Diene dem Leben

[Analyse]: Johan Anderbergs „Flocken“ – Die Akteure des schwedischen Sonderwegs 🔗 Quelle: https://arakavanews.com/johan-anderberg-flocken-die-herde-teil-1/ 🔬 Befund Der Artikel rekonstruiert die Entscheidungsstrukturen hinter der schwedischen Corona-Strategie anhand des Buches „Flocken“ von Johan Anderberg. Zentrale Figuren sind das Triumvirat aus Johan Giesecke („Patriarch“), Anders Tegnell (Staatsepidemiologe) und Johan Carlson (Generaldirektor der Gesundheitsbehörde), die gestützt auf die verfassungsrechtliche Unabhängigkeit schwedischer Behörden einen Kurs ohne Lockdown durchsetzten. Als schärfste Gegner werden die Virologen Björn Olsen und Fredrik Elgh genannt, die ab März 2020 in einem wachsenden E-Mail-Thread die Behördenstrategie kritisierten und später die „Gruppe der 22“ bildeten. Erkenntnisse: • Johan Giesecke, von 1995 bis 2005 selbst Staatsepidemiologe, war Tegnells Mentor und gilt als „Graue Eminenz“ des schwedischen Sonderwegs. • Die schwedische Gesundheitsbehörde prognostizierte im März 2020 ein Worst-Case-Szenario von 10.000 bis 15.000 behandlungsbedürftigen Fällen – basierend auf der Zahl der Krankenhausaufnahmen in der chinesischen Provinz Hubei. • Der Vergleich mit dänischen und norwegischen Prognosen beruhte auf einem Kategorienfehler: Schweden gab die Zahl der „Erkrankten“ (Behandlungsbedürftige) an, Dänemark und Norwegen die Zahl der „Infizierten“ (inklusive symptomfreier Fälle). • Der Mathematiker Tom Britton lieferte mit seinen Modellen den theoretischen Rahmen für die schwedische Strategie, während Joacim Rocklöv als mathematischer Kritiker frühzeitig eine Überlastung der Intensivstationen vorhersagte. • Der Konflikt zwischen der Great Barrington Declaration und dem John Snow Memorandum (Oktober 2020) wird als das größte wissenschaftliche Schisma der Pandemie beschrieben. 📊 Limitierungen & Kontext Die Darstellung stützt sich auf Anderbergs Buch, das laut Artikel auf durch IFG-Anfragen freigegebenen E-Mails („Tegnell-E-Mails“) basiert. Der Artikel selbst enthält keine eigenständige Überprüfung dieser Primärdaten. Die Behauptung, Schweden habe über den gesamten Zeitraum 2020–2021 eine der niedrigsten kumulierten Übersterblichkeitsraten in Europa aufgewiesen, wird ohne Quellenangabe oder Vergleich mit anderen Studien referiert. WordPress-Link: https://arakavanews.com/johan-anderberg-flocken-die-herde-teil-1/ Wir schützen die Zukunft unserer Kinder und das Leben❤️ Pax et Lux Terranaut01 https://t.me/DieneDemLeben Unterstützt die Menschen, die für Uns einstehen❗️

Ein guter Freund der Admins hat etwas Gutes gemacht. Unter dem Namen Der Brückenbauer erscheinen politische Karikaturen zur Lage in Deutschland – zugespitzt, unbequem, aber mit der Absicht, Brücken zu bauen statt Gräben. Sechs aktuelle Blätter und ein Text, der erklärt, warum. 👉 Satire als Spiegel der Gesellschaft Wir schützen die Zukunft unserer Kinder und das Leben❤️ Pax et Lux Terranaut01 https://t.me/DieneDemLeben Unterstützt die Menschen, die für Uns einstehen❗️

[Typ/Thema]: Gesundheit — Das Spike-Protein öffnet die Blut-Hirn-Schranke 🔗 Quelle: https://arakavanews.com/das-spike-protein-oeffnet-die-blut-hirn-schranke/ ⚡ In Kuerze Die Blut-Hirn-Schranke schützt das Gehirn vor Giftstoffen und Erregern. Das Spike-Protein macht diese Schranke nachweislich undicht – bekannt seit Oktober 2020, vor der Impfung. Fakten: • Bereits 2020 zeigte ein 3D-Modell der menschlichen Blut-Hirn-Schranke: Die S1-Untereinheit des Spike-Proteins zerstört die schützenden Zellverbindungen (Tight Junctions). • Ein neues Paper von 2026 bestätigt: Sowohl inaktivierte Viren als auch das Spike-Protein allein öffnen die Barriere von beiden Seiten und lösen Entzündungsreaktionen aus. • Das Spike-Protein zirkuliert frei im Blut – auch nach mRNA-Impfung nachgewiesen – und gelangt so ins Gehirn. ➡️ Bottom Line Man wusste vor der Impfung, dass das Spike-Protein die Blut-Hirn-Schranke öffnet und neurotoxisch wirkt. Trotzdem wurde ein Präparat eingesetzt, das den Körper zwingt, genau dieses Protein über Jahre selbst herzustellen. WordPress-Link: https://arakavanews.com/das-spike-protein-oeffnet-die-blut-hirn-schranke/ Wir schützen die Zukunft unserer Kinder und das Leben❤️ Pax et Lux Terranaut01 https://t.me/DieneDemLeben Unterstützt die Menschen, die für Uns einstehen❗️

[Typ/Thema]: IFG-Erfolg: BfArM-Akten zu COVID-Therapeutika und Diagnostik — 3.250 Seiten, 423 Belege, ein ironischer Kommentar inklusive 🔗 Quelle: https://arakavanews.com/e%e2%80%91mail%e2%80%91-und-berichtsbestand-referat-93-bfarm-und-bmg-covid%e2%80%9119/ ☕ Kurz erklaert Jemand hat per IFG mal eben 3.250 Seiten interne BfArM-Post an das BMG bekommen — ganz ohne Trara, wie der Autor erstaunt feststellt. Die Akten zeigen: Während alle auf die Impfstoffbeschaffung schauten, lief parallel eine eigene Diagnostik- und Therapeutika-Spur, inklusive Hersteller-Lobbying und einem Ministeriumssatz, der „in seiner Ironie kaum zu toppen“ ist. Das Wichtigste: • Der Bestand umfasst 423 datierbare Einträge von Februar 2020 bis Februar 2025 — die komplette Berichts-Pipeline vom BfArM-Präsidentenbüro (Prof. Karl Broich) direkt ins Gesundheitsministerium. • Es geht nicht um Impfstoffe: BioNTech, Comirnaty und EU-Verträge tauchen nicht auf. Stattdessen: Chloroquin, Ivermectin, Remdesivir, Molnupiravir, Paxlovid und Sabizabulin — inklusive parlamentarischer Anfragen der AfD zu Ivermectin. • Die Akten zeigen, wie die „Laien-Selbsttests“ im Januar/Februar 2021 im Tagesrhythmus zwischen BMG-Referat 614 und BfArM-Referat 93 durchgepeitscht wurden — Sonderzulassungen als tragendes Rechtsinstrument. • Herstellerkontakte sind belegt: MSD wendet sich direkt an BfArM/BMG, um über „Labelling exemptions“ für Molnupiravir zu sprechen — die Bewertung der „nutzlosen Produkte“ (so der Autor) wurde also nicht nur im Elfenbeinturm erstellt. • Ende 2024 wird eine erneute EU-Beschaffung von Paxlovid über die HERA angestoßen — und ein BfArM-interner Kommentar dazu lautet: „Der letzte Satz ist in seiner Ironie kaum zu toppen. Ich bin echt froh, dass wir das ZEPAI haben…“ 🎯 Fazit Wer wissen will, wie Deutschland in der Pandemie wirklich über Therapeutika und Tests dachte, findet hier die Rohdaten — inklusive des Nachweises, dass die Behörde negative Studienergebnisse zu Remdesivir und Paxlovid zeitnah ans Ministerium meldete, auch wenn die Zulassung längst erteilt war. Der iron WordPress-Link: https://arakavanews.com/e%e2%80%91mail%e2%80%91-und-berichtsbestand-referat-93-bfarm-und-bmg-covid%e2%80%9119/ Wir schützen die Zukunft unserer Kinder und das Leben❤️ Pax et Lux Terranaut01 https://t.me/DieneDemLeben Unterstützt die Menschen, die für Uns einstehen❗️

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[Typ/Thema]: Gesundheit: Tamiflu tötet 🔗 Quelle: https://arakavanews.com/tamiflu-toetet/ 🎭 Worum es wirklich geht Das einstige „Wundermittel“ Tamiflu, für das Regierungen weltweit Milliarden in Vorratslager gekippt haben, entpuppt sich als ziemlich mieser Wurf: Es verkürzt die Symptome vielleicht um einen halben Tag, stoppt aber weder Komplikationen noch die Ausbreitung – und hat jetzt auch noch offiziell den Nachweis erbracht, dass es auf der Intensivstation mehr Patienten umbringt, als es rettet. Aber Hauptsache, die Hersteller haben kassiert, bevor jemand die Rohdaten sehen durfte. Die Highlights: • Die REMAP-CAP-Studie (2026) zeigt: Von schweren Grippepatienten ohne Tamiflu starben 14 %, mit Tamiflu 20 % – die Studie wurde aus Sicherheitsgründen vorzeitig gestoppt. • Roche veröffentlichte jahrzehntelang nur die schöngefärbten Studien; unvorteilhafte Daten blieben als „Geschäftsgeheimnis“ unter Verschluss, bis Cochrane sie nach jahrelangem Rechtsstreit erzwang. • WHO, EMA und CDC empfahlen Tamiflu, ohne die zugrunde liegenden Daten überprüft zu haben – die FDA hatte dagegen bereits 2000 einen Warnhinweis verlangt, dass Komplikationen nicht verhindert werden. • Die gleichen Personen (Monto, Ferguson, Cox) saßen sowohl in den umstrittenen WHO-Gremien zu Tamiflu als auch später in den entscheidenden COVID-Impfstoff-Gremien. • Nach Patentablauf 2016 durften Generika-Hersteller ohne Wirksamkeitsnachweise auf den Markt – erst dann konnten unabhängige Forscher endlich testen, was das Zeug wirklich anrichtet. 🧊 Kalte Dusche Tamiflu hat also nicht nur nichts gebracht, sondern nachweislich geschadet – und das, obwohl Behörden und Leitlinien jahrelang darauf geschworen haben. Dasselbe Drehbuch sieht man übrigens auch bei Paxlovid und Molnupiravir: Milliarden Steuergelder für nutzlose bis tödliche Pillen, während die Hersteller ihre Daten hinter Geheimhaltungsverträgen verstecken und die Geschädigten auf den Kosten sitzen bleiben. WordPress-Link: https://arakavanews.com/tamiflu-toetet/ Wir schützen die Zukunft unserer Kinder und das Leben❤️ Pax et Lux Terranaut01 https://t.me/DieneDemLeben Unterstützt die Menschen, die für Uns einstehen❗️

Moin, Mittwoch den 02.09.26, also morgen Abend, veranstalten Holger und Sabine wieder ein Zoom. Thema: - Nuoviso Sommerfest 2026. Unser Eindrücke und Test-Ergebnisse. - Aufbau Covid-Kompetenz-Zentrum Hamburg. Beginn: 19:00 Uhr Einlass: 18:40 Uhr Teilnahme nur mit laufender Kamera möglich. Zoom Link: https://us06web.zoom.us/j/6712402921?pwd=bTFSTzZmcjRGaHlGeUcxeExUVTBCUT09 Die Teilnahme ist auf 100 begrenzt. Es wird keine Aufzeichnung geben. Wir freuen uns auf auch. Holger, Bine und Helmut Zoom Join our Cloud HD Video Meeting Zoom is the leader in modern enterprise cloud communications.

[Gesundheit]: BioNTech beendet Phase-2-Studie zu mRNA-Krebsimpfstoff Autogene Cevumeran bei Darmkrebs nach DSMB-Entscheidung 🔗 Quelle: https://arakavanews.com/biontech-verkackt-wieder-einmal-eine-modrna-krebsstudie/ 🔬 Befund Die klinische Phase-2-Studie BNT122-01 (NCT04486378) zu BioNTechs individualisiertem mRNA-Krebsimpfstoff Autogene Cevumeran bei Patienten mit reseziertem Darmkrebs (Stadium II/III) wurde auf Empfehlung des unabhängigen Data Safety Monitoring Boards (DSMB) vorzeitig beendet. Grund war ein „numerisches Ungleichgewicht beim Gesamtüberleben“ zwischen der mRNA-Therapiegruppe und der Kontrollgruppe mit abwartendem Beobachten (Watchful Waiting). Erkenntnisse: • Das DSMB stellte fest, dass die Fortführung der Studie das Wirksamkeitsergebnis nicht mehr verbessern würde. • Patienten in der unbehandelten Kontrollgruppe lebten statistisch länger als jene, die Autogene Cevumeran erhielten. • Die Studie NCT04813627 (BNT122) zeigte zuvor, dass ctDNA-positive Patienten nach 12 Monaten eine krankheitsfreie Überlebensrate von 55 % hatten, ctDNA-negative Patienten hingegen 92 %. • BioNTech und Genentech kommunizierten den Abbruch als strategischen Teilerfolg und verwiesen auf eine laufende Phase-2-Studie (IMcode003) beim Pankreaskarzinom. • Die BioNTech-Aktie fiel nach Bekanntgabe des Studienabbruchs um etwa 10 %. 📊 Limitierungen & Kontext Konkrete Daten zur Verkürzung der Lebenszeit in der mRNA-Gruppe wurden in der Pressemitteilung nicht veröffentlicht. BioNTech kündigte eine „gründliche Analyse“ an, um Erkenntnisse für die weitere Entwicklung individualisierter mRNA-Krebstherapien zu gewinnen. Bereits 2018 war eine Prostata-Krebsstudie (PRO-MERIT, BNT112) vorzeitig beendet worden; eine laufende CAR-T-Zell-Studie (BNT211) rekrutiert keine neuen Teilnehmer mehr. WordPress-Link: https://arakavanews.com/biontech-verkackt-wieder-einmal-eine-modrna-krebsstudie/ Wir schützen die Zukunft unserer Kinder und das Leben❤️ Pax et Lux Terranaut01 https://t.me/DieneDemLeben Unterstützt die Menschen, die für Uns einstehen❗️

[Gesundheit]: Faucis „GAME ON!!!“ – Tagebucheintrag vom 26. Januar 2020 im Kontext von Macht und Inszenierung 🔗 Quelle: https://arakavanews.com/was-meinte-anthony-fauci-mit-game-on/ 🔬 Befund Der Artikel analysiert Anthony Faucis Tagebucheintrag vom 26. Januar 2020, in dem er auf die chinesische Meldung zur asymptomatischen Übertragung von nCoV mit „GAME ON!!!” reagiert. Der Autor stellt die These auf, dass dieser Ausdruck nicht nur den Beginn einer stressigen Arbeitsphase markiert, sondern – gestützt auf die Interpretation von Jeffrey Tucker (Brownstone Institute) – den Auftakt zu einer strategischen Inszenierung der Pandemie darstellt. Fauci habe die Krise genutzt, um seine eigene Machtposition auszubauen, die natürliche Immunitätsentwicklung durch Lockdowns zu verzögern und die Einführung eines mRNA-Impfstoffs in Rekordzeit voranzutreiben. Erkenntnisse: • Faucis Tagebuchnotiz vom 26. Januar 2020 dokumentiert seine Reaktion auf die chinesische Bestätigung einer asymptomatischen Übertragung und einer Inkubationszeit von bis zu 14 Tagen. • Der Autor zieht eine Parallele zwischen Faucis Rolle und der eines römischen Ädils, der durch spektakuläre Spiele („Ludi coronarii“) die Massen ruhigstellt und seine eigene Karriere fördert. • Jeffrey Tuckers Analyse zufolge habe Fauci die Pandemie genutzt, um ein „Alibi“ für die Finanzierung der Gain-of-Function-Forschung zu schaffen und die Bevölkerung durch Lockdowns in Abhängigkeit zu halten. • Der Artikel verweist auf Faucis spätere Tagebucheinträge, in denen er seine „unvorstellbare Berühmtheit“ und Treffen mit Hollywood-Größen notiert. • Die drei Ausrufezeichen werden als Ausdruck maximaler emotionaler Intensität und strategischer Entschlossenheit gedeutet, nicht als Besorgnis. 📊 Limitierungen & Kontext Die Interpretation des Ausdrucks „GAME ON!!!” ist stark vom gewählten historischen und politischen Rahmen abhängig. Während das Cambridge Wörterbuch die Redewendung neutral als „Jetzt gilt’s!“ definiert, überträgt der Autor eine römische Konnotation („Lasset die Spiele beginnen“) und stützt sich auf die kritische Analyse von Jeffrey Tucker. Die Tagebucheinträge Faucis sind als Primärquelle verfügbar, jedoch wird deren subjektive Perspektive nicht diskutiert. Die behauptete Verbindung zwischen Faucis Handeln und einer bewussten Machtinszenierung bleibt spekulativ, da sie auf einer selektiven WordPress-Link: https://arakavanews.com/was-meinte-anthony-fauci-mit-game-on/ Wir schützen die Zukunft unserer Kinder und das Leben❤️ Pax et Lux Terranaut01 https://t.me/DieneDemLeben Unterstützt die Menschen, die für Uns einstehen❗️

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10.30 Uhr - LIVE - 21.08.2026 FAKTEN - FRAGEN - KLARHEIT Runde 8 Der Verhältnis von BMG und BioNTech bei der Beschaffung und Verteilung der "Impfstoffe" mit Sabinne Stebel Youtube 👉 https://www.youtube.com/@bittel_tv VK 👉 https://vk.com/bitteltv RUMBLE 👉 https://rumble.com/user/bitteltv KICK 👉 https://kick.com/bittel-tv Twitter 👉 https://twitter.com/bitteltv Twitch 👉 https://www.twitch.tv/bitteltv TEILEN - mehr Infos bei: @BITTELTV - EINFACH ANDERS

[Typ/Thema]: Gesundheit — Das Biden Beraterteam wurde gewarnt, dass einfache Masken nutzlos sind 🔗 Quelle: https://arakavanews.com/das-biden-beraterteam-wurde-gewarnt-dass-einfache-masken-nutzlos-sind/ 📌 Das Wesentliche Eine per SMS verbreitete Nachricht von Michael Osterholm an die Spitze des Biden-COVID-Beraterteams (Jeff Zients, Vivek Murthy, Tony Fauci, Rochelle Walensky) belegt, dass die US-Regierung bereits im August 2021 wusste, dass Stoffmasken und einfache medizinische Masken gegen die aerosolgetriebene Übertragung von SARS-CoV-2 nahezu wirkungslos sind. Osterholm forderte stattdessen die sofortige und flächendeckende Förderung von N95-Masken, warnte jedoch, dass die CDC dies bis dahin nicht getan habe. Die Kernpunkte: • Osterholm schrieb, dass Stoffmasken nur einen „sehr begrenzten Schutz“ böten und keine der von der CDC zitierten Studien einer wissenschaftlichen Überprüfung standhalte. • Er betonte, dass die Übertragung größtenteils über Aerosole erfolge – nicht über Tröpfchen – und dass nur N95-Masken das Risiko wirksam verringern könnten. • Die SMS wurde bewusst per Textnachricht versendet, um eine Herausgabe über das Informationsfreiheitsgesetz (FOIA) zu vermeiden. • Osterholm wies darauf hin, dass die USA zu diesem Zeitpunkt ausreichende N95-Vorräte für die gesamte Bevölkerung gehabt hätten, die zudem nur etwa einen Dollar pro Stück kosteten. • Der Artikel zieht Parallelen zur deutschen Maskenpolitik, wo ebenfalls medizinische Masken (OP-Masken) verpflichtend waren, obwohl deren Nutzen laut den zitierten Quellen als „reine Schikane ohne Nutzen“ bekannt gewesen sei. 🧊 Einordnung Die SMS belegt, dass die obersten Gesundheitsberater der Biden-Regierung intern über die Unwirksamkeit von Stoff- und einfachen medizinischen Masken informiert waren, während öffentlich weiterhin das Tragen dieser Masken empfohlen und teils verpflichtend vorgeschrieben wurde. Der Artikel stellt dies als bewusste politische Entscheidung dar, die nicht dem wissenschaftlichen Kenntnisstand entsprach. WordPress-Link: https://arakavanews.com/das-biden-beraterteam-wurde-gewarnt-dass-einfache-masken-nutzlos-sind/ Wir schützen die Zukunft unserer Kinder und das Leben❤️ Pax et Lux Terranaut01 https://t.me/DieneDemLeben Unterstützt die Menschen, die für Uns einstehen❗️

Einladung zum 14. Stuttgarter Impfsymposium am 26. und 27. September in der Stadthalle Herrenberg, das mit einem Vortrag der Wissenschaftlerin Dr. Sabine Stebel zum Thema "Wie real ist das Shedding-Phänomen?" eingeleitet wird. https://youtu.be/lWrCAjUe0ms

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[Gesundheit]: David Morens bekennt sich schuldig – Jeremy Farrar tritt von WHO-Posten zurück 🔗 Quelle: https://arakavanews.com/david-morens-bekennt-sich-schuldig-und-jerremy-farrar-tritt-von-seinen-who-posten-zurueck/ 🔬 Befund Der ehemalige NIAID-Berater David Morens bekannte sich am 18. August 2026 vor einem Bundesgericht der Verschwörung zur Umgehung des Freedom of Information Act (FOIA) schuldig. Am selben Tag trat WHO-Vizedirektor Jeremy Farrar von seinem Posten zurück. Erkenntnisse: • Morens nutzte ein privates Gmail-Konto, um dienstliche Kommunikation zu verbergen, insbesondere mit EcoHealth-Alliance-Chef Peter Daszak („Mitverschwörer 1“). • Ziel der Verschwörung war es, nach Kündigung des NIH-Fördervertrags 1R01AI110964 (Fledermaus-Coronavirus-Forschung am Wuhan Institute of Virology) die Laborleck-Theorie zu unterdrücken und die Förderung wiederzubeleben. • Morens verfasste als Gegenleistung für Weinlieferungen einen wissenschaftlichen Kommentar, der den natürlichen Ursprung von COVID-19 vertrat. • Jeremy Farrar war im Februar 2020 Initiator einer geheimen Telefonkonferenz mit Anthony Fauci und Christian Drosten, in der die Laborhypothese intern als „sehr plausibel“ bewertet, anschließend jedoch öffentlich verworfen wurde. • Das „Proximal Origin“-Paper, das die Laborunfall-Theorie als Verschwörungstheorie brandmarkte, wurde laut US-Ermittlungen gezielt orchestriert. 📊 Limitierungen & Kontext Die Darstellung stützt sich auf Gerichtsdokumente (gov.uscourts.mdd.603873) und freigegebene E-Mails aus US-Kongressermittlungen. Die genauen Verbindungen zwischen Morens’ Schuldbekenntnis und Farrars Rücktritt sind zeitlich auffällig, aber nicht gerichtlich als kausal belegt. Die Rolle Christian Drostens wird aus internen Chat-Protokollen und E-Mails rekonstruiert, nicht aus eigenen Aussagen. WordPress-Link: https://arakavanews.com/david-morens-bekennt-sich-schuldig-und-jerremy-farrar-tritt-von-seinen-who-posten-zurueck/ Wir schützen die Zukunft unserer Kinder und das Leben❤️ Pax et Lux Terranaut01 https://t.me/DieneDemLeben Unterstützt die Menschen, die für Uns einstehen❗️

[Typ/Thema]: Gesundheit – Das BMG als handelnder Akteur mit eigenen regulatorischen Vorgriffen 🔗 Quelle: https://arakavanews.com/das-bmg-als-handelnder-akteur-mit-eigenen-regulatorischen-vorgriffen/ 📖 Die Story Im August 2021 verfasste das Bundesgesundheitsministerium ein eigenes arzneimittelrechtliches Positionspapier zur rechtlichen Einordnung von Boosterimpfungen – und zwar bevor die EMA die formale Zulassungserweiterung erteilt hatte. Das Ministerium argumentierte, dass eine Auffrischungsimpfung als „bestimmungsgemäßer Gebrauch“ des zugelassenen Impfstoffs gelte und nicht außerhalb der Zulassung erfolge. Damit nahm das BMG eine eigene rechtliche Vorab-Einordnung vor, obwohl die arzneimittelrechtliche Bewertung normalerweise beim PEI oder der EMA liegt. Was passiert: • Das BMG verfasste im August 2021 ein Papier mit dem Titel „Rechtliche Einordnung von Auffrischungsimpfungen“ und legte dar, dass eine Boosterimpfung als bestimmungsgemäßer Gebrauch gelte – die EMA erteilte die formale Zulassungserweiterung erst später. • Im Februar 2022 entwarf das BMG eine E-Mail an die Bundesländer, in der es aufforderte, Impfstoffdosen von Comirnaty, deren Verfalldatum abzulaufen drohte, nicht zu vernichten, sondern weiter zu lagern – obwohl die EMA die Haltbarkeitsverlängerung von 9 auf 12 Monate noch nicht bewertet hatte. • Bei einer Lagerungsabweichung in einem Bundesimpfzentrum in Bonn (Comirnaty länger als zugelassen bei -20°C gelagert und verimpft) wandte sich das BMG direkt an BioNTech mit der Bitte um Einschätzung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit – nicht an das zuständige Paul-Ehrlich-Institut. • In allen drei Fällen agierte das BMG vor oder parallel zu den eigentlich zuständigen Behörden (PEI/EMA) und bezog BioNTech als Mit-Akteur ein. 🔚 Der Knackpunkt Das BMG bewegte sich in allen drei Fällen im rechtlichen Grenzbereich zwischen politisch-logistischer Versorgungssteuerung und arzneimittelrechtlich-regulatorischer Fachentscheidung. Die gesetzlich zugewiesene Außenkompetenz für arzneimittelrechtliche Bewertungen bleibt bei der zuständigen Bundesoberbehörde (PEI) und der EMA – das Ministerium verwischte diese Grenzen jedoch durch eigene Rechtsgutachten, Vorab-Kommunikation an die Länder und direkte Eskalation beim Her WordPress-Link: https://arakavanews.com/das-bmg-als-handelnder-akteur-mit-eigenen-regulatorischen-vorgriffen/ Wir schützen die Zukunft unserer Kinder und das Leben❤️ Pax et Lux Terranaut01 https://t.me/DieneDemLeben Unterstützt die Menschen, die für Uns einstehen❗️

[Gesundheit/Politik]: Pandemie-Politik 2020 – Merkels Machtspiele und die undurchsichtige Impfstoff-Allianz 🔗 Quelle: https://arakavanews.com/katja-gloger-georg-mascolo-ausbruch-innenansichten-einer-pandemie-2/ ☕ Kurz erklaert Stellt euch vor, ihr sitzt mit einem klugen Freund beim Kaffee, der die Akten von damals gewälzt hat. Er erzählt, wie Merkel schon im April 2020 voll auf Impfung setzte, obwohl niemand wusste, ob es überhaupt ein funktionierendes Produkt geben würde – und wie sie mit „Öffnungsdiskussionsorgien“ und emotionalen Ausfällen gegen Lockerungen wetterte, während die Justiz langsam aufwachte. Das Wichtigste: • Steinmeier forderte im April 2020 eine „globale Allianz“ für Impfstoff und faire Verteilung – eine deutsche Übersetzung seines FT-Artikels hielt man offenbar für unnötig. • Merkel erklärte am 24. April 2020 ohne medizinische Ausbildung: „Wir alle wissen, dass wir mit der Pandemie leben müssen, bis wir einen Impfstoff haben.“ • Die „schlagkräftige Allianz“ ACT-Accelerator (WHO, Gates-Stiftung, Weltbank) wurde zum milliardenschweren Finanzierungsmodell – Deutschland zahlte über 3,3 Milliarden Euro, Platz 2 hinter den USA. • Merkel blockierte Lockerungen (Spielplätze, Gastronomie) immer wieder – das Einstimmigkeitsprinzip in den MPK sicherte ihr faktisch ein Vetorecht. • Kanzleramtsminister Braun erfand die „Notbremse“ (50 Inzidenz) am heimischen PC in Gießen – ohne epidemiologische Ausbildung, einfach nach „Gefühl“. • Die Regierung verweigerte Transparenz: Keine Protokolle, keine Mitschnitte der historischen Entscheidungen – Merkels SMS-Kürzel „am“ gilt als die eigentliche Währung. 🎯 Fazit Die Pandemie war nicht nur eine medizinische Krise, sondern auch ein Lehrstück in politischer Machtausübung: Eine Kanzlerin ohne Fachwissen setzte auf Impfstoff als Heilsbringer, während sie mit harter Hand und emotionalen Ausfällen jede Lockerung verhinderte. Dass die „einheitliche Erzählung“ wichtiger war als regionale Unterschiede oder Kinderrechte, sagt mehr über das Demokratieverständnis als über Viren. WordPress-Link: https://arakavanews.com/katja-gloger-georg-mascolo-ausbruch-innenansichten-einer-pandemie-2/ Wir schützen die Zukunft unserer Kinder und das Leben❤️ Pax et Lux Terranaut01 https://t.me/DieneDemLeben Unterstützt die Menschen, die für Uns einstehen❗️

[Typ/Thema]: Gesundheit — Zwischenstand des Citizen Science Projekts Scan 2000 🔗 Quelle: https://arakavanews.com/zwischenstand-des-citizen-science-projekts-scan-2000-2/ 🎭 Worum es wirklich geht Die Schweizer und deutschen Daten des Projekts Scan 2000 sind ausgewertet, und wer gehofft hatte, die Impfung würde Infektionen zuverlässig verhindern, darf sich die Augen reiben: 32% der Geimpften in der Schweiz und 45% in Deutschland hatten nach der Impfung genau das, was die Impfung verhindern sollte. Dass die Ungeimpften mit 50% Infektionsrate nicht viel schlechter dastehen, macht die Sache nicht besser. Die Highlights: • In der Schweiz hatten 32% der Geimpften nach der Impfung einen positiven COVID-Test, in Deutschland 45% — bei den Ungeimpften waren es in beiden Ländern ca. 50%. • 50-60% der Schweizer Geimpften und 47-52% der deutschen Geimpften klagen über neue gesundheitliche Probleme seit 2021; bei den Ungeimpften sind es 34-39%. • 84% der deutschen Geimpften und 91% der Schweizer Geimpften liegen über 1000 BAU/ml — jenseits des Wertes, den Labormediziner 2021 als Boostergrenze diskutierten. • Bei den Ungeimpften sind in der Schweiz 35% über 1000 BAU/ml, in Deutschland 23% — obwohl nur 25-30% der Infizierten überhaupt einen natürlichen IgG-Titer ausbilden. • Rauchen hat weder bei Geimpften noch Ungeimpften einen positiven Einfluss auf die gefühlte Gesundheit — das Gerücht, Rauchen reduziere das Spike-Problem, ist damit vom Tisch. 🧊 Kalte Dusche Die geimpfte Kohorte ist laut Autor bloß „Beifang“ und zu klein für belastbare Schlüsse, die Ungeimpften stammen aus einer speziellen Subpopulation, die sich Maßnahmen widersetzte — und die Daten beruhen auf Selbstauskunft inklusive falsch ausgefüllter Fragebögen. Wer also auf repräsentative Wissenschaft hofft, darf sich an den 808 Schweizer Datensätzen erfreuen, die immerhin ein Konfidenzniveau von 99% bei 5% Fehler bieten — wenn man dem Stichprobenrechner von SurveyMonkey vertraut. WordPress-Link: https://arakavanews.com/zwischenstand-des-citizen-science-projekts-scan-2000-2/ Wir schützen die Zukunft unserer Kinder und das Leben❤️ Pax et Lux Terranaut01 https://t.me/DieneDemLeben Unterstützt die Menschen, die für Uns einstehen❗️