас Коле очень нужна операция по восстановлению функций руки – для того, чтобы он мог обслуживать себя сам. Сумма операции для этой маленькой семьи просто неподъемная, поэтому бабушка Капитолина решила обратиться за помощью к добрым людям!!! Волшебники, невозможно пройти мимо трагедии этого мальчика, он натерпелся сильно! Давайте поможем Коленьке!👇🏻 ПОМОЧЬ КОЛЕ ТОЛПЫГИНУ❤️
Show all...
IMG_0497.MP415.68 MB
8🙏 1
01:18
Video unavailableShow in Telegram
🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠🔠 На нашем YouTube – канале вышел новый формат – «ПРОСТО О СЛОЖНЫХ БОЛЕЗНЯХ» 🤌 Где мы рассказываем нашим зрителям, о тех редких заболеваниях, которых встречаются у наших подопечных простым и человеческим языком! 👆 Лейкодистрофия Краббе – крайне редкое генетическое заболевание. Всего 1 случай на 100 000 новорождённых. Причина болезни – мутация в гене GALC, который необходим для расщепления липидов. Из-за этой мутации нервные волокна больного ребёнка остаются без защитной миелиновой оболочки и постепенно разрушаются. Из-за этого затрудняется передача нервных импульсов, и ребёнок неуклонно теряет все жизненно необходимые навыки: первым страдает зрение, затем ухудшается слух, расстраиваются моторные навыки. Болезнь развивается очень агрессивно и практически не даёт шансов на жизнь. Единственное спасание от лейкодистрофии Краббе – срочная трансплантация костного мозга от здорового донора. Срочная – потому что даже ТКМ не способна повлиять на уже возникшие поражения ЦНС. Вы можете ПОМОЧЬ нашим подопечным: 🫵https://aleshafond.ru/youtube/krabbe ВАЖНО! Обязательно поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы и другие узнали об этой болезни. Так вы поможете спасти детские жизни! Скорее смотрим👇👇👇👇👇 БОЛЕЗНЬ КРАББЕ… ПРОСТО О СЛОЖНЫХ БОЛЕЗНЫХ 👆👆👆👆👆
Show all...
IMG_0494.MP426.50 MB
16🙏 5👍 2❤‍🔥 1😱 1
Photo unavailableShow in Telegram
Дорогие друзья, сегодня особенный день❤️ Сегодня ДЕНЬ МЕДИЦИНСКОГО РАБОТНИКА!🙏 От души поздравляем всех причастных к этому празднику! Спасибо медикам за самоотверженный труд! ❤️ На латыни есть пословица: Aliis inserviendo consumor, что означает «светя другим сгораю сам» Так вот мы желаем вам светить другим и никогда не сгорать самим!❤️ Крепких нервов и горского здоровья!🎉 🌺🌺
Show all...
27🙏 15👌 4
00:40
Video unavailableShow in Telegram
БАЙРАС МАРАКАНОВ 👇 Байрас перенёс несколько операций. Все они – результат трагедии, случившейся с парнем несколько лет назад. Из-за взрыва баллона Байрас вместе с другом получили сильнейшие ожоги: Байрас 50% тела, а его друг – 90%. К сожалению, друг Байраса не выжил… Байрасу, можно сказать, повезло. Но тело мальчика покрыли послеожоговые шрамы и рубцы. Шрамы постоянно чешутся, а рубцы стягивают кожу, мешая движениям… Из-за рубцовых деформаций вскоре будет страдать вся костно-мышечная система ребёнка, ведь Байрас растёт, а рубцы – нет! Если в самое ближайшее время не удалить их, он не сможет выполнять даже простейшие движения! Байрасу необходимы операции по пересадке кожи, которые позволят ему вернуться к нормальной жизни, но семье мальчика не оплатить дорогостоящее лечение. Волшебники, очень нужна ваша помощь!👇 СТРАНИЦА ПОМОЩИ БАЙРАСУ
Show all...
IMG_0457.MP414.02 MB
🙏 26 24😢 4👍 3🤯 1😱 1👌 1🌚 1😭 1
🗣🗣🗣🗣🗣🗣▶️ Скорее переходите на канал нашего фонда и смотрите премьеру 👇👇👇👇👇 МЕЛАНОФОРМНЫЙ НЕВУС! ИСТОРИЯ ГЛЕБА СТОЛЕТОВА. 👆👆👆👆👆 Пятнадцатилетний Глеб с самого рождения наблюдается у онколога: мальчик появился на свет с большим тёмным пятном на лбу и голове. И это пятно оказалось не просто эстетической особенностью, а невусом – доброкачественной опухолью, которая в любой момент может переродиться в меланому, то есть рак кожи. Перерождение может произойти от чего угодно: от травмы, солнечного света или даже от гормональной перестройки в организме ребёнка. Вероятно, такая перестройка и стала причиной изменений, которые стали происходить с невусом Глеба: в 2021 году в ткани невуса появились узлы, в 2023 – уже первые шишки. Глебу как можно скорее нужно удалить невус, пока доброкачественная опухоль не превратилась в злокачественную!🙏
Show all...
МЕЛАНОФОРМНЫЙ НЕВУС | История Глеба Столетова

Пятнадцатилетний Глеб с самого рождения наблюдается у онколога: мальчик появился на свет с большим тёмным пятном на лбу и голове. И это пятно оказалось не просто эстетической особенностью, а невусом – доброкачественной опухолью, которая в любой момент может переродиться в меланому, то есть рак кожи. Перерождение может произойти от чего угодно: от травмы, солнечного света или даже от гормональной перестройки в организме ребёнка. Вероятно, такая перестройка и стала причиной изменений, которые стали происходить с невусом Глеба: в 2021 году в ткани невуса появились узлы, в 2023 – уже первые шишки. Глебу как можно скорее нужно удалить невус, пока доброкачественная опухоль не превратилась в злокачественную! Помочь Глебу:

https://aleshafond.ru/youtube/gleb-stoletov

ВАЖНО! Обязательно поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы и другие узнали об этой истории. Так вы спасёте Глебу жизнь! _______ Чтобы быть в курсе всех-всех самых актуальных новостей о наших подопечных и жизни фонда, подписывайтесь на нас в социальных сетях! Мы в Telegram:

https://t.me/aleshafond

Мы в Instagram*:

https://instagram.com/fond_alesha

Мы в VK:

https://vk.com/aleshafond

Мы в Дзен:

https://dzen.ru/aleshafond

* Социальная сеть запрещена в РФ

🙏 34 12👌 3😢 1
00:58
Video unavailableShow in Telegram
На нашем канале вышла премьера!!!
Show all...
IMG_0456.MP421.14 MB
7🙏 7👍 3🔥 1
🔠🔠🔠🔠🔠 🔠🔠🔠🔠 В марте СОНЕЧКЕ РОЖИНОЙ провели трансплантацию костного мозга. 😍 Сама процедура и подготовка к ней прошли хорошо, но как известно, первые месяцы после неё – самые непростые.❣️ Лапочку мучали рвота и высокое давление. Врачи кололи питательные вещества внутривенно. Также Сонечке капали кардиологические и делали переливание крови и тромбоцитов.😞 Сегодня мама Сонечки рассказывает, что малышке уже намного лучше самочувствие!❤️ Теперь Сонечка ходит в клинику раз в неделю, у Сони проверяют динамику в анализах и делают ей укол ферментозаместительной терапии. Её не отменяют, так как врач подстраховывается из-за состояния Сониного сердечка. Соня стала более активной и любознательной. 😻 Начала делать первый шаги, но пока только с опорой. На этой неделе ей сделали первую прививку против пневмококковой инфекции, перенесла хорошо, правда немного капризничала. Полнейшего выздоровления Сонечке! И скорого возвращения домой❣️
Show all...
IMG_0436.MOV3.59 MB
59🙏 19❤‍🔥 1👍 1
00:22
Video unavailableShow in Telegram
В тяжелое время человек попадает в ситуацию, когда он не может оставаться в спячке и ожидании. Он находится в положении, когда ему нужно принимать решения, находить ответы на те вопросы, которые ставит перед ним жизнь. И, может быть, именно эта ситуация, такая тяжелая и трудная (которая случается не так часто), всё обостряет? И тут человек может или потерять веру, или обрести ее. Это тайна, как это происходит.❤️ Отчасти мы заложники обстоятельств, которые не всегда от нас зависят. Но над всем этим стоит личная внутренняя жизнь каждого человека. И, оказавшись в непростой ситуации, каждый встает перед выбором: чем наполнить себя, ЧТОБЫ НЕ ПОТЕРЯТЬ СЕБЯ.. Можно пойти по пути изувечивания души и тела. А можно попытаться обратить свой взгляд внутрь себя, на Бога. Не боятся просить, заставить себя поверить в те молитвы, которые посылаешь к себе в самый центр вселенной. Поверить в Бога, это не переложить ответственность за твои трагедии, это найти опору для преодоления этих трудностей! 🙏 ПОМОЖЕМ ОЛИВИИ ❤️
Show all...
IMG_0419.MOV7.25 MB
🙏 46 6❤‍🔥 1
00:47
Video unavailableShow in Telegram
Из письма родителей Оливушки: «Мы всем сердцем мечтаем о полноценной жизни для нашей дочери, несмотря на этот порок. Оливия — очень сильная и смелая девочка, благодаря вовремя и правильно проведённым операциям она развивается по возрасту и даже опережает своих сверстников. Предстоящая операция позволит сохранить для неё эту возможность — жить и радоваться каждому дню. А сегодня я считаю часы проведенные вместе, времени осталось так мало, чтобы успеть спасти мою девочку…» Ещё несколько десятилетий назад способов лечения тяжелых пороков сердца не было — но сейчас с помощью трёх операций врачи могут отвоевать жизнь для Оливии. К двум годам малышка уже перенесла две операции на сердечке — благодаря им она живет, но грозный диагноз никуда не ушел: время, отмеренное Оливии, летит с безумной скоростью и скоро болезнь снова даст о себе знать. Операция Фонтена может подарить ей шанс на долгую жизнь, но сегодня появилась угроза… Если Оливия в скором времени не попадет на операцию, то возрастные изменения могут привести к тому, что операция будет просто противопоказана…😱 Родители Оливии места себе не находят… Помогите этой семье, пожалуйста! СПАСТИ ОЛИВИЮ ЕЗОЯН❤️
Show all...
IMG_0390.MP416.99 MB
🙏 31 25🔥 2😢 2👍 1🤯 1💘 1
Приятно день начинался для!❣️❣️❣️ В гости к нам приехал Руслан Астафьев вместе с мамой, поблагодарить и подарить вкусности!)))) Руслан — долгожданный и любимый сын. На спине Руслана крупное пятно: гигантский меланоцитарный невус, и беспокоит их далеко не эстетическая сторона проблемы. Сам по себе невус не опасен, но под воздействием солнечных лучей, неизбежной гормональной перестройки и даже незначительных царапин может переродиться в злокачественное образование: меланому, рак кожи. 😱 Так случилось, что вы помогли Руслану в очень короткие сроки. И он смог попасть на долгожданное лечение! Сейчас мальчик уже три недели находится в клинике Медси, где ему проведут полное иссечение невуса. Ему уже установили эспандер и провели две подкачки. 🙏🙏🙏 Совсем скоро мальчик будет полностью здоров и его жизни ничего угрожать не будет! Спасибо вам, волшебники!❤️
Show all...
IMG_0382.MOV8.90 MB
35🙏 23❤‍🔥 4💋 3