ITPC EECA

​Индийское патентное ведомство вынесло решение об отказе в выдаче патента на долутегравир, производства компании ViiV Healthcare. Решение последовало за почти десятилетней борьбой, начавшейся после подачи патентной заявки компанией в 2007 году. В период с 2013 по 2019 годы компания ViiV Healthcare столкнулась с рядом возражений от фармацевтической компании Natco и нескольких правозащитных организаций на этапе подачи патента на долутегравир. В результате патентное ведомство приняло решение отклонить заявку. Эксперты полагают, что это решение может стать важным прецедентом в борьбе с “вечнозелеными” патентами, когда срок действия патента продлевается за счет регистрации незначительных изменений или улучшений в составе жизненно важных препаратов. 🎤«Считаю, что заявленные требования не могут быть запатентованы в соответствии с разделом 3(d) закона, так как в спецификации не доказана повышенная терапевтическая эффективность», — говорится в постановлении заместителя контролера Д. Уши Рао. Решение об отказе в выдаче патента откроет возможности для производителей генерических версий препарата, что значительно снизит его стоимость и обеспечит более широкую доступность для пациентов в Индии.

​Через 10 минут встречаемся в прямом эфире на нашем YouTube-канале! 🫶🏻 https://youtube.com/@itpceeca_video?si=XrBm9Uk07ALKLZ4z

​Мы рады сообщить вам, что открыт прием заявок на участие во встрече по расширению доступности лечения ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулеза в странах Восточной Европы и Центральной Азии. Встреча состоится 4–6 декабря 2024 года в Тбилиси, Грузия. В рамках мероприятия мы встретимся с производителями диагностических средств и препаратов для лечения ВИЧ, вирусных гепатитов и туберкулеза, а также с представителями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Медицинского патентного пула. Также мы планируем провести обучающие и стратегические сессии. На данный момент несколько компаний выразили готовность участия во встрече. Сейчас мы формируем список вопросов по наиболее актуальным для сообщества аспектам (ценовая политика, регистрация, доступ к препаратам, патенты, качество, новые разработки и т.п.). ❗️Если вы хотите принять участие в данной встрече и вам интересна тема расширения доступа лечения и диагностики в странах региона ВЕЦА, заполните, пожалуйста, анкету (скачайте по ссылке) и присылайте ее по адресу ecatcoordinator@gmail.com Участникам будет оплачен проезд, проживание и питание. 🚩Обратите внимание, что заявку на участие и вопросы можно прислать до 31 октября 2024 года, 23:59 по Тбилиси. Просим с пониманием отнестись к тому, что заявки, присланные после указанного срока, рассмотрены не будут. Просим отнестись ответственно к заполнению анкеты, так как количество мест ограничено. 👉🏻Скачать анкету.

​Подкаст «Четвертая лошадь», выпуск «Нетрадиционноинтеллектульный»❗️ Завтра (17 октября) в 13:30 по центральноевропейскому времени (CET) выходим в прямой эфир, чтобы поговорить о важных и высокоинтеллектуальных вопросах! В эфире обсудим лицензию на ленакапавир, пресс-релизы ViiV и Gilead, и что это все значит для пациентов. Также поговорим про последние новости в сфере ВИЧ, гепатитов и ТБ, и сделаем несколько интересных анонсов на ближайшие месяцы. Приходите - будет интересно! Шутить тоже будем, но дозировано 😅 Будем ждать вас тут 👉🏻 https://youtube.com/@itpceeca_video?si=XrBm9Uk07ALKLZ4z

​Индонезийская коалиция по борьбе со СПИДом (IAC) подала возражение против патента на ленакапавир — новый инъекционный препарат для профилактики и лечения ВИЧ производства компании Gilead. В настоящее время процесс оспаривания патента находится на стадии экспертного рассмотрения. Активисты утверждают, что патент не соответствует критериям патентоспособности и нарушает патентное законодательство Индонезии, запрещающее так называемые «вечнозеленые» патенты. «Озеленение патентов» — это тактика, при которой фармацевтические компании получают дополнительные патенты на незначительные модификации существующих препаратов, чтобы продлить свою монополию на рынке. В результате сохраняются высокие цены на лекарства, что ограничивает доступ к жизненно важным препаратам для людей, живущих с ВИЧ. На данный момент, несмотря на включение Индонезии в добровольную лицензию Gilead, которая позволяет производить генерические версии ленакапавира, ни один индонезийский производитель не имеет сублицензии. Это ограничивает возможности национальной программы по лечению ВИЧ, особенно учитывая, что около 200 000 человек, живущих с ВИЧ в Индонезии, не получают необходимого лечения. По данным Министерства здравоохранения Индонезии, только 62% из 503 000 человек, живущих с ВИЧ, получают терапию, что является серьезным препятствием для борьбы с эпидемией. 🎤Исполнительный директор IAC, Адитья Вардхана, заявил, что столь значительный разрыв в доступе к лечению ставит под угрозу достижение глобальной цели по прекращению эпидемии ВИЧ/СПИДа к 2030 году. Он подчеркивает, что «необоснованные монополии на жизненно важные лекарства неприемлемы» и призывает к немедленному расширению доступа к ленакапавиру для предотвращения новых случаев заражения и смертей от СПИДа. 📌По последним данным цена на ленакапавир в США достигает 42 250 долларов в год на одного пациента. По данным исследования, проведенного Ливерпульским университетом, цена на ленакапавир может упасть до 26–40 долларов за счет производства его генерических версий в масштабных объемах. Оспаривание вторичного патента на ленакапавир является частью более широкой кампании за доступность лекарств и реформу патентных систем, которые, по мнению активистов, должны учитывать общественные интересы и позволять странам использовать гибкие положения ТРИПС для обеспечения доступа к недорогим и жизненно важным препаратам.

​В начале октября в силу вступило решение Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) о продлении срока национальной регистрации лекарственных средств в странах ЕАЭС до 31 декабря 2024 года. С 1 июля 2021 года во всех странах-членах ЕАЭС действуют единые правила лекарственной политики, по которым осуществляется регистрация препаратов. Данные правила подразумевают новые требования и более длительные процедуры регистрации препаратов по сравнению с национальными нормами, которые действовали до 1 июля 2021 года. Эксперты неоднократно отмечали, что эти изменения могут оказать негативное влияние на доступность и непрерывность обеспечения лекарственными средствами всех нуждающихся в странах ЕАЭС. Опыт последних нескольких лет показал, что евразийская процедура регистрации лекарственных препаратов довольно длительная и имеет сложности, связанные с документооборотом, взаимодействием со страновыми ведомствами, процедурами взаимного признания и т. д. Чтобы облегчить переход на наднациональный уровень и не допустить перебоев с обеспечением лекарств, ЕЭК ежегодно стала выпускать разрешение, которое позволяет странам-участницам ЕАЭС регистрировать препараты в стране по национальной процедуре. Кроме того, в некоторых странах, например в Кыргызстане, государственные органы принимают собственные Постановления, разрешающие регистрировать препараты по национальной процедуре. Таким образом, благодаря этому решению ЕЭК, у фармацевтических компаний появилась возможность подать досье на регистрацию препаратов по национальным процедурам стран до конца 2024 года. При этом, согласно правилам ЕАЭС, все уже имеющиеся регистрационные удостоверения должны быть приведены в соответствие правилам ЕАЭС до конца 2025 года.

​15 октября в 10:00 по центральноевропейскому времени (CET) команда MSF (“Врачи без границ”) проведет вебинар, где представит данные опроса, проведённого в 14* странах, по реализации программ по диагностике, профилактике и лечению туберкулеза у детей. В отчете приведен анализ национальных программ по диагностике, профилактике и лечению туберкулеза у детей, а также вызовы, с которыми сталкиваются эти страны в реализации данных программ. На вебинаре будут присутствовать эксперты ВОЗ, представители национальных программ по борьбе с туберкулезом и гражданского общества. Участники обсудят существующие возможности для устранения пробелов в политике и внедрении программ по туберкулезу у детей. 🌏Язык вебинара – английский. 👉🏻Зарегистрироваться на вебинар можно по ссылке. *Страны, в которых проводился опрос – Афганистан, Центральноафриканская Республика, Демократическая Республика Конго, Гвинея, Индия, Мозамбик, Нигер, Нигерия, Пакистан, Филиппины, Сьерра-Леоне, Сомали, Южный Судан и Уганда.

В пятницу провели сразу два прямых эфира из Стамбула с нашими партнерами и друзьями! Спойлер - было жарко🔥 В подкасте с Юлией Каланчой (TB Europe Coalition) и Кристиной Челан (Centrul PAS )поговорили о новом обучающем курсе по ТБ, механизме многосекторальной подотчетности и туберкулезе в целом. 👉🏻Запись эфира. С Тимуром Абдуллаевым (TBpeople) обсудили острую тему - финансирование туберкулеза. 👉🏻Запись эфира.

​Наш второй вечерний эфир! Присоединяйтесь 🫶🏻 https://www.youtube.com/live/R50xkOFUoRo?si=ZaL_WG_xB2n2l4jT

Мы уже в эфире! Присоединяйтесь👇🏻 https://www.youtube.com/live/GRbxje_s4bw?si=DGnp2wOnfUi1ZQYA

​Соскучились по нашим подкастам? Сегодня мы выходим в прямой эфир из Стамбула вместе с нашими друзьями из Европейской коалиции по борьбе с ТБ, Центром политики и исследований в области здравоохранения и TBPeople. Вас ждут два прямых эфира: 🕕 Первый эфир в 18:00 (Стамбул) с Юлией Каланчой и Кристиной Челан. 🕘 Второй эфир в 20:00/21:00 (Стамбул) с Тимуром Абдуллаевым. Если не успеете присоединиться в прямом эфире — не переживайте! Все подкасты будут доступны в записи. Мы очень соскучились и будем рады видеть вас на нашем YouTube-канале! ❤️

Сегодня в Стамбуле началось стратегическое совещание Глобальной сети TBpeople. Мероприятие организовано TBPeople при поддержке Stop TB Partnership и UNOPS. В течение трех дней участники будут обсуждать глобальные и региональные стратегии по ТБ, роль сообщества в реализации этих стратегий, местное адвокатирование финансирования борьбы с ТБ, новые приоритетные направления и будущие цели. Также в рамках мероприятия будут проведены презентации региональных институциональных партнеров, обсуждения и анализ в малых группах, и представлены конкретные примеры стран, где успешно реализовываются программы по ТБ. Алексей Михайлов и Денис Годлевский расскажут о роли сообщества в обеспечении доступа к лечению и диагностике ТБ, а также совместно с участниками обсудят глобальные перспективы и работу по доступу на страновом уровне. По итогам стратегического совещания участники сформулируют цели, которые будут интегрированы в новую стратегию TBPeople.

​​Саммит по вопросам CLM в Йоханнесбурге: «Будущее под руководством сообщества» 8–9 октября в Йоханнесбурге проходит саммит под названием «Будущее под руководством сообщества» (The future is community-led), организованный ITPC Global. 🤝🏻Мероприятие собрало представителей международных организаций, сообществ, государственных органов, частного сектора, специалистов по искусственному интеллекту, ученых, доноров и ключевых партнеров по реализации программ, управляемых сообществами. Участники обсуждают значимость мониторинга под руководством сообщества (CLM) как мощного инструмента для решения глобальных вызовов — от пробелов в общественном здравоохранении до геополитических и экологических кризисов. Центральное внимание уделяется тому, как сообщества могут эффективно использовать CLM для достижения масштабируемых и устойчивых изменений на глобальном уровне. В ходе встречи также рассматриваются вопросы интеграции искусственного интеллекта в CLM, где AI используется для прогнозирования трендов, выявления потенциальных перебоев в поставках и предоставлении услуг. В ходе одной из сессий с участием донорских организаций и представителей бизнеса обсуждалась роль CLM не только в сфере общественного здравоохранения, но и в решении вопросов, касающихся доступа к чистой воде и изменению климата. Многие участники подтвердили, что для частного сектора CLM может стать хорошим инструментом для выявления пробелов в предоставлении услуг конечным потребителям и повышения рентабельности бизнеса. 🎤В рамках мероприятия Денис Годлевский и Сергей Головин представили успешный опыт использования данных CLM для оптимизации процесса закупок и регистрации препаратов, развития конкуренции и применения гибких положений ТРИПС в странах региона ВЕЦА. Данная встреча отчетливо показывает, что CLM вышел за рамки общественного здравоохранения и теперь активно используется для достижения целей устойчивого развития в разных секторах.

​На фоне недавнего пресс-релиза компании Gilead, объявившей о подписании добровольной лицензии на новый препарат ленакапавир, ViiV Healthcare анонсировала увеличение объемов поставок своего инъекционного препарата каботегравир. Эта последовательность событий не может не наводить на мысль, что начинается настоящая гонка между фармацевтическими компаниями за рынок и прибыль. Ленакапавир, который на данный момент уже показал свою эффективность в двух испытаниях, и каботегравир, выведенный на рынок, становятся ключевыми игроками в сфере профилактики ВИЧ. На первый взгляд можно предположить, что в ближайшее время все нуждающиеся непременно получат препараты для ДКП, а возможно, даже смогут выбирать, какой препарат использовать – каботегравир или ленакапавир. Но не все так просто, ведь пресс-релизы это одно, а реальный доступ к препаратам – совсем другое. 📝Мы уже писали ранее о том, что доступ к каботегравиру весьма ограничен. Совсем недавно члены Евразийского сообщества за доступ к лечению направляли письмо в ViiV Healthcare с просьбой расширить область действия лицензионного соглашения по каботегравиру с Медицинским патентным пулом (Medicines Patent Pool), добавив, как минимум Армению, Азербайджан, Беларусь, Грузию, Казахстан и Молдову. Добровольное соглашение между Патентным пулом и ViiV Healthcare было подписано еще в июле 2022 года, и в него вошли всего 90 стран с низким и средним уровнем дохода, исключая страны с уровнем дохода выше среднего за пределами Африки – Бразилию, Таиланд, Мексику и Колумбию. Эксперты не раз отмечали, что каботегравир для ДКП является провалом общественного здравоохранения, так как его стоимость остается высокой. Что касается ленакапавира, то в этом случае добровольная лицензия также не является идеальной с точки зрения обеспечения доступности препарата, так как она также исключает страны с уровнем дохода выше среднего – Бразилию, Аргентину, Колумбию, Малайзию. Кроме того, данная лицензия ограничивает возможность применения странами гибких положений ТРИПС для обеспечения населения препаратом. 🖇️Если мы отстранимся от пресс-релизов, то на практике увидим, что миллионы людей по всему миру все еще не могут воспользоваться и, вряд ли в ближайшие годы получат доступ к новым инъекционным препаратам. А ведь именно для этих людей критически важно, чтобы намерения, транслируемые фарм-компаниями в пресс-релизах, трансформировались в реальный доступ к препаратам. Последующие шаги Gilead и ViiV должны быть направлены не только на усиление конкуренции и борьбу за рынок и прибыль, но и на конкретные действия, способствующие улучшению доступа людей к необходимым лекарствам. Ни для кого не секрет, что в условиях растущей конкуренции фармкомпании также стремятся укрепить свой имидж ответственных игроков на рынке. Последние пресс-релизы позволяют им продемонстрировать приверженность борьбе с ВИЧ и поддержанию здоровья населения в странах. Однако, настоящие изменения зависят от прозрачности и скорости реализации этих инициатив. ❗️Мы хотим подчеркнуть, что доступ к препаратам должен быть приоритетом компаний, а не просто частью стратегий маркетинга. Хотелось бы верить, что компании не просто будут объявлять о своих планах, но и обеспечат реальное поступление препаратов к пациентам.

​В мае 2024 года в Стамбуле состоялась встреча Евразийского сообщества за доступ к лечению (ECAT) по расширению доступности лечения туберкулеза, организованная ITPC EECA совместно с Европейской Коалицией по борьбе с ТБ. 👉🏻Протоколы встреч на русском и английском языках доступны по ссылке. На встрече присутствовали представители государственного сектора и Национальных противотуберкулезных программ из Молдовы, Грузии, Украины, Азербайджана, Кыргызстана, Казахстана, Беларуси, Узбекистана и Таджикистана. Также во встрече приняли участие представители НПО и гражданского сектора из региона ВЕЦА, а также представители ВОЗ и международных организаций – Treatment Action Group (TAG), Medecins Sans Frontiers (MSF) и UNDP. В рамках мероприятия участники встретились с фармацевтическими компаниями Viatris и MacLeods и организацией ТБ-Альянс, и обсудили производство и регистрацию противотуберкулезных препаратов, их доступность в регионе ВЕЦА, ценовую политику и инновационные разработки.

​ITPC Global опубликовала официальное заявление в ответ на решение компании Gilead о предоставлении добровольной лицензии на ленакапавир, выразив глубокую обеспокоенность тем, что лицензионная политика Gilead ограничивает доступ к препарату, подрывая глобальные усилия по борьбе с ВИЧ и ставя коммерческие интересы выше общественного здравоохранения. Хотя лицензия и распространяется на ряд стран с низким и средним уровнем дохода, Gilead исключила из соглашения многие другие страны, включая Бразилию, Аргентину, Колумбию, Малайзию, где сохраняется высокий уровень новых случаев ВИЧ-инфекции. Например, только в Бразилии в 2023 году было зарегистрировано 51 000 новых случаев передачи ВИЧ. Таким образом, компания Gilead оставляет миллионы людей без доступа к жизненно важному препарату, вынуждая страны со средним уровнем дохода закупать его по завышенным ценам. В заявлении ITPC Global указывается, что добровольные лицензии укрепляют существующие неравенства, обеспечивая фармацевтические компании возможностью контролировать доступ к лекарствам и продвигать свои монополистические интересы.Лицензии предоставляются только на определенные рынки, где компании могут собирать роялти и получать выгодную репутацию, сохраняя при этом полный контроль над поставками лекарств. Это ограничивает доступ и привязывает страны к зависимости от фармацевтических компаний, что, в свою очередь, препятствует использованию более устойчивых мер, направленных на борьбу с чрезвычайными ситуациями в области общественного здравоохранения, например, гибких положений ТРИПС. Кроме того, ITPC Global подчеркивает, что лицензионная политика Gilead подавляет развитие местного производства, особенно в таких регионах, как Восточная Европа и Центральная Азия, где наблюдается острая необходимость в создании собственных мощностей по производству лекарственных средств. Это лишает страны возможности быть независимыми от внешних поставок и строить долгосрочные и устойчивые системы здравоохранения. ITPC Global настаивает, что добровольные лицензии, контролируемые фармацевтическими корпорациями, не могут обеспечить справедливый и равноправный доступ к лекарствам, вакцинам и диагностическим средствам. Для достижения реального глобального доступа к жизненно необходимым препаратам требуется прозрачная и инклюзивная политика, ориентированная на потребности общественного здравоохранения, а не на прибыль корпораций. ❗️ITPC Global призывает правительства, гражданское общество и международные организации объединить усилия для создания политик, которые ставят интересы людей и общественного здравоохранения выше коммерческих интересов фармацевтических компаний.

​Наши друзья и партнеры Европейская коалиция по борьбе с ТБ в сотрудничестве с Глобальной программой ВОЗ по борьбе с туберкулезом и Европейским региональным бюро ВОЗ проведут серию межрегиональных онлайн-встреч. Цель встреч — обмен передовым опытом по адаптации и внедрению Механизма многосекторальной подотчетности ВОЗ для ликвидации туберкулеза (ММП-ТБ). 📌Первая встреча состоится 10 октября – «Как запустить и начать внедрение ММП-ТБ в стране: практические рекомендации и первые шаги со всего мира». Мероприятие пройдет в формате интерактивной дискуссии, где у участников будет возможность задать вопросы и поделиться опытом. На встречах будут присутствовать представители министерств, национальных программ по туберкулезу и ВИЧ, организаций гражданского общества, сообществ и других заинтересованных сторон. Участники обсудят лучшие практики и механизмы многосекторального сотрудничества и подотчетности. Программа первой встречи включает: 🔹Приветствие от Юлии Каланчи, исполнительного директора Европейской коалиции по борьбе с туберкулезом 🔹Вступительное слово д-ра Терезы Касаевой, директора Глобальной программы ВОЗ по борьбе с туберкулезом 🔹Презентация 10 шагов по внедрению ММП-ТБ – д-р Саёхат Хасанова, ВОЗ 🔹Опыт стран ВЕЦА. Проведение базовой оценки по трем приложениям контрольного списка MAF-TB, включая компонент качественного исследования – Леся Тонконог, менеджер программ Европейской коалиции по борьбе с туберкулезом 🔹Опыт Кыргызстана по проведению базовых оценок ММП-ТБ – Наталья Шумская, директор AFEW Кыргызстан 🔹Пример Монголии по интеграции оценки ММП-ТБ в Национальную программу (ожидается подтверждение участия) 📅Дата и время: 10 октября 2024 года, 11:00–12:30 CET 🌏Языки: английский и русский (синхронный перевод) 👉🏻Для участия зарегистрируйтесь по ссылке. Мероприятие организовано при финансовой поддержке ВОЗ и Партнерства «Остановить туберкулез»/ЮНОПС.

​В июле 2024 года, в День борьбы с гепатитом представители общественных организаций из Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА), Индии, Таиланда, а также крупные международные организации, такие как Treatment Action Group (TAG) и ITPC Global, направили открытое письмо Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), призывая создать рабочую группу по гепатиту D (HDV) и разработать отдельные рекомендации для диагностики и лечения. Инициатором письма выступили ITPC EECA и ECAT. Всего письмо подписали 23 организации. В письме подчеркивалось, что коинфекция HDV и вируса гепатита B (HBV) является одной из самых тяжелых форм хронического гепатита, что подтверждается отчетом ВОЗ за 2024 год. HDV поражает около 5% людей с хронической инфекцией HBV, при этом коинфекция может быть причиной до 20% случаев заболеваний печени среди этих пациентов. Представители общественных организаций выразили обеспокоенность недостаточностью эпидемиологических данных, отсутствием должного доступа к диагностике и лечению HDV, а также низким уровнем осведомленности среди медицинских работников. 👇🏻Ответ ВОЗ Ответ на письмо был предоставлен Д-р Хансом Клюге, директором Европейского регионального бюро ВОЗ, который признал важность проблемы, обозначенной в обращении. В ответе ВОЗ подчеркивается, что организация осознает необходимость улучшения диагностики, лечения и эпидемиологического мониторинга гепатита D. Представитель ВОЗ отметил значительный прогресс в борьбе с вирусом гепатита B в Европе благодаря программам вакцинации, что предотвращает новые случаи HDV. Однако в сфере лечения коинфекций, таких как HDV, остается много нерешенных вопросов. Важным шагом, по словам ВОЗ, является внедрение тестирования на HDV у пациентов с гепатитом B для своевременной диагностики и последующего лечения. Также ведется работа с государствами-членами и партнерами для получения научных данных о новых методах лечения. Вопросы разработки рекомендаций и глобальной исследовательской программы находятся в ведении головного офиса ВОЗ, с которым европейское бюро тесно сотрудничает. ВОЗ подтвердила свою приверженность продолжению работы над устранением недостатков в области здравоохранения, связанных с гепатитом D, чтобы добиться его ликвидации наряду с гепатитом B и C. К сожалению, в своем ответе ВОЗ не предоставила информацию о возможности создания рабочей группы со всеми заинтересованными сторонами, в связи с чем, мы рассчитываем продолжить дискуссию с представителями ВОЗ на встрече ECAT в декабре.

​10 октября 2024 года с 14:00 до 15:30 по центральноевропейскому времени (CET) состоится второй вебинар, организованный Консорциумом по диагностическому равенству (DEC) и Глобальным консультативным советом по ТБ (TB CAB). Вебинар будет посвящен оптимизации размещения диагностических тестов на туберкулез в национальных диагностических сетях для увеличения охвата тестированием и улучшения доступности медицинских услуг. В ходе мероприятия ведущие эксперты обсудят эффективное распределение тестов на туберкулез с учетом технических характеристик, требований системы здравоохранения и предпочтений сообществ. Вебинар проводится в рамках серии встреч, посвященных изучению меняющегося ландшафта диагностики туберкулеза и стратегии увеличения охвата тестирования. 🌏Язык вебинара – английский. 👉🏻Зарегистрироваться на вебинар можно по ссылке.

​После выхода пресс-релиза Gilead о заключении лицензионных соглашений с компаниями на производство и поставку генерического ленакапавира, UNITAID опубликовала заявление, в котором выразила свою готовность незамедлительно инвестировать средства и работать с партнерами для ускорения доступа к препарату. 📌UNITAID — это глобальная инициатива в области здравоохранения, которая работает с партнерами над внедрением инноваций для профилактики, диагностики и лечения основных заболеваний и глобальных чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения, уделяя особое внимание туберкулезу, малярии, ВИЧ/СПИДу в странах с низким и средним уровнем дохода. Организация активно содействует справедливому и равному доступу, обеспечивая поддержку выхода генериков на рынок, а также сотрудничает с ВОЗ и Патентным пулом лекарственных средств по продвижению лицензий генерическим компаниям. Кроме того, UNITAID поддерживает программы профилактики ВИЧ в Бразилии и Южной Африке, чтобы сократить время внедрения ленакапавира в этих странах. 🤝🏻Последние несколько лет ITPC EECA совместно с UNITAID и партнерами из стран региона ВЕЦА работает над устранением барьеров интеллектуальной собственности и расширением охвата людей, затронутых ВИЧ, гепатитом С и туберкулезом, недорогими и качественными генерическими лекарствами. UNITAID, в партнерстве с Инициативой Клинтона по расширению доступа к здравоохранению (CHAI) и Институтом репродуктивного здоровья и ВИЧ при Университете Витвотерсрэнд (Wits RHI), планирует предоставить поддержку лицензиатам генериков для ускоренного внедрения ленакапавира. Это включает техническую и регуляторную помощь, а также поддержку коммерциализации и установления доступных цен на препарат. В своем заявлении UNITAID подчеркивает два ключевых приоритета: во-первых, необходимо обеспечить достаточное количество препарата по минимальной цене для всех нуждающихся. Во-вторых, необходимо оперативно внедрить ленакапавир в странах с высокими темпами роста ВИЧ, чтобы предотвратить новые случаи передачи. Кроме того, важно понимать, какую стратегию ценообразования выберет Gilead для производства и поставки ленакапавира в страны, которые не включены в лицензионные соглашения. Существует опасение, что для этих регионов цена на препарат останется высокой, что сделает его недоступным для уязвимых групп населения. UNITAID призывает Gilead расширить лицензионные соглашения, чтобы охватить все страны, где наиболее остро стоит проблема ВИЧ, и обеспечить справедливое и доступное ценообразование. 🎙️«Мы призываем Gilead расширить свою лицензионную политику на все нуждающиеся группы населения, уточнить свои планы по регистрации препарата во всех странах, где проходили испытания, и предоставить четкий график, когда ленакапавир станет доступен в странах, которым он обещан», — сказал доктор Филипп Данто, исполнительный директор UNITAID. «Вместе мы можем превратить эту инновацию в реальность для миллионов людей, чьи жизни зависят от нее».