Фармединство

Псилоцибин предотвратил повреждение нервов при химиотерапии в доклинических исследованиях Доклиническое исследование MD Anderson показало, что две дозы псилоцибина, введенные до начала химиотерапии, предотвратили развитие периферической нейропатии у мышей на протяжении шести циклов лечения и восьми месяцев наблюдения. Псилоцибин активировал серотониновые рецепторы 5-HT2A, сохранив транспорт митохондрий вдоль аксонов и энергетическое обеспечение нервных окончаний, не снижая противоопухолевую эффективность химиотерапии. На основе этих результатов запущено клиническое исследование II фазы NeuroGuard с участием 83 пациентов с раком молочной железы, колоректальным раком или опухолями головы и шеи.

Назначение препаратов GLP-1 детям до 12 лет в США выросло более чем в 300 раз Назначение препаратов GLP-1 (Wegovy, Saxenda, Zepbound) детям 8–11 лет с ожирением в США выросло более чем в 300 раз с 2019 года — с 0,03% до 9,3% по состоянию на июнь 2026 года. Хотя препараты не одобрены FDA для детей до 12 лет, клинические рекомендации допускают их применение у детей от 8 лет с тяжелым ожирением. 94% получавших препараты детей имели тяжелую форму ожирения, а дети из районов с высоким уровнем дохода получали назначения на 55% чаще, что указывает на растущее неравенство в доступе к лечению.

Фармработники остаются одной из наименее активных групп в системе фармаконадзора России Фармацевтические работники остаются одной из наименее активных групп в российской системе фармаконадзора: на них приходится лишь 8% сообщений о нежелательных реакциях, хотя по закону они обязаны сообщать о побочных эффектах. Исследование Сеченовского университета показало, что 88,9% сотрудников аптек знают о фармаконадзоре, но препятствиями остаются недостаток обратной связи, неясность процедуры и сомнения в эффективности. Более половины фармацевтов предпочли бы направлять данные напрямую фармкомпаниям, а не в Росздравнадзор.

Кверцетин, рутин и казуариктин из облепихи показали противоопухолевый потенциал Ученые Воронежского государственного университета с помощью платформы PASS-online спрогнозировали высокую вероятность противоопухолевой активности у биологически активных веществ из листьев облепихи крушиновидной, включая кверцетин, рутин, нарциссин и казуариктин. Для части соединений также предсказана цитостатическая активность — способность подавлять деление клеток. Однако авторы подчеркивают, что результаты компьютерного анализа требуют экспериментальной проверки на клеточных моделях, животных и в клинических исследованиях.

Индийский регулятор признал партию вакцины от бешенства Abhayrab некачественной Управление по контролю за оборотом лекарственных средств Индии признало партию вакцины от бешенства Abhayrab (серийный номер KE25012) некачественной и потенциально поддельной после того, как образец не прошел тест на эффективность. Производитель Indian Immunologicals заявил, что изъятые из нелицензированного помещения в Дели флаконы произведены не компанией, и подтвердил, что проблема не затронула официальные каналы поставок.

Viatris прекратил поставки «Элидела» в Россию В российских аптеках возник дефицит крема «Элидел» (пимекролимус) — единственного зарегистрированного в РФ препарата с этим действующим веществом для лечения атопического дерматита. Производитель Viatris подтвердил временную приостановку поставок, не связанную с качеством препарата. По данным Росздравнадзора, в обороте остается более 42 тыс. упаковок, чего хватит на 3–4 недели, при этом альтернативы для детей до двух лет практически отсутствуют

Генетически модифицированная почка проработала 271 день Американец Тим Эндрюс стал первым человеком, прожившим 271 день со свиной почкой перед успешной пересадкой человеческого органа. 66-летний пациент с редкой группой крови получил генетически модифицированную почку eGenesis в январе 2025 года, что позволило ему отказаться от диализа и восстановить здоровье. После удаления свиного органа из-за тромбоза в январе 2026 года ему пересадили человеческую почку без осложнений.

Препарат от гельминтов «Декарис» временно выведен из обращения в России Минздрав России приостановил с 1 сентября 2026 года действие регистрационного удостоверения препарата «Декарис» (левамизол) венгерской компании «Гедеон Рихтер» на основании заключения Росздравнадзора об угрозе здоровью человека. Регистрация не будет возобновлена до предоставления производителем сведений о возможности восстановления действия удостоверения. В качестве альтернативы врачи рекомендуют препараты с альбендазолом и мебендазолом.

Платформа RenNano обеспечит Qilu Pharmaceutical антителами для нейробиологических программ Biocytogen Pharmaceuticals заключила с Qilu Pharmaceutical неисключительное лицензионное соглашение на использование полностью человеческих VHH-антител, разработанных на платформе RenNano, для исследований в области нейротерапевтиков. Сделка включает авансовый платеж и право на поэтапные выплаты при достижении этапов разработки, регуляторных и коммерческих milestones.

Семаглутид снизил признаки воспаления и клеточного старения у стареющих мышей Исследование UC Berkeley показало, что семаглутид увеличил медианную продолжительность жизни пожилых самок мышей с 742 до 834 дней (примерно на 12%), улучшил физические и когнитивные функции и снизил ряд молекулярных признаков старения. Перенос результатов на людей пока невозможен: необходимы длительные клинические исследования у пожилых пациентов.

Transgene представила данные персонализированной вакцины от рака головы и шеи Акции Transgene выросли примерно на 20% после публикации данных I фазы персонализированной противоопухолевой вакцины TG4050, разработанной совместно с NEC. Через три года наблюдения все 16 пациентов с HPV-негативным раком головы и шеи, получавших вакцину, оставались без рецидива, тогда как в контрольной группе рецидив произошел у трех из 16 пациентов. Результаты выглядят обнадеживающими, однако малый размер исследования не позволяет подтвердить статистически значимое преимущество.

Производители расширяют выпуск трансдермальных пластырей с эстрадиолом FDA работает с шестью производителями над увеличением поставок трансдермальных пластырей с эстрадиолом после сообщений о сложностях с их приобретением в США. Регулятор не объявлял о национальном дефиците и заявляет, что пластыри остаются доступны, однако наличие отдельных брендов и дозировок зависит от региона и аптечной сети. Производители увеличивают мощности, число смен и объем серий, а FDA готово ускорять рассмотрение связанных с наращиванием выпуска регуляторных заявок.

Суд по интеллектуальным правам признал незаконной регистрацию товарного знака «Димексид» Суд по интеллектуальным правам отменил правовую охрану товарного знака «Димексид», зарегистрированного в 2022 году для препаратов наружного применения. Суд учел, что наименование известно с 1975 года, в ГРЛС имеются сведения о 24 регистрационных удостоверениях на одноименные лекарства, а 12 российских предприятий ввели в гражданский оборот почти 2,5 тыс. серий таких препаратов до даты приоритета товарного знака.

Novartis заключила сделку с Alteogen на сумму до $3,22 млрд Alteogen подписала с Novartis опционное и лицензионное соглашение стоимостью до $3,223 млрд на использование технологии Hybrozyme и фермента ALT-B4 для разработки подкожных версий нескольких препаратов. ALT-B4 временно расщепляет гиалуроновую кислоту в подкожной ткани, благодаря чему совместно вводимые лекарства могут быстрее распределяться и всасываться. Выплаты Alteogen будут зависеть от реализации опционов Novartis, достижения этапов разработки и коммерциализации.

Московские психиатры тестируют отечественный биочип для стратификации риска деменции Первый отечественный биочип для оценки генетического риска болезни Альцгеймера «Биочип-А» протестировали на 216 пациентах московской Клиники памяти. Разработка является зарегистрированным медицинским изделием и предназначена для стратификации риска, а не для самостоятельного подтверждения или исключения диагноза. При выявлении риска выше популяционного пациентам предлагают расширенное обследование, включая клиническую оценку, нейропсихологическое тестирование и МРТ головного мозга.

Минздрав рекомендовал предупредить о риске потери зрения в инструкциях к семаглутиду Минздрав России рекомендовал внести в инструкции и листки-вкладыши препаратов с семаглутидом предупреждение о риске неартериитной передней ишемической оптической нейропатии — очень редкого осложнения, способного привести к внезапному ухудшению или потере зрения. При резком снижении зрения пациентам необходимо срочно пройти офтальмологическое обследование, а при подтверждении НПИОН терапию семаглутидом рекомендуется прекратить. Частота реакции классифицирована как «очень редко» — не более одного случая на 10 тыс. пациентов.

Российский венетоклакс выйдет на рынок до 2031 года Минздрав России зарегистрировал первый отечественный дженерик Венклексты компании AbbVie, применяемой в том числе при хроническом лимфоцитарном лейкозе. Препарат включен в перечень ЖНВЛП и признан орфанным, а его выпуск в дозировках 10, 50 и 100 мг организуют на заводе «Биохимик» в Мордовии. В 2025 году госзаказчики закупили венетоклакс на 6 млрд рублей.

Спасти рядового мужчину. Как помочь своему избраннику избежать печальной статистики? ✏В мире существует негласное правило: женщины живут дольше. И дело не только в магии цифр. По прогнозам Росстата, мужчины, родившиеся в 2025 году, в среднем проживут 68–69 лет. Их ровесницы — почти на десятилетие больше. Та же картина и в других странах: разрыв колеблется от 5 до 7 лет в пользу прекрасной половины человечества. Списывать это только на тяжелую работу или «природную хрупкость» женщин — слишком поверхностно. Корни проблемы лежат гораздо глубже: в образе жизни, отношении к себе и нежелании вовремя сказать себе «пора».📌 Разбираемся, почему сильный пол сдает позиции раньше времени и как мужчины могут сами продлить себе жизнь.

Россия усилила государственный контроль над генетическими данными граждан С 1 сентября 2026 года в России вступил в силу закон, ограничивающий передачу за рубеж генетических и иммунологических данных граждан, собранных в ходе массовых исследований внутри страны. Исключения предусмотрены для жизненно важной медпомощи, разработки персонализированных лекарств и биомедицинских клеточных продуктов, а также для строго регламентированного международного научного сотрудничества. Контроль за соблюдением новых требований возложен на межведомственную комиссию, а за нарушения предусмотрена административная и уголовная ответственность.

Отказы от введения витамина K новорожденным в США выросли более чем на 57% В США число новорожденных, не получивших профилактическую инъекцию витамина K в первые сутки жизни, выросло более чем на 57% с января по июнь 2026 года. Без этой профилактики риск опасного для жизни кровотечения в мозге или кишечнике в первые шесть месяцев жизни повышается, примерно, в 81 раз. Это состояние может развиться внезапно и привести к смерти или необратимому повреждению мозга.