en
Feedback
محللون ❤Analysts🔬💉

محللون ❤Analysts🔬💉

Open in Telegram

مهنة الطب مهنة إنسانية💉🔬 ومن يزاولها يؤدي دوراً اخلاقياً رفيعاً 🌹🌹 لانها تحتاج للرقة والحنان والعطف والحرص والأمانة ❤❤🖤 والكلمة الطيبة والتعايش والتقرب من المريض والتعاطف معه ❤ آدمن القناة @Yas1s

Show more
1 641
Subscribers
No data24 hours
No data7 days
-1030 days
Posts Archive
🔰 الصوديوم (sodium) 🔻يحتاج الجسم لعنصر الصوديوم لعدّة أسباب ومنها: ▫️التحكم في ضغط الدّم ▫️يُمكّن الصوديوم الكليتين من التخلص من السّوائل الزائدة في الدم ▫️يزوّد الصوديوم الأعصاب، والعضلات بالشحنات الكهربائية اللازمة للقيام بوظائفها ✅| المستوى الطبيعي للصوديوم 135-145 mmol/L ‏⬇️| Hyponatremia هو انخفاض مستوى الصوديوم في الدم عن المستوى الطبيعي |🅰|-الاسباب: 🔸أمراض الكلى 🔸فشل القلب الاحتقاني 🔸مرض اديسون 🔸تليف الكبد 🔸القئ او الاسهال المستمر 🔸نقص افراز هرمون الألديسترون 🔸خلل في افراز الهرمون المضاد لإدرار البول‏ |♻️|-الاعراض: ▪️غثيان ▪️التعب و الارهاق ▪️انخفاض مستوى الوعي ▪️صداع ▪️تشنج و اغماء في الحالات الخطيرة |✔️ |-مصادر الصوديوم الصوديوم موجود في معظم انواع الاغذية و خصوصاً في: 🔹 ملح الطعام 🔹الاجبان 🔹اللحوم و الاسماك 🔹الخبز و الحبوب‏ ⬆️ hypernatremia هو ارتفاع الصوديوم عن المستوى الطبيعي في الدم |♦️| الأسباب: 🔸الجفاف 🔸الاستعمال المفرط لعقار الكورتيزون 🔸مرض كوشينج 🔸مرض السكري الكاذب 🔸أدوية مدرات البول 🔸زيادة افراز هرمون الالديسترون |☑️|-الأعراض: ▪️العطش الشديد ▪️انخفاض في مستوى الطاقة‏ ▪️ ارتعاش أو تشنج العضلات ▪️نوبات أو غيبوبة ▪️خلل في الدماغ ▪️الموت الأعراض الحادة نادرة جدًا، وعادة ما تظهر لدى الأشخاص الذين يعانون من ارتفاع متسارع وشديد في مستوى الصوديوم في بلازما الدم.

كلاسيكو الأرض تحت سيطرة مدريد ⚠️☠️ #هلا_مدريد
كلاسيكو الأرض تحت سيطرة مدريد ⚠️☠️ #هلا_مدريد

#هلا_مدريد
+1
#هلا_مدريد

نبضات قلب طبيعية Normal Heartbeat رجفان أذيني Atrial Fibrillation

*         *الـلـهــــــم* *"لاتحرمنا ونحن نسألك"* *"ولاتعذبنا ونحن نستغفرك"* *اللهم إنا نعوذ بك من قطيعة الأقرباء ومن جفوة الأحباء ومن شماتة الأعداء* *اللهم ارزقنا الإخلاص في الدعوات والقبول في الطاعات والشكر عند الخيرات والخشوع في الصلوات والعفو عند العثرات* *اللهم إنا نسألك في هذه الساعة إيمانا كاملا ورزقا واسعا وقلبا خاشعا ولسانا ذاكرا وحلالا طيبا وبيتا آمنا وجسما سالما معافا من كل بلاء* *اللـهــم آميــــــــــــن*       *🕌جمعتكم طيبه*🕌

Iجدا I1و مفید جدا Iظریف جدا

إن الأوردة ليست زرقاء، وإنما في الغالب عديمة اللون تكتسب لونها من الدم، لكن لون الدم في أوردتنا أيضاً ليس أزرقًا، فالدم المؤك
إن الأوردة ليست زرقاء، وإنما في الغالب عديمة اللون تكتسب لونها من الدم، لكن لون الدم في أوردتنا أيضاً ليس أزرقًا، فالدم المؤكسج (الذي يتدفق عبر الشرايين) ذو لون أحمر فاتح، والدم غير المؤكسج (الذي يتدفق عبر الأوردة) يتحوّل إلى أحمر داكن. فلم إذًا نرى لون الأوردة أزرقًا؟ إن الدم يظهر في عروقك باللون الأزرق لأنك تنظر إلى عروقك من خلال طبقات من الجلد و الدهون. تسمح الدهون تحت الجلد فقط للضوء الأزرق باختراق الجلد للوصول إلى الأوردة، لذلك هذا هو اللون الذي ينعكس مرة أخرى لنراه، فيتم امتصاص الألوان الدافئة من قبل الجلد، ثم يمتص الدم الضوء أيضًا، لذلك تظهر الأوعية الدموية مظلمة. وهذا تأثير مشابه لكيفية ظهور الشمس البيضاء باللون الأحمر عند غروب الشمس لأن الألوان الزرقاء يتم تشتيتها وحجبها عبر الغلاف الجوي .

شعور كل مخبرية 😂⬇️
شعور كل مخبرية 😂⬇️

✅️PTH فیتامین دو ..دوزا مهما في ترتيب الكالسيوم PTH يلعب فيتامين د و الجلد والكبد والغدة الدرقية والكلى والعظام والأمعاء الدقيقة جميعها تلعب دوزا تؤدي إلى زيادة مستويات D وفيتامين PTH زيادة الكالسيوم في المصل 🔺️ترکیب ◽️7-Dehydrocholesterol يتم تخزين سالائف الكالسيتريول في الجلد حيث يحوله .D3 التعرض للأشعة فوق البنفسجية إلى بريفيتامين ◽️ (3فيتامین د) کولیکالسيفيرول (DBP) بروتين D-ملزما بفيتامین D3 ثم يكون بريفيتامين حيث يتم نقله إلى الكبد واستقلابه إلى 25-هيدروکسي ..D3 فیتامین D3 25-هیدروکسي فیتامین🔺️ عندما يكون الكالسيوم منخفضا، تصبح مستويات هرمون :مرتفعة مما ينشط (PTH) الفدة الدرقية ◽️.1- ألفا هيدروكسيلاز في الكلى ◽️1-ألفا هیدروکسیلاز یحول 25-هیدروکسیفیتامین د إلى فيتامين د النشط (الكالسيتريول هو شكل نشط يتحكم في هيدروکسيوم في الجسم من خلال استهداف الأمعاء والعظام ✅️الوظيفة والفوسفات عن طريق 1 امتصاص +Ca2 سيروم .الكالسيو والفوسفات من الأمعاء والفوسفات +Ca2 ا استعادة عظام ولكن المصل +Ca2 إلى المصل PTH تذكر وظائف .فوسفات 🔺️اللائحة D إنتاج فيتاميین PTH 1,25-(OH)2 يحفز 2(OH)-1,25 نقص الكالسيوميا / نقص الكالسيميا يحفز ◽️إنتاج فيتامين د 1,25-(OH)2 فيتامين د ردود الفعل سلبي على نفسه 🔺️علم وظائف الأعضاء 🔺️ التركيب مفرز بواسطة خلايا رئيسية للغدة الدرقية 🔺️ الوظية و ا سيروم فوسفات استجابة لنقص +Ca2 1 سيروم الكالسيوميا / نقص المغنيسيميا عن طريق ، 🔺️(تدمير العظام) 2 استعادة العظام من الكالسيوم والفوسفات موجودة على أوستيوبلاست التي تفرز PTH مستقبلات .إلى أوستيكلاست النشطة IL-1 .🔺️استعادة الكلى للكالسيوم في أنبوب معقود بعيد ي استعادة الكلى من الفوسفات 1 1,25-(OH)2 انتاج فیتامین د

☢️تحليل البرولاكتين prolactin levels test ✅️هرمون البرولاكتين 🔴يتم إجراء تحليل البرولاكتين لتحديد مستوياته في الدم، وذلك في حال ظهور بعض الأعراض التي تدل على زيادته. 🔻يُعد البرولاكتين أو ما يسمى هرمون الحليب مهم لتحضير الثديين للرضاعة، ولكن يسبب ارتفاعه في حالات أخرى ظهور العديد من الأعراض، مثل ما يأتي: 🔴عدم انتظام في الدورة الشهرية. 🔴انعدام الخصوبة. 🔴إفرازات من الثدي. 🔴جفاف في المهبل. 🔴تصغير حجم الخصية وتكبير حجم الثدي عند الرجال. ⭕️الفئة المعرضه للخطر يتم إجراء الفحص عادةً للنساء والرجال الذين تظهر عليهم أعراض ارتفاع مستويات البرولاكتين في الدم. ☣️طريقة أجراء الفحص يتم إجراء فحص البرولاكتين من خلال ما يأتي: يتم أخذ عينة دم من المريض، وعادةً ما يتم أخذها من أحد الذراعين. فحص العينة في المختبر لتحديد مستويات البرولاكتين فيها. ⭕️نتائج الفحص ✅️لدى الرجال 🔺️تتراوح المستويات الطبيعية بين 2.1 - 17.7 نانوغرام / ملليلتر ✅️لدى النساء 🔺️تتراوح المستويات الطبيعية للنساء، كما يأتي: 🔺️2.8 – 29.2 نانوغرام/ ملليلتر بدون حمل أو انقطاع للطمث. 🔺️9.7 - 208.5 نانوغرام/ ملليلتر خلال فترة الحمل 🔺️1.8 - 20.3 نانوغرام/ ملليلتر بعد سن انقطاع الطمث. ✅️لدى الأطفال 🔺️تتراوح النسب الطبيعية للأطفال كما في الجدول الآتي: ✅️العمر الذكور الإناث 🔻خلال الشهر الأول من الولادة 3.7 - 81.2 نانوغرام / ملليلتر 0.3 - 95 نانوغرام / ملليلتر 🔻حتى الشهر الحادي عشر 0.3 – 28.9 نانوغرام / ملليلتر 0.2 - 29.9 نانوغرام / ملليلتر 🔻1 - 3 سنوات 2.3 – 13.2 نانوغرام / ملليلتر 1 - 17 نانوغرام / ملليلتر 🔻4 - 7 سنوات 0.8 - 16.9 نانوغرام / ملليلتر 1.6 – 13.1 نانوغرام / ملليلتر 🔻7 - 15 سنة 1.9 – 11.6 نانوغرام / ملليلتر 0.3 – 12.9 نانوغرام / ملليلتر ☢️تحليل النتائج يشر الارتفاع أو الانخفاض في مستويات هرمون البرولاكتين إلى ما يأتي: 1️⃣. الارتفاع في مستويات هرمون البرولاكتين قد يشير ذلك إلى عدة اضطرابات، مثل ما يأتي: 🔴ورم حميد في الغدة النخامية ينتج البرولاكتين (Adenoma). 🔴إفراز مفرط لمادة البرولاكتين بواسطة الغدة النخامية. 🔴قصور الغدة الدرقية. 🔴سرطان الرئة. 🔴خلل في وظائف الكلى. 🔴متلازمة تكيس المبايض. 🔴مرض أديسون. 2️⃣. الانخفاض في مستويات هرمون البرولاكتين ويشير ذلك إلى ما يأتي: 🔶️قصور الغدة النخامية (Sheehan`s Disease) صغر حجم الغدة النخامية.

افضل فيديو يوصح مراحل الحمل عند المرأة وماذا يفعل الجنين داخل رحم الأم 😄 عن الأم اتحدث 💙😍 وإن سألوني يومآ عن كل ما هو جميل في حياااتي سآكتفي بذكرك أمي 💛 اللهم ارزق أمي فوق عمرها عمراً وفوق صحتها عافيه ولا تحرمني من وجودها ورضاها 🤲 أمي الشمعة التي أنارت لي طريقي. لم أجد كلام عن الام لانه وببساطة لا یمگن وصف قطعة من الجنة🌹 أدام الله عليك الافراح ورزقك السعادة والرضا

السلام عليكم محتاجين ادمنيه للقناة @Yas1s

🌸مولد النبوي الشريف 2022 م 🌸 1444 ه‍ كل عام وانتم بالف خير بمناسبة مولد النبي الشريف 🌸اللَّهُــمَّ صَلِّ وَسَـــلِّمْ وَبَارِكْ على نَبِيِّنَـــا مُحمَّد وآل محمدﷺ🌸 كل عام وانتم بخير 🌺 كل عام ونحن على هدي النبي الحبيب المصطفى سائرون وبسنته واخلاقه مهتدون🦋والى لقائه وصحبته مشتاقون⁦♥️⁩⁦♥️⁩ @Yas1s

☢️ بزل السائل الأمنيوسي يُعدّ بزل السائل الأمنيوسيّ أو بزل السلى (Amniocentesis) أحد الاختبارات التشخيصية التي تُجرى قبل الولادة، ويتمّ إجراؤه من خلال استخدام إبرة خاصة تُغرز في البطن وصولًا إلى الرحم لسحب عينة صغيرة من السائل المحيط بالجنين أو السائل الأمنيوسيّ (Amniotic fluid)؛ إذ يكون حجم العينة أقل من 29.5 ملليتر تقريبًا، وفي سياق الحديث نبين أنّه يتمّ توجيه الإبرة بالموجات فوق الصوتيّة في هذا الاختبار أيضًا، ثمّ يتمّ إرسال العيّنة إلى المختبر للتحليل والكشف بشكلٍ رئيسيّ عن خطر إصابة الجنين بأحد الاضطرابات الوراثيّة أو الصبغية، ويتم الكشف بشكلٍ ثانويّ عن نوع الجنين، ويُعدّ اختبار بزل السائل الأمنيوسيّ أحد أدقّ الطرق للكشف عن نوع الجنين، ولكن بسبب تأخر إجراء التحليل قد تكون المرأة الحامل قد كشفت عن نوع الجنين من خلال التصوير بالموجات فوق الصوتيّة في مرحلة سابقة من الحمل.يتمّ إجراء هذا التحليل في حال شكّ الطبيب بوجود مشكلة صحيّة عند تصوير الجنين بالموجات فوق الصوتيّة، أو في حال كان عمر الحامل يزيد عن 35 عامًا، أو في حال وجود تاريخ عائليّ للإصابة ببعض الاضطرابات الصبغيّة، علمًا أنّ إجراء هذا الاختبار يستغرق ما يقارب النصف ساعة، ويمكن إجراؤه بين الأسبوع 15-18 من الحمل. 🔺️ دقة الاختبار المنزلي للكشف عن نوع الجنين توجد بعض الاختبارات المنزليّة التي تدّعي إمكانيّة الكشف عن نوع الجنين من خلال تحليل دم المرأة الحامل في المنزل، وكما هو الحال بالنسبة لبعض الطرق الشعبيّة في الكشف عن نوع الجنين بالتأكيد سوف تكون هناك تجارب شخصيّة إيجابيّة عند استخدام هذه الأجهزة، ووفقًا لمنتجي هذه الاختبارات يمكن الكشف من خلالها عن نوع الجنين منذ الأسبوع الثامن من الحمل، وعلى الرغم من إمكانيّة ذلك علميًّا إلّا أنّه يجب أخذ بعض النقاط بعين الاعتبار عند استخدام هذه الأجهزة، وفيما يأتي بيانها: 🔺️ احتمالية تعرض العينة للتلوّث: إذ توجد بعض العوامل التي قد تؤدي إلى الحصول على نتيجة خاطئة للاختبار مثل تلوّث العيّنة من خلال لمسها من قِبَل أحد الرجال، وبالتالي سوف يعطي نتيجة أنّ الجنين ذكر ولو كان في الواقع أنثى، بالإضافة إلى عوامل أخرى مثل ارتفاع مؤشر كتلة الجسم لدى المرأة الحامل، وتعرض المرأة للإجهاض منذ فترة قصيرة، أو حدوث ما يُعرَف بالتوأم المتلاشي (Vanishing twin). 🔺️ تجهيزات المختبر: قد لا تكون تجهيزات المختبر الذي سوف يعمل على تحليل العينة دقيقة بما فيه الكفاية لإجراء التحليل. عدم وجود دراسات محايدة: إذ إنّ جميع الدراسات التي تؤكد فعاليّة أجهزة الاختبار المنزليّ تمّ إجراؤها من قِبَل الشركات المصنّعة ولا توجد دراسات محايدة حول فعاليّة هذه الاختبارات، ويُشار إلى أنّ بعض الشركات قد تعرض إمكانيّة استرداد سعر جهاز الكشف عن نوع الجنين في حال كانت نتيجة التحليل خاطئة. ☣️ملخص توجد عدّة طرق للكشف عن نوع أو جنس الجنين وفي الغالب يكون الكشف عن نوع الجنين فيها ثانويًّا؛ إذ يكون الهدف الرئيسيّ من هذه الاختبارات الكشف عن صحة الجنين والتحقق من وجود أي اضطراباتٍ وارثيّة أو صبغية لدى الجنين، ومن هذه الطرق ما هو غير جراحي مثل التصوير بالموجات فوق الصوتيّة ومنها ما هو جراحي مثل بزل السائل الأمنيوسيّ، إلّا أنّ دقة معظم الاختبارات في تحديد جنس المولود قد تصل إلى 99%، أمّا بالنسبة لاختبار الكشف عن جنس المولود المنزليّ فيوجد اختلاف حول دقة نتائجه. https://t.me/Analysts21

#معلومات ✅️ طرق مضمونة لمعرفة نوع الجنين توجد عدّة طرق موثوقة لمعرفة نوع أو جنس الجنين، ويتم إجراء هذه الطرق أو الاختبارات في مراحل مختلفة من الحمل، ومن الجدير بالذكر أنّ معظم هذه الاختبارات تُجرى بهدف الحصول على معلوماتٍ أخرى ترتبط بالكشف عن احتماليّة وجود بعض الاضطرابات الصحيّة لدى الجنين والكشف عن نوع الجنين يكون من النتائج الثانويّة لهذه الاختبارات، بالإضافة إلى أنّ هذه الطرق لا تناسب جميع النساء الحوامل، إذ قد يترتب على إجراء بعضها تعريض الحامل أو الجنين لبعض المخاطر،ونبين فيما يأتي بعض طرق الكشف عن نوع الجنين بشيءٍ من التفصيل: ☢️التصوير بالموجات فوق الصوتية يقوم الطبيب بتصوير الرحم بالموجات فوق الصوتيّة (Ultrasound) المعروف أيضًا بالسونار في الثلث الثاني من الحمل للحصول على صورة دقيقة للجنين وأعضائه الخارجيّة، ويساعد التصوير أيضًا على الكشف عن صحة الجنين وصحة الحمل، بالإضافة إلى تحديد موقع المشيمة، ويتمّ إجراؤه في العادة بين الأسبوع 18-22 من الحمل، إذ يكون الطبيب قادرًا على رؤية أعضاء الجنين التناسلية وتحديد نوعه في معظم الحالات خلال هذه المرحلة من الحمل.[٢] على الرغم من أنّ التصوير بالموجات فوق الصوتية قد يُعطي نتائج صحيحة في الكشف عن نوع الجنين، إلّا أنّها لا تُعدّ دقيقة 100%، كما لا يمكن الكشف عن وجود اختلافات غير طبيعيّة لدى الجنين في الأعضاء الجنسيّة الداخليّة عن طريق التصوير بالموجات فوق الصوتية، ولا يمكن الكشف عن الصفات الوراثيّة للجنين من خلال هذه الطريقة، بالإضافة إلى أنّ الطبيب قد لا يكون قادرًا على الكشف عن نوع الجنين في بعض الحالات من جلسة التصوير الأولى نتيجة بعض العوامل ممّا يستدعي إجراء زيارة أخرى خلال عدّة أسابيع لإعادة التصوير، ومن هذه العوامل ما يأتي: 🔺️ صغر حجم الجنين. 🔺️ تموضع الجنين في موقع يخفي أعضائه التناسليّة. 🔺️ وجود شيء يعيق رؤية أعضاء الجنين. ☢️تحديد نوع الجنين قبل الإخصاب في المختبر قد يختار بعض الأزواج تحديد نوع الجنين قبل وضعه داخل الرحم عند إجراء عملية أطفال الأنابيب أو الإخصاب في المختبر (In vitro fertilization) واختصارًا IVF،ويقوم الطبيب في هذه الحالة بإجراء فحص جينيّ أو وراثيّ للأجنّة قبل زراعتها في الرحم، ويُعرف هذا الفحص بالتشخيص الوراثي السابق للانغراس (Preimplantation genetic diagnosis)، ممّا يساهم في الكشف عن نوع الجنين بدقّة تصل إلى ما يقارب 100%، ويتمّ خلال هذا الفحص الكشف عن وجود الاضطرابات الوراثيّة أو الصبغية لدى الجنين قبل وضعه داخل الرحم، ويُشار إلى أنّه في بعض الحالات قد يتمّ نقل أجنّة من كلا الجنسين إلى الرحم، وفي هذه الحالة لا يمكن الكشف عن جنس الجنين الذي سوف يكون قادرًا على الانغراس في جدار الرحم. ☢️ اختبار ما قبل الولادة غير الجراحيّ يُعدّ اختبار ما قبل الولادة غير الجراحيّ (Non-invasive prenatal test) واختصارًا NIPT أحد تحاليل الدم الآمنة على المرأة الحامل والجنين، وفي الحقيقة يمكن إجراء هذا الاختبار منذ الأسبوع التاسع من الحمل، ويساهم هذا التحليل في الكشف عن نوع الجنين بدقّة قد تصل إلى 99% بالإضافة إلى أنّه يساهم في الكشف عن بعض الاضطرابات الصبغية ويتمّ إجراء هذا التحليل في العادة للنساء اللواتي ترتفع لديهن فرصة إنجاب طفل مصاب باضطرابات كروموسومية، ومن العوامل التي ترفع خطر الإصابة بذلك وجود تاريخ عائليّ للإصابة، أو الحمل في عمر متأخر، وفيما يأتي بعض الأمثلة على الاضطرابات الصبغية التي يساهم اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي في الكشف عنها:[٥] 🔺️التثلث الصبغيّ 13 (Trisomy 13) أو ما يُعرف بمتلازمة باتو (Patau syndrome). 🔺️التثلّث الصبغيّ 18 (Trisomy 18) أو ما يُعرف بمتلازمة إدوارد (Edward syndrome). 🔺️التثلّث الصبغيّ 21 (Trisomy 21) أو ما يُعرف بمتلازمة داون (Down syndrome). ☢️فحص الزغابات المشيمية يُعدّ فحص خملات الكوريون أو فحص الزغابات المشيميّة (Chorionic villus sampling)‏ واختصارًا CVS أحد الاختبارات التي تتمّ من خلال إدخال أنبوب بلاستيكيّ رفيع عبر عنق الرحم وصولًا إلى المشيمة لأخذ خزعة من أنسجتها وتحليلها مخبريًّا، أو عن طريق إدخال إبرة من البطن وصولًا إلى المشيمة، وفي الطريقتين السابقتين يتمّ استخدام الموجات فوق الصوتيّة لتوجيه الإبرة أو الأنبوب المُستخدم للحصول على العيّنة، ويتمّ إجراء هذا الاختبار للكشف عن بعض اضطرابات الكروموسومات لدى الجنين مثل متلازمة داون، وبعض الاضطرابات الوراثيّة مثل مرض التليُّف الكيسيّ (Cystic fibrosis) في حال ارتفاع خطر الإصابة ببعض هذه الاضطرابات، وبشكلٍ ثانويّ يمكن الكشف عن نوع الجنين من نتائج هذا التحليل أيضًا بدقّة تصل إلى ما يقارب 99%، ومن الجدير بالذكر أنّه يمكن إجراء هذا الفحص في وقت مبكر من الحمل، أي من الأسبوع العاشر أو الثاني عشر من الحمل.

اللهم صلي وسلم على نبينا محمد 📿
اللهم صلي وسلم على نبينا محمد 📿

صباح الخير لصُناع المستقبل ،تذكّروا أن أحلامكم تَستحق منكُم عنَاء و كفاح. صباح_الخير🌸

خلايا الدم البيضاء و البحث عن الأجسام الغريبة لتقضي عليها ⬇️🔬😍❤

هاي تاليتها 😂😂😂💃💃

🔱هل فقر الدم يسبب صداع❓️ نعم، فالصداع يعتبر من الأعراض المصاحبة لفقر الدم أو الأنيميا (Anemia)، ففي فقر الدم تقل عدد كريات الدم الحمراء التي تنقل الأكسجين إلى باقي أنحاء الجسم، مما يؤدي إلى نقص في كمية الأكسجين الواصلة إلى أعضاء الجسم المختلفة وأهمها الدماغ، فيؤدي ذلك إلى انتفاخ الشرايين الموجودة في الدماغ مسببًا الصداع. ☢️ أنواع الصداع التي يسببها فقر الدم بالرغم من تعدد الأسباب التي تؤدي إلى فقر الدم، إلا أنّ جميعها يحدث فيها الصداع بنفس الآلية، ولكن يختلف نوع وطبيعة الصداع تبعًا لنوع فقر الدم المُسبب له، فمثلًا: ☢️ الصداع الأساسي وهو الصداع العادي الذي يصيب معظم الناس ويعاني منه الأغلب من فترة إلى أخرى، ويحدث نتيجة لعوامل مختلفة بالأخص نقص الأكسجين المحمول عبر الدم نحو الدماغ، ومن الجدير بالذكر أنه غالبًا ما يحدث في حالات فقر الدم الناتج عن نقص الفيتامينات مثل فيتامين ب 12 والفوليت، كما يمكن أن يحدث أيضًا نتيجة لنقص نسبة الحديد في الدم. بالتالي فإنّ العلاج الأمثل للصداع الأساسي في هذه الحالة هو تعويض النقص من خلال تناول الطعام الغني بالفيتامينات المُراد تعويضها أو المكملات الغذائية التي تحتوي نسبة جيدة منها؛ وبالتالي سيزول الصداع بمجرد زوال السبب ☢️الصداع النصفي وهو صداع شديد الألم ويكون عادةً على شكل نبضات في الرأس، مصحوبًا بشعور بالغثيان والاستفراغ مع وجود حساسية شديدة للضوء والأصوات، وغالبًا ما يكون في نصف واحد من الرأس،[٤] وتحدث نوبات الصداع النصفي المتكررة عادة بسبب أمور وراثية وعوامل أخرى عديدة، إلا أنّ فقر الدم الناتج عن نقص الحديد قد يكون محفزًا لحدوث نوبة الصداع.هذا ما يُفسر حدوث نوبات الصداع النصفي عند السيدات في نهاية الدورة الشهرية حيث يعود ذلك إلى فقدان الدم خلال فترة الحيض وحدوث نقص في مستوى الحديد؛ وبالتالي انخفاض كمية الأكسجين الواصلة للدماغ، ويكون العلاج بتعويض النقص الحاصل في حديد الجسم من خلال الغذاء أو المكملات الغذائية. ☢️صداع الإصابة بخثار الجيب الوريدي المخي يعتبر خثار الجيب الوريدي المخي (Cerebral venous thrombosis) اختصارًا CVT حالة نادرة تحدث عند وجود خثرة أو تجلط في أحد أوردة الدماغ، وبالتالي تتجمع كميات كبيرة من الدم في ذلك الوريد؛ مما يُسبب ضغطًا على جدار الوريد وانتفاخه، مع إمكانية تسرّب الدم منه، فينتج عن ذلك ضغط على أنسجة الدماغ القريبة منه مما يُسبب الصداع.أما عن علاقة الأمر بفقر الدم، ففي حال كان الشخص مصابًا ببعض أنواع فقر الدم مثل: فقر الدم المنجلي (Sickle cell anemia) أو الثلاسيميا (Thalassemia) يكون الدم أكثر لزوجة وأكثر عرضة لتكوين الجلطات نتيجةً لشكل خلايا الدم الحمراء غير الطبيعية. ☣️كيفية التخفيف من صداع فقر الدم من الأفضل علاج السبب الرئيسي لفقر الدم من خلال تعويض نقص الحديد والفيتامينات بواسطة المكملات الغذائية، لكن من الممكن اتباع بعض الإجراءات للتخفيف من حدة الصداع، ومنها: 🔴في حالات الصداع العادي يمكن الاستعانة بمسكنات الألم التي لا تحتاج إلى وصفة طبية مثل الباراسيتمول والآيبوبرفين. 🔴في حالات الصداع النصفي أو الصداع الشديد يمكن استخدام بعض الأدوية الفعالة والتي تحتاج إلى وصفة طبية مثل التريبتانات (Triptans). 🔴في حالات الصداع الجيب الوريدي المخي يتم استخدام أدوية مضادة للتخثر لإذابة الجلطات المتكونة في أوعية الدماغ، وقد يلجأ الأطباء أحيانًا إلى عمليات جراحية لإزالتها، وكل ذلك يكون بعد التخلّص من الأعراض العصبية مثل التشنجات. 🔺️ ملخص يرتبط الصداع بفقر الدم حيث يعتبر أحد أعراضه، ويعود السبب في ذلك إلى نقص الأكسجين الواصل للدماغ مسببًا تضخم وانتفاخ الأوعية الدموية هناك، وتوجد أنواع مختلفة من الصداع الناتج عن فقر الدم منها، الصداع العادي والصداع النصفي الذي غالبًا ما يكون بسبب نقص الحديد أو الفيتامينات المختلفة، بالإضافة إلى الصداع الناتج عن حالة الجيب الوريدي المخي النادرة.