en
Feedback
Дальше действовать будем мы

Дальше действовать будем мы

Open in Telegram

ДДБМ — это благотворительный проект RT. Мы — журналисты, поэтому помогаем публично. Все истории публикуем в наших соцсетях с фото и видео. Бот @actnext_rt_support_bot Почта ddbm.help@yandex.ru

Show more
4 927
Subscribers
-524 hours
-207 days
-9130 days
Posts Archive
Каждый вторник мы рассказываем о детях с ДЦП, которым нужна помощь. Сегодня - истории Гали, Полины и Степы. Проскова Галина, 12 лет, г. Тула Сбор средств на реабилитацию в центре «Логос» (Тула) В год Гале поставили дцп. В три года добавился ещё один диагноз: синдром Паллистера –Киллиана. Это редкое генетическое заболевание, при котором у ребёнка происходит отставание в психомоторном развитии. Несмотря на прогнозы врачей, девочка со временем научилась сидеть, ползать, стоять у опоры. В 2018 году Гале провели операцию на ноги, чтобы убрать деформацию стоп. Полтора месяца она была в гипсах. После чего начала снова заниматься лечебной физкультурой, чтобы восстановиться. У девочки есть все шансы, чтобы научиться ходить самой. Для этого нужно непрерывно заниматься. Домашней реабилитации недостаточно, нужна помощь специалистов. Мама воспитывает Галю одна, денег на лечение нет. Сумма сбора — 120 000 рублей. Реквизиты: 2202 2061 9699 0563    (мама – Проскова Ольга Васильевна) – Сбербанк Дядькина Полина, 6 лет, станица Натухаевская (Краснодарский край) Сбор средств на реабилитацию в ФОЦ «Планета детей» (Новороссийск) Полина родилась на 26 неделе с весом 900 грамм. 52 дня была на ИВЛ. В год девочке поставили тот самый диагноз. Три года назад ей сделали операцию на позвоночнике, чтобы уменьшить спастику. Все прошло хорошо и врачи сказали, что с помощью лечебной физкультуры она сможет ходить сама. Сейчас девочка умеет ползать, вставать и ходить у опоры, понимает обращённую речь, знает алфавит и умеет считать до 10 на английском языке. В этом сентябре мама девочки хочет отдать ее в школу. Полина тоже хочет скорей приступить к занятиям и подружиться с одноклассниками. «Очень хочется, чтобы Полинка именно сама пошла в школу», — говорит мама. Для этого нужны занятия со специалистами по лфк и нарушениям речи. Сумма сбора — 126 600 рублей. Реквизиты для оказания помощи: Карта Сбербанка: 2202 2003 4494 2071 Получатель: Дядькиной Татьяны Юрьевны (мама) Гонтаренко Степан, 14 лет, г. Воронеж Сбор средств на реабилитацию в центре «Мама, я смогу» (Новочеркасск) Стёпа учится в 6 классе коррекционной школы по общеобразовательной программе. Из-за гиперкинеза (непроизвольные движения тела, лица, рук и ног)мальчику сложно даётся письмо. Несмотря на это, он учится на одни четвёрки и пятерки, а больше всего из предметов любит историю. Степа большой фанат футбола. После того, как в 2018 году на Чемпионате мира он шёл за руку по полю с одним из лучших португальских футболистов Пепе, он следит за футбольным миром. Мальчик хочет научиться самостоятельно себя обслуживать и ходить. Ему нужно поехать на реабилитацию, где с ним будут заниматься специалисты по лфк. Сумма сбора — 190 000 руб. Реквизиты для оказания помощи Карта Сбербанка: 2202 2036 6577 7902 Получатель: Гонтаренко Виктория Николаевна мама Другие истории детей с ДЦП вы сможете найти на <> канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен».

«После пяти месяцев у нас рецидив, метастазы в лёгких. Снова обращаемся к вам за помощью». У 19-летнего Никиты Жданкина из Ростовской области злокачественная опухоль бедренной кости правой ноги. Лечение не помогло, парня мучили сильные боли, из-за чего пришлось ампутировать ногу. Спустя пять месяцев после лечения у Никиты случился рецидив. Нужно срочно пройти четыре курса химиотерапии в онкоцентре им. Блохина. Сейчас он проходит оставшиеся обследования перед химией и верит, что это лечение ему поможет. «Нам сказали, если мы за пять лет победим эту болезнь, то у нас есть шанс на жизнь», — пишет мама Анастасия. Женщина воспитывает Никиту одна. Помощи ждать неоткуда. Реквизиты для оказания помощи Карта Сбербанка: 2202 2036 0392 7973 Получатель: Анастасия Фёдоровна Ворвулёва (мама) #ddbm_новыйсбор

Как церковный «Дом особенных людей» помогает взрослым с тяжёлыми формами аутизма Церковный «Дом особенных людей» в Пучкове — единственное место в Москве и МО, в котором помогают взрослым с тяжёлыми формами аутизма. Его основатель — настоятель храма протоиерей Леонид Царевский. В доме люди с различными формами аутизма учатся общаться с педагогами и между собой, говорить, выражать просьбы, осваивают простые бытовые навыки, развиваются физически и духовно.

Наша помощь по-прежнему нужна трёхлетней Алине. Девочка всё ещё лежит под ИВЛ из-за пневмонии. Она тренируется дышать сама, п
Наша помощь по-прежнему нужна трёхлетней Алине. Девочка всё ещё лежит под ИВЛ из-за пневмонии. Она тренируется дышать сама, по две-три минуты в день, но быстро устаёт. Алине нужно пройти обследование и лечение в Ильинской больнице. Там ей помогут полностью отказаться от дыхательной трубки и будут заново учить её самостоятельно есть, пить, ходить и говорить. Семья Алины живёт в Черкесске. Доехать до подмосковной больницы нужно на машине скорой помощи, которую бесплатно им не дают. Ни на лечение, ни на транспортировку у родителей денег нет. Для семьи из небольшого городка стоимость жизненно необходимого лечения для их дочки неподъёмная. Давайте поможем! Нужно собрать 745 тыс. рублей. Карта Сбербанка: 2202 2061 9403 1725 Получатель: Галина Сергеевна Бурлуцкая (мама) #ddbm_сбор

Каждую неделю мы рассказываем о детях с ДЦП. Сегодня — истории Ярослава, Демида и Игната. Гезиков Ярослав, девять лет, Орёл Сбор средств на реабилитацию в ДЦА «Родник» (Москва). Ярослав родился недоношенным, проблемы со здоровьем начались с первых минут жизни. Родители много сил, времени и денег вложили в сына, чтобы он развивался. Сейчас мальчик учится во втором классе, в дневнике одни четвёрки и пятёрки. В школу его папа возит на машине, так как в коляске тяжело добраться даже до автобусной остановки, а школа находится далеко от дома. Год назад Ярославу сделали операцию на ногах, чтобы их выпрямить и убрать спастику. Ребёнку нужна регулярная реабилитация, чтобы начать самому ходить. У мальчика есть брат и сестра. В многодетной семье работает только папа, все деньги уходят на оплату ЖКХ и еду. Сумма сбора — 430 600 рублей. Реквизиты для оказания помощи Карта Сбербанка: 2202 2061 8039 5506 Получатель: Екатерина Валерьевна Гезикова (мама) Селящев Демид, один год, Казань Сбор средств на реабилитацию в центре для детей с ОВЗ «Мечты сбываются» (Казань). Демид родился с массой тела 760 г, и его сразу забрали в реанимацию. Из-за гидроцефалии ему поставили шунт для откачки жидкости из головного мозга. Потом мальчика подключили к аппарату ИВЛ. Ребёнка выписали домой в тяжёлом состоянии. В декабре во время планового обследования мальчик опять попал в реанимацию на десять дней. Сейчас он неуверенно держит голову, не переворачивается, не следит взглядом за игрушками. Летом прошлого года врачи диагностировали у ребёнка тугоухость IV степени. Демиду нужно заниматься со специалистами по ЛФК, чтобы укреплять мышцы тела, учиться сидеть, ходить и говорить. Сумма сбора — 134 800 рублей. Реквизиты для оказания помощи Карта Сбербанка: 4276 6200 4207 1773 Получатель: Ульяна Сергеевна Селящева (мама) Микоткин Игнат, четыре года, г. Белово (Кемеровская область) Сбор средств на реабилитацию в РЦ «Шаг вперёд» (Томск). На 32-й неделе беременности во время планового осмотра врачи сказали маме Игната, что у мальчика случилось кровоизлияние в мозг. Врачи предлагали только один вариант, о котором женщина даже и думать не хотела, — она сохранила ребёнка и родила сама. Игната сразу забрали в реанимацию, где он провёл три недели. Сразу было понятно, что у него серьёзные проблемы со здоровьем. С первых месяцев мальчика медикаментозно лечили и возили на реабилитацию. Сейчас он умеет ползать, сидеть, стоять у опоры и разговаривать. У Игната хороший прогресс. Чтобы так продолжалось и дальше, ему нужно заниматься со специалистами по ЛФК, логопедом, дефектологом и психологом. Игнат, как и Ярослав, растёт в многодетной семье. Помогать некому, работает только отец. Сумма сбора — 364 300 рублей. Реквизиты для оказания помощи Карта банка «Тинькофф»: 2200 7006 0003 9936 Получатель: Евгения Николаевна Микоткина (мама)

У 13-летней Софии Петрухиной и 19-летней Алёны Яцковой из Козельска spina bifida — врождённый порок позвоночника. Из-за этого девочки не ходят и передвигаются в инвалидных креслах. За Алиной и Софой ухаживает их приёмная мама Ирина Владимировна. Она забрала Софу из детского дома ещё шесть лет назад, а Алину — два года назад. Девочки сразу полюбили друг друга, с тех пор они вместе занимаются спортом и танцами. Сёстры вместе выступали на соревнованиях по бадминтону и завоевали серебряную медаль. Ирина одна воспитывает дочек, и помощи ей ждать неоткуда. Прогулка — тяжёлая задача для всей семьи. «Зимой мне приходится толкать коляски по очереди: немного одну, потом возвращаться и везти другую — и так всю дорогу», — говорит женщина. Семье очень нужны электроприставки к коляскам, которые облегчат передвижение по улицам и девочкам, и их матери. Сумма сбора — 340 тыс. рублей. Реквизиты для оказания помощи Карта Сбербанка: 2202 2007 7897 0234 Получатель: Ирина Владимировна Базик (мама-опекун) #ddbm_новыйсбор

Павел Рыхтер в свои 40 лет заново учится ходить, сидеть, говорить. Он пролежал дома без сознания больше десяти часов, пока ег
Павел Рыхтер в свои 40 лет заново учится ходить, сидеть, говорить. Он пролежал дома без сознания больше десяти часов, пока его не нашла пришедшая с работы жена. Врачи сказали, что, возможно, это был инсульт. Через три дня Павел вместе с женой едет на бесплатное обследование в Москву, в Федеральный центр мозга и нейрохирургии. Дорогу из Алтайского края в столицу помогут оплатить родители. Павла ждут на реабилитацию в центре «Три сестры». Чтобы не тратиться два раза на дорогу, было бы хорошо после обследования сразу поехать на лечение. В центре с Павлом будут заниматься специалисты по ЛФК и нарушениям речи. Нужно собрать ещё 152 600 рублей. Реквизиты для оказания помощи Карта Сбербанка: 2202 2061 3448 2384 Получатель: Рыхтер Юлия Вадимовна (мама)

50-летняя Вероника Миронова из Самары в 19 лет заболела рассеянным склерозом. Болезнь забрала у неё возможность работать, учиться и строить семью. Женщина перенесла химиотерапию и трансплантацию стволовых клеток, ремиссия продлилась семь лет. В 2017 году случилось сильное обострение, из-за которого Вероника пересела в инвалидное кресло. Три года подряд женщина проходила курсы реабилитации и в 2020 году встала с коляски. При рассеянном склерозе проходить курс лечения специалисты рекомендуют хотя бы раз в полгода. Но такой возможности у женщины нет. В прошлом году произошло очередное обострение, сейчас Вероника может только лежать в кровати: мышцы совсем ослабли. Раньше за женщиной ухаживала её родная сестра, но в декабре она умерла. «Мне сейчас как никогда нужна реабилитация — и физическая, и психологическая», — говорит Вероника. Давайте поможем! Нужно собрать 285 тыс. рублей для курса реабилитации в РЦ «Янтарь». Реквизиты для оказания помощи Карта Сбербанка: 2202 2007 4715 3805 Получатель: Вероника Владимировна М. #ddbm_новыйсбор https://t.me/act_next/1852

Аня Ковалёва родилась здоровой, в три месяца уже держала голову, в полгода ползала и сидела, а в год начала ходить и говорить первые слова. Сейчас Ане 11 лет, и у неё серьёзные проблемы с устной и письменной речью, задержка в развитии, поражение ЦНС. Проблемы начались после того, как в год и три месяца она попала в инфекционное отделение с температурой под 40 °C. Девочка учится в четвёртом классе, и ей приходится нелегко: она учится индивидуально и только на уроки музыки и рисования ходит вместе с одноклассниками. Анечка очень грустит, что не умеет выражать мысли словами и общаться с друзьями, но хочет этому научиться. Помочь девочке могут занятия с логопедом, дефектологом и нейропсихологом в рязанском коррекционно-логопедическом центре Марии Черняк. Аню мама воспитывает одна. Давайте поможем собрать деньги на лечение! Сумма сбора — 110 тыс. рублей. Реквизиты для оказания помощи Номер карты: 2202 2004 1921 8092 Получатель: Евгения Владимировна Ковалёва (мама)

Каждый вторник мы рассказываем о детях с ДЦП. Сегодня — истории Малика, Юли и Андрея. 1. Джамбулатов Малик, семь лет, Махачкала Сбор средств на реабилитацию в ДЦА «Чемпионы» (Махачкала). Малик родился на 27-й неделе с массой тела 950 г. Во время родов случилась гипоксия (кислородное голодание), он месяц пролежал в реанимации, потом ещё два — в отделении патологии. В полгода мальчик так и не научился держать голову, переворачиваться, мама видела, что он отстаёт в развитии. В год врачи диагностировали ДЦП, с тех пор ребёнок постоянно наблюдается у невролога и по возможности ездит на лечение. Малик умеет ползать, стоять и ходить с поддержкой. Спастика в ногах сильно мешает ребёнку учиться ходить. Чтобы это исправить, ему нужно постоянно заниматься ЛФК. Оплачивать каждый раз лечение у родителей возможности нет: кроме Малика, в семье ещё два ребёнка, которым не исполнилось и года. Сумма сбора — 198 000 рублей. Реквизиты для оказания помощи Карта Сбербанка: 2202 2009 8858 2720 Получатель: Гульнара Курбановна Курбанова (мама) 2. Субхангулова Юлия, девять лет, Мелеуз Сбор средств на реабилитацию в МЦ «Сакура» (Челябинск). Юля умеет сама сидеть, потихоньку привыкает к ходьбе с тростями. Девочка учится во втором классе коррекционной школы. После учёбы занимается с тренером в бассейне. Весной прошлого года Юле сделали операцию на ногах. Благодаря этому уменьшилась спастика, девочка начала увереннее передвигаться. Врачи говорят, что она пойдёт сама, для этого нужно заниматься лечебной физкультурой. У Юли есть 15-летний брат, семья живёт на две пенсии по инвалидности, одна из которых — её отца. Мужчина получил сильные ожоги, особенно рук, когда сгорел их дом. Сумма сбора — 222 500 рублей. Реквизиты для оказания помощи Карта Сбербанка: 5469 0600 1094 8369 Получатель: Светлана Андреевна Субхангулова (мама) 3. Будков Андрей, 12 лет, Ростов-на-Дону Сбор средств на реабилитацию в центре «Родник» (Москва). Андрей родился и не дышал, его сразу забрали в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ. Спустя 28 дней мальчик задышал сам. После этого он вместе с мамой ещё три месяца провёл в больнице. Андрею сделали три операции на глазах, у него отслоилась сетчатка, мальчик чуть не ослеп. В четыре года он перенёс первую операцию на ногах, чтобы убрать спастику, а осенью прошлого года — вторую. Теперь мальчику нужно пройти реабилитацию, чтобы восстановиться и научиться ходить. Виктория Викторовна, мама мальчика, воспитывает его одна. Отец никак не помогает, а выйти на работу женщина не может. Приходится жить на пенсию ребёнка и выплату по уходу. Этих денег хватает на жизнь, но отложить на лечение не получается. Сумма сбора — 499 600 рублей. Реквизиты для оказания помощи Карта Сбербанка: 2202 2032 3549 7783 Получатель: Виктория Викторовна Будкова (мама) Другие истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен».

Помогаем бойцам мотострелкового батальона. Сейчас ребята ведут активное наступление на Марьинку. При зачистке позиций ВСУ военным приходится проводить разведку с воздуха, особенно в ночное время. Для этого используют квадрокоптеры со встроенными тепловизорами. Сегодня батальону нужны: — DJI Mavic 3 Fly More Combo — 185 000 рублей; — DJI Mavic 3 Thermal Combo — 365 000 рублей; — DJI Matrice 30T — 850 000 рублей. С прошлого сбора у нас осталось 157 211 рублей. На покупку техники нам нужно ещё 1 242 789 рублей. Мы ведём сбор на карту руководителя отдела военкоров RT Анны Абакумовой. Карта Сбера: 2202 2061 3408 5252, Абакумова Анна Алексеевна. А если вы сами хотите закупить эти и другие вещи, необходимые подразделению, напишите нам в чат-бот @RT_helps_army_bot — мы расскажем, как помочь батальону. #ddbm_помощь_армии

У 13-летней Олеси Петровций из Крыма миопатия. Болезнь разрушает мышцы. С девяти лет девочка передвигается в инвалидном кресл
У 13-летней Олеси Петровций из Крыма миопатия. Болезнь разрушает мышцы. С девяти лет девочка передвигается в инвалидном кресле. Сейчас у неё серьёзные проблемы со спиной и дыханием. Олеся не может ночью сама дышать, поэтому она подключена к аппарату ИВЛ. Без лечебной физкультуры у неё боли в позвоночнике, руках и ногах, почти весь день она проводит, лёжа в кровати. На реабилитацию ездить нужно часто: без тренировок мышцы становятся слабыми. Но возможности такой нет — девочку мама воспитывает одна. Олесе нужно купить специальный тренажёр, чтобы остановить прогрессирующую дыхательную недостаточность. Занятия на нём помогут также уменьшить боли и тонус в мышцах. Сумма сбора — 543 100 рублей. Реквизиты для оказания помощи Карта РНКБ 2200 0202 1189 3419 Получатель: Татьяна Сергеевна Петровций (мама)

У нас печальная новость. В подмосковном городе Пушкино сегодня утром скончалась мама троих несовершеннолетних детей 30-летняя
У нас печальная новость. В подмосковном городе Пушкино сегодня утром скончалась мама троих несовершеннолетних детей 30-летняя Евгения Сказкина. Женщина к утру начала задыхаться во сне, приехала реанимация, но спасти её не смогли. В семье Сказкиных работает только муж Павел — он графический дизайнер. Доход небольшой, так как заказов у него мало. Евгения своё время посвящала детям. Вся зарплата мужчины уходила на содержание семьи. Теперь у шестилетнего Николы, восьмилетней Василисы и 11-летней Евдокии есть только папа. Денег на похороны у них нет. Ниже публикуем реквизиты Павла, эта помощь очень нужна ему, чтобы похоронить жену и найти в себе силы жить и работать дальше ради детей. Реквизиты для оказания помощи Карта «Тинькофф» по номеру тел.: 999 968 27 05 Получатель: Павел Игоревич Сказкин

Без реабилитации 21-летнюю Вику мучают сильные боли в спине. Сейчас она больше всего боится, что не сможет даже сидеть. Вика
Без реабилитации 21-летнюю Вику мучают сильные боли в спине. Сейчас она больше всего боится, что не сможет даже сидеть. Вика пережила уже две операции на позвоночнике, чтобы выпрямить спину, а потом ещё одну — на ногах, чтобы можно было их сгибать и разгибать. Девушке нужно заниматься лечебной физкультурой, чтобы не провести всю жизнь лёжа. Кроме этого, она очень хочет научиться вставать и ходить с поддержкой. У Вики есть только мама и бабушка. Весь доход семьи — пенсия. Давайте поможем! Не хватает ещё 385 тыс. рублей. Реквизиты для оказания помощи Карта Сбербанка: 2202 2036 0591 3641 Получатель: Виктория Викторовна К. #ddbm_сбор

Sputnik вместе с фондом «Доктор Лиза» открывает сбор гуманитарной помощи для жителей Сирии, пострадавших от землетрясения. Мн
Sputnik вместе с фондом «Доктор Лиза» открывает сбор гуманитарной помощи для жителей Сирии, пострадавших от землетрясения. Многим негде жить, люди остались без еды и одежды. Нужны одеяла, подушки, спальные мешки, полотенца, термосы, фонари на солнечных батарейках, спички, свечи, тёплая одежда, обувь, шарфы и шапки для детей и взрослых, влажные салфетки, средства личной гигиены. Сбор вещей будет проходить с 10 по 17 февраля включительно. Пункт приёма помощи находится в Москве по адресу ул. Пятницкая, 18, стр. 3, 1-й этаж. График работы: ежедневно с 12:00 до 18:00. Дежурный: +7 (926) 531-90-28.

У трёхлетней Карины рак головного мозга. Девочка пережила операцию по удалению опухоли и лучевую терапию, но полностью убрать
У трёхлетней Карины рак головного мозга. Девочка пережила операцию по удалению опухоли и лучевую терапию, но полностью убрать новообразование не получилось. Сейчас важно наблюдаться у врачей, чтобы не было ухудшений, и восстанавливаться. Проходить лечение нужно каждые два-три месяца, но у семьи денег на это нет — девочку мама воспитывает одна. Неделю назад Карина попала в больницу с пневмонией. Она всё ещё в реанимации под ИВЛ. После выписки ребёнку нужно будет поехать на реабилитацию, где с помощью ЛФК, массажей и физиотерапии специалисты помогут вернуть Карине прежние способности. Нужно собрать 124 205 рублей. Реквизиты для оказания помощи Номер карты: 2202 2023 9012 3838 Получатель: Галина Александровна К. (мама)