Advanced Lectures in Clinical Immunology & Cellular Therapeutics
Open in Telegram
Welcome to Immunology board & ImmunoTACT We are immunologists from all over the world. We'll cover topics in lab& clinical immunology, with emphasis in pathogenesis, diagnosis & advanced immune cell therapies for hem/oncology @DrAkbarpourM @ImmunoTACT
Show more873
Subscribers
No data24 hours
No data7 days
No data30 days
Data loading in progress...
Similar Channels
No data
Any problems? Please refresh the page or contact our support manager.
Tags Cloud
No data
Any problems? Please refresh the page or contact our support manager.
Incoming and Outgoing Mentions
---
---
---
---
---
---
Attracting Subscribers
February '24
February '24
+8
in 0 channels
January '24
+6
in 1 channels
Get PRO
December '23
+8
in 0 channels
Get PRO
November '23
+4
in 1 channels
Get PRO
October '23
+10
in 2 channels
Get PRO
September '23
+8
in 0 channels
Get PRO
August '23
+10
in 0 channels
Get PRO
July '23
+10
in 0 channels
Get PRO
June '23
+6
in 0 channels
Get PRO
May '23
+4
in 0 channels
Get PRO
April '23
+4
in 0 channels
Get PRO
March '23
+5
in 0 channels
Get PRO
February '23
+8
in 0 channels
Get PRO
January '23
+8
in 0 channels
Get PRO
December '22
+8
in 0 channels
Get PRO
November '22
+9
in 0 channels
Get PRO
October '22
+4
in 0 channels
Get PRO
September '22
+6
in 0 channels
Get PRO
August '22
+4
in 0 channels
Get PRO
July '22
+4
in 0 channels
Get PRO
June '22
+8
in 0 channels
Get PRO
May '22
+3
in 0 channels
Get PRO
April '22
+7
in 0 channels
Get PRO
March '22
+11
in 0 channels
Get PRO
February '22
+8
in 0 channels
Get PRO
January '22
+7
in 0 channels
Get PRO
December '21
+26
in 0 channels
Get PRO
November '21
+12
in 0 channels
Get PRO
October '21
+17
in 0 channels
Get PRO
September '21
+16
in 0 channels
Get PRO
August '21
+13
in 0 channels
Get PRO
July '21
+8
in 0 channels
Get PRO
June '21
+2
in 0 channels
Get PRO
May '21
+21
in 0 channels
Get PRO
April '21
+42
in 0 channels
Get PRO
March '21
+11
in 0 channels
Get PRO
February '21
+17
in 0 channels
Get PRO
January '21
+36
in 0 channels
Get PRO
December '20
+1 061
in 0 channels
| Date | Subscriber Growth | Mentions | Channels | |
| 29 February | 0 | |||
| 28 February | 0 | |||
| 27 February | 0 | |||
| 26 February | 0 | |||
| 25 February | 0 | |||
| 24 February | 0 | |||
| 23 February | 0 | |||
| 22 February | +1 | |||
| 21 February | 0 | |||
| 20 February | 0 | |||
| 19 February | 0 | |||
| 18 February | 0 | |||
| 17 February | 0 | |||
| 16 February | +2 | |||
| 15 February | +1 | |||
| 14 February | 0 | |||
| 13 February | 0 | |||
| 12 February | 0 | |||
| 11 February | 0 | |||
| 10 February | 0 | |||
| 09 February | +1 | |||
| 08 February | 0 | |||
| 07 February | 0 | |||
| 06 February | +2 | |||
| 05 February | 0 | |||
| 04 February | +1 | |||
| 03 February | 0 | |||
| 02 February | 0 | |||
| 01 February | 0 |
Channel Posts
Repost from TREND IMMUNOLOGY
Unraveling the potential of CD8, CD68, and VISTA as diagnostic and prognostic markers in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma
🔴New Paper by IMMUNO-TACT USERN Interest Groups
🌀 Pancreatic cancer is a truculent disease with limited treatment options and a grim prognosis. Immunotherapy has shown promise in treating various types of cancer, but its effectiveness in pancreatic cancer has been lacking.
🌀 The IHC staining of PDAC tissue samples showed an increased expression of VISTA, CD68, and CD8 in pancreatic cancer tissues. Moreover, we found correlations between the expression levels of these markers and certain clinicopathological features of the patients.
🌀These findings highlight the potential of CD8, CD68, and VISTA as diagnostic and prognostic indicators in PDAC.
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net
| 2 | 🔴محققان Mayo Clinic مکانیسم های مولکولی را کشف کرده اند که تعیین می کند کدام سلول های آلوده به HIV می میرند و کدامیک زنده می مانند. این مطالعه نشان می دهد که پروتئینی به نام Casp8p41 باعث مرگ سلول های آلوده به HIV می شود، اما می تواند توسط پروتئین انسانی به نام Bcl2 خنثی شود و به سلول های آلوده اجازه زنده ماندن و تکثیر می دهد. با درک این فرآیند، محققان توانستند یک مهارکننده Bcl2 بسازند که توانایی از بین بردن سلولهای آلوده به HIV، از جمله سلولهای ناقل که حامل ویروس است را دارد. این تیم امیدوار است که این تحقیق به یافتن درمانی برای HIV کمک کند.
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net | 162 |
| 3 | 🔴تیمی از محققان دانشگاه آلبرتا یک بیومارکر جنرال (Universal) برای میاستنی گراویس کشف کردند. این بیومارکر که در نمونه های خون بیماران مبتلا به میاستنی گراویس یافت می شود، به طور بالقوه می تواند منجر به ایجاد یک آزمایش تشخیصی ساده و در دسترس برای این بیماری شود. آزمایشهای فعلی ممکن است چندین هفته طول بکشد تا نتایج را به دست آورند، و تشخیص اغلب میتواند به دلیل اشتباه گرفتن با سایر بیماریهای عصبی به تاخیر بیفتد. با شناسایی سطوح بالای پروتئین فیبرینوژن در بیماران میاستنی گراویس، محققان امیدوارند که تشخیص زودهنگام و درمان این بیماری را بهبود بخشند. علت افزایش فیبرینوژن ناشناخته است، اما التهاب مداوم احتمالاً یک عامل مؤثر است. این تیم قصد دارد مطالعات بیشتری را برای درک بهتر این مکانیسم انجام دهد. علاوه بر این، بیومارکر ممکن است در تعیین اثربخشی درمان مفید باشد. این کشف میتواند منجر به فرآیند تشخیص سریعتر و دقیقتر و همچنین درمانهای مقرونبهصرفهتر برای بیماران میاستنی گراویس شود.
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net | 136 |
| 4 | 🔴بر اساس یک مطالعه، موشهایی که فاقد سلولهای ایمنی اکتسابی بودند، به ویروس SARS-CoV-2 آلوده شدند و هیچ علامتی نداشتند، که نشان میدهد پاسخ ایمنی التهابی خود بدن باعث ایجاد علائم اختصاصی COVID-19 میشود. این مطالعه نشان می دهد که تعدیل پاسخ ایمنی می تواند یک درمان بالقوه در برابر اثرات ویروس باشد. موشهای بدون سلولهای B و T هنگام آلوده شدن به ویروس، علائم شدید یا پاتولوژی را تجربه نکردند، در حالی که موشهای معمولی علائمی از جمله تجمع سلولهای ایمنی در ریهها و التهاب را نشان دادند. این یافته ها می تواند منجر به توسعه داروهایی شود که پاسخ ایمنی التهابی را هدف قرار می دهند.
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net | 101 |
| 5 | 🔴یک کارآزمایی فاز 1 که توسط محققان مرکز سرطان MD Anderson دانشگاه تگزاس انجام شد، نشان داد که واکسنی به نام ELI-002 پتانسیلی در پیشگیری از عود سرطان های پانکراس و کولورکتال جهش یافته با KRAS در بیمارانی که قبلا تحت عمل جراحی قرار گرفته بودند، نشان داد. این کارآزمایی شامل بیماران پرخطری بود که تا 10 دوز از واکسن را دریافت کردند، که منجر به پاسخ سلولهای T در 84٪ از همه بیماران و 100٪ در دو گروه بالاترین دوز شد. پاسخ سلول های T با کاهش بیومارکرهای تومور و پاکسازی DNA تومور در گردش همراه بود که منجر به کاهش 86 درصدی خطر عود یا مرگ می شود. بیمارانی که سطح پاسخ سلول های T بالاتری داشتند، هنوز عود را تجربه نکرده بودند، در مقایسه با میانگین بقای بدون عود 4.01 ماه در گروه با سطوح پاسخ سلول T پایین تر. این کنسر واکسن به صورت Off-the shelf بوده و نیازی به سفارشی سازی برای هر فرد ندارد، از نظر ایمنی عملکرد خوبی داشت. نتایج مثبت منجر به آزمایش فاز دوم با فرمول جدید ELI-002 با هدف قرار دادن جهش های اضافی KRAS شده است که قرار است اواخر امسال آغاز شود.
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net | 139 |
| 6 | 🔴محققان موسسه Karolinska کشف کردهاند که اسپری های بینی حاوی آنتیبادی IgA میتواند موشها را از عفونت SARS-CoV-2 محافظت کند. این یافته روش جدیدی را برای محافظت از افراد در معرض خطر در برابر انواع مختلف ویروس و عفونتهای بالقوه دیگر پیشنهاد میکند. این مطالعه که در PNAS منتشر شده است، جزئیات استفاده از آنتی بادی های IgA مهندسی شده ژنتیکی را نشان می دهد که به پروتئین اسپایک SARS-CoV-2، مشابه آنتی بادی های IgG متصل می شوند. هنگامی که آنتی بادی های IgA از طریق اسپری های بینی تجویز می شوند، بار ویروس را در نای و ریه های موش های آلوده به طور موثرتری نسبت به آنتی بادی های IgG کاهش می دهند. در حالی که محققان بر این باورند که آنتی بادی های مهندسی شده پتانسیل تقویت محافظت در برابر انواع ویروس های جدید را دارند، آنها تاکید می کنند که قرار نیست آنها جایگزین واکسن های فعلی شوند. آنها همچنین ابراز امیدواری می کنند که بتوان از همین استراتژی برای سایر بیماری های عفونی مانند آنفولانزا و عفونت های مخاطی معده استفاده کرد.
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net | 155 |
| 7 | 🔴محققان در حال بررسی پتانسیل ترکیب دو روش درمانی هستند که سلولهای میلوئیدی را فعال میکند تا به طور موثر یک نوع از سرطان پانکراس را که به ایمونوتراپی پاسخ نمیدهد، درمان کند. در حالی که ایمونوتراپی مبتنی بر سلول T در برابر برخی سرطان ها موفقیت آمیز نشان داده است، اما برای همه انواع بیماری کارایی ندارد. این تیم در دانشگاه پنسیلوانیا در حال تحقیق بر روی هدف گیری ترکیبی گیرنده های فعال کننده سلول های میلوئیدی CD40 و دکتین-1 هستند که نتایج امیدوارکننده ای در درمان سرطان مقاوم در برابر پانکراس نشان داده است. این رویکرد شامل درمان سیستمیک بتا گلوکان و درمان آنتیبادی آگونیست CD40 است که پاسخهای سلول T ضد توموری را فعال میکند و بر سیگنالهای سرکوبکننده ایمنی ریزمحیط تومور غلبه میکند. محققان تاکید می کنند که یافته های آنها الگوی جدیدی را در ایمونوتراپی از طریق فعال سازی همزمان مسیرهای سیگنالینگ میلوئیدی مکمل برجسته می کند. آزمایشات بالینی در حال حاضر برای مطالعه این درمان ترکیبی ایمونوتراپی برای بیماران مبتلا به Pancreatic ductal adenocarcinoma در حال انجام است. | 167 |
| 8 | 🛑The Food and Drug Administration (FDA) has approved the first immunotherapy drug for the treatment of nasopharyngeal carcinoma (NPC), a type of head and neck cancer. | 157 |
| 9 | 🔴Here is timeline of groundbreaking breakthroughs in Immune-Oncology at 2023!
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net | 155 |
| 10 | 🔴Top Cancer Treatment Advances at MD Anderson Cancer Center in 2023. These advances will shape the way of cancer treatment in 2024.
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net | 174 |
| 11 | 🔴Top Cancer Treatment Advances at Memorial Sloan Kettering Cancer Center in 2023. These advances will shape the way of cancer treatment in 2024.
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net | 1 |
| 12 | 🔴Top Cancer Treatment Advances at Memorial Sloan Kettering Cancer Center in 2023.
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net | 133 |
| 13 | 🔴Doctoral (PhD) student position in Immunology of Multiple Sclerosis at Karolinska Institutet | 192 |
| 14 | 🔴در یک مطالعه تاریخی پیشبرنده فیلد ایمونولوژی، دانشمندان مؤسسه گلادستون از ویرایش بر پایه CRISPR برای ایجاد یک نقشه دقیق از نحوه عملکرد سیستم ایمنی استفاده کرده اند. این مطالعه که در Nature منتشر شد، بر روی سلولهای T انسانی متمرکز شد و نوکلئوتیدهای خاصی را شناسایی کرد که بر نحوه واکنش سلولهای ایمنی به محرکها تأثیر میگذارند. این تحقیق پتانسیل غلبه بر محدودیتهای ایمونوتراپی و شناسایی اهداف دارویی جدید برای بیماریهایی از جمله سرطان و اختلالات خود ایمنی را دارد. این مطالعه بینش هایی را در مورد جهش های یافت شده در بیماران مبتلا به اختلالات ایمنی ارائه می دهد و به توسعه ایمونوتراپی های آینده کمک می کند. محققان امیدوارند از این نقشه ها برای طراحی درمانی برای درمان سرطان و بیماری های خودایمنی استفاده کنند.
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net | 187 |
| 15 | 🔴سیگار کشیدن به طور قابل توجهی خطر ابتلا به سل فعال (TB) را افزایش می دهد و مسئول یک پنجم موارد سل در سراسر جهان است. با این حال، مکانیسم هایی که توسط آن سیگار محیطی را در ریه ها ایجاد می کند که از رشد باکتری عامل سل، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (Mtb) حمایت می کند، به طور کامل شناخته نشده است. برای بررسی این موضوع، محققان سلول های ریه به دست آمده از افراد سیگاری و غیر سیگاری را با استفاده از single-cell RNA sequencing، فلوسایتومتری و سنجش های عملکردی آنالیز کردند. آنها دریافتند که افراد سیگاری در مقایسه با افراد غیرسیگاری سطوح بالاتری از مونوسیت های التهابی نابالغ در ریه های خود دارند. این مونوسیتها ویژگیهایی را نشان میدهند که نشان میدهد Recruitment، تمایز مداوم، افزایش فعالسازی و شباهتهایی با مواردی که در افراد مبتلا به بیماری انسدادی مزمن ریوی دیده میشود، را نشان میدهد.
🔴محققان CD93 را بهعنوان نشانگر زیرمجموعهای از این مونوسیتهای ریه مرتبط با سیگار کشیدن شناسایی کردند و دریافتند که جذب آنها به ریهها توسط کموکاینCCL11 که به گیرنده CCR2 متصل میشوند، تسهیل میشود. علاوه بر این، این سلول های آلوده به Mtb پاسخ های التهابی بالا و رشد سریع Mtb را در مقایسه با ماکروفاژهای بالغ نشان دادند. با این حال، افزایش رشد Mtb می تواند توسط مولکول های ضد التهابی مهار شود، که نشان دهنده ارتباط بین التهاب ناشی از سیگار کشیدن و حساسیت به عفونت Mtb است. به طور کلی، این مطالعه نشان میدهد که سیگار کشیدن منجر به جذب مونوسیتهای التهابی نابالغ از خون به ریهها میشود که منجر به تجمع سلولهای الوده به Mtb در راه های هوایی میشود. این یافتهها بینشهایی را در مورد چگونگی افزایش خطر ابتلا به سل توسط سیگار ارائه میکنند و درمانهای بالقوه میزبان را برای کاهش بار سل در افراد سیگاری پیشنهاد میکنند.
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net | 114 |
| 16 | 🔴یک مطالعه جدید نشانگر زیستی (بیومارکر) به نام SETD2 را شناسایی کرده است که می تواند به شناسایی بیماران سرطانی که از مهار ایمیون چک پوینت ها (ICB) سود می برند، کمک کند. این مطالعه نشان داد که بیماران دارای جهش غیرفعال کننده در ژن SETD2 پاسخ های مطلوب تری به ایمونوتراپی داشتند. آزمایشات عملکردی نشان داد که تومورهای با غیرفعال سازی Setd2 به ICB حساس هستند و تجزیه و تحلیل بیشتر نشان داد که غیرفعال سازی SETD2 سلول های ایمنی را دوباره برنامه ریزی می کند و ریزمحیط تومور را ملتهب می کند (Cold tumor-hot tumor switching). غیرفعال سازی SETD2 رونویسی NR2F1 را کاهش می دهد، که مسیر سیگنالینگ STAT1 را فعال می کند و بیان کموکاین ها و PD-L1 را افزایش می دهد و عرضه آنتی ژن را بهبود می بخشد. این کشف بینش جدیدی در مورد غیرفعال سازی SETD2 ارائه می دهد و یک نشانگر زیستی بالقوه برای شناسایی بیماران سرطانی که می توانند از درمان ICB بهره مند شوند، ارائه می دهد.
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net | 108 |
| 17 | 🔴یک کارآزمایی بالینی فاز 2، کارایی ترکیب Atezolizumab با Carboplatin را در بیماران مبتلا به سرطان سینه سه گانه منفی متاستاتیک (TNBC) ارزیابی کرد. این مطالعه نشان داد که این ترکیب به طور قابل توجهی بقای عاری از پیشرفت بیماری (PFS)، میزان پاسخ کلی به درمان، میزان بهبود بالینی و بقای کلی را در مقایسه با کربوپلاتین به تنهایی بهبود می بخشد. علاوه بر این، بیمارانی که دارای میزان بالایی از لنفوسیت های ارتشاحی تومور (TILs)، بار جهش بالای توموری (Mutation burden)، شیمی درمانی قبلی، چاقی و سطوح قند خون کنترل نشده بودند، نتایج بالینی بهتری از این ترکیب نشان دادند. این مطالعه به این نتیجه رسید که افزودن آتزولیزوماب به کربوپلاتین، بقای بیماران مبتلا به TNBC متاستاتیک را بدون توجه به وضعیت PD-L1 بهبود می بخشد.
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net | 137 |
| 18 | 🔴در این ادیتوریال از مجله نیچر ایمونولوژی ترندهای آینده حوزه کنسر ایمونولوژی بحث شده است.
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net | 156 |
| 19 | 📝به رسم هر ساله مجله Nature Medicine
🔴11 clinical trials that will shape medicine in 2024
🔵1- Base editing for hypercholesterolemia
🔵2- AI for early lung cancer diagnosis
🔴3- T cell vaccine for HIV
🔵4- App therapy for perinatal depression
🔵5- Stem cells for Parkinson’s disease
🔵6- Machine learning for patient triage
🔴7- Immunotherapy for melanoma
🔴8- Long-term efficacy of R21 malaria vaccine
🔴9- ADC for brain metastasis
🔵10- Intervention model for infant mental health
🔵11- CT screening for lung cancer
@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net | 199 |
| 20 |  🔹فراخوان حمایت از طرحهای توسعه فناوری در حوزهپزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی تمدید شد🔹
🔸 حمایت از پژوهشگران در سه سطح زیر صورت خواهد گرفت:
▫️ حمایت از توسعه فناوریهای مرتبط در سطح مطالعات پیشبالینی
▫️ حمایت از توسعه فناوری های مرتبط در سطح مطالعات کارآزمایی بالینی
▫️ حمایت از توسعه فناوری ها در سطح تولید تجهیزات و ملزومات فنی راهبردی مرتبط به حوزه
🔵محورهای فراخوان:
1.سلولهای ایمنی
2.ژن درمانی
3.سلول و فرآوردههای سلولی
4.مهندسی بافت
5.حوزه پزشکی بازساختی در مقیاس صنعتی
6.مطالعات پیشبالینی از جمله organ on chip، ارگانوئید و...
📣 این فراخوان تا تاریخ 22 آذر ماه 1402 تمدید شد.📣
🖥برای کسب اطلاعات بیشتر به لینک زیر مراجعه فرمایید.
🔗stemcell.isti.ir/zeew
🔹ثبتنام در سایت نوآفرین: https://noafarintech.ir/sl/sbt/
🔹ثبت پروپوزال : https://noafarintech.ir/sl/questionSC/
🌐 noafarintech.ir
🆔 @Nooafarin
📬Noafarintech@gmail.com
📬info@noafarintech.ir | 229 |
