💥کانال آموزش بیوشیمی 💥

🟣‏ هدف از گلیکولیز در گلبولهای قرمز 🔸1-تولید انرژی: 🔺تنها مسیر تولید کننده ATP در گلبولهای قرمز 🔸‏2-احیاء کننده متهموگلوبین : 🔺تبدیل آهن فریک به فروس توسط سیستم متهموگلوبین ردوکتاز(حاوی سیتوکروم b5) با استفاده ازNADH 🔸‏3-تولید 2و 3 بیس فسفو گلیسرات از 1و 3 بیس فسفوگلیسرات: 🔺کاهش میل ترکیبی اکسیژن به هموگلوبین و کمک به آزادسازی اکسیژن برای بافتها

💥انواع هیپرلیپوپروتئینمی های اولیه 💥

✨✨داروهای کاهنده لیپیدهای خون✨✨ #متابولیسم_لیپیدها

🟣متابولیسم HDL 🔻انتقال معکوس کلسترول از بافتها به کبد توسط HDL انجام می گیرد. ‏🔻HDL نوزاد یا نارس در کبد و روده سنتز می شود ساختمان دیسکی شکل دارد و حاوی آپو A1 همراه با آنزیم LCAT ‏🔻HDL نارس به کمک ABC-A1 از بافتها کلسترول برداشت کرده و به HDL3 نبدیل می شود ‏🔻HDL3 به کمک ABC-G1 از بافتها کلسترول برداشت کرده و به HDL2 تبدیل می شود. HDL2 به کبد رفته و کلسترول خود را تحویل می دهد. ‏🔻‏Pre-β HDL از تأثیر آنزیم های کبدی روی HDL2 ایجاد می شود که دانسیته آن بالا رفته و قدرت آن در استخراج کلسترول از بافتها بسیار زیاد است. ‏🔻HDL2 از طریق پروتئین استر کلسترول (CEPT) با دیگر لیپوپروتئینها تبادل استر کلسترول تری گلیسرید انجام میدهد. ‏🔻HDL2 مولکول غنی از تری گلیسرید است #متابولیسم_لیپیدها #متابولیسم_لیپوپروتئینها

🟢برداشت LDL بوسیله سلولها با دو مکانیسم انجام می گیرد. 🔹1-گیرنده APO-B100: 🔺در بافتهای غیر کبدی 🔺مکانیسم آندوسیتوز وابسته به گیرنده 🔺اختصاصی و تنظیمی 🔶افزایش غلظت کلسترول در سلول منجر به : ✔️سبب سرکوب گیرنده LDL ✔️سرکوب آنزیم HMG-COA ردوکتاز ✔️القاء آنزیم ACAT ✔️افزایش مصرف کلسترول در مسیرهای قابل تبدیل به ویتامین D و هورمونها و... 🔹2- گیرنده زباله روبی(Scavenger) : 🔻در سطح ماکروفاژها یافت می شود 🔻غیر اختصاصی و غیر قابل تنظیم ⬅️آترواسکلروز #متابولیسم_لیپیدها #متابولیسم_لیپوپروتیئنها

‏🔴متابولیسم VLDL 🔸محل تولید VLDL نارس: کبد 🔸حاوی تری گلیسرید آندوژن 🔸‌‌‏VLDL نارس : حاوی APO-B100 🔸‏VLDL نارس با دریافت APO-C و APO-E در گردش خون از HDL به ذرات VLDL بالغ تبدیل می شوند. 🔸با هیدرولیز تری آسیل گلیسرول های VLDL توسط آنزیم لیپوپروتئین لیپاز (LPL) به باقیمانده VLDL یا لیپوپروتئین با دانسیته متوسط (IDL) تبدیل می شود. 🔸باقیمانده VLDL یا لیپوپروتئین با دانسیته متوسط (IDL) حاوی APO-B100 و APO-E است. بخشی از IDL توسط گیرنده APO-E کبدی برداشت می شود و بخش دیگر آن تحت تأثیر آنزیم لیپاز کبدی به LDL تبدیل می شود که فقط APO-B100 دارد. #متابولیسم_لیپیدها #متابولیسم_لیپوپروتئینها

🔵 متابولیسم شیلومیکرون 🔻محل سنتز شیلومیکرون نوزاد: روده 🔻حاوی تری گلیسرید اگزوژن 🔻آپولیپوپروتئین شیلومیکرون نوزاد: APO-48, APO-A 🔻دریافت APO-E و APO C از HDL 🔻با فعالیت LPL، شیلومیکرون بالغ به شیلو میکرون باقیمانده تبدیل شده که دارای APO-B48 و APO-E برداشت شیلو میکرون باقیمانده از طریق آپو E به گیرنده های موجود در کبد← آندوسیتوز وابسته به گیرنده #متابولیسم_لیپیدها #متابولیسم_لیپوپروتئینها

✨✨جدول لیپوپروتئینهای اصلی خون و عملکرد آنها

✨متابولیسم لیپوپروتئینها