👩🦽انجمن دیستروفی عضلانی امید اصفهان👨🦼
Open in Telegram
09913248161 @OMDA2015 https://instagram.com/omidmusculardystrophyassocation https://youtube.com/channel/UCrC81uTzYs2CrzR-NrRu1Fw http://www.dystrophyesf.blogfa.com omid.mdassociation@gmail.com شماره حساب:0113465457009 شماره کارت:(6037997599093490)
Show more533
Subscribers
No data24 hours
+37 days
No data30 days
Posts Archive
Repost from 👩🦽انجمن دیستروفی عضلانی امید اصفهان👨🦼
"21 ژوئن 2024
FDA به Elevidys
برای دیستروفی عضلانی دوشن تائید کامل میدهد
21 ژوئن 2024
نوشته دنیس میشکو
تائید کامل برای ژن درمانی یکباره به بیماران سرپایی 4 سال اعطا شد. FDA همچنین تائیدیه شتابی را به Elevidys برای بیماران غیر سرپایی اعطا کرد.
FDA
تائیدیه تسریع شده را به Elevidys (delandistrogene moxeparvovec-rokl)
به تائیدیه کامل برای درمان بیماران سرپایی مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن در سنین 4 سال و بالاتر تبدیل کرده است.
آژانس همچنین تائیدیه سریع الویدیس را برای بیماران غیر سرپایی اعطا کرد.
(Elevidys)
که توسط Sarepta Therapeutics
توسعه یافته است،یک درمان یکبار مصرف است که ژنی را به عضله تحویل می دهد که یک شکل عملکردی کوتاه شده دیستروفین را کُد می کند،که در دیستروفی عضلانی دوشن جهش یافته است"
https://www.managedhealthcareexecutive.com/view/fda-grants-full-approval-to-elevidys-for-duchenne-muscular-dystrophy#
"21 ژوئن 2024
FDA به Elevidys
برای دیستروفی عضلانی دوشن تائید کامل میدهد
21 ژوئن 2024
نوشته دنیس میشکو
تائید کامل برای ژن درمانی یکباره به بیماران سرپایی 4 سال اعطا شد. FDA همچنین تائیدیه شتابی را به Elevidys برای بیماران غیر سرپایی اعطا کرد.
FDA
تائیدیه تسریع شده را به Elevidys (delandistrogene moxeparvovec-rokl)
به تائیدیه کامل برای درمان بیماران سرپایی مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن در سنین 4 سال و بالاتر تبدیل کرده است.
آژانس همچنین تائیدیه سریع الویدیس را برای بیماران غیر سرپایی اعطا کرد.
(Elevidys)
که توسط Sarepta Therapeutics
توسعه یافته است،یک درمان یکبار مصرف است که ژنی را به عضله تحویل می دهد که یک شکل عملکردی کوتاه شده دیستروفین را کُد می کند،که در دیستروفی عضلانی دوشن جهش یافته است"
https://www.managedhealthcareexecutive.com/view/fda-grants-full-approval-to-elevidys-for-duchenne-muscular-dystrophy#
News
July 25,2024
Nonsteroidal Drug for Duchenne Launches with a $700,000 Price Tag
Jul 25, 2024
By Formulary Watch
"داروی غیراستروئیدی برای دوشن با برچسب قیمت 700000 دلار عرضه شد
25 جولای 2024
(Duvyzat)دوویزات
در مارس 2024 تائید شد و
برای کاهش التهاب و از دست دادن عضلات تجربه شده توسط بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن کار می کند.
ITF Therapeutics
دوویزات(givinostat)را برای درمان بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن(DMD)که شش سال به بالا دارند راه اندازی کرده است.
Duvyzat
اولین داروی خوراکی غیراستروئیدی است که برای درمان بیماران مبتلا به تمام انواع ژنتیکی DMD تائید شده است.
این یک مهار کننده هیستون داستیلاز(HDAC)است که برای کاهش التهاب و از دست دادن عضلات کار می کند Duvyzat توسط Italfarmaco مستقر در میلان با مشارکت Telethon و Duchenne Parent Project
(ایتالیا)توسعه یافته است.
در ایالات متحده توسط ITF Therapeuticsیکی از زیرمجموعه های جدید Italfarmaco به بازار عرضه می شود.
به گفته سخنگوی شرکت ITF دوز Duvyzat بر اساس وزن است،اما میانگین هزینه سالانه Duvyzat بر اساس بیمار معمولی مورد مطالعه در کارآزمایی بالینی 700000 دلار است. "
https://www.managedhealthcareexecutive.com/view/nonsteroidal-drug-for-duchenne-launches-with-a-700-000-price-tag#
البته ایشان غافلگیر شده متوجه سوال خبرنگار در مورد مترو نشدن و در رابطه با بی آر تی BRT پاسخ دادند
Repost from 👩🦽انجمن دیستروفی عضلانی امید اصفهان👨🦼
+7
قبل و بعد از برداشت موانعِ انجام شده
با آزروی سلامتی 🙏
Repost from 👩🦽انجمن دیستروفی عضلانی امید اصفهان👨🦼
حاصل تلاش،کوشش و پیگیری های آقای محمدرضا عموحیدری درجهت رفع موانع عبور و مرور برای افراد دارای معلولیت
ضمن تشکر جامع معلولین قدردان زحمات مستمر ایشان هستند
با آرزوی سلامتی و موفقیت برای همه عزیزان
#همه_باهم_برای_آینده_ای_بهتردرکنارهم
حاصل تلاش،کوشش و پیگیری های آقای محمدرضا عموحیدری درجهت رفع موانع عبور و مرور برای افراد دارای معلولیت
ضمن تشکر جامع معلولین قدردان زحمات مستمر ایشان هستند
با آرزوی سلامتی و موفقیت برای همه عزیزان
#همه_باهم_برای_آینده_ای_بهتردرکنارهم
🧬ویرایش کدهای آفرینش
درمان بیماریهای ژنتیکی از راه ژندرمانی
سخنران:دکتر مجید مجرد
دانشیار دانشگاه علوم پزشکی مشهد
عضور بورد ژنتیک پزشکی کشور
ریاست آزمایشگاه ژنتیک بنیاد ژنتیک خراسان رضوی
زمان برگزاری:
دوشنبه 8 مرداد ماه 1403
ساعت 18 تا 20
فلانتادین6(دفلازاکورت 6 میلی)
قیمت مناسب
تاریخ بلند موجود و 30 میلی گرم هم قیمت عالی رسید
درصورت نیاز با شماره زیر تماس حاصل و یا PV مراجعه نمائید 👇
091977885484 آقای حسینی
وقت بخیر
از عزیزانی که سلول درمانی انجام داده،سلول دریافت کرده اند تقاضامندیم تجربیات خودشان را چه مثبت چه منفی لطفاً با سایر دوستان از طریق PV به اشتراک بگذارند
با سپاس از همراهی و همکار شما🙏
Repost from 👩🦽انجمن دیستروفی عضلانی امید اصفهان👨🦼
بازسازی عدسی چشم انسان توسط دانشمندان چینی
17ژانویه 2018
"دانشمندان چینی عدسی را در چشم انسان بازسازی کردند
سلول های بنیادی برای ترمیم لنز در نوزادان مبتلا به آب مروارید استفاده می شود.
یک درمان با سلول های بنیادی که توسط محققان چینی توسعه یافته است می تواند به بازیابی بینایی در افراد مبتلا به آب مروارید کمک کند.
در مارس 2016 مشخص شد که یک درمان با سلول های بنیادی به 12 نوزاد چینی مبتلا به آب مروارید توانایی دیدن واضح را داده است
به مدت پنج سال دانشمندان چینی به همراه محققان دانشگاه کالیفرنیا برای توسعه تکنیک جراحی غیر تهاجمی کار کردند.
این تکنیک میتواند در طی سه ماه،بینایی چشم را بازگرداند.
👁️در طول این عمل جراحان،عدسی آسیبدیده را خارج کرده و سلولهای بنیادی اپیتلیال(سالم)را باقیگذارند.
این سلول ها رشد می کنند و یک لنز جدید برای جایگزینی عدسی قدیمی تشکیل می دهند."
با امید به اینکه،استفاده از این تکنیک،توانایی خود درمانی در بیماران برای بازسازی سایر اندامها امکان پذیر شود.
https://www.nature.com/articles/d41586-018-00548-x
بازسازی عدسی چشم انسان توسط دانشمندان چینی
17ژانویه 2018
"دانشمندان چینی عدسی را در چشم انسان بازسازی کردند
سلول های بنیادی برای ترمیم لنز در نوزادان مبتلا به آب مروارید استفاده می شود.
یک درمان با سلول های بنیادی که توسط محققان چینی توسعه یافته است می تواند به بازیابی بینایی در افراد مبتلا به آب مروارید کمک کند.
در مارس 2016 مشخص شد که یک درمان با سلول های بنیادی به 12 نوزاد چینی مبتلا به آب مروارید توانایی دیدن واضح را داده است
به مدت پنج سال دانشمندان چینی به همراه محققان دانشگاه کالیفرنیا برای توسعه تکنیک جراحی غیر تهاجمی کار کردند.
این تکنیک میتواند در طی سه ماه،بینایی چشم را بازگرداند.
👁️در طول این عمل جراحان،عدسی آسیبدیده را خارج کرده و سلولهای بنیادی اپیتلیال(سالم)را باقیگذارند.
این سلول ها رشد می کنند و یک لنز جدید برای جایگزینی عدسی قدیمی تشکیل می دهند."
با امید به اینکه،استفاده از این تکنیک،توانایی خود درمانی در بیماران برای بازسازی سایر اندامها امکان پذیر شود.
https://www.nature.com/articles/d41586-018-00548-x
Repost from 👩🦽انجمن دیستروفی عضلانی امید اصفهان👨🦼
بازسازی عدسی چشم انسان توسط دانشمندان چینی
17ژانویه 2018
"دانشمندان چینی عدسی را در چشم انسان بازسازی کردند
سلول های بنیادی برای ترمیم لنز در نوزادان مبتلا به آب مروارید استفاده می شود.
یک درمان با سلول های بنیادی که توسط محققان چینی توسعه یافته است می تواند به بازیابی بینایی در افراد مبتلا به آب مروارید کمک کند.
به مدت پنج سال دانشمندان چینی به همراه محققان دانشگاه کالیفرنیا برای توسعه تکنیک جراحی غیر تهاجمی کار کردند.
این تکنیک میتواند در طی سه ماه،بینایی چشم را بازگرداند.
👁️در طول این عمل جراحان،عدسی آسیبدیده را خارج کرده و سلولهای بنیادی اپیتلیال(سالم)را باقیگذارند.
این سلول ها رشد می کنند و یک لنز جدید برای جایگزینی عدسی قدیمی تشکیل می دهند."
با امید به اینکه،استفاده از این تکنیک،توانایی خود درمانی در بیماران برای بازسازی سایر اندامها امکان پذیر شود.
https://www.nature.com/articles/d41586-018-00548-x
بازسازی عدسی چشم انسان توسط دانشمندان چینی
17ژانویه 2018
"دانشمندان چینی عدسی را در چشم انسان بازسازی کردند
سلول های بنیادی برای ترمیم لنز در نوزادان مبتلا به آب مروارید استفاده می شود.
یک درمان با سلول های بنیادی که توسط محققان چینی توسعه یافته است می تواند به بازیابی بینایی در افراد مبتلا به آب مروارید کمک کند.
به مدت پنج سال دانشمندان چینی به همراه محققان دانشگاه کالیفرنیا برای توسعه تکنیک جراحی غیر تهاجمی کار کردند.
این تکنیک میتواند در طی سه ماه،بینایی چشم را بازگرداند.
👁️در طول این عمل جراحان،عدسی آسیبدیده را خارج کرده و سلولهای بنیادی اپیتلیال(سالم)را باقیگذارند.
این سلول ها رشد می کنند و یک لنز جدید برای جایگزینی عدسی قدیمی تشکیل می دهند."
https://www.nature.com/articles/d41586-018-00548-x
فایل وَن ویژه حمل و نقل معلولین همیار،شهر اصفهان
قابل ذکر:برای استفاده از سرویسهای همیار 24 ساعت قبل باید ثبت نام و رزرو نمائید
https://t.me/OMDA2015/1372
