en
Feedback
Дальше действовать будем мы

Дальше действовать будем мы

Open in Telegram

ДДБМ — это благотворительный проект RT. Мы — журналисты, поэтому помогаем публично. Все истории публикуем в наших соцсетях с фото и видео. Бот @actnext_rt_support_bot Почта ddbm.help@yandex.ru

Show more
4 927
Subscribers
-524 hours
-207 days
-9130 days
Posts Archive
27-летний Денис Курдин пять лет проработал в реабилитационном центре — помогал детям с ограниченными возможностями здоровья.
27-летний Денис Курдин пять лет проработал в реабилитационном центре — помогал детям с ограниченными возможностями здоровья. Теперь помощь нужна самому Денису. Три года назад во время прыжка в воду он сильно ударился головой о дно и не мог пошевелить даже пальцем. Дениса отвезли в больницу, сделали операцию на позвоночнике. Сейчас ему нужно заниматься со специалистами ЛФК, чтобы научиться заново ходить, сидеть и обслуживать себя. «Мои маленькие пациенты и их родители пишут мне слова поддержки и верят, что я скоро буду ходить. На работе меня тоже ждут. Как восстановлюсь — вернусь в строй», — говорит Денис. За ним ухаживает мама. Ей пришлось оставить работу, чтобы всё время быть рядом с сыном. Давайте поможем! На лечение Денису осталось собрать 168 тыс. рублей. Карта Сбербанка: 2202 2004 2034 7369 Получатель: Курдин Денис Владимирович #ddbm_сбор

Девятилетняя Наташа Кабакова в два года тяжело переболела ветрянкой. После этого у девочки пропала речь, она не могла сама есть и пить. Через год врачи диагностировали у неё нарушение аутистического спектра, поражение центральной нервной системы и задержку психоречевого развития. Брат Наташи Дима (сейчас ему семь лет) родился в момент, когда у неё были серьёзные проблемы с поведением: она часто без причины плакала и кричала. «Дима из-за этого стал бояться громких звуков», — говорит мама ребят Людмила. Год назад в семье случилось горе: от рака умер отец детей, и, по словам Людмилы, это сильно повлияло на психологическое состояние Димы. Он замкнулся в себе, перестал говорить и писать. В феврале 2023 года мальчику дали инвалидность и поставили диагнозы: задержка психоречевого развития с аутоподобными проявлениями, резидуальная энцефалопатия (заболевание головного мозга). Теперь троих детей (у Наташи и Димы есть старший брат Игорь, ему 12 лет) Людмила воспитывает одна. Возить на лечение сына с дочкой возможности нет. А ребятам нужно регулярно заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, чтобы научиться общаться. Лечение в центре «Самарский» двоих детей вместе с дорогой и проживанием стоит 328 600 рублей. Давайте поможем! Карта Сбербанка: 2202 2067 1823 2130 Получатель: Людмила Викторовна Барабанова (мама)

Шестилетняя Варя Колотовкина с расстройством аутистического спектра уже скоро сможет поехать на реабилитацию. Нужно ещё немно
Шестилетняя Варя Колотовкина с расстройством аутистического спектра уже скоро сможет поехать на реабилитацию. Нужно ещё немного поддержать семью. Мы уже рассказывали, что мама Вари мечтала отдать девочку в школу в этом году. Но все планы пришлось перенести на следующий год. Это даёт возможность Варе как следует позаниматься и научиться произносить первые слова. И, как вы понимаете, это возможно только с помощью реабилитаций. Ребёнка всё ещё ждут на лечение в ростовском центре «Подсолнух». Совсем недавно у Вари был день рождения. Пусть и с опозданием, но давайте поздравим её и поддержим маму. Нужно собрать ещё 90 тыс. рублей. Карта Сбербанка: 2202 2061 8446 2690 Получатель: Варвара Александровна Колотовкина #ddbm_сбор

Вторник. Продолжаем помогать детям с ДЦП. Мама 17-летнего Эдика подрабатывает по утрам дворником, чтобы платить за лечение сына. Зарплаты отца не хватает даже на оплату лекарств для Эдика. Мальчик сам не переворачивается, сидит и ходит с поддержкой. Его не слушаются руки — над этим сейчас важно поработать, чтобы он мог сам держать предметы и одеваться. У Леры из Москвы, кроме основного диагноза, тугоухость. Мама девочки уже третий год воспитывает её одна. Женщина хочет, чтобы Лера научилась есть, брать руками предметы, сидеть и держать спину. Нужна помощь специалистов по ЛФК. 13-летний Паша — один из тройняшек в семье. Проблемы со здоровьем были и у его брата с сестрой, но они выздоровели, а у Паши появились осложнения. Недавно он научился проходить небольшие расстояния. Мальчику нужно укреплять мышцы ног, рук и спины. Родители по возможности возят его на реабилитацию, но каждый раз оплачивать самим дорогостоящее лечение не получается. На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты. Карта Сбербанка: 2202 2005 8453 3895 Получатель: Пушкина Елена Викторовна (мама Эдуарда) Карта Сбербанка: 2202 2019 6052 8640 Получатель: Аржаная Светлана Валерьевна (мама Валерии) Карта Сбербанка: 2002 2005 9592 0768 Получатель: Фаршатова Елена Валерьевна (мама Павла)

Наш военкор Александр Пискунов доставил на фронт радиостанции для 305-й артиллерийской бригады ВВО, купленные на деньги от наших подписчиков. «Самое важное: эти средства связи сохраняют жизни нашим солдатам. Из любой ситуации можно выйти. Можем что-то придумать, любую технику можно починить, купить, но, к сожалению, человеческие жизни — их не купить, их не придумать, не организовать, они для нас бесценны. Поэтому всё, что вы нам приобрели, спасёт и будет спасать человеческие жизни. Спасибо вам за это огромное», — благодарят за помощь военные. Из собранных средств мы потратили: 737 200 рублей на комплекты из восьми автомобильных раций и лицензионного программного обеспечения; 928 000 рублей на два ретранслятора Hytera и семь бухт кабеля; 257 200 рублей на 12 антенн ANLI А-300 MU. #ddbm_помощь_армии

«До сих пор не верю, но мне нашли донора, я счастлива!» У 24-летней Полины редкое заболевание крови. Чтобы выжить и добиться
«До сих пор не верю, но мне нашли донора, я счастлива!» У 24-летней Полины редкое заболевание крови. Чтобы выжить и добиться ремиссии, девушке нужна пересадка костного мозга. В России подходящего донора нет, поэтому Полина по совету врачей обратилась в Германию. В начале сентября девушке сообщили хорошую новость: донор найден. Теперь осталось найти деньги, чтобы оплатить перевозку биоматериала в Россию. Для этого нужно собрать 371 тыс. рублей. Давайте поможем! Карта Сбербанка: 2202 2053 7454 0158 Получатель: Полина Владимировна Юлова #ddbm_сбор

Лактатацидоз — заболевание, при котором повышается уровень лактата в крови, поражается центральная нервная система. Эта болез
Лактатацидоз — заболевание, при котором повышается уровень лактата в крови, поражается центральная нервная система. Эта болезнь пагубно влияет на общее развитие Паши Минакова уже четвёртый год. Ребёнок теряет нормальную координацию, у него атрофируются мышцы и страдает головной мозг. Более того, у Паши из-за заболевания проблемы с набором веса, а усваивает организм мальчика только специальные смеси. Кроме того, для постоянного контроля состояния ребёнка необходимо регулярно измерять уровень лактата в крови. Маме мальчика Марии 19 лет, она учится в колледже. Девушку поддерживают только родственники. Сейчас ей нужна финансовая помощь. Мы открываем сбор на молочную смесь Peptamen Junior (46 банок на полгода), анализатор биохимический Accutrend Plus и тест-полоски для определения уровня лактата в крови AccuTrend BM-Lactate. Сумма сбора — 132 670 рублей. Реквизиты для оказания помощи Карта Сбербанка: 2202 2061 0435 9380 Тел.: +7 (953) 332-00-52 Получатель: Мария Александровна Минакова (мама) ddbm_новыйсбор

Кирилл Косолапов представит новый фильм из цикла «Другие люди?»* — «Дорога жизни». Премьера кинопоказа о благотворительном фонде состоится 20 сентября на площадке Noodome.club. * «Другие люди?» — цикл документальных фильмов о тех, кто становится точкой опоры и маяком, о волонтёрах в широком смысле слова и об их участии в жизни тех, кто нуждается в помощи.

Открываем сбор для семилетней Вики с диагнозами «спастический тетрапарез» и «эпилепсия». Семья Виктории Щербиной — из ДНР, с
Открываем сбор для семилетней Вики с диагнозами «спастический тетрапарез» и «эпилепсия». Семья Виктории Щербиной — из ДНР, с недавних пор живёт в Тольятти. Мама Вики и после переезда продолжает бороться за здоровье дочери. Вика была абсолютно здоровым ребёнком, ходила в детский сад, пела, танцевала, рассказывала стихотворения. В октябре 2020-го девочка заболела простудой, а уже через пару недель её выписали из реанимации с диагнозом «острый геморрагический энцефалит». Вика была полностью парализована. Сейчас благодаря курсам реабилитации Вика может держать голову, сидеть с опорой, стоять с поддержкой, произносит слоги и несколько слов. Мама Вики просит помощи в приобретении инвалидного кресла-коляски Hoggi. Сумма для семьи большая — 356 045 рублей. Реквизиты для оказания помощи Карта Сбербанка: 2202 2032 3696 2926 Получатель: Ольга Николаевна Щербина (мама) #ddbm_сбор

Продолжаем помогать детям с ДЦП. Двойняшки Сабир и Самир (пять лет) с рождения наблюдаются у врачей. Мальчики умеют ползать на четвереньках и сидеть. И у Сабира, и у Самира сохранный интеллект, но второй ребёнок плохо разговаривает и не умеет стоять. Мама 13-летнего Андрея воспитывает ребёнка одна. За годы лечения у мальчика наблюдается хорошая динамика, он даже учится в коррекционной школе. Кроме того, Андрей начал произносить первые слова, научился передвигаться в ходунках и есть ложкой. Семье не хватает поддержки для продолжения лечения. 22-летняя Арина тоже единственный ребёнок в семье. Несмотря на медикаментозное лечение и физиотерапию, девушке всё же поставили диагноз. На данный момент у Арины проблемы, связанные с тем, что она не умеет ходить, хотя и очень старается, также почти не разговаривает. На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты. Карта Сбербанка: 4276 0600 5841 4452  Получатель: Айгуль Разифовна Садыкова (мама Сабира и Самира) Карта Сбербанка: 2202 2006 3179 5190 Получатель: Анжела Вячеславовна Ковалевская (мама Андрея) Карта Сбербанка: 2202 2006 0875 5193 Получатель: Елена Николаевна Бурьянова (мама Арины)