ISPM_science

Традиционным символом новогодних праздников является нарядная зеленая ёлочка🎄 Но что еще бывает "зеленое" и такое химическое❓ Ответом на этот вопрос конечно же является наша любимая зеленая химия💚 Думаю, нет смысла расшифровывать идею. Даже если вы далеки от исследовательских задач, читая про "зеленую химию", вы наверняка ощущается некоторый экологический вайб. Бесчисленное количество грантовых заявок было и будет написано с упором на "зеленость". Мы, как ответственное общество, обязаны не оставлять после себя выжженую землю🔥 Однако, тематика сама по себе не лишена безумных спекуляций🙁 Часто прослеживается желание ученых намазать зеленой краской любое исследование, лишь бы получить💵. Но сегодня не про это... Последним постом в уходящем году мне бы хотелось показать эталонную, на мой скромный взгляд, исследовательскую работу, которую действительно не стыдно назвать зеленой химией💚 Опубликована она, кстати, в журнале с подходящим названием - "Nature" 🌳 Ни для кого не секрет, что одно из лидирующих синтетических направлений последних лет связано с применением фотохимических реакций в видимом свете💡 Уникальная селективность фотохимии не идет ни в какой сравнение с классическими способами сборки или "разборки" органических молекул. Очередным доказательством стала шикарная работа из КНР (Prof. Qu and Prof. Kang), в которой фотохимия смогла победить загрязнители, красноречиво называемые "forever chemicals"💪 Кто же такие "forever chemicals"❓ Сюда входят органические молекулы класса PFAS (per- and polyfluoroalkyl substances) или по-нашему ПФАС. Классическим примером является Тефлон (ПТФЭ), заботливо покрывающий наши сковородки🍳 С одной стороны фторированная органика обладает бескомпромиссной стабильностью👌 Однако, сильная сторона PFAS легко превращается в слабую, как только дело доходит до их утилизации. Например, Тефлон выдерживает нагревание ~ 260°C в течение нескольких лет... Его пиролиз стартует только > 500 °C, что делает переработку такого материала весьма и весьма неприятной😰 При этом избыточное попадание PFAS в организм человека может привести к неприятным эффектам в виде онкологических заболеваний и много чего еще. Лесные или морские жители также не рады наличию PFASов в своей экосистеме🤒 Добавляет драмы тот факт, что промышленные гиганты 3M и DuPont десятилетиями скрывали негативное влияние этих соединений на экологию и общественное здоровье, за что в последствии и были наказаны🙁 Тем не менее, я не думаю, что в обозримой перспективе мы сможем отказаться от PFAS, хоть определенный тренд и имеется. Поэтому нужно научиться их грамотно и безопасно утилизировать, что и предложила научная группа из КНР🔥 Перебирая имеющиеся в лаборатории фотокатализаторы, ученые заметили, что при добавлении некоторых к PFAS происходило разрушение последних при облучении видимым светом💡 Интересен также и сам методологический подход к исходному скринингу. Использовались: фторированное соединение, катализаторы, добавки, лампочка и мониторинг образования F анионов (19F ЯМР). Чем больше F- вы наблюдаете, тем эффективнее протекает дефторирование (утилизация PFAS). Дальше дело техники докрутить наиболее эффективный фотокатализатор до высоких выходов😎 Мне кажется, что подобное исследование может позволить себе вполне средняя лаборатория по органическому синтезу. Но нужно откуда-то взять хорошую первоначальную гипотезу...😅 Итог утилизации вы можете наблюдать на картинке, похоже Тефлон (PTFE) немного обуглился и произошло это уже при 60 °C. Загрузка фотокатализатора KQGZ всего 2 mol%, выход образующегося KF достигает 96%. Даже и добавить нечего👍 Одновременно с выходом статьи от Китайских ученых была опубликована схожая фотокаталитическая история, но уже от коллектива из США и с другим фотокатализитором😁 Пользуясь случаем, поздравляю всех с наступающим и желаю всего самого лучшего в новом году! 🎄🎄🎄 Спасибо, что остаетесь читателями моего небольшого канала! 💡💡💡 Для работающих в науке и не только, не забывайте что упорство творит чудеса🪄 https://www.nature.com/articles/s41586-024-08179-1

Получение комплексных полимерных архитектур – звездообразных и привитых полимеров, дендримеров, полимерных щеток или гиперразветвлённых структур – часто сопряжено с различными трудностями, например длительностью проведения процесса и недостаточно высокой плотностью пришивки. Подобные процессы, зачастую, принадлежат к группе разных контролируемых радикальных полимеризаций (RDRP), в частности медно-катализируемая (Cu-RDRP) или контролируемая радикальная полимеризация по механизму обратимой передачи цепи (RAFT). Эти методы позволяют получать различные виды структур, толерантны к различным функциональным группам, однако они ограничены несколькими факторами. Во-первых, многие субстраты в качестве прекурсорных функций имеют гидрокси/амино-группы, которые для проведения этих реакций необходимо ацилировать в присутствии избытка ацилирующего агента, что приводит к необходимости дополнительных стадий переосаждения и очистки, во-вторых – каждый функционализируемый центр в итоге получается монофункциональным. Но что будет, если сделать каждую активную группу многофункциональной? Группой Владимира Рауса из Института макромолекулярной химии Чешской академии наук было предложено решение обеих задач разом путём использования в качестве инициаторов производные трихлорацетилизоцианата (TAI). Данное соединение, в силу его высокой реакционной способности к быстрому и количественному 1,2-присоединению по отношению к широкому спектру функций, будь то гидрокси-, амино-, тио-группы, нашло применение в ЯМР-спектроскопии для облегчения идентификации структуры, в том числе полимеров. Наличие сразу трёх атомов хлора дало возможность растить на каждом центре сразу три цепочки методом Cu-RDRP, а активность изоцианатной группы позволяет получать огромный спектр производных, например модифицированные полисахариды от обычной целлюлозы до циклодекстринов и уже полноценных волокон, или применять TAI для дальнейшего усложнения структуры. Так впервые была получена новая структура «звезда-на-звезде», являющаяся гибридом обычного привитого и звездообразного полимера. В результате, учёные продемонстрировали получение самых разных полимеров – как классических многолучевых звёзд на пентаэритрите, так и сверхплотных щёток или многолучевых звёзд на β-циклодекстриновом ядре, а также покрытие поли(метилметакрилатными) графтами различных целлюлозных субстратов – хлопковых нитей, бумаги и ёлочных шишек. Модификация TAI в отдельных случаях занимает считанные минуты вместо нескольких часов для простого ацилирования, а лёгкость осуществления данных процессов в том числе in situ может значительно упростить процесс получения разных классов полимеров с крайне высокой плотностью пришивки. Работа опубликована в журнале Chemical science

Компания INEOS Styrolution объявила о производстве первого стаканчика для йогурта, содержащего механически вторично переработанный полистирол (ПС) с качеством, пригодным для контакта с пищевыми продуктами.

«Полистирол вошел в лигу чемпионов среди вторично переработанных материалов, контактирующих с пищевыми продуктами. Это важное достижение на нашем общем пути к идеальной цикличности для ПС-стаканчиков», — сообщила Лена Лембах, старший специалист по разработке упаковки, Unternehmensgruppe Theo Müller.

Ключевым моментом в процессе является «суперчистый процесс» INEOS Styrolution, который был зарегистрирован как новая технология в соответствии с регламентом ЕС 2022/1616.

Полимерные «татуировки». 🧑🏻‍⚕️👨🏻‍🔬 Инженеры из Техасского и Калифорнийского университетов в Лос-Анджелесе создали токопроводящие полимеры для электроэнцефалографии (ЭЭГ) на основе 3,4-этилендиокситиофена и полистиренсульфоната. Их использовали в качестве электродов, нанося на кожу головы пациентов при помощи специального прибора подобно временной татуировке. Разработанная технология позволяет решить проблему крепления датчиков за счёт специальных чернил, которые могут проникать через волосы, доходить до кожи и формировать сенсор в виде плёнки, который считывает мозговую активность. Тесты на пациентах показали, что такие «татуировки» способны работать более суток, в то время как традиционно используемые датчики начали сбоить уже через 6 часов за счёт высыхания геля, обеспечивающего проводимость между электродом и кожей. 🎙 Один из авторов работы Наньшу Лу отметила, что разработка может быть полезной не только для медицины, но и для других целей:

Новая технология открывает путь к высокопроизводительному и удобному для пользователя мониторингу мозга и пониманию его работы, а также улучшает уход за пациентами. У технологии большой потенциал в использовании за пределами ЭЭГ. Электронные татуировки, могут считывать активность мозга, позволяя создавать устройства, которые помогают управлять техникой только с помощью мыслей.

🔎 От себя добавим — осталось внедрить в полимер какой-нибудь модуль для беспроводной передачи данных, и вот тогда точно медицина выйдет на новый кибер-уровень.

Прямой зеленый механохимический синтез метилметоксисиланов из кремния и диметилового эфира. В ИНЭОС РАН, в лаборатории кремнийорганических соединений им. академика К.А. Андрианова, впервые в мире успешно осуществлен прямой синтез диметилдиметоксисилана из металлического кремния и диметилового эфира с высокими выходом и селективностью по основному продукту, а также с количественной конверсией исходных соединений. Эта реакция является ключевым элементом Стратегии создания промышленного комплекса производства силиконов на основе бесхлорных процессов третьего технологического уклада, который обеспечит принципиально иной уровень экологической безопасности по сравнению с реализуемым в мире - вторым. Таким образом, завершена разработка основ промышленного производства основного ряда кремнийорганической продукции 3-его поколения. Руководитель работы – академик А.М. Музафаров, ответственные исполнители – с.н.с., к.х.н. М.Н. Темников и зав.лаб., к.х.н. А.А. Анисимов

⏺ Общее собрание в прямом эфире Уже завтра пройдёт заседание, посвящённое роли Академии в решении задач научно-технологического развития России. Послушать доклады и дискуссии выдающихся учёных страны можно будет в режиме онлайн. Трансляция будет доступна в нашем ТГ-канале, группе ВКонтакте, на Rutube, а также на сайте РАН. Начало трансляции — в 10:00 (МСК). 📌 Программа: • «О новых подходах к организации научно-технологических исследований в стране» (президент РАН академик Г.Я. Красников);  • «Об участии РАН в экспертизе проектов научно-технологического лидерства Российской Федерации» (вице-президент РАН академик С.Н. Калмыков); • «Научные и технологические вопросы атомной энергетики» – академик Г.Н. Рыкованов; • «Антимикробная резистентность — один из глобальных вызовов человечеству» (вице-президент РАН академик М.А. Пирадов);  • «Искусственный интеллект в реализации концепции персонализированной медицины» (академик Е.В. Шляхто); • «Научное обеспечение продовольственной безопасности» (академик В.Н. Хлыстун). Во второй части Собрания будут рассмотрены вопросы, связанные с открытием представительства РАН в Донецкой Народной Республике и созданием Попечительского совета Академии наук. • «Цифровые технологии в химии и материаловедении» (академик В.П. Анаников); • «Транспортные космические системы и перспективы развития отечественной пилотируемой космонавтики» (академик В.А. Соловьёв); • «История России: замысел и реализация» (д.ист.н. Ю.А. Петров); • «Перспективные направления исследований для реализации Стратегии пространственного развития России» (д.э.н. О.В. Кузнецова); • «Границы и природа континентального шельфа в Арктике: ключи к расширению исключительной экономической зоны и обеспечению суверенитета России» (академик К.Е. Дегтярёв).

Один из ведущих университетов Китая – Фуданьский – запретил использовать ИИ для написания квалификационных работ, пишут СМИ. Под запрет попал и машинный перевод текстов. Несоблюдение этих правил грозит санкциями – вплоть до лишения научной степени.

🔍Одна из главных задач в сфере усовершенствования технологии производства полимеров на основе полиуретанов – отход от использования изоцианатов и поиск новых катализаторов на замену соединений олова – дибутилолова дилаурата (DBTDL) и диацетата (DBTDA). 🧪Для перехода на безизоцианатное производство перспективным кандидатом кажется использование мономеров, содержащих концевые этиленкарбонатные группы, которые при взаимодействии с диаминами раскрываются, образуя уретановую связь и свободную гидроксильную группу. Таким образом можно получать как линейные продукты поликонденсации разных составов, так и циклические уретановые мономеры с возможностью их полимеризации. Полученные в первом случае дигидроксиуретаны можно использовать для дальнейшей самоконденсации в присутствии упомянутых оловосодержащих катализаторов. В качестве замены токсичных соединений олова в последнее время рассматриваются более дешёвые и менее токсичные (относительно уже используемых катализаторов) соединения висмута, которые также способствуют образованию уретановой связи. Помимо этого, у оловянных катализаторов есть недостаток в виде не строго селективного образования уретановых связей при гомоконденсации, так как в процессе получается сравнительно большая доля мочевинных групп, что не всегда является желанным результатом. ❗️В итоге, звёзды сошлись и дуэт японских учёных из университета Ямагата провёл гомополиконденсацию дигидроксиуретанового олигомера, который был получен из гексаметилендиамина и этиленкарбоната, в присутствии соединений висмута и исследовали влияние условий реакции на продукты. В итоге, в оптимальных условиях (10 мольных процентов BiCl3; растворитель – ксилол, 6%-раствор исходного олигомера; 150 °C; 5 часов; в атмосфере азота) был получен полимер с выходом 95% (результат аналогичен использованию DBTDL), с лучшей селективностью уретановых/мочевинных групп (96/4 против 91/9 у DBTDL и 93/7 у BiBr3), а также с среднечисловой молекулярной массой немного выше, чем при использовании дибутилолова дилаурата. Всё это, в совокупности с отказом от использования классических изоцианатов, приближает процесс к методам зелёной химии, не ухудшая теоретических характеристик продуктов реакции. Статья опубликована по ссылке

Минпромторг опубликовал более десятка тендеров на освоение материалов, необходимых для производства интегральных схем и электроники. Министерство выделило на эти цели 4,8 млрд руб. Среди материалов, изготовление и производство которых хотят освоить на территории России, присутствуют фторметан, тетрафторид особо чистого кремния, высокочистого гексаметилдисилизана, необходимых клеев и т.д. Актуальность работ в тендерной документации объясняется прекращением поставок таких материалов в Россию из-за санкций и отсутствием у нас подобного производства. Все тендеры были опубликованы 22 ноября 2024 г. Они проводятся в рамках госпрограммы «Научно-технологическое развитие Российской Федерации», а также «Развитие электронного машиностроения на период до 2030 года».

🎓 РНФ начинает прием заявок по двум конкурсам для молодых исследователей ➡️ Конкурс инициативных проектов молодых ученых Гранты выделяются на осуществление фундаментальных и поисковых научных исследований в 2025 — 2027 годах исследователям в возрасте до 33 лет включительно, имеющих степень кандидата наук. Размер гранта Фонда — до 1,5 млн рублей ежегодно. Крайний срок подачи заявки — 11 марта 2025 года 17:00 (по московскому времени) ➡️ Конкурс научных групп под руководством молодых ученых Гранты выделяются на проведение фундаментальных и поисковых научных исследований в 2025-2028 годах исследователям в возрасте до 35 лет включительно, имеющих степень кандидата или доктора наук. Размер гранта Фонда — от 3 до 6 млн рублей ежегодно. Крайний срок подачи заявки — 10 февраля 2025 года 17:00 (по московскому времени) ❗️На оба конкурса кампания будет осуществляться через обновленную систему ИАС РНФ — https://ias.rscf.ru Подробная информация и полные тексты конкурсной документации представлены в разделе «Конкурсы» официального сайта РНФ.

ОЧЕНЬ УДАЧНАЯ ПРОГРАММА для визуализации кристаллических структур и их динамики, распределений электронной плотности (и других скалярных функций) - программа STMng, написанная Марио Валле. Она идеально подходит для визуализации результатов программы USPEX и с разрешения автора доступна на нашем сайте: https://uspex-team.org/en/codes

Азид-алкиновое циклоприсоединение в химии полидиметилсилоксанов 📝В журнале Polymer chemistry опубликован обзор сотрудников Отдела синтетических полимеров и полимерных наноматериалов ИСПМ РАН, Научно-исследовательской мегалаборатории новых силиконовых материалов и технологий ТГПУ им. Л.Н. Толстого, а также Лаборатории функциональных материалов центра НТИ МГТУ им. Н.Э. Баумана «Azide–alkyne cycloaddition for polydimethylsiloxane chemistry». 🧪О процессе взаимодействия органических азидов с алкинами с образованием 1,2,3-триазолов известно еще с конца XIX века. Открытие в 2001 году и последующее развитие катализируемого медью варианта реакции азид-алкинового циклоприсоединения (CuAAC) в последние 20 лет повлекло за собой бурное развитие химии от медицинских приложений и синтеза простых молекул до создания сложных полимерных и надмолекулярных структур. Однако, несмотря на популярность данной реакции для полимерной химии в целом, ее проникновение в химию силиконов началось довольно поздно. Как следствие, в литературе практически отсутствуют обзоры, рассматривающие данный процесс на кремнийорганических молекулах и, в частности, полимерах. В настоящем обзоре рассмотрено появление и развитие реакции азид-алкинового циклоприсоединения для синтеза и модификации полидиметилсилоксанов и структур на их основе. Показана эволюция методов получения исходных для реакции соединений – азидо- и этинилсодержащих полидиметилсилоксанов. Значительное внимание уделяется различным видам каталитических систем для проведения реакции азид-алкинового циклоприсоединения, а также ее некаталитическим вариантам – реакции Хьюсгена и азид-алкинового циклоприсоединения, вызванного напряжением циклического ацетилена (SPAAC). Отмечено, что разработка гетерогенных и других форм медных катализаторов, безусловно, будет способствовать развитию химии функциональных производных ПДМС, а с учетом наличия широкой библиотеки азидов и ацетиленов это может повлечь за собой появление большого количества перспективных материалов. Реакция азид-алкинового циклоприсоединия, безусловно, имеет шанс занять важное место в химии силоксановых полимеров и использоваться как в самостоятельном виде, так и в комбинации с другими, уже ставшими классическими для полимерной кремнийорганической химии реакциями присоединения.

#конференции 📌Всероссийская научная конференция с международным участием «Пятый Байкальский материаловедческий форум» 📍Место проведения — Улан-Удэ; 🗓Даты проведения — 4-10 июля 2025; ⏰Сроки регистрации — 1 декабря 2024; 👥Способ проведения — офлайн; 🔗Подробнее — по ссылке

Одним из самых популярных способов получения силоксановых полимеров является полимеризация с раскрытием цикла (ROP). Регулярно исследователи предлагают новые катализаторы, способные улучшить данный процесс. Так группа китайских учёных под руководством Yin-Ning Zhou предложила метод получения полиорганосилоксанов по катионному варианту ROP, инициируемой с помощью светового излучения, где подавляется большинство побочных реакций благодаря использованию фотокислотных катализаторов на основе мероцианина. 💥Fun fact: полученные катализаторы имеют различные яркие цвета: оранжевый и фиолетовый. При этом оранжевый катализатор лишен алкильных групп, что не даёт ему в полной мере растворяться в апротонных органических растворителях. Кроме того, относительно более высокая энергия связи кремний−кислород по сравнению с органическими С−О−С-связями в циклическом сложном эфире требует более сильных кислотных условий для инициирования ROP. Поэтому выбор был сделан в пользу фиолетового катализатора. Облучение стимулирует обратимые изомерные преобразования молекул катализатора, в ходе которых образуется анион, необходимый для полимеризации. Между анионами катализатора и ионами трисилоксония возникает устойчивая связь, препятствующая прохождению побочных реакций, таких как внутримолекулярный перенос и межмолекулярная передача цепи. В ходе работы были получены полимеры с полидисперсностью от 1.18 до 1.48 при различных соотношениях кремнийорганического мономера, инициатора, катализатора и с использованием в качестве растворителя толуола, циклогексана и хлороформа. В независимости от используемого силоксанового мономера полимеры получались с низким значением полидисперсности, однако конверсия за сутки не превышала 50%. Предложенный метод инициирования CROP довольно интересный и перспективный, однако на данном этапе полученные полимеры имеют небольшие молекулярные массы (до 30000), что ограничивает сферы их использования. 📄Работа опубликована в журнале JACS Au

Подведены итоги четвертого совместного конкурса Российского научного фонда (РНФ) и Государственного фонда естественных наук Китая (NSFC) по поддержке международных российско-китайских научных коллективов. В этом году в рамках двустороннего партнерства было поддержано 52 международных проекта. ✔️ Список победителей опубликован по ссылке ➡️ Информация о прошедших и будущих конкурсах доступна на сайте Фонда в разделе «Конкурсы» #новости_фонда

🧩 Когда мы слышим слово "LEGO", первое, что приходит на ум, — это конструктор, в котором маленькие детали соединяются, образуя сложные конструкции. Но что, если бы такие же принципы можно было применить на уровне молекул, создавая материалы с уникальными свойствами? Именно этим и занимаются ученые, разрабатывая ковалентные органические каркасы или COFs (Covalent Organic Frameworks). Эти структуры, как и LEGO, собираются из небольших блоков — органических молекул, соединенных ковалентными связями в упорядоченные сети. Традиционно такие каркасы создаются из ароматических звеньев, что обеспечивает им высокую кристалличность и стабильность. Однако недавно опубликованная статья в Journal of the American Chemical Society продемонстрировала настоящий прорыв: исследователи показали, что для создания прочных и упорядоченных структур необязательно использовать только ароматические соединения. Данная статья очень быстро попала в коллекцию "ACS Editors' Choice" как работа, представляющая широкий общественный интерес. Ну а теперь поподробнее. 🤓 Ученые из Национального Университета Сингапура (или сокращенно NUS) создали первый алифатический COF по реакции Шиффа (формирование иминных связей), а помимо этого, на основе полученной новинки получили полностью насыщенный каркас! Первый алифатический COF получил название NUS-119, а первый полностью насыщенный на его основе - NUS-120. В целом нетяжело догадаться, почему они получили такие названия. 😏 NUS-119 получали суспендированием 1,3,5,7-тетрааминоадаманатана (ТАА) и бицикло[2.2.2]октан-1,4-дикарбальдегида (BODA) в растворе 1,4-диоксана и с добавлением Sc(SO₃CF₃)₃ в качестве катализатора, а также с последующим воздействием ультразвука в течение часа при температуре 85 °C. Возможно, на этом моменте многие уже догадались, что будет дальше 🤫 Для того, чтобы получить полностью насыщенный каркас на основе NUS-119, необходимо восстановить иминные связи до аминных. Авторы работы так и поступили: с использованием борогидрида натрия (NaBH₄) они эффективно восстанавливали иминные группы, тем самым получив полностью насыщенный каркас — NUS-120. Что же со свойствами нового материала? 👀 И NUS-119, и NUS-120 характеризуются хорошей термической стабильностью до 340 °C. Часто такие органические каркасы используют в качестве фильтров, катализаторов и для хранения газов за счет очень развитой удельной поверхности, которая обусловлена высокой пористостью. Тем не менее удельная поверхность полученных материалов даже уступает их ближайшим конкурентам: 1050 м²/г¹ против 1900 м²/г¹ у COF-320. Так ли стоит игра свеч? Авторы работы утверждают — определенно! 🔥 Они проверили каталитическую способность NUS-119 и NUS-120 в реакции конденсации Кновенагеля, а также сравнили с каталитической активностью COF-320. Реакция достигла высоких показателей конверсии продукта при использовании NUS-119 и NUS-120 — 88% и 98% соответственно против 47% при использовании COF-320. Такие высокие показатели конверсии при использовании NUS-119 и NUS-120 связывают с высокой основностью, вызванной делокализацией электронов, все же в химической среде этих каркасов отсутствуют ароматические фрагменты. Отсутствие ароматических фрагментов также снижает стерические затруднения, а полностью насыщенная химическая структура NUS-120 устраняет возможное влияние π-электронов. В целом можно сказать, что работа расширяет понимание материалов COF и закладывает основу для будущих исследований и применения полностью насыщенных COF. Что же, будем обязательно ждать появления новых алифатических органических каркасов!

📢 Приглашаем участвовать в работе 2-го Сибирского химического симпозиума (СХС-2025)! Друзья, готовьтесь к незабываемым открытиям и научным прорывам! 2-ой Сибирский химический симпозиум в Томске — это возможность не только поделиться своими достижениями в химии, но и по-настоящему почувствовать атмосферу науки, которая кипит на Сибири. 🚀 Что вас ждет на симпозиуме? 🔬 Катализ ⚙️ Методы органического синтеза 💬 Дизайн новых материалов 🤖Методы машинного обучения 🧪Кристаллохимический дизайн и супрамолекулярная химия 🔥Химия элементоорганических соединений 💡Химия молекулярных магнетиков А что можно сделать в Томске, помимо работы на симпозиуме? 🟠Прогулка по улице Советская. Тут можно вдохновиться на новые идеи, гуляя среди зданий с историей, сочетающими советский стиль с яркими примерами современности. 🟠Томский университет. Один из старейших в Сибири, и если вы не зайдете туда, чтобы почувствовать атмосферу знаний, то как вообще можно назвать себя учёным? 🟠Парк на набережной реки Томи. Да-да, здесь даже в холодное время года можно насладиться зимними пейзажами с чашечкой горячего чая — научные идеи так лучше приходят! ☕️ 🟠Местные кафе с вкусной едой и атмосферой. Всё это способствует тому, чтобы после насыщенного дня с коллегами за столом создать не только научные проекты, но и приятные воспоминания. 🍕 Так что, если вам интересно погрузиться в химическую магию и насладиться чудесами Сибири, не упустите шанс стать частью 2-го Сибирского химического симпозиума (СХС-2025) в Томске! 🌍 📅 Дата проведения: 20-24 октября 2025 г. 📍 Место: Томск, Россия 🔗 Информация о регистрации на симпозиум скоро будет доступна Не откладывайте участие, потому что такие события не ждут! И помните, в Томске помимо симпозиума можно получить массу удовольствия от местных достопримечательностей. 🧳

Ионогели: инновационные гибриды для создания передовых материалов и технологий Ионные жидкости — это соли, способные оставаться в жидком состоянии при очень низких температурах за счёт несимметричного строения и больших размеров входящих в их состав ионов. Благодаря своему строению, ионные жидкости обладают уникальными свойствами — они практически нелетучи, имеют высокую ионную проводимость, являются отличными растворителями и экстрагентами для ценных органических соединений и ионов металлов. Однако их практическое применение ограничено тем, что они являются жидкими. Поэтому перед учёными встал сложный вопрос: как сделать ионную жидкость твёрдой, сохранив все её полезные свойства. Так появились ионогели, которые исследовал научный коллектив. Подробнее об их работе — выше!

💡 “Build-a-bio-Strip”: Ваш помощник в зеленой химии Рады сообщить о публикации нашей статьи в ACS Journal of Chemical Information and Modeling, где представлен новый онлайн-сервис — “Build-a-bio-Strip”. Это удобный инструмент для быстрого анализа токсичности химических процессов, созданный для поддержки учёных в разработке более безопасных и устойчивых методов синтеза. ⚙️ Как работает “Build-a-bio-Strip”? Сервис позволяет пользователям загружать данные, такие как полумаксимальные цитотоксические концентрации (CC₅₀) или полулетальные дозы (LD₅₀) для каждого реагента. Также доступна опция использования прогнозируемых значений токсичности, рассчитанных на основе структурных формул (SMILES). Инструмент автоматически анализирует эти данные и рассчитывает ключевые токсикологические показатели, включая био-фактор и цитотоксические потенциалы для каждой возможной реакции. Кроме того, “Build-a-bio-Strip” визуализирует вклад каждого компонента реакции в общую токсичность процесса с помощью био-стрипов, что помогает учёным выделить наиболее токсичные компоненты и оптимизировать выбор реагентов для снижения экологических рисков. 🧑‍💻 Попробуйте прямо сейчас! Сервис доступен всем желающим по ссылке. Оцените возможности “Build-a-bio-Strip” и внесите свой вклад в создание более безопасных и экологичных химических технологий! Полный текст статьи ищите в комментариях 👇

Ученые разработали биомиметический микрогель, который поможет переосмыслить регенерацию хрящевой ткани. Исследование, показало, что микрогель способен восстанавливать участки поврежденного хряща. 🔬 Микрогель представляет собой комбинацию двух типов микросфер. Первая составляющая микрогеля – жесткие биодеградируемые микросферы на основе полимолочной кислоты (PLA), которые обеспечивают механическую стабильность структуры. Вторая составляющая – мягкие микросферы из смеси желатина и гиалуроновой кислоты, с добавлением плазмы, богатой тромбоцитами (PRP). Эти микросферы поддерживают режим высвобождения биомолекул, который стимулирует миграцию и дифференцирование клеток, способствуя восстановлению хряща. ⚗️ Синтез микрогеля включает несколько важных стадий. Мягкие микросферы формируются путем ферментативного сшивания, где желатин и гиалуроновая кислота модифицируются тираминовыми группами, а перекрестное сшивание запускается с помощью пероксидазного катализатора и перекиси водорода. С помощью этой реакции возможно инкапсулирование PRP без его преждевременного активационного распада. PRP активируется только при добавлении хлорида кальция перед имплантацией, что обеспечивает контролируемое высвобождение факторов роста, необходимых для регенерации ткани. 🩸 Исследование проводилось на моделях коленных суставов мини-свиней. Было проведено микросверление (рис. а), которое в последующем заполнили микрогелем (рис. b) и покрыли электроформированной PLA-мембраной (рис. c). После девяти месяцев наблюдения микрогель показал результаты (рис d), подающие большие надежды: регенерированная ткань по своим свойствам оказалась близка к естественному гиалиновому хрящу. 🧫 При гистологическом анализе был обнаружен высокий уровень гликозаминогликанов, поддерживающих механическую стабильность ткани, и четко организованную клеточную структуру. Однако PLA-микросферы постепенно рассасывались, не нарушая структуру восстановленного хряща. 💡 Микрогель открывает новые возможности для создания адаптируемых и эффективных биоматериалов. Он перспективен для травматологии и ортопедии, предлагая альтернативу существующим методам. Подход сочетает в себе сложные химические технологии с биологическими принципами, создавая систему, которая способна регулировать микроокружение клеток в условиях сильной механической нагрузки на суставы. Такой биомиметический микрогель может стать основой для новых возможностей в регенеративной медицине. 📈 Дальнейшие исследования покажут, насколько успешно микрогель может применятся на практике и в каких еще областях его свойства могут быть востребованы. Но уже сейчас ясно, что эта разработка имеет все шансы сделать прорыв в области медицинской химии и создания биоматериалов для регенерации тканей. Полный текст статьи доступен по ссылке.