EasyNeurology

Всем доброго дня, это Лиза! Очень давно я не делала короткие видео с клиническими случаями, но не потому что я зажадничала кейсы, а потому что у меня закончился архив :) Недавно начала пополнять архив пациентов новыми видео, и поэтому ждите в скором времени клинические кейсы! Я все также продолжаю свою докторантуру, и в скором времени приступлю к своему исследованию, плюс я все же решилась на обучение по КПТ и с сегодняшнего дня я начинаю учиться на КПТ-психотерапевта, но я обещаю, что найду время, чтобы выкладывать кейсы❤️‍🩹

А вот и весь квартирник https://youtu.be/mn_heVGACjc

Добрый день! Я отредактировала квартирник, он все еще грузится на ютуб, а мое выступление уже загрузилось, поэтому оставляю на него ссылку. Я выставляю психиатрические выступления в отдельный плейлист, чтобы их легко можно было найти. Хочу тоже самое сделать с выступлениями по эпилепсии со всех квартирников, потому что тема довольно актуальная, да и выступлений по эпилепсии у нас уже много накопилось. Пока грузится весь квартирник, предлагаю посмотреть вам мой доклад по ОКР. Спасибо! https://www.youtube.com/watch?v=rA9IahiVO50&list=PLB7a4r05ocxwgH3vkXFq2bsgxZXwW96GL

Приветствую Вас, уважаемые коллеги! 👋 Хочу представить немного иной формат квиза ) Опрос ниже ⬇️

Классный квиз!

Всем доброго дня! У нас завтра квартирник🧠❤️ Если хотите попасть на онлайн трансляцию - напишите @erichaan , и я пришлю ссылку на трансляцию за 5 минут до начала квартирника в личку :) P.S. Я уже начала получать ваши сообщения , не волнуйтесь , я никого не забуду :) У меня уже ночь , поэтому отвечу всем на следующий день 🌸

Все доброго дня! Я набрала учеников на конец октября, но могу взять еще одного ученика/ одну группу на будний день в первую половину дня. Прикрепляю документ с содержанием уроков и стоимостью⬇️ Ближайшие 2-3 месяца новых учеников не смогу взять. Если готовы начать заниматься с конца октября - пишите мне @erichaan P.S. УЧЕНИК НАЙДЕН

Завтра последний вебинар! Благотворительный фонд «Правмир» приглашает на вебинар «Основы клинической и молекулярно-генетической диагностики наследственных миопатий» Благотворительный фонд «Правмир» приглашает на шестой вебинар в рамках проекта «Нейрогенетика: от теории к помощи», реализуемого при поддержке Фонда президентских грантов. Вебинар проведет Муртазина Айсылу Фанзировна, к.м.н., заведующая лабораторией нейрогенетики, доцент кафедры генетики неврологических болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» (МГНЦ). Тема вебинара: «Основы клинической и молекулярно-генетической диагностики наследственных миопатий». Дата и время проведения: 11 октября, пятница в 17:00 (мск) Участие бесплатное, необходима регистрация: https://my.mts-link.ru/j/88841463/272679257

Добрый день, дорогие друзья! Мы рады анонсировать Вам следующий вебинар в рамках проекта "Нейрогенетика: от теории к помощи". Как сказали некоторые участники конференции - много разговоров про эпилепсии не бывает! 🛎️🗓️ 4 октября в 16:30 (по мск) состоится пятый вебинар, тема - "Роль генетики в диагностике и лечении эпилепсий". 👩‍⚕️ Проведёт его для Вас Томенко Татьяна Рафаиловна - спикер прошедшей конференции проекта, к.м.н., невролог-эпилептолог, Президент Уральской Ассоциации Эпилептологов, заведующая лабораторией клинико-поведенческих исследований человека Уральского федерального университета, заведующая Центром мозговых дисфункций и эпилепсии Европейского медицинского центра УГМК-Здоровье, доцент кафедры нервных болезней и нейрохирургии и Уральского медицинского университета. Ссылка для регистрации на вебинар: https://my.mts-link.ru/j/88841463/248527241 Поставьте напоминание, расскажите коллегам, ждем каждого

Если забыли как я выгляжу (я сама периодически забываю в таком темпе жизни) вот несколько моих видео на ютубе. Я прекрасно понимаю, как важно, чтобы преподаватель в первую очередь откликался, чтобы вам подходил его темп речи и формат подачи материала. https://m.youtube.com/watch?v=xyYI31eYI6w&t=1173s https://m.youtube.com/watch?v=EZcEnA_6Ggc&t=1649s https://m.youtube.com/watch?v=drCKOX2SYME&t=3620s https://m.youtube.com/watch?v=4lMCbPqONFU&t=7s Напоминаю про свой background : я врач-педиатр и создатель проекта easy neurology. На данный момент являюсь студентом докторантуры на факультете психиатрии и патологии мозга в медицинском университете в Японии, Киото (Prefectural Kyoto University in Medicine). Преподавать патофизиологию и патогенез нервных болезней начала с 2023 года. Постоянно читаю новые статьи в области неврологии и психиатрии, чтобы снабжать вас самой актуальной информацией. Уроки содержат информацию с самых новых статей, которых еще нет в русском переводе.

Всем привет, это Лиза. На прошлых выходных закончила заниматься со своей группой ординаторов, поэтому могу взять 1-2 ученика на конец октября. Я веду уроки по патогенезу неврологических расстройств для студентов и ординаторов. За подробностями - обращайтесь в личку @erichaan, скину информацию о содержании уроков, стоимости и формате уроков.

Приглашаем вас на вебинар «Аутосомно-рецессивные мозжечковые атаксии. Клинический случай». Дата и время: пятница, 13 сентября в 13:00 (мск). Спикер: Абрамовских Лейла Эхтибаровна — врач невролог, кандидат медицинских наук, генеральный директор ООО «Центр изучения мозга и нейрореабилитации» г. Новосибирска. Ассистент кафедры неврологии и нейрогериатрии ФПК и ППВ ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава РФ, старший научный сотрудник лаборатории клинической и экспериментальной неврологии ФГБНУ ФИЦ ФТМ, г. Новосибирска. Зарегистрируйтесь сейчас для участия: https://my.mts-link.ru/j/88841463/585183740/session/1074910851 Участие бесплатное. Аутосомно-рецессивные атаксии являются крайне обширной и гетерогенной группой прогрессирующих наследственных заболеваний, характеризующихся дегенерацией или нарушением развития мозжечка, поражением спинного мозга и/или периферической нервной системы, аутосомно-рецессивным типом наследования. Присоединяйтесь к нам, чтобы узнать больше о мозжечковых атаксиях с подробным разбором клинических случаев. Это отличная возможность получить новые знания и обменяться опытом с коллегами из разных регионов России! Перешлите это приглашение коллегам! Мы также будем рады видеть их на нашем вебинаре. Вебинар проходит в рамках проекта "Нейрогенетика: от теории к помощи", реализуемого при поддержке Фонда президентских грантов.

Здравствуйте, уважаемые коллеги! 👋 🖊 В июле 2024 исследователи из Mayo Clinic определили особый тип возрастной потери памяти, который часто принимают за болезнь Альцгеймера, так называемый LANS (limbic-predominant amnestic neurodegenerative syndrome) - амнестический нейродегенеративный синдром с преимущественным поражением лимбических структур Это избирательная и преимущественная дегенерация лимбической системы связана с пожилым возрастом, преимущественным и ограниченным эпизодическим ухудшением памяти и медленным клиническим течением В отличие от болезни Альцгеймера, LANS прогрессирует медленнее и имеет лучший прогноз. LANS тесно связан с ранее выявленным новым типом деменции, так называемой возраст-зависимой TDP43-энцефалопатией с преимущественным поражением лимбических структур (LATE, limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy) Привожу переведенные мной диагностические критерии этого синдрома ✅ Диагностические критерии LANS (2024) 🔻 Основные клинические признаки: У пациента должен наблюдаться медленно прогрессирующий, преимущественно амнестический, нейродегенеративный синдром (прогрессирование в течение 2 или более лет с незаметным началом — без другого состояния, которое лучше бы объясняло клинический дефицит) 🔻 Стандартные поддерживающие признаки: I. Более пожилой возраст (обычно ≥75 лет) II. Легкий клинический синдром с в значительной степени сохраненными неокортикально-доминантными функциями [т.е. оценка ≤4 по сумме показателей клинической оценки деменции (CDR-SB)] III. Атрофия гиппокампа несоразмерна тяжести синдрома (по данным МРТ) IV. Легкое нарушение семантической памяти 🔻 Расширенные поддерживающие признаки: I. Лимбический гипометаболизм и отсутствие признаков неокортикальной дегенерации на ПЭТ-изображении с ФДГ II. Низкая вероятность выраженной неокортикальной тау-патологии ❗️ Степень достоверности диагноза: 🔹 Низкая вероятность: основные признаки и ≤2 стандартных признаков 🔹 Умеренная вероятность: основные признаки и ≥3 стандартных функций ИЛИ основные признаки и ≥2 стандартных и 1 расширенный признак 🔹 Высокая вероятность: основные признаки, ≥3 стандартных признаков и 1 расширенный признак ИЛИ основные признаки, ≥2 стандартных признаков и 2 расширенных признака 🔹 Очень высокая вероятность: все основные, стандартные и расширенные признаки Ссылки: Corriveau-Lecavalier N, Botha H, Graff-Radford J, et al. Clinical criteria for a limbic-predominant amnestic neurodegenerative syndrome. Brain Commun. 2024;6(4):fcae183. Published 2024 Jul 17. doi:10.1093/braincomms/fcae183 Nelson PT, Dickson DW, Trojanowski JQ, et al. Limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy (LATE): consensus working group report [published correction appears in Brain. 2019 Jul 1;142(7):e37. doi: 10.1093/brain/awz163]. Brain. 2019;142(6):1503-1527. doi:10.1093/brain/awz099

Как раз-таки вчера со своими студентами говорили про нейродегенерации с отложением белка TDP-43⬇️

Всем привет! Провела недавно работу над ошибками, исправила опечатки и ошибки в конспектах курса по частной неврологии и методичках. Исправленные конспекты загрузила уже на сайт. Я сделала ошибку в методичке по тремору в главе по лечению, поэтому прошу тех, кто покупал методичку по тремору написать @atripoleva - напишите ей свою почту и попросите прислать исправленную версию:) Очень извиняюсь🥺🙏🏼

Классный канал, очень быстро и легко находится информация, есть навигация ⬇️⬇️⬇️